各官能團的特征吸收峰

1、.以下為各官能團的特征吸收峰：1.烷烴：C-H伸縮振動（3000-2850cm-1），C-H彎曲振動（1465-1340cm-1），一般飽和烴C-H伸縮均在3000cm-1以下，接近3000cm-1的頻率吸收。2.烯烴：烯烴C-H伸縮（31003010cm-1），C=C伸縮(16751640cm-1)，烯烴C-H面外彎曲振動（1000675cm1）。3.炔烴：伸縮振動（22502100cm-1），炔烴C-H伸縮振動（3300cm-1附近）。4.芳烴：31003000cm-1芳環(huán)上C-H伸縮振動，16001450cm-1C=C骨架振動，880680cm-1C-H面外彎曲振動。芳香化合物重要特征:

2、一般在1600，1580，1500和1450cm-1可能出現(xiàn)強度不等的4個峰。880680cm-1，C-H面外彎曲振動吸收,依苯環(huán)上取代基個數(shù)和位置不同而發(fā)生變化，在芳香化合物紅外譜圖分析中,常常用此頻區(qū)的吸收判別異構(gòu)體。5.醇和酚：主要特征吸收是O-H和C-O的伸縮振動吸收，O-H自由羥基O-H的伸縮振動：36503600cm-1，為尖銳的吸收峰，分子間氫鍵O-H伸縮振動：35003200cm-1，為寬的吸收峰；C-O伸縮振動：13001000cm-1，O-H面外彎曲:769-659cm-16.醚:特征吸收:13001000cm-1的伸縮振動，脂肪醚：11501060cm-1一個強的吸收峰，

3、芳香醚：兩個C-O伸縮振動吸收：12701230cm-1（為Ar-O伸縮），10501000cm-1（為R-O伸縮）。7.醛和酮:醛的主要特征吸收:17501700cm-1（C=O伸縮），2820，2720cm-1（醛基C-H伸縮），脂肪酮:1715cm-1,強的C=O伸縮振動吸收,如果羰基與烯鍵或芳環(huán)共軛會使吸收頻率降低。8.羧酸：羧酸二聚體:33002500cm-1寬,強的O-H伸縮吸收，17201706cm-1C=O吸收，13201210cm-1C-O伸縮，20cm-1成鍵的O-H鍵的面外彎曲振動。9.酯：飽和脂肪族酯(除甲酸酯外)的C=O吸收譜帶:17501735cm-1區(qū)域，飽和酯C

4、-C(=O)-O譜帶:12101163cm-1區(qū)域，為強吸收。10.胺：35003100cm-1,N-H伸縮振動吸收，13501000cm-1,C-N伸縮振動吸收，N-H變形振動相當(dāng)于CH2的剪式振動方式，其吸收帶在：16401560cm-1，面外彎曲振動在900650cm-1。11.腈：腈類的光譜特征:三鍵伸縮振動區(qū)域,有弱到中等的吸收，脂肪族腈2260-2240cm-1，芳香族腈2240-2222cm-1。12.酰胺：3500-3100cm-1N-H伸縮振動，1680-1630cm-1C=O伸縮振動，1655-1590cm-1N-H彎曲振動，1420-1400cm-1C-N伸縮。13.有機

5、鹵化物：C-X伸縮脂肪族C-F1400-730cm-1，C-Cl850-550cm-1，C-Br690-515cm-1，C-I600-500cm-1。基團頻率區(qū)中紅外光譜區(qū)可分成4000cm-11300（1800）cm-1和1800（1300）cm-1600cm-1兩個區(qū)域。最有分析價值的基團頻率在4000cm-11300cm-1之間，這一區(qū)域稱為基團頻率區(qū)、官能團區(qū)或特征區(qū)。區(qū)內(nèi)的峰是由伸縮振動產(chǎn)生的吸收帶，比較稀疏，容易辨認(rèn)，常用于鑒定官能團。在1800cm-1（1300cm-1）600cm-1區(qū)域內(nèi)，除單鍵的伸縮振動外，還有因變形振動產(chǎn)生的譜帶。這種振動基團頻率和特征吸收峰與整個分子的結(jié)

6、構(gòu)有關(guān)。當(dāng)分子結(jié)構(gòu)稍有不同時，該區(qū)的吸收就有細(xì)微的差異，并顯示出分子特征。這種情況就像人的指紋一樣，因此稱為指紋區(qū)。指紋區(qū)對于指認(rèn)結(jié)構(gòu)類似的化合物很有幫助，而且可以作為化合物存在某種基團的旁證?；鶊F頻率區(qū)可分為三個區(qū)域(1)40002500cm-1X-H伸縮振動區(qū)，X可以是O、N、C或S等原子。O-H基的伸縮振動出現(xiàn)在36503200cm-1范圍內(nèi)，它可以作為判斷有無醇類、酚類和有機酸類的重要依據(jù)。當(dāng)醇和酚溶于非極性溶劑（如CCl4），濃度于0.01mol.dm-3時，在36503580cm-1處出現(xiàn)游離O-H基的伸縮振動吸收，峰形尖銳，且沒有其它吸收峰干擾，易于識別。當(dāng)試樣濃度增加時，羥基化

7、合物產(chǎn)生締合現(xiàn)象，O-H基的伸縮振動吸收峰向低波數(shù)方向位移，在34003200cm-1出現(xiàn)一個寬而強的吸收峰。胺和酰胺的N-H伸縮振動也出現(xiàn)在35003100cm-1，因此，可能會對O-H伸縮振動有干擾。C-H的伸縮振動可分為飽和和不飽和的兩種：飽和的C-H伸縮振動出現(xiàn)在3000cm-1以下，約30002800cm-1，取代基對它們影響很小。如-CH3基的伸縮吸收出現(xiàn)在2960cm-1和2876cm-1附近；R2CH2基的吸收在2930cm-1和2850cm-1附近；R3CH基的吸收基出現(xiàn)在2890cm-1附近，但強度很弱。不飽和的C-H伸縮振動出現(xiàn)在3000cm-1以上，以此來判別化合物中是

8、否含有不飽和的C-H鍵。苯環(huán)的C-H鍵伸縮振動出現(xiàn)在3030cm-1附近，它的特征是強度比飽和的C-H漿鍵稍弱，但譜帶比較尖銳。不飽和的雙鍵=C-H的吸收出現(xiàn)在30103040cm-1范圍內(nèi)，末端=CH2的吸收出現(xiàn)在3085cm-1附近。叁鍵?CH上的C-H伸縮振動出現(xiàn)在更高的區(qū)域（3300cm-1）附近。(2)25001900cm-1為叁鍵和累積雙鍵區(qū)，主要包括-C?C、-C?N等叁鍵的伸縮振動，以及-C=C=C、-C=C=O等累積雙鍵的不對稱性伸縮振動。對于炔烴類化合物，可以分成R-C?CH和R?-C?C-R兩種類型：R-C?CH的伸縮振動出現(xiàn)在21002140cm-1附近；R?-C?C-

9、R出現(xiàn)在21902260cm-1附近；R-C?C-R分子是對稱，則為非紅外活性。-C?N基的伸縮振動在非共軛的情況下出現(xiàn)22402260cm-1附近。當(dāng)與不飽和鍵或芳香核共軛時，該峰位移到22202230cm-1附近。若分子中含有C、H、N原子，-C?N基吸收比較強而尖銳。若分子中含有O原子，且O原子離-C?N基越近，-C?N基的吸收越弱，甚至觀察不到。(3)19001200cm-1為雙鍵伸縮振動區(qū)該區(qū)域重要包括三種伸縮振動：C=O伸縮振動出現(xiàn)在19001650cm-1，是紅外光譜中特征的且往往是最強的吸收，以此很容易判斷酮類、醛類、酸類、酯類以及酸酐等有機化合物。酸酐的羰基吸收帶由于振動耦合而呈現(xiàn)雙峰苯的衍生物的泛頻譜帶，出現(xiàn)在20001650cm-1范圍，是C-H面外和C=C面內(nèi)變形振動的泛頻吸收，雖然強度很弱，但它們的吸收面貌在表征芳核取代類型上有一定的作用。指紋區(qū)(1)1800（1300）cm-1900cm-1區(qū)域是C-O、C-N、C-F、C-P、C-S、P-O、Si-O等單鍵的伸縮振動和C=S、S=O、P=O等雙鍵的伸縮振動吸收。其中：1375cm-1的譜帶為甲基的dC-H對稱