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Transwell實(shí)驗(yàn)原理與操作步驟Trans-這個詞根有轉(zhuǎn)移、轉(zhuǎn)運(yùn)、穿過等意思,well有小室的意思,可以從字面上理解,這是一類有通透性的杯狀的裝置,根據(jù)Corning公司的Transwell說明書中的介紹,可以認(rèn)為這是一種膜濾器(Membranefilters),也可認(rèn)為是一種有通透性的支架(permeablesupports)。更準(zhǔn)確地說,Transwell應(yīng)該是一種實(shí)驗(yàn)技術(shù),這項(xiàng)技術(shù)的主要材料是Transwell小室(Transwellchamber,Transwellinsert),其外形為一個可放置在孔板里的小杯子,不同廠家對Transwell會有不同的命名,而不同型號也可有不同形狀,不同大小,根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要,可有不同選擇。但無論是何種外形,其關(guān)鍵部分都是一致的,那就是杯子底層的一張有通透性的膜,而杯子其余部分的材料與普通的孔板是一樣。這層膜帶有微孔,孔徑大小有0.112.0m,根據(jù)不同需要可用不同材料,一般常用的是聚碳酸酯膜(polycarbonatemembrane)。將Transwell小室放入培養(yǎng)板中,小室內(nèi)稱上室,培養(yǎng)板內(nèi)稱下室,上室內(nèi)盛裝上層培養(yǎng)液,下室內(nèi)盛裝下層培養(yǎng)液,上下層培養(yǎng)液以聚碳酸酯膜相隔。我們將細(xì)胞種在上室內(nèi),由于聚碳酸酯膜有通透性,下層培養(yǎng)液中的成分可以影響到上室內(nèi)的細(xì)胞,從而可以研究下層培養(yǎng)液中的成分對細(xì)胞生長、運(yùn)動等的影響。 應(yīng)用不同孔徑和經(jīng)過不同處理的聚碳酸酯膜,就可以進(jìn)行共培養(yǎng)、細(xì)胞趨化、細(xì)胞遷移、細(xì)胞侵襲等多種方面的研究。當(dāng)然不同細(xì)胞其體積不同,具體選擇時要考慮到細(xì)胞大小。這里主要談幾種大家常用的實(shí)驗(yàn):(1)共培養(yǎng)體系:小于3.0um孔徑條件下,細(xì)胞不會遷徙通過,因此,若研究不涉及細(xì)胞運(yùn)動能力,不需要細(xì)胞穿過聚碳酸酯膜,則應(yīng)選擇3.0m以下孔徑。常用0.4、3.0m。我們實(shí)驗(yàn)室用的是0.4m。將細(xì)胞A種于上室,細(xì)胞B種于下室,可以研究細(xì)胞B分泌或代謝產(chǎn)生的物質(zhì)對細(xì)胞A的影響。(2)趨化性實(shí)驗(yàn):可用5.0、8.0、12.0m膜,上室細(xì)胞可穿過聚碳酸酯膜進(jìn)入下室,計(jì)數(shù)進(jìn)入下室的細(xì)胞量可反映下室成分對上室細(xì)胞的趨化能力。細(xì)胞B對細(xì)胞A的趨化作用:將細(xì)胞A種于上室,細(xì)胞B種于下室,可以研究細(xì)胞B分泌或代謝產(chǎn)生的物質(zhì)對細(xì)胞A的趨化作用。趨化因子對細(xì)胞的趨化作用:將細(xì)胞種于上室,下室加入某種趨化因子,可研究該趨化因子對細(xì)胞的趨化作用。(3)腫瘤細(xì)胞遷移實(shí)驗(yàn):常用8.0、12.0m膜,上室種腫瘤細(xì)胞,下室加入FBS或某些特定的趨化因子,腫瘤細(xì)胞會向營養(yǎng)成分高的下室跑,計(jì)數(shù)進(jìn)入下室的細(xì)胞量可反映腫瘤細(xì)胞的遷移能力。(4)腫瘤細(xì)胞侵襲實(shí)驗(yàn)常用8.0、12.0m膜,原理與腫瘤細(xì)胞遷移實(shí)驗(yàn)類似。transwell侵襲實(shí)驗(yàn),其實(shí)原理簡單地說就是用一層膜將高營養(yǎng)的培養(yǎng)液和低營養(yǎng)的培養(yǎng)液隔開,細(xì)胞放在低營養(yǎng)的培養(yǎng)液里,為了找吃的,細(xì)胞會往高營養(yǎng)的培養(yǎng)液里面跑,但是有膜擋著,所以要穿過膜才行。我們在膜上涂上一層基質(zhì)膠,模仿細(xì)胞外基質(zhì),于是細(xì)胞要把基質(zhì)消化了才可以從低營養(yǎng)的培養(yǎng)液跑到高營養(yǎng)的培養(yǎng)液里面,最后我們檢測高營養(yǎng)的培養(yǎng)液里細(xì)胞量就可以知道細(xì)胞的侵襲能力了,大概原理就是這樣的。第一節(jié)概念這里想明確兩個概念,一個是Transwell,另一個是腫瘤細(xì)胞侵襲模型。1.Transwell關(guān)于Transwell這個詞該如何解釋,查了很多資料也未見準(zhǔn)確的注解,我覺得可以這么理解吧,trans-這個詞根有轉(zhuǎn)移、轉(zhuǎn)運(yùn)、穿過等意思,well有小室的意思,可以從字面上理解,這是一類有通透性的杯狀的裝置,根據(jù)Corning公司的Transwell說明書中的介紹,可以認(rèn)為這是一種膜濾器(Membranefilters),也可認(rèn)為是一種有通透性的支架(permeablesupports)。準(zhǔn)確地說,Transwell應(yīng)該是一種實(shí)驗(yàn)技術(shù),這項(xiàng)技術(shù)的主要材料是Transwell小室(Transwellchamber,Transwellinsert),其外形為一個可放置在孔板里的小杯子,不同廠家對Transwell會有不同的命名,而不同型號也可有不同形狀,不同大小,根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要,可有不同選擇.但無論是何種外形,其關(guān)鍵部分都是一致的,那就是杯子底層的一張有通透性的膜,而杯子其余部分的材料與普通的孔板是一樣。這層膜帶有微孔,孔徑大小有0.112.0m,根據(jù)不同需要可用不同材料,一般常用的是聚碳酸酯膜(polycarbonatemembrane).將Transwell小室放入培養(yǎng)板中,小室內(nèi)稱上室,培養(yǎng)板內(nèi)稱下室,上室內(nèi)盛裝上層培養(yǎng)液,下室內(nèi)盛裝下層培養(yǎng)液,上下層培養(yǎng)液以聚碳酸酯膜相隔。我們將細(xì)胞種在上室內(nèi),由于聚碳酸酯膜有通透性,下層培養(yǎng)液中的成分可以影響到上室內(nèi)的細(xì)胞,從而可以研究下層培養(yǎng)液中的成分對細(xì)胞生長、運(yùn)動等的影響。應(yīng)用不同孔徑和經(jīng)過不同處理的聚碳酸酯膜,就可以進(jìn)行共培養(yǎng)、細(xì)胞趨化、細(xì)胞遷移、細(xì)胞侵襲等多種方面的研究。下面參考guxuefeng戰(zhàn)友和cosmosci戰(zhàn)友的帖子具體來談?wù)効讖降倪x擇,當(dāng)然不同細(xì)胞其體積不同,具體選擇時要考慮到細(xì)胞大小。這里主要談幾種大家常用的實(shí)驗(yàn):(1)共培養(yǎng)體系:小于3.0um孔徑條件下,細(xì)胞不會遷徙通過,因此,若研究不涉及細(xì)胞運(yùn)動能力,不需要細(xì)胞穿過聚碳酸酯膜,則應(yīng)選擇3.0m以下孔徑。常用0.4、3.0m。我們實(shí)驗(yàn)室用的是0.4m。將細(xì)胞A種于上室,細(xì)胞B種于下室,可以研究細(xì)胞B分泌或代謝產(chǎn)生的物質(zhì)對細(xì)胞A的影響。(2)趨化性實(shí)驗(yàn)可用5.0、8.0、12.0m膜,上室細(xì)胞可穿過聚碳酸酯膜進(jìn)入下室,計(jì)數(shù)進(jìn)入下室的細(xì)胞量可反映下室成分對上室細(xì)胞的趨化能力。 胞B對細(xì)胞A的趨化作用:將細(xì)胞A種于上室,細(xì)胞B種于下室,可以研究細(xì)胞B分泌或代謝產(chǎn)生的物質(zhì)對細(xì)胞A的趨化作用。 趨化因子對細(xì)胞的趨化作用:將細(xì)胞種于上室,下室加入某種趨化因子,可研究該趨化因子對細(xì)胞的趨化作用。(3)腫瘤細(xì)胞遷移實(shí)驗(yàn)常用8.0、12.0m膜,上室種腫瘤細(xì)胞,下室加入FBS或某些特定的趨化因子,腫瘤細(xì)胞會向營養(yǎng)成分高的下室跑,計(jì)數(shù)進(jìn)入下室的細(xì)胞量可反映腫瘤細(xì)胞的遷移能力。(4)腫瘤細(xì)胞侵襲實(shí)驗(yàn)常用8.0、12.0m膜,原理與腫瘤細(xì)胞遷移實(shí)驗(yàn)類似。上室種腫瘤細(xì)胞,下室加入FBS或某些特定的趨化因子,腫瘤細(xì)胞會向營養(yǎng)成分高的下室跑,但與腫瘤細(xì)胞遷移實(shí)驗(yàn)不同的是,聚碳酸酯膜上室側(cè)鋪上一層基質(zhì)膠,用以模仿體內(nèi)細(xì)胞外基質(zhì),細(xì)胞欲進(jìn)入下室,先要分泌基質(zhì)金屬蛋白酶(MMPs)將基質(zhì)膠降解,方可通過聚碳酸酯膜。計(jì)數(shù)進(jìn)入下室的細(xì)胞量可反映腫瘤細(xì)胞的侵襲能力。2.腫瘤細(xì)胞侵襲模型用于研究腫瘤細(xì)胞侵襲能力的腫瘤細(xì)胞侵襲模型有如下幾種(引自司徒鎮(zhèn)強(qiáng)細(xì)胞培養(yǎng)):2.1體內(nèi)癌細(xì)胞侵襲模型2.1.1皮下移植侵襲模型2.1.2肌肉內(nèi)移植侵襲模型2.1.3腹腔內(nèi)移植侵襲模型2.1.4小鼠腎包膜下移植侵襲模型2.1.5鼠睪丸包膜下移植侵襲模型2.1.6小鼠耳廓皮下移植侵襲模型2.1.7鼠爪墊皮下移植侵襲模型2.1.8視網(wǎng)內(nèi)界膜侵襲模型2.2體外癌細(xì)胞侵襲模型2.2.1體外靜止器官培養(yǎng)法2.2.1.1半固體培養(yǎng)基單細(xì)胞器官培養(yǎng)法2.2.1.2液體培養(yǎng)基單細(xì)胞器官培養(yǎng)法2.2.2半體外半體內(nèi)器官培養(yǎng)法。2.2.3單層細(xì)胞器官培養(yǎng)法2.2.4瘤細(xì)胞球體器官培養(yǎng)法2.2.4.1靜止球體器官培養(yǎng)法2.2.4.2旋轉(zhuǎn)搖動球體器官培養(yǎng)法2.2.5單層細(xì)胞侵襲實(shí)驗(yàn)?zāi)P?.2.6Transwell侵襲小室測定法可見,Transwell與侵襲實(shí)驗(yàn)之間并不能劃等號,Transwell有多種應(yīng)用,侵襲實(shí)驗(yàn)也有多種方法。所謂Transwell侵襲實(shí)驗(yàn),其實(shí)是指將Transwell這一技術(shù)應(yīng)用于腫瘤細(xì)胞侵襲研究的一種實(shí)驗(yàn)。由于其簡單易行、重復(fù)性好,因而得到了越來越廣泛的應(yīng)用,但不能認(rèn)為研究腫瘤侵襲只有Transwell一種方法。第二節(jié)Transwell侵襲實(shí)驗(yàn)我的課題涉及Transwell侵襲實(shí)驗(yàn)和Transwell遷移實(shí)驗(yàn),其他方面的Transwell應(yīng)用我不太清楚,因此這里主要談?wù)凾ranswell侵襲實(shí)驗(yàn)。1.實(shí)驗(yàn)用品:Transwell小室:多種廠家可提供,論壇里常用的是Costar、Corning、BD生產(chǎn)的小室,我們實(shí)驗(yàn)室用的是Chemicon公司的ECM550系列,另有Boydenchamber、Millipore公司的millicell和雕弓滿月射天狼戰(zhàn)友介紹的Thincert。這些廠家提供的小室,有的已鋪好基質(zhì)膠,買來就可以用,很方便,但也比較貴,我們實(shí)驗(yàn)室用的Chemicon公司的ECM550系列是已經(jīng)鋪好膠的,質(zhì)量很好,但是非常貴,24孔板配套的小室,每個價格約130元,不推薦給大家。BD也有已包被好的,價格不清楚。Coster和Corning公司生產(chǎn)的小室,是論壇里比較常用的,好像是要自己鋪膠,但據(jù)說每個小室成本只有40左右,應(yīng)該比較適合中國國情。下面是一些戰(zhàn)友提供的價格,具體建議大家聯(lián)系代理商咨詢。linanping1979戰(zhàn)友提供的價格:coster的24孔板的transwell的價格是456元RMB,8m,用于腫瘤的侵襲實(shí)驗(yàn)。iceyxy戰(zhàn)友提供的價格:Millipore的8m的50個1760RMB,0.4m的2000多,是一次性的。梅林戰(zhàn)友提供的BD價格:240RMB一塊(6.5um,24孔,12instert),好像是沒膠的。liguofan說國產(chǎn)的boyden30塊一個。jjyy提供的價格是:corningcatNo.3422. 下層常用含5%10%FBS的培養(yǎng)基,具體濃度根據(jù)細(xì)胞侵襲力而定,侵襲力弱的細(xì)胞可適當(dāng)提高FBS濃度。下層也可用趨化因子,有戰(zhàn)友將纖維粘連蛋白加入下層培養(yǎng)液作為趨化因子,但個人認(rèn)為,F(xiàn)BS仍是最合適的。細(xì)胞培養(yǎng)板:常用于Transwell侵襲實(shí)驗(yàn)的細(xì)胞培養(yǎng)板有6孔板、12孔板、24孔板等,以24孔最常用。細(xì)胞培養(yǎng)板沒什么特殊要求,普通的細(xì)胞培養(yǎng)板就可以。但要注意,細(xì)胞培養(yǎng)板應(yīng)當(dāng)與購買的Transwell小室相配套。此外,膜的下室面可涂上纖維粘連蛋白(fibronectin,F(xiàn)N,Sigma有售),這樣做的目的是使穿過膜的細(xì)胞更好地附著在膜上,也可用膠原(collagen)或明膠(gelatin)。很多戰(zhàn)友認(rèn)為這不是必須的,而且我也是不涂的,細(xì)胞照樣貼壁很好。如果貼壁不好的話可以試試看。linanping1979戰(zhàn)友認(rèn)為,如果培養(yǎng)時間很長(24h),細(xì)胞還是會掉到下室里面去,所以有條件的話,最好還是在膜下層涂上FN。另外,值得一提的是,膜下層涂上FN還有一定的趨化作用。2步驟2.1Transwell小室制備2.1.1無基質(zhì)膠Transwell小室制備包被基底膜:用50mg/LMatrigel1:8稀釋液包被Transwell小室底部膜的上室面,4風(fēng)干。如果需要在下室面鋪FN的話,可將200ul槍頭的尖端剪掉,吸取FN均勻涂抹在小室的下面。用膠原(collagen)的話,一般配成0.5mg/ml,直接用槍吸了涂在膜上。水化基底膜:吸出培養(yǎng)板中殘余液體,每孔加入50ul含10g/LBSA的無血清培養(yǎng)液,37,30min。另有tianjin_glioma戰(zhàn)友提供的方法:在上室的聚碳酸酯膜上加入稀釋后的Matrigel(3.9ug/ul)60-80l(注意體積不可太大,以剛把聚碳酸酯膜浸濕為最好),置3730min使Matrigel聚合成凝膠。2.1.2有基質(zhì)膠的Transwell小室制備Chemicon公司的ECM550系列說明書要求,將小室放入培養(yǎng)板中,在上室加入300l預(yù)溫的無血清培養(yǎng)基,室溫下靜置1530min,使基質(zhì)膠再水化。再吸去剩余培養(yǎng)液。2.2制備細(xì)胞懸液制備細(xì)胞懸液前可先讓細(xì)胞撤血清饑餓1224h,進(jìn)一步去除血清的影響。但這一步并不是必須的。消化細(xì)胞,終止消化后離心棄去培養(yǎng)液,用PBS洗12遍,用含BSA的無血清培養(yǎng)基重懸。調(diào)整細(xì)胞密度至110105,個人認(rèn)為不要超過5105。 具體實(shí)驗(yàn)時采用密度要自己摸索,因?yàn)椴煌?xì)胞,其侵襲能力是不同的。個人經(jīng)驗(yàn),細(xì)胞量過多,穿過膜的細(xì)胞會過多過快,如果最后用計(jì)數(shù)法統(tǒng)計(jì)結(jié)果的話將難以計(jì)數(shù);而過少的話,可能還沒到檢測的時間點(diǎn),所有的細(xì)胞都已穿過,因此最少也要保證在收樣的時候,上室內(nèi)還要有一定量的細(xì)胞存在。個人認(rèn)為,對照組和處理盡量不要分開計(jì)數(shù),因?yàn)榧?xì)胞數(shù)目的差異會嚴(yán)重影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果。如果需要對細(xì)胞預(yù)處理而不得不分開計(jì)數(shù),那么計(jì)數(shù)一定要多重復(fù)幾次,力求準(zhǔn)確,盡量保證對照組和處理組細(xì)胞密度一致。2.3接種細(xì)胞取細(xì)胞懸液100200l加入Transwell小室,不同公司的、不同大小的Transwell小室對細(xì)胞懸液量有不同要求,請參考說明書。24孔板小室一般200l。24孔板下室一般加入500l含F(xiàn)BS或趨化因子的培養(yǎng)基,不同的培養(yǎng)板加的量有不同要求,具體請參考說明書。這里要特別注意的是,下層培養(yǎng)液和小室間常會有氣泡產(chǎn)生,一旦產(chǎn)生氣泡,下層培養(yǎng)液的趨化作用就減弱甚至消失了,在種板的時候要特別留心,一旦出現(xiàn)氣泡,要將小室提起,去除氣泡,再將小室放進(jìn)培養(yǎng)板。培養(yǎng)細(xì)胞:常規(guī)培養(yǎng)1248h(主要依癌細(xì)胞侵襲能力而定)。時間點(diǎn)的選擇除了要考慮到細(xì)胞細(xì)胞侵襲力外,處理因素對細(xì)胞數(shù)目的影響也不可忽視。以我的課題為例,我使用的藥物不僅會抑制腫瘤細(xì)胞侵襲力,還對細(xì)胞增殖有明顯抑制。我選擇的藥物濃度是用MTT篩選出的72h的IC50。用這個濃度處理細(xì)胞,24h內(nèi)對細(xì)胞增殖并無明顯抑制,但24h后,抑制作用就開始出現(xiàn)了。所以,用這個濃度來做Transwell,處理時間也必須限定在24h內(nèi),否則一旦藥物抑制了細(xì)胞增殖或者誘導(dǎo)出凋亡,使處理組細(xì)胞數(shù)目少于對照組,那么就難以肯定穿過膜的細(xì)胞比對照組少,究竟是由于侵襲被抑制引起,還是處理后細(xì)胞數(shù)目本身就比對照組少而引起的了。時間過長不可以,同樣,過短也不行,因?yàn)榧?xì)胞內(nèi)會有一定量的MMPs儲存,短時間內(nèi)可能侵襲能力不會有太大改變。同時從藥物被吸收進(jìn)去,進(jìn)而發(fā)揮作用,影響MMPs表達(dá),到最后釋放到培養(yǎng)基中,還需要一個過程。時間點(diǎn)的選擇可盡量長點(diǎn),也可選擇多個時間點(diǎn)研究時間依賴效應(yīng),但前提是這個時間范圍內(nèi)細(xì)胞數(shù)目不能有明顯變化。另外,我看到細(xì)胞在小室內(nèi)的形態(tài)不是正常培養(yǎng)貼壁的形態(tài),而是圓形的,仍是懸浮時的形態(tài),不過會聚集成團(tuán),所以看到細(xì)胞不正常貼壁也不要緊張,是正常現(xiàn)象在培養(yǎng)過程中,膜下會逐漸有少量小氣泡產(chǎn)生,這是正?,F(xiàn)象,可不予處理,但我遇到過培養(yǎng)一段時間后,膜下出現(xiàn)了大氣泡,幸虧及時發(fā)現(xiàn),否則后果將非常嚴(yán)重。因此,個人建議,最好接種細(xì)胞后12h把培養(yǎng)板從培養(yǎng)箱里拿出來看看,確信沒有大氣泡產(chǎn)生。2.4結(jié)果統(tǒng)計(jì)檢測穿過的細(xì)胞數(shù)有兩種方法:2.4.1直接計(jì)數(shù)法2.4.1.1“貼壁”細(xì)胞計(jì)數(shù)這里所謂的“貼壁”是指細(xì)胞穿過膜后,可以附著在膜的下室側(cè)而不會掉到下室里面去。如下圖:通過給細(xì)胞染色,可在鏡下計(jì)數(shù)細(xì)胞用棉簽擦去基質(zhì)膠和上室內(nèi)的細(xì)胞染色:常用的染色方法有結(jié)晶紫染色、臺靡藍(lán)染色、Giemsa染色、蘇木精染色、伊紅染色等。個人推薦采用0.1%結(jié)晶紫染色,這種方法有如下優(yōu)勢:(1).不需要固定細(xì)胞,直接染色即可。(2).配制簡單方便。(3).染色后可以用33%醋酸脫色,將結(jié)晶紫完全洗脫下來,洗脫液可在酶標(biāo)儀上570nm測其OD值,間接反映細(xì)胞數(shù)。個人認(rèn)為這是結(jié)晶紫染色最大的優(yōu)勢所在。因?yàn)?,雖然經(jīng)過準(zhǔn)確的細(xì)胞計(jì)數(shù),往往穿過膜的細(xì)胞數(shù)仍難以準(zhǔn)確控制,可能某一批實(shí)驗(yàn)穿過的細(xì)胞會特別多,以致細(xì)胞成堆,這種情況下就難以計(jì)數(shù)了,這種情況下就可以用醋酸脫色后用酶標(biāo)儀檢測。使用結(jié)晶紫染色要注意,染色前要將膜風(fēng)干,否則可能會染不上。細(xì)胞計(jì)數(shù):我們使用的是LeicaDC300F正置顯微鏡進(jìn)行觀察和拍照,把Transwell小室反過來底朝上就可清楚看到小室底膜上下室側(cè)附著的細(xì)胞。也有不少人用手術(shù)刀將膜切下后染色,再貼在玻片上,滴二甲苯,再蓋上蓋玻片,就可以長期保存,但是這樣做小室就成了一次性的了,未免有點(diǎn)浪費(fèi)。取若干個視野計(jì)數(shù)細(xì)胞個數(shù)。論壇里一般采用35個視野,也有人用10個,都是隨機(jī)選取,個人認(rèn)為這樣選擇的視野帶有很大的偶然性,也會摻進(jìn)人為影響,特別是計(jì)數(shù)視野較少的時候。我選取16個視野,不是隨機(jī)選擇,而是有固定的位置。我們使用的顯微鏡所看到的視野的直徑剛好是Chemicon公司的ECM550系列小室底面膜的直徑的1/4。如圖,藍(lán)色部分表示膜的大小,白色圓形表示視野的大小,綠色方形則表示拍照時所能拍下的視野的中心部分。這樣,每個小室都拍攝如下圖的16個視野進(jìn)行計(jì)數(shù),這樣得到結(jié)果是比較客觀和準(zhǔn)確的。2.4.1.2“非貼壁”細(xì)胞計(jì)數(shù)由于某些細(xì)胞自身的原因或某些膜的關(guān)系,有時細(xì)胞在穿過膜后不能附著在膜上,而是掉進(jìn)下室。如下圖:2.4.2間接計(jì)數(shù)法間接計(jì)數(shù)法主要用于穿過細(xì)胞過多,而無法通過計(jì)數(shù)獲得準(zhǔn)確的細(xì)胞數(shù)所采用的方法,與常用的MTT實(shí)驗(yàn)是同樣的原理。2.4.2.1MTT法 用棉簽擦去基質(zhì)膠和上室內(nèi)的細(xì)胞24孔板中加入500l含0.5mg/mlMTT的完全培養(yǎng)基,將小室置于其中,使膜浸沒在培養(yǎng)基中,374h后取出。24孔板中加入500lDMSO,將小室置于其中,使膜浸沒在DMSO中,振蕩10min,使甲湃充分溶解。取出小室,24孔板于酶標(biāo)儀上測OD值。2.4.2.2熒光試劑檢測這類方法一般是與Transwell小室一起出售的,其原理與MTT法類似,是用一種熒光染料染細(xì)胞,再將細(xì)胞裂解,檢測熒光值。Chemicon的ECM554即屬于這類。2.4.2.3結(jié)晶紫檢測上文已說過,這里不再贅述,原理與MTT法也是類似的。但結(jié)晶紫染色還有個優(yōu)點(diǎn),就是染色和脫色的過程并不影響膜上細(xì)胞,在脫色后還可重新染色。這是用正置顯微鏡拍攝的圖,結(jié)晶紫染色,進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù)。第三節(jié)Transwell的其他應(yīng)用的實(shí)驗(yàn)步驟1Transwell腫瘤細(xì)胞遷移實(shí)驗(yàn)過程與Transwell侵襲實(shí)驗(yàn)基本一致,不同的只是不需要鋪Matrigel。個人認(rèn)為,由于沒有基質(zhì)膠的阻擋,細(xì)胞穿過膜的速度較侵襲實(shí)驗(yàn)明顯加快,所以細(xì)胞量要更大。我做侵襲實(shí)驗(yàn)的細(xì)胞密度是1105,而遷移實(shí)驗(yàn)的密度是1106。另外,下層培養(yǎng)液的FBS濃度也可適當(dāng)下調(diào),我做侵襲實(shí)驗(yàn)的濃度是5%,遷移實(shí)驗(yàn)的濃度是2.5%。2cathywxy戰(zhàn)友的Transwell上皮細(xì)胞培養(yǎng)步驟做了一段時間的原代細(xì)胞培養(yǎng),把經(jīng)驗(yàn)?zāi)贸鰜砀蠹曳窒硪幌掳?,請有關(guān)戰(zhàn)友共同探討:(1)將雄性wistar大鼠麻醉,開胸,將氣管取出,置于4含0.1胰蛋白酶XIV(Sigma),100U/ml青霉素和100ug/ml鏈霉素(Gibco-BRL)、無Ca2、Mg2,無血清的MEM。(2)用無菌的細(xì)胞刮棒刮氣管內(nèi)壁,將所得溶液離心后得到游離細(xì)胞。(3)離心后立即用新鮮的上述MEM溶液(含10胎牛血清)清洗3次,以中和胰蛋白酶,再用含5胎牛血清、100U/ml青霉素和100ug/ml鏈霉素的LHC-8medium(Biofluids)沖洗一次。(4)沖洗過后,將得到的細(xì)胞懸液用臺盼蘭測定活力,若存活率大于90,則將細(xì)胞以106/cm2密度接種于可通透的多聚碳濾膜上(12mmSNAPWELL,Costar),以37
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