GB 18063-2000 水源水中偏二甲基肼衛(wèi)生標準

8063                                                                                  二圣才                                                                                        貫徹中華人民共和國環(huán)境保護法和中華人民共和國水污染防治法，防治航天工業(yè)廢棄物對水環(huán)境的污染，保護廣大人群身體健康，根據(jù)制定水源水衛(wèi)生標準的原則，參考國外研究成果，并從我國實際情況出發(fā)制定本標準。本標準從2001年1月1日起實施。本標準由中華人民共和國衛(wèi)生部和航空航天工業(yè)部提出。本標準的附錄標準負責起草單位：航空航天工業(yè)部第七設(shè)計研究院；參加單位：上海第一醫(yī)學院、上海航天局806所、中國人民解放軍軍事醫(yī)學科學院。本標準主要起草人：徐志通、陳秉衡、奚惠敏、夏亞東、王蘭翠。本標準由衛(wèi)生部委托中國預防醫(yī)學科學院環(huán)境衛(wèi)生監(jiān)測所負責解釋。              中華人民共和國國家標準水源水中偏二甲基臍衛(wèi)生標準8063in 標準適用于以江、河、湖、水庫、塘（井）水為飲用水的水源。2標準內(nèi)容生活飲用水源水中偏二甲基臍最高容許濃度為0. 1 基亞鐵氛化鈉分光光度法”檢測水中的偏二甲基脫，見附錄A（標準的附錄）。國家質(zhì)                                      8063準的附錄）水中偏二甲基麟的測定氨基亞鐵抓化鈉分光光度法測定范圍內(nèi)，紅色的深度與偏二甲基阱的含量成正比，符合朗伯一比爾定律。紅色絡(luò)合物的最大吸收波長是500 nm 素對本方法測定基本無干擾。麟、一甲基脫、甲醛含量在偏二甲基臍含量5倍以內(nèi)無干擾。亞硝酸根含量在偏二甲基麟含量2倍以上有明顯負干擾，選擇氨基磺酸胺做隱蔽劑。水樣混濁時應(yīng)予過濾。偏二甲基臍的測定范圍：0. 01 0 。大于1. 0 的偏二甲基臍可稀釋后按本法5  000 w 氮氣99. 99y o 082. 8磨口蒸餾器：1 000 1套。只。10微量注射器：100 只。11具塞刻度管：50 0只。 只；2 mL, 0 00 只。號。1氫氧化鈉：化學純。學純。,H,O,H,O>：分析純。a,12H,0)：分析純。a,H,01：分析純。析純。析純。8氨水：分析純。析純。0偏二甲基腆：含量98以上。                                        氨基磺酸按(液。12 硫酸：在100 人50 心加入33.3 蒸餾水稀釋至刻度，搖勻。(e(的制備：稱取45 漸加入氨水140 加邊搖，至全部溶解。將此瓶放人0左右的冰箱中過夜，加人250 析出黃色結(jié)晶，將結(jié)晶濾出、抽干、再用甲醇洗一次。所得結(jié)晶放人裝有抓化鈣的棕色真空干燥器中，干燥4-6 h。干燥后的氨基亞鐵氰化鈉裝人棕色細口瓶中，于暗處保存。100 蒸餾水溶解0. 15 g 稀釋至刻度。8緩沖溶液的配制：稱取檸檬酸13. 138 868 g，用150 移入250 煮沸過的蒸餾水稀釋至刻度。50 硫酸5 上塞，搖勻。用微量注射器取65 細注人容量瓶中，以增量法稱取0. 050 0 輕搖動容量瓶，使偏二甲基臍充分溶解。20 蒸餾水稀釋至刻度。常溫下可保存兩周。此溶液偏二甲基阱含量為1 1 000 人偏二甲基麟標準貯備液1. 0 溶液偏二甲基阱含量為1 p.g/樣以當天測試為宜。必需保存時，可在水樣中每升加人1. 8  c(酸溶液1 水樣可放置1天。別加入偏二甲基耕工作液0. 0,2. 0,0. 0,13. 0 后分別向各管加人蒸餾水至25 15% o 勻。當水樣中亞硝酸根含量大于偏二甲基阱2倍以上時，應(yīng)在加人別再向各管加入5%氨基磺酸胺0. 2 后再加人顯色劑1 比色管放人30'置1h。在分光光度計500 據(jù)測得的吸光度及相應(yīng)的偏二甲基耕含量繪制標準工作曲線，求出回歸方程。2. 1水樣中偏二甲基臍含量在50 以上時的測定樣混濁時，要用4”砂芯漏斗過濾。取適當體積的上述予處理過的水樣于具塞刻度管中，用蒸餾水準確稀釋至25 后按1步驟進行測定。根據(jù)測定的吸光度，按標準工作曲線的回歸方程或查標準工作曲線法；算出偏二甲基麟含量。2按式（算水樣的偏二甲基臍含量                                          巴認拼二。（式中：樣中偏二甲基麟含量，pg/mL;1. 1中算出的水樣中所含偏二甲基麟質(zhì)量，Kg;n稀釋倍數(shù)；V比色時所取水樣體積，mL 2. 2水樣中偏二甲基臍含量小于50 時的測定。                                        80632. 2. 1水樣的富集（蒸餾濃縮法）蒸餾裝置如圖1,在1 000 人90 流量50 mL/500 輕搖動幾下，然后加熱蒸餾。繼續(xù)通氮，接通冷卻水，用具塞刻度管在冷凝管口收集冷凝液。當水樣即將沸騰時，調(diào)節(jié)調(diào)壓器電壓在150 控制電爐加熱溫度，使每25 15 續(xù)收集3管餾份，每管準確收集25 1測得每管內(nèi)的偏二甲基麟含量。勺1一減壓閥,一針形閥);3一干燥塔；4一干燥劑；5一導氣管；7一支管燒瓶；8一蛇形冷凝管;9一比色管;10一電爐；11一調(diào)壓器圖1蒸餾裝置流程圖2. 2. 2按式（算水樣的偏二甲基臍含量。WW,W                                          二二二二廿二一一一認拼二。（00 X 樣中偏二甲基麟含量，ug/1,3分別為3只裝有餾分具塞刻度管中所含偏二甲基腆質(zhì)量，00蒸餾水樣的體積，N回收率,710002. 3取平行測定兩個結(jié)果的算術(shù)平均值為水樣