江西省吉安市2019學(xué)年高二化學(xué)下學(xué)期期末教學(xué)質(zhì)量檢測試題【含解析】

1、江西省吉安市2018-2019學(xué)年高二化學(xué)下學(xué)期期末教學(xué)質(zhì)量檢測試題（含解析）（本卷共100分，考試時間為100分鐘）第卷（選擇題，共48分）一、選擇題。（本大題共16個小題，每小題只有一個正確選項，每小題3分，共48分）1.下列實驗或操作不能達到目的的是A. 用溴水鑒別乙醇、苯和四氯化碳B. 用蒸餾法除去乙酸中混有的少量乙醇C. 用飽和碳酸鈉溶液除去乙酸乙酯中混有的少量乙酸D. 用灼燒聞氣味的方法可區(qū)別純棉織物和純毛織物【答案】B【解析】【詳解】A. 將溴水分別加入四種溶液中：振蕩后液體分層，由于苯不溶于水，且密度比水小，溴單質(zhì)轉(zhuǎn)移到了苯層中，即上層顯橙紅色；振蕩后液體分層，由于四氯化碳密度

2、大于水，即下層顯橙紅色的是四氯化碳；振蕩后互溶且溶液呈棕黃色溶液的是乙醇，故A不符合題意；B. 由于乙酸和乙醇的沸點接近，所以不能用蒸餾法除去乙酸中混有的少量乙醇，故B符合題意；C. 乙酸與碳酸鈉反應(yīng)后，生成乙酸鈉能溶于水，不溶于乙酸乙酯，即與乙酸乙酯分層，則分液可分離，則可以用飽和碳酸鈉溶液除去乙酸乙酯中混有的少量乙酸，故C不符合題意；D.純毛織物是蛋白質(zhì)，灼燒時有羽毛燒焦的味道，可以以此來鑒別純棉織物和純毛織物，故D不符合題意；故選B。2.下列說法正確的是A. 按系統(tǒng)命名法，的名稱為3，3，6一三甲基-4-乙基庚烷B. 已知C-C鍵可以繞鍵軸自由旋轉(zhuǎn)，結(jié)構(gòu)簡式為的分子中至少有11個碳原子處

3、于同一平面上C. 苯中含有雜質(zhì)苯酚，可用濃溴水來除雜D. 1mol，在一定條件下與足量NaOH溶液反應(yīng)，最多消耗3molNaOH【答案】B【解析】【詳解】A.由圖示可知，該化合物的主鏈含有7個碳原子，且離支鏈最近的碳原子為1號C，則系統(tǒng)命名應(yīng)為：2，5，5-三甲基-4-乙基庚烷，故A錯誤；B. 苯環(huán)上12個原子共面，所以苯環(huán)上的碳原子與連在苯環(huán)上的兩個甲基碳原子，和另一個苯環(huán)相連的碳原子一定共面，相連苯環(huán)碳的對位上的碳原子及連接的甲基碳處于一條直線上，所以也一定在該平面上，共面的碳原子數(shù)為6+2+1+1+1=11個，故B正確；C. 苯酚與濃溴水發(fā)生反應(yīng)生成2，4，6-三溴苯酚易溶于苯，三溴苯酚

4、與苯不能分離，故C錯誤；D.根據(jù)該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式可知，該物質(zhì)中的-Br、-COO-、酚羥基都能與氫氧化鈉反應(yīng)，共需要消耗氫氧化鈉4mol，故D錯誤；故選B?！军c睛】系統(tǒng)命名法原則：（1）選主鏈選擇最長的碳鏈為主鏈。（2）給主鏈編號時，從離取代基最近的一端開始。（3）書寫名稱用阿拉伯?dāng)?shù)字表示取代基的位次，先寫出取代基的位次及名稱，再寫烷烴的名稱；有多個取代基時，簡單的在前，復(fù)雜的在后，相同的取代基合并寫出，用漢字?jǐn)?shù)字表示相同取代基的個數(shù)；阿拉伯?dāng)?shù)字與漢字之間用半字線隔開。記憶口訣為：選主鏈，稱某烷。編碳位，定支鏈。取代基，寫在前，注位置，短線連。不同基，簡到繁，相同基，合并算。3.有機物分子中，

5、當(dāng)某個碳原子連接著四個不同的原子或原子團時，這種碳原子稱為“手性碳原子”。例如，下列有機物分子中帶“*”碳原子就是手性碳原子。該有機物分別發(fā)生下列反應(yīng)，生成的有機物分子中仍含有手性碳原子的是A. 與銀氨溶液作用發(fā)生銀鏡反應(yīng)B. 催化劑作用下與反應(yīng)C. 與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)D. 與NaOH溶液加熱條件下反應(yīng)【答案】A【解析】【詳解】A. 該有機物與銀氨溶液反應(yīng)后的生成的有機物中，原來的手性碳原子現(xiàn)在連接的原子或原子團是：一個溴原子、一個-CH2OH、一個CH3COOCH2-、一個-COOH，所以該原子仍然是手性碳原子，故A符合題意；B. 該有機物在催化劑作用下與氫氣反應(yīng)，即醛基與氫氣加成反應(yīng)生成-

6、CH2OH，原來的手性碳原子現(xiàn)在連接兩個-CH2OH，所以反應(yīng)后，該物質(zhì)中沒有手性碳原子，故B不符合題意；C. 該有機物與乙酸反應(yīng)生成的酯，即原來的手性碳原子現(xiàn)在連接兩個CH3COOCH2-，所以該物質(zhì)在反應(yīng)后沒有手性碳原子，故C不符合題意；D. 該有機物與氫氧化鈉溶液反應(yīng)后酯基發(fā)生水解，反應(yīng)生成的醇，原來的手性碳原子現(xiàn)在連接兩個-CH2OH，所以沒有手性碳原子，故D不符合題意；故選A?！军c睛】掌握官能團的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，并能夠靈活應(yīng)用是解答本題的關(guān)鍵。4.下列實驗?zāi)苓_到預(yù)期目的的是A. 將蔗糖和稀加熱水解后的液體取出少許，加入新制懸濁液并加熱煮沸，無紅色沉淀生成，證明蔗糖未發(fā)生水解生成葡萄糖B.

7、 蛋白質(zhì)溶液中加入酒精可以使蛋白質(zhì)從溶液中析出，再加水又能溶解C. 可以采用多次鹽析或多次滲析的方法分離、提純蛋白質(zhì)D. 向淀粉溶液中加入稀，水浴加熱一段時間后，取出部分水解液滴加碘水，若溶液變藍，證明淀粉未發(fā)生水解【答案】C【解析】【詳解】A. 將蔗糖和稀加熱水解后的液體取出少許，需要加入適量的氫氧化鈉，以中和稀硫酸，調(diào)節(jié)溶液呈堿性，再加入新制懸濁液并加熱煮沸，故A錯誤；B.酒精能使蛋白質(zhì)變性，變性后的蛋白質(zhì)不能再被溶解，故B錯誤；C. 蛋白質(zhì)屬于膠體，遇飽和無機鹽溶液析出，但不改變活性，不能透過半透膜，可用多次鹽析或多次滲析的方法分離、提純蛋白質(zhì)，故C正確；D. 向淀粉溶液中加入稀，水浴加

8、熱一段時間后，取出部分水解液滴加碘水，若溶液變藍，只能說明淀粉水解不完全，故D錯誤；故選C。5.有下列三種有機物，實現(xiàn)它們之間相互轉(zhuǎn)化所選試劑（均足量）正確的是a轉(zhuǎn)化為ba轉(zhuǎn)化為cc轉(zhuǎn)化為bANaOHNaCO2BNa2CO3NaOHHClCNaHCO3NaOHCO2DNaHCO3Na2CO3HClA. AB. BC. CD. D【答案】C【解析】【詳解】Na可以與酚羥基、醇羥基、羧基發(fā)生反應(yīng)，NaOH、Na2CO3可以與酚羥基和羧基反應(yīng)；NaHCO3可以與羧基反應(yīng)。所以a轉(zhuǎn)化為b應(yīng)該用NaHCO3溶液，a轉(zhuǎn)化為c應(yīng)該用NaOH或Na2CO3；c轉(zhuǎn)化為b應(yīng)該用弱酸碳酸，即通入CO2氣體。故答案選

9、C。6.下列有關(guān)有機化合物的說法正確的是A. 乙烯使酸性溶液和溴的溶液褪色的原理相同B. 苯與液溴在催化劑作用下生成溴苯發(fā)生了加成反應(yīng)C. 淀粉、蛋白質(zhì)等營養(yǎng)物質(zhì)在人體內(nèi)最終生成二氧化碳和水排出體外D. 用法檢驗司機是否酒駕利用了乙醇的揮發(fā)性和還原性【答案】D【解析】【詳解】A. 乙烯使酸性溶液褪色是由于乙烯與高錳酸鉀發(fā)生了氧化還原反應(yīng)，乙烯使溴的溶液褪色是由于乙烯與溴單質(zhì)發(fā)生了加成反應(yīng)，反應(yīng)原理不同，故A錯誤；B. 苯與液溴在催化劑作用下生成溴苯，是由于溴原子取代了苯環(huán)上的氫原子，發(fā)生了取代反應(yīng)，故B錯誤；C. 淀粉在人體內(nèi)最終生成二氧化碳和水排出體外，蛋白質(zhì)在人體內(nèi)最終勝出氨基酸，故C錯誤

10、；D. 用法檢驗司機是否酒駕，是利用了乙醇能夠與發(fā)生氧化還原反應(yīng)，從而發(fā)生顏色變化，故D正確；故選D。7.有機物烴A、B和C的結(jié)構(gòu)如下圖，下列有關(guān)說法正確的是A. A的二氯代物結(jié)構(gòu)有兩種B. B的分子式為C. 與C互為同分異構(gòu)體且屬于芳香烴的有機物可能使酸性高錳酸鉀溶液褪色D. A、B、C中只有C的最簡式為CH【答案】C【解析】【詳解】A. A是正四面體結(jié)構(gòu)，A的二氯代物只有相鄰的位置，則二氯代物只有一種，故A錯誤；B. B為正三棱柱結(jié)構(gòu)，其分子式為C6H6，故B錯誤；C. C為正方體結(jié)構(gòu)，分子式為C8H8，其屬于芳香烴，它的同分異構(gòu)體為C6H5CH=CH2，因含有碳碳雙鍵能使酸性高錳酸鉀溶液

11、褪色，故C正確；D.A的分子式為C4H4，B的分子式為：C6H6，C的分子式為：C8H8，它們的最簡式為CH，故D錯誤；故選C。8.羥基扁桃酸是藥物合成的重要中間體，它可由苯酚和乙醛酸反應(yīng)制得。下列有關(guān)說法不正確的是A. 乙醛酸能使酸性溶液褪色B. 1mol羥基扁桃酸能與2molNaOH反應(yīng)C. 該反應(yīng)是取代反應(yīng)D. 苯酚和羥基扁桃酸不是同系物【答案】C【解析】【詳解】A. 乙醛酸中含有的醛基能被強氧化劑高錳酸鉀氧化，能使酸性KMnO4溶液褪色，故A正確；B. 羥基扁桃酸酚中酚羥基和羧基可與NaOH反應(yīng)，1mol羥基扁桃酸能消耗2molNaOH，故B正確；C. 兩種有機物生成一種有機物，反應(yīng)C

12、=O變成CO單鍵，則該反應(yīng)為加成反應(yīng)，故C錯誤；D. 羥基扁桃酸含有羥基和羧基，與苯酚結(jié)構(gòu)不同，則二者不是同系物，故D正確；故選C9.已知（異丙烯苯）+（異丙苯），下列說法錯誤的是A. 異丙烯苯的化學(xué)式為B. 該反應(yīng)屬于加成反應(yīng)C. 可用酸性溶液鑒別異丙烯苯和異丙苯D. 異丙苯的一氯代物有5種【答案】C【解析】【詳解】A. 由結(jié)構(gòu)簡式可確定異丙苯的化學(xué)式為C9H10，故A正確；B.反應(yīng)中碳碳雙鍵反應(yīng)生成碳碳單鍵則發(fā)生的是加成反應(yīng)，故B正確；C. 丙烯苯和異丙苯都可被高錳酸鉀氧化，則不能用高錳酸鉀鑒別，可用溴水鑒別，丙烯苯可以使溴水褪色，異丙苯不能使溴水褪色，故C錯誤；D. 異丙苯分子中含5種氫

13、原子，則一氯代物共有5種，故D正確；故選C。10.常溫常壓下為無色液體，而且密度大于水的是苯 硝基苯 溴苯 四氯化碳 溴乙烷 乙酸乙酯A. B. C. D. 【答案】A【解析】【詳解】苯的密度比水小，常溫下為液體；硝基苯常溫常壓下為無色液體，而且密度大于水；溴苯常溫常壓下為無色液體，而且密度大于水；四氯化碳常溫常壓下為無色液體，而且密度大于水；溴乙烷常溫常壓下為無色液體，而且密度大于水；乙酸乙酯常溫常壓下為無色液體，但密度小于水；綜上所述，常溫常壓下為無色液體，而且密度大于水的是；故選A?！军c睛】掌握常見有機物的物理性質(zhì)是解決本題的關(guān)鍵。11.下列由實驗得出的結(jié)論正確的是實驗結(jié)論A將乙烯通入溴

14、的四氯化碳溶液，溶液最終變?yōu)闊o色透明生成的1，2-二溴乙烷無色、可溶于四氯化碳B乙醇和水都可與金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生可燃性氣體乙醇分子中的氫與水分子中的氫具有相同的活性C用乙酸浸泡水壺中的水垢，可將其清除乙酸的酸性小于碳酸的酸性D甲烷與氯氣在光照下反應(yīng)后的混合氣體能使?jié)駶櫟氖镌嚰堊兗t生成的氯甲烷具有酸性A. AB. BC. CD. D【答案】A【解析】【詳解】A.乙烯與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成的1，2二溴乙烷無色，可溶于四氯化碳，故A正確；B. 乙醇與Na反應(yīng)不如水與Na反應(yīng)劇烈，則水中羥基的氫活潑，故B錯誤；C. 乙酸與碳酸鈣發(fā)生反應(yīng)生成乙酸鈣、二氧化碳和水，即強酸制取弱酸的原理，則乙酸的酸性大于碳酸的

15、酸性，故C錯誤；D. 甲烷與氯氣在光照下反應(yīng)生成HCl溶于水顯酸性，一氯甲烷不溶于水即不具有酸性，HCl能使?jié)駶櫟氖镌嚰堊兗t，故D錯誤；故選A。【點睛】強酸制弱酸規(guī)律：強酸+較弱酸鹽=較弱酸+強酸鹽；醇、酚、撥酸中-OH上的H的活性：R-COOHR-OH。12.三位科學(xué)家因在烯烴復(fù)分解反應(yīng)研究中的杰出貢獻而榮獲2005年度諾貝爾化學(xué)獎，烯烴復(fù)分解反應(yīng)可示意如下：下列化合物中，經(jīng)過烯烴復(fù)分解反應(yīng)可以生成的是A. B. C. D. 【答案】A【解析】【詳解】根據(jù)烯烴復(fù)分解反應(yīng)的規(guī)律，A項，發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)生成和CH2=CH2，A項符合題意；B項，發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)生成和CH3CH=CH2，B項不符合題

16、意；C項，發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)生成和CH2=CH2，C項不符合題意；D項，發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)生成和CH3CH=CH2，D項不符合題意；答案選A。13.某烴有兩種或兩種以上的同分異構(gòu)體，其中一種烴的一氯代物只有一種，則這種烴可能是分子中含7個碳原子的芳香烴分子中含4個碳原子的烷烴分子中含6個碳原子的單烯烴分子中含8個碳原子的烷烴A. B. C. D. 【答案】A【解析】【詳解】分子中含7個碳原子的芳香烴只能是甲苯，沒有同分異構(gòu)體，不符合此題有兩個限制條件，滿足第一個條件只要是含4個碳原子及其以上即可，滿足第二個條件的烷烴烴分子中，同一個碳上的氫原子等效，連在同一個碳原子上的氫原子等效，具有鏡面對稱的碳原子

17、上的氫原子等效，烷烴的一氯取代物只有一種，說明該烷烴中只有一種等效氫原子，符合這些條件的烷烴有：甲烷、乙烷、新戊烷、2,2,3,3四甲基丁烷等。綜合起來，正確，答案選A。14.有機物、均可形成枝狀高分子。下列說法不正確的是 A. 既能與強酸反應(yīng)也能與強堿反應(yīng)B. 分子中有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子C. 生成，是縮聚反應(yīng)D. 的結(jié)構(gòu)簡式是【答案】D【解析】【詳解】A. AB4含有氨基和羧基，即AB4具有氨基酸的性質(zhì)，既能與強酸反應(yīng)也能與強堿反應(yīng)，故A正確；B. AB2分子是以羧基和對位碳為對稱軸結(jié)構(gòu)對稱，即AB2中含有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，故B正確；C. AB2含有氨基和羧基，即可發(fā)生縮聚反應(yīng)

18、，故C正確；D. 根據(jù)AB8的結(jié)構(gòu)簡式可知，AB8中含有兩個氨基，都可發(fā)生取代反應(yīng)，則結(jié)構(gòu)簡式不正確，故D錯誤；故選D15.為測定某有機物的結(jié)構(gòu)，用核磁共振儀處理后得到如圖所示的核磁共振氫譜，則該有機物可能是A. C2H5OHB. C. CH3CH2CH2COOHD. 【答案】A【解析】【分析】核磁共振氫譜有3個吸收峰，故有機物分子中有3種H原子。據(jù)此分析解答各選項。詳解】A、C2H5OH即CH3CH2OH中，羥基上1種H原子、甲基上有1種H原子，亞甲基上有1種H原子，故核磁共振氫譜中有3個峰，故A正確；B、中2個甲基上的H原子與碳碳雙鍵中的H原子所處化學(xué)環(huán)境不相同，有2種H原子，核磁共振氫譜

19、中有2個峰，故B錯誤；C、CH3CH2CH2COOH中甲基中的H原子與羧基基中的H原子、2個亞甲基上H原子所處化學(xué)環(huán)境不同，有4種H原子，核磁共振氫譜中有4個峰，故C錯誤；D、為對稱結(jié)構(gòu)，甲基與苯環(huán)上的H原子所處化學(xué)環(huán)境不同，有2種H原子，核磁共振氫譜中有2個峰，故D錯誤。答案選A。16.2017年春節(jié)期間，一種“本寶寶福祿雙全”的有機物刷爆朋友圈，其結(jié)構(gòu)簡式如下，該物質(zhì)的同分異構(gòu)體中具有“本寶寶福祿雙全”諧音且兩個醛基位于苯環(huán)間位的有機物有（ ）A. 4種B. 6種C. 7種D. 9種【答案】C【解析】兩個醛基位于苯環(huán)間位時，苯環(huán)上的氫原子有3種，將氟原子、氯原子依次取代氫原子，得到7種分子

20、結(jié)構(gòu)，故選C。點睛：在確定本題有機物的結(jié)構(gòu)時，可以先將兩個醛基定于苯環(huán)間位，再將氟原子取代氫原子，最后將氯原子取代氫原子，得出不同結(jié)構(gòu)。第卷（非選擇題，共52分）二、非選擇題（本大題包括5小題，共52分）17.I已知：，且AB為加成反應(yīng)，則B的結(jié)構(gòu)簡式是_；BC的反應(yīng)類型是_。II葉酸是維生素B族之一，可以由下列甲、乙、丙三種物質(zhì)合成。（1）甲中顯酸性的官能團是_（填名稱）。（2）下列關(guān)于乙的說法正確的是_（填序號）。a分子中碳原子與氮原子的個數(shù)比是75 b屬于芳香族化合物c既能與鹽酸又能與氫氧化鈉溶液反應(yīng) d屬于苯酚的同系物（3）丁是丙的同分異構(gòu)體，且滿足下列兩個條件，了的結(jié)構(gòu)簡式為_.a含

21、有 b在稀硫酸中水解有乙酸生成【答案】 (1). (2). 加成反應(yīng) (3). 羧基 (4). a、c (5). 【解析】【分析】根據(jù)流程信息推斷化合物的結(jié)構(gòu)；根據(jù)有機化合物的官能團的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)分析解答；【詳解】ICHCH在催化劑的條件下發(fā)生加成反應(yīng)生成CH2=CH-CCH，即B為CH2=CH-CCH，B再與甲醇在催化劑的條件下發(fā)生加成反應(yīng)生成C，故答案為：CH2=CH-CCH，加成反應(yīng)；II（1）根據(jù)甲的結(jié)構(gòu)簡式可知，甲中含有羧基和氨基，其中甲中顯酸性的官能團是羧基；（2）a有機物乙的分子式為：C7H6ON5Cl，則分子中碳原子與氮原子的個數(shù)比是75，故a正確；b乙分子中不含苯環(huán)，不屬于芳香

22、族化合物，故b錯誤；c.物質(zhì)乙中既有氨基又有氯原子，既能與鹽酸反應(yīng)，又能與NaOH發(fā)生水解反應(yīng)，故c正確；d. 乙分子中不含苯環(huán)，不屬于芳香族化合物，也不是苯酚的同系物，故d錯誤；故選ac。（3）丁是丙的同分異構(gòu)體，且在稀硫酸中水解有乙酸生成，說明丁中含有乙?；炊〉慕Y(jié)構(gòu)簡式為：。18.I咖啡酸（如圖），存在于許多中藥中，如野胡蘿卜、光葉水蘇、蕎麥、木半夏等?？Х人嵊兄寡饔茫貏e對內(nèi)臟的止血效果較好。（1）咖啡酸與溶液反應(yīng)的方程式為_。（2）蜂膠的主要活性成分為CPAE，分子式為，該物質(zhì)在一定條件下可水解生成咖啡酸和一種醇，該醇為芳香醇且分子結(jié)構(gòu)中無甲基，此芳香醇的結(jié)構(gòu)簡式為_。II已知A

23、的結(jié)構(gòu)簡式為：（1）寫出A與NaOH溶液共熱的化學(xué)方程式：_。（2）A的同分異構(gòu)體和J是重要的醫(yī)藥中間體，在濃硫酸的作用下，和J分別生成和，鑒別和J的試劑為_。（3）A的另一種同分異構(gòu)體K用于合成高分子材料，K可由制得，寫出K在濃硫酸作用下生成的聚合物的結(jié)構(gòu)簡式：_【答案】 (1). +NaHCO3 +CO2 +H2O (2). (3). +2 NaOH +CH3OH+ H2O (4). 濃溴水或溶液 (5). 【解析】【分析】根據(jù)羧基和酚羥基的性質(zhì)分析解答；根據(jù)縮聚反應(yīng)原理分析解答；根據(jù)有機物的官能團的結(jié)構(gòu)及性質(zhì)分析解答?！驹斀狻浚?）根據(jù)咖啡酸結(jié)構(gòu)簡式可知，咖啡酸含有羧基，與溶液反應(yīng)生成C

24、O2，方程式為：+NaHCO3 +CO2 +H2O；（2）分子式為C17H16O4,該物質(zhì)在一定條件下可水解生成咖啡酸和一種醇,說明CPAE含有酯基,該醇為芳香醇且分子結(jié)構(gòu)中無甲基，由分子式可知該醇為；II已知A的結(jié)構(gòu)簡式為：（1）有結(jié)構(gòu)簡式可知，A中含有酚羥基和酯基，則A與NaOH溶液共熱，反應(yīng)生成酚鈉和羧酸鈉，化學(xué)方程式：+2 NaOH +CH3OH+ H2O；（2）A的同分異構(gòu)體和J是重要的醫(yī)藥中間體，在濃硫酸的作用下，和J分別生成和，則I為鄰羥基苯乙酸，J為鄰羧基苯甲醇，其中I中含有酚羥基，J中不含有酚羥基，即I遇FeCl3溶液顯紫色，遇溴水生成沉淀，故鑒別和J的試劑濃溴水或溶液；（3

25、）根據(jù)K可由制得，可知K是對羧基苯甲醇，則K中的羧基與羥基發(fā)生縮聚反應(yīng)得到聚合物的結(jié)構(gòu)簡式：。19.已知反應(yīng)：（1）該反應(yīng)的生成物中含有的官能團的名稱是_，只含該官能團的物質(zhì)在一定條件下不能發(fā)生的反應(yīng)有_（填序號）；加成反應(yīng) 酯化反應(yīng) 氧化反應(yīng) 還原反應(yīng)（2）已知HCHO分子中所有原子都在同一平面內(nèi)，若要使分子中所有原子可能都在同一平面內(nèi)，不能是_（填序號）； （3）某氯代烴A的分子式為，它可以發(fā)生如下轉(zhuǎn)化：結(jié)構(gòu)分析表明E分子中含有兩個甲基且沒有支鏈。A、C的結(jié)構(gòu)簡式分別為：A_，C_；寫出下列轉(zhuǎn)化的反應(yīng)方程式：AB：_，DE：_?！敬鸢浮?(1). 醛基 (2). (3). (4). (5)

26、. (6). +NaOH+NaCl+H2O (7). 【解析】【分析】根據(jù)酯化反應(yīng)、加成反應(yīng)原理分析解答；根據(jù)官能團的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)分析解答；根據(jù)題目信息流程正向、逆向進行分析解答?！驹斀狻扛鶕?jù)生成物結(jié)構(gòu)可知，分子中含有官能團為CHO，名稱為醛基，醛基可與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，也屬于還原反應(yīng)，也可發(fā)生銀鏡反應(yīng)，同時醛基易被氧化，故則均能發(fā)生，故選；故答案為：醛基；（2）若R1為-CH3，分子式為CH3CHO，具有甲烷結(jié)構(gòu)，所有原子不可能共面，故不可能是甲基；R1為，分子結(jié)構(gòu)為，苯是平面結(jié)構(gòu)，HCHO也是平面結(jié)構(gòu)，所以可能為平面結(jié)構(gòu)，故可能；R1為-CHCH2，分子為CH2CH-CHO，乙烯是平面構(gòu)型，

27、HCHO也是平面結(jié)構(gòu)，所以CH2CH-CHO，可能為平面結(jié)構(gòu)，故可能；故選：；（3）C6H11Cl在氫氧化鈉醇溶液加熱下，發(fā)生消去反應(yīng)生成烯，所以B含有碳碳雙鍵；由題目信息提示可知C中含有碳氧雙鍵（羰基或醛基），C與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成D，D與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)，即D中含有羥基，則可知D為醇，由E的原子組成可知E為二元酯，逆向推理可知，D為二元醇，根據(jù)酯化反應(yīng)可推斷D分子式為C6H14O2，由E分子中含有兩個甲基且沒有支鏈可推斷出D為HO(CH2）4OH，E為CH3COO(CH2)4OOCCH3，逆向推理可知C 為：OHC(CH2)4CHO，B為環(huán)己烯，A為， 故答案為：，OHC(CH2)4CH

28、O；AB是C6H11Cl在氫氧化鈉醇溶液加熱下，發(fā)生消去反應(yīng)生成烯，反應(yīng)方程式為：+NaOH+NaCl+H2O，DE是己二醇與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成CH3COO(CH2)4OOCCH3，方程式為：，故答案為：+NaOH+NaCl+H2O，。【點睛】解有機推斷題的方法與技巧：1、審題仔細(xì)讀題、審清題意，明確已知條件，挖掘隱蔽條件。2、找突破口分析結(jié)構(gòu)特征、性質(zhì)特征、反應(yīng)條件、實驗現(xiàn)象等，確定某物質(zhì)或官能團的存在。3、推斷用順推法、逆推法、雙推法、假設(shè)法等得出初步結(jié)論，再檢查、驗證推論是否符合題意。4、規(guī)范表達正確書寫有機物的結(jié)構(gòu)簡式、化學(xué)方程式等。5、對信息中已知反應(yīng)的處理。6、不飽和度的應(yīng)用20

29、.PBS是一種可降解的聚酯類高分子材料，可由馬來酸酐等原料經(jīng)下列路線合成：(已知：+)（1）AB的反應(yīng)類型是_；B的結(jié)構(gòu)簡式是_。（2）C中含有的官能團名稱是_；D的名稱（系統(tǒng)命名）是_。（3）半方酸是馬來酸酐的同分異構(gòu)體，分子中含1個環(huán)（四元碳環(huán)）和1個羥基，但不含OO鍵。半方酸的結(jié)構(gòu)簡式是_。（4）由D和B合成PBS的化學(xué)方程式是_。（5）下列關(guān)于A的說法正確的是_。a能使酸性KMnO4溶液或溴的CCl4溶液褪色b能與Na2CO3反應(yīng)，但不與HBr反應(yīng)c能與新制Cu(OH)2反應(yīng)d1molA完全燃燒消耗5molO2【答案】 (1). 加成反應(yīng)（或還原反應(yīng)） (2). HOOCCH2CH2C

30、OOH (3). 碳碳叁鍵、羥基 (4). 1，4-丁二醇 (5). (6). nHOOCCH2CH2COOHnHOCH2CH2CH2CH2OH2nH2O或nHOOCCH2CH2COOHnHOCH2CH2CH2CH2OH(2n1)H2O (7). ac【解析】【詳解】由圖知AB，CD是A、C與H2發(fā)生加成反應(yīng)，分別生成B:HOOC(CH2)2COOH、D:HO(CH2)4OH，為二元醇，其名稱為1,4-丁二醇。由已知信息及D的結(jié)構(gòu)簡式可推知C由兩分子甲醛與HCCH加成而得，其結(jié)構(gòu)為HOCH2CCCH2OH，分子中含有碳碳叁鍵和羥基。根據(jù)題意馬來酸酐共含4個碳原子，其不飽和度為4，又知半方酸含一個4元碳環(huán)，即4個原子全部在環(huán)上，又只含有一個OH，因此另兩個氧原子只能與碳原子形成碳氧雙鍵，剩下的一個不飽和度則是一個碳碳雙鍵提供，結(jié)合碳的四價結(jié)構(gòu)可寫出半方酸的結(jié)構(gòu)簡式為。由題知BHOOC(CH2)2COOH為二元羧酸，DHO(CH2)4OH為二元醇，兩者發(fā)生縮聚反應(yīng)生成PBS聚酯。A中含有碳碳雙鍵，故能被KMnO4溶液氧化而使酸性KMnO4溶液褪色、與Br2發(fā)生加成反應(yīng)使Br2的CCl4溶液褪色、與HBr等加成；因分子中含有COOH，可與Cu(OH)2、