廣西2020-2021學(xué)年高一生物下學(xué)期期末考試教學(xué)質(zhì)量檢測試題（含解析）

1、 最新 文檔 可修改 歡迎下載 廣西河池市2020-2021學(xué)年高一生物下學(xué)期期末考試教學(xué)質(zhì)量檢測試題（含解析）一、選擇題1.豌豆的高莖（H）對矮莖（h）為顯性，下列方法中不能鑒定出某高莖豌豆（X）是純合子還是雜合子的是（ ）A. 讓X與純合高莖豌豆雜交B. 讓X與雜合高莖豌豆雜交C. 讓X與矮莖豌豆雜交D. 讓X自交【答案】A【解析】【分析】利用自交或測交方法都可以判斷鑒定某顯性個體是否為純合子。【詳解】A、讓X與純合高莖豌豆雜交，子代都是高莖豌豆，A錯誤；B、D、是運用自交方法，根據(jù)子代是否性狀分離判斷X為純合子還是雜合子，BD正確；C、運用測交方法，根據(jù)子代表現(xiàn)性狀判斷X為純合子還是雜合

2、子，C正確。故選A。2.孟德爾用“假說一演繹法”研究豌豆一對相對性狀的雜交實驗時，其研究過程中“演繹推理”的是（ ）A. F1自交，子代性狀分離比為31B. 若F1測交，子代性狀分離比為11C. 親本產(chǎn)生配子時，等位基因分離D. 受精時，雌雄配子隨機結(jié)合【答案】B【解析】【分析】孟德爾發(fā)現(xiàn)遺傳定律用了假說演繹法，其基本步驟：提出問題作出假說演繹推理實驗驗證得出結(jié)論。提出問題（在純合親本雜交和F1自交兩組豌豆遺傳實驗基礎(chǔ)上提出問題）；做出假設(shè)（生物的性狀是由細胞中的遺傳因子決定的；體細胞中的遺傳因子成對存在；配子中的遺傳因子成單存在；受精時雌雄配子隨機結(jié)合）；演繹推理（如果這個假說是正確的，這樣

3、F1會產(chǎn)生兩種數(shù)量相等的配子，這樣測交后代應(yīng)該會產(chǎn)生兩種數(shù)量相等的類型）；實驗驗證（測交實驗驗證，結(jié)果確實產(chǎn)生了兩種數(shù)量相等的類型）；得出結(jié)論（就是分離定律）?！驹斀狻緼、F1自交，子代性狀分離比為31是實驗現(xiàn)象，A錯誤；B、演繹推理：如果假說是正確的，那么F1與隱性個體雜交（即測交），后代有兩種表現(xiàn)型且比例為11，B正確；CD、親本產(chǎn)生配子時，等位基因分離和受精時，雌雄配子隨機結(jié)合，都是假說的內(nèi)容，CD錯誤。故選B。3.水稻高莖矮莖和抗銹病、不抗銹病由兩對獨立遺傳的等位基因控制。純合高莖抗銹病和純合矮莖不抗銹病水稻雜交，F(xiàn)1全為高莖不抗銹病，F(xiàn)1自交，所得后代高莖抗銹病植株中純合子占（ ）A

4、. 1/16B. 3/16C. 1/3D. 2/3【答案】C【解析】【分析】純合高莖抗銹病和純合矮莖不抗銹病水稻雜交，F(xiàn)1全為高莖不抗銹病，推測高莖對矮莖為顯性，不抗銹病對抗銹病為顯性。假設(shè)基因A/a控制水稻的高莖和矮莖，基因B/b控制水稻的抗銹病和不抗銹病，純合高莖抗銹?。ˋAbb）和純合矮莖不抗銹?。╝aBB）水稻雜交?！驹斀狻客ㄟ^分析可知，親本純合高莖抗銹?。ˋAbb）和純合矮莖不抗銹病（aaBB）水稻雜交，F(xiàn)1全為高莖不抗銹病（AaBb）。F1自交，所得后代高莖抗銹?。?/3AAbb、2/3Aabb）植株中純合子占1/3，C正確。故選C。4.圖是某生物體（2n=4）正常的細胞分裂示意圖

5、，表示四條染色體。下列敘述正確的是（ ）A. 該細胞不含同源染色體B. 該細胞處于減數(shù)第二次分裂后期C. 該細胞含有4個染色體組D. 若上有基因F，則上一定有基因f【答案】C【解析】【分析】分析題圖：圖示細胞含有同源染色體，且著絲點分裂，處于有絲分裂后期?！驹斀狻緼、該細胞含有4對同源染色體，A錯誤；B、該細胞處于有絲分裂后期，B錯誤；C、著絲點分裂，染色體數(shù)目加倍，該圖所示的細胞含有4個染色體組，C正確；D、若上有基因F，則上可能有基因F或基因f，D錯誤。故選C。5.倉鼠的體色有黃身對灰身為顯性，由等位基因R/r控制，耳形有圓耳對尖耳為顯性，由等位基因Y/y控制?，F(xiàn)用兩種純合倉鼠雜交，F(xiàn)1雌

6、、雄鼠自由交配，因某種精子沒有受精能力，導(dǎo)致F2表現(xiàn)型比例為5：3：3：1。下列分析錯誤的是（ ）A. 親本倉鼠的基因型組合是 RRyyrrYY B. 倉鼠體色的遺傳遵循基因分離定律C. F2中灰身尖耳個體占1/12D. F2中的黃身圓耳個體有4種基因型【答案】D【解析】【分析】根據(jù)題意分析，由于某種精子沒有受精能力，導(dǎo)致F2的4種表現(xiàn)型比例為5331，共有12種組合，12=34，說明子一代產(chǎn)生的卵細胞是4種，能受精的精子的類型是3種，所以判斷子一代的基因型是YyRr，兩對等位基因遵循自由組合定律；如果雌雄配子都是可育的，則子二代Y_R_Y_rryyR_yyrr=9331，A_B_是9份，實際

7、上是5份，其他沒有變化，又知某種精子沒有受精能力，說明沒有受精能力的精子的基因型是YR，則親本的基因型為yyRR、YYrr?！驹斀狻緼、根據(jù)分析親本倉鼠的基因型組合是 RRyyrrYY，A正確；B、倉鼠體色的遺傳遵循基因分離定律，B正確；C、由于YR雄配子致死，F(xiàn)2中灰身尖耳yyrr的比例為1/12，C正確；D、F2中的黃身圓耳個體有3種基因型YyRR、YYRr、YyRr，D錯誤。故選D。6.某植物的紫莖對綠莖為顯性，由常染色體上的一對等位基因控制。將群體中的紫莖與綠莖植株雜交，子一代中綠莖紫莖=12。則子一代紫莖植株與親本紫莖植株基因型相同的概率（ ）A. 1/3B. 2/3C. 1D. 0

8、【答案】B【解析】【分析】基因分離定律的實質(zhì)是在生物的體細胞中，控制同一性狀的遺傳因子成對存在，不相融合，在形成配子時，成對的遺傳因子發(fā)生分離，分別進入不同的配子中，隨配子遺傳給后代?！驹斀狻考僭O(shè)該植物的紫莖和綠莖由等位基因A/a控制，根據(jù)題干信息分析可知，親代紫莖植株（AA和Aa）與綠莖植株（aa）雜交，子代中2/3紫莖植株,1/3綠莖植株；說明親代產(chǎn)生的配子Aa=21，因此親代基因型1/3AA，2/3Aa，子代的紫株只有Aa，因此子一代紫莖植株與親本紫莖植株基因型相的概率是2/3。故選B。7.人的X、Y染色體上存在著同源區(qū)段（）和非同源區(qū)段（、）如圖所示，由此推測（ ）A. 區(qū)段上的基因只

9、存在于女性體內(nèi)B. 區(qū)段上的基因在染色體上呈線性排列C. 男性的初級精母細胞中可能不含Y染色體D. 若基因T/t位于區(qū)段，關(guān)于T/t基因在男性中有3種基因型【答案】B【解析】【分析】由題圖可知，該圖是人的X、Y染色體的形態(tài)，X、Y染色體是異型同源染色體，存在同源區(qū)段和非同源區(qū)段，其中是X染色體的非同源區(qū)段，是X、Y染色體的同源區(qū)段，是Y染色體的非同源區(qū)段?！驹斀狻緼、由于男性和女性都含有X染色體，所以區(qū)段上的基因在男性和女性體內(nèi)都存在，A錯誤；B、基因在染色體上呈線性排列，B正確；C、男性的初級精母細胞中一定含Y染色體，C錯誤；D、若基因T/t位于區(qū)段，男性中有4種基因型，XTYT，XTYt，

10、XtYT，XtYt，D錯誤。故選B。8.研究人員讓紅眼雄蠅與白眼雄蠅交配，F(xiàn)1全為紅眼，讓F1中雌、雄果蠅隨機交配，F(xiàn)2中雌蠅均為紅眼，雄蠅中一半紅眼、一半白眼，再讓F2中雌、雄果蠅隨機交配，F(xiàn)3雄蠅中紅眼果蠅和白眼果蠅的比例為（ ）A. 3:1B. 5:1C. 7:1D. 13:3【答案】A【解析】【分析】根據(jù)后代雌雄果蠅中眼色表現(xiàn)型有差異可知，控制眼色的基因位于X染色體上，且紅眼為顯性性狀?！驹斀狻考僭O(shè)基因A/a控制果蠅的紅眼和白眼，由題干信息可知，紅眼雌蠅（XAXA）與白眼雄蠅（XaY）交配，F(xiàn)1全為紅眼（XAXa、XAY），F(xiàn)1中雌、雄果蠅隨機交配，F(xiàn)2中1/4 XAXA、1/4 XA

11、Xa、1/4XAY、1/4XaY。再讓F2中雌雄果蠅隨機交配，其中雌配子的種類及比例為3/4XA、1/4Xa，故后代雄蠅中紅眼果蠅和白眼果蠅的比例為3:1。綜上所述，BCD不符合題意，A符合題意。故選A。9.下列關(guān)于紅綠色盲的敘述，正確的是（ ）A. 致病基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段B. 紅綠色盲的患者中女性患者多于男性患者C. 紅綠色盲男性患者的女兒一定也是該病患者D. 色覺正常的夫婦，女兒一定不患紅綠色盲【答案】D【解析】【分析】紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病，其遺傳特征是：1、男患者多于女患者；2、女病父必病，母病子必病?！驹斀狻緼、紅綠色盲的致病基因位于X染色體的非同源區(qū)段，A錯誤；

12、B、紅綠色盲的患者中男性患者多于女性患者，B錯誤；C、紅綠色盲男性患者的女兒不一定患病，但一定攜帶致病基因，C錯誤；D、色覺正常的夫婦，只有母親可能攜帶紅綠色盲的致病基因，父親必不攜帶紅綠色盲的致病基因，故其女兒必不患色盲，D正確；故選D。10.已知家貓的長尾（B）和短尾（b）這對相對性狀由X染色體上的基因控制。雌、雄長尾貓交配，子代出現(xiàn)一只XXY的短尾貓（能正常產(chǎn)生配子）。若不考慮基因突變與染色體的交叉互換，下列分析錯誤的是（ ）A. 親本雌貓的基因型為XBXbB. 該短尾貓產(chǎn)生正常配子的概率為1/2C. 該變異可能發(fā)生在形成精細胞的減時D. 該變異一定發(fā)生在形成卵細胞的減時【答案】C【解析

13、】【分析】結(jié)合題意分析：若該變異發(fā)生在形成精細胞的減時，則形成的雄配子的性染色體組成為XBY或不含性染色體，與正常的雌配子（性染色體組成為XB或Xb）結(jié)合，不能形成短尾貓?！驹斀狻緼、由題可知，長尾雌貓和長尾雄貓交配，子一代出現(xiàn)一只XbXbY的短尾貓，則親本雌貓基因型為XBXb，親本雄貓基因型為XBY，A正確；B、該短尾貓產(chǎn)生的配子種類及比例為XbXb：Y:XbY：Xb=1:1:2:2，則產(chǎn)生正常配子（Xb、Y）的概率為1/2，B正確；CD、該短尾貓的兩個Xb來自于母本，是次級卵母細胞減數(shù)第二次分裂后期兩個X姐妹染色單體未分離導(dǎo)致的，同時進入卵細胞導(dǎo)致的，C錯誤，D正確。故選C。11.下列關(guān)于

14、探索遺傳本質(zhì)實驗的敘述，正確的是（ ）A. 格里菲思的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗證明了DNA是遺傳物質(zhì)B. 艾弗里的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗涉及同位素標記C. 噬菌體侵染細菌實驗可證明細菌的遺傳物質(zhì)是DNAD. 煙草花葉病毒感染煙草實驗證明RNA是某些病毒的遺傳物質(zhì)【答案】D【解析】【分析】1、肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗包括格里菲斯體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗和艾弗里體外轉(zhuǎn)化實驗，其中格里菲斯體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗證明S型細菌中存在某種“轉(zhuǎn)化因子”，能將R型細菌轉(zhuǎn)化為S型細菌；艾弗里體外轉(zhuǎn)化實驗證明DNA是遺傳物質(zhì)。2、T2噬菌體侵染細菌的實驗步驟：分別用35S或32P標記噬菌體噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)噬菌體侵染未被標記的細菌在攪拌器中攪拌

15、，然后離心，檢測上清液和沉淀物中的放射性物質(zhì)?！驹斀狻緼、格里菲思的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗證明了存在某種轉(zhuǎn)化因子使R型菌轉(zhuǎn)化為S型菌，A錯誤；B、艾弗里的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗不涉及同位素標記法，B錯誤；C、噬菌體侵染細菌實驗可證明噬菌體的遺傳物質(zhì)是DNA，C錯誤；D、煙草花葉病毒感染煙草實驗證明RNA是某些病毒的遺傳物質(zhì)，D正確。故選D。12.圖表示DNA分子結(jié)構(gòu)的一部分，代表相關(guān)物質(zhì)。有關(guān)敘述錯誤的是（ ）A. 構(gòu)成DNA分子基本骨架B. DNA復(fù)制時解旋酶作用于C. 是胞嘧啶核糖核苷酸D. DNA分子由C、H、O、N、P5種元素組成【答案】C【解析】【分析】分析題圖：圖示是一個DNA分子的片段，

16、其中為胞嘧啶，為脫氧核糖，為磷酸，為胞嘧啶脫氧核苷酸，為氫鍵。【詳解】A、和交替連接，排列在外側(cè)，構(gòu)成DNA分子的基本骨架，A正確；B、DNA復(fù)制時，解旋酶作用于氫鍵部位，B正確；C、是胞嘧啶脫氧核糖核苷酸，C錯誤；D、核酸是由C、H、O、N、P5種元素組成，D正確。故選C。【點睛】本題結(jié)合圖解，考查DNA分子結(jié)構(gòu)的主要特點，要求考生識記DNA分子結(jié)構(gòu)的主要特點，能正確分析題圖，在結(jié)合所學(xué)的知識準確判斷各選項。13.一個DNA分子由500堿基對組成，其中腺嘌呤占20%，將其置于復(fù)制體系中連續(xù)復(fù)制3次，復(fù)制過程中需要游離的胞嘧啶脫氧核苷酸的個數(shù)為（ ）A. 21104B. 24104C. 141

17、04D. 12104【答案】A【解析】【分析】1、DNA分子的復(fù)制是邊解旋邊復(fù)制、且是半保留復(fù)制的過程；2、DNA分子中的堿基遵循堿基互補配對的原則，因此A=T，G=C。【詳解】由題干可知，A=T=200個，C=G=300個，將其置于復(fù)制體系中連續(xù)復(fù)制3次，復(fù)制過程中需要游離的胞嘧啶脫氧核苷酸的個數(shù)為3000（23-1）=21104。故選A。14.轉(zhuǎn)錄和翻譯是基因指導(dǎo)蛋白質(zhì)合成的兩個重要過程，有關(guān)敘述正確的是（ ）A. 三個密碼子對應(yīng)一個氨基酸B. 一種tRNA只能攜帶一種氨基酸C. 翻譯過程的模板是DNA的一條鏈D. 核糖體在mRNA上移動轉(zhuǎn)錄出多肽鏈【答案】B【解析】【分析】翻譯指的是以m

18、RNA為模板，利用氨基酸為原料，合成具有一定氨基酸序列的蛋白質(zhì)。該過程是在細胞質(zhì)內(nèi)的核糖體上完成，同時需要tRNA轉(zhuǎn)運氨基酸。【詳解】A、一個密碼子對應(yīng)一個氨基酸，mRNA上的三個堿基對應(yīng)一個密碼子，A錯誤；B、一種tRNA只能攜帶一種氨基酸，但一種氨基酸可能被多種tRNA轉(zhuǎn)運，B正確；C、翻譯過程的模板是mRNA，C錯誤；D、核糖體在mRNA上移動翻譯出多肽鏈，D錯誤。故選B。15.下圖示遺傳信息的傳遞過程，表示相關(guān)過程。有關(guān)敘述正確的是（ ）A. 可能發(fā)生基因突變和基因重組B. 只有遵循堿基互補配對原則C. 卵細胞的細胞核中能夠發(fā)生過程D. 逆轉(zhuǎn)錄病毒在宿主細胞中發(fā)生【答案】D【解析】【分

19、析】圖為中心法則，代表DNA復(fù)制，代表轉(zhuǎn)錄，代表翻譯，代表逆轉(zhuǎn)錄，代表RNA復(fù)制。詳解】A、DNA復(fù)制中可能發(fā)生基因突變，但不會發(fā)生基因重組，A錯誤；B、均遵循堿基互補配對原則，B錯誤；C、卵細胞不能分裂，所以不能發(fā)生DNA復(fù)制過程，C錯誤；D、逆轉(zhuǎn)錄病毒在宿主細胞中發(fā)生逆轉(zhuǎn)錄過程，D正確。故選D。16.下列關(guān)于基因、染色體、性狀之間關(guān)系的敘述，正確的是（ ）A. 性狀與基因之間只存在一一對應(yīng)的關(guān)系B. 基因決定生物性狀，環(huán)境也會影響生物性狀C. 真核生物的基因都位于細胞核中的染色體上D. 基因只能通過控制酶的合成來控制代謝過程，進而控制生物性【答案】B【解析】【分析】基因與基因、基因與基因產(chǎn)

20、物、基因與環(huán)境之間存在著復(fù)雜的相互作用，這種相互作用形成了一個錯綜復(fù)雜的網(wǎng)絡(luò)，精細地調(diào)控著生物體的性狀?！驹斀狻緼、基因與性狀的關(guān)系并不都是簡單的一一對應(yīng)關(guān)系，一種性狀可能由多個基因控制，如玉米葉綠素的合成與50個基因有關(guān)，A錯誤；B、基因決定生物性狀，環(huán)境也會影響生物性狀，生物體的性狀是基因和環(huán)境共同作用的結(jié)果，B正確；C、真核生物的基因主要存在于細胞核中的染色體上，線粒體和葉綠體中也有，C錯誤；D、基因能通過控制酶的合成來控制代謝過程，進而控制生物性狀，基因還能通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體性狀，D錯誤。故選B。【點睛】基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，一條染色體上有多個基因，且基因在染色

21、體上呈線性排列。生物體的性狀是基因和環(huán)境共同作用的結(jié)果。17.基因突變是生物變異的根本來源，有關(guān)敘述正確的是（ ）A. DNA分子結(jié)構(gòu)改變一定引起基因突變B. 發(fā)生突變的基因一定會傳遞給子代個體C. 基因突變不一定會引起生物的性狀改變D. 基因突變都是由外界因素誘發(fā)引起的【答案】C【解析】【分析】基因突變是基因結(jié)構(gòu)中堿基對的增添、缺失或替換導(dǎo)致的?！驹斀狻緼、DNA分子中，不是基因的片段發(fā)生改變不會引起基因突變，A錯誤；B、若基因突變發(fā)生在生物的體細胞中，則不一定傳遞給子代個體，B錯誤；C、基因突變不一定造成生物體性狀的改變，如可能出現(xiàn)突變前后表達蛋白質(zhì)一致的情況，C正確；D、基因突變也能自發(fā)

22、產(chǎn)生，D錯誤。故選C。18.圖所示的過程屬于（ ）A. 基因突變B. 基因重組C. 染色體易位D. 染色體倒位【答案】D【解析】【分析】染色體結(jié)構(gòu)變異的基本類型：（1）缺失：染色體中某一片段的缺失 例如，貓叫綜合征。（2）重復(fù)：染色體增加了某一片段 果蠅的棒眼現(xiàn)象就是X染色體上的部分重復(fù)引起的。（3）倒位：染色體某一片段的位置顛倒了180度，造成染色體內(nèi)的重新排列 如女性習(xí)慣性流產(chǎn)（第9號染色體長臂倒置）。（4）易位：染色體的某一片段移接到另一條非同源染色體上或同一條染色體上的不同區(qū)域?！驹斀狻繐?jù)圖分析，染色體上的片段由 abedef變?yōu)榱薬edebf，即發(fā)生了染色體倒位。故選D。19.下列關(guān)

23、于染色體組、單倍體、二倍體和多倍體的敘述，錯誤的是（ ）A. 四倍體的一個染色體組中含同源染色體B. 二倍體的細胞中可能含有四個染色體組C. 單倍體的體細胞中可能含有同源染色體D. 用秋水仙素處理二倍體可誘導(dǎo)四倍體產(chǎn)生【答案】A【解析】【分析】染色體組是細胞中含有控制生物生長發(fā)育的全部遺傳信息的一組非同源染色體；由受精卵發(fā)育而成的個體，若體細胞含兩個染色體組，則為二倍體，若含三個或三個以上染色體組的則為多倍體；單倍體是體細胞中含本物種配子染色體數(shù)的個體，二倍體生物的單倍體只含一個染色體組，而多倍體生物的單倍體則可以含多個染色體組。【詳解】A、一個染色體組中的染色體都是非同源染色體，沒有同源染色

24、體，A錯誤；B、二倍體的體細胞在有絲分裂后期含有四個染色體組，B正確；C、單倍體的體細胞不一定含一個染色體組，如由四倍體產(chǎn)生的單倍體含有兩個染色體組，即含有同源染色體，C正確；D、低溫或秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗，能抑制紡錘體形成，導(dǎo)致細胞中染色體數(shù)目加倍使二倍體變?yōu)樗谋扼w，D正確。故選A。20.下列關(guān)于可遺傳變異的敘述，正確的是（ ）A. 精子和卵細胞隨機結(jié)合可導(dǎo)致基因重組B. 大腸桿菌可發(fā)生基因突變和染色體變異C. 基因突變能定向改變基因的種類和數(shù)量D. 非同源染色體間染色體片段交換導(dǎo)致染色體變異【答案】D【解析】【分析】可遺傳的變異包括基因突變、基因重組和染色體變異：（1）基因突變是指

25、基因中堿基對的增添、缺失或替換，這會導(dǎo)致基因結(jié)構(gòu)的改變，進而產(chǎn)生新基因。（2）基因重組是指在生物體進行有性生殖的過程中，控制不同性狀的非等位基因重新組合，包括兩種類型，自由組合型：減數(shù)第一次分裂后期，隨著非同源染色體自由組合，非同源染色體上的非等位基因也自由組合；交叉互換型：減數(shù)第一次分裂前期（四分體），基因隨著同源染色體的非等位基因的交叉互換而發(fā)生重組；此外，某些細菌（如肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗）和在人為作用（基因工程）下也能產(chǎn)生基因重組。（3）染色體變異包括染色體結(jié)構(gòu)變異（重復(fù)、缺失、易位、倒位）和染色體數(shù)目變異?！驹斀狻緼、基因重組不發(fā)生在精子和卵細胞隨機結(jié)合的過程中，發(fā)生在減數(shù)分裂過程中，A

26、錯誤；B、大腸桿菌原核生物，無染色體，不能發(fā)生染色體變異，B錯誤；C、基因突變是不定向的，C錯誤；D、非同源染色體間染色體片段交換導(dǎo)致染色體結(jié)構(gòu)變異（易位），D正確。故選D。21.如圖是某種單基因遺傳病的系譜圖。圖中深色表示該病的患者。不考慮交叉互換和變異，關(guān)于該病判斷錯誤的是（ ）A. 該病是隱性遺傳病B. I2一定攜帶致病基因C. 1產(chǎn)生的精細胞中一定含致病基因D. 若2與4婚配，有可能生出患該病的女孩【答案】C【解析】【分析】-1與-2生出患病后代，故為隱性病，設(shè)為a控制。若為伴X隱性遺傳病，則1為XaY，2XAXa，3XaY，4XAXa；若為常染色體隱性遺傳病，則1，2，4為Aa。【詳

27、解】A、分析可知，該病是隱性遺傳病，A正確；B、不論該病是伴X隱性遺傳病或常染色體隱性遺傳病，2都攜帶致病基因，B正確；C、若該病為伴X隱性遺傳病，則1產(chǎn)生的精細胞中可能不含致病基因，C錯誤；D、若為常染色體隱性遺傳病，則2可能為Aa，與4Aa婚配，可能產(chǎn)生aa的女孩，D正確。故選C。22.下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，正確的是（ ）A. 21三體綜合征是由染色體結(jié)構(gòu)變異引起的遺傳病B. 貓叫綜合征病因是染色體上攜帶隱性致病基因C. 調(diào)查血友病的發(fā)病率最好在某患者家系中調(diào)查D. 引起鐮刀型細胞貧血癥的根本原因是基因突變【答案】D【解析】【分析】遺傳病類型家族發(fā)病情況男女患病比率單基因遺傳病常染色體

28、顯性代代相傳，含致病基因即患病相等隱性隔代遺傳，隱性純合發(fā)病相等伴X染色體顯性代代相傳，男患者的母親和女兒一定患病女患者多于男患者隱性隔代遺傳，女患者的父親和兒子一定患病男患者多于女患者伴Y遺傳父傳子，子傳孫患者只有男性多基因遺傳病家族聚集現(xiàn)象；易受環(huán)境影響；群體發(fā)病率高相等染色體異常遺傳病往往造成嚴重后果，甚至胚胎期引起流產(chǎn)相等【詳解】A、21三體綜合征是由染色體數(shù)目變異引起的遺傳病，A錯誤；B、貓叫綜合征的病因是5號染色體部分缺失B錯誤；C、調(diào)查血友病的發(fā)病率應(yīng)在人群中調(diào)查，C錯誤；D、引起鐮刀型細胞貧血癥（單基因遺傳?。┑母驹蚴腔蛲蛔?，D正確。故選D。23.某科研小組培育植物新品種

29、的育種過程如下圖所示，表示某二倍體植物的兩個植株相關(guān)分析錯誤的是（ ）A. 表示雜交育種過程B. 依據(jù)的遺傳學(xué)原理是基因突變C. 的正常體細胞中有四個染色體組D. 形成的過程屬于單倍體育種過程【答案】C【解析】【分析】表示雜交育種的過程，通過誘變育種得到，為自交不斷篩選，利用了染色體數(shù)目變異的原理，表示單倍體育種。詳解】A、表示雜交育種過程，A正確；B、依據(jù)的遺傳學(xué)原理是基因突變，B正確；C、的正常體細胞中有三個染色體組，C錯誤；D、形成的過程屬于單倍體育種過程，D正確.故選C。24.某鹿種群中雌鹿基因型頻率為HH（30%）、Hh（60%）、hh（10%），雄鹿基因型頻率為HH（20%）、Hh

30、（40%）hh（40%），H/h基因位于常染色體上。假設(shè)雌、雄個體隨機交配，且后代生活力相同，則子代中（ ）A. Hh基因型頻率為52%B. HH、hh基因型頻率不等C. h的基因頻率為40%D. 該種群發(fā)生了進化【答案】A【解析】【分析】基因頻率：指在一個種群基因庫中，某個基因占全部等位基因數(shù)的比率。該種群中，雌性中H的頻率為30%+1/260%=0.6，h的基因頻率=0.4；雄性個體中H的基因頻率=0.4，h的頻率=0.6。用棋盤法表示隨機交配結(jié)果：0.6H0.4h0.4H0.24HH0.16Hh0.6h0.36Hh0.24hh所以HH=0.24，hh=0.24，Hh=0.36+0.16=

31、0.52?！驹斀狻緼、隨機交配后Hh的比例為0.60.6+0.40.4=52%，A正確；B、子代中HH和hh的基因型頻率均為24%，B錯誤；C、h的基因頻率等于0.24+1/20.52=50%，C錯誤；D、親代和子代H和h的基因頻率沒有發(fā)生變化，所以種群沒有發(fā)生進化，D錯誤。故選A。25.下列關(guān)于生物進化的敘述，正確的是（ ）A. 新物種的形成都必須經(jīng)過地理隔離和生殖隔離B. 對生物進化的方向起決定作用的是突變和基因重組C. 自然選擇過程中直接受選擇的是基因型，進而改變基因頻率D. 共同進化指不同物種間、生物與無機環(huán)境間相互影響不斷進化【答案】D【解析】【分析】1、現(xiàn)代生物進化理論的基本觀點：

32、（1）種群是生物進化的基本單位，生物進化的實質(zhì)在于種群基因頻率的改變；（2）突變和基因重組產(chǎn)生生物進化的原材料；（3）自然選擇使種群的基因頻率發(fā)生定向的改變并決定生物進化的方向；（4）隔離是新物種形成的必要條件。2、物種形成的三個環(huán)節(jié)：（1）突變和基因重組；（2）自然選擇；（3）隔離?！驹斀狻緼、新物種的形成可能不需要經(jīng)過地理隔離，例如多倍體的產(chǎn)生，A錯誤；B、對生物進化的方向起決定作用的是自然選擇，B錯誤；C、自然選擇過程中直接受選擇的是表現(xiàn)型，C錯誤；D、共同進化指不同物種間、生物與無機環(huán)境間相互影響不斷進化，D正確。故選D。二、非選擇題26.圖1表示某動物個體細胞正常分裂過程中不同時期細

33、胞內(nèi)染色體、染色單體和核DNA含量的關(guān)系；圖2表示該動物的細胞分裂圖像，回答下列問題。（1）圖1中，表示染色體數(shù)的是_（填“a”“b”或“c”）；，、四個時期中，細胞中可能含有同源染色體的是_。圖1中，由變化為的過程中，細胞內(nèi)染色體發(fā)生的主要變化為_。（2）圖2中，甲細胞的子細胞含有_條染色體；乙細胞的名稱為_；丙細胞處于_（填時期），該時期染色體最主要的行為特征是_。（3）圖1中，處于時期的細胞可以對應(yīng)于圖2中的_（填“甲”“乙”或“丙”）細胞?！敬鸢浮?(1). a (2). 、 (3). 著絲點分裂，染色單體分開形成兩條子染色體，分別移向細胞兩極，再分別進入兩個子細中 (4). 4 (5

34、). 次級精母細胞 (6). 減數(shù)第一次分裂后期 (7). 同源染色體分離、非同源染色體自由組合 (8). 乙【解析】【分析】分析圖1：a是染色體、b是染色單體、c是DNA。中沒有染色單體，染色體：DNA分子=1：1，且染色體數(shù)目與體細胞相同，可能處于有絲分裂末期、減數(shù)第二次分裂后期；中染色體數(shù)、染色單體數(shù)和DNA分子數(shù)之比為1：2：2，且染色體數(shù)目與體細胞相同，可能處于有絲分裂前期、中期或減數(shù)第一次分裂過程；中染色體數(shù)、染色單體數(shù)和DNA分子數(shù)之比為1：2：2，但數(shù)目均只有中的一半，可能處于減數(shù)第二次分裂前期和中期；中沒有染色單體，染色體數(shù)：DNA分子=1：1，且染色體數(shù)目是體細胞的一半，可

35、能處于減數(shù)第二次分裂末期。分析圖2：甲細胞含有同源染色體，且著絲點排列在赤道板上，處于有絲分裂中期；乙細胞不含同源染色體，且著絲點排列在赤道板上，處于減數(shù)第二次分裂中期；丙細胞含有同源染色體，且同源染色體正在分離，處于減數(shù)第一次分裂后期。【詳解】（1）根據(jù)前面的分析可知，圖1中a、b、c柱表示染色體的是a。根據(jù)，、四個時期可能代表的細胞分裂時期可知，細胞中可能含有同源染色體的是、。圖1中，由（減數(shù)第二次分裂前期和中期）變化為（減數(shù)第二次分裂末期）的過程中，細胞內(nèi)染色體發(fā)生的主要變化著絲點分裂，染色單體分開形成兩條子染色體，分別移向細胞兩極，再分別進入兩個子細中。（2）圖2中，甲細胞正處于有絲分

36、裂中期。其分裂產(chǎn)生的子細胞中含有的染色體仍然為4條；根據(jù)丙細胞的細胞質(zhì)分裂均等且處于減數(shù)第一次分裂后期，說明該細胞為初級精母細胞，所以該動物為雄性，對此可知處于減數(shù)第二次分裂中的乙細胞的名稱為次級精母細胞。丙細胞處于減數(shù)第一次分裂后期，細胞內(nèi)同源染色體分離的同時，非同源染色體自由組合。（3）結(jié)合前的分析可知，圖1中，處于時期的細胞可以對應(yīng)于圖2中的乙?！军c睛】分析解答本題關(guān)鍵要熟悉減數(shù)分裂過程染色體、DNA以及染色單體的變化規(guī)律以及能根據(jù)染色體的形態(tài)特征和細胞的形態(tài)特征確認細胞分裂所處的時期以及細胞名稱。27.下圖為赫爾希和蔡斯的“T2噬菌體侵染大腸桿菌”實驗的部分過程示意圖，已知親代噬菌體已

37、被32P標記，A、C中的方框表示大腸桿菌?；卮鹣铝袉栴}。（1）該實驗中，采用的主要實驗方法有_。（2）要獲得32P標記的親代噬菌體，必須用含32P的_培養(yǎng)噬菌體，而不能用含32P的培養(yǎng)基直接培養(yǎng)。（3）實驗中，過程需要進行攪拌操作，其目的是_。離心后，放射性主要出現(xiàn)在_（填“上清液”或“沉淀物”）中；檢測發(fā)現(xiàn)，上清液中出現(xiàn)少量放射性，可能的原因是_。（4）為達到實驗?zāi)康?，還要設(shè)計一組實驗：_進一步證明，T2噬菌體的遺傳物質(zhì)是DNA，而不是蛋白質(zhì)?！敬鸢浮?(1). 同位素標記法 (2). 大腸桿菌 (3). 使吸附在大腸杄菌上的噬菌體與大腸桿菌分離 (4). 沉淀物 (5). 少量的T2噬菌體

38、DNA未進入大腸桿菌 (6). 用35S標記的T2噬菌體侵染大腸桿菌【解析】【分析】1、噬菌體的結(jié)構(gòu)：蛋白質(zhì)外殼（C、H、O、N、S）+DNA（C、H、O、N、P）；2、噬菌體繁殖過程：吸附注入（注入噬菌體的DNA）合成（控制者：噬菌體的DNA；原料：細菌的化學(xué)成分）組裝釋放。3、T2噬菌體侵染細菌的實驗步驟：分別用35S或32P標記噬菌體噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)噬菌體侵染未被標記的細菌在攪拌器中攪拌，然后離心，檢測上清液和沉淀物中的放射性物質(zhì)?！驹斀狻浚?）實驗中采用了同位素標記法。（2）由于噬菌體沒有獨立生存的能力，所以要獲得32P標記的親代噬菌體，必須用含32P的大腸桿菌培養(yǎng)噬菌體。（3

39、）攪拌的目的是使吸附在大腸杄菌上的噬菌體與大腸桿菌分離；由于本實驗用32P標記噬菌體，32P標記的是DNA分子，會進入大腸桿菌，所以反射性主要集中在沉淀物中，如果少量的T2噬菌體DNA未進入大腸桿菌，則上清液中也會出現(xiàn)反射性。（4）要證明蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)需要應(yīng)35S標記的T2噬菌體侵染大腸桿菌。【點睛】本題結(jié)合圖解，考查噬菌體侵染細菌實驗，對于此類試題，需要考生注意的細節(jié)較多，如實驗的原理、實驗采用的方法、實驗現(xiàn)象及結(jié)論等，需要考生在平時的學(xué)習(xí)過程中注意積累。28.下圖是原核細胞中發(fā)生的某些過程，回答下列問題。（1）圖中，酶a參與的過程是_，酶b參與的過程需要的原料是_。（2）圖中，結(jié)構(gòu)d的

40、主要組成成分有_（寫出兩種），結(jié)構(gòu)d在mRNA上的移動方向是_（填“從左向右”或“從右向左”）；每個結(jié)構(gòu)d上最終合成的多肽鏈_（填“相同”或“不同”），其原因是_。能特異性識別mRNA上密碼子的分子是_。（3）圖中，一個mRNA上串聯(lián)有多個結(jié)構(gòu)d其生物學(xué)意義是_【答案】 (1). DNA的復(fù)制 (2). 核糖核苷酸 (3). 蛋白質(zhì)和（r）RNA (4). 從左向右 (5). 相同 (6). 作為模板的是同一個mRNA分子 (7). tRNA（轉(zhuǎn)運RNA） (8). 短時間內(nèi)合成大量蛋白質(zhì)，提高翻譯效率【解析】【分析】圖中左側(cè)是以DNA兩條鏈為模板合成新的DNA的過程，是DNA的復(fù)制，酶c為解

41、旋酶，酶a為DNA聚合酶；右側(cè)是以DNA的一條鏈為模板合成mRNA的過程，是轉(zhuǎn)錄過程，酶b為RNA聚合酶，轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的mRNA與核糖體（結(jié)構(gòu)d）結(jié)合，正在進行翻譯，合成多肽鏈。【詳解】（1）酶a為DNA聚合酶參與的過程是DNA的復(fù)制，酶b為RNA聚合酶參與的過程是轉(zhuǎn)錄，需要的原料是核糖核苷酸。（2）結(jié)構(gòu)d為核糖體，其主要組成成分是RNA與蛋白質(zhì)，圖中的核糖體移動方向是從左向右；由于都是同一個mRNA作為模板，因此每個核糖體上最終合成的多肽鏈都相同。能特異性識別mRNA上密碼子的分子是具有反密碼子的tRNA。（3）一個mRNA上串聯(lián)有多個核糖體可以短時間內(nèi)合成大量蛋白質(zhì)，提高翻譯效率?！军c睛】本題

42、考查DNA的復(fù)制、轉(zhuǎn)錄、翻譯的基礎(chǔ)知識點，學(xué)生需要識別判斷圖像，區(qū)分復(fù)制和轉(zhuǎn)錄的特征，牢記基本知識點進行作答。復(fù)制轉(zhuǎn)錄翻譯概念以親代DNA分子兩條鏈為模板，合成子代DNA的過程在細胞核中，以DNA的一條鏈為模板，按照堿基互補配對原則，合成RNA的過程游離在細胞質(zhì)中的各種氨基酸，以mRNA為模板，合成具有一定氨基酸順序的蛋白質(zhì)的過程。條件模板：親代DNA分子的兩條鏈原料：4種游離的脫氧核糖核苷酸能量：ATP酶：解旋酶、DNA聚合酶等模板：DNA的一條鏈（模板鏈）原料：4種核糖核苷酸能量：ATP酶：解旋酶、RNA聚合酶等模板：mRNA原料：氨基酸（20種）能量：ATP酶：多種酶搬運工具：tRNA裝配機器：核糖體29.下圖為人類某單基因遺傳病的系譜圖，相關(guān)基因用A/a表示，回答下列問題。（1）該病的遺傳方式是_。（2）圖中，1號個體的基因型為_，4號個體產(chǎn)生含致病基因的精子的概率為_。（3）若4號個體與一個該病致病基因攜帶者（不患該種遺傳?。┗榕?，生出正常男孩的概率為_。（4）3號個體（色覺正常）與一男性（甲）婚配，生出了一個患有紅綠色盲的兒子，則3號個體關(guān)于紅綠色盲的基因型為_（相關(guān)基因用B/b表示）；3年之后該對夫婦又生了個色覺正常的女兒，根據(jù)上述信息_（填“能”或“不能”）推斷出男性（甲）關(guān)于紅綠色盲的基因型。【答案】 (1). 常染色體隱性遺傳 (2). Aa