標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB 5413.23-2010 食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 嬰幼兒食品和乳品中碘的測定》與《GB/T 5413.23-1997 嬰幼兒配方食品和乳粉 碘的測定》相比,主要在以下幾個(gè)方面進(jìn)行了調(diào)整和更新:

  1. 標(biāo)準(zhǔn)性質(zhì)變化:最顯著的變化是從推薦性國家標(biāo)準(zhǔn)(GB/T)轉(zhuǎn)變?yōu)閺?qiáng)制性國家標(biāo)準(zhǔn)(GB),意味著《GB 5413.23-2010》中的規(guī)定對相關(guān)產(chǎn)品而言是必須遵守的,而非以往的推薦執(zhí)行。

  2. 適用范圍擴(kuò)展:新標(biāo)準(zhǔn)不僅涵蓋了嬰幼兒配方食品和乳粉,還擴(kuò)展到了更廣泛的嬰幼兒食品和乳品,這表明檢測范圍更加全面,以確保所有相關(guān)嬰幼兒食品的碘含量符合安全要求。

  3. 檢測方法改進(jìn):《GB 5413.23-2010》引入或更新了檢測技術(shù),可能包括了更精確、靈敏的分析方法,如電感耦合等離子體質(zhì)譜法(ICP-MS)、高壓液相色譜法(HPLC)等現(xiàn)代分析手段,以提高檢測的準(zhǔn)確性和效率。這些技術(shù)的進(jìn)步有助于更準(zhǔn)確地測定碘含量,確保結(jié)果的可靠性。

  4. 限量要求調(diào)整:雖然具體數(shù)值未提及,但新標(biāo)準(zhǔn)可能會根據(jù)最新的科學(xué)研究和風(fēng)險(xiǎn)評估結(jié)果,對嬰幼兒食品和乳品中的碘含量限值進(jìn)行重新設(shè)定,以更好地保障嬰幼兒的健康發(fā)育,避免碘過量或不足帶來的風(fēng)險(xiǎn)。

  5. 規(guī)范性引用文件更新:新標(biāo)準(zhǔn)引用了最新版本的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范文件,確保了檢測依據(jù)的時(shí)效性和科學(xué)性,有助于統(tǒng)一檢測方法和技術(shù)要求,提升整個(gè)行業(yè)的標(biāo)準(zhǔn)化水平。

  6. 術(shù)語和定義明確:標(biāo)準(zhǔn)中可能對相關(guān)術(shù)語和定義進(jìn)行了清晰界定,有助于減少理解歧義,確保執(zhí)行時(shí)的一致性和準(zhǔn)確性。


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  • 2010-03-26 頒布
  • 2010-06-01 實(shí)施
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文檔簡介

  中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)010中華人民共和國衛(wèi)生部發(fā)布  2010布  2010施食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 嬰幼兒食品和乳品中碘的測定of in  010 I 前     言  本標(biāo)準(zhǔn)代替  幼兒配方食品和乳粉  碘的測定  本標(biāo)準(zhǔn)與  要變化如下:  填充色譜柱改為石英毛細(xì)管柱;  增加了檢出限。  本標(biāo)準(zhǔn)的附錄  本標(biāo)準(zhǔn)所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為:  413  010 1 食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 嬰幼兒食品和乳品中碘的測定  1 范圍  本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了嬰幼兒食品和乳品中碘的測定方法。  本標(biāo)準(zhǔn)適用于嬰幼兒食品和乳品中碘的測定。  2 規(guī)范性引用文件  本標(biāo)準(zhǔn)中引用的文件對于本標(biāo)準(zhǔn)的應(yīng)用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,僅所注日期的版本適用于本標(biāo)準(zhǔn)。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改單)適用于本標(biāo)準(zhǔn)。  3 原理 試樣中的碘在硫酸條件下與丁酮反應(yīng)生成丁酮與碘的衍生物,經(jīng)氣相色譜分離,電子捕獲檢測器檢測,外標(biāo)法定量。  4 試劑和材料 除非另有規(guī)定,本方法所用試劑均為分析純,水為  6682 規(guī)定的一級水。  峰氏( 粉酶:酶活力 。  化鉀( 碘酸鉀( :優(yōu)級純。  酮( :色譜純。  酸( :優(yōu)級純。  已烷( 。  水硫酸鈉( 。  氧水(  :吸取 11.7 積分?jǐn)?shù)為 30 %的雙氧水稀釋至 100  鐵氰化鉀溶液( 109 g/L) :稱取 109 g 亞鐵氰化鉀,用水定容于 1000 量瓶中。  酸鋅溶液( 219 g/L) :稱取 219 g 乙酸鋅,用水定容于 1000 量瓶中。  標(biāo)準(zhǔn)溶液。   碘標(biāo)準(zhǔn)貯備液( 1.0 mg/:稱取 131 化鉀( (精確至 0.1  168.5 酸鉀( (精確至 0.1 ,用水溶解并定容至 100 5 1 冷藏保存,一個(gè)星期內(nèi)有效。   碘標(biāo)準(zhǔn)工作液( g/:吸取 10 標(biāo)準(zhǔn)貯備液,用水定容至 100 勻,再吸取1.0 水定容至 100 勻,臨用前配制。  010 2 5 儀器和設(shè)備 平:感量為 0.1 相色譜儀,帶電子捕獲檢測器。 6 分析步驟 樣處理 含淀粉的試樣 稱取混合均勻的固體試樣 5 g,液體試樣 20 g(精確至 g)于 150 角瓶中,固體試樣用25  40 的熱水溶解。  淀粉的試樣 稱取混合均勻的固體試樣 5 g,液體試樣 20 g(精確至 g) ,于 150 角瓶中,加入 0.2  , 固體試樣用 25  40的熱水充分溶解, 置于 50 60 恒溫箱中酶解 30 出冷卻。   樣測定液的制備 淀:將上述處理過的試樣溶液轉(zhuǎn)入 100 量瓶中,加入 5 鐵氰化鉀溶液(  5 酸鋅溶液( ,用水定容至刻度,充分振搖后靜止 10 紙過濾后吸取濾液 10 100 液漏斗中,加 10 。  生與提?。合蚍忠郝┒分屑尤?0.7 酸( , 0.5 酮( , 2.0 氧水( ,充分混勻,室溫下保持 20 加入 20 己烷( 蕩萃取 2 止分層后,將水相移入另一分液漏斗中,再進(jìn)行第二次萃取。合并有機(jī)相,用水洗滌兩到三次。通過無水硫酸鈉過濾脫水后移入 50量瓶中用正己烷定容,此為試樣測定液。  標(biāo)準(zhǔn)測定液的制備 分別吸取 1.0 2.0 4.0 8.0 12.0 標(biāo)準(zhǔn)工作液( , 相當(dāng)于 g、 g、g、 g、 g 的碘,其他分析步驟同  定 考色譜條件 色譜柱:填料為 5 %氰丙基 長 30 m,內(nèi)徑 厚 m)或具同等性能的色譜柱。  進(jìn)樣口溫度: 260 。  測器溫度: 300 。  分流比: 1: 1。 進(jìn)樣量: L。 程序升溫見表 1: 表 1 程序升溫 升溫速率( /   溫度()  持續(xù)時(shí)間(  50 9 30 220 3 010 3 準(zhǔn)曲線的制作 將碘標(biāo)準(zhǔn)測定液( 別注入到氣相色譜儀中(色譜圖參見附錄 A)得到標(biāo)準(zhǔn)測定液的峰面積(或峰高) 。以標(biāo)準(zhǔn)測定液的峰面積(或峰高)為縱坐標(biāo),以( 標(biāo)準(zhǔn)工作液中碘的質(zhì)量為橫坐標(biāo)制作標(biāo)準(zhǔn)曲線。  樣溶液的測定 將試樣測定液( 入到氣相色譜儀中得到峰面積(或峰高) ,從標(biāo)準(zhǔn)曲線中獲得試樣中碘的含量( g) 。  7 分析結(jié)果的表述  試樣中碘含量按式( 1)計(jì)算: 100=( 1) 式中:  X試樣中碘含量,單位為微克每百克( g/100 g) ;  從標(biāo)準(zhǔn)曲線中獲得試樣中碘的含量,單位為微克( g) ;  m試樣的質(zhì)量,單位為克( g)。  以重復(fù)性條件下獲得的兩次獨(dú)立測定結(jié)果的算術(shù)平均值表示,結(jié)果保留至小數(shù)點(diǎn)后一位。  8 精密度  在重復(fù)條件下獲得的兩次獨(dú)立測定結(jié)果的絕對差值不得超過算術(shù)平均值的

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