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1、湖南省長(zhǎng)沙長(zhǎng)郡中學(xué)2015屆高三上學(xué)期第四次月考化學(xué)試題(word版)時(shí)量:90分鐘 滿分:100分 可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量:h1c-12 o16 s32 cr52 fe56 cu64 ba137第i卷選擇題(共48分)一、選擇題(本題共16小題,每小題3分,共48分,每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1化學(xué)與生產(chǎn)生活、環(huán)境保護(hù)、資利用、能開(kāi)發(fā)等密切相關(guān)。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是a煤炭經(jīng)氣化、液化和干餾等過(guò)程,可以轉(zhuǎn)化為清潔能b利用二氧化碳制造全降解塑料,可以緩解溫室效應(yīng)c利用生物方法脫除生活污水中的氮和磷,防止水體富營(yíng)養(yǎng)化d高純硅廣泛應(yīng)用于太陽(yáng)能電池、計(jì)算機(jī)芯片和光導(dǎo)纖維2在汽車尾氣凈化裝置中,氣體在催化
2、劑表面 吸附與解吸作用的過(guò)程如圖所示。下列說(shuō) 法錯(cuò)誤的是 ano2是紅棕色氣體 bno和o2必須在催化劑表面才能反應(yīng) c汽車尾氣的主要污染成分包括co和no d催化轉(zhuǎn)化總反應(yīng)為:3常溫離子液體(ionic liquid)也稱常溫熔融鹽。硝酸乙基銨(c2h5)nh3no3 是人類發(fā)現(xiàn)的第一種常溫離子液體,其熔點(diǎn)為12。已知c2h5nh2結(jié) 合質(zhì)子的能力比nh3略強(qiáng),下列有關(guān)硝酸乙基銨的說(shuō)法正確的是 a可用作電池的電解質(zhì) b水溶液呈堿性 c是共價(jià)化合物 d結(jié)構(gòu)和性質(zhì)類似于硝酸乙酯4已知: 下列關(guān)于上述反應(yīng)焓變的判斷正確的是 ah1o,h30 bh20 ch2=h1h3 dh3 =h4+h15以下實(shí)
3、驗(yàn)方案可以從海洋生物中提取具有抗腫瘤活性的天然產(chǎn)物: 下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是 a步驟(1)需要用到玻璃棒 b步驟(2)需要用到分液漏斗 c步驟(3)需要用到坩堝 d步驟(4)需要用到溫度計(jì)6用下列實(shí)驗(yàn)裝置或操作進(jìn)行相應(yīng)實(shí)驗(yàn),能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖?a用圖1裝置驗(yàn)證化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能 b用圖2裝置檢驗(yàn)溴乙烷與naoh醇溶液共熱產(chǎn)生的乙烯 c用圖3裝置制備氫氧化亞鐵 d用圖4裝置證明酸性:ch3coohh2co3苯酚7下列表示對(duì)應(yīng)化學(xué)反應(yīng)的離子方程式正確的是 a向fecl3溶液中加入mg(oh)2: 3mg(oh)2+2fe3 2fe(oh)3 +3 mg2 b草酸使酸性kmno4溶液褪色: c往nahs04
4、溶液中滴加ba(oh)2至溶液呈中性: d向nacl0溶液中通人少量的co2:co2 +2c1o+h2o c+ 2 hc1o已知ka1(h2 co3)ka( hc1o)ka2(h2 co3)8制備納米fe3o4的過(guò)程如下: 下列有關(guān)敘述不合理的是 a納米fe3o4分散在適當(dāng)溶劑中,當(dāng)強(qiáng)光照射時(shí),會(huì)產(chǎn)生丁達(dá)爾現(xiàn)象 b反應(yīng)的反應(yīng)類型為消去反應(yīng) c反應(yīng)中,環(huán)丙胺的作用可能是促進(jìn)氯化鐵水解 d反應(yīng)的化學(xué)方程式為:6feooh+co 2fe3 o4+3h2o+co29a、b、c、d、e五種短周期元素的原子序數(shù)依次增大,a原子為半徑最小的原子,c原子最外層電子數(shù)與a、b原子最外層電子數(shù)之和相等,d原子和b
5、原子最外層電子數(shù)之和為c原子最外層電子數(shù)的2倍,d原子的最外層電子數(shù)為電子層數(shù)的3倍,a、e同主族。下列說(shuō)法正確的是 a原子半徑大小順序?yàn)椋篹dcba ba、b、c、d四種元素都屬于非金屬元素,它們之間只能形成共價(jià)化合物 cb、c、d、e四種元素與a元素形成的最簡(jiǎn)單化合物的沸點(diǎn)依次升高 dd與a、e均可形成具有強(qiáng)氧化性的化合物,可用于城市自水的殺菌消毒1025時(shí),弱酸的電離平衡常數(shù)如表所示,下列說(shuō)法正確的是 a物質(zhì)的量濃度相等的三種溶液中,ph大小關(guān)系為:ph( nacn) ph(na2 co3 )ph(ch3 coona) bamoll1 hcn與6 moll1 naoh溶液等體積混合所得的
6、溶液中 c(na)c(cn),則a一定小于b c向冰醋酸中逐滴加水稀釋的過(guò)程中,溶液導(dǎo)電能力先增大,后減小 d將01 moll1的na2 co3溶液逐滴加入到等濃度的hcn溶液中,無(wú)明顯現(xiàn)象,說(shuō)明未反應(yīng)11下列有關(guān)電解質(zhì)溶液中微粒的物質(zhì)的量濃度的關(guān)系正確的是 a向01 moll1nh4 cl溶液中通入一定量氨氣:c(cl)c(n) c(oh)c(h) b將醋酸鈉、鹽酸兩溶液混合后,溶液呈中性,則混合后的溶液中:c(na)12臭氧是理想的煙氣脫硝試劑,其脫硝反應(yīng)為:2no2(g)+o3(g) n2o5(g)+o2(g),若反應(yīng)在恒容密閉容器中進(jìn)行,下列由該反應(yīng)相關(guān)圖象作出的判斷正確的是13向甲、
7、乙兩恒溫恒容的密閉容器中分別充入一定量的a和b,發(fā)生反應(yīng): a(g)+b(g) xc(g) ho。測(cè)得兩容器中c(a)隨時(shí)間t的變化如圖所示: 下列說(shuō)法正確的是 a.x =1 bq1v(逆)14室溫時(shí),鹽酸和硫酸的混合溶液20 ml_,向混合 溶液中逐滴加入005 moll1 ba(oh)2溶液 時(shí),生成的baso4和ph的變化如圖所示(不 考慮溶液混合時(shí)體積的變化)。下列說(shuō)法正確 的是 a圖中a點(diǎn)對(duì)應(yīng)溶液的pha=l b生成沉淀的最大質(zhì)量m=233 g c原混合溶液中鹽酸物質(zhì)的量濃度為01 moll1 d當(dāng)v ba(oh)2 (aq) =10 ml時(shí),發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為: 15液體燃料電
8、池相比于氣體燃料電池具有體積小,無(wú)需氣體存儲(chǔ)裝置等優(yōu)點(diǎn)。一種以肼(n2 h4)為燃料的電池裝置如下圖裝置。該電池用空氣中的氧氣作為氧化劑,koh作為電解質(zhì)。下列敘述不正確的是 a該燃料電池負(fù)極發(fā)生的電極反應(yīng)為:n2 h4+4oh4e n2+4h2o b用該燃料電池作為裝置的直流電,產(chǎn)生1 mol cl2至少需要通人 05 mol n2 h4 c該燃料電池的電極材料應(yīng)采用多孔導(dǎo)電材料,以提高電極反應(yīng)物質(zhì)在電極表面的吸附量,并使它們與電解質(zhì)溶液充分接觸 d該燃料電池中,電子從右側(cè)電極經(jīng)過(guò)外電路流向左側(cè)電極,溶液中oh則遷移到左側(cè)16某混合物x由al2o3、fe2o3、cu、sio2中的一種或幾種物
9、質(zhì)組成。某校課外興趣小組以兩條途徑分別對(duì)x進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn)探究。下列有關(guān)說(shuō)法不正確的是:a由工可知x中一定存在fe2 o3、cub無(wú)法判斷混合物中是否含有al2o3c192 g固體成分為cud原混合物中m( fe2o3):m(cu) =1:1第卷 非選擇題(共52分)二、非選擇題(本題共5小題,共52分)17(10分)苯亞甲基苯乙酮俗稱查爾酮,淡黃色梭狀晶體,相對(duì)分子質(zhì)量為208,熔點(diǎn)為58,沸點(diǎn)為208(33 kpa),易溶于醚、氯仿和苯,微溶于醇。 已知:苯甲醛的密度為104 gml,相對(duì)分子質(zhì)量為106; 苯乙酮的密度為10281 gml,相對(duì)分子質(zhì)量為120。 查爾酮的制備原理如下:(1)
10、裝苯甲醛的儀器名稱是 。(2)制備過(guò)程中,需在攪拌下滴加苯甲醛, 發(fā)現(xiàn)溫度還是上升很快,可采取 。(3)產(chǎn)品結(jié)晶前,可以加入幾粒成品的查 爾酮,其作用是 。(4)結(jié)晶完全后,抽濾收集產(chǎn)物。若發(fā)現(xiàn) 產(chǎn)品的顏色較深,這時(shí)應(yīng)進(jìn)行進(jìn)一步 操作為 。 (5)已知裝入三頸燒瓶的苯乙酮的體積為175 ml,滴人燒瓶中苯甲醛的體積為102 ml,最后得到產(chǎn)品的質(zhì)量為104 g,則產(chǎn)率為 。18(6分)葡萄酒中抗氧化劑的殘留量是以游離so2計(jì)算的,我國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)(cb27602011)規(guī)定葡萄酒中so2殘留量025 gl1。為測(cè)定某葡萄酒中so2含量設(shè)計(jì)方案如下:(1) 用圖一裝置(夾持裝置略)蒸餾并收集餾分so
11、2,實(shí)驗(yàn)時(shí)b中加入10000 ml葡萄酒樣品和適量鹽酸,加熱使so2全部逸出,在c中收集餾分。若c中盛裝h2o2溶液,則so2與其完全反應(yīng)的化學(xué)方程式為: 除去c中過(guò)量的h2o2,然后用004000 moll1naoh標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行滴定,滴定前排氣泡時(shí),應(yīng)選擇圖二中的 (填字母序號(hào))。 滴定至終點(diǎn)消耗naoh溶液2500 ml,據(jù)此計(jì)算葡萄酒中so2)含量為 gll。(2)由于蒸餾時(shí)鹽酸易揮發(fā),該測(cè)定結(jié)果比實(shí)際值偏高,因此改進(jìn)實(shí)驗(yàn)方案時(shí)可將鹽酸改為稀硫酸,或者采取以下措施: 將圖一裝置c中盛裝的液體改為h2o,且餾分無(wú)揮發(fā),改用001000 moll1標(biāo)準(zhǔn)i:溶液滴定,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:so2
12、 +i2十2h2o h2so4十2hi,可選擇 作指示劑,滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象是 。 鹽酸雖然對(duì)此實(shí)驗(yàn)無(wú)干擾,但由于在上述實(shí)驗(yàn)過(guò)程中,存在空氣的 氧化作用,會(huì)使測(cè)定結(jié)果_(填“偏高”、“偏低”或“不變”)。19(12分)“霧霾”已成為當(dāng)今世界環(huán)境熱點(diǎn)話題,為減少co、so2、nox等氣體的排放,某環(huán)境小組研究使用如下方式。 使用清潔能,例如二甲醚( dme)?,F(xiàn)由合成氣制備二甲醚的主要原理如下:回答下列問(wèn)題: (1)則反應(yīng)的h= kjmol1。 (2)將合成氣以鉀n(h2)n(co)=2通 人1l的反應(yīng)器中,一定條件下發(fā) 生反應(yīng):4h2(g)+2co(g) ch3 och3 (g)+h2 o(g)
13、h,其 co的平衡轉(zhuǎn)化率隨溫度、壓強(qiáng)變 化關(guān)系如圖所示,下列說(shuō)法正確的 是 (填字母序號(hào))。 aho bp1 p2p3 c若在p3和316時(shí),起始n(h2)n( co)= 3,則達(dá)到平衡時(shí),co的轉(zhuǎn)化率小于50%(3)如圖為綠色“二甲醚燃料電池”的工作原理示 意圖,a電極的電極反應(yīng)式為: 利用i2o5消除co污染的反應(yīng)為:5co(g)+i2o5(s) 5co2(g)+i2(s);不同溫度下,向裝有足量i2o5固體的2l恒容密閉容器中通人4 mol co,測(cè)得co2的體積分?jǐn)?shù)(co2)隨時(shí)間t變化曲線如右圖。請(qǐng)回答:(1)從反應(yīng)開(kāi)始至a點(diǎn)時(shí)的反應(yīng)速率為 v(co) 。(2)b點(diǎn)時(shí)化學(xué)平衡常數(shù)kb
14、= 。(3)下列說(shuō)法不正確的是 (填字母序號(hào))。 a容器內(nèi)氣體密度不變,表明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài) b兩種溫度下,c點(diǎn)時(shí)體系中混合氣體的壓強(qiáng)相等 c增大d點(diǎn)的體系壓強(qiáng),co的轉(zhuǎn)化率不變 db點(diǎn)和d點(diǎn)的化學(xué)平衡常數(shù):kb;溶液中各微粒濃度由大到小的順序?yàn)椋?(2)常溫下,向20 ml)01moll1 na2co3溶液中逐滴加入01moll1 hc1溶液40 ml,溶液中含碳元素的各種微粒(co2)因逸出未畫(huà)出)物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)隨溶液ph變化的情況如下:回答下列問(wèn)題:所得溶液中含量最多的三種微粒的物質(zhì)的量濃度的大小關(guān)系為 已知在25時(shí),水解反應(yīng)的平衡常數(shù)即水解常數(shù)kh=2104moll1,當(dāng)溶液中時(shí),溶液的
15、ph= 。金屬表面處理、皮革鞣制、印染等都可能造成鉻污染。六價(jià)鉻比三價(jià)鉻毒性強(qiáng),更易被人體吸收且在體內(nèi)蓄積。工業(yè)上處理酸性含cr2廢水的方法如下:(1)向含cr2的酸性廢水中加入feso4溶液,使cr2全部轉(zhuǎn)化為cr3+。寫出該反應(yīng)的離子方程式: 。(2)調(diào)節(jié)溶液的ph,使cr3完全沉淀。25時(shí),若調(diào)節(jié)溶液的ph=8,則溶液中殘余cr3的物質(zhì)的量濃度為 moll(已知25時(shí),kspcr(oh)3=631031)。 (3)鉻元素總濃度的測(cè)定:準(zhǔn)確移取2500 ml含cr2和cr3+的酸性廢 水,向其中加入足量的(nh4)2s2o8溶液將cr3+氧化成cr2,煮沸除去過(guò)量的(nh4)2s2o8;向上述溶液中加入過(guò)量的ki溶液,充分反應(yīng)后,以淀粉為指示劑,向其中滴加0015 moll的na2 s2o3標(biāo)準(zhǔn)溶液,終點(diǎn)時(shí)消
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