醫(yī)學(xué)免疫學(xué)：免疫高頻名解

1、免疫學(xué)，高頻名解學(xué)姐整理，攢人品版本根據(jù)歷年真題和精品課程模擬題中出現(xiàn)次數(shù)整理出來的一共36個。1.免疫（1次）：機體免除疫病、傳染病及抵抗多種疾病的功能。3.適應(yīng)性免疫應(yīng)答（2次）：由T、B細胞介導(dǎo)的免疫，抗原受體特異識別，特點：后天獲得，有特異性和免疫記憶性。2.抗原表位（抗原決定簇）（4次）：抗原分子中決定抗原特異性的特殊化學(xué)基團，是TCR、BCR、抗體特異性結(jié)合的基本結(jié)構(gòu)單位。3.超抗原（1次）：以極低濃度激活大量T細胞克隆的蛋白質(zhì)稱為超抗原，產(chǎn)生強應(yīng)答。特點：激活CD4+T細胞、無須APC細胞加工、無MHC限制性、多克隆、非特異性激活具有特定TCRVb的T細胞。3.單克隆抗體（2次）

2、：由B細胞克隆產(chǎn)生，針對單一抗原表位的特異性抗體，一般通過雜交瘤細胞制備，具有結(jié)構(gòu)均一、純度高、特異性強，效價高等特點。4.ADCC（4次）：抗體依賴的細胞介導(dǎo)的細胞毒作用，表達Fc受體的殺傷細胞識別抗體（AgAb）的Fc段，通過釋放介質(zhì)直接殺傷被抗體結(jié)合的靶細胞。5.抗體類別轉(zhuǎn)換（1次）：成熟B細胞受抗原刺激后，分泌的抗體在不改變其特異性情況下，由最早產(chǎn)生的IgM變?yōu)镮gG、A、E的現(xiàn)象，其中Th2細胞分泌的IL-4誘導(dǎo)產(chǎn)生IgE、TGF-誘導(dǎo)產(chǎn)生IgA，Th1分泌的IFN-誘導(dǎo)產(chǎn)生IgG，需要CD40L激活活化。6.Fab段（1次）：抗原結(jié)合片段，由L、VH、CH1組成，結(jié)合抗原。7.補體

3、（1次）：廣泛存在于血清、組織液、細胞表面，具有精密調(diào)控機制的蛋白質(zhì)反應(yīng)系統(tǒng)。由補體固有成分、調(diào)節(jié)蛋白和受體組成，能發(fā)揮抗微生物免疫防御、免疫調(diào)節(jié)、及免疫效應(yīng)等作用。8.MAC（2次）：攻膜復(fù)合體，C5C9，膜上形成小孔，水、離子進入，溶脹性死亡。9.細胞因子（2次）：免疫細胞分泌的小分子多肽（活性）（2），調(diào)節(jié)、效應(yīng)功能（1）10.CD40-CD40L（1次）：表達于活化的CD4+T細胞表面，與APC和B細胞表面的CD40結(jié)合后，一方面促進APC活化，另一方面促進T細胞活化。功能：促進B細胞增殖、分化、抗體生成和抗體類別轉(zhuǎn)換，誘導(dǎo)記憶性B細胞的產(chǎn)生。11.CD28（1次）：CD28為同源二聚

4、體，與APC表面的B7-1（CD80）或B7-2(CD86)結(jié)合。CD28產(chǎn)生的共刺激信號在T細胞活化中發(fā)揮重要作用。12.B7-CTLA-4（1次）：B7表達于APC，CTLA-4表達于活化T細胞，兩者結(jié)合抑制T細胞。38.TCR-CD3（5次）：TCR由、鏈組成，V、V識別抗原CD3分子由6條肽鏈組成，含ITAM，傳導(dǎo)信號。13.T細胞陽性選擇（1次）：T細胞雙陽性表達CD4+CD8+(DP)，同胸腺上皮表面的自身抗原肽MHCI類分子或II類分子結(jié)合，且具適當(dāng)親和力的DP細胞分化為SPT細胞，不能結(jié)合或親和力過高的DP細胞則發(fā)生凋亡遭克隆清除。意義：獲得MHC限制性；DP分化為SP。14.

5、T細胞陰性選擇（1次）：經(jīng)歷陽性選擇的的SP細胞在胸腺的皮髓質(zhì)交界處及髓質(zhì)區(qū)與胸腺樹突狀細胞、巨噬細胞等表面的自身抗原肽MHCI類分子或II類分子復(fù)合物相互作用。高親和力結(jié)合的SP細胞發(fā)生凋亡，少部分分化為調(diào)節(jié)性T細胞，不能結(jié)合的SP細胞存活成為成熟T細胞進入外周免疫器官。意義：清楚自身反應(yīng)性T細胞，保留多樣性的抗原反應(yīng)性T細胞，以維持中樞耐受。15.nTreg（5次）：自然調(diào)節(jié)性T細胞，直接從胸腺中分化而來，占外周血CD4+T細胞的5-10。nTreg表型為CD4+CD25+Foxp3+，通過細胞接觸和分泌細胞因子，從而抑制自身反應(yīng)性T細胞介導(dǎo)的病理性應(yīng)答。16.APC（4次）：抗原提呈細胞

6、，能夠加工抗原并以抗原肽-MHC分子復(fù)合物的形式將抗原肽提呈給T細胞的一類細胞。分為專職性APC（DC、巨噬細胞、B細胞）和非專職性APC（內(nèi)皮細胞、上皮細胞、成纖維細胞等），在機體的免疫識別，免疫應(yīng)答與免疫調(diào)節(jié)起重要作用。47.CD4+CD25+調(diào)節(jié)性T細胞Tr（1次）：胸腺中產(chǎn)生的調(diào)節(jié)性T細胞，以細胞接觸發(fā)揮作用，意義：維持自身耐受、自身穩(wěn)定。48.AICD（4次）：活化誘導(dǎo)的細胞死亡，活化T細胞表達FasL，介導(dǎo)其他免疫細胞（Fas+）凋亡，意義：反饋調(diào)節(jié)，維持自穩(wěn)。17.PRR（6次）：模式識別受體，識別病原體、凋亡細胞表面共有的特定分子的受體，包括甘露糖受體、清道夫受體和Toll樣受

7、體。18.PAMP（1次）：病原相關(guān)分子模式，指PRR識別結(jié)合的配體分子，主要指病原微生物表面某些共有高度保守的分子結(jié)構(gòu)，也包括宿主凋亡細胞表面某些特定分子結(jié)構(gòu)。19.克隆無能（4次）：T細胞只接受第一信號而無法接受第二信號，則T細胞不能被激活，而且還可被誘導(dǎo)凋亡或進入無能狀態(tài)，無能狀態(tài)的T細胞在再次接受抗原刺激時，即使有第二信號也不能再被激活，生理意義：阻止自身應(yīng)答性T細胞克隆對阻止細胞的損傷。20.ITAM（5次）：免疫受體酪氨酸激活基序，體內(nèi)一些分子（如CD3）的胞內(nèi)區(qū)有含酪氨酸的易被PTK作用而發(fā)生磷酸化的特定序列。由18個氨基酸殘基組成，其中含有2個YXXL/V保守序列。該保守序列的

8、酪氨酸殘基（Y）被T細胞內(nèi)的酪氨酸蛋白激酶P56LCK磷酸化后，與其他具有SH2結(jié)構(gòu)域的酪氨酸蛋白激酶結(jié)合。ITAM的磷酸化和ZAP70的結(jié)合是T細胞活化信號轉(zhuǎn)導(dǎo)過程早期階段的重要生化反應(yīng)之一。21.自身免疫?。?次）：在某些內(nèi)因和外因誘發(fā)下，自身免疫耐受被打破，持續(xù)遷延的自身免疫對自身抗原產(chǎn)生異常的免疫應(yīng)答，造成自身細胞破壞，組織損傷或功能異常，導(dǎo)致的臨床病癥。22.免疫豁免部位（免疫隔離部位）（1次）：如腦、睪丸、眼球、心肌和子宮等，由于其中的某些自身抗原成分和免疫系統(tǒng)相對隔離，在免疫系統(tǒng)的發(fā)育過程中，針對這些抗原的淋巴細胞克隆未被誘導(dǎo)免疫耐受，而存在與外周免疫器官中。存在于免疫隔離部位的

9、自身抗原成分稱為隱蔽抗原或隔離抗原。在手術(shù)、外傷、感染等因素使這些抗原釋放，與免疫系統(tǒng)接觸，誘發(fā)自身免疫應(yīng)答，導(dǎo)致自身免疫疾病。23.CDC（1次）：補體依賴的細胞毒作用，抗原抗體結(jié)合，經(jīng)典途徑活化補體，產(chǎn)生MAC攻擊靶細胞。24.IDD（1次）：免疫缺陷病，是由于遺傳因素或其他多種原因造成的免疫系統(tǒng)先天發(fā)育不全或后天損害而使免疫細胞的發(fā)育、分化、增殖和代謝異常，并導(dǎo)致免疫功能障礙所出現(xiàn)的臨床綜合征。25.腫瘤相關(guān)抗原（1次）：指一些腫瘤細胞表面糖蛋白或糖脂成分，它們在正常細胞上有微量表達，但在腫瘤細胞表達明顯增高。26.直接識別（3次）：指不需要抗原的加工處理過程，受者T細胞識別移植物細胞表

10、面上完整的同種異型MHC分子。直接識別在急性排斥反應(yīng)的早期其主要作用。導(dǎo)致的排斥反應(yīng)具有速度快，強度大的特點。27.間接識別（1次）：指供者的同種異型抗原從移植物細胞表面脫落，然后被受者的APC攝取、處理后，由受者APC的MHC分子提呈給受者T細胞識別。間接識別所引起的排斥反應(yīng)比較弱和比較緩慢，主要在急性排斥反應(yīng)的中晚期和慢性排斥反應(yīng)中起重要作用。28.同種異體移植排斥的間接識別（1次）：受者T細胞識別由受者APC加工、提呈的供者MHC分子，引起較晚排斥反應(yīng)。29.人工主動免疫（2次）：輸入抗原物質(zhì)，激發(fā)產(chǎn)生免疫應(yīng)答，起效慢，維持時間長。30.ELISA（1次）：酶聯(lián)免疫吸附試驗，是一種固相酶免疫測定的方法，目前廣泛應(yīng)用于各種抗原和抗體的檢測。其原理包含1、抗原與抗體的特異性結(jié)合，可用于檢測特定抗原和抗體。2、抗原抗體結(jié)合反應(yīng)在固相表面進行，可以方便的洗滌去除未結(jié)合的抗原抗體和無關(guān)雜質(zhì)。3、酶標記技術(shù)及其底物顯色反應(yīng)，可以顯示定量抗原與抗體的特異性結(jié)合。31.免疫電泳（3次）：免疫電泳是將電泳與雙向瓊脂擴散相結(jié)合的一種抗原分析方法，根據(jù)抗原中各種蛋白質(zhì)組分的電荷和分子量大小的不同，在電場作用下有不同的遷移率，從而將抗原混合物中不同組分分