生物一輪復(fù)習(xí)必修二專題課件：常染色體遺傳和伴性遺傳的綜合應(yīng)用

1、常染色體遺傳和伴性遺傳的綜合應(yīng)用常染色體遺傳和伴性遺傳的綜合應(yīng)用 欄 目 導(dǎo) 航 一、伴性遺傳中的致死問(wèn)題一、伴性遺傳中的致死問(wèn)題 二、伴性遺傳中染色體變異問(wèn)題二、伴性遺傳中染色體變異問(wèn)題 三、遺傳系譜圖與電泳圖類試題三、遺傳系譜圖與電泳圖類試題 四、四、“正常人群正常人群”中雜合子的取值問(wèn)題中雜合子的取值問(wèn)題 五、遺傳系譜圖中兩對(duì)等位基因共同控制一種遺傳病問(wèn)題五、遺傳系譜圖中兩對(duì)等位基因共同控制一種遺傳病問(wèn)題 1配子致死型配子致死型 某些致死基因可導(dǎo)致雄配子死亡，從而使后代只出現(xiàn)某一性別的子代。所以若某些致死基因可導(dǎo)致雄配子死亡，從而使后代只出現(xiàn)某一性別的子代。所以若 后代出現(xiàn)單一性別的問(wèn)題

2、，應(yīng)考慮后代出現(xiàn)單一性別的問(wèn)題，應(yīng)考慮“雄配子致死雄配子致死”問(wèn)題。問(wèn)題。 2個(gè)體致死型個(gè)體致死型 某兩種配子結(jié)合會(huì)導(dǎo)致個(gè)體死亡，有胚胎致死，幼年死亡和成年死亡等幾種情某兩種配子結(jié)合會(huì)導(dǎo)致個(gè)體死亡，有胚胎致死，幼年死亡和成年死亡等幾種情 況。況。 一、伴性遺傳中的致死問(wèn)題一、伴性遺傳中的致死問(wèn)題_ 1(2018廣西三市聯(lián)考廣西三市聯(lián)考)若控制草原野兔某相對(duì)性狀的基因若控制草原野兔某相對(duì)性狀的基因B、b位于位于X染色體染色體 上，其中某種基因型的雄性胚胎致死?，F(xiàn)將捕捉到的一對(duì)雌雄草原野兔雜交，上，其中某種基因型的雄性胚胎致死?，F(xiàn)將捕捉到的一對(duì)雌雄草原野兔雜交，F(xiàn)1中中 雌雄野兔數(shù)量比為雌雄野兔數(shù)

3、量比為2 1，則以下相關(guān)敘述正確的是，則以下相關(guān)敘述正確的是() A若致死基因?yàn)槿糁滤阑驗(yàn)閎，則，則F1雌兔有雌兔有2種基因型、種基因型、2種表現(xiàn)型種表現(xiàn)型 B若致死基因?yàn)槿糁滤阑驗(yàn)锽，則，則F1雌兔有雌兔有1種基因型、種基因型、1種表現(xiàn)型種表現(xiàn)型 C若致死基因?yàn)槿糁滤阑驗(yàn)锽，則，則F1草原野兔隨機(jī)交配，草原野兔隨機(jī)交配，F(xiàn)2存活的個(gè)體中隱性性狀占存活的個(gè)體中隱性性狀占6/7 D若致死基因?yàn)槿糁滤阑驗(yàn)閎，則，則F1草原野兔隨機(jī)交配，草原野兔隨機(jī)交配，F(xiàn)2雌兔中的顯性個(gè)體雌兔中的顯性個(gè)體 隱性個(gè)體隱性個(gè)體 3 1 C 解析：解析：若致死基因?yàn)槿糁滤阑驗(yàn)閎，則親本的基因型為，則親本的基因

4、型為XBXb、XBY才能滿足題干中雌雄數(shù)才能滿足題干中雌雄數(shù) 量比為量比為2 1的要求，的要求，F(xiàn)1雌兔的基因型有雌兔的基因型有XBXb、XBXB兩種，只有兩種，只有1種表現(xiàn)型，種表現(xiàn)型，A錯(cuò)錯(cuò) 誤；若致死基因?yàn)檎`；若致死基因?yàn)锽，則親本的基因型為，則親本的基因型為XBXb、XbY才能滿足題干中雌雄數(shù)量比為才能滿足題干中雌雄數(shù)量比為 2 1的要求，的要求，F(xiàn)1雌兔的基因型有雌兔的基因型有XBXb、XbXb兩種，表現(xiàn)型有兩種，表現(xiàn)型有2種，種，B錯(cuò)誤；若致死錯(cuò)誤；若致死 基因?yàn)榛驗(yàn)锽，則親本的基因型為，則親本的基因型為XBXb、XbY，F(xiàn)1雌兔的基因型為雌兔的基因型為XBXb和和XbXb，產(chǎn)生

5、雌，產(chǎn)生雌 配子的基因型為配子的基因型為1/4X/4XB B、3/3/4Xb，雄兔的基因型為，雄兔的基因型為XbY，產(chǎn)生雄配子的基因型為，產(chǎn)生雄配子的基因型為 1/2X/2Xb b、1/1/2Y，隨機(jī)交配，成活個(gè)體中出現(xiàn)隱性性狀的概率為，隨機(jī)交配，成活個(gè)體中出現(xiàn)隱性性狀的概率為3/4/4(1(11/1/41/2)/2) 6/ 6/7，C正確；若致死基因?yàn)檎_；若致死基因?yàn)閎，則親本的基因型為，則親本的基因型為XBXb、XBY，F(xiàn)1中雌兔的基因型中雌兔的基因型 為為XBXB、XBXb，雄兔基因型為，雄兔基因型為XBY，F(xiàn)2雌兔都表現(xiàn)為顯性性狀，雌兔都表現(xiàn)為顯性性狀，D錯(cuò)誤。錯(cuò)誤。 2(2018江

6、西四校聯(lián)考江西四校聯(lián)考)果蠅作為經(jīng)典模式生物在遺傳學(xué)研究中備受重視。請(qǐng)果蠅作為經(jīng)典模式生物在遺傳學(xué)研究中備受重視。請(qǐng) 根據(jù)以下信息回答問(wèn)題：根據(jù)以下信息回答問(wèn)題： (1)果蠅的某一對(duì)相對(duì)性狀由等位基因果蠅的某一對(duì)相對(duì)性狀由等位基因(N、n)控制，其中一個(gè)基因在純合時(shí)能使控制，其中一個(gè)基因在純合時(shí)能使 合子致死合子致死(注：注：NN、XnXn、XNY等均視為純合子等均視為純合子)。有人用一對(duì)果蠅雜交，得到。有人用一對(duì)果蠅雜交，得到F1果果 蠅共蠅共185只，其中雄蠅只，其中雄蠅63只。只。 控制這一性狀的基因位于控制這一性狀的基因位于_染色體上，成活果蠅的基因型共有染色體上，成活果蠅的基因型共有

7、 _種。種。 若若F1雌蠅僅有一種表現(xiàn)型，則致死基因是雌蠅僅有一種表現(xiàn)型，則致死基因是_，F(xiàn)1雌蠅的基因型為雌蠅的基因型為 _。 若若F1雌蠅共有兩種表現(xiàn)型，則致死基因是雌蠅共有兩種表現(xiàn)型，則致死基因是_。讓。讓F1果蠅隨機(jī)交配，理果蠅隨機(jī)交配，理 論上論上F2成活個(gè)體構(gòu)成的種群中基因成活個(gè)體構(gòu)成的種群中基因N的頻率為的頻率為_(kāi)。 X 3 n XNXN、XNXn N 9.09%(或或1/11) (2)果蠅的眼色由兩對(duì)獨(dú)立遺傳的基因果蠅的眼色由兩對(duì)獨(dú)立遺傳的基因(A、a和和B、b)控制，其中控制，其中B、b僅位于僅位于X染染 色體上。色體上。A和和B同時(shí)存在時(shí)果蠅表現(xiàn)為紅眼，同時(shí)存在時(shí)果蠅表現(xiàn)為

8、紅眼，B存在而存在而A不存在時(shí)為粉紅眼，其余情不存在時(shí)為粉紅眼，其余情 況為白眼。果蠅體內(nèi)另有一對(duì)基因況為白眼。果蠅體內(nèi)另有一對(duì)基因T、t，與基因，與基因A、a不在同一對(duì)同源染色體上。當(dāng)不在同一對(duì)同源染色體上。當(dāng) t基因純合時(shí)對(duì)雄果蠅無(wú)影響，但會(huì)使雌果蠅性反轉(zhuǎn)成不育的雄果蠅。讓一只純合基因純合時(shí)對(duì)雄果蠅無(wú)影響，但會(huì)使雌果蠅性反轉(zhuǎn)成不育的雄果蠅。讓一只純合 紅眼雌果蠅與一只白眼雄果蠅雜交，所得紅眼雌果蠅與一只白眼雄果蠅雜交，所得F1的雌雄果蠅隨機(jī)交配，的雌雄果蠅隨機(jī)交配，F(xiàn)2雌雄比例為雌雄比例為 3 5，無(wú)粉紅眼出現(xiàn)。，無(wú)粉紅眼出現(xiàn)。 T、t基因位于基因位于_染色體上，親代雄果蠅的基因型為染色體

9、上，親代雄果蠅的基因型為_(kāi)。 F2雄果蠅中共有雄果蠅中共有_種基因型，其中不含種基因型，其中不含Y染色體的個(gè)體所占比例為染色體的個(gè)體所占比例為 _。 常常 ttAAXbY 8 1/5 解析：解析：(1)用一對(duì)果蠅雜交，得到用一對(duì)果蠅雜交，得到F1果蠅共果蠅共185只，其中雄蠅只，其中雄蠅 雌蠅雌蠅1 2。如。如 果控制該性狀的基因位于常染色體上，則純合致死對(duì)雌雄果蠅的影響是相同的，不果控制該性狀的基因位于常染色體上，則純合致死對(duì)雌雄果蠅的影響是相同的，不 可能出現(xiàn)雌蠅數(shù)量多于雄蠅的情況；如果控制該性狀的基因位于可能出現(xiàn)雌蠅數(shù)量多于雄蠅的情況；如果控制該性狀的基因位于Y染色體上，則不染色體上，則

10、不 可能有雄蠅成活，與題意不符；因此，控制該性狀的基因位于可能有雄蠅成活，與題意不符；因此，控制該性狀的基因位于X染色體上。成活雄染色體上。成活雄 蠅的基因型只有蠅的基因型只有1種種(另另1種純合致死種純合致死)，雌蠅有，雌蠅有2種種(另另1種純合致死種純合致死)，共有，共有3種。若種。若 F1雌蠅僅有一種表現(xiàn)型，則親本雄蠅的基因型為雌蠅僅有一種表現(xiàn)型，則親本雄蠅的基因型為XNY，存活，存活F1雌蠅的雌蠅的2種基因型一定種基因型一定 為為XNXN、XNXn，說(shuō)明致死基因?yàn)?，說(shuō)明致死基因?yàn)閚。若。若F1雌蠅共有兩種表現(xiàn)型，則親本雄蠅的基雌蠅共有兩種表現(xiàn)型，則親本雄蠅的基 因型為因型為XnY，存活

11、，存活F1雌蠅的雌蠅的2種基因型一定為種基因型一定為XNXn、XnXn，說(shuō)明致死基因?yàn)椋f(shuō)明致死基因?yàn)镹。F1雌雌 蠅蠅XNXn(1/2)/2)、X Xn nX Xn n(1/(1/2)與雄蠅與雄蠅XnY隨機(jī)交配，此時(shí)隨機(jī)交配，此時(shí)F1雌蠅產(chǎn)生的配子有雌蠅產(chǎn)生的配子有1/4X/4XN N、 3/3/4Xn，雄蠅產(chǎn)生的配子有，雄蠅產(chǎn)生的配子有1/2X/2Xn n、1/1/2Y，隨機(jī)交配，得到的，隨機(jī)交配，得到的F2基因型為基因型為l/8X/8XN NX Xn n、 3/3/8XnXn、1/8X/8XN NY(Y(死亡死亡) )、3/3/8XnY，其成活個(gè)體構(gòu)成的種群中，基因，其成活個(gè)體構(gòu)成的種群

12、中，基因N的頻率為的頻率為 1/7 /7(1/(1/723/7 /72 23/ 3/7)1/11/11。 (2)由基因由基因A、a和和B、b獨(dú)立遺傳，獨(dú)立遺傳，B、b位于位于X染色體上，可知染色體上，可知A、a位于常染色體位于常染色體 上，親本純合紅眼雌果蠅的基因型為上，親本純合紅眼雌果蠅的基因型為AAXBXB與白眼雄果蠅與白眼雄果蠅(_ _XbY)雜交后，雜交后，F(xiàn)1隨隨 機(jī)交配，根據(jù)機(jī)交配，根據(jù)F2無(wú)粉紅眼無(wú)粉紅眼(aaXBX、aaXBY)出現(xiàn)可知，親本白眼雄果蠅的基因型出現(xiàn)可知，親本白眼雄果蠅的基因型 一定是一定是AAXbY；又根據(jù)；又根據(jù)F2雌雄比例雌雄比例1 1，則親本雄蠅一定含有，

13、則親本雄蠅一定含有t基因，不考慮基因基因，不考慮基因 A ， 作 不 同 假 設(shè) 進(jìn) 行 分 析 討 論 ： 若， 作 不 同 假 設(shè) 進(jìn) 行 分 析 討 論 ： 若 T 、 t 基 因 在基 因 在 X 染 色 體 上 ， 則染 色 體 上 ， 則 XTBXTBXtbYF1(XTBXtb、XTBY)F2(基因型為基因型為XTBXTB、XTBXtb、XTBY、XtBY， 則雌則雌 雄雄1 1)，不符合題意；若，不符合題意；若T、t基因在常染色體上且親本雄蠅為雜合子，則基因在常染色體上且親本雄蠅為雜合子，則 TTXBXBTtXbYF1隨機(jī)交配隨機(jī)交配F2(雌雌 雄雄15 17)；若；若T、t基因

14、在常染色體上且基因在常染色體上且 親本果蠅為純合子，則親本果蠅為純合子，則TTXBXBttXbYF1(TtXBXb、TtXBY)F2(雌雌 雄雄 3 5)?？梢?jiàn)，?？梢?jiàn)，T、t基因位于常染色體上，親代雄果蠅的基因型為基因位于常染色體上，親代雄果蠅的基因型為ttAAXbY。 F F2 2的基因型種類為的基因型種類為3(TT3(TT、TtTt、tt)tt)4(X4(XB BX XB B、X XB BX Xb b、X XB BY Y、X Xb bY)Y)12(12(種種) )，其中雌，其中雌 果蠅果蠅4 4種、性反轉(zhuǎn)雄果蠅種、性反轉(zhuǎn)雄果蠅XXXX型型2 2種、正常雄果蠅種、正常雄果蠅6 6種，由此可

15、推知，種，由此可推知，F(xiàn) F2 2雄果蠅的基因雄果蠅的基因 型共有型共有8 8種。種。F F2 2基因型及比例為基因型及比例為(3/(3/4T_1/4tt)/4tt)(1/(1/2雌蠅雌蠅1/2/2雄蠅雄蠅) )3/3/8雌蠅雌蠅 1/8XX/8XX型雄蠅型雄蠅1/1/2XY型雄蠅，故雄果蠅中性反轉(zhuǎn)雄蠅型雄蠅，故雄果蠅中性反轉(zhuǎn)雄蠅(不含不含Y染色體染色體)所占比例為所占比例為 1/8 /8(1/(1/81/2)/2)1/ 1/5。 (1)部分基因缺失：可用部分基因缺失：可用O代替缺失的基因，然后分析遺傳圖解，如代替缺失的基因，然后分析遺傳圖解，如 XAXaXAY，若，若a基因缺失，則變成基因缺

16、失，則變成XAXOXAYXAXA、XAY、XOXA、XOY。 (2)染色體缺失：可用染色體缺失：可用O代替缺失的染色體，然后分析遺傳圖解，如代替缺失的染色體，然后分析遺傳圖解，如 XAXaXAY，若，若Xa缺失，則變成缺失，則變成XAOXAYXAXA、XAY、OXA、OY。 二、伴性遺傳中染色體變異問(wèn)題二、伴性遺傳中染色體變異問(wèn)題_ 3(2018漢中模擬，漢中模擬，5)已知含一條已知含一條X染色體的果蠅染色體的果蠅(XY，XO)為雄性，含兩條為雄性，含兩條X 染色體的果蠅染色體的果蠅(XX，XXY)為雌性，含三條為雌性，含三條X染色體或無(wú)染色體或無(wú)X染色體的果蠅胚胎致死。染色體的果蠅胚胎致死。

17、 將白眼雌果蠅將白眼雌果蠅(XbXb)與紅眼雄果蠅與紅眼雄果蠅(XBY)雜交，后代中偶爾發(fā)明一只白眼雌果蠅和雜交，后代中偶爾發(fā)明一只白眼雌果蠅和 一只紅眼雄果蠅，出現(xiàn)這種現(xiàn)象的原因是母本產(chǎn)生配子時(shí)兩條一只紅眼雄果蠅，出現(xiàn)這種現(xiàn)象的原因是母本產(chǎn)生配子時(shí)兩條X染色體未分離。以染色體未分離。以 下分析錯(cuò)誤的是下分析錯(cuò)誤的是() A子代白眼雌果蠅的體細(xì)胞中最多含子代白眼雌果蠅的體細(xì)胞中最多含4條條X染色體染色體 B母本兩條母本兩條X染色體未分離可能發(fā)生在初級(jí)卵母細(xì)胞中染色體未分離可能發(fā)生在初級(jí)卵母細(xì)胞中 C與異常卵細(xì)胞同時(shí)產(chǎn)生的與異常卵細(xì)胞同時(shí)產(chǎn)生的3個(gè)極體中染色體數(shù)目都不正常個(gè)極體中染色體數(shù)目都不正

18、常 D子代紅眼雄果蠅的精原細(xì)胞中不存在子代紅眼雄果蠅的精原細(xì)胞中不存在Y染色體染色體 C 解析：解析：個(gè)體個(gè)體XbXb和和XBY的雜交子代中出現(xiàn)的白眼雌果蠅基因型只能為的雜交子代中出現(xiàn)的白眼雌果蠅基因型只能為XbXbY， 在個(gè)體在個(gè)體XbXbY中處于有絲分裂后期的體細(xì)胞中含有的中處于有絲分裂后期的體細(xì)胞中含有的X染色體數(shù)目最多，為染色體數(shù)目最多，為4條，條，A 正確；母本兩條正確；母本兩條X染色體未分離可能發(fā)生在初級(jí)卵母細(xì)胞中，也可能發(fā)生在次級(jí)卵染色體未分離可能發(fā)生在初級(jí)卵母細(xì)胞中，也可能發(fā)生在次級(jí)卵 母細(xì)胞中，母細(xì)胞中，B正確；若母本兩條正確；若母本兩條X染色體未分離發(fā)生在初級(jí)卵母細(xì)胞中，則

19、與異常染色體未分離發(fā)生在初級(jí)卵母細(xì)胞中，則與異常 卵細(xì)胞同時(shí)產(chǎn)生的卵細(xì)胞同時(shí)產(chǎn)生的3個(gè)極體中染色體數(shù)目都不正常，若母本兩條個(gè)極體中染色體數(shù)目都不正常，若母本兩條X染色體未分離發(fā)生染色體未分離發(fā)生 在次級(jí)卵母細(xì)胞中，則與異常卵細(xì)胞同時(shí)產(chǎn)生的在次級(jí)卵母細(xì)胞中，則與異常卵細(xì)胞同時(shí)產(chǎn)生的1個(gè)極體中染色體數(shù)目不正常，另個(gè)極體中染色體數(shù)目不正常，另 外外2兩個(gè)極體中染色體數(shù)目正常，兩個(gè)極體中染色體數(shù)目正常，C錯(cuò)誤；子代紅眼雄果蠅的基因型為錯(cuò)誤；子代紅眼雄果蠅的基因型為XBO，其精原，其精原 細(xì)胞中不存在細(xì)胞中不存在Y染色體，染色體，D正確。正確。 電泳是利用帶電分子或離子所帶電荷或相對(duì)分子質(zhì)量不同，在電場(chǎng)

20、中移動(dòng)距離電泳是利用帶電分子或離子所帶電荷或相對(duì)分子質(zhì)量不同，在電場(chǎng)中移動(dòng)距離 (或速度或速度)不同的原理分離分子或離子的方法，如等位基因不同的原理分離分子或離子的方法，如等位基因A與與a，經(jīng)限制酶切開(kāi)后，經(jīng)限制酶切開(kāi)后， 由于相關(guān)片段相對(duì)分子質(zhì)量等差異，在電場(chǎng)中移動(dòng)距離不同，從而使兩種基因得以由于相關(guān)片段相對(duì)分子質(zhì)量等差異，在電場(chǎng)中移動(dòng)距離不同，從而使兩種基因得以 分離。分離。 三、遺傳系譜圖與電泳圖類試題三、遺傳系譜圖與電泳圖類試題_ _ 4一對(duì)等位基因經(jīng)某種限制性核酸內(nèi)切酶切割后形成的一對(duì)等位基因經(jīng)某種限制性核酸內(nèi)切酶切割后形成的DNA片段長(zhǎng)度存在差片段長(zhǎng)度存在差 異，用凝膠電泳的方法分

21、離酶切后的異，用凝膠電泳的方法分離酶切后的DNA片段，并與探針雜交后可顯示出不同的帶片段，并與探針雜交后可顯示出不同的帶 譜譜(如圖甲如圖甲)。根據(jù)電泳所得到的不同帶譜，可將這些。根據(jù)電泳所得到的不同帶譜，可將這些DNA片段定位在基因組的某一片段定位在基因組的某一 位置上?，F(xiàn)有一對(duì)夫婦生了四個(gè)孩子，其中位置上?，F(xiàn)有一對(duì)夫婦生了四個(gè)孩子，其中1號(hào)性狀表現(xiàn)特殊號(hào)性狀表現(xiàn)特殊(如圖乙如圖乙)，下列推斷正，下列推斷正 確的是確的是() A1號(hào)為純合子，基因在性染色體上號(hào)為純合子，基因在性染色體上 B3號(hào)為雜合子，基因在常染色體上號(hào)為雜合子，基因在常染色體上 C2號(hào)為雜合子，基因在性染色體上號(hào)為雜合子，

22、基因在性染色體上 D4號(hào)為純合子或雜合子，基因在常染色體上號(hào)為純合子或雜合子，基因在常染色體上 B 解析：解析：設(shè)相關(guān)基因?yàn)樵O(shè)相關(guān)基因?yàn)锳、a,1號(hào)為純合子號(hào)為純合子(aa)，但基因在常染色體上，但基因在常染色體上，A錯(cuò)誤；錯(cuò)誤；3 號(hào)為雜合子號(hào)為雜合子(Aa)，基因在常染色體上，基因在常染色體上，B正確；正確；2號(hào)為純合子號(hào)為純合子(AA)，基因在常染色體，基因在常染色體 上，上，C錯(cuò)誤；錯(cuò)誤；4號(hào)為純合子號(hào)為純合子(AA)，D錯(cuò)誤。錯(cuò)誤。 5(2018冀州中學(xué)檢測(cè)冀州中學(xué)檢測(cè))圖甲是人類某遺傳病的家族系譜圖，致病基因用圖甲是人類某遺傳病的家族系譜圖，致病基因用A或或a 表示。分別提取家系中

23、表示。分別提取家系中1、2和和1的的DNA，經(jīng)過(guò)酶切、電泳等步驟，結(jié)果如圖乙，經(jīng)過(guò)酶切、電泳等步驟，結(jié)果如圖乙 所示。以下說(shuō)法正確的是所示。以下說(shuō)法正確的是() A該病屬于常染色體隱性遺傳病該病屬于常染色體隱性遺傳病 B2的基因型是的基因型是XAXa或或XAXA C酶切時(shí)需用到限制酶和酶切時(shí)需用到限制酶和DNA連接酶連接酶 D如果如果2與一個(gè)正常男性隨機(jī)婚配，生一個(gè)患病男孩的概率為與一個(gè)正常男性隨機(jī)婚配，生一個(gè)患病男孩的概率為1/4 B 圖甲圖甲 圖乙圖乙 四、四、“正常人群正常人群”中雜合子的取值問(wèn)題中雜合子的取值問(wèn)題 _ C D 最近幾年，遺傳系譜圖中兩對(duì)等位基因共同控制一種遺傳病的問(wèn)題是

24、高考的熱最近幾年，遺傳系譜圖中兩對(duì)等位基因共同控制一種遺傳病的問(wèn)題是高考的熱 點(diǎn)。對(duì)于此類問(wèn)題，利用常規(guī)的方法無(wú)法準(zhǔn)確判斷遺傳方式。只能結(jié)合自由組合定點(diǎn)。對(duì)于此類問(wèn)題，利用常規(guī)的方法無(wú)法準(zhǔn)確判斷遺傳方式。只能結(jié)合自由組合定 律中兩對(duì)等位基因控制一對(duì)相對(duì)性狀律中兩對(duì)等位基因控制一對(duì)相對(duì)性狀(正常與患病正常與患病)的實(shí)例進(jìn)行分析。的實(shí)例進(jìn)行分析。 五、遺傳系譜圖中兩對(duì)等位基因共同控制一種遺傳病問(wèn)題五、遺傳系譜圖中兩對(duì)等位基因共同控制一種遺傳病問(wèn)題_ C (1)該種遺傳病的遺傳方式該種遺傳病的遺傳方式_(填填“是是”或或“不是不是”)伴伴X隱性遺傳，因?yàn)殡[性遺傳，因?yàn)?第第代第代第_個(gè)體均不患病。進(jìn)

25、一步分析椎測(cè)該病的遺傳方式是個(gè)體均不患病。進(jìn)一步分析椎測(cè)該病的遺傳方式是 _。 (2)假設(shè)假設(shè)1和和4婚配、婚配、2和和3婚配，所生后代患病的概率均為婚配，所生后代患病的概率均為0，則，則 1的基因型為的基因型為_(kāi)，2的基因型為的基因型為_(kāi)。在。在 這種情況下，如果這種情況下，如果2與與5婚配，其后代攜帶致病基因的概率為婚配，其后代攜帶致病基因的概率為_(kāi)。 不是不是 1、3 常染色體隱性遺傳常染色體隱性遺傳 AaBbAABB或或AaBB(AABB或或AABb) 5/9 解析：解析：(1)分析系譜圖由分析系譜圖由3和和6為女性患病而其父親為女性患病而其父親1、3正常，可正常，可 確定該病不是伴確定該病不是伴X隱性遺傳??；由雙親隱