多細(xì)胞動物的起源學(xué)說

1、多細(xì)胞動物的起源學(xué)說(一) 群體學(xué)說大多數(shù)學(xué)者認(rèn)為，多細(xì)胞動物起源于群體鞭毛蟲類似的祖先。對此也有兩種假說：1、原腸蟲學(xué)說赫克爾提出和團藻相似的群體單細(xì)胞動物一端內(nèi)陷，形成了有原腸和兩胚層的原始多細(xì)胞動物。把此祖先稱為原腸蟲。2、吞噬蟲學(xué)說梅契尼可夫提出，具有單層細(xì)胞的單細(xì)胞群體內(nèi)，一部分細(xì)胞攝取食物后進(jìn)入群體之內(nèi)，形成了 兩胚層的實心的原始多細(xì)胞動物。把此祖先稱為吞噬蟲。因現(xiàn)存的較低等的動物，多由細(xì)胞移入而形成兩胚層。內(nèi)陷法到后來才有。因此，吞噬蟲學(xué)說可 能更接近于事實。(二) 合胞體學(xué)說認(rèn)為多細(xì)胞動物起源于多核纖毛蟲的原始類群，后生動物的祖先是具合胞體結(jié)構(gòu)的多核細(xì)胞。生物發(fā)生率 (biog

2、e netic law)也叫重演律(recapitulation law )，是德國人赫克爾(E.H.Haeckel) 用生物進(jìn)化論的觀點總結(jié)了當(dāng)時胚胎學(xué)方面的工作提出來的。當(dāng)時在胚胎發(fā)育方面已揭示了一些規(guī)律，如在動物胚胎發(fā)育過程中，各綱脊椎動物的胚胎都是由受精卵開始發(fā)育的，在發(fā)育初期極 為相似，以后才逐漸變得越來越不相同。達(dá)爾文曾作過一些論證，認(rèn)為胚胎發(fā)育的相似性， 說明它們彼此有親緣關(guān)系，起源于共同的祖先，個體發(fā)育的漸進(jìn)性是系統(tǒng)發(fā)展中漸進(jìn)性的 表現(xiàn)。達(dá)爾文還指出了胚胎結(jié)構(gòu)重演其過去祖先的結(jié)構(gòu)，“它重演了它們祖先發(fā)育中的一 個形象”。海克爾明確地論述了生物重演律。1866年他在有機體普通形態(tài)

3、學(xué)書中說：“生物發(fā)展史可分為2個相互密切聯(lián)系的部分，即個體發(fā)育和系統(tǒng)發(fā)育，也就是個體的發(fā)育歷史和由同一起源所產(chǎn)生的生物群的發(fā)展歷史。個體發(fā)育史是系統(tǒng)發(fā)展史的簡單而迅速 的重演。”如青蛙的個體發(fā)育，由受精卵開始，經(jīng)過囊胚、原腸胚、三胚層的胚，無腿蝌 蚪、有腿蝌蚪，到成體青蛙。這反映了它在系統(tǒng)發(fā)展過程中經(jīng)歷了像單細(xì)胞動物、單細(xì)胞 的球狀群體、腔腸動物、原始三胚層動物、魚類動物，發(fā)展到有尾兩棲到無尾兩棲動物的 基本過程。說明了蛙個體發(fā)育重演了其祖先的進(jìn)化過程，也就是個體發(fā)展簡短重演了它的 系統(tǒng)發(fā)展，即其種族發(fā)展史。生物重演律對了解各動物類群的親緣關(guān)系及其發(fā)展線索極為重要。因而對許多動物的 親緣關(guān)系和

4、分類位置不能確定時，常由胚胎發(fā)育得到解決。生物重演律是一條客觀規(guī)律， 它不僅適用于動物界，而且適用于整個生物界，包括人類在內(nèi)。簡而言之，生物發(fā)生率揭示了個體發(fā)育是系統(tǒng)發(fā)育快速的重演群落 community 亦稱生物群落(biological community)。生物群落是指具有直接或間接關(guān)系的多種生物種群的有規(guī)律的組合，具有復(fù)雜的種間關(guān)系。我們把在一定生活環(huán)境中的所有生物種群的總和叫做生物群落，簡稱群落。組成群落的各種生物種群 不是任意地拼湊在一起的，而有規(guī)律組合在一起才能形成一個穩(wěn)定的群落。如在農(nóng)田生態(tài)系統(tǒng)中 的各種生物種群是根據(jù)人們的需要組合在一起的，而不是由于他們的復(fù)雜的營養(yǎng)關(guān)系組合在

5、一起，所以農(nóng)田生態(tài)系統(tǒng)極不穩(wěn)定，離開了人的因素就很容易被草原生態(tài)系統(tǒng)所替代。結(jié)構(gòu)任何群落都有一定的空間結(jié)構(gòu)。構(gòu)成群落的每個生物種群都需要一個較為特定的生態(tài) 條件；在不同的結(jié)構(gòu)層次上，有不同的生態(tài)條件，如光照強度、溫度、濕度、食物和種類 等。所以群落中的每個種群都選擇生活在群落中的具有適宜生態(tài)條件的結(jié)構(gòu)層次上，就構(gòu) 成了群落的空間結(jié)構(gòu)。群落的結(jié)構(gòu)有水平結(jié)構(gòu)和垂直結(jié)構(gòu)之分。群落的結(jié)構(gòu)越復(fù)雜，對生 態(tài)系統(tǒng)中的資源的利用就越充分，如森林生態(tài)系統(tǒng)對光能的利用率就比農(nóng)田生態(tài)系統(tǒng)和草原生態(tài)系統(tǒng)高得多。群落的結(jié)構(gòu)越復(fù)雜，群落內(nèi)部的生態(tài)位就越多，群落內(nèi)部各種生物之 間的競爭就相對不那么激烈，群落的結(jié)構(gòu)也就相對穩(wěn)

6、定一些。群落有其結(jié)構(gòu)。大多數(shù)群落中，由一兩種占優(yōu)勢的植物生長型決定整個群落的外貌， 群落也常以此得名，如闊葉落葉林、針葉常綠林、草原等。植物還可以按更新芽的位置而 分為不同生活型，如地上芽、地下芽植物等。一個群落的生活型組成可以反映環(huán)境特征。 群落還常表現(xiàn)垂直分層現(xiàn)象，如地面上高樹、矮樹、灌木、草本的分層與光照有密切關(guān)系。 地下和水中生物亦如是。除光照外，氧氣、壓力等亦有關(guān)。以植物為棲息地和食物的動物 亦有相應(yīng)的分層。在水平方向，不同生物可因要求類似環(huán)境條件或互相依賴而聚集在一起。 群落中各物種常隨時間而變化，如植物的開花閉花和動物的穴外行動具有晝夜節(jié)律，而整 個溫寒帶群落呈現(xiàn)明顯季節(jié)節(jié)律。群

7、落中生物總處在不斷的交互作用中。按生物吸取營養(yǎng) 的方式，有營光合作用的植物、靠攝食為生的動物和經(jīng)體表吸收的微生物。它們之間形成 復(fù)雜的食物關(guān)系。兩物種可以是互相競爭，也可是共生，視相互間利害關(guān)系而有寄生、偏 利共生和互利之分。一個群落的進(jìn)化時間越長、環(huán)境越有利且穩(wěn)定，則所含物種越多。如 兩物種利用相同資源（生態(tài)位重疊）則必然競爭而導(dǎo)致一方被排除。但如一方改變資源需求 （生態(tài)位分化）則可能共存。生物群落的發(fā)展趨勢是生態(tài)位趨向分化和物種趨向增多。植物通過光合作用制造的有機物質(zhì)總量稱為總初級生產(chǎn)力，這是整個群落一切生命活 動的能量基礎(chǔ)。除去植物呼吸消耗之後的剩馀稱為凈初級生產(chǎn)力，這是群落中全部異營生

8、 物（亦稱異養(yǎng)生物）賴以生存的能源。群落中現(xiàn)存的有機物質(zhì)量稱為生物量，各種類型的群 落的生物量和生物量積累比率很不相同。群落中生物組成包括植物、食植動物到食肉動物 各營養(yǎng)級的食物連鎖關(guān)系。由于能量的種種消耗，生產(chǎn)力逐級遞減。初級生產(chǎn)力只占陽光 能中的0.11%,而動物所代表的各次級生產(chǎn)力只占前一級生產(chǎn)力的10% 土壤上下的細(xì)菌、真菌在群落中亦占重要地位。森林中被動物攝食者，不到枝干量的1%和樹葉量的10%,絕大部分朽木落葉被微生物分解。有機物質(zhì)被分解為簡單成分後，可再為根系所利用從而完 成營養(yǎng)物循環(huán)。森林中這種循環(huán)可以很緊密，丟失很少。但海洋中浮游生物沉積海底，卻 使一部分營養(yǎng)物（如磷）難以再

9、重復(fù)利用。一片山坡上的叢林可因山崩全部毀壞，暴露出巖石面。但又可經(jīng)地衣、苔蘚、草類、 灌木和喬木等階段逐步再發(fā)育出一片森林，包括重新孕育出土壤。當(dāng)一個群落的總初級生 產(chǎn)力大于總?cè)郝浜粑?，而凈初級生產(chǎn)力大于動物攝食、微生物分解以及人類采伐量時， 有機物質(zhì)便要積累。于是，群落便要增長直達(dá)到一個成熟階段而積累停止、生產(chǎn)與呼吸消 耗平衡為止。這整個過程稱為演替（succession）,而其最後的成熟階段稱為頂極（climax）。頂極群落生產(chǎn)力并不最大，但生物量達(dá)到極值而凈生態(tài)系生產(chǎn)量很低或甚至達(dá)到零；物種多樣性可能最後又有降低，但群落結(jié)構(gòu)最復(fù)雜而穩(wěn)定性趨于最大。不同于個體發(fā)育，群落 沒有個體那樣的基

10、因調(diào)節(jié)和神經(jīng)體液的整合作用，演替道路完全決定于物種間的交互作用 以及物流、能流的平衡。因此頂極群落的特征一方面取決于環(huán)境條件的限制，一方面依賴 于所含物種。垂直結(jié)構(gòu)形成原因：群落中，各個生物種群分別占據(jù)了不同的空間。概念：垂直結(jié)構(gòu)是指在群落生境的垂直方向上，群落具有的明顯分層現(xiàn)象。以森林的群落結(jié)構(gòu)為例。在植物的分層上，由上至下依次是喬木層、灌木層和草本植物層。 動物的分層亦呈這種垂直結(jié)構(gòu)：鳥類分為林冠層，中層和林下層。林冠層包括鷹，伯勞， 杜鵑，黃鸝等。中層包括山雀，鶯，啄木鳥等。林下層包括畫眉，八色鵲等。水體分層也 是如此。水體分為上層，中層和底層。上層主要是藻類。中層主要為浮游動物。底層主

11、要 為軟體動物，環(huán)節(jié)動物和蟹類。水平結(jié)構(gòu)水平結(jié)構(gòu)是指在群落生境的水平方向上，群落具有的明顯分層現(xiàn)象。由于在水平方向上存 在的地形的起伏、光照和濕度等諸多環(huán)境因素的影響，導(dǎo)致各個地段生物種群的分布和密 度的不相同。同樣以森林為例。在喬木的基部和被其他樹冠遮蓋的位置，光線往往較暗，這適于苔蘚植 物等喜陰植物的生存；在樹冠下的間隙等光照較為充足的地段，則有較多的灌木與草叢。分類生態(tài)學(xué)研究中常將群落分類并加以排序，但因物種單獨適應(yīng)環(huán)境而群落間是逐漸過渡，故 分類缺乏明確界線。選擇不同分類標(biāo)準(zhǔn)得出不同結(jié)果。一般生物群落分類藉用植物群落分 類系統(tǒng)。詳細(xì)研究特定地區(qū)內(nèi)的植物群落，常以群叢為基本單位，根據(jù)特征

12、種定出群叢， 再順次組成群屬、群目、群綱等。在大陸范圍上，則主要按優(yōu)勢頂極畫分成不同生物群系， 它們反映不同的氣候地質(zhì)條件。常見群系類型如海洋、淡水、沼澤、森林、荒漠、凍原等 等。熱帶雨林分布在高溫多雨的熱帶地區(qū)。物種豐富，層次多，最復(fù)雜。熱帶雨林主要分布于 赤道南北緯 510度以內(nèi)的熱帶氣候地區(qū)。這里全年高溫多雨，無明顯的季節(jié)區(qū)別，年平均溫度2530 C,最冷月的平均溫度也在18 C以上，極端最高溫度多數(shù)在36 C以下。年降水量通常超過2 000mm，有的竟達(dá) 6 000mm，全年雨量分配均勻，常年濕潤，空氣相對濕度 90%以上。熱帶雨林為熱帶雨林氣候及熱帶海洋性氣候的典型植被。大多數(shù)熱帶雨

13、林(Tropicalzone rain forest )都位于北緯 23.5度和南緯 23.5度之間。在熱帶雨林中，通常有三到五層的植被，上面還有高達(dá)150英尺到180英尺的樹木像帳篷一樣支蓋著。下面幾層植被的密度取決于陽光穿透上層樹木的程度。照進(jìn)來的陽光越多，密度 就越大。熱帶雨林主要分布在南美、亞洲和非洲的叢林地區(qū)，如亞馬遜平原和云南的西雙 版納。每月平均溫度在華氏64.5度以上（攝氏溫度約為18度），平均降水量每年80英寸（1英寸=2.54厘米）以上，超過每年的蒸發(fā)量。常綠闊葉林分布在溫暖多濕的亞熱帶地區(qū)。常綠闊葉林是亞熱帶海洋性氣候條件下的森林，大致分布在南、北緯度 2234 （40

14、）之間。主要見于亞洲的中國長江流域南部、朝鮮 和日本列島的南部，非洲的東南沿海和西北部，大西洋的加那利群島，北美洲的東端和墨西哥，南美洲的智利、阿根廷、玻利維亞和巴西的部分地區(qū)，大洋洲東部以及新西蘭等地。其中以中國長江流域南部的常綠闊葉林最為典型，面積也最大。由常綠闊葉樹種組成的地帶性森林類型。針葉林（taiga forest regi ons）分布：寒溫帶及中、低緯度亞高山地區(qū)植物：冷杉，云杉，紅松熱帶草原 （savanna or savannah ）分布：干旱地區(qū)。特點：年降水量少，群落結(jié)構(gòu)簡單， 受降雨影響大；不同季節(jié)或年份種群密度和群落結(jié)構(gòu)常發(fā)生劇烈變化，景觀差異大?；哪╠esert

15、 ）分布：南北緯1550之間的地帶。特點：終年少雨或無雨，年降水量一般少于250mm降水為陣性，愈向荒漠中心愈少。氣溫、地溫的日較差和年較差大，多 晴天，日照時間長。風(fēng)沙活動頻繁，地表干燥，裸露，沙礫易被吹揚，常形成沙暴，冬季 更多?；哪性谒摧^充足地區(qū)會出現(xiàn)綠洲，具有獨特的生態(tài)環(huán)境。凍原（tundra ）分布：歐亞大陸和北美北部邊緣地區(qū)，包括寒溫帶和溫帶的山地與高原。特點：冬季漫長而嚴(yán)寒，夏季溫涼短暫，最暖月平均氣溫不超過14C。年降水200300mm。沼澤分布于低洼地和排水不良地段，可分為草本沼澤和森林沼澤靜息電位靜息電位（Resting Potential , RP）是指細(xì)胞未受刺激時

16、，存在于細(xì)胞膜內(nèi)外兩側(cè)的外正內(nèi)負(fù)的電位差。它是一切生物電產(chǎn)生和變化的基礎(chǔ)。當(dāng)一對測量微電極都處于膜外時，電極間沒有電位 差。在一個微電極尖端刺入膜內(nèi)的一瞬間，示波器上會顯示出突然的電位改變，這表明兩個電極 間存在電位差，即細(xì)胞膜兩側(cè)存在電位差，膜內(nèi)的電位較膜外低。該電位在安靜狀態(tài)始終保持不 變，因此稱為靜息電位。幾乎所有的動植物細(xì)胞的靜息電位膜內(nèi)均較膜外低，若規(guī)定膜外電位為 零，則膜內(nèi)電位即為負(fù)值。大多數(shù)細(xì)胞的靜息電位在-10100mV之間。動作電位動作電位是指可興奮細(xì)胞受到刺激時在靜息電位的基礎(chǔ)上產(chǎn)生的可擴布的電位變化過程。動作電 位由峰電位（迅速去極化上升支和迅速復(fù)極化下降支的總稱）和后電

17、位（緩慢的電位變化，包括90130mV動作電位超過零電位水平約35mV這一段稱為超射。0.52.0ms，可沿膜傳播，又稱神經(jīng)沖動，即興奮和神經(jīng)沖動是神經(jīng)纖維的動作電位一般歷時約負(fù)后電位和正后電位)組成。峰電位是動作電位的主要組成成分，因此通常意義的動作電位主要 指峰電位。動作電位的幅度約為動作電位意義相同。DNA變性(DNAde natur)pH、有機試劑DNA變性是指核酸雙螺旋堿基對的氫鍵斷裂，雙鏈變成單鏈，從而使核酸的天然構(gòu)象 和性質(zhì)發(fā)生改變。變性時維持雙螺旋穩(wěn)定性的氫鍵斷裂，堿基間的堆積力遭到破壞，但不 涉及到其一級結(jié)構(gòu)的改變。凡能破壞雙螺旋穩(wěn)定性的因素，如加熱、極端的 甲醇、乙醇、尿素

18、及甲酰胺等，均可引起核酸分子變性。變性DNA常發(fā)生一些理化及生物學(xué)性質(zhì)的改變：1 )溶液粘度降低。密的剛性結(jié)構(gòu)，變性后代之以柔軟而松散的無規(guī)則單股線性結(jié)構(gòu)， 降。？ 2)溶液旋光性發(fā)生改變。變性后整個DNA分子的對稱性及分子局部的構(gòu)性改變，使DNA溶液的旋光性發(fā)生變化。3 )增色效應(yīng)(hyperchromic effect)。指變性后 DNA溶液的紫外吸收作用增強的效應(yīng)。DNA分子中堿基間電子的相互作用使波長紫外光的特性。在DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)中堿基藏入內(nèi)側(cè)，變性時基外露，堿基中電子的相互作用更有利于紫外吸收，故而產(chǎn)生增色效應(yīng)。DNA雙螺旋是緊DNA粘度因此而明顯下DNA分子具有吸收 260nmD

19、NA雙螺旋解開，于是堿增色效應(yīng)或高色效應(yīng)(hyperchromic effect) 。由于DNA色效應(yīng)，也就是變性后DNA溶液的紫外吸收作用增強的效應(yīng)。280nm波長的紫外光的特性，其吸收峰值在變性引起的光吸收增加稱增DNA分子具有吸收 250260nm。 DNA分子中堿基間電子的相互作用是紫外吸收的結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)，但雙螺旋結(jié)構(gòu)有序堆積的堿基又變性DNA的雙鏈解開，堿基中電子的相互作用更有利于紫外吸收 應(yīng)。一般以 260nm 下的紫外吸收光密度作為觀測此效應(yīng)的指標(biāo) 通常較變性前有明顯增加 ，但不同來源 DNA的變化不一后，其260nm的光密度值可增加40% 以上，其它不同來源的多在20 30%之間。

20、束縛” 了這種作用。,故而產(chǎn)生增色效,變性后該指標(biāo)的觀測值,如大腸桿菌DNA經(jīng)熱變性DNA溶液的增值范圍糖酵解是指在氧氣不足條件下，葡萄糖或糖原分解為乳酸的過程，此過程中伴有少量 ATP的生成。這一過程是在細(xì)胞質(zhì)中進(jìn)行，不需要氧氣，每一反應(yīng)步驟基本都由特異的酶 催化。在缺氧條件下丙酮酸則可在乳酸脫氫酶的催化下，接受磷酸丙糖脫下的氫，被還原 為乳酸。而有氧條件下的糖的氧化分解，稱為糖的有氧氧化，丙酮酸可進(jìn)一步氧化分解生成乙 酰CoA進(jìn)入三羧酸循環(huán)，生成CO2 和 H2O。糖的有氧氧化和糖酵解在開始階段的許多步驟是完全一樣的， 由于供氧條件不同才有所分歧。只是分解為丙酮酸以后,糖酵解總共包括10個

21、連續(xù)步驟，均由對應(yīng)的酶催化?？偡磻?yīng)為：葡萄糖+2ATP+2ADP+2Pi+2NAD+ 2 丙酮酸 +4ATP+2NADH+2H+2H2O丙酮酸（CH3COCOOH+2NADH 可逆一 乳酸（CH3CHOHCOOH）+2NAD+糖酵解可分為二個階段，活化階段和放能階段。意義1 糖酵解是存在一切生物體內(nèi)糖分解代謝的普遍途徑2 通過糖酵解使葡萄糖降解生成ATP,為生命活動提供部分能量，尤其對厭氧生物是獲得能量的主要方式3 糖酵解途徑為其他代謝途徑提供中間產(chǎn)物（提供碳骨架），如6-磷酸葡萄糖是磷酸戊糖途徑的底物；磷酸二羥丙酮？a-磷酸甘油？合成脂肪4 是糖有氧分解的準(zhǔn)備階段5 由非糖物質(zhì)轉(zhuǎn)變?yōu)樘堑漠惿?/p>

22、途徑基本為之逆過程糖異生（Glueoneogenesis gluco- 指糖,neogenesis 是希臘語 vsoy ? vvnn , neo-重nnissi 新生成）：又稱為葡糖異生。由簡單的非糖前體（乳酸、甘油、生糖氨基酸等）轉(zhuǎn)變?yōu)樘牵ㄆ咸烟腔蛱窃┑倪^程。糖異生不是糖酵解的簡單逆轉(zhuǎn)。雖然由丙酮酸開始的糖異生利用了糖 酵解中的七步進(jìn)似平衡反應(yīng)的逆反應(yīng)，但還必需利用另外四步酵解中不曾出現(xiàn)的酶促反應(yīng)，繞過酵解過程中不可逆的三個反應(yīng)。糖異生保證了機體的血糖水平處于正常水平。糖異生 的主要器官是肝。腎在正常情況下糖異生能力只有肝的十分之一，但長期饑餓時腎糖異生 能力可大為增強。非糖物質(zhì)（如丙酮酸

23、孚L酸 甘油 生糖氨基酸等）轉(zhuǎn)變?yōu)槠咸烟堑倪^程。糖異生作用的生理意義1. 糖異生作用的主要生理意義是保證在饑餓情況下，血糖濃度的相對恒定。血糖的正常濃度為3.89-11mmol/L ，即使禁食數(shù)周，血糖濃度仍可保持在3.40mmol/L左右，這對保證某些主要依賴葡萄糖供能的組織的功能具有重要意義，停食一夜（8-10小時）處于安靜狀態(tài)的正常人每日體內(nèi)葡萄糖利用，腦約125g，肌肉（休息狀態(tài)）約50g，血細(xì)胞等約50g，僅這幾種組織消耗糖量達(dá)225g，體內(nèi)貯存可供利用的糖約150g，貯糖量最多的肌糖原僅供本身氧化供能，若只用肝糖原的貯存量來維持血糖濃度最多不超過12小時，由此可見糖異生的重要性2.

24、 糖異生作用與乳酸的作用密切關(guān)系在激烈運動時，肌肉糖酵解生成大量乳酸，后者經(jīng)血液運到肝臟可再合成肝糖原和葡 萄糖，因而使不能直接產(chǎn)生葡萄糖的肌糖原間接變成血糖，并且有利于回收乳酸分子中的 能量，更新肌糖原，防止乳酸酸中毒的發(fā)生。3. 協(xié)助氨基酸代謝實驗證實進(jìn)食蛋白質(zhì)后，肝中糖原含量增加；禁食晚期、糖尿病或皮質(zhì)醇過多時，由 于組織蛋白質(zhì)分解，血漿氨基酸增多，糖的異生作用增強，因而氨基酸成糖可能是氨基酸 代謝的主要途徑。 ？4. 促進(jìn)腎小管泌氨的作用長期禁食后腎臟的糖異生可以明顯增加，發(fā)生這一變化的原因可能是饑餓造成的代謝性酸中毒，體液pH降低可以促進(jìn)腎小管中磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶的合成，使成糖作

25、用增加，當(dāng)腎臟中 a ?酮戊二酸經(jīng)草酰乙酸而加速成糖后，可因a酮戊二酸的減少而促進(jìn)谷氨酰胺脫氨成谷氨酸以及谷氨酸的脫氨，腎小管細(xì)胞將NH3分泌入管腔中，與原尿中H+結(jié)合，降低原尿H+的濃度，有利于排氫保納作用的進(jìn)行，對于防止酸中毒有重要作用。一、生物氧化的概念、特點和部位1. 概念：有機物質(zhì)在生物體細(xì)胞內(nèi)氧化分解產(chǎn)生二氧化碳、水，并釋放出大量能量的過程稱為生物氧化(biological oxidati on)。又稱細(xì)胞呼吸或組織呼吸。2. 特點：生物氧化和有機物質(zhì)體外燃燒在化學(xué)本質(zhì)上是相同的，遵循氧化還原反應(yīng)的一般規(guī)律，所耗的氧量、最終產(chǎn)物和釋放的能量均相同。(1) 在細(xì)胞內(nèi)，溫和的環(huán)境中經(jīng)酶

26、催化逐步進(jìn)行。(2) 能量逐步釋放。一部分以熱能形式散發(fā)，以維持體溫，一部分以化學(xué)能形式儲存供生命活動能量之需(約40%)。(3) 生物氧化生成的H2O是代謝物脫下的氫與氧結(jié)合產(chǎn)生，H2O也直接參與生物氧化反應(yīng)；CO2由有機酸脫羧產(chǎn)生。(4) 生物氧化的速度由細(xì)胞自動調(diào)控。3. 部位：在真核生物細(xì)胞內(nèi)，生物氧化都是在線粒體內(nèi)進(jìn)行，原核生物則在細(xì)胞膜上進(jìn)行。物質(zhì)體外氧化(燃燒)與生物氧化的比較(1 )物質(zhì)體內(nèi)、體外氧化的相同點：物質(zhì)在體內(nèi)外氧化所消耗的氧量、最終產(chǎn)物、和釋放的能量均相同。(2 )物質(zhì)體內(nèi)、體外氧化的區(qū)別：體外氧化：體外氧化(燃燒)產(chǎn)生的二氧化碳、水由物質(zhì)中的碳和氫直接與氧結(jié)合生成

27、；能量的釋放是瞬間突然釋放。體內(nèi)氧化：生物氧化是生物體內(nèi)的一種高效的，有序的，緩和的氧化過程。這個過程是由生物催 化劑(酶)的參與的。像細(xì)胞呼吸的過程就是一個生物氧化的過程，雖然細(xì)胞呼吸也放出熱量， 但是它是有序的，緩和的，不像體外氧化反應(yīng)的那樣劇烈。限性遺傳(sex-limitedinheritanee):是指常染色體上的基因只在一種性別中表達(dá)，而在另一種性別完全不表達(dá)。限性遺傳sex-limited in herita nee起初用來指體性遺傳，現(xiàn)則僅指在雌雄某一方表現(xiàn)型上顯示出來的遺傳(T. H. Morgan , 1914 )例如位于 Y染色體上的基因所支配的父系性狀只能出現(xiàn)在雄性后代

28、等。Lebistes retieulatus背鰭上決定大塊黑斑的基因M系位于Y染色體上，X染色體上沒有這一基因，因此雜交后總是只有雄體表現(xiàn)黑斑(O. Winge , 1931 )。從性遺傳：從性遺傳又稱性控遺傳。從性遺傳是指由常染色體上基因控制的性狀，在表現(xiàn)型上受個體性別影響的現(xiàn)象。如綿羊的有角和無角受常染色體上一對等位基因控制，有角基因H為顯性，無角基因h為隱性，在雜合體（Hh ）中，公羊表現(xiàn)為有角，母羊則無角，這說明在雜合體中，有角基因H的表現(xiàn)是受性別影響的。原發(fā)性血色病是一種常染色體顯性遺傳病，本病是由于鐵質(zhì)在各器官廣泛沉積造成器官損害所致。但患者大多數(shù)為男 性，究其原因主要是由于女性月

29、經(jīng)、流產(chǎn)、妊娠等經(jīng)常失血以致鐵質(zhì)丟失較多，減輕了鐵 質(zhì)的沉積，故不易表現(xiàn)癥狀。又如遺傳性斑禿是一種以頭頂為中心向周圍擴展的進(jìn)行性、 彌漫性、對稱性脫發(fā)，一般從35歲左右開始。男性顯著多于女性，女性病例僅表現(xiàn)為頭發(fā)稀疏、極少全禿。男性雜合子（Bb）會出現(xiàn)早禿；而女性雜合子 （Bb）不出現(xiàn)早禿，只有純合子（BB）才出現(xiàn)早禿。從大量系譜分析表明，本病為常染色體顯性遺傳病（連續(xù)數(shù)代表現(xiàn)，男女均可患病，并且可以男傳男）。這種性別差異可能是由于性激素等的影響，使得女性雜合子不易表現(xiàn)，而女性純合子才得以表現(xiàn)，即女性外顯率低于男性，故男女性比率表現(xiàn)為男 多于女。屬于這類疾病的還有：遺傳性草酸尿石癥、先天性幽門

30、狹窄、痛風(fēng)等。也有些從 性遺傳病表現(xiàn)為女多于男，如甲狀腺功能亢進(jìn)癥、遺傳性腎炎、色素失調(diào)癥等。數(shù)量性狀（quantitative characters ）是指在一個群體內(nèi)的各個體間表現(xiàn)為連續(xù)變異的性狀， 如動植物的高度或長度等。數(shù)量性狀較易受環(huán)境的影響，在一個群體內(nèi)各個個體的差異一般呈連 續(xù)的正態(tài)分布，難以在個體間明確地分組。概述生物界的另一類性狀如紅與白、有與無等稱質(zhì)量性狀。質(zhì)量性狀比較穩(wěn)定，不易受環(huán)境 條件的影響，它們在群體內(nèi)的分布是不連續(xù)的，雜交后代的個體可以明確地分組，因而可 以計算雜交子代各組個體數(shù)目的比率，分析基因分離、 基因重組以及基因連鎖等遺傳行為。數(shù)量性狀在生物全部性狀中占有

31、很大的比重，一些極為重要的經(jīng)濟性狀（如作物產(chǎn)量、 生育期、籽粒重、乳牛泌乳量、羊毛長度等）都是數(shù)量性狀。研究數(shù)量性狀遺傳規(guī)律的學(xué) 科稱為數(shù)量遺傳學(xué)。特征 個體間的差異是連續(xù)的，例如用穗長有差別的兩個玉米品種進(jìn)行雜交，則子一代（F1）植株的穗長介于兩親本之間，子二代（F2）植株的變異幅度擴大，子代各個植株的穗長呈連續(xù)的變異，因而無法求出穗長的分離比率而只能用一定尺度測量性狀的表型值，再用統(tǒng)計學(xué)方法加以分析（見圖）；容易受環(huán)境的影響，甚至純合的親本或基因型一致的子一代的表型也呈現(xiàn)連續(xù)變異。所以子二代的變異一方面來自基因重組，另一方面則來自環(huán)境的影響。細(xì)菌的繁殖方式細(xì)菌一般進(jìn)行無性繁殖。 它是通過二

32、分裂方式增加細(xì)胞的數(shù)目。在一般條件下，由二分裂形成的子細(xì)胞大小相等。據(jù)研究，細(xì)菌分裂可分 4步：第一步是核復(fù)制，細(xì)胞延長；第二步是形成橫隔膜；第 三步是形成明顯的細(xì)胞壁；第四步是細(xì)胞分裂，子細(xì)胞分離。球菌可沿一個平面或幾個平面分裂，所以可以出現(xiàn)多種排列形態(tài)；桿菌一般沿橫軸進(jìn)行分裂。除無性繁殖外，已證明細(xì)菌存在著有性繁殖，不過頻率很低。病毒的定義：病毒是一類比較原始的、有生命特征的、能夠自我復(fù)制和嚴(yán)格細(xì)胞內(nèi)寄生的非細(xì)胞生物。 病毒的特點：1）形體微小，具有比較原始的生命形態(tài)和生命特征，缺乏細(xì)胞結(jié)構(gòu)；2）只含一種核酸， DNA或RNA ；3） 依靠自身的核酸進(jìn)行復(fù)制，DNA或RNA含有復(fù)制、裝配子

33、代病毒所必須的遺傳信息;4）缺乏完整的酶和能量系統(tǒng)醫(yī) 學(xué)教育網(wǎng)搜集整理；5）嚴(yán)格的細(xì)胞內(nèi)寄生，任何病毒都不能離開寄主細(xì)胞獨立復(fù)制和增殖。非特異性免疫與特異性免疫特異性免疫 又稱獲得免疫，是獲得免疫經(jīng)后天感染（病愈或無癥狀的感染）或人工預(yù) 防接種（菌苗、疫苗、類毒素、免疫球蛋白等）而使機體獲得抵抗感染能力。一般是在微 生物等抗原物質(zhì)刺激后才形成的（免疫球蛋白、免疫淋巴細(xì)胞），并能與該抗原起特異性反應(yīng)。特異性免疫具有特異性，能抵抗同一種微生物的重復(fù)感染，不能遺傳。特點1、具有特異性（或稱專一性）：機體的二次應(yīng)答是針對再次進(jìn)入機體 的抗原，而不是針對其他初次進(jìn)入機體的抗原；2、有免疫記憶：免疫系統(tǒng)對

34、初次抗原刺激的信息可留下記憶。在再次與進(jìn) 入機體的相同抗原相遇時，會產(chǎn)生與其相應(yīng)的抗體，避免第二次得相同的病。3、有正反應(yīng)和負(fù)反應(yīng)：在一般情況下，產(chǎn)生特異性抗體或（和）致敏淋巴 細(xì)胞以發(fā)揮免疫功能的稱為正反應(yīng)。在某些情況下，免疫系統(tǒng)對再次抗原刺激 不再產(chǎn)生針對該抗原的抗體或（和）致敏淋巴細(xì)胞，這是特異性的一種低反應(yīng) 性或無反應(yīng)性，稱為負(fù)反應(yīng)，又稱免疫耐受性；4、 有多種細(xì)胞參與：針對抗原刺激的應(yīng)答主要是T細(xì)胞和B細(xì)胞，但在完 成特異性免疫的過程中，還需要其他一些細(xì)胞（巨噬細(xì)胞、粒細(xì)胞等）的參與；5、有個體的特征：特異性免疫是機體出生后，經(jīng)抗原的反復(fù)刺激而在非特 異性免疫的基礎(chǔ)上建立的一種保護個

35、體的功能，這種功能有質(zhì)和量的差別，不 同于非特異性免疫。非特異性免疫又稱天然免疫或固有免疫。它和特異性免疫一樣都是人類在漫長進(jìn)化過 程中獲得的一種遺傳特性，但是非特異性免疫是人一生下來就具有， 而特異性免疫需 要經(jīng)歷一個過程才能獲得。比如豬瘟在豬群中傳播很快，但和人類無緣。這是因為人 類天生就不會得這種病；還有炎癥反應(yīng)也是人一生下來就有的能力。固有免疫對各種入侵的病原微生物能快速反應(yīng)，同時在特異性免疫的啟動和效應(yīng)過程也起著重要作 用。特點 作用范圍廣。機體對入侵抗原物質(zhì)的清除沒有特異的選擇性。 反應(yīng)快。抗原物質(zhì)一旦接觸機體，立即遭到機體的排斥和清除。 有相對的穩(wěn)定性。既不受入侵抗原物質(zhì)的影響，

36、也不因入侵抗原物質(zhì)的強弱或次數(shù)而有所增減。但是，當(dāng)機體受到共同抗原或佐劑的作用時，也可增 強免疫的能力。 有遺傳性。生物體出生后即具有非特異性免疫能力，并能遺傳給后代。因此，非特異性免疫又稱先天性免疫或物種免疫。 是特異性免疫發(fā)展的基礎(chǔ)。從種系發(fā)育來看，無脊椎動物的免疫都是非特異性的，脊椎動物除非特異性免疫外，還發(fā)展了特異性免疫，兩者緊密結(jié)合， 不能截然分開。從個體發(fā)育來看，當(dāng)抗原物質(zhì)入侵機體以后，首先發(fā)揮作用的是非特異性免疫，而后產(chǎn)生特異性免疫。因此，非特異性免疫是一切免疫防護 能力的基礎(chǔ)。生態(tài)系統(tǒng)的定義及基本含義生態(tài)系統(tǒng)(ecosystem)指由生物群落與無機環(huán)境構(gòu)成的統(tǒng)一整體。生態(tài)系統(tǒng)的

37、范圍 可大可小，相互交錯，最大的生態(tài)系統(tǒng)是生物圈；最為復(fù)雜的生態(tài)系統(tǒng)是熱帶雨林生 態(tài)系統(tǒng)，人類主要生活在以城市和農(nóng)田為主的 人工生態(tài)系統(tǒng)中。生態(tài)系統(tǒng)是開放系統(tǒng)， 為了維系自身的穩(wěn)定，生態(tài)系統(tǒng)需要不斷輸入能量，否則就有崩潰的危險；許多基礎(chǔ) 物質(zhì)在生態(tài)系統(tǒng)中不斷循環(huán)，其中碳循環(huán)與全球溫室效應(yīng)密切相關(guān)，生態(tài)系統(tǒng)是生態(tài) 學(xué)領(lǐng)域的一個主要結(jié)構(gòu)和功能單位，屬于生態(tài)學(xué)研究的最高層次。生物部分和非生物部分，生物部分：生產(chǎn)者、消費者、分解者。非生物部分：空氣、 水、土壤等。生態(tài)系統(tǒng)維持相對穩(wěn)定當(dāng)生態(tài)系統(tǒng)中某一成分發(fā)生變化的時候，它必然會引起其它 成分出現(xiàn)一系列相應(yīng)變化最終又會影響最初發(fā)生變化的那種成分，這個過程

38、就叫做反饋。負(fù)反饋是抑制和減弱最初發(fā)生變化的那種成分的變化。膽固醇在體內(nèi)轉(zhuǎn)變?yōu)槟男┗钚晕镔|(zhì)膽固醇與糖，脂肪和蛋白質(zhì)不同，他在體內(nèi)既不能徹底氧化成二氧化碳和水，也不能 作為能源物質(zhì)提供能量，他在體內(nèi)能轉(zhuǎn)變成某些重要的生理活性物質(zhì)。膽固醇在體內(nèi)除構(gòu)成膜的組分外還有四條代謝去路：1. 轉(zhuǎn)變?yōu)槟懼幔簽槟懝檀荚隗w內(nèi)的主要代謝去路，正常人每天合成的膽固醇約有 40%在肝中轉(zhuǎn)變?yōu)槟懼帷?. 轉(zhuǎn)變?yōu)榫S生素D3 :人體皮膚細(xì)胞內(nèi)的膽固醇經(jīng)酶促脫氫氧化生成 7-脫氫膽固醇，7-脫氫膽固醇經(jīng)紫外光照射后轉(zhuǎn)變成膽鈣化醇，也就是維生素D3。3. 轉(zhuǎn)變?yōu)轭惞檀技に兀耗懝檀际悄I上腺皮質(zhì)，睪丸及卵巢等內(nèi)分泌腺合成類固醇激

39、素 的原料。4. 膽固醇排泄：還有就是排泄出去了?？股?antibiotics)是由微生物(包括細(xì)菌、真菌、放線菌屬)或高等動植物在生活過程中所產(chǎn)生的具有抗病原體或其它活性的一類次級代謝產(chǎn)物，能干擾其他生活細(xì)胞發(fā)育功能的化學(xué)物質(zhì)?，F(xiàn)臨床常用的抗生素有微生物培養(yǎng)液液中提取物以及用化 學(xué)方法合成或半合成的化合物。目前已知天然抗生素不下萬種。脊椎動物亞門 Vertebrata 的分類和主要特征(1) 圓口綱(Cyclostomata ):無頜，又稱無頜類( Agnatha );無成對附肢。脊索終生存在，并出現(xiàn)雛形脊椎骨。(2) 魚綱(Pisces ):又分為軟骨魚亞綱(Chondrichthyes

40、)硬骨魚亞綱(Osteichthyes )和輻鰭魚亞綱(Actinopterygii)前者出現(xiàn)上下頜，體被盾鱗，出現(xiàn)成對的鰭，鰓裂直接開口于體外；后者骨骼一般為硬骨，體被硬鱗、圓鱗或櫛鱗，鰓裂不直接開口于體表。(3) 兩棲綱(Amphibia ):由水上陸的過渡種類，幼體魚形，以鰓呼吸，成體出現(xiàn)5指(趾)型四肢，皮膚裸露，以肺和皮膚呼吸。與其他更高等脊椎動物共稱為四足類(Tetrapoda )。(4) 爬行綱(Reptilia ):完全陸生。皮膚干燥，被以角質(zhì)鱗、角質(zhì)骨片或骨板。肺呼吸。胚胎發(fā)育中出現(xiàn)羊膜，與鳥類、哺乳類共稱為羊膜類(Amniotes )。其他各綱脊椎動物稱為無羊膜動物(Ano

41、mniotes )。(5) 鳥綱(Aves):全身被羽，前肢變?yōu)橐恚m應(yīng)空中飛翔生活。血液循環(huán)為完全雙循環(huán)，恒溫，卵生。與哺乳類共稱為恒溫動物(Endotherm )。其他脊椎動物均為變溫動物(Ectotherm )。(6) 哺乳綱(Mammalia ):體外被毛，恒溫，胎生(單孔類除外)，哺乳(具乳腺)。生物分類學(xué)是研究生物分類的方法和原理的生物學(xué)分支。分類就是遵循分類學(xué)原理和方法，對生 物的各種類群進(jìn)行命名和等級劃分瑞典生物學(xué)家林奈將生物命名后，而后的生物學(xué)家才用域、界(Kingdom)、門(Phylum)、綱(Class)、目(Order)、科(Family)、屬(Genus)、種(Sp

42、ecies) 加以分類。最上層的界，由懷塔克所提出的五界，比較多人接受；分別為原核生物界、原生生物界、菌物界、植物界以及動物界。從最上層的“界”開始到“種”，愈往下層則被歸屬的生物之間特征愈相近。小腸在吸收中的作用小腸是吸收的主要部位食物經(jīng)過在小腸內(nèi)的消化作用，已被分解成可被吸收的小分子物質(zhì)。食物在小 腸內(nèi)停留的時間較長，一般是38小時，這提供了充分吸收時間。小腸是消化管中最長的部份，小腸是主要的吸收器官，小腸絨毛是吸收營養(yǎng)物質(zhì)的主要部位。小腸全長57米，小腸粘膜形成許多環(huán)形皺褶和大量絨毛突入腸腔，每條 絨毛的表面是一層柱狀上皮細(xì)胞，柱狀上皮細(xì)胞頂端的細(xì)胞膜又形成許多細(xì)小 的突起，稱微絨毛。小

43、腸黏膜上的環(huán)狀皺襞、小腸絨毛和每個小腸絨毛細(xì)胞游 離面上的10003000根微絨毛，使小腸粘膜的表面積增加600倍，達(dá)到200平方米左右。小腸的巨大吸收面積有利于提高吸收效率。絨毛內(nèi)部有毛細(xì)血管網(wǎng)、 毛細(xì)淋巴管、平滑肌纖維和神經(jīng)網(wǎng)等組織（圖8-8 ） 平滑肌纖維的舒張和收縮可使絨毛作伸縮運動和擺動，絨毛的運動可加速血液 和淋巴的流動，有助于吸收。二、小腸對三種營養(yǎng)物質(zhì)和水份的吸收 小腸內(nèi)的營養(yǎng)物質(zhì)和水通過腸粘膜上皮細(xì)胞，最后進(jìn)入血液和淋巴的過程中， 必須通過腸上皮細(xì)胞的腔面膜和底膜（或側(cè)膜）。物質(zhì)通過這些膜的機制，即 吸收機制，包括簡單擴散、易化擴散、主動轉(zhuǎn)運、入胞和出胞轉(zhuǎn)運等。小腸內(nèi)大部分的

44、甘油、脂肪酸被小腸絨毛內(nèi)的毛細(xì)淋巴管吸收，經(jīng)淋巴循環(huán)送入血液。其余的各種營養(yǎng)成分都被小腸絨毛內(nèi)的毛細(xì)血管 吸收，直接進(jìn)入血液。動脈血壓的形成原理及其影響因素1）動脈血壓的形成。動脈血壓的形成有賴于心射血和外周阻力兩種因素的相互作用。心舒縮是按一定時間順序進(jìn) 行的，所以在心動周期的不同時刻，動脈血壓的成因不盡相同，數(shù)值也不同。心每收縮一次，即有一定量的血液由心室射入大動脈，同時也有一定量的血液由大動脈流至 外周。但是，由于存在外周阻力，在心縮期內(nèi)，只有大約1/3的血液流至外周，其余2/3被貯存在大動脈內(nèi)，結(jié)果大動脈內(nèi)的血液對血管壁的側(cè)壓力加大，從而形成較高的動脈血壓。由于大動 脈管壁具有彈性，所

45、以當(dāng)大動脈內(nèi)血量增加時，迫使大動脈被動擴張，這樣，心室收縮作功所提 供的能量，除推動血液流動和升高血壓外，還有一部分轉(zhuǎn)化為彈性勢能貯存在大動脈管壁之中。心室舒張時，射血停止，動脈血壓下降，被擴張的大動脈管壁發(fā)生彈性回縮，將在心縮期內(nèi)貯存 的彈性勢能釋放出來，轉(zhuǎn)換為動能，推動血液繼續(xù)流向外周，并使動脈血壓在心舒期內(nèi)仍能維持 一定高度。由此可見，大動脈管壁的彈性在動脈血壓形成中起緩沖作用。（ 2）影響動脈血壓的因素 每搏輸出量：當(dāng)每搏輸出量增加時，收縮壓必然升高，舒張壓力亦將升高，但是舒張壓增 加的幅度不如收縮壓大。這是因為收縮壓增高使動脈中血液迅速向外周流動，到舒張期末動脈中 存留的血液量雖然比

46、每搏輸出量增加以前有所提高，但不如收縮壓提高的明顯。這樣由于收縮壓 提高明顯而舒張壓增加的幅度不如收縮壓大，因而脈壓增大。如每搏輸出量減少，則主要使收縮 壓降低，脈壓減小。因此，收縮壓主要反映心室射血能力。 心率：若其他因素不變，心跳加快時，舒張期縮短，在短時間內(nèi)通過小動脈流出的血液也 減少，因而心舒期末在主動脈內(nèi)存留下的血液量就較多，以致舒張壓也較高，脈壓減小。反之， 心率減慢時，舒張壓較低，脈壓增大。因此，心率改變對舒張壓影響較大。 外周阻力： 如果其它因素不變， 外周阻力加大， 動脈血壓升高， 但主要使舒張壓升高明顯。 因為血液在心舒期流向外周的速度主要取決于外周阻力，因外周阻力加大，血

47、液流向外周的速度 減慢，致使心舒期末存留在大動脈內(nèi)的血流量增多，舒張壓升高，脈壓減小。反之，外周阻力減 小時，主要使舒張壓降低。脈壓增大。因此，舒張壓主要反映外周阻力的大小。外周阻力過高是 高血壓的主要原因。 循環(huán)血量與血管容量：正常機體循環(huán)血量與血管容積的適應(yīng)，使血管內(nèi)血液保持一定程度 的充盈，以顯示一定的壓力。如在大失血時，循環(huán)血量迅速減小，而血管容量未能相應(yīng)減少，可 導(dǎo)致動脈血壓急劇下降，危及生命。故對大失血患者，急救措施主要是應(yīng)給予輸血以補充血量。 若血管容量增大而血量不變時，如藥物過敏或細(xì)菌毒素的作用，使全身小血管擴張，血管內(nèi)血液 充盈度降低，血壓急劇下降，對這種患者的急救措施是應(yīng)用

48、血管收縮藥物使小血管收縮，減少血 管容量，才能使血壓回升。 大動脈管壁的彈性：大動脈管壁的彈性具有緩沖動脈血壓變化的作用，即有減小脈壓的作 用。大動脈的彈性在短時間內(nèi)不可能有明顯變化。在老年人血管硬化時，大動脈彈性減退，因而 使收縮壓升高，舒張壓降低，脈壓增大。但由于老年人小動脈常同時硬化，以致外周阻力增大， 使舒張壓也常常升高。細(xì)胞革蘭氏染色的機制是什么 革蘭氏染色法是細(xì)菌學(xué)中廣泛使用的一種鑒別染色法，1884 年由丹麥醫(yī)師 Gram 創(chuàng)立。細(xì)菌先經(jīng)堿性染料結(jié)晶染色，而經(jīng)碘液媒染后，用酒精脫色，在一定條件下有的細(xì)菌此色不被脫去，有的可被脫去，因此可把細(xì)菌分為兩大類，前者叫做革蘭氏陽性菌（G+

49、），后者為革蘭氏陰性菌（ G ）。為觀察方便，脫色后再用一種紅色染料如堿性蕃紅等進(jìn)行復(fù)染。陽性菌仍帶紫色， 陰性菌則被染上紅色。有芽胞的桿菌和絕大多數(shù)和球菌，以及所有的放線菌和真菌都呈革蘭氏正 反應(yīng)；弧菌，螺旋體和大多數(shù)致病性的無芽胞桿菌都呈現(xiàn)負(fù)反應(yīng)。革蘭氏陽性菌和革蘭氏陰性菌在化學(xué)組成和生理性質(zhì)上有很多差別，染色反應(yīng)不一樣?，F(xiàn)在一般 認(rèn)為革蘭氏陽性菌體內(nèi)含有特殊的核蛋白質(zhì)鎂鹽與多糖的復(fù)合物，它與碘和結(jié)晶紫的復(fù)合物結(jié)合 很牢，不易脫色，陰性菌復(fù)合物結(jié)合程度底， 吸附染料差， 易脫色，這是染色反應(yīng)的主要依據(jù)。 另 外，陽性菌菌體等電點較陰性菌為低，在相同PH 條件下進(jìn)行染色，陽性菌吸附堿性染料很

50、多，因此不易脫去， 陰性菌則相反。 所以染色時的條件要嚴(yán)格控制。 例如， 在強堿的條件下進(jìn)行染色， 兩類菌吸附堿性染料都多，都可呈正反應(yīng)； PH 很低時，則可都呈負(fù)反應(yīng)。此外，兩類菌的細(xì)胞 壁等對結(jié)晶紫 碘復(fù)合物的通透性也不一致，陽性菌透性小，故不易被脫色，陰性菌透性大，易 脫色。所以脫色時間，脫色方法也應(yīng)嚴(yán)格控制。革蘭氏染色原理：G +菌：細(xì)胞壁厚，肽聚糖網(wǎng)狀分子形成一種透性障，當(dāng)乙醇脫色時，肽聚糖脫水而孔障縮小， 故保留結(jié)晶紫 -碘復(fù)合物在細(xì)胞膜上。呈紫色。G 一菌：肽聚糖層薄，交聯(lián)松散，乙醇脫色不能使其結(jié)構(gòu)收縮，其脂含量高，乙醇將脂溶解，縫隙加大，結(jié)晶紫 -碘復(fù)合物溶出細(xì)胞壁，沙黃復(fù)染后

51、呈紅色。革蘭氏染色法一般包括初染、媒染、脫色、復(fù)染等四個步驟，具體操作方法是：1）涂片固定。2）草酸銨結(jié)晶紫染 1 分鐘。3）自來水沖洗。4）加碘液覆蓋涂面染 1 分鐘。5）水洗，用吸水紙吸去水分。6） 加 95% 酒精數(shù)滴，并輕輕搖動進(jìn)行脫色，30 秒后水洗，吸去水分。7） 蕃紅染色液（?。ɑ蛏滁S）染10 秒鐘后，自來水沖洗。干燥，鏡檢。 染色的結(jié)果，革蘭氏正反應(yīng)菌體都呈紫色，負(fù)反應(yīng)菌體都呈紅色。 詳述人類染色體畸變發(fā)生的機理及常見的類型人類染色體畸變的主要類型： （1） 結(jié)構(gòu)畸變：斷裂 （b） ，缺失 （del） ，重復(fù) （dup） ，倒位 （inv） ，等臂 （i）,易位，雙微體（DM

52、）,環(huán)形染色體（r）,無著絲點片段（ace）等。（2）數(shù)目異常：染色體多（+ ） 或少（），或嵌合體（）、亞二倍體、超二倍體、多倍體、非整倍體、假二倍體（psu ）。（一）結(jié)構(gòu)畸變 缺失 染色體臂發(fā)生斷裂并丟失一部分遺傳物質(zhì)的結(jié)果。 一個染色體臂發(fā)生了斷裂， 而這種斷裂 端未能與別的斷裂端重接，那么就形成一個帶有著絲粒的片段和一個沒有著絲粒的片段。 重復(fù) 一個染色體上某一部分出現(xiàn)兩份或兩份以上的現(xiàn)象。 首尾相接的重復(fù)稱為銜接重復(fù)或串接 重復(fù) ;首尾反方向連接的重復(fù)稱為顛倒銜接重復(fù)或倒重復(fù)。 倒位 一個染色體上同時出現(xiàn)兩處斷裂，中間的片斷扭轉(zhuǎn)180，再重新連接起來 易位 一個染色體臂的一段移接到

53、另一非同源染色體的臂上的結(jié)構(gòu)畸變。兩個非同源染色體間相互交換染色體片段稱為相互易位。整臂易位是整個臂 （或幾乎是整個臂） 之間的易位， 這種易位的結(jié)果可以產(chǎn)生結(jié)構(gòu)不同的兩個新 的染色體。（二）數(shù)目異常 單體性 二倍體細(xì)胞的某同源染色體只有一個而不是兩個的現(xiàn)象，即2n-1 缺體性 二倍體生物的體細(xì)胞缺失了某一對同源染色體的現(xiàn)象，即2n-2 。 三體性 二倍體細(xì)胞的某同源染色體為三個的現(xiàn)象，即2n+1 多體性 二倍體細(xì)胞的某同源染色體的數(shù)目在三個以上的現(xiàn)象。例如人類染色體病中見到的 48，XXXX 四體或 49 ， XXXXX 五體等都是。超二倍性和亞二倍性是指二倍體生物的體細(xì)胞多了若干個或少了若

54、干個染色體的現(xiàn)象，也屬于非 整倍性畸變原核微生物和真核微生物基因重組的途徑分別有哪些？原核微生物中，自然發(fā)生的基因重組方式主要有結(jié)合、轉(zhuǎn)導(dǎo)、轉(zhuǎn)化和原生質(zhì)融合等方式。真核微生物中，有有性雜交、準(zhǔn)性雜交、酵母菌2 mm質(zhì)粒轉(zhuǎn)移等等。還有人為的基因重組方式, 主要是基因工程 相同點：生物細(xì)胞或作為基因供體向其他微生物細(xì)胞提供基因，或作為基因受體接受其他微生物 細(xì)胞提供的基因進(jìn)而整合到受體細(xì)胞的染色體或質(zhì)粒上并表達(dá)，使受體細(xì)胞具有新的性狀。不冋點：結(jié)合是通過供體菌和受體菌完整細(xì)胞間性菌毛的直捷接觸而傳遞大段DNA 的。轉(zhuǎn)導(dǎo)是通過缺陷型噬菌體的媒介，把供體細(xì)胞的DNA片斷攜帶到受體細(xì)胞中，者部分遺傳性狀

55、。從而使后者獲得前轉(zhuǎn)化是受體菌接受供體菌的DNA片斷，經(jīng)過交換將它組合到自己的基因組中，部分遺傳性狀的現(xiàn)象。從而獲得了供體菌有性雜交，一般指性細(xì)胞間的接合和隨之發(fā)生的染色體重組，并產(chǎn)生新遺傳型后代的一種育種技 術(shù)。凡能發(fā)生有性孢子的酵母菌或霉菌，原則上都可應(yīng)用與高等動、植物雜交育種相似的有性雜 交方法進(jìn)行育種。準(zhǔn)性生殖是一種類似于有性生殖，但比有性生殖更為原始的一種生殖方式，它可使同種生物兩個 不同菌株的體細(xì)胞發(fā)生融合，且不經(jīng)過減數(shù)分裂的方式而導(dǎo)致低頻率基因重組并產(chǎn)生重組子。準(zhǔn) 性生殖常見于某些絲狀真菌，尤其是半知菌中。1mol軟脂酸（16 : 0）徹底氧化成二氧化碳和水時，凈生成ATP的mo

56、l數(shù)量？1分子軟脂酸含16個碳原子，靠 7次B氧化生成7分子NADH+H+ , 7分子FADH 2, 8分子乙 酰CoA，而所有脂肪酸活化均需耗去2分子ATP。故1分子軟脂酸徹底氧化共生成：7X2+7X3+8X12-2 = 129分子ATP比較軟體動物三個類群的形態(tài)特點對不同生活方式的適應(yīng)1瓣鰓綱適應(yīng)于底埋、2腹足綱適應(yīng)于爬行、3頭足綱適應(yīng)于快速游泳頭足綱（Cephalopoda）軟體動物門的一綱。因足環(huán)列于頭部而得名?，F(xiàn)生種類有43科146屬約600種，全部海生。頭足綱體左右對稱，頭部、足部和胴部分明。足特化，主要環(huán)列于頭前和 口周，形成數(shù)十只、10只或8只腕；也有一部分位于頭部和胴部之間的腹面，成為主要的行動器 官一一漏斗。多數(shù)種類為內(nèi)殼；