2020年高三生物二輪復(fù)習(xí)簡答題訓(xùn)練一細胞的分子組成與基本結(jié)構(gòu)(全國通用版)

1、簡答題訓(xùn)練一細胞的分子組成與基本結(jié)構(gòu)1. 生物體的生命活動都有共同的物質(zhì)基礎(chǔ)，下圖中a、b為相應(yīng)化學(xué)元素構(gòu)成的有機小分子物質(zhì)，甲、乙、丙、丁代表有機高分子物質(zhì)；已知核糖體是由RNA和蛋白質(zhì)構(gòu)成的，請據(jù)圖分析回答下列問題：（1）在人體細胞內(nèi)，a共有種。（2）絕大多數(shù)生物的遺傳信息都儲存在 中，部分病毒的遺傳信息儲存在 中（填圖中編號）。（3）b經(jīng)反應(yīng)合成丙，此過程發(fā)生在 （填細胞器）；連接兩個b之間的鍵是 。丁若是植物體內(nèi)特有的儲能物質(zhì)， 貝陀是； 丁若是動物體內(nèi)特有的儲能物質(zhì)， 貝陀是；丁若是動、植物體內(nèi)都有的儲能物質(zhì)，則它是 。 在某人的神經(jīng)細胞和肝細胞中，丙一般是 （填“相同”或“不同”）

2、的。答案（1）8（2）甲乙（3）脫水縮合核糖體肽鍵淀粉糖原脂肪（5）不同解析 （1）題圖中的a是構(gòu)成核酸的基本單位核苷酸，人體細胞內(nèi)含有 DNA和RNA兩種核酸，DNA由4種脫氧核苷酸構(gòu)成，RNA由4種核糖核苷酸構(gòu)成，所以在人體細胞內(nèi)，a共有4+ 4= 8（種）。 題圖中的甲是DNA絕大多數(shù)生物（細胞生物和 DNA病毒）的遺傳信息都儲存在甲中，題圖中的乙是RNA部分病毒（RNA病毒）的遺傳信息儲存在乙中。（3）題圖中的丙是蛋白質(zhì)，b是氨基酸，蛋白質(zhì)是由氨基酸在核糖體中經(jīng)脫 水縮合反應(yīng)合成的，連接兩個氨基酸之間的鍵是肽鍵。（4）糖類是細胞內(nèi)的主要能源物質(zhì)，其中淀粉是植物體內(nèi)特有的儲能物質(zhì)，糖原是

3、動物體內(nèi)特有的儲能物質(zhì)，脂肪是動、植物體內(nèi)都有的儲能物質(zhì)。（5）題圖中的甲是 DNA是細胞生物的遺傳物質(zhì)，乙是RNA是通過轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的，丙是蛋白質(zhì)，是通過翻譯產(chǎn)生的；細胞分化的實質(zhì)是基因的選擇性表達，所以在某人的神經(jīng)細胞和肝細胞中，甲類物質(zhì)一般是相同的， 乙類物質(zhì)一般不同，丙類物質(zhì)一般不同。-3 -2. (2019 廣安模擬)研究人員將答案(1)不能 在脫水縮合形成肽鍵的過程中，號位被標(biāo)記的 H大都要參與H2O的形成，導(dǎo)致蛋白質(zhì)無放射性，不能被追蹤(2)差速離心核糖體 (3)高爾基體對來自內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的蛋白質(zhì)進一步修飾加工，然后形成包裹著分泌蛋白的囊泡向細胞膜運輸解析(1)圖中號位是羧基，羧基與氨基脫

4、水縮合形成肽鍵，若只有這個部位的H被標(biāo)記，基本上放射性都會出現(xiàn)在H2O中，因而不能達到追蹤蛋白質(zhì)的目的。 要檢測不同細胞器的放射性強度，常常需要將各種細胞器分離出來，而分離細胞器常常采用差速離心 法，分泌蛋白的合成和分泌依次通過的細胞結(jié)構(gòu)是核糖體t內(nèi)質(zhì)網(wǎng)t高爾基體t細胞膜，因此在分離出來 的各種細胞器中，首先出現(xiàn)放射性的是核糖體。 在分泌蛋白形成和分泌的過程中，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)產(chǎn)生的囊泡與高爾基體融合，使高爾基體膜面積增加；囊泡 與高爾基體脫離，又使高爾基體膜面積減小，所以膜面積先增加后減小的細胞器是高爾基體，高爾基體主 要對來自內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的蛋白質(zhì)進一步修飾加工，然后形成包裹著分泌蛋白的囊泡，囊泡移動到細胞

5、膜，與細胞 膜融合，并將蛋白質(zhì)分泌到細胞外。3 構(gòu)建生物模型是研究抽象生命系統(tǒng)常用的方法和手段。某研究人員構(gòu)建了一個“類細胞”模型，它由 膜外殼和填入物(含細胞骨架和驅(qū)動蛋白等，作為運動的結(jié)構(gòu)基礎(chǔ))構(gòu)成，并能像活細胞一樣自主移動和改變形態(tài)?；卮鹣铝袉栴}：(1) 該生物模型的類型屬于 ，它類似于(填細胞器名稱)產(chǎn)生的囊泡。 為了讓該模型能吸收 ，除了在其膜外殼中加入K*載體蛋白，還要填入 ATP供能。ATP能作為直接能源物質(zhì)的原因是。(3)細胞中與驅(qū)動蛋白合成有關(guān)的細胞結(jié)構(gòu)有。該模型能自主移動的原因是答案 (1) 主動運輸 載體蛋白的協(xié)助和能量 吸水 (3)該物質(zhì)抑制 K進入細胞，導(dǎo)致氣孔關(guān)閉，

6、減少水分的散失氣孔關(guān)閉，進入葉肉細胞的 CQ減少，C3含量下降，短時間內(nèi)，ATP合成量不變，消耗量減少，所以ATP總量上升，ADP總量下降，ADP/ATP 的比值下降解析(1)保衛(wèi)細胞逆濃度梯度將 H運出細胞外的方式是主動運輸，需要的條件是載體蛋白的協(xié)助和能量。(2)根據(jù)K+吸收學(xué)說中“驅(qū)動 K進入細胞內(nèi)，使細胞液滲透壓升高，氣孔張開”可判斷，細胞液滲透壓升 高，吸水能導(dǎo)致氣孔張開。 某物質(zhì)可抑制 K進入細胞，導(dǎo)致氣孔關(guān)閉，減少水分的散失，能提高植物對干旱環(huán)境的適應(yīng)能力。用 該物質(zhì)處理葉片后，氣孔關(guān)閉，進入葉肉細胞的CQ減少，C3含量下降，短時間內(nèi)，ATP合成量不變，消耗量減少，所以 ATP總

7、量上升，ADP總量下降，ADP/ATP的比值下降。答案（1）葡萄糖分子的載體 （2）溫度影響組成細胞膜的分子的運動從而影響物質(zhì)交換速率；溫度通 過影響呼吸酶的活性來影響細胞呼吸能量的釋放，從而影響主動運輸（3） 磷脂雙分子層內(nèi)部具有疏水性 實驗思路：將甲組紅細胞膜中的蛋白質(zhì)破壞，乙組紅細胞不做處理，然后將兩組細胞同時置于蒸餾 水中，測定兩組細胞吸水漲破所需的時間。預(yù)期實驗結(jié)果：乙組吸水漲破所需時間短，說明推測正確 解析 （1） 葡萄糖不能直接進入線粒體進行氧化分解，最可能的原因是線粒體膜上不含運輸葡萄糖分子的 載體。（2）在一定范圍內(nèi)改變溫度，細胞膜的物質(zhì)交換速率隨之改變，其原因可能是：溫度影

8、響組成細 胞膜的分子的運動從而影響物質(zhì)交換速率；溫度通過影響呼吸酶的活性來影響細胞呼吸能量的釋放，從 而影響主動運輸。（3）從細胞膜的結(jié)構(gòu)分析，由于磷脂雙分子層內(nèi)部具有疏水性，因此水分子自由擴散通過細胞膜時會受 到一定的阻礙。根據(jù)實驗?zāi)康暮蛯嶒炘O(shè)計原則，實驗思路及預(yù)期實驗結(jié)果如下：將甲組紅細胞膜中的蛋 白質(zhì)破壞， 乙組紅細胞不做處理， 然后將兩組細胞同時置于蒸餾水中， 測定兩組細胞吸水漲破所需的時間。 乙組吸水漲破所需時間短，說明推測正確。6為研究中心體在動物細胞分裂過程中是否起關(guān)鍵作用，以海拉細胞為實驗材料，并以染色體倍性細胞 占細胞總數(shù)的百分比 （可指示細胞分裂是否變化 ）為觀測指標(biāo)，完善

9、實驗思路，預(yù)測實驗結(jié)果并進行分析與 討論。實驗材料：海拉細胞懸液，細胞培養(yǎng)瓶等。（要求與說明： 中心體可用激光處理破壞； 染色體倍性細胞占細胞總數(shù)的百分比可用流式細胞術(shù)測量； 實驗思路涉及的具體操作過程不作要求）回答下列問題：H標(biāo)記的亮氨酸注射到漿細胞中，以研究分泌蛋白形成和分泌的過程。 亮氨酸的結(jié)構(gòu)式如圖所示?；卮鹣铝袉栴}： -l-一CH?一CH一COOHCH. /(1) 用作原料的亮氨酸，若只有圖中號位的H被標(biāo)記時，(填“能”或“不能”)達到追蹤蛋白質(zhì)的目的，原因是 要檢測不同細胞器的放射性強度，可以用 法將這些細胞器分離出來，在分離出來的各種細胞器中，首先出現(xiàn)放射性的是 。(3)在分泌蛋

10、白的形成和分泌過程中，膜面積先增加后減小的細胞器是，該細胞器在分泌蛋白形成和分泌過程中所起的作用是 (4) 研究人員為利用該模型定向運輸抗癌藥物與癌細胞特異性結(jié)合，以達到治療癌癥的目的，需要在膜外殼中加入 加以改造，這利用了細胞膜 的功能。答案 (1) 物理模型 高爾基體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng) (2) 遠離腺苷的高能磷酸鍵容易斷裂并釋放能量 (3) 核糖體、 線粒體、細胞核細胞骨架和驅(qū)動蛋白分子可以運動，并由ATP提供能量(4)(特異)糖蛋白 進行細胞間的信息交流解析 (1) “類細胞”模型屬于物理模型；細胞中能產(chǎn)生囊泡的細胞器有高爾基體和內(nèi)質(zhì)網(wǎng)。(2) ATP 能作為直接能源物質(zhì)的原因是遠離腺苷的高能磷酸

11、鍵容易斷裂并釋放能量。(3) 細胞中的驅(qū)動蛋白是由細胞核中的基因控制合成的，其合成場所是核糖體，合成過程中需要線粒體提 供能量；該模型含細胞骨架和驅(qū)動蛋白等運動的結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)，因此，其能自主移動的原因是細胞骨架和驅(qū)動 蛋白分子可以運動，并由 ATP提供能量。(4) 研究人員為利用該模型定向運輸抗癌藥物與癌細胞特異性結(jié)合，以達到治療癌癥的目的，需要在膜外 殼中加入 (特異 ) 糖蛋白加以改造，這利用了細胞膜進行細胞間的信息交流的功能。4. Q吸收學(xué)說提出：保衛(wèi)細胞可逆濃度梯度將運出細胞外，從而驅(qū)動 “進入細胞內(nèi)，使細胞液滲透壓升高，氣孔張開?；卮鹣铝袉栴}：(1) 保衛(wèi)細胞逆濃度梯度將運出細胞外的方式

12、是,該運輸方式需要的條件包括( 答出兩點即可 ) 。(2) 根據(jù)“吸收學(xué)說可判斷，保衛(wèi)細胞 (填“吸水”或“失水”)能導(dǎo)致氣孔張開。(3) 某物質(zhì)可抑制 Q進入細胞，用其處理植物能提高植物對干旱環(huán)境的適應(yīng)能力，原因是用該物質(zhì)處理葉片后，短時間內(nèi)葉肉細胞葉綠體中ADP/ATP的比值會下降，下降的機理是5生物膜系統(tǒng)是真核細胞特有的結(jié)構(gòu)，在細胞生命活動中的作用極為重要。（1）細胞膜作為系統(tǒng)的邊界，可控制物質(zhì)進出細胞。葡萄糖不能直接進入線粒體進行氧化分解，最可能的 原因是線粒體膜上不含 。（2）研究表明，在一定范圍內(nèi)改變溫度，細胞膜的物質(zhì)交換速率隨之改變。嘗試對此現(xiàn)象進行解釋 （ 至少說出兩點 ）（3

13、） 科學(xué)家研究發(fā)現(xiàn)，細胞膜的跨膜蛋白中，有一種與水的跨膜運輸有關(guān)的水通道蛋白?；卮鹣铝袉栴}： 從細胞膜的結(jié)構(gòu)分析，由于 ,水分子自由擴散通過細胞膜時會受到一定的阻礙。 哺乳動物紅細胞在低滲溶液中能迅速吸水漲破，有人推測這可能與水通道蛋白有關(guān)。請設(shè)計實驗，驗證這個推測是正確的。（要求：寫出實驗思路、預(yù)期實驗結(jié)果）(1) 完善實驗思路： 將海拉細胞懸液均分為 A B兩組，置于細胞培養(yǎng)瓶中 ； 用流式細胞術(shù)測量，并記錄； 用激光破壞 ； B組不做相應(yīng)處理，作為對照； 將A、B兩組置于 的環(huán)境中培養(yǎng)相同時間后，重復(fù)步驟； 對所得數(shù)據(jù)進行處理與分析。(2) 預(yù)測實驗結(jié)果與結(jié)論若破壞中心體能引起細胞中的染

14、色體數(shù)目加倍，如圖為實驗后對照組的柱狀圖，請在同一坐標(biāo)系中畫出實 驗組的情況。(3)分析與討論：中心體被激光破壞后可引起細胞中的染色體數(shù)目加倍，試分析其原因:若要得到大量的 S期細胞，可采用的方法是 ，原因是答案(1)在相同且適宜的條件下培養(yǎng)染色體倍性細胞占細胞總數(shù)的百分比A組部分細胞的中心體相同且適宜如圖軒勰7套蕓(3)中心體被破壞后紡錘體不能形成，有絲分裂后期著絲點一分為二，染色體數(shù)目加倍，但細胞不能一分為二，導(dǎo)致染色體數(shù)目加倍加入DNA復(fù)制抑制劑 S期進行DNA的復(fù)制，加入DNA復(fù)制抑制劑后可以使細胞停留在S期解析(1)該實驗的目的是研究中心體在動物細胞分裂過程中是否起關(guān)鍵作用，方法是以海拉細胞為實驗材料，并以染色體倍性細胞占細胞總數(shù)的百分比(可指示細胞分裂是否變化 ) 為觀測指標(biāo)，根據(jù)探究實驗的對照原則和單一變量原則可設(shè)計實驗如下：將海拉細胞懸液均分為A, B兩組，置于細胞培養(yǎng)瓶中在適宜且相同的條件下培養(yǎng)；用流式細胞術(shù)測量染色體倍性細胞占細胞總數(shù)的百分比，并記錄；用激光破 壞A組部分細胞的中心體；B組不做相應(yīng)處理，作為對照；將A、B兩組置于相同且適宜的環(huán)境中培養(yǎng)相同時