人教版DNA和蛋白質(zhì)技術(shù)單元測試70

1、DNA和蛋白質(zhì)技術(shù)學(xué)校：姓名：班級：考號(hào)：一、選擇題1 下列關(guān)于固定化酶技術(shù)說法中，正確的是（）A. 固定化酶技術(shù)就是固定反應(yīng)物，讓酶圍繞反應(yīng)物旋轉(zhuǎn)的技術(shù)B. 固定化酶的優(yōu)勢在于能催化一系列的酶促反應(yīng)C. 固定化酶中的酶無法重復(fù)利用D. 固定化酶是將酶固定在一定空間的技術(shù)【答案】D【解析】試題分析：固定化酶是指將酶固定在一定空間；這樣有利于酶的重復(fù)利用；固定化酶只 能催化一種或一類化學(xué)反應(yīng)。故選D考點(diǎn)：本題考查固定化酶技術(shù)。點(diǎn)評：本題意在考查考生的識(shí)記能力，屬于容易題。2 .下列是關(guān)于血紅蛋白的提取和分離實(shí)驗(yàn)中關(guān)鍵步驟，其中正確的是（）A. 蛋白質(zhì)的提取和分離一般可分為粗分離、樣品處理、純化、

2、純度鑒定等4步B. 蛋白質(zhì)的提取和分離實(shí)驗(yàn)可以以豬、牛、羊、蛙等動(dòng)物的血液為材料分離血紅蛋白C. 對樣品的處理過程分為紅細(xì)胞的洗滌、血紅蛋白的釋放、透析和分離血紅蛋白等D. 對蛋白質(zhì)的純化和純度鑒定的方法使用最多的是SDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳【答案】D【解析】試題分析：蛋白質(zhì)的提取和分離一般可分為樣品處理、粗分離、純化、純度鑒定等4步，A項(xiàng)錯(cuò)誤；一般用哺乳動(dòng)物入牛、羊的成熟的紅細(xì)胞作為實(shí)驗(yàn)材料提取和分離血紅蛋白， 而不用雞、蛙等動(dòng)物的血液為材料，B項(xiàng)錯(cuò)誤；對樣品的處理過程分為紅細(xì)胞的洗滌、血紅蛋白的釋放、分離血紅蛋白溶液和透析等，C項(xiàng)錯(cuò)誤；對蛋白質(zhì)的純度鑒定的方法中，使用最多的是 SDS-聚丙

3、烯酰胺凝膠電泳，D項(xiàng)正確?？键c(diǎn)：本題考查血紅蛋白的提取和分離實(shí)驗(yàn)的相關(guān)知識(shí)，意在考查考生獨(dú)立完成“生物 知識(shí)內(nèi)容表”所列的生物實(shí)驗(yàn)，包括理解實(shí)驗(yàn)?zāi)康?、原理、方法和操作步驟，掌握相關(guān) 的操作技能，并將這些實(shí)驗(yàn)涉及的方法和技能進(jìn)行綜合運(yùn)用的能力。3. PCR是一種體外迅速擴(kuò)增 DNA片段的技術(shù)，下列有關(guān) PCR過程的敘述，不正確的是（ ）A. 變性過程中破壞的是 DNA分子內(nèi)堿基對之間的氫鍵B .復(fù)性過程中引物與 DNA莫板鏈的結(jié)合是依靠堿基互補(bǔ)配對原則完成C. 延伸過程中需要 DNA聚合酶、ATP四種核糖核苷酸D. PCR與細(xì)胞內(nèi)DNAM制相比所需要的酶的最適溫度較高【答案】C【解析】試題分析：

4、變性是指當(dāng)溫度上升到90 C以上時(shí)，雙鏈 DNA軍聚為單鏈，因此變性過程中破壞的是DNA分子內(nèi)堿基對之間的氫鍵， A項(xiàng)正確。復(fù)性是指當(dāng)系統(tǒng)溫度下降至 50C 左右時(shí)，兩種引物通過堿基互補(bǔ)配對與兩條單鏈DNA吉合，所以復(fù)性過程中引物與DNA模板鏈結(jié)合是 依靠堿基互補(bǔ)配對完成的，B項(xiàng)正確。延伸是指當(dāng)系統(tǒng)溫度上升至72C左右，溶液中的四種脫氧核苷酸（A、T、G C）在DNA聚合酶的作用下，根據(jù)堿基互補(bǔ)配對原則合成新的 DNA鏈，即延伸過程中需要的是耐高溫的DNA聚合酶（Taq酶）、ATP和四種脫氧核苷酸，C項(xiàng)錯(cuò)誤；PCR需要的酶是耐高溫的 DNA聚合酶，所以與細(xì)胞內(nèi) DNA 復(fù)制相比所需要的酶的最適

5、溫度較高，D項(xiàng)正確。考點(diǎn)：PCF原理及其反應(yīng)過程【名師點(diǎn)睛】熟記和理解 PCR原理及其反應(yīng)過程、形成清晰的知識(shí)網(wǎng)絡(luò)，是解答此題的 關(guān)鍵。【答案】 D【解析】PCR是體外擴(kuò)增DNA的技術(shù)，A錯(cuò)誤；PCR技術(shù)需要一對引物，而不是一個(gè)引 物，B錯(cuò)誤；PCR過程一般經(jīng)歷下述三十多次循環(huán)：95C下使模板DNA變性、55C下退火（引物與 DNA模板鏈結(jié)合）、72C下延伸，C錯(cuò)誤；PCR的原理是DNA雙鏈復(fù)制，D正 確?！究键c(diǎn)定位】用 DNA片段進(jìn)行PCR擴(kuò)增【名師點(diǎn)睛】PCR技術(shù)：1、 概念：PCR全稱為聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)，是一項(xiàng)在生物體外復(fù)制特定DNA的核酸合成技 術(shù)。2、原理：DNA復(fù)制。3、前提條件：要

6、有一段已知目的基因的核苷酸序以便合成一對引物。4、 條件：模板 DNA四種脫氧核苷酸、一對引物、熱穩(wěn)定DNA聚合酶（Taq酶）5、 過程：高溫變性：DNA解旋過程（PCR擴(kuò)增中雙鏈DNA解開不需要解旋酶，高溫條 件下氫鍵可自動(dòng)解開）；低溫復(fù)性：引物結(jié)合到互補(bǔ)鏈 DNA上;中溫延伸：合成子鏈。5 多聚酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（PCR是一種體外迅速擴(kuò)增 DNA片段的技術(shù)該過程一般經(jīng)歷下述三十多次循環(huán)：95 C下使模板 DNA變性、解鏈t 55 C下復(fù)性（引物與 DNA模板鏈結(jié)合） t 72C下引物鏈延伸（形成新的脫氧核苷酸鏈）下列有關(guān) PCR過程的敘述不正確的是（）A、變性過程中破壞的是 DNA分子內(nèi)堿基對之間

7、的氫鍵B 復(fù)性過程中引物與 DNA莫板鏈的結(jié)合是依靠堿基互補(bǔ)配對原則完成C. 延伸過程中需要 DNA聚合酶、ATP四種核糖核苷酸D. PCR與細(xì)胞內(nèi)DNAM制相比所需要酶的最適溫度更高【答案】 C【解析】試題分析：A、95C下使模板 DNA變性是使DNA分子兩條鏈堿基對之間的氫鍵斷裂，從 而解鏈，解旋酶的作用部位就是氫鍵，A正確；B、引物是單鏈的 DNA片段，因此引物與 DNA模板鏈的結(jié)合是依靠堿基互補(bǔ)配對原則完 成， B 正確；C、 PCR技術(shù)實(shí)際上就是 DNA的復(fù)制，因此用的原料是脫氧核苷酸，C錯(cuò)誤；D、 細(xì)胞內(nèi)DNA復(fù)制是生物體內(nèi)完成的，因此最適溫度就是生物體的體溫，而PCR技術(shù) 的溫度

8、是不斷循環(huán)變化的，總體來說PCR與細(xì)胞內(nèi)DNAM制相比所需要酶的最適溫度較 咼，D正確.故選：C.6 .在血紅蛋白分離過程中如果紅色帶區(qū)歪曲、散亂、變寬，與其有關(guān)的是（）A. 凝膠色譜柱的制作B. 色譜柱的裝填C. 洗脫過程D. 樣品的處理【答案】 B【解析】 試題分析：色譜柱裝填時(shí)不能有氣泡的存在，氣泡會(huì)攪亂洗脫液中蛋白質(zhì)的洗脫次序， 若色譜柱裝填得很成功、 分離操作也正確， 則能清楚的看到紅色區(qū)帶均勻、 狹窄、平整，隨著洗脫液緩緩流出，如果出現(xiàn)紅色帶區(qū)域歪曲、散亂、變寬的現(xiàn)象，說明分離的效果 不好，這與凝膠色譜柱的裝填有關(guān)，B項(xiàng)正確，A、C D三項(xiàng)均錯(cuò)誤?？键c(diǎn)：本題考查血紅蛋白的提取和分離

9、的相關(guān)知識(shí)，意在考查學(xué)生能理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn)，把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系的能力。7. 復(fù)性溫度是影響 PCR寺異性的較重要因素。變性后溫度冷卻至 40C60C ,可使引 物和模板發(fā)生結(jié)合。PCR的結(jié)果可不考慮原來解旋開的兩個(gè) DNA模板鏈的重新結(jié)合,原 因不包括（ ）A. 由于模板DNA比比引物復(fù)雜得多B. 引物和模板之間的碰撞結(jié)合機(jī)會(huì)遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于模板互補(bǔ)鏈之間的碰撞C. 模板鏈加熱解旋已經(jīng)變性不可能再次結(jié)合D. 加入引物的量足夠多而模板鏈數(shù)量少【答案】C【解析】試題分析：復(fù)性的原理是堿基互補(bǔ)配對，解旋后DNA分子變成單鏈，堿基序列未發(fā)生改變，冷卻后仍可以進(jìn)行復(fù)性，C項(xiàng)錯(cuò)誤?？键c(diǎn)：本題考查 PCF過程的

10、具體操作。8. 將釋放出的血紅蛋白以 2 000 r/min 的速度離心10 min后，可以看到試管中的溶液 分為4層，其中哪一層是血紅蛋白的水溶液（）A. 第一層無色透明B 第二層白色C.第三層紅色透明D 第四層暗紅色【答案】C【解析】試題分析：分離血紅蛋白溶液時(shí)，將攪拌好的混合液轉(zhuǎn)移到離心管中，經(jīng)過中速長時(shí)離心后，可明顯看到試管中溶液分為 4層，從上往下數(shù)，第1層為甲苯層，第2層為脂 溶性物質(zhì)的沉淀層， 第3層為血紅蛋白水溶液， 第4層為雜質(zhì)沉淀層。所以C正確。A、B、D不正確?？键c(diǎn)：本題考查教材中生物學(xué)實(shí)驗(yàn)的相關(guān)知識(shí)，意在考查考生能理解相關(guān)實(shí)驗(yàn)的原理和方法，把握材料和試劑的選擇，熟練完成

11、相關(guān)實(shí)驗(yàn)的能力。9 在提取花椰菜的DNA時(shí)，加入洗滌劑的目的是A.破壞細(xì)胞膜B.破壞葉綠素C.破壞細(xì)胞壁D.破壞DNA【答案】A【解析】試題分析：在提取花椰菜的DNA時(shí)，加入洗滌劑的目的是瓦解細(xì)胞膜，選A?？键c(diǎn)：本題考查 DNA提取，意在考查考生識(shí)記所列知識(shí)點(diǎn)的能力。10 下表有關(guān)“ DNA粗提取和鑒定”的相關(guān)操作中所選取的試劑，錯(cuò)誤的是相關(guān)操作選用的試劑A破碎雞血細(xì)胞蒸餾水B溶解核內(nèi)DNA0.14mol/L 的 NaCI 溶液C提取雜質(zhì)較少的DNA冷卻的95%勺酒精DDNA的鑒定現(xiàn)配的二苯胺試劑【答案】B【解析】在雞血細(xì)胞液中加入蒸餾水，使得血細(xì)胞吸水脹破，A正確；O.14mol/L的NaC

12、I溶液中DNA的溶解度最低，B錯(cuò)誤；DNA不溶解于酒精，而其它雜質(zhì)能溶解于酒精，則 用體積分?jǐn)?shù)為 95%勺冷酒精能提取雜質(zhì)較少的DNA C正確；DNA用二苯胺鑒定成藍(lán)色，雙縮脲用來檢測蛋白質(zhì)成紫色，D正確。【考點(diǎn)定位】DNA粗提取和鑒定【名師點(diǎn)睛】（1）動(dòng)物細(xì)胞的破碎比較容易，以雞血細(xì)胞為例，在雞血細(xì)胞液中加入一試卷第3頁，總10頁定量的蒸餾水，同時(shí)用玻璃棒攪拌，過濾后收集濾液即可.(2) DNA和蛋白質(zhì)等其他成分在不同濃度的NaCI溶液中溶解度不同，利用這一特點(diǎn)， 選擇適當(dāng)?shù)柠}濃度就能使 DNA充分溶解，而使雜質(zhì)沉淀，或者相反，以達(dá)到分離目的.(3) DNA不溶于酒精溶液，但是細(xì)胞中的某些蛋

13、白質(zhì)則溶于酒精利用這一原理，可 以將DNA與蛋白質(zhì)進(jìn)一步的分離.(4) 在沸水浴條件下，DNA遇二苯胺會(huì)被染成藍(lán)色，因此二苯胺可以作為鑒定DNA的 試劑。11 凝膠色譜法是根據(jù)()分離蛋白質(zhì)的有效方法A. 分子的大小B. 相對分子質(zhì)量的大小C. 帶電荷的多少D. 溶解度【答案】B【解析】試題分析：凝膠色譜法是根據(jù)相對分子質(zhì)量的大小分離蛋白質(zhì)的有效方法，A、C D三項(xiàng)均錯(cuò)誤，B項(xiàng)正確。考點(diǎn)：本題考查血紅蛋白的提取和分離的相關(guān)知識(shí)，意在考查學(xué)生能理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn)，把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系的能力。12 .有關(guān)“血紅蛋白提取和分離”的相關(guān)敘述中，不正確的是()A. 可通過SDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳鑒定血

14、紅蛋白的純度B. 凝膠裝填在色譜柱內(nèi)要均勻，不能有氣泡存在C. 血紅蛋白釋放時(shí)加入有機(jī)溶劑，其目的是使血紅蛋白溶于有機(jī)溶劑D. 整個(gè)過程不斷用磷酸緩沖液處理，是為了維持血紅蛋白的結(jié)構(gòu)【答案】C【解析】試題分析：血紅蛋白釋放時(shí)加入有機(jī)溶劑，其目的是溶解細(xì)胞膜，C錯(cuò)誤?？键c(diǎn)：本題考查有關(guān)“血紅蛋白提取和分離”的相關(guān)知識(shí)，意在考查考生的知識(shí)應(yīng)用能 力。13 .圖1、2分別為“ DNA的粗提取與鑒定實(shí)驗(yàn)中部分操作步驟示意圖，下列敘述不正確的是()A. 圖2中加入蒸餾水的目的是增大DNA的溶解度B. 圖1中完成過濾之后保留濾液C. 圖2中完成過濾之后棄去濾液D. 在圖1雞血細(xì)胞液中加入少許嫩肉粉有助于去

15、除雜質(zhì)【答案】A【解析】試題分析：DNA在 O.14mol/L的NaCI溶液中溶解度最小，圖 2中加入蒸餾水的目的是 降低DNA的溶解度，A錯(cuò)誤；圖1中完成過濾之后保留濾液，因?yàn)闉V液中含有要提取的 DNA B正確；圖2中完成過濾之后棄去濾液，因?yàn)榇諨NA1著在玻璃棒上，C正確；在圖1雞血細(xì)胞液中加入少許嫩肉粉有助于去除雜質(zhì)，因?yàn)槟廴夥壑泻鞍酌改芊纸獾鞍踪|(zhì)，D正確。考點(diǎn)：本題考查“ DNA的粗提取和鑒定”實(shí)驗(yàn)，意在考查考生能理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn)，把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系，形成知識(shí)網(wǎng)絡(luò)的能力。14 圖1、2分別為“ DNA的粗提取與鑒定冶實(shí)驗(yàn)中部分操作步驟示意圖，下列敘述不正確的是（）試卷第7頁，總1

16、0頁A. 圖1、2中加入蒸餾水稀釋的目的相同B. 圖1中完成過濾之后保留濾液C. 圖2中完成過濾之后棄去濾液D. 在圖1雞血細(xì)胞液中加入少許嫩肉粉有助于去除雜質(zhì)【答案】A【解析】試題分析：圖1、2中加入蒸餾水稀釋的目的不同，前者是使細(xì)胞吸水漲破，后者是降低氯化鈉溶液的濃度， 使DNA沉淀析出，A項(xiàng)錯(cuò)誤；圖1中完成過濾之后獲取的是含 DNA 的濾液，所以要保留濾液，B項(xiàng)正確；圖2中加蒸餾水是使 NaCI溶液的濃度降低，DNA逐漸析出，所以完成過濾之后DNA存在于沉淀物中，應(yīng)棄去濾液，C項(xiàng)正確；在圖1雞血細(xì)胞液中加入少許嫩肉粉，其中的木瓜蛋白酶能分解 DNA中的雜質(zhì)蛋白，從而有助于去除雜質(zhì)，D項(xiàng)正

17、確。考點(diǎn)：DNA的粗提取和鑒定【名師點(diǎn)睛】解答此題的前提是熟記和理解相關(guān)的基礎(chǔ)知識(shí)，形成清晰的知識(shí)網(wǎng)絡(luò)。圖 示中2次加入蒸餾水并過濾的比較項(xiàng)目第一次加入蒸餾水過濾第二次加入蒸餾水過濾濾液中含DNA的核物質(zhì)溶于0. 14 mol/L NaCI 溶液的雜質(zhì)紗布上細(xì)胞膜、核膜等殘片DNA過濾的目的去除細(xì)胞膜、核膜等雜質(zhì)去除溶于0. 14 mol/L NaCI溶液的雜質(zhì)15.以下為形成cDNA過程和PCR擴(kuò)增過程示意圖。據(jù)圖分析，下列說法正確的是（）70-75 TC丨一 雙才 90-95 %；55-60 TA. 催化過程的酶是RNA聚合酶B. 過程發(fā)生的變化是引物與單鏈 DNA結(jié)合C. 催化過程的酶都

18、是 DNA聚合酶，都能耐高溫40%D. 如果RNA單鏈中A與U之和占該鏈堿基含量的 40%,則一個(gè)雙鏈 DNA中， 之和也占該DNA堿基含量的RNA為模板形成單鏈DNA的逆轉(zhuǎn)錄過程，因此催化過程 是PCR擴(kuò)增過程中的復(fù)性過程，發(fā)生的變化是引物與互【答案】B【解析】圖示中的表示以的酶是逆轉(zhuǎn)錄酶，A項(xiàng)錯(cuò)誤；補(bǔ)的單鏈DNA結(jié)合，B項(xiàng)正確；是以單鏈DNA為模板合成雙鏈 DNA的DNA分子復(fù)制 過程，催化此過程的 DNA聚合酶不耐 高溫，是PCR擴(kuò)增過程中的延伸階段，催化此 過程的DNA聚合酶耐 高溫，C項(xiàng)錯(cuò)誤；依據(jù)堿基互補(bǔ)原則，如果RNA單鏈中A與U之 和占該鏈堿基含量的 40%,則以該RNA為模板形

19、成的單鏈 DNA中，A與T之和也占該 DNA鏈堿基含量的40%，在此基礎(chǔ)上通過過程形成的一個(gè)雙鏈 DNA分子中A與T之 和也占該DNA分子的堿基含量的 40%，但DNA分子中不含堿基 U，D項(xiàng)錯(cuò)誤?！究键c(diǎn)定位】DNA復(fù)制與利用PCR技術(shù)擴(kuò)增DNA的過程【名師點(diǎn)睛】本題以圖文結(jié)合的形式，考查學(xué)生對DNA分子的復(fù)制過程及 PCR擴(kuò)增過程的理解和掌握情況。正確解答此題，需要理清脈絡(luò)，建立知識(shí)網(wǎng)絡(luò)；此外還需要與DNA分子結(jié)構(gòu)、逆轉(zhuǎn)錄過程等相關(guān)知識(shí)建立聯(lián)系。在此基礎(chǔ)上，能正確分析圖示，并結(jié) 合圖中信息準(zhǔn)確答題。16 . 35S標(biāo)記的噬菌體侵染細(xì)菌時(shí)，離心后的沉淀物中有少量放射性的原因A. 含35S的噬菌

20、體蛋白質(zhì)外殼進(jìn)入細(xì)菌中B. 少量35S的噬菌體蛋白質(zhì)外殼吸附在細(xì)菌表面沒有分離C. 35S的噬菌體蛋白質(zhì)外殼離心后沉淀在下部D. 35S的噬菌體蛋白質(zhì)外殼和 DNA一同進(jìn)入細(xì)菌中【答案】 B【解析】試題分析：少量 35S 的噬菌體蛋白質(zhì)外殼吸附在細(xì)菌表面沒有分離，導(dǎo)致沉淀物中有少 量的放射性，故選 B?？键c(diǎn)：本題主要考查遺傳物質(zhì)探究的相關(guān)知識(shí)，意在考查考生能理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn)， 把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系的能力。17下列關(guān)于“ DNA 的粗提取與鑒定實(shí)驗(yàn)敘述 , 錯(cuò)誤的是（ ）A. 酵母菌和菜花均可作為提取DNA的材料BDNA 既溶于 2 mol / L NaCl溶液也溶于蒸餾水C. 向雞血細(xì)胞液中

21、加蒸餾水?dāng)嚢瑁梢姴０羯嫌邪咨鯛钗顳DNA 溶液加入二苯胺試劑沸水浴加熱 ,冷卻后變藍(lán)【答案】 C【解析】理論上只要含有DNA的生物組織均可作為該實(shí)驗(yàn)的材料，因此酵母和菜花均可作為提取 DNA的材料，A正確；DNA既可溶于2 mol/L NaCl溶液也溶于蒸餾水，B正確； 向雞血細(xì)胞液中加蒸餾水?dāng)嚢?，可使破裂?xì)胞，釋放DNA但不會(huì)觀察到玻棒上有白色絮狀物，C錯(cuò)誤；DNA溶液加入二苯胺試劑沸水浴加熱，冷卻后變藍(lán)，D正確?！究键c(diǎn)定位】DNA的粗提取和鑒定【名師點(diǎn)睛】DNA粗提取和鑒定的原理：（1） DNA的溶解性：DNA和蛋白質(zhì)等其他成分 在不同濃度 NaCl溶液中溶解度不同； DNA不溶于酒精

22、溶液，但細(xì)胞中的某些蛋白質(zhì)溶 于酒精；DNA對酶、高溫和洗滌劑的耐受性；（2） DNA的鑒定：在沸水浴的條件下，DNA遇二苯胺會(huì)被染成藍(lán)色。18. 以下關(guān)于血紅蛋白提取和分離的過程及原理敘述正確的是（）A. 紅細(xì)胞洗滌過程中要加入5倍體積的蒸餾水，重復(fù)洗滌三次B. 將血紅蛋白溶液放在質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.9%的 NaCl溶液透析12小時(shí)C. 凝膠裝填在色譜柱內(nèi)要均勻，不能有氣泡存在D. 蛋白質(zhì)通過凝膠時(shí)，相對分子質(zhì)量較大的移動(dòng)速度慢【答案】 C【解析】試題分析：紅細(xì)胞洗滌過程中要加入5倍體積的蒸生理鹽水，重復(fù)洗滌三次，A錯(cuò)。將1ml血紅蛋白溶液裝入透析袋，放在300ml的20mmol/L磷酸緩沖液（P

23、H=7透析12小時(shí)，B錯(cuò)。凝膠裝填在色譜柱內(nèi)要均勻，不能有氣泡存在，C正確。蛋白質(zhì)通過凝膠時(shí)，相對分子質(zhì)量較大的移動(dòng)速度快，D錯(cuò)?？键c(diǎn)：本題考查血紅蛋白提取和分離相關(guān)知識(shí)，意在考查考生能理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn)， 把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系，形成知識(shí)的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)能力。19. 下列關(guān)于蛋白質(zhì)的提取與分離的敘述正確的是（ ）A. 在凝膠色譜柱內(nèi)，相對分子質(zhì)量較大的蛋白質(zhì)路程較長，但移動(dòng)速度較快B. 從凝膠色譜柱中最后分離出來的是相對分子質(zhì)量較小的蛋白質(zhì)C. 蛋白質(zhì)的純化使用最多的方法是SDS聚丙烯酰胺凝膠電泳法D. 分離血紅蛋白溶液時(shí)，離心管的第三層是脂類物質(zhì)【答案】B【解析】在凝膠色譜柱內(nèi)，相對分子質(zhì)量大的蛋

24、白質(zhì)不能進(jìn)入凝膠內(nèi)，路程短，移動(dòng)速度快；而相對分子質(zhì)量小的蛋白質(zhì)會(huì)進(jìn)入凝膠內(nèi)，路程長，移動(dòng)速度慢，最后洗脫出來的是相對分子質(zhì)量較小的蛋白質(zhì) ，A項(xiàng)錯(cuò)誤、B項(xiàng)正確；SDS聚丙烯酰胺凝膠電泳法是蛋白 質(zhì)純度鑒定使用最多的方法 ，C項(xiàng)錯(cuò)誤；分離血紅蛋白溶液時(shí)，離心管中將出現(xiàn)四層，其中 第三層就是血紅蛋白溶液，D項(xiàng)錯(cuò)誤。20 .下列關(guān)于實(shí)驗(yàn)的敘述，正確的是A“調(diào)查土壤中小動(dòng)物類群的豐富度”可采用標(biāo)志重捕法B. “觀察細(xì)胞的減數(shù)分裂”用蝗蟲精巢作為實(shí)驗(yàn)材料C. “ DNA的粗提取與鑒定”中， DNA溶解度隨著NaCI溶液濃度的升高而升高D. “觀察DNA和RNA在細(xì)胞中分布”鹽酸可改變膜的通透性，加速健

25、那綠染液進(jìn)入細(xì)胞【答案】B【解析】土壤中小動(dòng)物活動(dòng)能力較弱，調(diào)查土壤中小動(dòng)物類群的豐富度”應(yīng)采 用取樣器取樣法，A項(xiàng)錯(cuò)誤；觀察細(xì)胞的減數(shù)分裂”可以用蝗蟲精巢作為實(shí) 驗(yàn)材料，B項(xiàng)正確；“DNA的粗提取與鑒定”中，DNA溶解度在0.14mol/L的 NaCI溶液中最大，C項(xiàng)錯(cuò)誤；健那綠是用于觀察線粒體的活體染色劑，D項(xiàng)錯(cuò)誤。、綜合題21 .鯉魚和鯽魚體內(nèi)的葡萄糖磷酸異構(gòu)酶（GPI）是同工酶（結(jié)構(gòu)不同、功能相同的酶），由兩條肽鏈構(gòu)成。編碼肽鏈的等位基因在鯉魚中是ai和a2，在鯽魚中是 a3和a4這四個(gè)基因編碼的肽鏈 Pi、P2、F3、P4可兩兩組合成 GPI。以雜合體鯉魚（aia2）為例，其 GPI

26、基因、多肽鏈、GPI的電泳（蛋白分離方法）圖譜如下。GR矣復(fù)電泳圖請問答相關(guān)問題：（1）若一尾鯽魚為純合二倍體，則其體內(nèi)GPI類型是。2）若鯉魚與鯽魚均為雜合二倍體，則鯉鯽雜交的子一代中，基因型為a2a4個(gè)體的比例為 。在其雜交子一代中取一尾魚的組織進(jìn)行GPI電泳分析，圖譜中會(huì)出現(xiàn)條帶.（3）鯉鯽雜交育種過程中獲得了四倍體魚。四倍體魚與二倍體鯉魚雜交，對產(chǎn)生的三 倍體子代的組織進(jìn)行 GPI電泳分析，每尾魚的圖譜均一致，如下所示。據(jù)圖分析，三倍體的基因型為,二倍體鯉魚親本為純合體的概率是.【答案】(1) P3P3或P4P4(2) 25%3(3) aia2a3100%【解析】(1)鯽魚中編碼 GP

27、I肽鏈的等位基因是 a3和a4,編碼的肽鏈分別為 P3和P4,其 純合體(a3a3或a4a4)內(nèi)GPI類型是P3P3或F4F4。(2) 若鯉魚與鯽魚均為雜合二倍體，則其基因型分別為aia2、aaa4,鯉鯽雜交子一代中a2a4個(gè)體所占比例為1/2 X 1/2=1/4,即25%因鯉鯽雜交子一代均為雜合子，任一尾魚的組織均含有2種不同的肽鏈，其兩兩組合共有3種GPI類型，對其進(jìn)行電泳分析，圖譜中會(huì)出現(xiàn)3條帶。(3) 據(jù)圖示分析，子代中出現(xiàn)了 R、Pa和P3肽鏈，所以產(chǎn)生的三倍體子代的基因型為 a1a2a3，因三倍體子代均為 a1a?a3，未發(fā)生性狀分離，推出親本均為純合子，所以二倍體 鯉魚親本必為純

28、合子。【考點(diǎn)定位】孟德爾的遺傳定律22 . DNA在 NaCI溶液中的溶解度有二重性，隨著NaCI溶液濃度的變化而變化。(1) 請?jiān)谙铝胁煌瑵舛鹊?NaCI溶液中選出能使DNA析出最徹底的一種()和溶解度最高的一種()(在括號(hào)內(nèi)填選項(xiàng))A. 0.14 moI/LB. 2 moI/L C. 0.15 moI/LD. 0.3 moI/L(2) DNA不溶于酒精溶液，但細(xì)胞中的某些物質(zhì)卻可以溶于酒精溶液，利用這一原理可以，可以推測溶于酒精中的物質(zhì)可能有 。(3) 利用DNA遇呈藍(lán)色的特性，將該物質(zhì)作為鑒定 的試劑。其實(shí)驗(yàn)過程要點(diǎn)是向放有 的試管中加入4 mL的?；旌暇鶆蚝螅瑢⒃嚬苤糜? min，待試

29、管，觀察試管中溶液顏色的變化，這個(gè)實(shí)驗(yàn)也說明DNA耐溫?！敬鸢浮?1)A B(2) 除去雜質(zhì)某些脂質(zhì)、蛋白質(zhì)、糖類或其他大分子物質(zhì)(3) 二苯胺 DNA DNA二苯胺試劑沸水中水浴加熱冷卻后高【解析】根據(jù)實(shí)驗(yàn)原理可知DNA在 0.14 mol/L的NaCI溶液中，溶解度最低，在高濃度2 mol/L NaCI溶液中，溶解度最高。DNA存在于染色體上，為了把DNA與其他物質(zhì)分開， 采取DNA不溶于酒精的方法，目的是除去雜質(zhì)；利用DNA遇二苯胺(沸水浴)呈藍(lán)色的特 性，可以鑒定提取的 DNA23 .紅細(xì)胞含有大量血紅蛋白，紅細(xì)胞的機(jī)能主要是由血紅蛋白完成。我們可以選用豬、牛、羊或其他脊椎動(dòng)物的血液進(jìn)

30、行實(shí)驗(yàn)，提取和分離血紅蛋白。下圖表示血紅蛋白提取和分離的部分實(shí)驗(yàn)裝置，請回答下列問題：乙(1) 血紅蛋白是人和其他脊椎動(dòng)物紅細(xì)胞的主要組成成分，其在紅細(xì)胞中的作用體現(xiàn)了蛋白質(zhì)具有 功能。我們通常選用豬、牛、羊等動(dòng)物的血液進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，實(shí)驗(yàn)時(shí)加入檸檬酸鈉的目的(2) 甲裝置中，B是血紅蛋白溶液，則 A是;該操作目的是去除樣品中 。乙裝置中，操作壓一定，保證 C溶液的流速 (快或慢或一定)。(3) 用乙裝置分離蛋白質(zhì)的方法叫 。(4) 最后經(jīng)SDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳進(jìn)行 。(5) 還有同學(xué)將大腸桿菌破碎并提取得到大腸桿菌蛋白質(zhì)，一同學(xué)利用瓊脂糖凝膠電泳技術(shù)將得到的蛋白質(zhì)進(jìn)行分離，在電泳過程中，影響蛋

31、白質(zhì)遷移速度的因素包括蛋白質(zhì)分子的分子大小、 以及分子的形狀等。而另一位同學(xué)則利用乙圖分離，待蛋白質(zhì)接近色柱底端時(shí)，用試管連續(xù)收集流出液。先收集到的蛋白質(zhì)與后收集到的蛋白質(zhì)的區(qū)別是先收集到的蛋白質(zhì) ?！敬鸢浮?1) 運(yùn)輸防止血液凝固 (2) 磷酸緩沖液分子量小的雜質(zhì)一定(3)凝膠色譜法(4)純度鑒定 (5) 帶電性質(zhì)分子量大【解析】試題分析：血紅蛋白具有運(yùn)輸氧氣的功能；在分離蛋白質(zhì)的實(shí)驗(yàn)中，加入檸檬酸鈉的 目的是防止血液凝固。在血紅蛋白的溶液中，加入適宜的磷酸緩沖溶液，可以除掉分 子量較小的雜質(zhì)；在利用凝膠色譜法分離蛋白質(zhì)的時(shí)候，洗脫液的速度應(yīng)當(dāng)保持一定。裝置乙分離蛋白質(zhì)的方法是凝膠色譜法。最后用SDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳對血紅蛋白進(jìn)行純度鑒定。利用凝膠電泳進(jìn)行蛋白質(zhì)分離時(shí)，蛋白質(zhì)的相對分子質(zhì)量、帶電 性質(zhì)、分子性狀等因素都能影響蛋白質(zhì)的移動(dòng)速度；結(jié)果是相對分子質(zhì)量越大，運(yùn)動(dòng)路 程越小，越先被洗脫出來。考點(diǎn)：本題