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1、 精編范文 紡織品耐氯化水色牢度試驗(yàn)方法溫馨提示:本文是筆者精心整理編制而成,有很強(qiáng)的的實(shí)用性和參考性,下載完成后可以直接編輯,并根據(jù)自己的需求進(jìn)行修改套用。紡織品耐氯化水色牢度試驗(yàn)方法 本文關(guān)鍵詞:牢度, 水色, 氯化, 紡織品, 試驗(yàn)方法紡織品耐氯化水色牢度試驗(yàn)方法 本文簡(jiǎn)介:1引言耐氯化水(游泳池水)色牢度, 是指紡織品在經(jīng)過(guò)消毒游泳池水所用濃度的含氯稀溶液處理后, 織物的顏色對(duì)該有效氯作用的抵抗能力, 它是考核紡織品內(nèi)在質(zhì)量的一項(xiàng)重要指標(biāo)。目前有關(guān)于測(cè)試紡織品耐氯化水色牢度的方法標(biāo)準(zhǔn)包括GB/T843320_紡織品色牢度試驗(yàn)?zāi)吐然味龋ㄓ斡境厮?、ISO1紡織品耐氯化水色牢度試驗(yàn)
2、方法 本文內(nèi)容:1引言耐氯化水(游泳池水)色牢度, 是指紡織品在經(jīng)過(guò)消毒游泳池水所用濃度的含氯稀溶液處理后, 織物的顏色對(duì)該有效氯作用的抵抗能力, 它是考核紡織品內(nèi)在質(zhì)量的一項(xiàng)重要指標(biāo)。目前有關(guān)于測(cè)試紡織品耐氯化水色牢度的方法標(biāo)準(zhǔn)包括GB/T843320_紡織品色牢度試驗(yàn)?zāi)吐然味龋ㄓ斡境厮?、ISO105-E03:20_紡織品色牢度試驗(yàn)第E03部分:耐氯化水色牢度(游泳池水)2、AATCCTM16220_耐水色牢度:氯化游泳池水和JISL08841996耐氯化水色牢度的試驗(yàn)方法等, 而我國(guó)現(xiàn)行耐氯化水色牢度試驗(yàn)方法的標(biāo)準(zhǔn)主要是GB/T843320_紡織品色牢度試驗(yàn)?zāi)吐然味龋ㄓ斡境?/p>
3、水)。雖然標(biāo)準(zhǔn)GB/T8433經(jīng)歷過(guò)變更與修訂, 但筆者在檢測(cè)紡織品耐氯化水色牢度的實(shí)踐操作過(guò)程中發(fā)現(xiàn)仍存在著問(wèn)題, 例如次氯酸鈉溶液的配制問(wèn)題、試樣的制備問(wèn)題、試樣的干燥問(wèn)題等。上述問(wèn)題會(huì)對(duì)紡織品耐氯化水色牢度的檢測(cè)結(jié)果、檢測(cè)效率等造成影響。因此, 本文在基于標(biāo)準(zhǔn)GB/T843320_的試驗(yàn)方法上, 探討其所存在的問(wèn)題, 提出筆者的建議。2紡織品耐氯化水色牢度的試驗(yàn)方法方法標(biāo)準(zhǔn)GB/T843320_紡織品色牢度試驗(yàn)?zāi)吐然味龋ㄓ斡境厮┮?guī)定了檢測(cè)各類紡織產(chǎn)品的顏色耐消毒游泳池水所用濃度的有效氯作用的試驗(yàn)方法?;谠摌?biāo)準(zhǔn)檢測(cè)紡織品耐氯化水色牢度的試驗(yàn)方法, 通常包括以下內(nèi)容:配制試液、制備
4、試樣、稱樣加液、進(jìn)機(jī)試驗(yàn)、出機(jī)干燥、評(píng)級(jí)報(bào)告等。2.1配制試液根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)GB/T843320_紡織品色牢度試驗(yàn)?zāi)吐然味龋ㄓ斡境厮┑囊? 所用到的試劑如表1所示。按照表2的測(cè)試條件, 配制試驗(yàn)所需的次氯酸鈉(NaClO)水溶液:對(duì)于待測(cè)試產(chǎn)品為游泳衣類織物, 需要配制每升100mg或50mg有效氯, pH值為7.500.05的次氯酸鈉(NaClO)水溶液;對(duì)于待測(cè)試產(chǎn)品為浴衣或毛巾類織物, 需要配制每升20mg有效氯, pH值為7.500.05的次氯酸鈉(NaClO)水溶液。標(biāo)準(zhǔn)GB/T8433還明確規(guī)定次氯酸鈉溶液必須現(xiàn)配現(xiàn)用。2.2制備試樣根據(jù)待檢測(cè)樣品的種類制備試驗(yàn)所需尺寸規(guī)格的試
5、樣, 具體制備方法如下:對(duì)于織物類樣品, 只需在待檢測(cè)織物上剪取尺寸為(402)mm(1002)mm的試樣;對(duì)于紗線類樣品, 可以先將待檢測(cè)紗線編成織物, 再?gòu)脑摽椢锷霞羧〕叽鐬椋?02)mm(1002)mm的試樣, 也可以將待檢測(cè)紗線直接制成平行長(zhǎng)度(1002)mm、直徑(52)mm的紗線束并將其兩端扎緊以制成試樣;對(duì)于散纖維類樣品, 需要將待檢測(cè)纖維梳壓成(402)mm(1002)mm的薄層并對(duì)其進(jìn)行稱量(用于浴比的換算)后, 再將該纖維薄層縫于一塊做支撐的聚酯或聚丙烯織物上以制成試樣。由于標(biāo)準(zhǔn)GB/T8433只要求評(píng)定試樣的變色級(jí)數(shù), 在制備試樣的過(guò)程中無(wú)需用到貼襯織物。2.3稱樣加液按
6、照表2的測(cè)試條件, 首先用精度為0.01g的分析天平對(duì)已制備的每塊試樣進(jìn)行稱量, 再根據(jù)浴比換算出每塊試樣所需次氯酸鈉溶液的體積并記錄相應(yīng)的體積, 然后將每塊試樣單獨(dú)放置在一個(gè)容量約為(55050)mL、直徑(755)mm、高(12510)mm的玻璃或不銹鋼容器內(nèi), 接著量取上述記錄體積的次氯酸鈉溶液加到相應(yīng)的容器內(nèi)并確保試樣完全浸透, 最后關(guān)閉容器。2.4進(jìn)機(jī)試驗(yàn)預(yù)先設(shè)定標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的合適機(jī)械裝置1到表2中要求的試驗(yàn)溫度2, 將上述準(zhǔn)備的容器立即裝進(jìn)該機(jī)械裝置內(nèi), 并在避光情況下持續(xù)轉(zhuǎn)動(dòng)到表2中規(guī)定的試驗(yàn)時(shí)間。2.5出機(jī)干燥在機(jī)械裝置運(yùn)行到規(guī)定的時(shí)間后, 首先從容器中取出試樣, 再對(duì)試樣進(jìn)行擠壓
7、或脫水, 最后在室溫、避免強(qiáng)光直射的條件下懸掛試樣以使其干燥。2.6評(píng)級(jí)報(bào)告使用符合GB/T250規(guī)定的評(píng)定變色用灰色樣卡(目光法)或者符合FZ/T01024規(guī)定的評(píng)定變色用分光光度儀(儀器法)評(píng)定試樣的變色。最后出具相應(yīng)的試驗(yàn)報(bào)告, 其內(nèi)容應(yīng)包括以下信息:本標(biāo)準(zhǔn)的編號(hào)(GB/T843320_);樣品的描述;評(píng)定試樣的變色級(jí)數(shù)及說(shuō)明評(píng)級(jí)方法(目光法或儀器法);所用有效氯的濃度;任何偏離本標(biāo)準(zhǔn)的細(xì)節(jié)。3探討試驗(yàn)方法存在的問(wèn)題3.1次氯酸鈉溶液的配制問(wèn)題標(biāo)準(zhǔn)GB/T8433在原文的第5章中主要對(duì)試驗(yàn)所用到的試劑作出規(guī)定, 但對(duì)次氯酸鈉溶液配制的描述過(guò)于簡(jiǎn)單, 例如未對(duì)碘化鉀(KI)和鹽酸(HCl)
8、的用量及其濃度作出具體規(guī)定、未對(duì)校正次氯酸鈉溶液pH值時(shí)的操作環(huán)境作出具體規(guī)定等。以上模糊點(diǎn)使得在制備次氯酸鈉溶液的實(shí)踐操作過(guò)程中有可能出現(xiàn)差異, 甚至無(wú)法制備出符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的次氯酸鈉溶液。因此, 需要探討出該試驗(yàn)方法中次氯酸鈉溶液的配制方案。翟保京3等通過(guò)參考次氯酸鈉水溶液以及定量分析等相關(guān)文獻(xiàn), 詳述了基于標(biāo)準(zhǔn)GB/T84331988紡織品色牢度試驗(yàn)?zāi)吐然味龋ㄓ斡境厮┡渲拼温人徕c標(biāo)準(zhǔn)工作溶液的方法, 并且重點(diǎn)以有效氯濃度為100mg/L的次氯酸鈉標(biāo)準(zhǔn)工作溶液為例, 其研究指出:對(duì)于試驗(yàn)所用到的碘化鉀, 應(yīng)該使用10%的碘化鉀溶液, 且其用量為10mL;對(duì)于試驗(yàn)所用到的鹽酸, 應(yīng)該使
9、用濃度為1mol/L的鹽酸溶液, 且其用量為20mL;對(duì)于試驗(yàn)所用的淀粉指示劑, 應(yīng)該現(xiàn)配現(xiàn)用淀粉溶液, 并要使其保持微酸性或中性;對(duì)于滴定終點(diǎn)的判斷, 應(yīng)該以滴定中的溶液所顯藍(lán)色剛好消失時(shí)為終點(diǎn);對(duì)于pH值的校正, 在25的操作環(huán)境下調(diào)節(jié)次氯酸鈉溶液pH值。綜上所述, 可通過(guò)參考相關(guān)文獻(xiàn)以定量分析出配制次氯酸鈉溶液所用到試劑的具體用量及其濃度, 并要準(zhǔn)確判斷出滴定終點(diǎn);可參考表2中的試驗(yàn)溫度(272), 保持次氯酸鈉溶液的溫度為25, 并在該環(huán)境下調(diào)節(jié)其pH值至7.500.05。從筆者的工作經(jīng)驗(yàn)可知, 大部分的產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)都要求按標(biāo)準(zhǔn)GB/T843320_所規(guī)定的有效氯濃度為50mg/L的測(cè)試條
10、件進(jìn)行試驗(yàn)。由于次氯酸鈉溶液必須現(xiàn)配現(xiàn)用, 檢測(cè)機(jī)構(gòu)通常在收到相關(guān)樣品后, 才開始配制適量的次氯酸鈉水溶液。但次氯酸鈉水溶液的配制工作較為耗時(shí)。為保證檢測(cè)工作的順利進(jìn)行, 檢測(cè)員應(yīng)該在收到相關(guān)樣品時(shí), 就要批量配制所需的次氯酸鈉水溶液并將剩余的試液避光保存在(252)的環(huán)境下, 每次在使用貯存的試液前都要對(duì)其做定量分析、校正pH值, 若貯存的試液不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定, 則要重新配制試液。3.2試樣的制備問(wèn)題在基于標(biāo)準(zhǔn)GB/T843320_的實(shí)踐測(cè)試?yán)? 由散纖維制成的纖維薄層試樣因其結(jié)構(gòu)本身較為松散, 再加上其在機(jī)械裝置中的長(zhǎng)時(shí)間轉(zhuǎn)動(dòng)試驗(yàn)后, 有可能變成散亂的纖維, 從而影響到對(duì)散纖維類試樣的變色評(píng)
11、定。因此, 需要探討出該試驗(yàn)方法中散纖維類試樣在試驗(yàn)后變得松散的解決方案。采用方法標(biāo)準(zhǔn)GB/T1249020_紡織品色牢度試驗(yàn)?zāi)图彝ズ蜕虡I(yè)洗滌色牢度4制作散纖維類試樣時(shí), 可將樣品夾在一塊多纖維標(biāo)準(zhǔn)貼襯織物及一塊染不上色的織物之間并沿其四邊縫合以形成一個(gè)組合試樣。參考上述方法, 可通過(guò)將待測(cè)試的纖維薄層夾在兩塊染不上色的織物之間并沿著其四邊縫合制成一個(gè)組合試樣以避免試后樣變得松散。根據(jù)筆者的工作經(jīng)驗(yàn), 在出機(jī)的步驟應(yīng)及時(shí)檢查試后樣是否變得松散, 以確定是否要重新取樣并對(duì)其進(jìn)行四邊縫合后進(jìn)行試驗(yàn), 從而保證檢測(cè)的效率。3.3試樣的干燥問(wèn)題在基于標(biāo)準(zhǔn)GB/T843320_的實(shí)際操作過(guò)程中, 試樣在
12、室溫懸掛、避免強(qiáng)光直射的條件下較難完成干燥, 用作支撐的聚酯或聚丙烯織物也會(huì)增加散纖維類試樣的干燥時(shí)間, 從而影響到檢測(cè)效率。因此, 需要探討出該試驗(yàn)方法中干燥試樣較為耗時(shí)的解決方案。方法標(biāo)準(zhǔn)GB/T39212008紡織品色牢度試驗(yàn)?zāi)驮硐瓷味?在出機(jī)干燥試樣時(shí)規(guī)定了, 可在組合試樣上只留一個(gè)短邊上的縫線以去除其余縫線, 展開組合試樣并將其懸掛在不超過(guò)60的空氣中干燥。參考上述方法, 可通過(guò)在散纖維類試樣上只留一個(gè)短邊上的縫線用作支撐并適當(dāng)升高干燥溫度以解決干燥時(shí)間過(guò)長(zhǎng)。由筆者的工作經(jīng)驗(yàn)可知, 在出機(jī)干燥的步驟及時(shí)對(duì)試樣做好擠壓和脫水的操作, 可有效地提高檢測(cè)效率。4結(jié)論與建議(1)在采用標(biāo)準(zhǔn)
13、GB/T843320_紡織品色牢度試驗(yàn)?zāi)吐然味龋ㄓ斡境厮z測(cè)紡織品耐氯化水色牢度的試驗(yàn)方法里, 存在著因該標(biāo)準(zhǔn)描述試液的配制過(guò)于簡(jiǎn)單而難以配制出符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的次氯酸鈉溶液、因散纖維類試樣在試驗(yàn)后變得松散而影響其變色的評(píng)定、因支撐織物及干燥溫度過(guò)低而造成干燥試樣較為耗時(shí)等問(wèn)題。(2)建議對(duì)標(biāo)準(zhǔn)GB/T843320_紡織品色牢度試驗(yàn)?zāi)吐然味龋ㄓ斡境厮┻M(jìn)行修訂, 在該標(biāo)準(zhǔn)的操作程序中應(yīng)增加配制試液的具體操作;在該標(biāo)準(zhǔn)的6.3中應(yīng)對(duì)散纖維類樣品增加沿四邊縫合的試樣制備方法;在該標(biāo)準(zhǔn)的7.2中應(yīng)修改試樣的干燥條件以提高檢測(cè)效率。參考文獻(xiàn):1GB/T843320_紡織品色牢度試驗(yàn)?zāi)吐然味龋ㄓ斡境厮㏒.2ISO105-E03:20_紡織品色牢度試驗(yàn)第E03部分:耐氯化
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