高考化學有機推斷題-含答案

1、高考有機推斷題型分析經典總結一、有機推斷題題型分析1、出題的一般形式是推導有機物的結構，寫同分異構體、化學方程式、反應類型及判斷物質的性質。2、經常圍繞乙烯、苯及其同系物、乙醇等這些常見物質為中心的轉化和性質來考察?！窘浀淞曨}】請觀察下列化合物AH的轉換反應的關系圖（圖中副產物均未寫出），請?zhí)顚懀簼釴aOH 醇溶液BACDEFGH（化學式為C18H18O4）C6H5-C2H5Br2CCl4濃NaOH 醇溶液足量H2催化劑稀NaOH溶液 O2Cu O2催化劑乙二醇濃硫酸 （1）寫出反應類型：反應 ；反應 。（2）寫出結構簡式：B ；H 。（3）寫出化學方程式：反應 ；反應 。解析：本題的突破口有

2、這樣幾點：一是E到G連續(xù)兩步氧化，根據直線型轉化關系，E為醇；二是反應條件的特征，A能在強堿的水溶液和醇溶液中都發(fā)生反應，A為鹵代烴；再由A到D的一系列變化中碳的個數并未發(fā)生變化，所以A應是含有苯環(huán)且側鏈上含2個碳原子的鹵代烴，再綜合分析可得出結果。二、有機推斷題的解題思路解有機推斷題，主要是確定官能團的種類和數目，從而得出是什么物質。首先必須全面地掌握有機物的性質以及有機物間相互轉化的網絡，在熟練掌握基礎知識的前提下，要把握以下三個推斷的關鍵：1、審清題意 （分析題意、弄清題目的來龍去脈，掌握意圖）2、用足信息 （準確獲取信息，并遷移應用） 3、積極思考 （判斷合理，綜合推斷）根據以上的思維

3、判斷，從中抓住問題的突破口，即抓住特征條件（特殊性質或特征反應)。但有機物的特征條件并非都有，因此還應抓住題給的關系條件和類別條件。關系條件能告訴有機物間的聯(lián)系，類別條件可給出物質的范圍和類別。關系條件和類別條件不但為解題縮小了推斷的物質范圍，形成了解題的知識結構，而且?guī)讉€關系條件和類別條件的組合就相當于特征條件。然后再從突破口向外發(fā)散，通過正推法、逆推法、正逆綜合法、假設法、知識遷移法等得出結論。最后作全面的檢查，驗證結論是否符合題意。三、有機推斷題的突破口解題的突破口也叫做題眼，題眼可以是一種特殊的現象、反應、性質、用途或反應條件，或在框圖推斷試題中，有幾條線同時經過一種物質，往往這就是題

4、眼?！菊n堂練習】1、通常羥基與烯鍵碳原子相連時，發(fā)生下列轉化： 已知有機物A是由C、H、O三種元素組成。原子個數比為2:3:1，其蒸氣密度為相同狀況下H2密度的43倍，E能與NaOH溶液反應，F轉化為G時，產物只有一種結構，且G能使溴水褪色?，F有下圖所示的轉化關系：回答下列問題： （1）寫出下列所屬反應的基本類型： ， 。 （2）寫出A、B的結構簡式：A ，B 。 （3）寫出下列化學方程式： 反應 。 反應 。答案：（1）消去反應；加成反應； （2）CH3COOCH CH2；（3）催化劑 加熱nCH3COOCH CH2 CHCH2 n：題眼歸納反應條件條件1 光 照 這是烷烴和烷基中的氫被取代

5、的反應條件。如：烷烴的取代；芳香烴或芳香族化合物側鏈烷基的取代；不飽和烴中烷基的取代。濃H2SO4170 條件2 這是乙醇脫水生成乙烯的反應條件。催化劑Ni條件3 或 為不飽和鍵加氫反應的條件，包括：C=C、C=O、CC的加成。濃H2SO4 條件4 是醇消去H2O生成烯烴或炔烴；醇分子間脫水生成醚的反應；羧酸和醇生成酯NaOH條件5 是鹵代烴水解生成醇；酯類水解反應的條件。NaOH醇溶液條件6 是鹵代烴消去HX生成不飽和烴的反應條件。稀H2SO4條件7 是酯類水解（包括油脂的酸性水解）； O Cu或Ag條件8 或 是醇氧化的條件。溴的CCl4溶液溴水條件9 或 是不飽和烴加成反應的條件。KMn

6、O4(H+)或 O 條件10 是苯的同系物側鏈氧化的反應條件（側鏈烴基被氧化成-COOH）。條件11 顯色現象：苯酚遇FeCl3溶液顯紫色；與新制Cu（OH）2懸濁液反應的現象：加熱后有紅色沉淀出現則有醛基存在Br BrA反應反應反應溴水反應CH3CH2CCH2CH3CH3CH3CH2CCOOHOH氧化反應 CH2CH2ClBC氧化反應D(分子式為C5H8O2且含兩個甲基)E反應F(惕各酸苯乙酯)2、惕各酸苯乙酯（C13H16O2）廣泛用作香精的調香劑。為了合該物質，某實驗室的科技人員設計了下列合成路線：試回答下列問題：(1)A的結構簡式為 ；F的結構簡式為 。(2)反應中另加的試劑是 ；反應

7、的一般條件是 。(3)反應的化學方程式為 。(4)上述合成路線中屬于取代反應的是 (填編號)。答案：CH3CH2CCH2CH3(1) 試寫出：A的結構簡式 ；（2分）F的結構簡式 (2) 反應中另加的試劑是 氫氧化鈉水溶液 ；反應的一般條件是 濃硫酸，加熱 。CH32CH3CH2CCH2OH + O2OH催化劑加熱CH32CH3CH2CCHO + 2H2OOH(3) 試寫出反應的化學方程式： （3分） 。(4) 上述合成路線中屬于取代反應的是 (填編號)（3分）。：題眼歸納物質性質能使溴水褪色的有機物通常含有“CC”、“CC”或“CHO”。能使酸性高錳酸鉀溶液褪色的有機物通常含有“CC”或“C

8、C”、“CHO”或為“苯的同系物”。能發(fā)生加成反應的有機物通常含有“CC”、“CC”、“CHO”或“苯環(huán)”，其中“CHO”和“苯環(huán)”只能與H2發(fā)生加成反應。能發(fā)生銀鏡反應或能與新制的Cu(OH)2懸濁液反應的有機物必含有“CHO”。能與鈉反應放出H2的有機物必含有“OH”、“COOH”。能與Na2CO3或NaHCO3溶液反應放出CO2或使石蕊試液變紅的有機物中必含有-COOH。能發(fā)生消去反應的有機物為醇或鹵代烴。能發(fā)生水解反應的有機物為鹵代烴、酯。遇FeCl3溶液顯紫色的有機物必含有酚羥基。能發(fā)生連續(xù)氧化的有機物是伯醇或乙烯，即具有“CH2OH”的醇。比如有機物A能發(fā)生如下反應：ABC，則A應

9、是具有“CH2OH”的醇，B就是醛，C應是酸。：題眼歸納物質轉化O2O2O2O21、直線型轉化：（與同一物質反應）加H2加H2醇 醛 羧酸 乙烯 乙醛 乙酸炔烴 稀烴 烷烴 2、交叉型轉化蛋白質氨基酸二肽淀粉葡萄糖麥芽糖醇酯羧酸醛鹵代烴烯烴醇 四、知識要點歸納1、由反應條件確定官能團 ：反應條件可能官能團濃硫酸醇的消去（醇羥基）酯化反應（含有羥基、羧基）稀硫酸酯的水解（含有酯基） NaOH水溶液鹵代烴的水解 酯的水解 NaOH醇溶液鹵代烴消去（X）H2、催化劑加成(碳碳雙鍵、碳碳叁鍵、醛基、羰基、苯環(huán))O2/Cu、加熱醇羥基 （CH2OH、CHOH）Cl2(Br2)/Fe苯環(huán)Cl2(Br2)/

10、光照烷烴或苯環(huán)上烷烴基2、根據反應物性質確定官能團 :反應條件可能官能團能與NaHCO3反應的羧基能與Na2CO3反應的羧基、酚羥基 能與Na反應的羧基、(酚、醇)羥基與銀氨溶液反應產生銀鏡醛基 與新制氫氧化銅產生磚紅色沉淀 （溶解）醛基 （若溶解則含COOH）使溴水褪色CC、CC或CHO加溴水產生白色沉淀、遇Fe3+顯紫色酚使酸性KMnO4溶液褪色C=C、CC、酚類或CHO、苯的同系物等AB氧化氧化CA是醇（CH2OH） 3、根據反應類型來推斷官能團：反應類型可能官能團加成反應CC、CC、CHO、羰基、苯環(huán) 加聚反應CC、CC酯化反應羥基或羧基水解反應X、酯基、肽鍵 、多糖等單一物質能發(fā)生縮

11、聚反應分子中同時含有羥基和羧基五、注意問題1官能團引入: 官能團的引入：引入官能團有關反應羥基-OH烯烴與水加成,醛/酮加氫,鹵代烴水解,酯的水解,葡萄糖分解鹵素原子（X）烴與X2取代,不飽和烴與HX或X2加成，(醇與HX取代)碳碳雙鍵C=C某些醇或鹵代烴的消去，炔烴加氫醛基-CHO某些醇(CH2OH)氧化,烯氧化,糖類水解，（炔水化）羧基-COOH醛氧化, 酯酸性水解, 羧酸鹽酸化，(苯的同系物被強氧化劑氧化)酯基-COO-酯化反應其中苯環(huán)上引入基團的方法： 2、有機合成中的成環(huán)反應類型方式酯成環(huán)（COO）二元酸和二元醇的酯化成環(huán)酸醇的酯化成環(huán)醚鍵成環(huán)（ O ）二元醇分子內成環(huán)二元醇分子間成

12、環(huán)肽鍵成環(huán)二元酸和二氨基化合物成環(huán)氨基酸成環(huán)不飽和烴單烯和二烯【例題分析】：例1、A、B、C、D、E、F、G、H、I、J均為有機物。根據以下框圖，回答問題：(1)B和C均為有支鏈的有機化合物，B的結構簡式為_；C在濃硫酸作用下加熱反應只能生成一種烯烴D，D的結構簡式為_。(2)G能發(fā)生銀鏡反應，也能使溴的四氯化碳溶液褪色，則G的結構簡式為_。(3) 的化學方程式是_。 的化學方程式是_。(4)的反應類型是_，的反應類型是_，的反應類型是_。(5)與H具有相同官能團的H的同分異構體的結構簡式為_。解析： 本框圖題涉及到的物質多，反應多，條件多，流程繁瑣，但正因為如此，卻給了我們很多推斷信息。A明

13、顯為酯，B為一元羧酸，C為一元醇，又因為B和C均是有支鏈的有機化合物，所以，B的結構只能是CH3CH（CH3）COOH，C的結構是CH3CH（CH3）CH2OH或（CH3）3COH，而A就是CH3CH（CH3）COO CH2CH(CH3)CH3或CH3CH（CH3）COOC(CH3)3酯類化合物。所以，反應為酯在堿液作用下的水解，反應為醇的消去，因此，D為CH2=C(CH3)2，由反應的條件可知E為CH2=C(CH3)CH2Cl，而通過鹵代烴在堿液中的水解（即反應），便可生成結構為CH2=C(CH3)CH2OH的醇F，反應為醇的催化氧化，G即是CH2=C(CH3)CHO，而反應是醛的典型氧化，

14、H為CH2=C(CH3)COOH，那么，很清楚反應就是酸、醇的酯化了，容易判斷I為CH2=C(CH3)COOCH3，最后一步反應則是經典的加聚反應。由以上分析，不難看出框圖題涉及的所有物質和反應都能夠逐一確定出來，至于題目所提供的問題就迎刃而解了。所以本題看上去，過程復雜，其實整個框圖中的物質間關系非常明朗，思維應該是非常通暢的。CH2=CCH3CHO答案：（1） (2） 。CH2=CCH3CH2OHNaClCH2=CCH3CH2ClH2O (3） H2O ；CH2CCH3COOCH3nCH2=CCH3COOCH3n 催化劑 (4）水解反應；取代反應；氧化反應。 (5）CH2=CHCH2COO

15、H；CH2CH=CHCOOH。例2：（09年廣東卷）疊氮化合物應用廣泛，如NaN3，可用于汽車安全氣囊，PhCH2N3可用于合成化合物V（見下圖，僅列出部分反應條件Ph代表苯基）（1） 下列說法不正確的是 （填字母）A. 反應、屬于取代反應B. 化合物I可生成酯，但不能發(fā)生氧化反應C. 一定條件下化合物能生成化合物ID. 一定條件下化合物能與氫氣反應，反應類型與反應相同(2) 化合物發(fā)生聚合反應的化學方程式為 （不要求寫出反應條件）(3) 反應的化學方程式為 （要求寫出反應條件）（4） 化合物與phCH2N3發(fā)生環(huán)加成反應成化合物V，不同條件下環(huán)加成反應還可生成化合物V的同分異構體。該同分異物

16、的分子式為 ，結構式為 。(5) 科學家曾預言可合成C(N3)4，其可分解成單質，用作炸藥。有人通過NaN3與NCCCl3,反應成功合成了該物質下。列說法正確的是 （填字母）。A. 該合成反應可能是取代反應B. C(N3)4與甲烷具有類似的空間結構C. C(N3)4不可能與化合物發(fā)生環(huán)加反應D. C(N3)4分解爆炸的化學反應方程式可能為：C(N3)4C6N2【答案】(1)B(2)(3)(4)C15H13N3；(5)ABD【解析】(1)反應：是H被Cl所取代，為取代反應，反應：，可以看作是Cl被N3所取代，為取代反應，A正確；化合物含有羥基，為醇類物質，羥基相連的碳原子上存在一個氫原子，故可以

17、發(fā)生氧化反應，B錯；化合物為烯烴，在一定條件下與水發(fā)生加成反應，可能會生產化合物，C正確；化合物為烯烴，能與氫氣發(fā)生加成反應，與反應(反應是烯烴與溴加成)的相同，D正確。(2)。(3)反應是光照條件下進行的，發(fā)生的是取代反應：(4) 書寫分子式應該沒有問題，因為同分異構體的分子式是相同的，但要注意苯基原子個數不要計算錯誤，分子式為：C14H13N3。書寫同分異構體要從結構式出發(fā)，注意碳碳雙鍵上苯基位置的變化，即。(5)合成C(N3)4的反應可能為：NaN3+NCCCl3,C(N3)4+NaCN+3NaCl,屬于取代反應，A正確；C(N3)4相當于甲烷(CH4)分子中的四個氫原子被N3所取代，故

18、它的空間結構與甲烷類似，B正確；該分子存在與相同的基團N3，故該化合物可能發(fā)生加成反應，C錯；根據題意C(N3)4其可分解成單質，故D正確?！究键c分析】考查常見有機物的結構與性質 。例3A、B、C、D、E、F和G都是有機化合物，它們的關系如下圖所示：(1）化合物C的分子式是C7H8O，C遇FeCl3溶液顯紫色，C與溴水反應生成的一溴代物只有兩種，則C的結構簡式為。(2）D為一直鏈化合物，其相對分子質量比化合物C的小20，它能跟NaHCO3反應放出CO2，則D分子式為，D具有的官能團是。(3）反應的化學方程式是。(4）芳香化合物B是與A具有相同官能團的同分異構體，通過反應化合物B能生成E和F，F

19、可能的結構簡式是。(5）E可能的結構簡式是。解析：C遇FeCl3溶液顯紫色，說明C中含有酚OH，剩余的一個C原子與H原子組成一個CH3，由于與溴水反應生成的一溴代物只有兩種，所以OH與CH3處于苯環(huán)的對位，即結構簡式為：HOCH3，其式量為108，則D的式量為88，能與NaHCO3反應生成CO2，說明D為羧酸，由羧酸的通式：CnH2nO2可知，n4，所以D的分子式為C4H8O2，由于D為直鏈化合物，結構簡式為：CH3CH2CH2COOH。A的結構簡式為：CH3CH2CH2COOCH3。的化學方程式為：CH3CH2CH2COOHHOCH3 濃H2SO4 CH3CH2CH2COOCH3H2O。由C

20、4H8O2FC7H14O2H2O可知，F的分子式為C3H8O，其結構簡式可能為：CH3CH2CH2OH；CH3CHCH3。OH由C11H14O2H2OC3H8OE可知，E的分子式為：C8H8O2，由于B為芳香化合物，所以B中含有一個苯環(huán)和一個COO，剩余的一個C原子與H原子組成一個CH3，所以E的結構簡式為：CH3COOH，COOH，H3CCH3COOH。答案：（1）HOCH3。 (2）C4H8O2；COOH（羧基）。 (3）CH3CH2CH2COOHHOCH3 濃H2SO4 CH3CH2CH2COOCH3H2O。CH3CH2CH2OH；CH3CHCH3。OH (4）CH3COOH，COOH，

21、H3CCH3COOH。(5）例4 H是一種香料，可用下圖的設計方案合成。烴AHCl濃硫酸BNaOH水溶液CO2DO2EHClFNaOH水溶液GH(C6H12O2)已知：在一定條件下，有機物有下列轉化關系：HX RCH2CH2X RCH=CH2 （X為鹵素原子） RCHXCH3在不同的條件下，烴A和等物質的量HCl在不同的條件下發(fā)生加成反應，既可以生成只含有一個甲基的B，也可以生成含有兩個甲基的F。 （1）D的結構簡式為 。 （2）烴AB的化學反應方程式為 。 （3）FG的化學反應類型是 。 （4）E+GH的化學反應方程式為 。 （5）H有多種同分異構體，其中含有一個羧基，且其一氯化物有兩種的是

22、： 。（用結構簡式表示）答案：2（1）CH3CH2CHO （2）CH3CH=CH2+HCl CH3CH2CH2Cl。濃硫酸 （3）取代反應（或“水解反應”） （4）CH3CH2COOH+CH3CHOHCH3 CH3CH2COOCH（CH3）2+H2O。 （5）CH3C（CH3）2CH2COOH例5根據下列圖示填空：（1）化合物A含有的官能團是_、_、_ 。（填名稱）（2）B在酸性條件下與Br2反應得到E，E在足量的氫氧化鈉 醇溶液作用下轉變成F，由E轉變成F時發(fā)生兩種反應， 反應類型分別是_。（3）D的結構簡式為_。 （4）1molA與2molH2反應生成1molG，其反應方程式是_。（5）與

23、A具有相同官能團的A的同分異構體的結構簡式 是_。解析：思考與討論：結合本題的解題過程, 可從哪些方面或途徑 (并非具體)找突破口 呢?【課后鞏固練習】1、某有機物A只含C、H、O三種元素，可用作染料、醫(yī)藥的中間體，具有抗菌、祛痰、平喘作用。A的蒸氣密度為相同狀況下氫氣密度的77倍，有機物A中氧的質量分數約為41.6%，請結合下列信息回答相關問題。 A可與NaHCO3溶液作用，產生無色氣體； 1 mol A與足量金屬鈉反應生成H2 33.6L（標準狀況）； A可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應； A分子苯環(huán)上有三個取代基，其中相同的取代基相鄰，不同的取代基不相鄰。請回答：（1）A的分子式是 ；A中

24、含氧官能團的名稱是 。（2）按要求寫出下面反應的化學方程式： A + NaHCO3（溶液）： 。（3）已知：ONa + CH3IOCH3 + NaI.OH + CH3IOCH3 + HI.CH3COOHKMnO4（H+）有機物B的分子式為C7H8O2，在一定條件下，存在如下轉化，可最終生成A：請回答：反應的化學方程式是 。 上述轉化中，反應、兩步的作用是 。B可發(fā)生的反應有 （填字母）。a. 取代反應 b. 加成反應 c. 消去反應 d. 水解反應（4）芳香族化合物F與A互為同分異構體，可發(fā)生銀鏡反應，1 mol F可與含3 mol溶質的NaOH溶液作用，其苯環(huán)上的一鹵代物只有一種。寫出符合要

25、求的F的一種可能的結構簡式 。2、有機物A（C11H12O2）可調配果味香精。用含碳、氫、氧三種元素的有機物B和C為原料合成A。(C11H12O2)（1）有機物B的蒸汽密度是同溫同壓下氫氣密度的23倍，分子中碳、氫原子個數比為1：3 有機物B的分子式為 （2）有機物C的分子式為C7H8O，C能與鈉反應，不與堿反應，也不能使Br2（CCl4）褪色。C的結構簡式為 。（3）已知兩個醛分子間能發(fā)生如下反應： （R、R表示氫原子或烴基）用B和C為原料按如下路線合成A： 上述合成過程中涉及的反應類型有： （填寫序號）a取代反應；b 加成反應；c 消去反應；d 氧化反應；e 還原反應 B轉化D的化學方程式

26、：_ F的結構簡式為： 。 G和B反應生成A的化學方程式：_（4）F的同分異構體有多種，寫出既能發(fā)生銀鏡反應又能發(fā)生水解反應，且苯環(huán)上只有一個取代基的所有同分異構體的結構簡式 一定條件3、A與芳香族化合物B在一定條件下反應生成C，進一步反應生成抗氧化劑阿魏酸。A的相對分子質量是104，1 mol A與足量NaHCO3反應生成2 mol氣體。已知：一定條件RCHO+CH2(COOH)2 RCH=C(COOH)2+H2O， RCH=C(COOH) 2 RCH=CHCOOH+CO2 A B (含醛基)阿魏酸(C10H10O4)一定條件 一定條件C（1）C可能發(fā)生的反應是_（填序號）。a氧化反應 b水

27、解反應 c消去反應 d酯化反應 （2）等物質的量的C分別與足量的Na、NaHCO3、NaOH反應時消耗Na、NaHCO3、NaOH的物質的量之比是_。（3）A的分子式是_。（4）反應的化學方程式是_。（5）符合下列條件的阿魏酸的同分異構體有_種，寫出其中任意一種的結構簡式。在苯環(huán)上只有兩個取代基；在苯環(huán)上的一氯取代物只有兩種；1 mol該同分異構體與足量NaHCO3反應生成2 molCO2。4、丁子香酚可用于配制康乃馨型香精及制作殺蟲劑和防腐劑，結構簡式如圖。（1）丁子香酚分子式為 。（2）下列物質在一定條件下能跟丁子香酚反應的是 。aNaOH溶液 bNaHCO3溶液 cFeCl3溶液 dBr

28、2的CCl4溶液（3）符合下述條件的丁子香酚的同分異構體共有_種，寫出其中任意兩種的結構簡式。 與NaHCO3溶液反應 苯環(huán)上只有兩個取代基 苯環(huán)上的一氯取代物只有兩種_、_。一定條件（4）丁子香酚的某種同分異構體A可發(fā)生如下轉化（部分反應條件已略去）。 提示：RCH=CHR RCHO+RCHOAB的化學方程式為_，AB的反應類型為_。6、A為藥用有機物，從A出發(fā)可發(fā)生下圖所示的一系列反應。已知A在一定條件下能跟醇發(fā)生酯化反應，A分子中苯環(huán)上的兩個取代基連在相鄰的碳原子上；D不能跟NaHCO3溶液反應，但能跟NaOH溶液反應。請回答：（1）A轉化為B、C時，涉及到的反應類型有_、_。（2）E的

29、兩種同分異構體Q、R都能在一定條件下發(fā)生銀鏡反應，R能與Na反應放出H2，而Q不能。Q、R的結構簡式為Q_、R_。（3）D的結構簡式為_。（4）A在加熱條件下與NaOH溶液反應的化學方程式為_。（5）已知：酰氯能與含有羥基的物質反應生成酯類物質。例如：。寫出草酰氯（分子式C2O2Cl2，分子結構式：）與足量有機物D反應的化學方程式_。（6）已知：請選擇適當物質設計一種合成方法，用鄰甲基苯酚經兩步反應合成有機物A，在方框中填寫有機物的結構簡式。（鄰甲基苯酚）有機物A （中間產物）7、有機物A（C9H8O2）為化工原料， 轉化關系如下圖所示：H2O催化劑濃硫酸足量NaHCO3溶液Br2/CCl4溶

30、液ABDC（1）有機物A中含有的官能團的名稱為_。（2）有機物C可以發(fā)生的反應是_（填寫序號）。水解反應 加成反應 酯化反應 加聚反應 消去反應（3）寫出反應的化學方程式_。（4）寫出兩種既可以看做酯類又可以看做酚類，且分子中苯環(huán)上連有三種取代基的C的同分異構體的結構簡式（要求這兩種同分異構體中苯環(huán)上的取代基至少有一種不同） ； 。（5）如何通過實驗證明D分子中含有溴元素，簡述實驗操作。 _。8、某天然有機化合物A僅含C、H、O元素，與A相關的反應框圖如下：(1）寫出下列反應的反應類型：SA第步反應_，BD_。DE第步反應_，AP_。(2）B所含官能團的名稱是_。(3）寫出A、P、E、S的結構

31、簡式A：、P：、E：、S：。(4）寫出在濃H2SO4存在并加熱的條件下，F與足量乙醇反應的化學方程式_。(5）寫出與D具有相同官能團的D的所有同分異構體的結構簡式_。9、有機物A（C10H20O2）具有蘭花香味，可用作香皂、洗發(fā)香波的芳香賦予劑。已知：B分子中沒有支鏈。D能與碳酸氫鈉溶液反應放出二氧化碳。D、E互為具有相同官能團的同分異構體。E分子烴基上的氫若被Cl取代，其一氯代物只有一種。F可以使溴的四氯化碳溶液褪色。（1）B可以發(fā)生的反應有 （選填序號）。 取代反應 消去反應 加聚反應 氧化反應（2）D、F分子所含的官能團的名稱依次是 、 。（3）寫出與D、E具有相同官能團的同分異構體的可

32、能結構簡式： 。（4）E可用于生產氨芐青霉素等。已知E的制備方法不同于其常見的同系物，據報道，可由2甲基1丙醇和甲酸在一定條件下制取E。該反應的化學方程式是 。（5）某學生檢驗C的官能團時，取1mol/LCuSO4溶液和2mol/LNaOH溶液各1mL，在一支潔凈的試管內混合后，向其中又加入0.5mL40%的C，加熱后無紅色沉淀出現。該同學實驗失敗的原因可能是 。（選填序號）加入的C過多 加入的C太少加入CuSO4溶液的量過多 加入CuSO4溶液的量不夠10、（11年廣東）直接生成碳-碳鍵的反應時實現高效、綠色有機合成的重要途徑。交叉脫氫偶聯(lián)反應是近年備受關注的一類直接生成碳-碳單鍵的新反應。

33、例如：化合物I可由以下合成路線獲得：（1）化合物I的分子式為 ，其完全水解的化學方程式為 （注明條件）。（2）化合物II與足量濃氫溴酸反應的化學方程式為 （注明條件）。（3）化合物III沒有酸性，其結構簡式為 ；III的一種同分異構體V能與飽和NaHCO3溶液反應放出CO2，化合物V的結構簡式為 。 （4）反應中1個脫氫劑IV（結構簡式見右）分子獲得2個氫原子后，轉變成1個芳香族化合物分 子，該芳香族化合物分子的結構簡式為 。（5）1分子與1分子在一定條件下可發(fā)生類似的反應，其產物分子的結構簡式為 ；1mol該產物最多可與 molH2發(fā)生加成反應。參考答案：1、（1）C7H6O4 羥基、羧基（

34、2）（2分）OHCOOHOH+ NaHCO3 OHCOONaOH+ H2O + CO2 + 2 NaIOCH3 CH3OCH3 + 2 CH3IONa CH3ONa （2分）（3） 保護酚羥基，防止其被氧化，若酚羥基被氧化，則不能按要求得到A （1分） a、b （2分）（4）2、（1）C2H6O(2) （3） a b c d Cu 2CH3CH2OH + O2 2CH3CHO + 2H2O （4）3、（1）a、d(1分)； （2）3:2:3(1分)； （3）C3H4O4(1分)；一定條件（4） + CH2(COOH) 2 +H2O(2分)（5）4種 (2分) （寫出下列四種結構中的任意一種均可得2分）4、（1）C10H12O2（2分）； （2） a、