T細胞非霍奇金淋巴瘤診療進展

1、T細胞非霍奇金淋巴瘤診療進展,認(rèn)識T細胞非霍奇金淋巴瘤（T-NHL,1）高度異質(zhì)性，病理分型復(fù)雜,3）在我國發(fā)病率高于歐美國家,5）無特異的基因Marker和蛋白標(biāo)記 除Alk+間變大細胞淋巴瘤外，療效差,4）病因、發(fā)病機制不清,2）臨床表現(xiàn)為侵襲性和高度侵襲性,T-NHL占我國淋巴瘤的34%，歐美國家的15,Armitage JO, et al. J Clin Oncol. 1998;16:2780-2795. 非霍奇金淋巴瘤1125例臨床病理分析-癌癥進展2006年05期,1.流行病因及發(fā)病率,2. T-NHL基礎(chǔ)研究未取得突破進展。 發(fā)病機制不清，是一個 謎,人類T細胞淋巴瘤病毒（HTL

2、V） 是 1980年日本科學(xué)家發(fā)現(xiàn)并首次證明HTLV可直接導(dǎo)致 人類T細胞白血病 /淋巴瘤的RNA病毒。 日本西南部，西非和拉美加勒比海地區(qū)是高流行區(qū)。90年代的流行病學(xué)調(diào)查發(fā)現(xiàn)，福建省沿海地區(qū)莆田、福清、福鼎等曾是小流行區(qū)。 EB病毒（EBV） 鼻腔T/NK細胞淋巴瘤與EBV感染有關(guān)，約 80%-100%患者EBV 陽性,3.病毒與T細胞淋巴瘤,T細胞淋巴瘤遺傳學(xué)改變,亞型 遺傳學(xué)改變 血管免疫母T細胞淋巴瘤(AITCL) +3、+5、+X； 間變大細胞淋巴瘤(ALCL) 2q23異常， 包括t(2；5) (p23;q35)， t( 1;2)(q25；p23)， t(2；3)(p23；q35

3、) 自然殺傷T細胞淋巴瘤(NKT) 6號、1號染色體異常 del(6)(q21；q25)或i(6)(p T細胞淋巴瘤/白血病(ATCL) 多個染色體斷裂(6) lp22、2q、3q、14q32 預(yù)后較差 獲得性7q 預(yù)后好 腸病型T細胞淋巴瘤 (ETCL) +9q 外周T細胞淋巴瘤,非特異性(PTCL-U) t(5；9)(q33；q22,一、T細胞淋巴瘤基礎(chǔ)研究進展,ALK嵌合蛋白的產(chǎn)生機制： 位于2p23染色體上的ALK基因重排導(dǎo)致的遺傳學(xué)改變，產(chǎn)生ALK嵌合蛋白。其中最常見的是位于5號染色體上的 核磷酸蛋白（NPM）融合形成t(2;5)(p23;q35)易位。 其它常見的融合基因位于1號染

4、色體的肌球蛋白3基因（TPM3）,占10%-20%。 位于3號染色體的TFG,占2%-5%。其T細胞免疫表型經(jīng)常缺失，也有甚至裸型。 最近已明確CXCL13是鑒別AITL與PTCL-NOS的有用標(biāo)志,從病理亞型認(rèn)識T細胞淋巴瘤,沒有臨床治療知識的， 不是個好的病理大夫。 沒有病理知識的， 不是個好的醫(yī)師,2008年WHO淋巴瘤新分類T細胞部分,T-淋巴母細胞白血病/淋巴瘤 成熟T/NK細胞淋巴瘤 1、T前淋巴細胞白血病 2、T大顆粒淋巴細胞白血病 3、慢性NK細胞淋巴增殖性疾患 4、侵襲性NK細胞白血病 5、成人T細胞白血病/淋巴瘤 6、EBV相關(guān)的克隆性淋巴組織增殖性疾患（兒童） 兒童系統(tǒng)性

5、EBV陽性T細胞增殖性疾病（與慢性活動性EBV感染相關(guān)） 種痘水皰病樣淋巴瘤 7、結(jié)外NK/T細胞淋巴瘤，鼻型 8、腸病相關(guān)T細胞淋巴瘤 9、肝脾T細胞淋巴瘤 10、皮下脂膜炎樣T細胞淋巴瘤,11、蕈樣霉菌病 12、賽塞里綜合征 13、原發(fā)皮膚間變性大細胞淋巴瘤 14、原發(fā)皮膚侵襲性嗜表皮CD8陽性細胞毒性T淋巴瘤 15、原發(fā)皮膚gamma/deltaT細胞淋巴瘤 16、原發(fā)皮膚小/中CD4陽性T細胞淋巴瘤 17、外周T細胞淋巴瘤，非特殊類型 18、血管免疫母細胞T細胞淋巴瘤 19、ALK陽性間變性大細胞淋巴瘤 20、ALK陰性間變性大細胞淋巴瘤,圖1 1314例診斷明確T細胞及自然殺傷/T細

6、胞淋巴瘤研究病例的構(gòu)成圖。 J Clin Oncol 26:4124-4130. (C) 2008 by American Society of Clinical Oncology,1.T細胞淋巴瘤有無標(biāo)準(zhǔn)的一線治療方案 2.是否有比CHOP方案療效更好的方案 3.如何評價造血干細胞移植在外周T細胞淋巴瘤的作用地位 4.一線治療的方案是否需根據(jù)病理亞型選擇,二、如何提高T細胞淋巴瘤的治療效果,關(guān)注熱點,德國300例PTCL患者隨機分4組： CHOP-14,CHOP-21,CHOEP-14,CHOEP-21 在CHOP基礎(chǔ)上縮短周期或加強化療OS和EFS均無明顯改善。 美國MD Anderson

7、癌癥中心的研究表明： Hyper-CAVD,M-BACOS,ASHOP,MINE, CR率與CHOP無顯著差異，也無顯著生存受益。 LNH98T8實驗表明： 老年患者以鉑類為主的方案不優(yōu)于蒽環(huán)類為主的方案 結(jié)論：PTCL仍無標(biāo)準(zhǔn)一線治療方案 尚無比CHOP方案療效更好的方案 CHOP方案治療PTCL3年總生存率占53.9,造血干細胞移植,1.自體造血干細胞移植（ASCT） GEL-TAMO 37例PTCL CR1, 5年OS 80%，PFS 79% GELCAB 17例 PTCL 4年OS 39%，PFS 30% LNH-93 ASCT與ACVBP 比較，療效相當(dāng),無論是回顧性還是前瞻性研究，

8、 初次獲得PR/CR后即進行自體造血干細胞移植，其3年生存率均高于化療，在48%-73%之間,2. 異基因造血干細胞移植 作為骨髓受侵、或自體干細胞移植失敗的患者，復(fù)發(fā) /難治性PTCL的治療可能有效： Corrdinl II期臨床試驗 復(fù)發(fā) /難治性PTCL 3年OS 81%，PFS 64% 造血干細胞移植治療 T-NHL的作用尚需探索,1.外周T細胞淋巴瘤-非特指型（PTCL-u,起源：成熟T淋巴細胞，不表達脫氧核苷酰轉(zhuǎn)移酶（TdT) 多數(shù)為CD4+CD8-表型，表達不同的TH1/TH2的表面趨化因子受體 可能會存在生物學(xué)異質(zhì)性。 流行病學(xué) 明顯地域特征：亞洲高發(fā)，歐美低 病因： 不詳，部

9、分與HTLV-1和EBV感染有關(guān),是最常見的T-NHL。國內(nèi)約占50%-60,不同亞型需不同個體化治療方案,NCCN指南一線治療,非皮膚型PTCL的原則) 首選臨床試驗， ALK；外周T非特指型 CHOP14 CHOP21 CHOP+ICE CHOP+IVE HyperCAVD,一線鞏固治療：大劑量化療+造血干細胞移植,NCCN指南二線治療,對于耐受大劑量化療的患者 選臨床實驗，其次為DHAP、ESHAP、GDP方案、GemOx方案、ICE方案、mini-BEAM方案、MINE方案，組蛋白去乙?；敢种苿?不能耐受大劑量化療的患者首先考慮參加臨床試驗，其次使用新藥,難治T細胞淋巴瘤治療,1)

10、.核苷類抗腫瘤藥吉西他濱：一種脫氧胞苷類似物,方案 ORR(%) CR (%) 1年OS率 TTP 1.吉西他濱單藥 復(fù)發(fā) 6069 2.吉西他濱（1g/m2，d1、8、15） +順鉑+甲基潑尼松 GEM-P方案 難治/復(fù)發(fā) 69 19 68 123天 3.吉西他濱 70 +長春瑞濱聯(lián)合粒G-CSF 4.吉西他濱聯(lián)合CHOPE方案 77 （CHOP-EG,2).單克隆抗體,單抗 CR (%) 2年FFS(%) 阿侖單抗（CD52單抗） 30 mg，IH,d1 24例PTCL 71 48 聯(lián)合CHOP方案* Zanolimumab(TH-CD4抗原) 21 例復(fù)發(fā)PTCL 2 /21 期臨床試驗

11、 ORR 33% 抗CD25單抗（釔90標(biāo)記） I/II期 ORR 56% 抗CD30抗體嵌合假單胞菌外毒素 II期 ORR 33% *但感染并發(fā)癥發(fā)生率較高， 3).新型抗葉酸藥Pralatrexate 109例 10例CR, 18例PR，ORR27,2010-7-30,放射免疫治療 分子靶向治療: - Bortezomib的更好應(yīng)用 - mTor - VEGF ? - Flavopiridol ? 目標(biāo): 個體化治療,MCL治療展望,5)重組嵌合性免疫毒素(免疫毒素/免疫偶聯(lián)物) Denileukin diftitox(ONTAK) 白介素-2受體融合蛋白， 一項期臨床試驗中，27例復(fù)發(fā)/

12、難治PTCL患者， ORR 48% 、CR率22%和SD率29% 6)組蛋白乙?；D(zhuǎn)移酶抑制劑：Depsipepetide II期ORR26% SAHA 7）放射免疫治療,Savage KJ. Hematology (Am Soc Hematol Educ Program). 2005;:267-77,2.結(jié)外 NK/T細胞淋巴瘤，鼻和鼻型,流行病學(xué)：多流行于亞洲和中南美洲，西方少見 形態(tài)學(xué)：血管中心性浸潤，血管破壞和壞死 病因：與EBV感染有關(guān) 患病年齡和性別：男多于女，中位43歲,鼻 ：原發(fā)于鼻腔 鼻型：原發(fā)于鼻以外的淋巴結(jié)外部位，皮膚、 軟組織、胃腸等,分子遺傳學(xué)改變,表達抗原：表達CD

13、56+同時，又表達某些T細 胞抗原CD45RO、CD2,但不表達膜 表面CD3、CD4、CD5、CD20。 TCR基因重排：-基因重排最常見 P53過度表達，大多數(shù)患者表達EBV潛伏膜蛋白 6號、1號染色體異常，del(6)(q21；q25)或i(6)(p,鼻型NK/T細胞淋巴瘤,臨床表現(xiàn)：通常結(jié)外病變和局限性/期 好發(fā)于鼻腔和鼻竇，很少累及眼眶/眼 結(jié)外病變：皮膚、軟組織、胃腸道、睪丸、 腎、上呼吸道 病理特征：血管破壞性增殖、侵襲性的臨床過程 治療：對化療抗拒，療效差 預(yù)后較差：5y-OS 20%-30,早期結(jié)外NK/T細胞淋巴瘤采用放療為主， 有效率80%，復(fù)發(fā)率50% 采用聯(lián)合化療的綜

14、合治療模式 NCCN指南建議： 1.I期沒有危險因素的，單用放療54GY,或用含L-ASP的化療聯(lián)合放療50GY. 2.伴有任何危險因素及II期的患者建議參加臨床研究或用含L-ASP的化療聯(lián)合放療50GY,1. I-II期NK/T細胞淋巴瘤的治療,NK/T細胞淋巴瘤預(yù)后因素,年齡60y ECOG PS評分2 B癥狀 LDH升高 區(qū)域淋巴結(jié)侵犯 LTI（局部腫瘤浸潤） 組織學(xué)Ki-67表達高 EBV-DNA 6.1*107 淋巴細胞絕對值低,黃慧強教授等研究提示：鼻腔NK/T細胞淋巴瘤患者表現(xiàn)有反復(fù)鼻腔粘膜組織壞死、惡臭，其發(fā)生原因可能是淋巴瘤細胞釋放IL-6、IL-10等炎癥釋放因子，并且在其

15、發(fā)生過程中發(fā)揮作用,2. III-IV期NK/T細胞淋巴瘤治療,采用化療為主，蒽環(huán)類藥物化療效果不佳，含L-asp方案化療越來越受到重視,2.III/IV期、復(fù)發(fā)難治NK/T細胞淋巴瘤的治療,NCCN指南建議： III-IV期鼻NK/T細胞淋巴瘤， 參加臨床研究或使用含L-ASP的化療加放療50GY,并建議干細胞移植作為高危患者及復(fù)發(fā)難治患者的鞏固治療,作用機制： L-ASP為取自大腸桿菌的酶制劑類抗腫瘤藥 物,是一個獨特的抗腫瘤藥物，通過水解血清 中腫瘤細胞的必需氨基酸-門冬酰胺，導(dǎo)致 腫瘤細胞DNA及蛋白質(zhì)合成受阻，故L-ASP 不受耐藥蛋白P-gp的影響。對于不能自身 合成門冬酰胺的腫瘤

16、細胞具有獨特的選擇性。 L-ASP亦可通過干擾細胞DNA、RNA合成 而起抗腫瘤作用,副作用： 1.可引起過敏反應(yīng)。 2. 可引起發(fā)熱現(xiàn)象。 3. 可發(fā)生胰腺炎?；熐耙约盎熤械椭嬍?。 4. 血漿蛋白低下，凝血障礙、局部出血。血脂質(zhì) 過高或過低，氮質(zhì)血癥和肝、腎功能嚴(yán)重損害 者忌用。 5.有人報告有的病人有心血管系統(tǒng)癥狀,3.血管免疫母細胞淋巴瘤（ AITL,流行病學(xué)：占所有NHL的4%-6% 患者年齡：中位64歲 臨床表現(xiàn) 發(fā)熱、皮疹、全身淋巴結(jié)腫大和多克隆高球蛋白血癥為本病“四大特點”，胸腹水、自身免疫性溶血性貧血等 臨床分期：多為/期病變,AITL分子遺傳學(xué)改變,表達成熟T細胞抗原：

17、CD2+、CD3+、CD4+、CD5+。最具特征是表達濾泡樹突細胞（FDC）標(biāo)志：CD21+、CD23+或CD35+ 90%AITL腫瘤T細胞CD10異常表達、 染色體異常：3號、5號和X染色體三體性異常最常見 與預(yù)后關(guān)系： TCR鏈基因和Ig基因重排預(yù)后較差 復(fù)雜的染色體組型與生存降低有關(guān) 受累的淋巴結(jié)均可檢測到EBV基因組,AITL治療,治療：含蒽環(huán)類的聯(lián)合化療，CHOP方案 療效和預(yù)后：CR50%-70%，5年OS10%-30%，MST3年 復(fù)發(fā)患者對免疫抑制劑有效： 低劑量MTX/強的松、環(huán)孢霉素、嘌呤類似物等,4.T淋巴母細胞淋巴瘤（ T-LBL,流行病學(xué)：LBL占所有NHL的2%，

18、其中T-LBL占80% 患者年齡：中位30歲 臨床表現(xiàn) LBL發(fā)病率兒童高于成人，男性高于女性 T-LBL發(fā)病比B-LBL更年輕，縱隔腫塊和骨髓累及更多見，高發(fā)年齡為10-20多歲，臨床表現(xiàn)往往是前縱隔大腫塊，胸腔積液，上腔靜脈壓迫綜合征，氣管阻塞，心包積液，頸部、鎖骨上及腋下淋巴結(jié)累及等,T-LBL分子遺傳學(xué)改變,表達抗原：腫瘤細胞表達TdT。CD7和胞漿CD3常常陽性，CD3陽性診斷T-LBL可信度較高。CD1a、CD2、CD4、CD5、CD8可有不同表達。 T-LBL的TCR或鏈基因重組可在相當(dāng)多病例中發(fā)生，但亦可缺乏,T-LBL治療,傳統(tǒng)治療侵襲性NHL的方案效果差，推薦采用ALL的方案：BMF-90、Hyper-CVAD。 兒童LBL預(yù)后較好，采用更高劑量的MTX。 預(yù)防性顱腦照射的作用尚不肯定。 對于縱隔大腫塊者，放療是有效的局部治療，但副作用明顯，建議照射劑量30-36Gy,自體移植具有提高非復(fù)發(fā)生存的趨勢，而OS無改善，對于復(fù)發(fā)高危的患者以及CR2或者更晚期的患者應(yīng)推薦異基因造血干細胞移植。 復(fù)發(fā)難治T-LBL患者總體預(yù)后不佳，目前尚無標(biāo)準(zhǔn)治療。HDCHSCT有可能改善其預(yù)后。 新藥治療： 復(fù)發(fā)難治的T-LBL,可試用抗CD30、抗CD52、克拉曲濱、硼替佐米等，還有一些新藥在研究中,預(yù)后系統(tǒng),目前對TCL的預(yù)后評價指標(biāo)有多項