高考化學(xué)有機(jī)推斷題-含答案

1、高考有機(jī)推斷題型分析經(jīng)典總結(jié)一、有機(jī)推斷題題型分析1、出題的一般形式是推導(dǎo)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)，寫同分異構(gòu)體、化學(xué)方程式、反應(yīng)類型及判斷物質(zhì)的性質(zhì)。2、經(jīng)常圍繞乙烯、苯及其同系物、乙醇等這些常見物質(zhì)為中心的轉(zhuǎn)化和性質(zhì)來考察?！窘?jīng)典習(xí)題】請觀察下列化合物AH的轉(zhuǎn)換反應(yīng)的關(guān)系圖（圖中副產(chǎn)物均未寫出），請?zhí)顚懀簼釴aOH 醇溶液BACDEFGH（化學(xué)式為C18H18O4）C6H5-C2H5Br2CCl4濃NaOH 醇溶液足量H2催化劑稀NaOH溶液 O2Cu O2催化劑乙二醇濃硫酸 （1）寫出反應(yīng)類型：反應(yīng) ；反應(yīng) 。（2）寫出結(jié)構(gòu)簡式：B ；H 。（3）寫出化學(xué)方程式：反應(yīng) ；反應(yīng) 。解析：本題的突破口有

2、這樣幾點：一是E到G連續(xù)兩步氧化，根據(jù)直線型轉(zhuǎn)化關(guān)系，E為醇；二是反應(yīng)條件的特征，A能在強(qiáng)堿的水溶液和醇溶液中都發(fā)生反應(yīng)，A為鹵代烴；再由A到D的一系列變化中碳的個數(shù)并未發(fā)生變化，所以A應(yīng)是含有苯環(huán)且側(cè)鏈上含2個碳原子的鹵代烴，再綜合分析可得出結(jié)果。二、有機(jī)推斷題的解題思路解有機(jī)推斷題，主要是確定官能團(tuán)的種類和數(shù)目，從而得出是什么物質(zhì)。首先必須全面地掌握有機(jī)物的性質(zhì)以及有機(jī)物間相互轉(zhuǎn)化的網(wǎng)絡(luò)，在熟練掌握基礎(chǔ)知識的前提下，要把握以下三個推斷的關(guān)鍵：1、審清題意 （分析題意、弄清題目的來龍去脈，掌握意圖）2、用足信息 （準(zhǔn)確獲取信息，并遷移應(yīng)用） 3、積極思考 （判斷合理，綜合推斷）根據(jù)以上的思維

3、判斷，從中抓住問題的突破口，即抓住特征條件（特殊性質(zhì)或特征反應(yīng))。但有機(jī)物的特征條件并非都有，因此還應(yīng)抓住題給的關(guān)系條件和類別條件。關(guān)系條件能告訴有機(jī)物間的聯(lián)系，類別條件可給出物質(zhì)的范圍和類別。關(guān)系條件和類別條件不但為解題縮小了推斷的物質(zhì)范圍，形成了解題的知識結(jié)構(gòu)，而且?guī)讉€關(guān)系條件和類別條件的組合就相當(dāng)于特征條件。然后再從突破口向外發(fā)散，通過正推法、逆推法、正逆綜合法、假設(shè)法、知識遷移法等得出結(jié)論。最后作全面的檢查，驗證結(jié)論是否符合題意。三、有機(jī)推斷題的突破口解題的突破口也叫做題眼，題眼可以是一種特殊的現(xiàn)象、反應(yīng)、性質(zhì)、用途或反應(yīng)條件，或在框圖推斷試題中，有幾條線同時經(jīng)過一種物質(zhì)，往往這就是題

4、眼?！菊n堂練習(xí)】1、通常羥基與烯鍵碳原子相連時，發(fā)生下列轉(zhuǎn)化： 已知有機(jī)物A是由C、H、O三種元素組成。原子個數(shù)比為2:3:1，其蒸氣密度為相同狀況下H2密度的43倍，E能與NaOH溶液反應(yīng)，F(xiàn)轉(zhuǎn)化為G時，產(chǎn)物只有一種結(jié)構(gòu)，且G能使溴水褪色?，F(xiàn)有下圖所示的轉(zhuǎn)化關(guān)系：回答下列問題： （1）寫出下列所屬反應(yīng)的基本類型： ， 。 （2）寫出A、B的結(jié)構(gòu)簡式：A ，B 。 （3）寫出下列化學(xué)方程式： 反應(yīng) 。 反應(yīng) 。答案：（1）消去反應(yīng)；加成反應(yīng)； （2）CH3COOCH CH2；（3）催化劑 加熱nCH3COOCH CH2 CHCH2 n：題眼歸納反應(yīng)條件條件1 光 照 這是烷烴和烷基中的氫被取代

5、的反應(yīng)條件。如：烷烴的取代；芳香烴或芳香族化合物側(cè)鏈烷基的取代；不飽和烴中烷基的取代。濃H2SO4170 條件2 這是乙醇脫水生成乙烯的反應(yīng)條件。催化劑Ni條件3 或 為不飽和鍵加氫反應(yīng)的條件，包括：C=C、C=O、CC的加成。濃H2SO4 條件4 是醇消去H2O生成烯烴或炔烴；醇分子間脫水生成醚的反應(yīng)；羧酸和醇生成酯NaOH條件5 是鹵代烴水解生成醇；酯類水解反應(yīng)的條件。NaOH醇溶液條件6 是鹵代烴消去HX生成不飽和烴的反應(yīng)條件。稀H2SO4條件7 是酯類水解（包括油脂的酸性水解）； O Cu或Ag條件8 或 是醇氧化的條件。溴的CCl4溶液溴水條件9 或 是不飽和烴加成反應(yīng)的條件。KMn

6、O4(H+)或 O 條件10 是苯的同系物側(cè)鏈氧化的反應(yīng)條件（側(cè)鏈烴基被氧化成-COOH）。條件11 顯色現(xiàn)象：苯酚遇FeCl3溶液顯紫色；與新制Cu（OH）2懸濁液反應(yīng)的現(xiàn)象：加熱后有紅色沉淀出現(xiàn)則有醛基存在Br BrA反應(yīng)反應(yīng)反應(yīng)溴水反應(yīng)CH3CH2CCH2CH3CH3CH3CH2CCOOHOH氧化反應(yīng) CH2CH2ClBC氧化反應(yīng)D(分子式為C5H8O2且含兩個甲基)E反應(yīng)F(惕各酸苯乙酯)2、惕各酸苯乙酯（C13H16O2）廣泛用作香精的調(diào)香劑。為了合該物質(zhì)，某實驗室的科技人員設(shè)計了下列合成路線：試回答下列問題：(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為 ；F的結(jié)構(gòu)簡式為 。(2)反應(yīng)中另加的試劑是 ；反應(yīng)

7、的一般條件是 。(3)反應(yīng)的化學(xué)方程式為 。(4)上述合成路線中屬于取代反應(yīng)的是 (填編號)。答案：CH3CH2CCH2CH3(1) 試寫出：A的結(jié)構(gòu)簡式 ；（2分）F的結(jié)構(gòu)簡式 (2) 反應(yīng)中另加的試劑是 氫氧化鈉水溶液 ；反應(yīng)的一般條件是 濃硫酸，加熱 。CH32CH3CH2CCH2OH + O2OH催化劑加熱CH32CH3CH2CCHO + 2H2OOH(3) 試寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式： （3分） 。(4) 上述合成路線中屬于取代反應(yīng)的是 (填編號)（3分）。：題眼歸納物質(zhì)性質(zhì)能使溴水褪色的有機(jī)物通常含有“CC”、“CC”或“CHO”。能使酸性高錳酸鉀溶液褪色的有機(jī)物通常含有“CC”或“C

8、C”、“CHO”或為“苯的同系物”。能發(fā)生加成反應(yīng)的有機(jī)物通常含有“CC”、“CC”、“CHO”或“苯環(huán)”，其中“CHO”和“苯環(huán)”只能與H2發(fā)生加成反應(yīng)。能發(fā)生銀鏡反應(yīng)或能與新制的Cu(OH)2懸濁液反應(yīng)的有機(jī)物必含有“CHO”。能與鈉反應(yīng)放出H2的有機(jī)物必含有“OH”、“COOH”。能與Na2CO3或NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2或使石蕊試液變紅的有機(jī)物中必含有-COOH。能發(fā)生消去反應(yīng)的有機(jī)物為醇或鹵代烴。能發(fā)生水解反應(yīng)的有機(jī)物為鹵代烴、酯。遇FeCl3溶液顯紫色的有機(jī)物必含有酚羥基。能發(fā)生連續(xù)氧化的有機(jī)物是伯醇或乙烯，即具有“CH2OH”的醇。比如有機(jī)物A能發(fā)生如下反應(yīng)：ABC，則A應(yīng)

9、是具有“CH2OH”的醇，B就是醛，C應(yīng)是酸。：題眼歸納物質(zhì)轉(zhuǎn)化O2O2O2O21、直線型轉(zhuǎn)化：（與同一物質(zhì)反應(yīng)）加H2加H2醇 醛 羧酸 乙烯 乙醛 乙酸炔烴 稀烴 烷烴 2、交叉型轉(zhuǎn)化蛋白質(zhì)氨基酸二肽淀粉葡萄糖麥芽糖醇酯羧酸醛鹵代烴烯烴醇 四、知識要點歸納1、由反應(yīng)條件確定官能團(tuán) ：反應(yīng)條件可能官能團(tuán)濃硫酸醇的消去（醇羥基）酯化反應(yīng)（含有羥基、羧基）稀硫酸酯的水解（含有酯基） NaOH水溶液鹵代烴的水解 酯的水解 NaOH醇溶液鹵代烴消去（X）H2、催化劑加成(碳碳雙鍵、碳碳叁鍵、醛基、羰基、苯環(huán))O2/Cu、加熱醇羥基 （CH2OH、CHOH）Cl2(Br2)/Fe苯環(huán)Cl2(Br2)/

10、光照烷烴或苯環(huán)上烷烴基2、根據(jù)反應(yīng)物性質(zhì)確定官能團(tuán) :反應(yīng)條件可能官能團(tuán)能與NaHCO3反應(yīng)的羧基能與Na2CO3反應(yīng)的羧基、酚羥基 能與Na反應(yīng)的羧基、(酚、醇)羥基與銀氨溶液反應(yīng)產(chǎn)生銀鏡醛基 與新制氫氧化銅產(chǎn)生磚紅色沉淀 （溶解）醛基 （若溶解則含COOH）使溴水褪色CC、CC或CHO加溴水產(chǎn)生白色沉淀、遇Fe3+顯紫色酚使酸性KMnO4溶液褪色C=C、CC、酚類或CHO、苯的同系物等AB氧化氧化CA是醇（CH2OH） 3、根據(jù)反應(yīng)類型來推斷官能團(tuán)：反應(yīng)類型可能官能團(tuán)加成反應(yīng)CC、CC、CHO、羰基、苯環(huán) 加聚反應(yīng)CC、CC酯化反應(yīng)羥基或羧基水解反應(yīng)X、酯基、肽鍵 、多糖等單一物質(zhì)能發(fā)生縮

11、聚反應(yīng)分子中同時含有羥基和羧基五、注意問題1官能團(tuán)引入: 官能團(tuán)的引入：引入官能團(tuán)有關(guān)反應(yīng)羥基-OH烯烴與水加成,醛/酮加氫,鹵代烴水解,酯的水解,葡萄糖分解鹵素原子（X）烴與X2取代,不飽和烴與HX或X2加成，(醇與HX取代)碳碳雙鍵C=C某些醇或鹵代烴的消去，炔烴加氫醛基-CHO某些醇(CH2OH)氧化,烯氧化,糖類水解，（炔水化）羧基-COOH醛氧化, 酯酸性水解, 羧酸鹽酸化，(苯的同系物被強(qiáng)氧化劑氧化)酯基-COO-酯化反應(yīng)其中苯環(huán)上引入基團(tuán)的方法： 2、有機(jī)合成中的成環(huán)反應(yīng)類型方式酯成環(huán)（COO）二元酸和二元醇的酯化成環(huán)酸醇的酯化成環(huán)醚鍵成環(huán)（ O ）二元醇分子內(nèi)成環(huán)二元醇分子間成

12、環(huán)肽鍵成環(huán)二元酸和二氨基化合物成環(huán)氨基酸成環(huán)不飽和烴單烯和二烯【例題分析】：例1、A、B、C、D、E、F、G、H、I、J均為有機(jī)物。根據(jù)以下框圖，回答問題：(1)B和C均為有支鏈的有機(jī)化合物，B的結(jié)構(gòu)簡式為_；C在濃硫酸作用下加熱反應(yīng)只能生成一種烯烴D，D的結(jié)構(gòu)簡式為_。(2)G能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，也能使溴的四氯化碳溶液褪色，則G的結(jié)構(gòu)簡式為_。(3) 的化學(xué)方程式是_。 的化學(xué)方程式是_。(4)的反應(yīng)類型是_，的反應(yīng)類型是_，的反應(yīng)類型是_。(5)與H具有相同官能團(tuán)的H的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為_。解析： 本框圖題涉及到的物質(zhì)多，反應(yīng)多，條件多，流程繁瑣，但正因為如此，卻給了我們很多推斷信息。A明

13、顯為酯，B為一元羧酸，C為一元醇，又因為B和C均是有支鏈的有機(jī)化合物，所以，B的結(jié)構(gòu)只能是CH3CH（CH3）COOH，C的結(jié)構(gòu)是CH3CH（CH3）CH2OH或（CH3）3COH，而A就是CH3CH（CH3）COO CH2CH(CH3)CH3或CH3CH（CH3）COOC(CH3)3酯類化合物。所以，反應(yīng)為酯在堿液作用下的水解，反應(yīng)為醇的消去，因此，D為CH2=C(CH3)2，由反應(yīng)的條件可知E為CH2=C(CH3)CH2Cl，而通過鹵代烴在堿液中的水解（即反應(yīng)），便可生成結(jié)構(gòu)為CH2=C(CH3)CH2OH的醇F，反應(yīng)為醇的催化氧化，G即是CH2=C(CH3)CHO，而反應(yīng)是醛的典型氧化，

14、H為CH2=C(CH3)COOH，那么，很清楚反應(yīng)就是酸、醇的酯化了，容易判斷I為CH2=C(CH3)COOCH3，最后一步反應(yīng)則是經(jīng)典的加聚反應(yīng)。由以上分析，不難看出框圖題涉及的所有物質(zhì)和反應(yīng)都能夠逐一確定出來，至于題目所提供的問題就迎刃而解了。所以本題看上去，過程復(fù)雜，其實整個框圖中的物質(zhì)間關(guān)系非常明朗，思維應(yīng)該是非常通暢的。CH2=CCH3CHO答案：（1） (2） 。CH2=CCH3CH2OHNaClCH2=CCH3CH2ClH2O (3） H2O ；CH2CCH3COOCH3nCH2=CCH3COOCH3n 催化劑 (4）水解反應(yīng)；取代反應(yīng)；氧化反應(yīng)。 (5）CH2=CHCH2COO

15、H；CH2CH=CHCOOH。例2：（09年廣東卷）疊氮化合物應(yīng)用廣泛，如NaN3，可用于汽車安全氣囊，PhCH2N3可用于合成化合物V（見下圖，僅列出部分反應(yīng)條件Ph代表苯基）（1） 下列說法不正確的是 （填字母）A. 反應(yīng)、屬于取代反應(yīng)B. 化合物I可生成酯，但不能發(fā)生氧化反應(yīng)C. 一定條件下化合物能生成化合物ID. 一定條件下化合物能與氫氣反應(yīng)，反應(yīng)類型與反應(yīng)相同(2) 化合物發(fā)生聚合反應(yīng)的化學(xué)方程式為 （不要求寫出反應(yīng)條件）(3) 反應(yīng)的化學(xué)方程式為 （要求寫出反應(yīng)條件）（4） 化合物與phCH2N3發(fā)生環(huán)加成反應(yīng)成化合物V，不同條件下環(huán)加成反應(yīng)還可生成化合物V的同分異構(gòu)體。該同分異物

16、的分子式為 ，結(jié)構(gòu)式為 。(5) 科學(xué)家曾預(yù)言可合成C(N3)4，其可分解成單質(zhì)，用作炸藥。有人通過NaN3與NCCCl3,反應(yīng)成功合成了該物質(zhì)下。列說法正確的是 （填字母）。A. 該合成反應(yīng)可能是取代反應(yīng)B. C(N3)4與甲烷具有類似的空間結(jié)構(gòu)C. C(N3)4不可能與化合物發(fā)生環(huán)加反應(yīng)D. C(N3)4分解爆炸的化學(xué)反應(yīng)方程式可能為：C(N3)4C6N2【答案】(1)B(2)(3)(4)C15H13N3；(5)ABD【解析】(1)反應(yīng)：是H被Cl所取代，為取代反應(yīng)，反應(yīng)：，可以看作是Cl被N3所取代，為取代反應(yīng)，A正確；化合物含有羥基，為醇類物質(zhì)，羥基相連的碳原子上存在一個氫原子，故可以

17、發(fā)生氧化反應(yīng)，B錯；化合物為烯烴，在一定條件下與水發(fā)生加成反應(yīng)，可能會生產(chǎn)化合物，C正確；化合物為烯烴，能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，與反應(yīng)(反應(yīng)是烯烴與溴加成)的相同，D正確。(2)。(3)反應(yīng)是光照條件下進(jìn)行的，發(fā)生的是取代反應(yīng)：(4) 書寫分子式應(yīng)該沒有問題，因為同分異構(gòu)體的分子式是相同的，但要注意苯基原子個數(shù)不要計算錯誤，分子式為：C14H13N3。書寫同分異構(gòu)體要從結(jié)構(gòu)式出發(fā)，注意碳碳雙鍵上苯基位置的變化，即。(5)合成C(N3)4的反應(yīng)可能為：NaN3+NCCCl3,C(N3)4+NaCN+3NaCl,屬于取代反應(yīng)，A正確；C(N3)4相當(dāng)于甲烷(CH4)分子中的四個氫原子被N3所取代，故

18、它的空間結(jié)構(gòu)與甲烷類似，B正確；該分子存在與相同的基團(tuán)N3，故該化合物可能發(fā)生加成反應(yīng)，C錯；根據(jù)題意C(N3)4其可分解成單質(zhì)，故D正確?！究键c分析】考查常見有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì) 。例3A、B、C、D、E、F和G都是有機(jī)化合物，它們的關(guān)系如下圖所示：(1）化合物C的分子式是C7H8O，C遇FeCl3溶液顯紫色，C與溴水反應(yīng)生成的一溴代物只有兩種，則C的結(jié)構(gòu)簡式為。(2）D為一直鏈化合物，其相對分子質(zhì)量比化合物C的小20，它能跟NaHCO3反應(yīng)放出CO2，則D分子式為，D具有的官能團(tuán)是。(3）反應(yīng)的化學(xué)方程式是。(4）芳香化合物B是與A具有相同官能團(tuán)的同分異構(gòu)體，通過反應(yīng)化合物B能生成E和F，F(xiàn)

19、可能的結(jié)構(gòu)簡式是。(5）E可能的結(jié)構(gòu)簡式是。解析：C遇FeCl3溶液顯紫色，說明C中含有酚OH，剩余的一個C原子與H原子組成一個CH3，由于與溴水反應(yīng)生成的一溴代物只有兩種，所以O(shè)H與CH3處于苯環(huán)的對位，即結(jié)構(gòu)簡式為：HOCH3，其式量為108，則D的式量為88，能與NaHCO3反應(yīng)生成CO2，說明D為羧酸，由羧酸的通式：CnH2nO2可知，n4，所以D的分子式為C4H8O2，由于D為直鏈化合物，結(jié)構(gòu)簡式為：CH3CH2CH2COOH。A的結(jié)構(gòu)簡式為：CH3CH2CH2COOCH3。的化學(xué)方程式為：CH3CH2CH2COOHHOCH3 濃H2SO4 CH3CH2CH2COOCH3H2O。由C

20、4H8O2FC7H14O2H2O可知，F(xiàn)的分子式為C3H8O，其結(jié)構(gòu)簡式可能為：CH3CH2CH2OH；CH3CHCH3。OH由C11H14O2H2OC3H8OE可知，E的分子式為：C8H8O2，由于B為芳香化合物，所以B中含有一個苯環(huán)和一個COO，剩余的一個C原子與H原子組成一個CH3，所以E的結(jié)構(gòu)簡式為：CH3COOH，COOH，H3CCH3COOH。答案：（1）HOCH3。 (2）C4H8O2；COOH（羧基）。 (3）CH3CH2CH2COOHHOCH3 濃H2SO4 CH3CH2CH2COOCH3H2O。CH3CH2CH2OH；CH3CHCH3。OH (4）CH3COOH，COOH，

21、H3CCH3COOH。(5）例4 H是一種香料，可用下圖的設(shè)計方案合成。烴AHCl濃硫酸BNaOH水溶液CO2DO2EHClFNaOH水溶液GH(C6H12O2)已知：在一定條件下，有機(jī)物有下列轉(zhuǎn)化關(guān)系：HX RCH2CH2X RCH=CH2 （X為鹵素原子） RCHXCH3在不同的條件下，烴A和等物質(zhì)的量HCl在不同的條件下發(fā)生加成反應(yīng)，既可以生成只含有一個甲基的B，也可以生成含有兩個甲基的F。 （1）D的結(jié)構(gòu)簡式為 。 （2）烴AB的化學(xué)反應(yīng)方程式為 。 （3）FG的化學(xué)反應(yīng)類型是 。 （4）E+GH的化學(xué)反應(yīng)方程式為 。 （5）H有多種同分異構(gòu)體，其中含有一個羧基，且其一氯化物有兩種的是

22、： 。（用結(jié)構(gòu)簡式表示）答案：2（1）CH3CH2CHO （2）CH3CH=CH2+HCl CH3CH2CH2Cl。濃硫酸 （3）取代反應(yīng)（或“水解反應(yīng)”） （4）CH3CH2COOH+CH3CHOHCH3 CH3CH2COOCH（CH3）2+H2O。 （5）CH3C（CH3）2CH2COOH例5根據(jù)下列圖示填空：（1）化合物A含有的官能團(tuán)是_、_、_ 。（填名稱）（2）B在酸性條件下與Br2反應(yīng)得到E，E在足量的氫氧化鈉 醇溶液作用下轉(zhuǎn)變成F，由E轉(zhuǎn)變成F時發(fā)生兩種反應(yīng)， 反應(yīng)類型分別是_。（3）D的結(jié)構(gòu)簡式為_。 （4）1molA與2molH2反應(yīng)生成1molG，其反應(yīng)方程式是_。（5）與

23、A具有相同官能團(tuán)的A的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式 是_。解析：思考與討論：結(jié)合本題的解題過程, 可從哪些方面或途徑 (并非具體)找突破口 呢?【課后鞏固練習(xí)】1、某有機(jī)物A只含C、H、O三種元素，可用作染料、醫(yī)藥的中間體，具有抗菌、祛痰、平喘作用。A的蒸氣密度為相同狀況下氫氣密度的77倍，有機(jī)物A中氧的質(zhì)量分?jǐn)?shù)約為41.6%，請結(jié)合下列信息回答相關(guān)問題。 A可與NaHCO3溶液作用，產(chǎn)生無色氣體； 1 mol A與足量金屬鈉反應(yīng)生成H2 33.6L（標(biāo)準(zhǔn)狀況）； A可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)； A分子苯環(huán)上有三個取代基，其中相同的取代基相鄰，不同的取代基不相鄰。請回答：（1）A的分子式是 ；A中

24、含氧官能團(tuán)的名稱是 。（2）按要求寫出下面反應(yīng)的化學(xué)方程式： A + NaHCO3（溶液）： 。（3）已知：ONa + CH3IOCH3 + NaI.OH + CH3IOCH3 + HI.CH3COOHKMnO4（H+）有機(jī)物B的分子式為C7H8O2，在一定條件下，存在如下轉(zhuǎn)化，可最終生成A：請回答：反應(yīng)的化學(xué)方程式是 。 上述轉(zhuǎn)化中，反應(yīng)、兩步的作用是 。B可發(fā)生的反應(yīng)有 （填字母）。a. 取代反應(yīng) b. 加成反應(yīng) c. 消去反應(yīng) d. 水解反應(yīng)（4）芳香族化合物F與A互為同分異構(gòu)體，可發(fā)生銀鏡反應(yīng)，1 mol F可與含3 mol溶質(zhì)的NaOH溶液作用，其苯環(huán)上的一鹵代物只有一種。寫出符合要

25、求的F的一種可能的結(jié)構(gòu)簡式 。2、有機(jī)物A（C11H12O2）可調(diào)配果味香精。用含碳、氫、氧三種元素的有機(jī)物B和C為原料合成A。(C11H12O2)（1）有機(jī)物B的蒸汽密度是同溫同壓下氫氣密度的23倍，分子中碳、氫原子個數(shù)比為1：3 有機(jī)物B的分子式為 （2）有機(jī)物C的分子式為C7H8O，C能與鈉反應(yīng)，不與堿反應(yīng)，也不能使Br2（CCl4）褪色。C的結(jié)構(gòu)簡式為 。（3）已知兩個醛分子間能發(fā)生如下反應(yīng)： （R、R表示氫原子或烴基）用B和C為原料按如下路線合成A： 上述合成過程中涉及的反應(yīng)類型有： （填寫序號）a取代反應(yīng)；b 加成反應(yīng)；c 消去反應(yīng)；d 氧化反應(yīng)；e 還原反應(yīng) B轉(zhuǎn)化D的化學(xué)方程式

26、：_ F的結(jié)構(gòu)簡式為： 。 G和B反應(yīng)生成A的化學(xué)方程式：_（4）F的同分異構(gòu)體有多種，寫出既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)又能發(fā)生水解反應(yīng)，且苯環(huán)上只有一個取代基的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式 一定條件3、A與芳香族化合物B在一定條件下反應(yīng)生成C，進(jìn)一步反應(yīng)生成抗氧化劑阿魏酸。A的相對分子質(zhì)量是104，1 mol A與足量NaHCO3反應(yīng)生成2 mol氣體。已知：一定條件RCHO+CH2(COOH)2 RCH=C(COOH)2+H2O， RCH=C(COOH) 2 RCH=CHCOOH+CO2 A B (含醛基)阿魏酸(C10H10O4)一定條件 一定條件C（1）C可能發(fā)生的反應(yīng)是_（填序號）。a氧化反應(yīng) b水

27、解反應(yīng) c消去反應(yīng) d酯化反應(yīng) （2）等物質(zhì)的量的C分別與足量的Na、NaHCO3、NaOH反應(yīng)時消耗Na、NaHCO3、NaOH的物質(zhì)的量之比是_。（3）A的分子式是_。（4）反應(yīng)的化學(xué)方程式是_。（5）符合下列條件的阿魏酸的同分異構(gòu)體有_種，寫出其中任意一種的結(jié)構(gòu)簡式。在苯環(huán)上只有兩個取代基；在苯環(huán)上的一氯取代物只有兩種；1 mol該同分異構(gòu)體與足量NaHCO3反應(yīng)生成2 molCO2。4、丁子香酚可用于配制康乃馨型香精及制作殺蟲劑和防腐劑，結(jié)構(gòu)簡式如圖。（1）丁子香酚分子式為 。（2）下列物質(zhì)在一定條件下能跟丁子香酚反應(yīng)的是 。aNaOH溶液 bNaHCO3溶液 cFeCl3溶液 dBr

28、2的CCl4溶液（3）符合下述條件的丁子香酚的同分異構(gòu)體共有_種，寫出其中任意兩種的結(jié)構(gòu)簡式。 與NaHCO3溶液反應(yīng) 苯環(huán)上只有兩個取代基 苯環(huán)上的一氯取代物只有兩種_、_。一定條件（4）丁子香酚的某種同分異構(gòu)體A可發(fā)生如下轉(zhuǎn)化（部分反應(yīng)條件已略去）。 提示：RCH=CHR RCHO+RCHOAB的化學(xué)方程式為_，AB的反應(yīng)類型為_。6、A為藥用有機(jī)物，從A出發(fā)可發(fā)生下圖所示的一系列反應(yīng)。已知A在一定條件下能跟醇發(fā)生酯化反應(yīng)，A分子中苯環(huán)上的兩個取代基連在相鄰的碳原子上；D不能跟NaHCO3溶液反應(yīng)，但能跟NaOH溶液反應(yīng)。請回答：（1）A轉(zhuǎn)化為B、C時，涉及到的反應(yīng)類型有_、_。（2）E的

29、兩種同分異構(gòu)體Q、R都能在一定條件下發(fā)生銀鏡反應(yīng)，R能與Na反應(yīng)放出H2，而Q不能。Q、R的結(jié)構(gòu)簡式為Q_、R_。（3）D的結(jié)構(gòu)簡式為_。（4）A在加熱條件下與NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為_。（5）已知：酰氯能與含有羥基的物質(zhì)反應(yīng)生成酯類物質(zhì)。例如：。寫出草酰氯（分子式C2O2Cl2，分子結(jié)構(gòu)式：）與足量有機(jī)物D反應(yīng)的化學(xué)方程式_。（6）已知：請選擇適當(dāng)物質(zhì)設(shè)計一種合成方法，用鄰甲基苯酚經(jīng)兩步反應(yīng)合成有機(jī)物A，在方框中填寫有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式。（鄰甲基苯酚）有機(jī)物A （中間產(chǎn)物）7、有機(jī)物A（C9H8O2）為化工原料， 轉(zhuǎn)化關(guān)系如下圖所示：H2O催化劑濃硫酸足量NaHCO3溶液Br2/CCl4溶

30、液ABDC（1）有機(jī)物A中含有的官能團(tuán)的名稱為_。（2）有機(jī)物C可以發(fā)生的反應(yīng)是_（填寫序號）。水解反應(yīng) 加成反應(yīng) 酯化反應(yīng) 加聚反應(yīng) 消去反應(yīng)（3）寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式_。（4）寫出兩種既可以看做酯類又可以看做酚類，且分子中苯環(huán)上連有三種取代基的C的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式（要求這兩種同分異構(gòu)體中苯環(huán)上的取代基至少有一種不同） ； 。（5）如何通過實驗證明D分子中含有溴元素，簡述實驗操作。 _。8、某天然有機(jī)化合物A僅含C、H、O元素，與A相關(guān)的反應(yīng)框圖如下：(1）寫出下列反應(yīng)的反應(yīng)類型：SA第步反應(yīng)_，BD_。DE第步反應(yīng)_，AP_。(2）B所含官能團(tuán)的名稱是_。(3）寫出A、P、E、S的結(jié)構(gòu)

31、簡式A：、P：、E：、S：。(4）寫出在濃H2SO4存在并加熱的條件下，F(xiàn)與足量乙醇反應(yīng)的化學(xué)方程式_。(5）寫出與D具有相同官能團(tuán)的D的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式_。9、有機(jī)物A（C10H20O2）具有蘭花香味，可用作香皂、洗發(fā)香波的芳香賦予劑。已知：B分子中沒有支鏈。D能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出二氧化碳。D、E互為具有相同官能團(tuán)的同分異構(gòu)體。E分子烴基上的氫若被Cl取代，其一氯代物只有一種。F可以使溴的四氯化碳溶液褪色。（1）B可以發(fā)生的反應(yīng)有 （選填序號）。 取代反應(yīng) 消去反應(yīng) 加聚反應(yīng) 氧化反應(yīng)（2）D、F分子所含的官能團(tuán)的名稱依次是 、 。（3）寫出與D、E具有相同官能團(tuán)的同分異構(gòu)體的可

32、能結(jié)構(gòu)簡式： 。（4）E可用于生產(chǎn)氨芐青霉素等。已知E的制備方法不同于其常見的同系物，據(jù)報道，可由2甲基1丙醇和甲酸在一定條件下制取E。該反應(yīng)的化學(xué)方程式是 。（5）某學(xué)生檢驗C的官能團(tuán)時，取1mol/LCuSO4溶液和2mol/LNaOH溶液各1mL，在一支潔凈的試管內(nèi)混合后，向其中又加入0.5mL40%的C，加熱后無紅色沉淀出現(xiàn)。該同學(xué)實驗失敗的原因可能是 。（選填序號）加入的C過多 加入的C太少加入CuSO4溶液的量過多 加入CuSO4溶液的量不夠10、（11年廣東）直接生成碳-碳鍵的反應(yīng)時實現(xiàn)高效、綠色有機(jī)合成的重要途徑。交叉脫氫偶聯(lián)反應(yīng)是近年備受關(guān)注的一類直接生成碳-碳單鍵的新反應(yīng)。

33、例如：化合物I可由以下合成路線獲得：（1）化合物I的分子式為 ，其完全水解的化學(xué)方程式為 （注明條件）。（2）化合物II與足量濃氫溴酸反應(yīng)的化學(xué)方程式為 （注明條件）。（3）化合物III沒有酸性，其結(jié)構(gòu)簡式為 ；III的一種同分異構(gòu)體V能與飽和NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2，化合物V的結(jié)構(gòu)簡式為 。 （4）反應(yīng)中1個脫氫劑IV（結(jié)構(gòu)簡式見右）分子獲得2個氫原子后，轉(zhuǎn)變成1個芳香族化合物分 子，該芳香族化合物分子的結(jié)構(gòu)簡式為 。（5）1分子與1分子在一定條件下可發(fā)生類似的反應(yīng)，其產(chǎn)物分子的結(jié)構(gòu)簡式為 ；1mol該產(chǎn)物最多可與 molH2發(fā)生加成反應(yīng)。參考答案：1、（1）C7H6O4 羥基、羧基（

34、2）（2分）OHCOOHOH+ NaHCO3 OHCOONaOH+ H2O + CO2 + 2 NaIOCH3 CH3OCH3 + 2 CH3IONa CH3ONa （2分）（3） 保護(hù)酚羥基，防止其被氧化，若酚羥基被氧化，則不能按要求得到A （1分） a、b （2分）（4）2、（1）C2H6O(2) （3） a b c d Cu 2CH3CH2OH + O2 2CH3CHO + 2H2O （4）3、（1）a、d(1分)； （2）3:2:3(1分)； （3）C3H4O4(1分)；一定條件（4） + CH2(COOH) 2 +H2O(2分)（5）4種 (2分) （寫出下列四種結(jié)構(gòu)中的任意一種均可得2分）4、（1）C10H12O2（2分）； （2） a、