體外診斷試劑校準品物質(zhì)控品物研究技術(shù)指導(dǎo)原則

1、體外診斷試劑校準品（物） 、質(zhì)控品（物）研究技術(shù)指導(dǎo)原 則體外診斷試劑校準品（物） （包括真實度控制品）、質(zhì)控品 （物）（簡稱校準品、質(zhì)控品）是實現(xiàn)體外診斷試劑臨床檢測及 監(jiān)督檢驗結(jié)果準確一致的主要工具， 也是保證量值有效傳遞的計 量實物標準。校準品、質(zhì)控品研究技術(shù)資料應(yīng)包括產(chǎn)品技術(shù)要求、 試驗方法等重要信息，是指導(dǎo)注冊申請人（簡稱申請人）單獨申 請注冊校準品、質(zhì)控品的重要技術(shù)性文件之一。本研究技術(shù)指導(dǎo)原則基于國家食品藥品監(jiān)督管理局 體外診 斷試劑注冊管理辦法（試行）、醫(yī)療器械標準管理方法的 相關(guān)規(guī)定。參考國際標準化組織（ ISO ）、美國食品藥品監(jiān)督管 理局（FDA）、臨床化學(xué)國際聯(lián)合會（I

2、FCC）等有關(guān)體外診斷試 劑方面的指南， 對編寫的格式及各項內(nèi)容的要求進行了詳細的說 明。其目的是為體外診斷試劑校準品、 質(zhì)控品單獨注冊申報進行 原則性的指導(dǎo)， 同時， 也為注冊管理部門審核體外診斷試劑校準 品、質(zhì)控品提供參考。由于校準品、質(zhì)控品種類多、范圍廣、臨床使用重要性強且 使用目的差別大， 因此，申請人應(yīng)根據(jù)產(chǎn)品特點及臨床使用目的 編寫技術(shù)資料，以便于關(guān)注者獲取準確的信息。申請人應(yīng)該提供校準品、 質(zhì)控品產(chǎn)品標準和技術(shù)資料， 技術(shù) 資料的要求參見體外診斷試劑注冊管理辦法（試行）。產(chǎn)品 標準格式和具體內(nèi)容如下（不限于）：、范圍應(yīng)明確陳述本標準規(guī)范的對象和所涉及的方面， 指明使用的 界限。二

3、、規(guī)范性引用文件應(yīng)包括引導(dǎo)語和規(guī)范性引用文件的一覽表。 一覽表中引用文件的排列順序為：國家標準、行業(yè)標準、國際標準及規(guī)范性文件例如： 下列文件中的條款通過本標準的引用而成為本標準的條款。凡是注日期的引用文件， 其隨后所有的修改單 （不包括勘誤的內(nèi) 容）或修訂版均不適用于本標準，然而，鼓勵根據(jù)本標準達成協(xié) 議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。 凡是不注日期的 引用文件，其最新版本適用于本標準。GB/T 1.1-2000標準化工作導(dǎo)則 第 1 部分：標準的結(jié)構(gòu)和編寫規(guī)則GB/T 191-2000包裝儲運圖示標志YY 0466-2003醫(yī)療器械 用于醫(yī)療器械標簽、標記和提供信息的符號ISO 1

4、7511體外診斷醫(yī)療器械 生物源性樣品中量的測量 校準品和質(zhì)控物質(zhì)賦值的計量學(xué)溯源性ISO 18153體外診斷醫(yī)療器械 生物源性樣品中量的測 量 校準品和控制物質(zhì)中酶催化濃度賦值的計量學(xué)溯源性三、分類和組成及其它（一）組成成份應(yīng)說明主要組成成份及其生物學(xué)來源。（二）標示值應(yīng)注明校準品賦值及不確定度、質(zhì)控品的賦值及允許范圍， 非定值質(zhì)控品沒有指定的參考范圍， 可以通過在標貼上標示目標 濃度（如：低、高、中）表示。（三）規(guī)格應(yīng)注明規(guī)格。（四）用途應(yīng)詳細注明校準品、質(zhì)控品的預(yù)期用途。（五）穩(wěn)定性應(yīng)提供包括至少一批成品在實際儲存條件下保存至有效期 后的穩(wěn)定性、開瓶穩(wěn)定性研究資料，必要時應(yīng)當提供加速破壞

5、性 試驗資料。該資料可放入產(chǎn)品標準的規(guī)范性附錄中。（六）校準品溯源性，校準品、定值質(zhì)控品互換性、賦值統(tǒng) 計學(xué)處理校準品應(yīng)有溯源性要求。計量學(xué)溯源鏈的說明應(yīng)始于校準品 產(chǎn)品的值，止于所使用的計量上最高參考標準。定值質(zhì)控品和非定值質(zhì)控品無溯源性要求，定值質(zhì)控品應(yīng)有 賦值準確度要求。應(yīng)至少提供一批校準品靶值的賦值程序及測量不確定度資 料，并應(yīng)提供校準品互換性驗證時對其賦值進行統(tǒng)計學(xué)處理、 修 訂的研究資料。應(yīng)至少提供一批定值質(zhì)控品靶值的賦值程序及測量不確定 度資料，并應(yīng)提供定值質(zhì)控品通過多個實驗室測量后進行統(tǒng)計學(xué) 處理、修訂的研究資料。上述資料可放入產(chǎn)品標準的規(guī)范性附錄中。（七）生物安全性 生物源性

6、基質(zhì)（如血清、血漿、羊水等）的校準品、質(zhì)控品 需提供生物安全性資料。 生物安全性檢測應(yīng)采用國家藥品監(jiān)督管 理機構(gòu)認可的、 不低于國家法定用于血源篩查體外診斷試劑靈敏 度的檢測試劑，對校準品、質(zhì)控品的 HBsAg 、HIV 抗體、 HCV 抗體等進行檢測。該資料可放入產(chǎn)品標準的規(guī)范性附錄中。（八）校準品、質(zhì)控品主要原材料、工藝及半成品等質(zhì)量控 制對于按第三類產(chǎn)品申請注冊的校準品、 質(zhì)控品， 其主要原材 料、工藝及半成品等質(zhì)量控制研究資料應(yīng)參照生物制品規(guī)程 （ 2000 版）編制。校準品、 質(zhì)控品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)具備相應(yīng)的專業(yè)技術(shù)人員、 相適 應(yīng)的儀器設(shè)備和生產(chǎn)環(huán)境，獲得醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；應(yīng)當 按照體

7、外診斷試劑生產(chǎn)實施細則（試行）建立相應(yīng)的質(zhì)量管 理體系，形成文件和記錄，加以實施并保持有效運行；應(yīng)當通過體外診斷試劑生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量考核評定標準（試行）的考核。 校準品、 質(zhì)控品生產(chǎn)過程中所用的各種材料， 涉及生物安全性時 應(yīng)按有關(guān)規(guī)定嚴格控制。1、校準品、質(zhì)控品原材料質(zhì)量控制該部分列出主要原材料質(zhì)量控制要點， 關(guān)鍵原材料， 如抗原、 血清等應(yīng)注明來源，性質(zhì)和質(zhì)控指標等。（1）主要生物原料 與生產(chǎn)的產(chǎn)品質(zhì)量最密切相關(guān)的生物材料包括各種活性抗 原、抗體、細胞等生物原料。按照工藝要求對這類生物原材料進 行質(zhì)量檢驗，以保證其達到規(guī)定的質(zhì)量要求。（2）生物輔料 生物輔料指的是在生產(chǎn)過程中作為蛋白保護劑用途

8、的一類 生物原料，主要包括牛血清、羊血清、牛血清白蛋白等。這類生 物原料的質(zhì)量標準應(yīng)符合中國生物制品主要原輔材料質(zhì)控標 準上規(guī)定的標準要求，并且要適合于本企業(yè)的生產(chǎn)。（3）化學(xué)原材料 參照中國生物制品主要原輔材料質(zhì)控標準 分析純級別檢 定。主要的檢測指標包括一些基本的一般鹽類檢測、 溶液 pH 值、 重金屬檢測、溶解情況檢測、干燥失重的檢測等?？捎晒?yīng)商提 供合格報告。4）其他原輔料其他原輔料如鋁箔袋、 包裝盒、 干燥劑和分裝小瓶等都應(yīng)建 立適合本企業(yè)的質(zhì)量控制標準?？捎晒?yīng)商提供合格報告。2、校準品、質(zhì)控品生產(chǎn)工藝 應(yīng)重點列出各組分生產(chǎn)中應(yīng)寫進質(zhì)量標準 （規(guī)程） 的工藝要 點及質(zhì)量控制要點，

9、 應(yīng)盡量做到在檢查時可依照其內(nèi)容考察企業(yè) 是否按照所報工藝生產(chǎn)。3、校準品、質(zhì)控品生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量控制（1）校準品、質(zhì)控品半成品質(zhì)量控制 生產(chǎn)企業(yè)檢驗人員按批號抽取規(guī)定數(shù)量的半成品。 根據(jù)國家 標準、行業(yè)標準的規(guī)定（若無國家標準、行業(yè)標準，根據(jù)生產(chǎn)企 業(yè)產(chǎn)品標準） 對所抽樣的半成品進行均一性、 穩(wěn)定性和準確性等 方面的檢測。（2）校準品、質(zhì)控品成品質(zhì)量控制 生產(chǎn)企業(yè)檢驗人員按批號抽取規(guī)定數(shù)量的成品。 根據(jù)國家標 準、行業(yè)標準的規(guī)定（若無國家標準、行業(yè)標準，根據(jù)生產(chǎn)企業(yè) 產(chǎn)品標準） 對所抽樣的成品進行均一性、 穩(wěn)定性和準確性等方面 的檢測。上述資料均可放入產(chǎn)品標準的規(guī)范性附錄中。四、要求（一）外觀

10、應(yīng)注明試劑（如凍干品或干粉試劑復(fù)溶后）的外觀。（二）裝量校準品、質(zhì)控品的最小包裝單元中的實際質(zhì)量或體積與標稱 的質(zhì)量或體積 / 檢測人份數(shù)或試驗次數(shù)應(yīng)符合規(guī)定的要求 （如 20 mg 裝量誤差應(yīng)小于 10% ）。（三）校準品、質(zhì)控品測量準確度校準品、 定值質(zhì)控品的測量準確度應(yīng)不低于國家標準、 行業(yè) 標準的規(guī)定，若無國家標準、行業(yè)標準，其測量準確度應(yīng)符合生 產(chǎn)企業(yè)規(guī)定的要求。非定值質(zhì)控品沒有測量準確度要求。（四）均一性校準品、 定值質(zhì)控品的均一性應(yīng)不低于國家標準、 行業(yè)標準 的規(guī)定，若無國家標準、行業(yè)標準，其均一性應(yīng)符合生產(chǎn)企業(yè)規(guī) 定的要求。五、試驗方法（一）外觀采用目測法。（二）裝量 使用通用

11、量具測定裝量， 在裝量為檢測人份數(shù)或試驗次數(shù)時 可通過測試系統(tǒng)檢測裝量。（三）測量準確度1、校準品測量準確度應(yīng)給出選擇高一級別同類量標準物質(zhì)或參考測量程序校準 測量程序后測量該校準品的試驗方法。其中采用多中心合作賦值的校準品， 可選擇其中 1-2 種方法 對校準品進行測量。2、定值質(zhì)控品測量準確度 應(yīng)給出校準品校準測量程序后測量該定值質(zhì)控品的試驗方 法。（四）均一性取同批號的一定數(shù)量最小包裝單元的校準品、 質(zhì)控品， 每包 裝單元測試 1 次，按下面的公式計算測試結(jié)果的平均值 （ ）和 標準差S1；另用上述校準品、質(zhì)控品中的 1個最小包裝單元連 續(xù)測試相同次數(shù)，計算測試結(jié)果的平均值（ ）和標準差

12、 S2； 按下列各公式計算瓶間重復(fù)性 CV% ，所有參數(shù)的瓶間重復(fù)性結(jié) 果均應(yīng)符合要求。 最小裝量不夠完成瓶間差檢測的只進行批內(nèi)精 密度檢測。公式 1公式 2公式 3公式 4當 S1S2 時，令 CV 瓶間 =0式中： 平均值；S 標準差；n 測量次數(shù)；xi 指定參數(shù)第 i 次測量值。六、檢驗規(guī)則 如有檢驗規(guī)則，應(yīng)提供檢驗規(guī)則內(nèi)容。七、標志、標簽、使用說明書（一）包裝、標簽 應(yīng)當符合醫(yī)療器械說明書、標簽和包裝標識管理規(guī)定的 要求。外包裝上的標簽必須包括通用名稱、 生產(chǎn)企業(yè)名稱、 產(chǎn)品批 號、注意事項。 可同時標注產(chǎn)品的通用名稱、 商品名稱和英文名。對于校準品、質(zhì)控品產(chǎn)品，其包裝、標簽上必須標注

13、該組份 的中文名稱和批號。 如果同批號產(chǎn)品、 不同批號的各種組份不能 替換，則既要注明產(chǎn)品批號，也要注明各種組份的批號。（二）產(chǎn)品說明書 按體外診斷試劑說明書編寫指導(dǎo)原則和醫(yī)療器械說明 書、標簽和包裝標識管理規(guī)定的有關(guān)要求執(zhí)行。說明書中的產(chǎn)品名稱可同時包括通用名稱、 商品名稱和英文 名稱。通用名稱應(yīng)當符合體外診斷試劑注冊管理辦法中有關(guān) 的命名原則。八、包裝、運輸和貯存應(yīng)當符合醫(yī)療器械說明書、標簽和包裝標識管理規(guī)定的 有關(guān)要求。校準品、 質(zhì)控品的最小包裝單元應(yīng)貼有標準物質(zhì)標簽， 校準 品、質(zhì)控品的儲存條件和運輸應(yīng)適合該校準品、 質(zhì)控品的要求和 有利于特性量值的穩(wěn)定。九、規(guī)范性附錄 應(yīng)在標準附錄中

14、列出標準正文附加條款，按規(guī)定編寫附錄。 計量學(xué)溯源性 測量結(jié)果或標準的值通過連續(xù)的比較鏈與一定的參考標準 相聯(lián)系的屬性， 參考標準通常是國家或國際標準， 比較鏈中的每 一步比較都有給定的不確定度。真實度控制品 用于評價測量系統(tǒng)測量偏移的參考物質(zhì)。質(zhì)控物（品）用于體外診斷的質(zhì)量控制物質(zhì) （定值和非定值 ），是一種旨在 用于醫(yī)學(xué)用途的檢測系統(tǒng)中使用的物質(zhì)、材料、物品或設(shè)備，其 目的是評價或驗證測量精密度、 測量準確度、 由于試劑或分析儀 器的變化檢測系統(tǒng)可能產(chǎn)生的分析偏差等性能特征。 質(zhì)量控制物 質(zhì)（定值和非定值 ），可用于能力驗證、實驗室內(nèi)質(zhì)量控制。定值質(zhì)控品 定值質(zhì)控品有制造商使用合適的分析方法或過程分析的參考值，并指定參考范圍非定值質(zhì)控品非定值質(zhì)控品可