犬貓的主要傳染病林德貴參考PPT

1、1,犬貓的主要傳染病,林德貴 中國農(nóng)業(yè)大學動物醫(yī)院,2,一、犬瘟熱病,定義 ：犬瘟熱病毒（CDV）引起的犬和其他犬科動物的一種具有高度傳染性的病毒性疾病 已經(jīng)由報道被犬瘟熱病毒感染發(fā)病的動物有：澳洲野狗，狐，郊狼，狼，豺，雪貂，水貂，臭鼬，水獺和浣熊，大熊貓，密熊，長鼻浣熊等,3,犬瘟熱病毒的特征,1， 犬瘟熱病毒是麻疹病毒屬的RDA病毒，與麻疹病毒、牛瘟病毒類似； 2.犬瘟熱病毒不穩(wěn)定，可被熱，陽光，0.75%石炭酸，0.3%季胺類化合物，0.1%福爾馬林滅活。 （犬瘟熱患犬錄像,4,流行病學,1，犬瘟熱病毒通過患病動物的各種體液排出體外，特別是呼吸道分泌物； 2，部分痊愈后幾周內(nèi)仍能排出病

2、毒，但完全痊愈則不排出病毒； 3，犬瘟熱病毒可引起長期的但不是終生性的免疫力； 4，3-6月齡的幼犬最易患病，隨年齡增加患病率減低； 5，患病犬死后其犬舍應空置1個月才可引進其他的犬,5,病理生理學,I.全身感染： 1.犬瘟熱病毒通過飛沫傳播，在下呼吸道和臨近淋巴組織的巨噬細胞內(nèi)復制 2.病毒血癥的程度和持續(xù)時間長短與抗體滴度平行 3.瘟熱病毒可迅速播散至上皮組織和中樞神經(jīng)系統(tǒng) II.中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染： 1. 免疫功能缺陷的犬感染后出現(xiàn)急性腦脊髓炎 2.年長的或有免疫力的幼犬出現(xiàn)非化膿性的腦脊髓炎 3.成年的有免疫力的犬出現(xiàn)免疫介導的脫髓鞘或慢性進行性腦脊髓炎,6,臨床表現(xiàn),I.隱性或輕度感染

3、： 發(fā)熱（40-41.1攝氏度），短暫的厭食，沉郁和結膜炎； 或未見局部癥狀。 II.嚴重的全身感染： 1.發(fā)熱，伴有呼吸道炎癥癥狀； 2. 眼鼻分泌物最初是漿液性的，后為粘液膿性 3.沉郁，厭食，腹瀉，嘔吐，脫水和/或腸套疊 4.由最初的干咳迅速轉變?yōu)榭忍?。常見肺?7,硬腳墊，鼻鏡干裂,8,神經(jīng)癥狀（小肌群先出現(xiàn),A.在臨床癥狀痊愈后1-3周明顯，呈進行性，癥狀多樣 B.局灶性的神經(jīng)癥狀提示大腦局部或脊髓受損，但更常見的是多病灶的神經(jīng)癥狀： 1.癲癇，感覺過敏，行為； 2. 共濟失調(diào)，協(xié)調(diào)不能，四肢輕癱； 3. 舞蹈病，痙攣，肌陣攣,9,其它癥狀,I.其他癥狀： A. 多病灶的視網(wǎng)膜脈絡膜

4、炎，視神經(jīng)炎 B.角膜結膜炎，角膜炎 C. 鼻端，肢端部過度角化（硬腳墊?。┦锹员憩F(xiàn) II.經(jīng)胎盤感染： A.流產(chǎn)，死產(chǎn)或產(chǎn)下衰弱胎兒可在缺乏全身癥狀的母犬中出現(xiàn) B.出生4-6周的幼犬的神經(jīng)癥狀多樣 C. 數(shù)周的幼犬常迅速死亡,10,診斷,1，血液常規(guī)檢查：白細胞分類下顯示，淋巴細胞減少，輕度的中性粒細胞增多； 2，犬瘟熱試紙診斷：有較高的準確性。 注意：有時檢查結果為弱陽性，甚至陰性，此時，臨床癥狀可以作為臨床判斷的基礎,11,治療,I.支持療法 A.保持環(huán)境干凈，溫暖，清除眼鼻分泌物 B.給予廣譜抗生素治療繼發(fā)性細菌感染，可選擇速諾和甲氧芐氨嘧啶或磺胺嘧啶 C.如有嘔吐，腹瀉應禁食，禁

5、飲 D.補充液體：靜脈輸液 E.吸入療法，支氣管擴張劑和痰液溶解劑使呼吸道通暢 F.治療腸道寄生蟲,12,II.治療中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染,1，給予抗驚厥藥物控制癲癇發(fā)作，可以在全身感染出現(xiàn)時給藥 2， 肌陣攣無法治愈且不可逆 3，糖皮質(zhì)激素可用于治療視神經(jīng)炎引起的失明 4，如出現(xiàn)進行性的中樞神經(jīng)癥狀，嚴重影響生活質(zhì)量，應安樂死,13,抗病毒治療,犬瘟熱單克隆抗體（但無法進入細胞內(nèi)抗病毒?。?犬重組干擾素！（鐵草科技） 抗病毒的中藥。 犬用球蛋白,14,關于干擾素,干擾素（IFN）是從病毒感染細胞培養(yǎng)中分離到一種可干擾其他病毒的復制生物活性物質(zhì)。根據(jù)IFN的來源及對酸（pH2.0）的耐受程度，又將干

6、擾素分為型干擾素和型干擾素。 型干擾素在pH2.0條件下活性仍穩(wěn)定，其中由病毒感染的白細胞產(chǎn)生的干擾素稱為白細胞干擾素，而由病毒感染的成纖維細胞產(chǎn)生的稱成纖維細胞干擾素。 型干擾素主要由抗原或絲裂原刺激的PBMC所產(chǎn)生，所以又稱免疫干擾素。根據(jù)干擾素分子結構和抗原性的差別，將白細胞干擾素、成纖維細胞干擾素、免疫干擾素分別命名為IFN-、IFN-、IFN-。 IFN-主要有抗病毒、增殖抑制以及免疫調(diào)節(jié)作用。它的抗病毒活性是通過誘導2-5A 合成酶和誘導蛋白激酶干擾病毒復制實現(xiàn)的。它的免疫調(diào)節(jié)活性表現(xiàn)在激活NK細胞，激活細胞毒性T細胞，誘導MHC級抗原,15,犬重組干擾素突變體治療犬主要傳染病的臨

7、床效果觀察,16,臨床病例統(tǒng)計結果 轉歸狀況,140病例中，放棄治療52例， 接受治療88例，治愈40例 治愈率45.5% 存活率28.6,17,犬瘟熱病診療小結,犬瘟熱的典型臨床癥狀：眼屎，咳嗽，肺炎，抽搐。 免疫后犬患犬瘟熱的主要臨床表現(xiàn)：眼屎和呼吸道癥狀為主，有些患病犬突然發(fā)生抽搐，以四肢和頭部較常見。 犬瘟熱的診斷：臨床癥狀，配合試紙檢查。 犬瘟熱的治療：犬重組干擾素/抗體抗菌提高機體抵抗力（犬重組干擾素 ）營養(yǎng)支持療法。 犬瘟熱患犬的預后：謹慎,18,二、犬細小病毒病,犬細小病毒病的主要臨床癥狀：嘔吐、腹瀉，腹瀉以血便為主，胃腸炎癥狀為主，嚴重時并發(fā)心肌炎，脫水嚴重。 免疫后的犬患細

8、小病毒病的癥狀特點：嘔吐，或僅僅是不嚴重的腹瀉（少量血便）。 犬細小病毒病的的診斷：試紙診斷準確率高；血液常規(guī)檢查有助于臨床用藥,19,診療中的注意事項,每天測量體溫、呼吸、聽診心肺； 觸診腹部：確定是否出現(xiàn)腸套疊？腸道積氣？ 盡可能做血液化驗,20,細小病毒,犬細小病毒2型（CPV2）可以引起易感動物嚴重的胃腸炎，易感動物包括家犬，野狗，郊狼，食蟹狐，狼和浣熊； 犬細小病毒1型（CPV1）以前叫做犬微小病毒或MVC只引起3周齡以下的幼犬發(fā)??； 目前，有CPV-2a（1970s-1980s） CPV-2b(19801990)兩種病毒型。 （以下是關于犬細小病毒2型感染的討論,21,病理生理學,

9、I.腸道病變： A.經(jīng)口鼻進入體內(nèi)后，CPV2在口咽部淋巴組織，腸系膜淋巴結和胸腺復制，2-4天后產(chǎn)生病毒血癥 B.隨后CPV2在快速分裂的組織如骨髓，淋巴組織和腸隱窩上皮中復制 C.病程長短和病情輕重取決于CPV2的不同病毒株和被感染的動物種類 II.心肌病變： A.發(fā)生于小于2周的幼犬，因CPV2在進行快速有絲分裂的心肌細胞中復制 B.母犬的免疫力很少傳給新生兒,22,診斷,犬細小病毒試紙的準確性很高，可以作為臨床確診的依據(jù)； 臨床上常見于6周至6月齡幼犬患病； 血液學化驗： A. 白細胞減少不持續(xù)存在，但與疾病嚴重程度呈正相關 B. 淋巴細胞減少比中性粒細胞減少更典型 C. 如果患犬存活

10、，出現(xiàn)淋巴細胞增多 D.心肌感染的患犬可能不出現(xiàn)臨床癥狀 生化檢查和X線檢查：無特殊,23,治療與預后,犬細小病毒病患犬的一般治療：犬重組干擾素/單抗提高機體抵抗力（犬重組干擾素等） 止吐/止瀉/營養(yǎng)支持抗菌。輸液4天以上是必要的。 患病犬預后判斷：一般及時治療，病愈率比較高。23月齡的幼犬患病后死亡率最高。及時制止血便，是觀察預后的主要指標之一,24,試紙檢查弱陽性,按照細小病毒病治療； 有時出現(xiàn)血便中細小病毒陰性，建議再作檢查（個人觀點）； 注意：有些免疫過的成年犬也可能被CPV感染而發(fā)病，癥狀不典型，僅僅嘔吐，或者糞便不成型，或者少量血便，此時要做試紙檢查,25,三、狂犬病,狂犬病的特點

11、：發(fā)病后死亡率很高，近100。 狂犬病的免疫：3月齡以上的犬（包括貓）都必須定期接種狂犬病疫苗。 狂犬病的診斷：在符合國家規(guī)定的實驗室中才能進行。診斷方法：PCR技術，熒光抗體診斷技術，血清學診斷等,26,接觸犬、貓的人感染狂犬病的問題,狂犬病的控制主要在以下5個方面： 加強小動物的強制疫苗免疫（使用滅活苗?。?加強人與動物狂犬病的診斷、檢測和報告； 有選擇地控制野生動物狂犬病，主要是抓好暴露前及暴露后的免疫工作； 人醫(yī)、獸醫(yī)和其它有關部門的高度配合,27,被咬傷后,美國政府規(guī)定，小動物被其它動物咬傷后，應當立即加強免疫（接種疫苗），在動物主人家觀察45天。人被犬、貓咬傷后，是否接種疫苗取決于咬人的犬貓的健康與免疫狀況；如果犬貓又免疫證明，并且沒有跑掉，應當把犬貓關起來觀察10天； 人被犬貓咬傷后，如果10天內(nèi)咬人的犬貓沒有發(fā)病，說明咬人的犬貓咬人時唾液不帶毒，被咬傷的人不需要進行暴露后免疫治療。 不管接種狂犬病的犬貓以前是否存在陰性帶毒，接種狂犬病疫苗后，沒有發(fā)病的犬不在帶毒,28,四、犬窩咳,犬窩咳的主要致病微生物：博代氏菌。 犬窩咳的血液化驗分析：血液常規(guī)檢查，白細胞總數(shù)和粒細胞的分類有臨床意義。