（新課標(biāo)）高考生物大一輪復(fù)習(xí) 第七單元 生物的變異、育種和進(jìn)化 7.1 基因突變與基因重組課時(shí)規(guī)范訓(xùn)練(2021年最新整理)

1、（新課標(biāo)）2018年高考生物大一輪復(fù)習(xí) 第七單元 生物的變異、育種和進(jìn)化 7.1 基因突變與基因重組課時(shí)規(guī)范訓(xùn)練（新課標(biāo)）2018年高考生物大一輪復(fù)習(xí) 第七單元 生物的變異、育種和進(jìn)化 7.1 基因突變與基因重組課時(shí)規(guī)范訓(xùn)練 編輯整理：尊敬的讀者朋友們：這里是精品文檔編輯中心，本文檔內(nèi)容是由我和我的同事精心編輯整理后發(fā)布的，發(fā)布之前我們對(duì)文中內(nèi)容進(jìn)行仔細(xì)校對(duì)，但是難免會(huì)有疏漏的地方，但是任然希望（新課標(biāo)）2018年高考生物大一輪復(fù)習(xí) 第七單元 生物的變異、育種和進(jìn)化 7.1 基因突變與基因重組課時(shí)規(guī)范訓(xùn)練）的內(nèi)容能夠給您的工作和學(xué)習(xí)帶來(lái)便利。同時(shí)也真誠(chéng)的希望收到您的建議和反饋，這將是我們進(jìn)步的

2、源泉，前進(jìn)的動(dòng)力。本文可編輯可修改，如果覺(jué)得對(duì)您有幫助請(qǐng)收藏以便隨時(shí)查閱，最后祝您生活愉快 業(yè)績(jī)進(jìn)步，以下為（新課標(biāo)）2018年高考生物大一輪復(fù)習(xí) 第七單元 生物的變異、育種和進(jìn)化 7.1 基因突變與基因重組課時(shí)規(guī)范訓(xùn)練的全部?jī)?nèi)容。9第七單元 生物的變異、育種和進(jìn)化 7。1 基因突變與基因重組一、選擇題1taysachs病是一種基因病，可能是由于基因突變從而產(chǎn)生異常酶引起的。下列表格為正常酶和異常酶的部分氨基酸序列.根據(jù)題干信息，推斷異常酶的mrna不同于正常酶的mrna的原因是()密碼子位置酶種類4567正常酶蘇氨酸（acu）絲氨酸（ucu)纈氨酸(guu）谷氨酰胺(cag)異常酶蘇氨酸（a

3、cu）酪氨酸（uac)絲氨酸(ucu)纈氨酸（guu）a第5個(gè)密碼子前插入uacb第5個(gè)密碼子中插入堿基ac第6個(gè)密碼子前ucu被刪除d第7個(gè)密碼子中的c被g替代解析：選a.比較正常酶和異常酶的氨基酸發(fā)現(xiàn)從5號(hào)氨基酸開始發(fā)生改變,4號(hào)和5號(hào)氨基酸之間多了酪氨酸，其后氨基酸順序不變,所以異常酶的mrna不同于正常酶的mrna的原因是第5個(gè)密碼子前插入uac，a正確。2基因突變是生物變異的根本來(lái)源。下列關(guān)于基因突變的說(shuō)法正確的是（)a基因突變是生物變異的主要來(lái)源，有利的變異對(duì)生物是有利的而且是定向的變異b基因突變是指dna分子中發(fā)生堿基對(duì)的替換、增添和缺失，而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變c如果顯性基因a發(fā)

4、生突變,只能產(chǎn)生其等位隱性基因ad通過(guò)人工誘變的方法，人們能培育出生產(chǎn)人胰島素的大腸桿菌解析：選b.變異是不定向的，a錯(cuò)誤；基因突變是指dna分子中發(fā)生堿基對(duì)的替換、增添和缺失，而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變,b正確;基因突變具有不定向性，顯性基因a發(fā)生突變,可能產(chǎn)生多種等位基因，c錯(cuò)誤；人工培育生產(chǎn)人胰島素的大腸桿菌利用的是轉(zhuǎn)基因技術(shù),d錯(cuò)誤。3下列有關(guān)突變和基因重組的敘述錯(cuò)誤的是（）a均是可遺傳變異的來(lái)源b所引起的變異都是隨機(jī)的、不定向的c均為生物進(jìn)化提供原材料d在光學(xué)顯微鏡下均不可見(jiàn)解析：選d.突變包括基因突變和染色體變異，其中染色體變異在光學(xué)顯微鏡下可見(jiàn)，d錯(cuò)誤.4下列關(guān)于變異的敘述，正確的是

5、（)a某染色體上的dna缺失150個(gè)堿基對(duì)所引起的變異屬于染色體片段缺失b有絲分裂過(guò)程中可以發(fā)生基因突變和基因重組，但不可能發(fā)生染色體變異c減數(shù)第二次分裂后期分離的染色單體上的基因不同，其原因一定是基因突變d減數(shù)第一次分裂后期移向兩極的兩組染色體上的基因差異導(dǎo)致的變異屬于基因重組解析：選d。某染色體上的dna缺失150個(gè)堿基對(duì)所引起的變異屬于基因突變，a錯(cuò)誤；有絲分裂過(guò)程中可以發(fā)生基因突變和染色體變異，但不可能發(fā)生基因重組，b錯(cuò)誤；減數(shù)第二次分裂后期分離的染色單體上的基因不同,其原因可能是基因突變，也可能是交叉互換（基因重組），c錯(cuò)誤。5用亞硝基化合物處理萌發(fā)的種子，發(fā)現(xiàn)某基因上一個(gè)腺嘌呤(a

6、)經(jīng)脫氨基變成了次黃嘌呤（),不能再與t配對(duì),但能與c配對(duì)。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()a這種基因突變屬于人工誘變，堿基對(duì)被替換b連續(xù)復(fù)制兩次后，含原基因的dna分子占1/4c突變產(chǎn)生的新基因與原基因互為等位基因d突變性狀對(duì)該生物的生存是否有害，取決于能否適應(yīng)環(huán)境解析:選b。基因突變包括自發(fā)突變和人工誘變，用亞硝基化合物處理屬于人工誘變.a變?yōu)楹?，不能與t配對(duì)，故突變后的dna分子中at堿基對(duì)被替換,a正確；dna復(fù)制為半保留復(fù)制，一條鏈上一個(gè)堿基發(fā)生改變，突變后的dna分子連續(xù)兩次復(fù)制得到的4個(gè)dna分子中，有1/2的dna分子仍含原基因，b錯(cuò)誤；基因突變產(chǎn)生等位基因，突變性狀有害還是有利是相對(duì)

7、的，取決于環(huán)境條件，c、d正確.6下圖為同一生物不同分裂時(shí)期的細(xì)胞示意圖，下列說(shuō)法不正確的是（)a圖中含有四對(duì)同源染色體,不含姐妹染色單體b圖中染色體數(shù)目等于正常體細(xì)胞中染色體數(shù)目的一半c圖中染色體、染色單體、核dna的數(shù)目之比為122d若發(fā)生染色體的交叉互換，等位基因的分離也可發(fā)生在圖中解析：選b。圖為有絲分裂后期，含有四對(duì)同源染色體，不含姐妹染色單體；圖為減數(shù)第一次分裂中期，染色體數(shù)目等于正常體細(xì)胞中染色體數(shù)目；圖為有絲分裂中期，染色體、染色單體、核dna的數(shù)目之比為122；若發(fā)生染色體的交叉互換，等位基因可存在于同一染色體的姐妹染色單體上，故其分離也可發(fā)生在圖減數(shù)第二次分裂后期.7下列有

8、關(guān)生物變異的說(shuō)法正確的是（)a減數(shù)第二次分裂時(shí)，非姐妹染色單體之間的交叉互換屬于基因重組b基因突變后，若堿基對(duì)增添或缺失則基因數(shù)也增加或減少c三倍體無(wú)子西瓜無(wú)法產(chǎn)生后代，這種變異屬于不可遺傳的變異d基因突變、基因重組和染色體變異均可為生物的進(jìn)化提供原材料解析:選d。減數(shù)第一次分裂四分體時(shí)期，同源染色體的非姐妹染色單體交叉互換才屬于基因重組，減數(shù)第二次分裂時(shí)，細(xì)胞中無(wú)同源染色體，非姐妹染色單體之間的交叉互換則屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位,a錯(cuò)誤；基因突變的結(jié)果是形成等位基因，基因數(shù)目不變，b錯(cuò)誤；三倍體無(wú)子西瓜形成過(guò)程中，細(xì)胞的遺傳物質(zhì)發(fā)生了改變,為可遺傳的變異,c錯(cuò)誤。8在某基因型為aa的二倍體

9、水稻根尖中，發(fā)現(xiàn)一個(gè)如下圖所示的細(xì)胞(圖中、表示該細(xì)胞中部分染色體，其他染色體均正常),以下分析合理的是()aa基因產(chǎn)生的原因可能是其親代產(chǎn)生配子時(shí)發(fā)生了基因突變b該細(xì)胞一定發(fā)生了染色體變異，一定沒(méi)有發(fā)生基因自由組合c該細(xì)胞產(chǎn)生的各項(xiàng)變異均可在光學(xué)顯微鏡下直接進(jìn)行觀察d該細(xì)胞的變異均為可遺傳變異，都可通過(guò)有性生殖傳給后代解析：選b。水稻根尖細(xì)胞進(jìn)行有絲分裂，a基因產(chǎn)生的原因可能是有絲分裂過(guò)程中發(fā)生了基因突變,a錯(cuò)誤;細(xì)胞中號(hào)染色體是3條,一定發(fā)生了染色體變異，基因的自由組合發(fā)生在減數(shù)分裂過(guò)程中，b正確；基因突變不能在光學(xué)顯微鏡下直接進(jìn)行觀察，c錯(cuò)誤；水稻根尖細(xì)胞是體細(xì)胞，發(fā)生的變異不能通過(guò)有性

10、生殖傳給后代,d錯(cuò)誤。9下圖為基因型為aabb的某動(dòng)物進(jìn)行細(xì)胞分裂的示意圖。相關(guān)判斷錯(cuò)誤的是（）a此細(xì)胞為次級(jí)精母細(xì)胞或次級(jí)卵母細(xì)胞b此細(xì)胞中基因a是由基因a經(jīng)突變產(chǎn)生c此細(xì)胞可能形成兩種精子或一種卵細(xì)胞d此動(dòng)物體細(xì)胞內(nèi)最多含有四個(gè)染色體組解析：選a。由圖示可知,細(xì)胞中無(wú)同源染色體，處于減中期，此細(xì)胞為次級(jí)精母細(xì)胞、次級(jí)卵母細(xì)胞或第一極體；由體細(xì)胞基因型為aabb可知,細(xì)胞中的a是由a突變產(chǎn)生的;該細(xì)胞完成減后，形成ab和ab兩個(gè)子細(xì)胞，可能是兩種精子或一種卵細(xì)胞和一個(gè)極體;二倍體細(xì)胞有絲分裂后期含有四個(gè)染色體組。10下列關(guān)于基因重組的敘述錯(cuò)誤的是（)a基因重組通常發(fā)生在有性生殖過(guò)程中b基因重

11、組產(chǎn)生的變異能為生物進(jìn)化提供原材料c同源染色體上的非等位基因可以發(fā)生重組d非同源染色體上的非等位基因不可以發(fā)生重組解析：選d。同源染色體上的非等位基因可以通過(guò)交叉互換發(fā)生重組,非同源染色體上的非等位基因通過(guò)非同源染色體自由組合發(fā)生重組,d錯(cuò)誤。11下圖是基因型為aa的個(gè)體不同分裂時(shí)期的圖像，根據(jù)圖像判定每個(gè)細(xì)胞發(fā)生的變異類型，正確的是（）a基因突變基因突變基因突變b基因突變或基因重組基因突變基因重組c基因突變基因突變基因突變或基因重組d基因突變或基因重組基因突變或基因重組基因重組解析：選c.圖中分別處于有絲分裂的中期和后期，a與a所在的dna分子是由一個(gè)dna分子經(jīng)過(guò)復(fù)制而得到的,圖中的變異只

12、能來(lái)自基因突變；處于減數(shù)第二次分裂的后期，a與a的不同可能來(lái)自于基因突變或減i前期的交叉互換（基因重組），所以本題答案為c。12a、a和b、b是控制兩對(duì)相對(duì)性狀的兩對(duì)等位基因，位于1號(hào)和2號(hào)這一對(duì)同源染色體上，1號(hào)染色體上有部分來(lái)自其他染色體的片段，如圖所示。下列有關(guān)敘述不正確的是()aa和a、b和b符合基因的分離定律b可以通過(guò)顯微鏡來(lái)觀察這種染色體移接現(xiàn)象c染色體片段移接到1號(hào)染色體上的現(xiàn)象稱為基因重組d同源染色體上非姐妹染色單體之間發(fā)生交叉互換后可能產(chǎn)生4種配子解析：選c.a和a、b和b位于一對(duì)同源染色體上，兩對(duì)等位基因的遺傳均遵循基因的分離定律；來(lái)源于非同源染色體上的片段移接屬于染色體變

13、異；染色體結(jié)構(gòu)的變化可以在顯微鏡下觀察到；同源染色體上非姐妹染色單體之間交叉互換后可能產(chǎn)生4種配子，基因型為ab、ab、ab、ab.二、非選擇題13一種鏈異常的血紅蛋白叫作hbwa,其137位以后的氨基酸序列及對(duì)應(yīng)的密碼子與正常血紅蛋白（hba)的差異如下，請(qǐng)據(jù)圖回答：部分鏈血紅蛋白的密碼子及其氨基酸的順序血紅蛋白137138139140141142143144145hbaacc蘇氨酸ucc絲氨酸aaa賴氨酸uac酪氨酸cgu精氨酸uaa終止hbwaacc蘇氨酸uca絲氨酸aau天冬酰胺acc蘇氨酸guu纈氨酸aag賴氨酸ccu脯氨酸cgu精氨酸uag終止（1）hbwa異常的直接原因是鏈第_位

14、的氨基酸對(duì)應(yīng)的密碼子由_變成_.（2）hbwa的鏈發(fā)生變化的根本原因是控制其合成的基因中_了一個(gè)堿基對(duì)，引起基因結(jié)構(gòu)改變，這種變異是_，一般發(fā)生在_期，該變異之所以是生物變異的根本來(lái)源，是由于_。解析:(1）由表格可知，hbwa異常的直接原因是鏈的第138位氨基酸對(duì)應(yīng)的密碼子由ucc變成了uca。（2）由題表可知，鏈發(fā)生變化的根本原因是控制其合成的基因中缺失了cg這個(gè)堿基對(duì)，這種變異屬于基因突變，一般發(fā)生在細(xì)胞分裂間期?；蛲蛔兡墚a(chǎn)生新基因，是生物變異的根本來(lái)源。答案：(1）138uccuca（2)缺失基因突變細(xì)胞分裂間基因突變產(chǎn)生了新基因141993年，生物學(xué)家利用太空搭載的常規(guī)水稻種子做“

15、太空條件下植物突變類型”的課題研究。當(dāng)年，科學(xué)家將這些遨游太空后的種子播種后長(zhǎng)出2 000多株禾苗，其中只有1株出現(xiàn)與眾不同的特性。在此后15年的種植培養(yǎng)過(guò)程中，這株水稻的后代發(fā)生了變異，有糯化早熟型、長(zhǎng)粒型、高粗稈大穗型、小粒型、大粒型等十多個(gè)品種,有的植株高達(dá)1。8米左右。（1)實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明該變異最有可能是_，屬于_。(2)通過(guò)太空搭載獲得新的水稻品種，這種育種方法是_。與之相比，傳統(tǒng)雜交育種的時(shí)間較長(zhǎng)，其依據(jù)的原理是_。(3)2 000多株禾苗中，只有1株出現(xiàn)與眾不同的特性，而其后代發(fā)生變異形成了十多個(gè)品種，說(shuō)明突變具有_、_的特點(diǎn).解析:（1)太空育種原理是基因突變，基因突變屬于可遺傳

16、變異。（2)通過(guò)太空搭載獲得新的水稻品種，這種育種方法是誘變育種，與之相比，傳統(tǒng)雜交育種的時(shí)間較長(zhǎng)，其依據(jù)的原理是基因重組。（3)基因突變具有低頻性和不定向性。答案：(1）基因突變可遺傳變異（2)誘變育種基因重組（3）低頻性（發(fā)生頻率低）不定向15人類有一種肥厚性心肌?。╤mc），主要癥狀有勞力性呼吸困難,嚴(yán)重者呈端坐呼吸或陣發(fā)性夜間呼吸困難。一般在30歲以上發(fā)病，常有家族史.在某個(gè)連續(xù)傳遞三代的該心臟病家族中（遺傳系譜圖如圖1所示),第1代發(fā)病情況不詳，第24代共有7人發(fā)病，男女發(fā)病機(jī)會(huì)均等。請(qǐng)分析回答：(1)依據(jù)遺傳系譜圖推斷，肥厚性心肌病最可能的遺傳方式為_.（2)經(jīng)研究發(fā)現(xiàn)，此病患者的

17、。原肌凝蛋白(.tm）結(jié)構(gòu)異常，提取。1和。2的dna，測(cè)序結(jié)果發(fā)現(xiàn)，。2的。tm基因序列僅有t1(圖2)一種，而.1的。tm基因序列有t1和t2（圖3)兩種。根據(jù)t1基因和t2基因堿基序列推斷，.1的原肌凝蛋白結(jié)構(gòu)變異的根本原因是_，t1基因與t2基因的關(guān)系為_。依據(jù)遺傳系譜圖和基因測(cè)序結(jié)果_(填“可以或“不可以”）確定hmc的遺傳方式,5和。6生育一個(gè)終生正常孩子的概率為_。(3)研究發(fā)現(xiàn),。tm基因序列有多種變異，體現(xiàn)了基因突變是_（填“定向或“不定向”)的，atm基因的突變_（填“一定或“不一定)會(huì)導(dǎo)致。原肌凝蛋白結(jié)構(gòu)變異,原因是_，該機(jī)制的意義是降低突變的多害性.（4).1和2在30歲前的心臟狀況最可能為_該實(shí)例說(shuō)明表現(xiàn)型是由_決定的。解析：(1)根據(jù)遺傳系譜圖,該家族第24代中每代都有患者，男女發(fā)病機(jī)會(huì)均等，該病最可能為常染色體顯性遺傳病。(2）對(duì)照t1基因和t2基因堿基序列，可發(fā)現(xiàn)t2基因的一對(duì)堿基（cg)與t1基因不同，發(fā)生了堿基對(duì)替換，屬于基因突變?；蛲蛔儺a(chǎn)生新基因，為原基因的等位基因。根據(jù)基因測(cè)序結(jié)果，。1的tm基因序列有t1和t2（圖3)兩種，可知1為雜合子,表現(xiàn)為肥厚性心肌病，說(shuō)明該病為顯性病