藥學(xué)專業(yè)知識一章節(jié)練習(xí)：藥效學(xué)

1、藥學(xué)專業(yè)知識一章節(jié)練習(xí)：藥效學(xué)一、最佳選擇題1、各種給藥途徑產(chǎn)生效應(yīng)快慢順序正確的是A、靜脈注射 吸入給藥 肌內(nèi)注射 皮下注射B、吸入給藥 靜脈注射 肌內(nèi)注射 皮下注射C、口服給藥 直腸給藥 貼皮給藥D、貼皮給藥 直腸給藥 口服給藥E、肌內(nèi)注射 靜脈注射 吸入給藥 皮下注射2、關(guān)于藥物與受體相互作用的說法錯誤的是A、 KD意義是引起最大效應(yīng)一半時的藥物劑量或濃度B、 KD越大，則親和力越小，二者成反比C、藥物和受體結(jié)合產(chǎn)生效應(yīng)不僅要有親和力，還要有內(nèi)在活性D、完全激動藥， =0E、部分激動藥內(nèi)在活性 CBB、 BCAC、 CBAD、 ABCE、 CBA17、患者，男性，60 歲，患充血性心力衰

2、竭，采用利尿藥治療。藥物A 和B 具有相同的利尿機(jī)制。5mg藥物 A 與500mg藥物B 能夠產(chǎn)生相同的利尿強(qiáng)度，這提示A、藥物B的效能低于藥物AB、藥物A比藥物B 的效價強(qiáng)度強(qiáng)100 倍C、藥物A的毒性比藥物B 低D、藥物A比藥物B 更安全E、藥物 A的作用時程比藥物B 短18、不具有酶誘導(dǎo)作用的藥物是A、紅霉素B、灰黃霉素C、撲米酮D、卡馬西平E、格魯米特19、下列哪項不屬于結(jié)合型藥物的特性A、不呈現(xiàn)藥理活性B、不能透過血腦屏障C、不被肝臟代謝滅活D、不被腎排泄E、屬于不可逆結(jié)合20、苯巴比妥急性中毒時，可加速其在尿中排泄的藥物是A、氯化銨B、碳酸氫鈉C、葡萄糖D、生理鹽水E、硫酸鎂21、

3、不屬于影響藥物作用的遺傳因素的是A、種族差異B、性別C、特異質(zhì)反應(yīng)D、個體差異E、種屬差異22、以下關(guān)于安慰劑的說法不正確的是A、安慰劑不含藥理活性成分而僅含賦形劑B、在外觀和口味上與有藥理活性成分制劑完全一樣C、安慰劑產(chǎn)生的作用稱為安慰劑作用D、分為陽性安慰劑作用和陰性安慰劑作用E、安慰劑作用不存在生效、高峰、消失的變化規(guī)律23、以下不是妊娠婦女禁用的是A、四環(huán)素類B、青霉素類C、烷化劑D、氨基糖苷類抗生素E、抗癲癇藥24、特異質(zhì)反應(yīng)是由于A、藥物劑量過大而引起B(yǎng)、用藥時間過長而引起C、藥物作用選擇性低、作用較廣而引起的D、藥物過敏而引起E、某些個體對藥物產(chǎn)生不同于常人的反應(yīng)25、魚精蛋白注

4、射液解救肝素過量出血，這種現(xiàn)象稱為A、增敏作用B、拮抗作用C、協(xié)同作用D、增強(qiáng)作用E、相加作用26、下列不屬于協(xié)同作用的是A、普萘洛爾 +氫氯噻嗪B、普萘洛爾 +硝酸甘油C、磺胺甲噁唑+甲氧芐啶D、克林霉素 +紅霉素E、阿司匹林 +可待因27、既能影響酶又能影響生理活性物質(zhì)及其轉(zhuǎn)運(yùn)體發(fā)揮藥效的是A、氫氯噻嗪B、左旋咪唑C、阿司匹林D、碘解磷定E、氧氟沙星28、下列不屬于藥物作用機(jī)制的是A、影響離子通道B、干擾細(xì)胞物質(zhì)代謝過程C、影響細(xì)胞膜的通透性或促進(jìn)、抑制遞質(zhì)的釋放D、對某些酶有抑制或促進(jìn)作用E、改變藥物的生物利用度29、選擇性低的藥物，在臨床治療時往往A、毒性較大B、副作用較多C、過敏反應(yīng)

5、較劇烈D、成癮較大E、藥理作用較弱30、關(guān)于藥物的治療作用，正確的是A、是指用藥后引起的符合用藥目的的作用B、對因治療不屬于治療作用C、對癥治療不屬于治療作用D、抗高血壓藥降壓屬于對因治療E、抗生素殺滅細(xì)菌屬于對癥治療31、下列關(guān)于藥物作用的選擇性，錯誤的是A、有時與藥物劑量有關(guān)B、與藥物本身的化學(xué)結(jié)構(gòu)有關(guān)C、選擇性高的藥物組織親和力強(qiáng)D、選擇性高的藥物副作用多E、選擇性是藥物分類的基礎(chǔ)32、體外研究藥物代謝最成熟的工具與哪種物質(zhì)有關(guān)A、受體B、基因C、蛋白質(zhì)D、 CYPE、巨噬細(xì)胞二、配伍選擇題1、 A. 耐受性B. 耐藥性E. 成癮、機(jī)體連續(xù)多次用藥后，其反應(yīng)性會逐漸降低，需要加大藥物劑量

6、才能維持原有療效ABCDE、病原微生物對抗菌藥物的敏感性降低、甚至消失ABCDE、由于反復(fù)用藥所產(chǎn)生的一種適應(yīng)狀態(tài)，中斷用藥后可產(chǎn)生一種強(qiáng)烈的癥狀或損害ABCDE、連續(xù)用藥后，可使機(jī)體對藥物產(chǎn)生生理的或心理的或兼而有之的一種依賴和需求ABCDE、人體產(chǎn)生一種要周期性、連續(xù)性地用藥欲望，產(chǎn)生強(qiáng)迫性覓藥行為，以滿足或避免不適感ABCDE2、 A. 完全激動藥B. 競爭性拮抗藥E. 部分激動藥、使激動藥與受體的最大效應(yīng)降低的是ABCDE、使激動藥與受體結(jié)合的量效曲線平行右移，最大效應(yīng)不變的是ABCDE、與受體有很高的親和力，很強(qiáng)的內(nèi)在活性的是ABCDE、與受體有很高親和力，內(nèi)在活性不強(qiáng)的是ABCDE

7、3、 A.LD50 較大的藥物B.LD50 較小的藥物C.ED50 較大的藥物D.ED50 較小的藥物E.LD50/ED50 比值較大的藥物、毒性較大的是ABCDE、療效較強(qiáng)的是ABCDE、安全性較大的是ABCDE、毒性較小的是ABCDE、療效較弱的是ABCDE4、 A. 內(nèi)在活性B. 治療指數(shù)E. 半數(shù)有效量、 LD50/ED50ABCDE、 ED50ABCDE、 LD5ED95ABCDE、 LD50ABCDE5、 A. 臨床常用的有效劑量B. 藥物能引起的最大效應(yīng)C.引起 50最大效應(yīng)的劑量D.引起等效應(yīng)反應(yīng)的相對劑量E. 引起藥物效應(yīng)的最低藥物濃度、半數(shù)有效量（ED50）ABCDE、效能

8、ABCDE、效價強(qiáng)度ABCDE、閾濃度ABCDE6、 A. 氯霉素B. 卡那霉素C.阿莫西林D.鏈霉素E. 維生素 C對于哺乳期婦女用藥、不宜使用的是ABCDE、需慎重使用的是ABCDE、禁用的是ABCDE7、 A. 作用于受體B. 影響酶的活性C.影響離子通道D.干擾核酸代謝E. 補(bǔ)充體內(nèi)物質(zhì)關(guān)于藥物的作用機(jī)制、磺胺類抗菌藥物ABCDE、鐵劑治療缺鐵性貧血ABCDE、利多卡因發(fā)揮局麻作用ABCDE、碘解磷定解救有機(jī)磷中毒ABCDE、阿托品術(shù)前應(yīng)用ABCDE8、 A. 興奮B. 選擇性E. 藥物作用、藥物與機(jī)體生物大分子相互作用所引起的初始作用ABCDE、機(jī)體器官原有功能水平增強(qiáng)ABCDE、藥

9、物在一定的劑量范圍，對不同的組織和器官所引起的藥理效應(yīng)和強(qiáng)度不同ABCDE、用藥后能消除原發(fā)致病因子，治愈疾病的藥物治療ABCDE三、綜合分析選擇題1、某患者分別使用兩種降血壓藥物A 和 B， A 藥的 ED 為 0.1mg，血壓降到正常值所需劑量為0.15mg； B50藥的 ED 為 0.2mg，血壓降到正常值所需劑量為0.25mg 。50、關(guān)于兩種藥以下說法正確的是A、 A 藥的最小有效量大于B藥B、 A 藥的效能大于B 藥C、 A 藥的效價強(qiáng)度大于B 藥D、 A 藥的安全性小于B 藥E、以上說法都不對、在服用降壓藥的同時不宜與哪種藥物合用A、阿司匹林B、維生素CC、布洛芬D、氯丙嗪E、奧

10、美拉唑四、多項選擇題1、以下屬于影響藥物作用的藥物方面的因素的是A、藥物的理化性質(zhì)B、劑量C、劑型D、療程E、給藥途徑2、藥物與受體的結(jié)合具有如下特點A、特異性B、飽和性C、可逆性D、穩(wěn)定性E、靈敏性3、部分激動藥的特點是A、與受體有親和力B、內(nèi)在活性較弱C、單獨應(yīng)用時不引起生理效應(yīng)D、單獨應(yīng)用時可引起弱的生理效應(yīng)E、與激動藥合用，可部分對抗激動藥的效應(yīng)4、第二信使包括A、 cAMPB、 Ca2+C、 cGMPD、 DGE、IP 35、不屬于競爭性拮抗藥的特點的是A、與受體結(jié)合是可逆的B、本身能產(chǎn)生生理效應(yīng)C、本身不能產(chǎn)生生理效應(yīng)D、能抑制激動藥的最大效應(yīng)E、使激動藥的量效曲線平行右移6、關(guān)于

11、受體的敘述正確的是A、化學(xué)本質(zhì)主要為大分子蛋白質(zhì)B、是首先與藥物結(jié)合并起反應(yīng)的細(xì)胞成分C、具有特異性識別藥物或配體的能力D、存在于細(xì)胞膜上、胞漿內(nèi)或細(xì)胞核上E、與藥物結(jié)合后，受體可直接產(chǎn)生生理效應(yīng)7、受體的特性包括A、飽和性B、特異性C、可逆性D、多樣性E、高靈敏性8、屬于“量反應(yīng)”的指標(biāo)有A、血藥濃度的變化B、死亡或生存C、睡眠與否D、血糖的測定值E、尿量增減的毫升數(shù)9、藥理反應(yīng)屬于量反應(yīng)的指標(biāo)是A、血壓B、驚厥C、死亡D、血糖E、心率10、以下具有酶抑制作用的藥物有A、氯霉素B、甲硝唑C、咪康唑D、哌醋甲酯E、螺內(nèi)酯11、不宜與考來烯胺合用的藥物A、阿司匹林B、保泰松C、洋地黃毒苷D、地高辛E、華法林12、影響藥物吸收的因素包括A、 pH 的影響B(tài)、離子的作用C、胃腸運(yùn)動的影響D、腸吸收能力的影響E、間接作用13、可使氨茶堿和安替比林代謝加快的是A、菜花B、圓白菜C、芹菜D、烤肉E、西紅柿14、屬于影響藥物作用的疾病因素是A、胃腸疾病B、電解質(zhì)紊亂C、心臟疾病D、營養(yǎng)不良E、腎病綜合征15、影響藥物作用的機(jī)體方面的因素是A、年齡B、性別C、身高D、病理狀態(tài)E、精神狀態(tài)16、以下屬于協(xié)同作用的是A、脫敏作用B、相加作用C、增強(qiáng)作用D、提高作用E、增敏作用17、補(bǔ)充體內(nèi)營養(yǎng)或代謝物質(zhì)被稱為A、替代療法B、對癥治療C、營養(yǎng)治療D、補(bǔ)充