HG T 2573-2006 工業(yè)輕質(zhì)氧化鎂

1、HG T 2573-2006 工業(yè)輕質(zhì)氧化鎂lCS 71.050.20 G13 備案號(hào) :18152-2006 HG 中華人民共和國化工行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)2006-07-26 發(fā)布工業(yè)輕質(zhì)氧化鑲HG/T 2573-2006 代替 HG/T 2573-1994 Light magnesium oxide for industrial use 2007-03-01 實(shí)施中華人民共和國國家發(fā)展和改革委員會(huì)發(fā)布HG/T 2573-2006 前言本標(biāo)準(zhǔn)修改采用俄羅斯標(biāo)準(zhǔn) rOCT 844一1979(第四次修改自 1990 年 10 月 1 日起H工業(yè)鍛燒氧化樓技術(shù)條件X俄文版).本標(biāo)準(zhǔn)根據(jù)俄羅斯標(biāo)準(zhǔn) rOCT 8

2、44-1979<工業(yè)鍛燒氧化鏡技術(shù)條件重新起草.考慮到我國國惰，在采用俄羅斯標(biāo)準(zhǔn) ro口、 844-1979<<工業(yè)般燒氧化娛技術(shù)條件時(shí)，本標(biāo)準(zhǔn)做了一些修改.有關(guān)技術(shù)性差異己編入正文中并在它們所涉及的條款的頁邊空白處用垂直單線標(biāo)識(shí).在附錄 A 及附錄 B 中給出了這些技術(shù)性差異、結(jié)構(gòu)性差異及其原因的一覽表以供參考.本標(biāo)準(zhǔn)代替 HG/T 2573-1994(工業(yè)氧化筷兒本標(biāo)準(zhǔn)與 HG/T 2573一1994 的主要技術(shù)差異如下=-一根據(jù)用途不同增設(shè)了一個(gè)類別(1994 年版 3.2 ，本版 4.2) ? 一一提高了篩余物的指標(biāo)要求(1994 年版 3.2 ，本版 4.2) ?

3、一一因溶樣方法改變放寬了氯化物的指標(biāo)要求(1994 年版 3.2 ，本版 4.2) ? 一一提高了 I 類產(chǎn)品堆積密度中優(yōu)等品的指標(biāo)要求(1994 年版 3.2 ，本版 4.2) ? 本標(biāo)準(zhǔn)的附錄 A 和附錄 B 為資料性附錄.本標(biāo)準(zhǔn)囪中國石油和化學(xué)工業(yè)協(xié)會(huì)提出.本標(biāo)準(zhǔn)由全國化學(xué)標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)無機(jī)化工分會(huì)(SAC/TC63/SCl )歸口.本標(biāo)準(zhǔn)起草單位=天津化工研究設(shè)計(jì)院、上海敦煌化工廠、上海實(shí)業(yè)振泰化工有限公司、邢臺(tái)市接神化工有限公司.本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人 g郭鳳鑫、王俊生、史祖余、王貴仁、王訊華、孫文、劉林澤、劉幽若。本標(biāo)準(zhǔn)所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為 2-一-GB 9004-1988;

4、 -HG/T 2573-1994. I HG/T 2573-2006 工業(yè)輕質(zhì)氧化簇1 范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了工業(yè)輕質(zhì)氧化鏡的分類、要求、試驗(yàn)方法、檢驗(yàn)規(guī)則、標(biāo)志、標(biāo)簽，包裝、運(yùn)輸、貯存.本標(biāo)準(zhǔn)適用于由合成的堿式碳酸鏡、氫氧化娛般燒制得的工業(yè)輕質(zhì)氧化袋。該產(chǎn)品主要用于塑料、橡膠、電線、電纜、染料、泊脂、玻璃陶硅等工業(yè).分子式 :MgO相對(duì)分子質(zhì)量 :40.30(按 2001 年國際相對(duì)原子質(zhì)量2 規(guī)范性引用文件下列文件的條款通過本標(biāo)準(zhǔn)中引用而成為本標(biāo)準(zhǔn)的條款。凡是注日期的引用文件，其隨后所有的修改單不包括勘誤的內(nèi)容)或修訂版本均不適用于本標(biāo)準(zhǔn)，然而，鼓勵(lì)根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)達(dá)成協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件

5、的最新版本.凡是不注日期的引用文件，其最新版本適用于本標(biāo)準(zhǔn).GB/T 191-2000 包裝儲(chǔ)運(yùn)圖示標(biāo)志(eqvISO 780: 1997) GB/T 1250 極限數(shù)值的表示方法和判定方法GB/T 3049-1986 化工產(chǎn)品中鐵含量測(cè)定的通用方法 鄰菲廖琳分光光度法(eqvISO 6685 I 1982) GB/T 3051-2000 元機(jī)化工產(chǎn)品中氧化物含量測(cè)定的通用方法 柔量法(neq ISO 5790 : 1979) GB/T 6003.1-1997 金屬絲編織網(wǎng)試驗(yàn)篩(eqvISO 3310-1 I 1990) GB/T 6678 化工產(chǎn)品采祥總則GB/T 6682-1992 分析

6、實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)格和試驗(yàn)方法(eqvISO 3696 I 1987) . GB/T 8946 塑料編織袋HG/T 3696.1 元機(jī)化工產(chǎn)品化學(xué)分析用標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的制備HG/T 3696.2 元機(jī)化工產(chǎn)品化學(xué)分析用雜質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)溶液的制備HG/T 3696.3 元饑化工產(chǎn)品化學(xué)分析用制劑及制品的制備3 分類工業(yè)輕質(zhì)氧化鏡分為兩類 zI 類主要用于塑料、橡膠、電線、電纜、染料、泊臘、玻璃陶?qǐng)?jiān)等工業(yè)。H類主要用于橡膠輪胎、肢教劑、制革及燃油抑饑劑等工業(yè).4 要求4. 1 外觀 z 白色輕松粉末.4.2 工業(yè)輕質(zhì)氧化筷應(yīng)符合表 1 要求.HG/T 2573-2006 表 1 要求指 標(biāo)項(xiàng) 自 I 類 E 類優(yōu)

7、等品 -等品 合格品 優(yōu)等品 一等品 合格品!氧化筷(MgQ)質(zhì)量分?jǐn)?shù)1% 二= 95.0 93.0 92.0 95.0 93.0 92.0 氧化鈣(CaQ)質(zhì)量分?jǐn)?shù)1% 電二 1. 0 1.5 2.0 0.5 1. 0 1. 5 鹽酸不溶物質(zhì)量分?jǐn)?shù)1% =二 0.10 0.20 0.15 0.2 硫酸鹽(以 S04 計(jì))質(zhì)量分?jǐn)?shù)1% =二 0.2 0.5 0.8 1.0 篩余物050m 試驗(yàn)篩質(zhì)量分?jǐn)?shù)1% < 。 0.03 0.05 。 0.05 0.1 鐵(Fe)質(zhì)量分?jǐn)?shù)1% < 0.05 0.06 0.10 0.05 0.06 0.10 鍾(Mn)質(zhì)量分?jǐn)?shù)1% < 0.

8、003 0.010 0.003 0.010 氯化物(以 CI 計(jì)質(zhì)量分?jǐn)?shù)1% 0( 0.07 。.20 0.30 0.15 0.20 0.30 灼燒失量質(zhì)量分?jǐn)?shù)1% =二 3.5 5.0 5.5 3.5 5.0 5.5 堆秧密度l(g/rnL) 4二 0.16 0.20 0.25 0.20 0.20 0.25 5 試驗(yàn)方法5. 1 安全提示本試驗(yàn)方法中使用的部分試劑具有毒性或腐蝕性，操作者須小心謹(jǐn)慎!如濺到皮膚上應(yīng)立即用水沖洗，嚴(yán)重者應(yīng)立即治療。使用易燃晶肘，嚴(yán)禁使用明火加熱。5.2 -般規(guī)定本標(biāo)準(zhǔn)所用試劑和水，在沒有注明其他要求時(shí)，均指分析純?cè)噭┖?GB/T 6682-1992 中規(guī)定的三級(jí)

9、水.試驗(yàn)中所需標(biāo)準(zhǔn)痛定溶液、雜質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)溶液、制劑及制品，在沒有注明其他要求時(shí)，均按 HG/T 3696. 1 、 HG/T 3696. 2.HG!T 3696.3 之規(guī)定和l備.5.3 氧化鑲含量的測(cè)定5.3.1 方法提要用三乙醇膠掩蔽少量三價(jià)鐵、三價(jià)鋁和二價(jià)鍾等離子，在 pHIO 時(shí)，以錯(cuò)黑 T 作指示刑，用乙二膠四乙酸二錦標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定鈣接合量，從中減去鈣含量，計(jì)算出氧化侯含量.5.3.2 試劑和材料5.3.2.1 鹽酸溶液:1+1 ; 5.3.2.2 三乙醇膠溶液 :1+3;5.3.2.3 氨氯化錢緩沖溶液甲 (pH句10);5.3.2.4 硝酸銀溶液 :10 g/L , 5.3.2.5

10、 乙二膠四乙酸二鈾標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液 :c(EDTA)句0.02 mol/L; 5.3.2.6 銘黑 T 固體指示劑.5.3.3 分析步驟5.3.3.1 試驗(yàn)溶液的制備稱取約 5g 試樣，精確至 0.0002 g. 置于 250 mL 燒杯中，用少量水潤(rùn)濕，加入適量鹽酸溶液(約42 mL).攪拌至試樣溶解(如果試樣部分未溶，可補(bǔ)加少量鹽酸浴液使試樣榕解完全) .蓋上表面皿，煮沸 3min-5min.趁熱用中速定量濾紙過濾，用熱水洗滌至無氯離子(用硝酸銀溶液檢查。冷卻后將濾液和洗液一并移人 500mL 容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻，即得試驗(yàn)溶液 A. 保留此溶液用于氧化2 IIG/T 2573-20

11、06 錢含量、氧化鈣含量、鐵含量及硫酸鹽含量的測(cè)定.保留濾紙和殘?jiān)糜邴}酸不溶物含量的測(cè)定。5.3.3.2 測(cè)定用移液管移取 25 mL 試驗(yàn)溶液 A.置于 250 mL 容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻。用移液管移取25 mL 該溶液，置于 250mL 錐形瓶中，加入 50mL 水、5mL 三乙醇膠溶液、10 mL 氨-氯化鍍緩沖溶液甲和 0.1 g 銘黑 T 固體指示劑，用乙二膠囚乙酸二鈾標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定至溶液由紫紅色變?yōu)榧兯{(lán)色。5.3.4 結(jié)果計(jì)算氧化續(xù)含量以氧化筷(MgO)的質(zhì)量分?jǐn)?shù) Wl 計(jì)，數(shù)值以%表示，按公式(1)計(jì)算 z(Vl -Vz!20)/1 OOOJcM; 唱 nn 20

12、(VI-Vz!20)cM 叫 =mX(25/500)X(25/250) Jl. 1VV m 式中 zVl一一滴定所消耗的乙二膠四乙酸二鈾標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液體積的數(shù)值，單位為毫升(mL) , Vz一-5.4 條滴定鈣所消耗的乙二膠四乙酸二鍋標(biāo)準(zhǔn)漓定濟(jì)液體積的數(shù)值，單位為毫升(mL);C 一一乙二膠四乙酸二錦標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液濃度的準(zhǔn)確數(shù)值，單位為摩爾每升(mol/L) ; m-一試料質(zhì)量的數(shù)值，單位為克(g);M-一氧化鏡(MgO)摩爾質(zhì)量的數(shù)值，單位為克每摩爾(g/mol)(M=40.30) 。取平行測(cè)定結(jié)果的算術(shù)平均值為測(cè)定結(jié)果，兩次平行測(cè)定結(jié)果的絕對(duì)差值不大于 0.2% 。5.4 氧化鈣含量的測(cè)定5.

13、4.1 方法提要(1) 用三乙醇膠掩蔽少量三價(jià)鐵、三價(jià)鋁和二價(jià)髓等離子，在 pH 12.5 時(shí)，使用鈣試刑竣酸鈾鹽指示劑，用乙二膠四乙酸二納標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定鈣離子.5.4.2 試l5.4.2.1 氧氧化鈾溶液: 100 g!L; 5.4.2.2 三乙醉膠溶液:1+3 ，5.4.2.3 乙二膠四乙酸二鍋標(biāo)準(zhǔn)漓定溶液 :c(EDTA)句0.02 mol/L; 5.4.2.4 鈣試劑竣酸銷鹽指示劑.5.4.3 分析步驟用移液管移取 50mL 試驗(yàn)溶液 A.置于 250mL 錐形瓶中，加入 30mL 水， 5 mL 三乙醇膠溶液，搖動(dòng)下滴加氫氧化鈾溶液，當(dāng)溶液剛出現(xiàn)沉淀物時(shí)，加入 0.1 g 鈣試劑竣

14、酸鈾鹽指示劑，繼續(xù)滴加氫氧化納溶液至溶液由藍(lán)色變?yōu)榫萍t色，過量 0.5 mL。用乙二膠四乙酸二鈾標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滿定至溶液由酒紅色變?yōu)榧兯{(lán)色.5.4.4 結(jié)果計(jì)算氧化鈣含量以氧化鈣(CaO)的質(zhì)量分?jǐn)?shù) wz 計(jì)，數(shù)值以%表示，按公式 (2)計(jì)算 g(V z! lOOO)cM , VzcM 叫，. ;: .-_=- -,: :- X 100=一一- . (2) m X50/500 八 m式中 2Vz一一滴定所消耗的乙二膠四乙酸二鍋標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液體積的數(shù)值，單位為毫升(mL) ，c 一一乙二肢四乙酸二鈾標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液濃度的準(zhǔn)確數(shù)值，單位為摩爾每升(mol/U ，m一一試料質(zhì)量的數(shù)值，單位為克(g);M一一

15、氧化鈣(CaO)摩爾質(zhì)量的數(shù)值，單位為克每摩爾也/mol)(M=56.08).取平行測(cè)定結(jié)果的算術(shù)平均值為測(cè)定結(jié)果，兩次平行測(cè)定結(jié)果的絕對(duì)差值不大于 0.03 %. 5.5 鹽酸不洛物含量的測(cè)定5.5.1 儀器、設(shè)備高溫爐 2能控制溫度 850 c -900 C. 3 HG/T 2573-2006 5.5.2 分析步驟將 5.3.3.1 保留的殘?jiān)盀V紙轉(zhuǎn)入已恒重的提柑渦中，灰化后，置于高溫爐中，于 850 -C - 900 -C 下灼燒至恒重.5.5.3 結(jié)果計(jì)算鹽酸不溶物含量以質(zhì)量分?jǐn)?shù) W3 計(jì)，數(shù)值以%表示，按公式。)計(jì)算 3式中 gW3=旦旦二旦.!.X100 (盯m m)一一空地揭質(zhì)

16、量的數(shù)值，單位為克(g) ，m2一一灼燒后柑揭及殘?jiān)|(zhì)量的數(shù)值，單位為克(g) ，m 一-5.3.3.1 條試料質(zhì)量的數(shù)值，單位為克(g).取平行測(cè)定結(jié)果的算術(shù)平均值為測(cè)定結(jié)果，兩次平行測(cè)定結(jié)果的絕對(duì)差值不大于 0.02 %. 5.6 硫酸鹽含量的測(cè)定5.6.1 方法提要在微酸性溶液中，加入氧化頓與硫酸根離子生成硫酸頓沉淀，與標(biāo)準(zhǔn)比濁溶液比較濁度。5.6.2 試劑5.6.2.1 鹽酸溶液 :1+5 ，5.6.2.2 氨水溶液 :1+9;5.6.2.3 二水氯化頓溶液 :100g/L;5.6.2.4 硫酸鹽標(biāo)準(zhǔn)溶液 :1 mL 溶液含硫酸鹽(so.) O. 1 mg. 用移液管移取 10mL 按

17、 HG/T 3696.2 配制的硫酸鹽標(biāo)準(zhǔn)溶液，置于 100 mL 容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻.用時(shí)現(xiàn)配.5.6.3 分析步驟用移液管移取一定量的試驗(yàn)溶液 A(I 類移取 10 rnL , II 類優(yōu)等品移取 4 rnL、一等品移取 2.5 rnL 、合格品移取 2mU 和 2 mL 硫酸鹽標(biāo)準(zhǔn)溶液，分別置于 50 mL 比色管中.各加水至約 20mL，用氨水或鹽酸溶液調(diào)整溶液呈中性用 pH 試紙檢查) 0 加入 1mL 鹽酸榕液、2mL 氧化領(lǐng)溶液，加水至刻度.搖勻.置于 40 -c -50 -c水浴中， 10min 后比較其濁度.試驗(yàn)溶液所呈濁度不得深于標(biāo)準(zhǔn)比濁溶液.5. 7 篩余物的

18、測(cè)定5.7.1 儀器5.7. 1. 1 試驗(yàn)篩 :R40/3 系列，歸00X50-0. 15/0. 1 GB/T 6003. -1997. 5.7. 1. 2 軟毛刷 z毛長(zhǎng)約 3cm，刷寬約 3 cm-5 cm. 5.7.2 分析步驟稱取約 10 g 試樣，精確至 0.01 g. 移入試驗(yàn)篩中，用軟毛刷輕刷試料，使粉末通過，最后，在篩子下墊一張照紙，刷篩至所墊黑紙上沒有試料痕跡.將篩余物移到已知質(zhì)量的表面皿中稱量.精確至0.0002g. 5.7.3 結(jié)果計(jì)算4 篩余物以質(zhì)量分?jǐn)?shù) t的計(jì)，數(shù)值以%表示，按公式(4)計(jì)算 2式中 sW.=主主二旦.!.X100 的m m)一一表面皿質(zhì)量的數(shù)值，單

19、位為克(g);m2一一表面皿及篩余物質(zhì)量的數(shù)值，單位為克(g) ，m 一一試料質(zhì)量的數(shù)值，單位為克(g) ? HG/T 2573-2006 取平行測(cè)定結(jié)果的算術(shù)平均值為測(cè)定結(jié)果，兩次平行測(cè)定結(jié)果的絕對(duì)差值不大于 0.005 %. 5.8 鐵含量的測(cè)定5.8.1 方法提要同 GB/T 3049-1986 第 2 章.5.8.2 試劑同 GB/T 3049-1986 第 3 章-5.8.3 儀器同 GB/T 3049-1986 第 4 章.5.8.4 分析步驟5.8.4.1 工作曲線的繪制按 GB/T 3049一1986 第 5. 3 條操作，選用 3cm 吸收池及對(duì)應(yīng)的鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液用量，繪制工作曲

20、線。5.8.4.2 測(cè)定用移液管移取 10mL 試驗(yàn)溶液 A 和 1 mL 鹽酸溶液試filj空臼溶液) .分別置于 100 mL 容量瓶中.各加水至約 40mL，以下操作按 GB/T 3049-1986 第 5.4 條從;用鹽酸溶液或氨水調(diào)整 pH 約為2.;開始，至;測(cè)量試液和試刑空白溶液的吸光度;為止.從工作曲線上查出試驗(yàn)溶液和空白試驗(yàn)需液中鐵的質(zhì)量.5.8.4.3 結(jié)果計(jì)算鐵含量以鐵(Fe)的質(zhì)量分?jǐn)?shù) Ws 計(jì)，數(shù)值以%表示，按公式(5)計(jì)算 g(mJ -mo)/1 000._ 5(mJ -mo) U尼= 、， n ，F(xiàn)nn 100=-一一-. (5) m 式中 gmJ一-從工作曲線上

21、查得的試驗(yàn)溶液中鐵的質(zhì)量的數(shù)值，單位為毫克(mg);mo一一從工作曲線上查得的空白試驗(yàn)溶液中鐵的質(zhì)量的數(shù)值，單位為毫克(mg) ，m一一試料質(zhì)量的數(shù)值，單位為克(g).取平行測(cè)定結(jié)果的算術(shù)平均值為測(cè)定結(jié)果，兩次平行測(cè)定結(jié)果的絕對(duì)差值不大于 0.005 %. 5.9 筐含量的測(cè)定5.9.1 方法鍵要在磷酸存在的強(qiáng)酸性介質(zhì)中，用高腆酸根將二價(jià)鋸離子氧化成紫紅色的高缸酸根離子，用分光光度計(jì)在最大吸收波長(zhǎng)(525 nm)下.測(cè)量其吸光度.5.9.2 試劑5.9.2.1 磷酸，5.9.2.2 高腆酸餌 s5.9.2.3 硝酸溶液，1+1 ，5.9.2.4 鍾標(biāo)準(zhǔn)溶液， 1 mL 溶液含鍾(Mn)O. 0

22、10 mg. 用移液管移取 1 mL 按 HG/T 3696.2 配制的健標(biāo)準(zhǔn)溶液，置于 100 mL 容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻.用時(shí)現(xiàn)配.5.9.3 儀器分光光度計(jì) z配有厚度為 3cm 吸收池.5.9.4 分析步驟5.9.4.1 工作曲線的繪制在一系列 250 mL 燒杯中依次加入 0.00 mL、 5.00 mL 、 10.00 mL 、 15.00 mL 、 20.00 mL 、 25.00 mL 鍾標(biāo)準(zhǔn)溶液，各加水至約 40mL. 加入 10mL 磷酸， 0.5 g 高腆酸餌，加熱煮沸到高健酸根的紫紅色出現(xiàn)，再微沸 5min. 冷卻后，將溶液全部轉(zhuǎn)移至 100 mL 容量瓶中，

23、用水稀釋至刻度，搖勻.在 525 nm 波HG/T 2573一2006長(zhǎng)下，用 3cm 吸收池，以水調(diào)零，測(cè)量其吸光度.從每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)溶液的吸光度中減去試劑空白溶液的吸光度，以鍾質(zhì)量為橫坐標(biāo)，對(duì)應(yīng)的吸光度為縱坐標(biāo)，繪制工作曲線。5.9.4.2 測(cè)定稱取約 5 g(一等品約 2 g)試樣.精確至 0.01 g. 置于 250 時(shí)，高型燒杯中，用少量水潤(rùn)濕，加入約35 mL(一等品約需 15 mL)硝酸溶液溶解試樣.同時(shí)在另一燒杯中加入與溶樣等體積的硝酸溶液，加入 10 mL 水，作為空白試驗(yàn)溶液.將試驗(yàn)溶液和空白試驗(yàn)溶液加熱煮沸，趁熱用中速定性濾紙過濾，以 50 mL 水分 4 次洗滌，將濾液和洗液

24、一并收集于 250 mL 燒杯中.以下操作按 5.9.4.1 從;加 10 mL 磷酸.;開始，至;.測(cè)量其吸光度;為止.從工作曲線上查出試驗(yàn)溶液和空白試驗(yàn)溶液中鏈的質(zhì)量。5.9.5 結(jié)果計(jì)算錘含量以短(Mn)的質(zhì)量分?jǐn)?shù) W6 計(jì)，數(shù)值以%表示，按公式(6)計(jì)算 2(ml-mo)/1000;1 O. l(ml-mO) W6= ;v_ , - ;XI00= (的m m 式中 gml一一從工作曲線上查得的試驗(yàn)溶液中錨的質(zhì)量的數(shù)值，單位為毫克(mg) ，mo 一從工作曲線上查得的空白試驗(yàn)溶液中錨的質(zhì)量的數(shù)值，單位為毫克(mg);m一一試料質(zhì)量的數(shù)值，單位為克(g) ? 取平行測(cè)定結(jié)果的算術(shù)平均值為測(cè)

25、定結(jié)果，兩次平行測(cè)定結(jié)果的絕對(duì)差值 2 優(yōu)等品不大于0.0005 %.一等品不大于 0.002 %. 5. 10 氯化物含量的測(cè)定5. 10. 1 方法提要同 GB/T 3051一2000 第 3 章.5.10.2 試劑同 GB/T 3051一2000 第 4 章.5.10.3 分析步驟稱取約 2g 試樣，精確至 0.01 g.置于 250 mL 錐形瓶中，加入 50mL 水、 10mLl+1 硝酸溶液，使試樣溶解.加 2 滴-3 滴澳盼藍(lán)指示液，滴加氫氧化鈾溶液至藍(lán)色，再滴加 1+6 硝酸溶液恰呈黃色后，過量 2 滴-3 漓。加 1 mL 二苯偶氮碳戳臍指示液，用 0.02 moIlL 硝酸

26、柔標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定至溶液由黃色變?yōu)樽霞t色.同時(shí)作空白試驗(yàn).收集滴定后的含柔廢液，按 GB/T 3051-2000 附錄 D規(guī)定進(jìn)行處理。5.10.4 結(jié)果計(jì)算6 氯化物含量以氯(Cl)的質(zhì)量分?jǐn)?shù) W7 計(jì)，數(shù)值以%表示，按公式(7)計(jì)算 sw7 一(V-Vo )/1000JcM ， nn O. l(V-Vo )cM 一 XI00= m m 式中 2V一一滴定所消耗的硝酸柔標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液體權(quán)的數(shù)值.單位為毫升(mL);Vo一-滴定空白試驗(yàn)洛液所消耗的硝酸柔標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液體積的數(shù)值，單位為毫升(mL) ，C 一一硝酸柔標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液濃度的準(zhǔn)確數(shù)值，單位為摩爾每升(moIl L) ; m一一試料質(zhì)量的數(shù)值

27、，單位為克(g) ; M-氯(Cl)摩爾質(zhì)量的數(shù)值，單位為克每摩爾 (g/mol)(M=35.45).取平行測(cè)定結(jié)果的算術(shù)平均值為測(cè)定結(jié)果，兩次平行測(cè)定結(jié)果的絕對(duì)差值: 1 類優(yōu)等品不大于HG/T 2573-2006 0.005 %.其他級(jí)別不大于 0.01 %. 5. 11 灼燒失量的測(cè)定5. 11. 1 方法提要在 850 ;c -900 ;c下.試樣中的水合堿式碳酸接或氫氧化餒，轉(zhuǎn)化成氧化侯，同時(shí)失去游離水，根據(jù)試樣減少的質(zhì)量，確定灼燒失量.5.11.2 分析步驟稱取約 1 g 試樣，精確至 0.0002 g.置于已恒重的瓷柑渦中，在 850 ;c -900 ;c下灼燒至恒重。5. 11

28、. 3 結(jié)果計(jì)算灼燒失量以質(zhì)量分?jǐn)?shù) ws 計(jì)，數(shù)值以%表示，按公式(8)計(jì)算 zwg=坐1二旦旦 XI00 (8) m 式中 zml一一灼燒前增桶和試樣質(zhì)量的數(shù)值，單位為克(g);mz一灼燒后殘余物和瑞垠質(zhì)量的數(shù)值，單位為克(g);m一一試料質(zhì)量的數(shù)值，單位為克(g) ? 取平行測(cè)定結(jié)果的算術(shù)平均值為測(cè)定結(jié)果，兩次平行測(cè)定結(jié)果的絕對(duì)差值不大于 0.05 %. 5. 12 堆積密度的測(cè)定5. 12. 1 方法提要一定量的試料通過圓錐形漏斗，進(jìn)入一已知容積的圓柱形料罐中，測(cè)定裝滿料罐所需試料的質(zhì)量.5.12.2 儀器5. 12.2. 1 堆積密度測(cè)定裝置如圖 1 所示.g -一料罐(500 mL

29、或 250 mL) I 2一一支架，3一一漏斗.5.12.2.2 料罐體積的測(cè)定2 圖 1 堆積密度測(cè)定裝置圖將料罐洗凈、晾干，蓋上菠璃片，稱量料罐和玻璃片的質(zhì)量.小心將水倒入料罐中，近滿時(shí)用滴管加水至全滿，蓋上玻璃片，用濾紙吸干料罐及玻璃片外部的水，玻璃片與料罐中水之間應(yīng)無氣泡.再稱量料罐和玻璃片的質(zhì)量.料罐體積 V.數(shù)值以毫升(mL)表示，按公式的計(jì)算 z7 HG/T 2573-2006 v= =一一一一- (9)P水式中 2m，一一灌滿水的料罐及玻璃片質(zhì)量的數(shù)值，單位為克(g);mz一一未灌水的料罐及玻璃片質(zhì)量的數(shù)值，單位為克(g) ; p水一一-測(cè)定溫度下純水密度的數(shù)值，單位為克每毫升

30、(g/mL) ，近似為 1 g/mL. 料罐體積每年至少校準(zhǔn)一次.5.12.3 分析步驟按圖 1 安裝好堆積密度測(cè)定裝置.稱量料罐質(zhì)量，精確至 1 g. 關(guān)好漏斗下底，將試樣自然倒?jié)M，用直尺刮去高出部分，放好已知質(zhì)量的料罐，打開漏斗下底，使試料全部自動(dòng)流入料罐中，用直尺刮去高出部分(刮平前勿移動(dòng)料罐)，稱量試料和料罐的質(zhì)量，精確至 1 g. 5.12.4 結(jié)果計(jì)算堆軍只密度以單位體積的質(zhì)量 p計(jì)，數(shù)值以克每毫升(g/mL)表示，按公式(10)計(jì)算 gm,-mz p=一飛7一. (1 0) 式中 gm)一一料罐和試料質(zhì)量的數(shù)值.單位為克(g) ; mz一一料罐質(zhì)量的數(shù)值，單位為克(g);V一一料

31、罐體積的數(shù)值，單位為毫升(mL).取平行測(cè)定結(jié)果的算術(shù)平均值為測(cè)定結(jié)果，兩次平行測(cè)定結(jié)果的絕對(duì)差值不大于 0.02 g/mL. S 檢驗(yàn)規(guī)則6. 1 本標(biāo)準(zhǔn)要求中規(guī)定的所有指標(biāo)項(xiàng)目為出廠檢驗(yàn)項(xiàng)目，應(yīng)逐批檢驗(yàn).6.2 生產(chǎn)企業(yè)用相同材料，基本相同的生產(chǎn)條件，連續(xù)生產(chǎn)或同一班組生產(chǎn)的同一級(jí)別的工業(yè)輕質(zhì)氧化接為一批.每批產(chǎn)品不超過 2 t 。6.3 按 GB/T 6678 的規(guī)定確定采樣單元數(shù).采樣時(shí)，將采樣器自包裝袋的上方垂直插入至料層深度的四分之三處來樣.將所采的樣品混勻，用四分法縮分至約 500 g.分裝入兩個(gè)干燥、清潔的廣口瓶中，密封，粘貼標(biāo)簽，注明 s生產(chǎn)廠名、產(chǎn)品名稱、類型、等級(jí)、批號(hào)和

32、采樣日期、采樣者姓名.一瓶用于檢驗(yàn)，另一瓶保存?zhèn)洳?，保存時(shí)間由生產(chǎn)廠根據(jù)實(shí)際情況確定.6.4 工業(yè)輕質(zhì)氧化續(xù)由生產(chǎn)廠的質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)部門按本標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定進(jìn)行檢驗(yàn).生產(chǎn)廠應(yīng)保證每批出廠的產(chǎn)品都符合本標(biāo)準(zhǔn)的要求.6.5 檢驗(yàn)結(jié)果中如有指標(biāo)不符合本標(biāo)準(zhǔn)要求時(shí)，應(yīng)重新自兩倍量的包裝袋中采樣進(jìn)行復(fù)驗(yàn)，復(fù)驗(yàn)結(jié)果即使只有一項(xiàng)指標(biāo)不符合本標(biāo)準(zhǔn)要求時(shí)，則整批產(chǎn)品為不合格.6.6 采用 GB/T 1250 規(guī)定的修約值比較法判定檢驗(yàn)結(jié)果是否符合標(biāo)準(zhǔn).7 標(biāo)志、標(biāo)簽7. 1 工業(yè)輕質(zhì)氧化續(xù)包裝袋上要有牢固清晰的標(biāo)志，內(nèi)容包括 2生產(chǎn)廠名、廠址、產(chǎn)品名稱、商標(biāo)、類別、等級(jí)、凈含量、批號(hào)或生產(chǎn)日期、本標(biāo)準(zhǔn)編號(hào)及 GB/T

33、191-2000 規(guī)定的;怕雨;標(biāo)志.7.2 每批出廠的工業(yè)輕質(zhì)氧化錢都應(yīng)附有質(zhì)量證明書，內(nèi)容包括 z生產(chǎn)廠名、廠址、產(chǎn)品名稱、商標(biāo)、類別、等級(jí)、凈含量、批號(hào)或生產(chǎn)日期、產(chǎn)品質(zhì)量符合本標(biāo)準(zhǔn)的證明和本標(biāo)準(zhǔn)編號(hào).8 HG/T 2573-2006 8 包裝、運(yùn)輸、貯存8. 1 工業(yè)輕質(zhì)氧化接采用雙層包裝，內(nèi)包裝采用聚乙烯塑料薄膜袋.外包裝為塑料編織袋，其性能和檢驗(yàn)方法應(yīng)符合 GB/T 8946 的規(guī)定.每袋凈含量 10 kg、 15 kg 或 20 kg. 或者按用戶要求進(jìn)行其他型式的包裝.8.2 工業(yè)輕質(zhì)氧化鏡包裝時(shí)，將內(nèi)袋中的空氣排出，用維尼龍繩或其他質(zhì)量相當(dāng)?shù)睦K扎緊，或用與其相當(dāng)?shù)钠渌绞椒饪?8F外袋用維尼龍繩線或其他質(zhì)量相當(dāng)?shù)木€縫口，縫線整齊，針距均勻，無漏縫或跳線現(xiàn)象.8.3 工業(yè)輕質(zhì)氧化授在運(yùn)輸中應(yīng)有遮蓋物，防止包裝損壞，防止雨淋、受潮、曝曬.8.4 工業(yè)輕質(zhì)氧化續(xù)應(yīng)貯存于陰涼、通風(fēng)、干燥處，防止雨淋、受潮.9 HG/T 2573-2006 附錄 A資料性附錄本標(biāo)準(zhǔn)與俄羅斯標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)性差異及其原因表 A.l 給出了本標(biāo)準(zhǔn)與俄羅斯標(biāo)準(zhǔn) rcx;r 844-1979(工業(yè)般燒氧化鏡技術(shù)條件以俄文版)技術(shù)性差異及其原因的一覽表.表 A.1 本標(biāo)準(zhǔn)與俄羅斯標(biāo)準(zhǔn) rocr 844