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1、.水質(zhì) 109 項(xiàng)采樣方法匯總采樣編類(lèi)項(xiàng)目瓶選固定劑水樣添加保存期備注號(hào)別擇1水溫()現(xiàn)場(chǎng)測(cè)定pH 值(無(wú)量2G.P250mL12h綱)加入 1mL 硫酸錳和250mL ,要注2mL 堿性 KI 疊氮化意不使水樣曝鈉溶液 。 使用尖細(xì)氣或氣泡殘存頭的移液管將試劑在采樣瓶中 。加到液面以下 ,小可用水樣沖洗心蓋上蓋子 ,避免溶解氧瓶后 ,溶解把空氣泡帶人 。把3溶解氧沿瓶壁直接傾24h氧瓶細(xì)口瓶上下顛倒幾注水樣或用虹次,使瓶?jī)?nèi)的成分吸法將細(xì)管插充分混合 ,靜置沉入溶解氧瓶底淀最少 5min ,然后部,注入水樣重新顛倒混合 ,保至溢流出瓶容證混合均勻 。 避光積 1/31/2 。保存。.下載可編輯
2、 .加 H24SO ,pH12 ,保存時(shí)間高錳酸鹽指4G超過(guò) 6 小時(shí),則需1002dGB11892-89數(shù)置于暗處 ,05 保存化學(xué)需氧量加 H2SO4, pH 5G100mL5dGB11914-89(COD)2,4 下保存五日生化需溶解04 暗處運(yùn)輸和6氧量250mL12hHJ505-2009氧瓶保存(BOD 5 )24h ;酸氨氮化后7G.P加 H2SO4,pH 2250mLHJ535-2009(NH 3-N)25 下可保存 7d總磷(以 P500mL 中加入8G250mL24hGB11893-89計(jì))1mLH24,pH 1SO常溫 7d ;貯存在聚總氮(湖、加 H2SO4 調(diào)節(jié) pH
3、值9G.P250mL乙烯瓶HJ636-2012庫(kù),以 N 計(jì))12中,-20 冷.下載可編輯 .凍,可保存1個(gè)月加適量 HNO 3,使10銅P250mL14dHJ700-2014pH 2。加適量 HNO 3,使11鋅P250mL14dHJ700-2014pH 2。氟化物 (以采樣后經(jīng)過(guò) 0.45 mG48h12G.P250mLHJ/T84-2001F- 計(jì))濾膜過(guò)濾P30d加適量 HNO 3,使13硒G.P250mL14dHJ700-2014pH 2。加適量 HNO 3,使14砷G.P250mL14dHJ700-2014pH 2。如水樣為中性 ,1L15汞G.P250mL14dHJ694-20
4、14水樣中加入 5mLHCl加適量 HNO 3,使16鎘G.P250mL14dHJ700-2014pH 2。水和廢水監(jiān)測(cè)分17鉻(六價(jià)) G.PNaOH,pH89250mL14d析方法 P45加適量 HNO 3,使18鉛G.P250mL14dHJ700-2014pH 2。.下載可編輯 .及時(shí)測(cè)定,若未能及時(shí)測(cè)立即用 NaOH 固500mL ,用所 定,將樣定,一般每升水加19氰化物G.P采水樣淋洗三品 4以HJ484-20090.5g 固體 NaOH ,次下冷藏 ,pH 12。及時(shí)測(cè)定并在采樣后24小時(shí)分析 。1、采樣現(xiàn)場(chǎng)用淀粉- 碘化鉀試紙檢測(cè)樣品中有無(wú)氧化劑的存在,若試紙變藍(lán)應(yīng)該及時(shí)加入過(guò)
5、量硫酸亞鐵去除 ; 2、20揮發(fā)酚G 500mL24hHJ503-2009采集后直接加磷酸酸化至 pH 約 4.0 ,并加入適量硫酸銅使樣品中硫酸銅濃度為 1g/L 。3、采樣后應(yīng)在 4冷藏。.下載可編輯 .24hj 測(cè)定,若未能及時(shí)測(cè)棕色加 HCl, pH 2,定,將樣21石油類(lèi)1000mLHJ637-2012G25 保存品在25 冷藏, 3d內(nèi)分析。4冷藏24hG(事加入 1%(V/V )的陰離子表面先經(jīng)2240% (V/V )的甲醛250mL4dGB/T 7494-1987活性劑甲醇溶液清洗 )氯仿飽和水樣8d1、采樣時(shí)先加乙酸鋅-乙酸鈉溶液 ,再加水樣,通常每升250mL ,采樣水中加
6、入 NaOH時(shí)防止曝氣 ,棕色GB/T23硫化物(4g/100mL )水樣應(yīng)充滿7dG16489-19961mL ,乙酸鋅 - 乙酸瓶,瓶塞下不鈉溶液 2mL 。硫化留空氣 。物含量較高時(shí)應(yīng)酌情多加固定劑直至.下載可編輯 .沉淀完全 。2、每升水中加入5%抗壞血酸 5ml 。微加入硫代硫酸鈉至糞大腸菌群24 生(個(gè)/L)物硫酸鹽(以25SO4-計(jì))氯化物(以26Cl-計(jì))硝酸鹽(以27N 計(jì))28鐵29錳30揮三氯甲烷31發(fā)四氯化碳32性三溴甲烷33有二氯甲烷34機(jī)1.2- 二氯乙G 0.20.5g/L , 4避250mL12hHJ/T347-2007光保存采樣后經(jīng)過(guò) 0.45 mG.P250
7、mL30dHJ/T84-2001濾膜過(guò)濾采樣后經(jīng)過(guò) 0.45 mG48hG.P250mLHJ/T84-2001濾膜過(guò)濾P30d采樣后經(jīng)過(guò) 0.45 mG.P250mL24hHJ/T84-2001濾膜過(guò)濾加適量 HNO 3,使G.P250mL14dHJ700-2014pH 2。加適量 HNO 3,使G.P250mL14dHJ700-2014pH 2。采樣前每個(gè)瓶中加40mL 棕色頂未酸化樣入 25mg 抗壞血空瓶 ,使樣品棕色品 24h ;酸,采樣時(shí),水樣充滿容器 ,不HJ639-2012G酸化樣品呈中性時(shí) ,向瓶中 留空間 ,加蓋保存 14d加入 0.5mL 鹽酸溶密封 。.下載可編輯 .物烷
8、35 環(huán)氧氯丙烷36氯乙烯1,1- 二氯乙37烯1,2- 二氯乙38烯39 三氯乙烯40 四氯乙烯41 氯丁二烯42 六氯丁二烯43苯乙烯液(1+1 ),水樣呈堿性時(shí)加入適量鹽酸溶液 ( 1+1 )使樣品 pH 2。 當(dāng)水樣加入鹽酸后產(chǎn)生大量氣泡 ,需棄去該樣品 ,重新采樣,重新采集的樣品不應(yīng)加鹽酸溶液,并注明未酸化。樣品需冷藏運(yùn)輸,實(shí)驗(yàn)室 4下保存。40mL ,采集每升水樣中加時(shí)應(yīng)使水樣從44甲醛G.P1mLH 2SO4 ,pH 2 瓶口溢出后蓋上瓶塞塞緊 。45乙醛G40mL50mL ,水樣46丙烯醛G4冰箱中保存應(yīng)充滿瓶子 ,加蓋瓶塞 ,不24hHJ601-2011生活飲用水衛(wèi)生24h規(guī)
9、范 P222水和廢水監(jiān)測(cè)分24h析方法 P653.下載可編輯 .47 三氯乙醛48苯49甲苯50乙苯51 二甲苯 52異丙苯53氯苯揮54 1,2- 二氯苯發(fā)性有機(jī)物551,4- 二氯苯得有氣泡 。G2 5 下保存250mL72hHJ/T50-1999采樣前每個(gè)瓶中加入 25mg 抗壞血酸,采樣時(shí),水樣呈中性時(shí) ,向瓶中加入 0.5mL 鹽酸溶液(1+1 ),水樣呈堿性時(shí)加入適量40mL 棕色頂鹽酸溶液 ( 1+1 )未酸化樣空瓶 ,使樣品棕色 使樣品 pH 2。 當(dāng)水品 24h ;充滿容器 ,不HJ639-2012G樣加入鹽酸后產(chǎn)生酸化樣品留空間 ,加蓋大量氣泡 ,需棄去保存 14d密封 。
10、該樣品 ,重新采樣,重新采集的樣品不應(yīng)加鹽酸溶液,并注明未酸化。樣品需冷藏運(yùn)輸,實(shí)驗(yàn)室 4下保存。56氯三氯苯 G4保存并加入500mL采樣后應(yīng)GB/T5750.8-200.下載可編輯 .苯0.1% 水樣量的濃硫盡快萃類(lèi)酸取,若當(dāng)化天不能萃合取添加固物定劑并在氯4下可苯保存 4d ,類(lèi)經(jīng)過(guò)萃取57 四氯苯 化后的樣品合可在 4物下保存氯40d 。苯類(lèi)58六氯苯化合物硝14L如有余氯存在 ,每14L ,采樣7d 萃取,基棕色 1000mL 水中需要加 時(shí)不要用水樣59硝基苯40d 分析苯聚四入 80mg 硫代硫酸預(yù)洗采樣瓶 ,完畢類(lèi)氟乙鈉,4 冷藏水樣充滿樣品6P56HJ716-2014.下載可
11、編輯 .硝烯襯瓶并加蓋密基墊的封。60 二硝基苯 苯螺口類(lèi)玻璃硝瓶基 2,4- 二硝基61苯甲苯類(lèi)硝基 2,4,6- 三硝基62苯甲苯類(lèi)硝基63 硝基氯苯 苯類(lèi)硝基 2.4- 二硝基64苯氯苯類(lèi).下載可編輯 .酚類(lèi)2,4- 二氯苯65 化酚合物如有余氯存在 ,每酚1000mL 水中需要加1000mL ,采類(lèi)入 80mg 硫代硫酸樣時(shí)不能用水2,4,6- 三氯苯棕色66化鈉。用硫酸溶液樣預(yù)洗采樣酚G合( 1+1 )將水樣調(diào)瓶,水樣充滿物節(jié)至 pH 2,4避樣品瓶 。酚光保存。類(lèi)67化五氯酚合物苯68胺苯胺G500mL類(lèi)若不能及時(shí)測(cè)定 ,應(yīng)在 7d內(nèi)萃取 ,萃取液在HJ744-20154下避光保存
12、 ,20d 分析完畢24h ,若不能及時(shí)測(cè)定,保存在 4GB11889-89下冰箱中,2 周內(nèi)測(cè)定.下載可編輯 .69聯(lián)苯胺萃取后放生活飲用水標(biāo)準(zhǔn)70丙烯酰胺G1000mL ?冰箱可保檢驗(yàn)方法有機(jī)物存 7d指標(biāo) P2450mL 。水樣應(yīng)充滿瓶子 ,71丙烯腈G25 保存24hHJ/T73-2001加蓋瓶塞 ,不得有氣泡 。鄰苯二鄰苯二甲酸加入抗壞血酸水和廢水監(jiān)測(cè)分72甲G1000mL24h二丁酯0.010.02mg析方法 P46酸脂類(lèi)鄰苯鄰苯二甲酸二加入抗壞血酸水和廢水監(jiān)測(cè)分73二(2- 乙基G1000mL24h甲0.010.02mg析方法 P46己基)酯酸脂.下載可編輯 .類(lèi)1L 水中加入9
13、1mLHCl ,使酸度GB/T5750.8-20074水合肼G1000mL ?10d為 1mol/L ,冰箱中6 P79保存GB/T5750.6-20075四乙基鉛P1000mL ?6 P8650mL, 采樣前用水樣沖洗采樣瓶 23 次,76吡啶G25 冰箱保存48hGB/T14672-93將水樣充滿樣品瓶,趕出氣泡。24h 內(nèi)盡 GB/T5750.8-20077松節(jié)油G4保存1000mL ?快萃取6 P81GB/T5750.8-20078苦味酸G.P50mL?24h6 P81采樣后用鹽酸溶液GB/T5750.8-20079丁基黃原酸G(4g/L) 和氫氧化鈉溶1000mL ?6 P87液調(diào)
14、pH 至 56.下載可編輯 .預(yù)先加入采樣體積1%的氫氧化鈉溶液250mL? ,采( 2mol/L );若樣集水樣使其充棕色品呈酸性 ,應(yīng)加大滿采樣瓶 ,立盡量現(xiàn)場(chǎng)測(cè)定80活性氯5dG氫氧化鈉溶液的加即加蓋塞緊并HJ586-2010入量,確保 pH 大于 密封,避免水12。冷藏運(yùn)送 , 4 樣接觸空氣 。避光保存農(nóng)GB/T5705.9-20081藥滴滴涕G4冰箱內(nèi)保存1000mL24h6類(lèi)P5GB/T5705.9-20082林丹G4保存1000mL24h6P7生活飲用水衛(wèi)生83環(huán)氧七氯G4保存1000mL24h規(guī)范 P373有1000mL ,采機(jī)在弱酸狀態(tài)下 ,4 樣前用水樣反84磷對(duì)硫磷G3
15、dGB13192-91冷藏保存復(fù)沖洗采樣瓶農(nóng)23 次藥.下載可編輯 .有機(jī)85磷甲基對(duì)硫磷G3d農(nóng)藥有機(jī)86磷馬拉硫磷G3d農(nóng)藥有機(jī)87磷樂(lè)果G3d農(nóng)藥有機(jī)88磷敵敵畏G24h農(nóng)藥有89敵百蟲(chóng)G24h機(jī).下載可編輯 .磷農(nóng)藥GB/T5705.9-20090內(nèi)吸磷G4保存1000mL24h6P14GB/T5705.9-20091百菌清G1000mL24h6P15GB/T5705.9-20092甲萘威G加入磷酸調(diào) pH 至 31000mL24h6P18GB/T5705.9-20093溴氰菊酯G4保存1000mL24h 萃取6P23500mL ,樣品棕色應(yīng)充滿采樣94阿特拉津4避光保存7dHJ587-2010G瓶,并加蓋密封。苯并(a)棕色若水中有余氯存1000mL ,采7d 內(nèi)萃95HJ478-2009芘G在,每 1000mL水 樣前不用水樣取, 40d.下載可編輯 .中需要加入 80mg預(yù)洗瓶子 ,采內(nèi)分析硫代硫酸鈉 。 4避 樣瓶要完全注光保存滿,不留氣泡。每升水中加入硫酸10L銅溶液 1mL 。水樣pH=3條聚乙用鹽酸 、鹽酸溶液GB/T17132-19996甲基汞10L件下保存烯塑(2mol/L) 和氫氧化712h料桶鈉溶液 (6mol/L) 調(diào)pH=3 ,4保存。棕色2L ,水樣充滿 7d 內(nèi)完成97多氯聯(lián)苯 4避
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