transwell原理和技術(shù)

Transwell實驗原理與操作步驟Trans-這個詞根有轉(zhuǎn)移、轉(zhuǎn)運、穿過等意思，well有小室的意思，可以從字面上理解，這是一類有通透性的杯狀的裝置，根據(jù)Corning公司的Transwell說明書中的介紹，可以認(rèn)為這是一種膜濾器（Membranefilters），也可認(rèn)為是一種有通透性的支架（permeablesupports）。更準(zhǔn)確地說，Transwell應(yīng)該是一種實驗技術(shù)，這項技術(shù)的主要材料是Transwell小室（Transwellchamber，Transwellinsert），其外形為一個可放置在孔板里的小杯子，不同廠家對Transwell會有不同的命名，而不同型號也可有不同形狀，不同大小，根據(jù)實驗需要，可有不同選擇。但無論是何種外形，其關(guān)鍵部分都是一致的，那就是杯子底層的一張有通透性的膜，而杯子其余部分的材料與普通的孔板是一樣。這層膜帶有微孔，孔徑大小有0.112.0m，根據(jù)不同需要可用不同材料，一般常用的是聚碳酸酯膜（polycarbonatemembrane）。將Transwell小室放入培養(yǎng)板中，小室內(nèi)稱上室，培養(yǎng)板內(nèi)稱下室，上室內(nèi)盛裝上層培養(yǎng)液，下室內(nèi)盛裝下層培養(yǎng)液，上下層培養(yǎng)液以聚碳酸酯膜相隔。我們將細(xì)胞種在上室內(nèi)，由于聚碳酸酯膜有通透性，下層培養(yǎng)液中的成分可以影響到上室內(nèi)的細(xì)胞，從而可以研究下層培養(yǎng)液中的成分對細(xì)胞生長、運動等的影響。 應(yīng)用不同孔徑和經(jīng)過不同處理的聚碳酸酯膜，就可以進行共培養(yǎng)、細(xì)胞趨化、細(xì)胞遷移、細(xì)胞侵襲等多種方面的研究。當(dāng)然不同細(xì)胞其體積不同，具體選擇時要考慮到細(xì)胞大小。這里主要談幾種大家常用的實驗：（1）共培養(yǎng)體系：小于3.0um孔徑條件下，細(xì)胞不會遷徙通過，因此，若研究不涉及細(xì)胞運動能力，不需要細(xì)胞穿過聚碳酸酯膜，則應(yīng)選擇3.0m以下孔徑。常用0.4、3.0m。我們實驗室用的是0.4m。將細(xì)胞A種于上室，細(xì)胞B種于下室，可以研究細(xì)胞B分泌或代謝產(chǎn)生的物質(zhì)對細(xì)胞A的影響。（2）趨化性實驗：可用5.0、8.0、12.0m膜，上室細(xì)胞可穿過聚碳酸酯膜進入下室，計數(shù)進入下室的細(xì)胞量可反映下室成分對上室細(xì)胞的趨化能力。細(xì)胞B對細(xì)胞A的趨化作用：將細(xì)胞A種于上室，細(xì)胞B種于下室，可以研究細(xì)胞B分泌或代謝產(chǎn)生的物質(zhì)對細(xì)胞A的趨化作用。趨化因子對細(xì)胞的趨化作用：將細(xì)胞種于上室，下室加入某種趨化因子，可研究該趨化因子對細(xì)胞的趨化作用。（3）腫瘤細(xì)胞遷移實驗：常用8.0、12.0m膜，上室種腫瘤細(xì)胞，下室加入FBS或某些特定的趨化因子，腫瘤細(xì)胞會向營養(yǎng)成分高的下室跑，計數(shù)進入下室的細(xì)胞量可反映腫瘤細(xì)胞的遷移能力。（4）腫瘤細(xì)胞侵襲實驗常用8.0、12.0m膜，原理與腫瘤細(xì)胞遷移實驗類似。transwell侵襲實驗，其實原理簡單地說就是用一層膜將高營養(yǎng)的培養(yǎng)液和低營養(yǎng)的培養(yǎng)液隔開，細(xì)胞放在低營養(yǎng)的培養(yǎng)液里，為了找吃的，細(xì)胞會往高營養(yǎng)的培養(yǎng)液里面跑，但是有膜擋著，所以要穿過膜才行。我們在膜上涂上一層基質(zhì)膠，模仿細(xì)胞外基質(zhì)，于是細(xì)胞要把基質(zhì)消化了才可以從低營養(yǎng)的培養(yǎng)液跑到高營養(yǎng)的培養(yǎng)液里面，最后我們檢測高營養(yǎng)的培養(yǎng)液里細(xì)胞量就可以知道細(xì)胞的侵襲能力了，大概原理就是這樣的。第一節(jié)概念這里想明確兩個概念，一個是Transwell，另一個是腫瘤細(xì)胞侵襲模型。1.Transwell關(guān)于Transwell這個詞該如何解釋，查了很多資料也未見準(zhǔn)確的注解，我覺得可以這么理解吧，trans-這個詞根有轉(zhuǎn)移、轉(zhuǎn)運、穿過等意思，well有小室的意思，可以從字面上理解，這是一類有通透性的杯狀的裝置，根據(jù)Corning公司的Transwell說明書中的介紹，可以認(rèn)為這是一種膜濾器（Membranefilters），也可認(rèn)為是一種有通透性的支架（permeablesupports）。準(zhǔn)確地說，Transwell應(yīng)該是一種實驗技術(shù)，這項技術(shù)的主要材料是Transwell小室（Transwellchamber，Transwellinsert），其外形為一個可放置在孔板里的小杯子，不同廠家對Transwell會有不同的命名，而不同型號也可有不同形狀，不同大小，根據(jù)實驗需要，可有不同選擇.但無論是何種外形，其關(guān)鍵部分都是一致的，那就是杯子底層的一張有通透性的膜，而杯子其余部分的材料與普通的孔板是一樣。這層膜帶有微孔，孔徑大小有0.112.0m，根據(jù)不同需要可用不同材料，一般常用的是聚碳酸酯膜（polycarbonatemembrane）.將Transwell小室放入培養(yǎng)板中，小室內(nèi)稱上室，培養(yǎng)板內(nèi)稱下室，上室內(nèi)盛裝上層培養(yǎng)液，下室內(nèi)盛裝下層培養(yǎng)液，上下層培養(yǎng)液以聚碳酸酯膜相隔。我們將細(xì)胞種在上室內(nèi)，由于聚碳酸酯膜有通透性，下層培養(yǎng)液中的成分可以影響到上室內(nèi)的細(xì)胞，從而可以研究下層培養(yǎng)液中的成分對細(xì)胞生長、運動等的影響。應(yīng)用不同孔徑和經(jīng)過不同處理的聚碳酸酯膜，就可以進行共培養(yǎng)、細(xì)胞趨化、細(xì)胞遷移、細(xì)胞侵襲等多種方面的研究。下面參考guxuefeng戰(zhàn)友和cosmosci戰(zhàn)友的帖子具體來談?wù)効讖降倪x擇，當(dāng)然不同細(xì)胞其體積不同，具體選擇時要考慮到細(xì)胞大小。這里主要談幾種大家常用的實驗：（1）共培養(yǎng)體系：小于3.0um孔徑條件下，細(xì)胞不會遷徙通過，因此，若研究不涉及細(xì)胞運動能力，不需要細(xì)胞穿過聚碳酸酯膜，則應(yīng)選擇3.0m以下孔徑。常用0.4、3.0m。我們實驗室用的是0.4m。將細(xì)胞A種于上室，細(xì)胞B種于下室，可以研究細(xì)胞B分泌或代謝產(chǎn)生的物質(zhì)對細(xì)胞A的影響。（2）趨化性實驗可用5.0、8.0、12.0m膜，上室細(xì)胞可穿過聚碳酸酯膜進入下室，計數(shù)進入下室的細(xì)胞量可反映下室成分對上室細(xì)胞的趨化能力。 胞B對細(xì)胞A的趨化作用：將細(xì)胞A種于上室，細(xì)胞B種于下室，可以研究細(xì)胞B分泌或代謝產(chǎn)生的物質(zhì)對細(xì)胞A的趨化作用。 趨化因子對細(xì)胞的趨化作用：將細(xì)胞種于上室，下室加入某種趨化因子，可研究該趨化因子對細(xì)胞的趨化作用。（3）腫瘤細(xì)胞遷移實驗常用8.0、12.0m膜，上室種腫瘤細(xì)胞，下室加入FBS或某些特定的趨化因子，腫瘤細(xì)胞會向營養(yǎng)成分高的下室跑，計數(shù)進入下室的細(xì)胞量可反映腫瘤細(xì)胞的遷移能力。（4）腫瘤細(xì)胞侵襲實驗常用8.0、12.0m膜，原理與腫瘤細(xì)胞遷移實驗類似。上室種腫瘤細(xì)胞，下室加入FBS或某些特定的趨化因子，腫瘤細(xì)胞會向營養(yǎng)成分高的下室跑，但與腫瘤細(xì)胞遷移實驗不同的是，聚碳酸酯膜上室側(cè)鋪上一層基質(zhì)膠，用以模仿體內(nèi)細(xì)胞外基質(zhì)，細(xì)胞欲進入下室，先要分泌基質(zhì)金屬蛋白酶（MMPs）將基質(zhì)膠降解，方可通過聚碳酸酯膜。計數(shù)進入下室的細(xì)胞量可反映腫瘤細(xì)胞的侵襲能力。2.腫瘤細(xì)胞侵襲模型用于研究腫瘤細(xì)胞侵襲能力的腫瘤細(xì)胞侵襲模型有如下幾種（引自司徒鎮(zhèn)強細(xì)胞培養(yǎng)）：2.1體內(nèi)癌細(xì)胞侵襲模型2.1.1皮下移植侵襲模型2.1.2肌肉內(nèi)移植侵襲模型2.1.3腹腔內(nèi)移植侵襲模型2.1.4小鼠腎包膜下移植侵襲模型2.1.5鼠睪丸包膜下移植侵襲模型2.1.6小鼠耳廓皮下移植侵襲模型2.1.7鼠爪墊皮下移植侵襲模型2.1.8視網(wǎng)內(nèi)界膜侵襲模型2.2體外癌細(xì)胞侵襲模型2.2.1體外靜止器官培養(yǎng)法2.2.1.1半固體培養(yǎng)基單細(xì)胞器官培養(yǎng)法2.2.1.2液體培養(yǎng)基單細(xì)胞器官培養(yǎng)法2.2.2半體外半體內(nèi)器官培養(yǎng)法。2.2.3單層細(xì)胞器官培養(yǎng)法2.2.4瘤細(xì)胞球體器官培養(yǎng)法2.2.4.1靜止球體器官培養(yǎng)法2.2.4.2旋轉(zhuǎn)搖動球體器官培養(yǎng)法2.2.5單層細(xì)胞侵襲實驗?zāi)Ｐ?.2.6Transwell侵襲小室測定法可見，Transwell與侵襲實驗之間并不能劃等號，Transwell有多種應(yīng)用，侵襲實驗也有多種方法。所謂Transwell侵襲實驗，其實是指將Transwell這一技術(shù)應(yīng)用于腫瘤細(xì)胞侵襲研究的一種實驗。由于其簡單易行、重復(fù)性好，因而得到了越來越廣泛的應(yīng)用，但不能認(rèn)為研究腫瘤侵襲只有Transwell一種方法。第二節(jié)Transwell侵襲實驗我的課題涉及Transwell侵襲實驗和Transwell遷移實驗，其他方面的Transwell應(yīng)用我不太清楚，因此這里主要談?wù)凾ranswell侵襲實驗。1.實驗用品：Transwell小室：多種廠家可提供，論壇里常用的是Costar、Corning、BD生產(chǎn)的小室，我們實驗室用的是Chemicon公司的ECM550系列，另有Boydenchamber、Millipore公司的millicell和雕弓滿月射天狼戰(zhàn)友介紹的Thincert。這些廠家提供的小室，有的已鋪好基質(zhì)膠，買來就可以用，很方便，但也比較貴，我們實驗室用的Chemicon公司的ECM550系列是已經(jīng)鋪好膠的，質(zhì)量很好，但是非常貴，24孔板配套的小室，每個價格約130元，不推薦給大家。BD也有已包被好的，價格不清楚。Coster和Corning公司生產(chǎn)的小室，是論壇里比較常用的，好像是要自己鋪膠，但據(jù)說每個小室成本只有40左右，應(yīng)該比較適合中國國情。下面是一些戰(zhàn)友提供的價格，具體建議大家聯(lián)系代理商咨詢。linanping1979戰(zhàn)友提供的價格：coster的24孔板的transwell的價格是456元RMB,8m，用于腫瘤的侵襲實驗。iceyxy戰(zhàn)友提供的價格：Millipore的8m的50個1760RMB,0.4m的2000多,是一次性的。梅林戰(zhàn)友提供的BD價格：240RMB一塊（6.5um,24孔,12instert），好像是沒膠的。liguofan說國產(chǎn)的boyden30塊一個。jjyy提供的價格是：corningcatNo.3422. 下層常用含5%10%FBS的培養(yǎng)基，具體濃度根據(jù)細(xì)胞侵襲力而定，侵襲力弱的細(xì)胞可適當(dāng)提高FBS濃度。下層也可用趨化因子，有戰(zhàn)友將纖維粘連蛋白加入下層培養(yǎng)液作為趨化因子，但個人認(rèn)為，F(xiàn)BS仍是最合適的。細(xì)胞培養(yǎng)板：常用于Transwell侵襲實驗的細(xì)胞培養(yǎng)板有6孔板、12孔板、24孔板等，以24孔最常用。細(xì)胞培養(yǎng)板沒什么特殊要求，普通的細(xì)胞培養(yǎng)板就可以。但要注意，細(xì)胞培養(yǎng)板應(yīng)當(dāng)與購買的Transwell小室相配套。此外，膜的下室面可涂上纖維粘連蛋白(fibronectin，F(xiàn)N，Sigma有售)，這樣做的目的是使穿過膜的細(xì)胞更好地附著在膜上，也可用膠原（collagen）或明膠（gelatin）。很多戰(zhàn)友認(rèn)為這不是必須的，而且我也是不涂的，細(xì)胞照樣貼壁很好。如果貼壁不好的話可以試試看。linanping1979戰(zhàn)友認(rèn)為，如果培養(yǎng)時間很長（24h），細(xì)胞還是會掉到下室里面去，所以有條件的話，最好還是在膜下層涂上FN。另外，值得一提的是，膜下層涂上FN還有一定的趨化作用。2步驟2.1Transwell小室制備2.1.1無基質(zhì)膠Transwell小室制備包被基底膜：用50mg/LMatrigel1:8稀釋液包被Transwell小室底部膜的上室面，4風(fēng)干。如果需要在下室面鋪FN的話，可將200ul槍頭的尖端剪掉,吸取FN均勻涂抹在小室的下面。用膠原（collagen）的話，一般配成0.5mg/ml，直接用槍吸了涂在膜上。水化基底膜：吸出培養(yǎng)板中殘余液體，每孔加入50ul含10g/LBSA的無血清培養(yǎng)液，37，30min。另有tianjin_glioma戰(zhàn)友提供的方法：在上室的聚碳酸酯膜上加入稀釋后的Matrigel(3.9ug/ul)60-80l(注意體積不可太大，以剛把聚碳酸酯膜浸濕為最好)，置3730min使Matrigel聚合成凝膠。2.1.2有基質(zhì)膠的Transwell小室制備Chemicon公司的ECM550系列說明書要求，將小室放入培養(yǎng)板中，在上室加入300l預(yù)溫的無血清培養(yǎng)基，室溫下靜置1530min，使基質(zhì)膠再水化。再吸去剩余培養(yǎng)液。2.2制備細(xì)胞懸液制備細(xì)胞懸液前可先讓細(xì)胞撤血清饑餓1224h，進一步去除血清的影響。但這一步并不是必須的。消化細(xì)胞，終止消化后離心棄去培養(yǎng)液，用PBS洗12遍，用含BSA的無血清培養(yǎng)基重懸。調(diào)整細(xì)胞密度至110105，個人認(rèn)為不要超過5105。 具體實驗時采用密度要自己摸索，因為不同細(xì)胞，其侵襲能力是不同的。個人經(jīng)驗，細(xì)胞量過多，穿過膜的細(xì)胞會過多過快，如果最后用計數(shù)法統(tǒng)計結(jié)果的話將難以計數(shù)；而過少的話，可能還沒到檢測的時間點，所有的細(xì)胞都已穿過，因此最少也要保證在收樣的時候，上室內(nèi)還要有一定量的細(xì)胞存在。個人認(rèn)為，對照組和處理盡量不要分開計數(shù)，因為細(xì)胞數(shù)目的差異會嚴(yán)重影響實驗結(jié)果。如果需要對細(xì)胞預(yù)處理而不得不分開計數(shù)，那么計數(shù)一定要多重復(fù)幾次，力求準(zhǔn)確，盡量保證對照組和處理組細(xì)胞密度一致。2.3接種細(xì)胞取細(xì)胞懸液100200l加入Transwell小室，不同公司的、不同大小的Transwell小室對細(xì)胞懸液量有不同要求，請參考說明書。24孔板小室一般200l。24孔板下室一般加入500l含F(xiàn)BS或趨化因子的培養(yǎng)基，不同的培養(yǎng)板加的量有不同要求，具體請參考說明書。這里要特別注意的是，下層培養(yǎng)液和小室間常會有氣泡產(chǎn)生，一旦產(chǎn)生氣泡，下層培養(yǎng)液的趨化作用就減弱甚至消失了，在種板的時候要特別留心，一旦出現(xiàn)氣泡，要將小室提起，去除氣泡，再將小室放進培養(yǎng)板。培養(yǎng)細(xì)胞：常規(guī)培養(yǎng)1248h（主要依癌細(xì)胞侵襲能力而定）。時間點的選擇除了要考慮到細(xì)胞細(xì)胞侵襲力外，處理因素對細(xì)胞數(shù)目的影響也不可忽視。以我的課題為例，我使用的藥物不僅會抑制腫瘤細(xì)胞侵襲力，還對細(xì)胞增殖有明顯抑制。我選擇的藥物濃度是用MTT篩選出的72h的IC50。用這個濃度處理細(xì)胞，24h內(nèi)對細(xì)胞增殖并無明顯抑制，但24h后，抑制作用就開始出現(xiàn)了。所以，用這個濃度來做Transwell，處理時間也必須限定在24h內(nèi)，否則一旦藥物抑制了細(xì)胞增殖或者誘導(dǎo)出凋亡，使處理組細(xì)胞數(shù)目少于對照組，那么就難以肯定穿過膜的細(xì)胞比對照組少，究竟是由于侵襲被抑制引起，還是處理后細(xì)胞數(shù)目本身就比對照組少而引起的了。時間過長不可以，同樣，過短也不行，因為細(xì)胞內(nèi)會有一定量的MMPs儲存，短時間內(nèi)可能侵襲能力不會有太大改變。同時從藥物被吸收進去，進而發(fā)揮作用，影響MMPs表達，到最后釋放到培養(yǎng)基中，還需要一個過程。時間點的選擇可盡量長點，也可選擇多個時間點研究時間依賴效應(yīng)，但前提是這個時間范圍內(nèi)細(xì)胞數(shù)目不能有明顯變化。另外，我看到細(xì)胞在小室內(nèi)的形態(tài)不是正常培養(yǎng)貼壁的形態(tài)，而是圓形的，仍是懸浮時的形態(tài)，不過會聚集成團，所以看到細(xì)胞不正常貼壁也不要緊張，是正?，F(xiàn)象在培養(yǎng)過程中，膜下會逐漸有少量小氣泡產(chǎn)生，這是正?，F(xiàn)象，可不予處理，但我遇到過培養(yǎng)一段時間后，膜下出現(xiàn)了大氣泡，幸虧及時發(fā)現(xiàn)，否則后果將非常嚴(yán)重。因此，個人建議，最好接種細(xì)胞后12h把培養(yǎng)板從培養(yǎng)箱里拿出來看看，確信沒有大氣泡產(chǎn)生。2.4結(jié)果統(tǒng)計檢測穿過的細(xì)胞數(shù)有兩種方法：2.4.1直接計數(shù)法2.4.1.1“貼壁”細(xì)胞計數(shù)這里所謂的“貼壁”是指細(xì)胞穿過膜后，可以附著在膜的下室側(cè)而不會掉到下室里面去。如下圖：通過給細(xì)胞染色，可在鏡下計數(shù)細(xì)胞用棉簽擦去基質(zhì)膠和上室內(nèi)的細(xì)胞染色：常用的染色方法有結(jié)晶紫染色、臺靡藍染色、Giemsa染色、蘇木精染色、伊紅染色等。個人推薦采用0.1%結(jié)晶紫染色，這種方法有如下優(yōu)勢：(1).不需要固定細(xì)胞，直接染色即可。(2).配制簡單方便。(3).染色后可以用33%醋酸脫色，將結(jié)晶紫完全洗脫下來，洗脫液可在酶標(biāo)儀上570nm測其OD值，間接反映細(xì)胞數(shù)。個人認(rèn)為這是結(jié)晶紫染色最大的優(yōu)勢所在。因為，雖然經(jīng)過準(zhǔn)確的細(xì)胞計數(shù)，往往穿過膜的細(xì)胞數(shù)仍難以準(zhǔn)確控制，可能某一批實驗穿過的細(xì)胞會特別多，以致細(xì)胞成堆，這種情況下就難以計數(shù)了，這種情況下就可以用醋酸脫色后用酶標(biāo)儀檢測。使用結(jié)晶紫染色要注意，染色前要將膜風(fēng)干，否則可能會染不上。細(xì)胞計數(shù)：我們使用的是LeicaDC300F正置顯微鏡進行觀察和拍照，把Transwell小室反過來底朝上就可清楚看到小室底膜上下室側(cè)附著的細(xì)胞。也有不少人用手術(shù)刀將膜切下后染色，再貼在玻片上，滴二甲苯，再蓋上蓋玻片，就可以長期保存，但是這樣做小室就成了一次性的了，未免有點浪費。取若干個視野計數(shù)細(xì)胞個數(shù)。論壇里一般采用35個視野，也有人用10個，都是隨機選取，個人認(rèn)為這樣選擇的視野帶有很大的偶然性，也會摻進人為影響，特別是計數(shù)視野較少的時候。我選取16個視野，不是隨機選擇，而是有固定的位置。我們使用的顯微鏡所看到的視野的直徑剛好是Chemicon公司的ECM550系列小室底面膜的直徑的1/4。如圖，藍色部分表示膜的大小，白色圓形表示視野的大小，綠色方形則表示拍照時所能拍下的視野的中心部分。這樣，每個小室都拍攝如下圖的16個視野進行計數(shù)，這樣得到結(jié)果是比較客觀和準(zhǔn)確的。2.4.1.2“非貼壁”細(xì)胞計數(shù)由于某些細(xì)胞自身的原因或某些膜的關(guān)系，有時細(xì)胞在穿過膜后不能附著在膜上，而是掉進下室。如下圖：2.4.2間接計數(shù)法間接計數(shù)法主要用于穿過細(xì)胞過多，而無法通過計數(shù)獲得準(zhǔn)確的細(xì)胞數(shù)所采用的方法，與常用的MTT實驗是同樣的原理。2.4.2.1MTT法 用棉簽擦去基質(zhì)膠和上室內(nèi)的細(xì)胞24孔板中加入500l含0.5mg/mlMTT的完全培養(yǎng)基，將小室置于其中，使膜浸沒在培養(yǎng)基中，374h后取出。24孔板中加入500lDMSO，將小室置于其中，使膜浸沒在DMSO中，振蕩10min，使甲湃充分溶解。取出小室，24孔板于酶標(biāo)儀上測OD值。2.4.2.2熒光試劑檢測這類方法一般是與Transwell小室一起出售的，其原理與MTT法類似，是用一種熒光染料染細(xì)胞，再將細(xì)胞裂解，檢測熒光值。Chemicon的ECM554即屬于這類。2.4.2.3結(jié)晶紫檢測上文已說過，這里不再贅述，原理與MTT法也是類似的。但結(jié)晶紫染色還有個優(yōu)點，就是染色和脫色的過程并不影響膜上細(xì)胞，在脫色后還可重新染色。這是用正置顯微鏡拍攝的圖，結(jié)晶紫染色，進行細(xì)胞計數(shù)。第三節(jié)Transwell的其他應(yīng)用的實驗步驟1Transwell腫瘤細(xì)胞遷移實驗過程與Transwell侵襲實驗基本一致，不同的只是不需要鋪Matrigel。個人認(rèn)為，由于沒有基質(zhì)膠的阻擋，細(xì)胞穿過膜的速度較侵襲實驗明顯加快，所以細(xì)胞量要更大。我做侵襲實驗的細(xì)胞密度是1105，而遷移實驗的密度是1106。另外，下層培養(yǎng)液的FBS濃度也可適當(dāng)下調(diào)，我做侵襲實驗的濃度是5%，遷移實驗的濃度是2.5%。2cathywxy戰(zhàn)友的Transwell上皮細(xì)胞培養(yǎng)步驟做了一段時間的原代細(xì)胞培養(yǎng)，把經(jīng)驗?zāi)贸鰜砀蠹曳窒硪幌掳?，請有關(guān)戰(zhàn)友共同探討：(1)將雄性wistar大鼠麻醉，開胸，將氣管取出，置于4含0.1胰蛋白酶XIV(Sigma)，100U/ml青霉素和100ug/ml鏈霉素（Gibco-BRL）、無Ca2、Mg2，無血清的MEM。(2)用無菌的細(xì)胞刮棒刮氣管內(nèi)壁，將所得溶液離心后得到游離細(xì)胞。(3)離心后立即用新鮮的上述MEM溶液（含10胎牛血清）清洗3次，以中和胰蛋白酶，再用含5胎牛血清、100U/ml青霉素和100ug/ml鏈霉素的LHC-8medium(Biofluids)沖洗一次。(4)沖洗過后，將得到的細(xì)胞懸液用臺盼蘭測定活力，若存活率大于90，則將細(xì)胞以106/cm2密度接種于可通透的多聚碳濾膜上（12mmSNAPWELL,Costar），以37