醫(yī)療器械法律法規(guī)培訓(xùn)考試試題及答案_第1頁
醫(yī)療器械法律法規(guī)培訓(xùn)考試試題及答案_第2頁
醫(yī)療器械法律法規(guī)培訓(xùn)考試試題及答案_第3頁
醫(yī)療器械法律法規(guī)培訓(xùn)考試試題及答案_第4頁
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文檔簡介

1、限公司醫(yī)療器械培訓(xùn)考題姓名得分一、填空題(每空2分,共計(jì)50分):1、 為了加強(qiáng)對醫(yī)療器械的監(jiān)督管理, 保證醫(yī)療器械的安全、有效,保障人體健康和生命安全, 制定醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例。在中華人民共和國 從事醫(yī)療器械的研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用、監(jiān)督管理的單位或者個(gè)人,應(yīng)當(dāng)遵守本條例。條例實(shí)施日期 2、 負(fù)責(zé)全國的醫(yī)療器械監(jiān)督管理工作。國家對醫(yī)療器械實(shí)行產(chǎn)品 制度。共分三類醫(yī)療器械。生產(chǎn)第一類醫(yī)療器械,由設(shè)區(qū)的 品監(jiān)督管理部門審查批準(zhǔn),并發(fā)給產(chǎn)品生產(chǎn)注冊證書。生產(chǎn)第二類醫(yī)療器械,由 品監(jiān)督管理部門審查批準(zhǔn),并發(fā)給產(chǎn)品生產(chǎn)注冊證書。生產(chǎn)第三類醫(yī)療器械,由 藥品監(jiān)督管理部門審查批準(zhǔn),并發(fā)給產(chǎn)品生產(chǎn)注冊證書

2、。3、 醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)從取得 的生產(chǎn)企業(yè)或者取得的經(jīng)營企業(yè)購進(jìn)合格的醫(yī)療器械,并驗(yàn)明產(chǎn)品合格證明。4、 醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證有效期 年,醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證書有效期年,連續(xù)停產(chǎn)年以上的,產(chǎn)品生產(chǎn)注冊證書自行失效。醫(yī)療器械及其外包裝上應(yīng)當(dāng)按照國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定,標(biāo)明 號5、 開辦第二類、第三類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè),應(yīng)當(dāng)經(jīng) 品監(jiān)督管理部門審查批準(zhǔn),并發(fā)給,證書有效期 年。6、 未取得醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證經(jīng)營 療器械的,由縣級以上人民的,并處違法所得 倍以上 倍以下的罰款;沒有違法所得或者違法所得不足元的,并處 元以上元以下的罰款;構(gòu)成犯罪的,依法追究刑事責(zé)任。7、倉庫應(yīng)劃線

3、分區(qū),實(shí)行 ,統(tǒng)一規(guī)定為(三色五區(qū)): 為綠色; 為紅色; 黃色等專用場所。二、簡答題(每題12分,共計(jì)50分):1、醫(yī)療器械定義:50002、醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)符合的條件3、國家對醫(yī)療器械實(shí)行分類管理,各類器械包含的具體范圍4、醫(yī)療器械使用目的規(guī)定、填空題1、境內(nèi) 2004 年4月1日2、國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門生產(chǎn)注冊市級人民政府省、自治區(qū)、直轄市人民政府國務(wù)院3、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證醫(yī)療器械4、_5_ 4 產(chǎn)品注冊證書 5、省、自治區(qū)、直轄市人民政府經(jīng)營企業(yè)許可證,5 6第二類、第三類2 _5_ 5000 20000 7、色標(biāo)管理 ,二、簡答題發(fā)貨區(qū)、合格品區(qū) ;

4、不合格品區(qū);待驗(yàn)區(qū)、退貨區(qū)1、指單獨(dú)或者組合使用于人體的儀器、設(shè)備、器具、材料或者其他物品,包括所需要的軟件;其用于人體體表及體內(nèi)的作用不是用藥理學(xué)、免疫學(xué)或者代謝的手段獲得,但是可能有這些手段參與并起一定的輔助作用2、醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)符合的條件:(一)具有與其經(jīng)營的醫(yī)療器械相適應(yīng)的經(jīng)營場地及環(huán)境;(二)具有與其經(jīng)營的醫(yī)療器械相適應(yīng)的質(zhì)量檢驗(yàn)人員;(三)具有與其經(jīng)營的醫(yī)療器械產(chǎn)品相適應(yīng)的技術(shù)培訓(xùn)、維修等售后服務(wù)能力。3、國家對醫(yī)療器械實(shí)行分類管理,各類器械包含的具體范圍:第一類是指,通過常規(guī)管理足以保證其安全性、有效性的醫(yī)療器械。第二類是指,對其安全性、有效性應(yīng)當(dāng)加以控制的醫(yī)療器械。第三類是指,植入人體;用于支持、維持生命;對人體具有潛在危險(xiǎn),對其安全性、有效性必須嚴(yán)格控 制的醫(yī)療器械。4、(一)疾病的預(yù)防、診斷、治療、監(jiān)護(hù)或者緩解。(二)損傷或殘疾的診斷、治療、監(jiān)護(hù)、緩解或者補(bǔ)(三)解剖或生理過程的

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