北京中醫(yī)藥大學(xué)遠(yuǎn)程教育學(xué)院分析

1、北京中醫(yī)藥大學(xué)遠(yuǎn)程教育學(xué)院分析 化學(xué) Z1-6 次作業(yè)答案 第一次作業(yè) A 型題： 請從備選答案中選取一個最佳答案 1、草酸鈉溶液與 L KMnO 4 溶液反應(yīng)，反應(yīng)完成時兩種溶液消耗的體積相等，兩者反應(yīng)的物質(zhì)的量之 比為： 2KMnO 45Na 2C 2O 4, 則草酸鈉的濃度 1 分有關(guān)保留時間 t R的描述錯誤的是： 1 分 A. 色譜柱填充緊密程度不會影響某一物質(zhì)的 t R 3.一組分析數(shù)據(jù)標(biāo)準(zhǔn)偏差的計算式應(yīng)為： 1 分 B. 4.以下各種變化不影響酸堿指示劑變色的是： 1 分 E.滴定劑濃度 5. 以下關(guān)于系統(tǒng)誤差的敘述，錯誤的是 : 1分 D.在同一條件下重復(fù)測定中，正負(fù)系統(tǒng)誤差出

2、現(xiàn)機會相等 1 / 26 6. 以下對于測定紫外吸收光譜時溶劑的選擇，敘述錯誤的是：1 分D.在所 測定的波長范圍內(nèi)，溶劑本身有吸收 7. 根據(jù)條件電位定義式，以下選項錯誤的是： 1 分 E.式中 1 8. 在下面各種振動模式中不產(chǎn)生紅外吸收帶的是： 1 分 D.二氧化碳分子中 O=C=O對稱伸縮振動 9. 分離度 R 的計算式為： 1 分 B. 10. 在紫外吸收光譜曲線中 ,能用來定性的參數(shù)是： 1 分 E.最大吸收峰的波長和其摩爾吸收系數(shù) 11. HAc 的 pKa=，苯甲酸 C6H5COOH的 Ka=，HCOOH的 pKa=，HCN的 pKa=，據(jù)此，不能用標(biāo)準(zhǔn)堿溶液直接滴定 mol/

3、L 的酸應(yīng)是： 1 分 12. 有關(guān)酸堿指示劑的描述，正確的是： 1 分 D.在一定的 pH 值范圍內(nèi)呈現(xiàn)不同的顏色 13. 高效液相色譜儀組成不包括： 1 分 B. 單色器 14. 下列不是增大沉淀物溶解度的因素是： 1 分 C. 同離子效應(yīng) 15. 下列各種類型的電子躍遷，幾乎不能發(fā)生的是： 1 分 D. * 16. 氣相色譜法中 “死時間”的準(zhǔn)確含義是： 1 分 2 / 26 E. 完全不與固定相作用組分流經(jīng)色譜柱的時間 17. 對氧化還原滴定，以下敘述錯誤的是： 1 分 B. 只要氧化還原反應(yīng)的 ，就一定可以用于氧化還原滴定 18. 紅外光譜法對制樣的要求錯誤的是： 1 分 B.樣品可

4、以含大量水 19. 沉淀的類型與聚集速度有關(guān)，影響聚集速度的主要因素是： 1 分 E.相對 過飽和度 20. 下列 H 2C 2O 4 共軛酸堿對 pKa與 pKb的關(guān)系是： 1 分 +pK b2= pK w 21. HPLC與 GC比較，可以忽略縱向擴散，主要原因是： 1 分 D.流動相粘度大 22. 分析化學(xué)是化學(xué)學(xué)科中的一個重要分支 ,分析化學(xué)的主要任務(wù)不包括 C.明 確物質(zhì)的合成方法 23. GC中，色譜柱使用的最高溫度取決于： 1 分 E.固定液的最高使用溫度 24. 應(yīng)用 GC對樣品進(jìn)行分析時，用來定性的依據(jù)是組分的： 1 分 分1B.保 留時間 3 / 26 25. 必須采用間接

5、法配制標(biāo)準(zhǔn)溶液的物質(zhì) 1 分 26. 提高配位滴定選擇性，消除共存金屬離子干擾的最徹底方法是 1 分C.沉 淀掩蔽法 27. 當(dāng)單色光通過一吸光介質(zhì)后： 1 分 A. 透光率一般小于 1 28. 當(dāng)共軛體系由順式變?yōu)榉词綍r，其 UV光譜的 max將如何變化 1 分B. 紅移 29. 吸收池使用注意事項中錯誤的是： 1 分 D.只能裝到容積 1/3 30. 已知某混合試樣 A、B、C 三組分在硅膠薄層色譜上的 R f 值的大小順序為 A BC，問三組分的極性大小順序為： 1 分 BA B 型題： 下列每組題有多個備選答案，每個備選答案可以使用一次或重復(fù)使用，也 可以不選，請選擇正確答案 A.無色

6、玻璃試劑瓶 B.量筒 C.移液管 D.容量瓶 E.塑料試劑瓶 1. 量取未知液作滴定，應(yīng)選用： 1 分 C.移液管 2. 配 HCl標(biāo)準(zhǔn)溶液時量取濃鹽酸，應(yīng)選用： 1 分 B.量筒 + 3. NH 3+ H 20 = NH 4 / 26 4+ OH反應(yīng)物中，為酸的是： 1 分+ 4. 按酸堿質(zhì)子理論， H 20 的共軛堿是： 1分 ,V2=0=0,V20=V2V2 5. 用鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定混合堿時，至酚酞終點所消耗鹽酸體積為V1mL，繼 續(xù)滴定至甲基橙終點又消耗鹽酸的體積 V2mL，如果溶液組成僅含有 Na 2CO 3 時，應(yīng)： 1 分 =V2 6. 用鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定混合堿時，至酚酞終點所消

7、耗鹽酸體積為V1mL，繼 續(xù)滴定至甲基橙終點又消耗鹽酸的體積 V2mL，如果溶液組成為 NaOH和 Na 2CO 3 時，應(yīng)： 1 分 V2 A.五位 B.四位 C.兩位 D.一位 E.三位 7. 計算結(jié)果（）位有效數(shù)字： 1 分 A.五位 8. pKa=有效數(shù)字（）： 1 分 C.兩位 第二次作業(yè) A 型題： 請從備選答案中選取一個最佳答案 1. 在 HPLC操作時，為了避免壓力變化，使流動相產(chǎn)生氣泡影響檢測或降低 柱效，要對流動相進(jìn)行 “脫氣”，以下不是 “脫氣”方法的是： 1 分 A.加熱 5 / 26 2. 用 NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定同濃度的 HCl，若兩溶液濃度同時減小 10 倍，其

8、滴定曲線 pH突躍的變化應(yīng)該是： 1 分 A. 化學(xué)計量點前 %的 pH值增大，化學(xué)計量點后 %的 pH值減小 3. 以下與氧化還原反應(yīng)速度無關(guān)的是： 1 分 A.反應(yīng)平衡常數(shù) 4. 在重量分析法中，為使沉淀反應(yīng)進(jìn)行完全，對不易揮發(fā)的沉淀劑來說，加 入量最好： 1 分 C. 過量 20 30% 5. 在柱色譜法中，可以用分配系數(shù)為零的物質(zhì)來測定： 1 分 D. 填料孔隙的體積 6. 根據(jù)條件電位定義式，以下選項錯誤的是 : 1分 D.溶液的離子強度對條件電位沒有影響 7. 分離度 R的計算式為 : 1 分 C. 8. 用已知濃度的 NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液，滴定相同濃度不同弱酸時，如果弱酸 Ka 值越

9、大，則： 1 分 D. 滴定突躍范圍越大 9. 氣相色譜中選作定量的參數(shù)是： 1 分 D.峰面積 10. 在正相液固色譜中，下列哪個溶劑的洗脫能力最強： 1 分 B. 甲醇 11. 以下不是滴定分析的特點的是： 1 分 6 / 26 B. 適用于測定微量或痕量組分的含量 12. 薄層色譜中對兩個斑點間距離不產(chǎn)生影響的因素是 : 1 分 E. 薄層板的寬窄 13. 樣品中各組分出柱的順序與流動相性質(zhì)無關(guān)的是： 1 分 E. 凝膠柱色譜 14. 不影響酸堿指示劑使用的條件是： 1 分 A.濕度 15. 滴定分析中，滴定劑與待測物質(zhì)剛好完全反應(yīng)的那一點稱為：1 分 B.化 學(xué)計量點 16. 紅外光譜

10、法中所說的特征頻率區(qū)是指 4000 cm-1-1250 cm-1的區(qū)間，以下 對該區(qū)間的敘述正確的是： 1 分 E.該區(qū)特征性很強故稱特征區(qū) 17. 色譜圖中，兩峰間的距離取決于： 1 分 B.相應(yīng)兩組分在兩相間的分配系數(shù) 18. 以下為共軛酸堿對的是 1 分 CO 32- 19. 為測定固體試樣的紅外光譜圖，試樣制備的方法中不包括 : 1 分E.氣體 池法 20. 儀器分析是以物質(zhì)的物理性質(zhì)和物理化學(xué)性質(zhì)為基礎(chǔ)的一類分析方法， 以下不屬于儀器分析的是 : 1 分 C. 重量分析 7 / 26 21. 如果雜離子與構(gòu)晶離子的電荷相同、離子半徑相近，則易于產(chǎn)生下列那 種后沉淀 1 分 C. 混晶

11、 22. 組分在固定相和流動相中的質(zhì)量為 m s、m m（g），濃度為 C s、C m（g/ml ），摩爾數(shù)為 n s、n m（mol ），固定相和流動相的體積為 V s、V m（ml ），此組分的分配系數(shù)是 : 1 分 C m 3. 用薄層色譜分離生物堿時，有拖尾現(xiàn)象，為減少拖尾，可在展開劑中加入 少量的 : 1 分 B.二乙胺 24. 物質(zhì)的量、物質(zhì)的摩爾質(zhì)量、物質(zhì)的質(zhì)量三者之間的關(guān)系式是： 1 分=m/M 25. 關(guān)于鉻黑 T 指示劑，以下敘述錯誤的是： 1 分 B.鉻黑 T 是氧化還原的指示劑 26. 以下標(biāo)準(zhǔn)溶液必須用標(biāo)定法配制的是： 1 分 8 / 26 標(biāo)準(zhǔn)溶液 27. 化學(xué)鍵合

12、固定相的優(yōu)點不包括： 1 分 A.固定相粒度小 28. 在色譜分離中，要使兩組份完全分離，其分離度應(yīng)是： 1 分E. 29. 正確的答案是： 1 分 以下除那項以外都是基準(zhǔn)物應(yīng)具備的條件： 1 分 D. 不含有結(jié)晶水 B 型題： 下列每組題有多個備選答案，每個備選答案可以使用一次或重復(fù)使用，也 可以不選，請選擇正確答案 A.色譜柱的長度增長 B.硅膠的活度增大 C.流動相的極性增強 D.固定相填充 得更加緊密 E.色譜柱的長度減小 1. 哪個因素可使某物質(zhì)的容量因子 k 減?。? 分 C.流動相的極性增強 2. 哪個因素可使某物質(zhì)的容量因子 k 不變，但保留時間增大： 1 分 A.色 譜柱的長

13、度增長 3. 乙炔分子的振動自由度為： 1 分 4. 某化合物的分子式為 C 6H 6 其不飽和度為： 1 分 5. 羰基化合物 R-CO-X中，若 X 分別為以下取代基時 ,C=O伸縮振動頻率出現(xiàn) 最低波數(shù)者為： 1 分 9 / 26 6. 羰基化合物 R-CO-X中，若 X 分別為以下取代基時 ,C=O伸縮振動頻率出現(xiàn) 最高波數(shù)者為： 1 分 A.柱色譜 B.鍵合相色譜 C.正相色譜 D.反相色譜 E.離子交換色譜 7. 液相色譜中，固定相置于色譜柱中進(jìn)行分離的色譜方法稱為：1 分 A. 柱色譜 8. 液相色譜中，固定相極性大于流動相極性的色譜方法稱為：1 分 C.正 相色譜 第三次作業(yè)

14、A 型題： 請從備選答案中選取一個最佳答案 1. 有 LHCl溶液 1L，欲將其配制成濃度 L溶液，需加入 LHCl( )毫升1 分即能 用于標(biāo)定氫氧化鈉，又能用于標(biāo)定高錳酸鉀溶液的是： 1 分A.優(yōu)級純草酸 3.應(yīng)用 GC對樣品進(jìn)行分析時，應(yīng)用 GC對樣品進(jìn)行分析時，用來定性的依 據(jù)是組分的 : 1分 B. 保留時間 4. 以下試劑能作為基準(zhǔn)物質(zhì)的是： 1 分 純鋅 5. 下述各項，屬于偶然誤差的是： 1 分 A.兩次平行操作實驗的讀數(shù)不一致 6. 新的氣相色譜柱需在一定溫度和載氣流量下空載操作一段時間，此操作稱 為“老化”，老化的目的是： 1 分 A.除去多余溶劑或柱內(nèi)殘余物 10 / 2

15、6 7. 在 HPLC分離具有酸堿性的樣品時，常常向流動相中加入一些酸，堿作為 改性劑，常用的酸不包括： 1 分 D. 磷酸 8. 以 HCl滴定某堿，滴定管初讀數(shù)為 ，終讀數(shù)為 ，則用 HCl用溶液的準(zhǔn)確 體積（ mL）為： 1 分 配位滴定可用于測定： 1 分 D.與 EDTA結(jié)合 C MK MY 10的6金屬離子 10. 酸式滴定管不能直接盛裝： 1 分 D.堿性溶液 11. 以下不屬于氧化還原滴定方法的是： 1 分 E. 銀量法 12. 下列試劑可作為基準(zhǔn)物質(zhì)直接配制標(biāo)準(zhǔn)溶液的是： 1 分 E.優(yōu)級純重鉻酸鉀 13. 下列物質(zhì)的濃度均為 mol/L ，不能用 NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液直接滴定的

16、是： 1 分（pK a= 14. 以下不影響氧化還原反應(yīng)速度的是： 1 分 B.反應(yīng)平衡常數(shù) 15. 用 LNaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定等濃度的醋酸溶液，化學(xué)計量點時溶液的： 1 11 / 26 16. 在硅膠薄板上，用丙酮作展開劑，下列哪種化合物的比移值最大 1 分B. 芳烴 17. 氣相色譜法常用的載氣有 1 分 B.氮氣 18. 用 NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定同濃度的 HCl，若兩溶液濃度同時增加 10 倍，其 滴定曲線 pH突躍的變化應(yīng)該是： 1 分 B.化學(xué)計量點前 %的平 pH值減小，化學(xué)計量點后 %的 pH值增大 19. 以下與判斷配位滴定能否準(zhǔn)確進(jìn)行無關(guān)的是： 1 分 108 20. 下列不

17、屬于重量分析對稱量形式要求： 1 分 E.與沉淀形式相同 B 型題： 下列每組題有多個備選答案，每個備選答案可以使用一次或重復(fù)使用，也 可以不選，請選擇正確答案 A. 展開劑 B.顯色劑 C.指示劑 D.固定相 E.滴定劑 1. 薄層色譜法中，常用三氧化二鋁作為： 1 分 D.固定相 2. 配位滴定中，常用 EDTA作為： 1 分E.滴定劑 A.同離子效應(yīng) B.催化反應(yīng) C.自動催化反應(yīng) D.酸效應(yīng) E.配位效應(yīng) 3. MnO 4-滴定 C 2O 42-時，速度由慢到快 : 1 分 C.自動催化反應(yīng) 12 / 26 4. PbSO 4 沉淀隨 H 2SO 4 濃度增大溶解度增加 : 1 分 D

18、.酸效應(yīng) A.展開劑 B.顯色劑 C.指示劑 D.固定相 E.滴定劑 5. 酸堿滴定中，甲基橙被用作為 : 1 分 C.指示劑 6. 配位滴定中，常用 EDTA作為: 1分 E.滴定劑 A.增加平行測定次數(shù) B.空白試驗 C.回收實驗 D.對照試驗 E.校準(zhǔn)儀器 7. 可以減少偶然誤差的方法是： 1 分 A.增加平行測定次數(shù) 8. 不加樣品，與樣品在完全相同的條件下操作，屬于 : 1 分 B.空白試驗 A. 消失 B.向低波數(shù)位移 C.向高波數(shù)位移 D.變化無一定規(guī)律 E.不變化 9. 隨環(huán)張力增加，紅外光譜中環(huán)內(nèi)雙鍵的伸縮振動頻率將：1 分 B.向低 波數(shù)位移 10. 隨環(huán)張力增加，紅外光譜

19、中環(huán)外雙鍵的伸縮振動頻率將： 1 分 C.向高 波數(shù)位移 A.可見 -紫外分光光度法 B.薄層色譜法 C.紅外分光光度法 D.酸堿滴定法 E.重 量法 11. 可以利用溶液顏色變化判斷實驗結(jié)束的方法是： 1 分 D.酸堿滴定法 12. 樣品可以在氣、液、固態(tài)下都可測定的是： 1 分 C.紅外分光光度法 A. 液體石蠟 B.纖維素 C.聚酰胺 D.淀粉 E.水 13. 紙色譜的分離機理主要屬于分配色譜，其固定相的載體是： 1 分 B.纖 維素 13 / 26 14. 紙色譜的分離機理主要屬于分配色譜，其固定液是： 1 分E.水 A.結(jié)晶形 狀差異 B.極性差異 C.分子大小差異 D.離子強度差異

20、 E.熔點差異 15. 分配色譜根據(jù)物質(zhì)哪種差異達(dá)到分離 1 分 B.極性差異 16. 吸附色譜根據(jù)物質(zhì)哪種差異達(dá)到分離 1 分 B.極性差異 第四次作業(yè) A 型題： 請從備選答案中選取一個最佳答案 1.分子吸收何種外來輻射后，外層價電子產(chǎn)生躍遷 1 分 A.紫外-可見光 2. 以下試劑不能作為基準(zhǔn)物質(zhì)的是： 1 分 A.分析純 NaOH 3. 紙色譜法常用的展開劑有正丁醇 -醋酸 -水（ 4：1：5），對該展開劑正確 的操作是： 1 分 C. 三種溶劑混合后，靜止分層，取上層作為展開劑 4. 定量分析過程不包括以下步驟： 1 分 A.樣品調(diào)查 5. 下列各種類型的電子躍遷，所需能量最大的是：

21、 1 分 D. * 6. 薄層色譜的結(jié)果觀察錯誤的方法是： 1 分 A.在洗液中浸泡半小時，取出烘至出現(xiàn)斑點 7. 將黃鐵礦石（ FeS 14 / 26 2）分解后，其中的硫沉淀為 BaSO 4，若稱量 BaSO 4 的量計算黃鐵礦石中的鐵含量，則換算因子為： 1 分 2M BaSO4 8. 絕對偏差是指： 1 分 D.單次測定值與平均值之差 9. 紅外分光光度計使用的檢測器是： 1 分 E. 真空熱電偶 1 分D. 10. 應(yīng)用 GC對樣品進(jìn)行分析時，在線性范圍內(nèi)與含量成正比的是： 峰高 11. 光度法中常用空白溶液，其作用錯誤的是： 1 分 E.清洗比色皿 12. 關(guān)于“色譜用硅膠 ”敘述

22、正確的是： 1 分 B. 具有微酸性，適用于分離酸性和中性物質(zhì) 13. 關(guān)于準(zhǔn)確度與精密度錯誤的是： 1 分 E.精密度高準(zhǔn)確度一定高 14. 下面哪個參數(shù)用來衡量分離效率 1 分 E.峰寬 15. 不能減免或消除系統(tǒng)誤差的方法是： 1 分 D.增加測定次數(shù) 15 / 26 16. R f 值： 1 分 E.物質(zhì)的 R f 值在一定色譜條件下為一定值 17. 正確答案是： 1 分 容量因子 k 與保留值 t R或 t R 之間的關(guān)系式是 1 分 =t 0k 19.氣相色譜進(jìn)樣器的溫度需要控制，調(diào)節(jié)溫度的原則是： 1 分C.保證樣品 完全氣化 20.吸光度 A與透光率 T的關(guān)系正確的是 1 分

23、=-lgT B 型題： 下列每組題有多個備選答案，每個備選答案可以使用一次或重復(fù)使用，也 可以不選，請選擇正確答案 A. 電子躍遷能級差 B.電子躍遷幾率 C.溶液濃度 D.光程長度 E.入射光強度 1. 吸光物質(zhì)紫外吸收光譜的摩爾吸收系數(shù)取決于： 1 分 B.電子躍遷幾率 2. 吸光物質(zhì)紫外吸收光譜的峰位 max取決于： 1 分 A.電子躍遷能級差 + 3. 按酸堿質(zhì)子理論， H 16 / 26 2O的共軛堿是： 1 分 4. NH 3+ H 2O = NH 4+ OH的反應(yīng)物中為酸的是 1 分+ A. 柱色譜 B.鍵合相色譜 C.正相色譜 D.反相色譜 E.離子交換色譜 5. 液相色譜中，

24、固定相極性小于流動相極性的色譜方法稱為:1 分 D.反相 色譜 6. 液相色譜中，固定相置于色譜柱中進(jìn)行分離的色譜方法稱為:1 分 A.柱 色譜 A. 石油醚-乙酸乙酯 B.苯-丙酮 C.苯-乙醚二乙胺 D.四氯化碳 E.正丁醇 -水-冰 醋酸 7. 分離某兩個混合堿，最可能的流動相系統(tǒng)是 1 分 C.苯-乙醚 二乙胺 8. 分離某兩個混合酸，最可能的流動相系統(tǒng)是 1 分 E.正丁醇 -水-冰醋酸 A. 結(jié)晶形狀差異 B.極性差異 C.分子大小差異 D.離子強度差異 E.在水中的溶解度差 異 9. 空間排阻色譜根據(jù)物質(zhì)的哪種差異達(dá)到分離目的： 1 分 C.分子大小差 異 10. 吸附色譜根據(jù)物

25、質(zhì)的哪種差異達(dá)到分離目的： 1 分 B.極性差異 A.高效 液相色譜法 B.薄層色譜法 C.紅外分光光度法 D.酸堿滴定法 E.重量法 11. 應(yīng)用指示劑指示實驗結(jié)束的方法是 : 1 分 D.酸堿滴定法 12. 樣品可以在氣態(tài)狀態(tài)下測定的是 : 1 分 C.紅外分光光度法 A.親和色譜 法 B.吸附色譜法 C.分配色譜法 D.離子交換色譜法 E.凝膠色譜法 17 / 26 13. 以固體吸附劑為固定相，以液體溶劑為流動相的色譜法屬于： 1 分 B. 吸附色譜法 14. 以離子交換樹脂為固定相，以水的電解質(zhì)溶液為流動相的色譜屬于：1 分D.離子交換色譜法 15. 當(dāng)以上溶液濃度均為 C mol/

26、L時， pH值最小的是： 1 分 16. 當(dāng)以上溶液濃度均為 C mol/L時， pH值最大的是： 1 分 A.無線性關(guān)系 As曲線As曲線 As曲線 msAi/As 曲線 17. 使用內(nèi)標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)曲線法時，使用的定量關(guān)系曲線是 : 1 分 msAi/As曲線 18. 使用外標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)曲線法時，使用的定量關(guān)系曲線為： 1 分As 曲線第五次 作業(yè) A 型題： 請從備選答案中選取一個最佳答案 1. 將磷礦石中的磷以 MgNH 4PO 4 形式沉淀，再灼燒為 Mg 2P 2O 7 形式稱重，以下計算 P 2O 5 含量的換算因子正確的表達(dá)式是： 1 分 P2O5/M Mg2P2O7 18 / 26 2.

27、以下關(guān)于 M+Y=MY的副反應(yīng)系數(shù)和條件穩(wěn)定常數(shù)的敘述，錯誤的是： 1 分 E.L越大， M(L)越小 3. 某樣品要在 247nm測定，這時選擇的光源和比色皿應(yīng)為： 1 分B.氘燈， 石英 4. 色譜中，某一物質(zhì)的 K為 0，表明該物質(zhì)： 1 分 C. 隨溶劑前沿流出 5. 以下不屬于氧化還原指示劑的是： 1 分 E.金屬指示劑 6. 下列 H 2C 2O4sub4共軛酸堿對 pK b 與 pK 的關(guān)系是： 1 分+pK b2= pK w 7. 紅外光譜法樣品不能是 1 分 E.含水樣品 8. EDTA可用于測定： 1分 D. 與 EDTA結(jié)合 C MK MY 10的6金屬離子 19 / 2

28、6 9. 在薄層色譜的操作中，有關(guān)點樣操作錯誤的是： 1 分 D.樣品應(yīng)該點在薄層板長邊正中央那條線上 10. 用紫外可見分光光度法定量時，樣品溶液的吸光度在什么范圍內(nèi)，測量 才較準(zhǔn)確： 1 分 容量因子 k 與 R f 之間的關(guān)系式是： 1 分 =1/(k+1) 12. 無水碳酸鈉標(biāo)定鹽酸時，對鹽酸濃度無影響的是： 1 分 D.錐形瓶洗凈后未干燥 13. 氣相色譜進(jìn)樣操作要求 “瞬間快速 ”是為了： 1 分 B. 保證樣品 “瞬間”完全氣化，同時進(jìn)入色譜柱 14. 用吸附薄層色譜法分離生物堿時，為減少生物堿斑點的拖尾，可加入： 1分 B. 二乙胺 15. 采用苯和甲醇( 1：3)為展開劑，在

29、硅膠 A及硅膠 B 薄層板上，喹唑啉 的R f 值分別為與，問： 1 分 C. 硅膠 B比硅膠 A 的活性大 16. 對氧化還原滴定，以下敘述錯誤的是： 1 分 B. 只要氧化還原反應(yīng)的 ，就一定可以用于氧化還原滴定 17. 按質(zhì)子理論， Na2HPO4是：1 分 E. 兩性物質(zhì) 20 / 26 18. 以下操作不能可以幫助減少薄層色譜邊緣效應(yīng)的是：1 分 A. 減小薄層的厚度 19. 下面哪個參數(shù)為色譜定量的參數(shù)： 1 分 D. 峰面積 20. 滴定分析中，常用指示劑顏色發(fā)生突變的那一點來終止滴定操作，將至 一點稱為： 1 分 D.滴定終點 B 型題： 下列每組題有多個備選答案，每個備選答案

30、可以使用一次或重復(fù)使用，也 可以不選，請選擇正確答案 A. 以上指示劑均不可 B.酚酞 C.中性紅(變色范圍 )D.鉻黑 T和 B均可 1. 以 C(HCl)=L的標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定同濃度的 NaOH溶液，可選用的指示劑是： 1 分 C. 中性紅(變色范圍 ) 2. 以 C(NaOH)=L的標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定同濃度的 HCl溶液，可選用的指示劑： 1 分和 B 均可 A. 薄層板的長度 B.硅膠的活度 C.流動相的極性 D.薄層操作的溫度 E.硅膠的 粒度 3. 硅膠薄層色譜中，不影響物質(zhì)的比移值 Rf因素的是： 1 分 A.薄層板的 長度 4. 硅膠薄層色譜中，不影響物質(zhì)的容量因子 k因素的是： 1 分

31、 A.薄層板 的長度 21 / 26 A.可見 -紫外分光光度法 B.薄層色譜法 C.紅外分光光度法 D.酸堿滴定法 E.重 量法 5. 可以利用溶液顏色變化判斷實驗結(jié)束的方法是： 1 分 D.酸堿滴定法 6. 常用噴顯色劑指示樣品斑點位置的方法是： 1 分 C.紅外分光光度法 A. 由純振動能級躍遷而產(chǎn)生的光譜 B.由電子能級躍遷產(chǎn)生的光譜 C.由振動轉(zhuǎn)動能 級躍遷而產(chǎn)生的光譜 D.由純轉(zhuǎn)動能級躍遷而產(chǎn)生的光譜 E.由原子核自旋能級躍 遷而產(chǎn)生的光譜 7. 紅外吸收光譜是由： 1 分 C.由振動轉(zhuǎn)動能級躍遷而產(chǎn)生的光譜 8. 紫外吸收光譜是由： 1 分 B.由電子能級躍遷產(chǎn)生的光譜 A.配位

32、滴定 B.返滴定 C.置換滴定 D.直接滴定 E.間接滴定 9. 在滴定分析法中，由于沒有合適的指示劑確定終點，可采用：1 分 E. 間接滴定 10. 在滴定分析法中，由于被測物難溶，可采用： 1 分 B.返滴定 -1 11. 紅外光譜的指紋區(qū)的波數(shù)范圍是： 1 分-1 12. 紅外光譜的特征區(qū)的波數(shù)范圍是： 1 分 13. 用 LHCl滴定同濃度的 NaOH pH突躍范圍為 ,若 HCl 和 NaOH的濃度均 增大 10倍， pH突躍范圍是： 1分用 LHCl滴定同濃度的 NaOHpH突躍范圍 為,若 HCl和 NaOH的濃度均減小 10倍， pH突躍范圍是： 1分展開劑 B.顯色 劑 C.

33、指示劑 D.固定相 E.滴定劑 15.酸堿滴定中，甲基橙被用作為： 1 分 C.指示劑 16.薄層色譜法中，常用三氧化二鋁作為： 1 分 D.固定相 A.氧化性溶液 B.無色溶液 C.中性溶液 D.堿性溶液 E.有色溶液 17. 酸式滴定管不能直接盛裝： 1 分 D.堿性溶液 22 / 26 18. 堿式滴定管不能直接盛裝： 1 分 A.氧化性溶液 第六次作業(yè) A 型題： 請從備選答案中選取一個最佳答案 1.有效數(shù)字是： 1 分 C. 因測量儀器不同而產(chǎn)生的 2. 用內(nèi)標(biāo)法定量的主要優(yōu)點是： 1 分 C.對進(jìn)樣量要求不嚴(yán) 3. 死時間 t 0：1分 D. 為不被固定相保留的物質(zhì)從進(jìn)柱到出峰最大

34、值所用時間 4. 以下不影響酸堿指示劑使用的因素： 1 分 A.濕度 5. 色譜所用的氧化鋁： 1 分 D. 有堿性、中性和酸性三種，而中性氧化鋁使用最多 6. 提高配位滴定選擇性，消除共存金屬離子干擾的最簡便方法是：1 分 B. 配位掩蔽法 7. 用紙色譜分離有機酸時，有拖尾現(xiàn)象，為減少拖尾，可在展開劑中加入少 量的： 1 分 C.冰醋酸 8. 正確的答案是： 1 分 23 / 26 在色譜分析中，對載體的要求不包括： 1 分 A.具有較強的吸附性 10.在反相 HPLC中，對于流動相極性、固定相極性、組分出峰順序以下正 確的是： 1 分 B. 流動相極性大于固定相極性，極性大的組分先出峰 11. 下列各項措施中，可以消除分析過程中系統(tǒng)誤差的是： 1 分D.進(jìn)行儀器 校正 12. 已知某混合試樣 A、B、C 三組分的分配系數(shù)分別為 440、480、520，問 三組分在同一薄層板上 R f 值的大小順序為 1 分 BC 13. 在正相分配色譜中