中科學(xué)院生物化學(xué)與分子生物化學(xué)

1、 中國科學(xué)院05年攻讀碩士學(xué)位研究生入學(xué)試題生物化學(xué)及分子生物學(xué) 作者：佚名 文章來源：本站原創(chuàng) 點擊數(shù)：415 更新時間：2006-2-3 一、 判斷題 20題，20題，每題1.5分，共30分.1、 鞘磷脂的代謝過程主要與細胞質(zhì)膜的流動有關(guān)與細胞生物活性分子的生成調(diào)節(jié)無關(guān)。2、 蛋白質(zhì)的修飾與其運輸和定位有關(guān)，而與其降解代謝無關(guān)。3、 蛋白質(zhì)的豆蔻酰化是蛋白質(zhì)脂肪酸化的一種形式。4、 可逆性膜錨定與蛋白激酶參與的信號轉(zhuǎn)到有關(guān)，而與G蛋白（如Ras）參與的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)無關(guān)。5、 蛋白質(zhì)溶液出現(xiàn)沉淀與蛋白質(zhì)變性存在必然的關(guān)系。6、 Km值是酶的特性常數(shù)之一，與酶的濃度、pH、離子強度等條件或因素無關(guān)

2、。7、 一個酶的非競爭性抑制劑不可能與底物結(jié)合在同一個部位。8、 蛋白質(zhì)泛素化（ubiquitination）過程需要三種蛋白質(zhì)（酶）的參與，其中之一是泛素-蛋白連接酶。9、 往線粒體懸液中加入NADH可以還原線粒體的輔酶Q。10、 膜上有些七次跨膜受體在與配基結(jié)合時會形成二體。11、 低濃度不含鉀離子的等滲緩沖液中懸浮著內(nèi)含0.154M氯化鉀的脂質(zhì)體，此時往懸浮液中加入纈氨霉素，懸浮液的pH會下降。12、 內(nèi)質(zhì)網(wǎng)系膜結(jié)合的鈣ATP酶在催化ATP水解時促進Ca2+/2H+交換。13、 輔酶I（NAD+ ）、輔酶II（NADP+）、輔酶A（CoA）、黃素單核苷酸（FMN）和黃素腺嘌呤二核苷酸（F

3、AD）中都含有腺嘌呤（AMP）殘基。14、 端粒酶（telomerase）是一種RNA蛋白質(zhì)復(fù)合物，其作用機制是以RNA為模板，由蛋白質(zhì)催化逆轉(zhuǎn)錄; 所以廣義上說，端粒酶是種逆轉(zhuǎn)錄酶。15、 Tm是DNA的一個重要特性，其定義為：使DNA雙螺旋90解開時所需的溫度。16、 與DNA雙螺旋相反方向纏繞而形成的超螺旋叫做“負超螺旋”。17、 細菌中的插入序列（IS）具有轉(zhuǎn)座能力，能隨機插入到任一DNA序列中，在靶點兩側(cè)形成一段短的正向重復(fù)序列。18、 細菌代謝酶的誘導(dǎo)和合成途徑中酶的阻遏，調(diào)節(jié)蛋白都對操縱子起負調(diào)控作用。19、 真核RNA聚合酶II最大亞基C末端重復(fù)序列上的乙?；瘜?dǎo)致RNA聚合酶I

4、I與其它轉(zhuǎn)錄的起始與延伸。20 衛(wèi)星DNA是一類高度重復(fù)序列，通常由串聯(lián)重復(fù)序列組成。二、選擇題：30題，30題，每題1.5分，共45分.1、磷脂分子的代謝可直接產(chǎn)生A.肌酸；B.氨基酸；C.甾體激素；D.信號傳導(dǎo)分子2、鞘磷脂分子的代謝不產(chǎn)生。A磷脂酰肌醇；B，神經(jīng)酰胺；C，鞘胺醇；D，乙酰膽堿。3.直接受cAMP調(diào)節(jié)的分子是A蛋白激酶C；B，蛋白激酶A； C，蛋白激酶G；D蛋白激酶B4體內(nèi)一氧化氮合成前體是A，脂類分子；B，核苷酸；C，精氨酸；D，尿素5一氧化氮的受體是一種A，G蛋白偶聯(lián)受體； B，腺苷酸氧化酶；C，鳥苷酸環(huán)化酶；D,絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶6，對于一個正協(xié)同效應(yīng)別構(gòu)酶當有激

5、活劑（正調(diào)節(jié)物）存在下，其協(xié)同性A，減??；B，增加；C，不變7，親核催化中酶蛋白上最常見的提供親核基團的殘基是A，His，Ser，Cys；B，His，Lys，Arg； C，Asp，Glu，Phe；D，Asn，Gln，Trp8，“自殺性底物”指的是A，一種可逆抑制劑；B，一種親核標記試劑；C，一種不可逆抑制劑。9，表面生長因子（EGF）受體和轉(zhuǎn)化生長因子（TGF）受體A，皆為蛋白酪氨酸激酶；B，皆為蛋白絲氨酸/蘇氨酸激酶；C，分別為蛋白絲氨酸/蘇氨酸激酶和蛋白酪氨酸激酶；D，分別為蛋白酪氨酸激酶和蛋白絲氨酸/蘇氨酸激酶。10，磷酸果糖激酶是葡萄糖酵過程中最關(guān)鍵的調(diào)節(jié)酶，ATP與該酶的關(guān)系A(chǔ)，既是

6、底物又是別構(gòu)激活劑 ； B，既是底物又是別構(gòu)抑制劑；C，只是底物；D，只是別構(gòu)抑制劑。11，底物分子上引進一個集團以后，導(dǎo)致酶與該底物結(jié)合能增加，此時酶反應(yīng)速度增大，原因是A，增加的結(jié)合能被用來降低Km；B，增加的結(jié)合能被用來增加Km；C，增加的結(jié)合能被用來降低反應(yīng)活化能；D，增加的結(jié)合能被用來增加反應(yīng)活化能。12，在接近中性pH條件下，即可為氫離子受體，也可為氫離子供體的基團是A His-咪唑基 ； B，Cys-巰基；C，Lys-氨基； D，Arg-胍基13，細胞質(zhì)內(nèi)蛋白質(zhì)濃度為（W/V)為A，0.1%左右；B，0.5%左右 C，2.5%左右 D，10%14，細胞色素C的pIA,6; B,6

7、-7 C，7-8 D，815,一氧化碳抑制呼吸鏈的位點在A，琥珀酸脫氫酶； B，NADH脫氫酶； C，還原輔酶Q-細胞色素c氧化還原酶；D，細胞色素c氧化酶16，正常細胞質(zhì)膜上磷脂酰絲氨酸的分布A，在脂雙層的內(nèi)外二層大致相當；B，主要在脂雙層的內(nèi)層；C，主要在脂雙層的外層；17，分泌紅細胞生成素（EPO）的組織或器官是A，肝；B，腎；C，骨髓；D，脾。18，甘油醛-3-磷酸脫氫酶與A，糖酵解；B，甘油磷脂中的甘油合成；C，尿素循環(huán)；D，脂肪酸氧化19，用雙脫氧末端終止法（即SangerDNA測序法）測定DNA序列，要除去DNA聚合酶中的A，核酸內(nèi)切酶活性；B，5到3外切酶活性；C，3到5外切酶

8、活性20，DNA甲基化作用位點通常是CpG島（CpG island）上的A，C的3位（生成m3CpG）; B,C 的5位（生成m5CpG）C，G的3位 （生成Cpm3G）； D，G的7位（生成Cpm7G）。21，含有胸腺嘧啶的RNA種類是A,rRNA; B,mRNA; C,tRNA; D,snRNA 22,大腸桿菌中負責DNA復(fù)制的酶是A，DNA聚合酶I（Kornborg酶）；B，DNA聚合酶II C，DNA聚合酶III D，DNA聚合酶IV23，B型右旋DNA的螺旋距比Z型左旋DNAA，大； B，??； C，相同；24，催化核糖-5-磷酸和ATP合成5-磷酸核糖-1-焦磷酸（PRPP）的酶是A

9、，磷酸核糖激酶；B，磷酸核糖酶；C，磷酸核糖焦磷酸激酶；D，ATP激酶25，乳糖操縱子的阻遏蛋白與DNA結(jié)合的結(jié)構(gòu)域有A，鋅指（zinc finger）結(jié)構(gòu)；B，亮氨酸拉鏈（leucine zipper）結(jié)構(gòu)；C，螺旋-環(huán)-螺旋（helix-loop-helix）結(jié)構(gòu)；D，螺旋-轉(zhuǎn)角-螺旋（helix-turn-helix）結(jié)構(gòu)26，逆轉(zhuǎn)錄病毒（retrovirus）的逆轉(zhuǎn)錄酶在宿主細胞中合成負鏈DNA所用的引物是A，tRNA B，mRNA C，rRNA D，5SrRNA27，真核RNA聚合酶III的功能是A，轉(zhuǎn)錄tRNA和5SrRNA等小rRNA基因；B，轉(zhuǎn)錄蛋白質(zhì)基因和部分snRNA基因C

10、，只轉(zhuǎn)錄rRNA基因；D轉(zhuǎn)錄多種基因28，在DNA重組過程中，RecA蛋白能促進交換的DNA是A，同源雙鏈DNA；B同源單鏈與雙鏈子DNA；C同源單鏈DNA；D同源單鏈DNA與雙鏈DNA29，生長激素（GH）屬于A，固醇類激素; B,脂肪酸衍生物激素； C，含氮類激素； D，糖類激素；30，青霉素的抗菌作用主要是通過A，抑制細胞膜合成；B，抑制細胞壁合成；C，破壞其內(nèi)酰胺環(huán)；D，干擾DNA合成；三、簡答題；5題，每題5分，共25分。1，簡述SH2與SH3結(jié)構(gòu)域的功能。2，某一酶催化單底物反應(yīng)，S1 和S2都是該底物，已知它們的Kcat（或Vmax）和Km 值，在S1和S2同時存在并且濃度相同的

11、情況下，請給出該酶催化S1和S2 反應(yīng)速度之比的表達式。3，依序?qū)懗鋈人嵫h(huán)中的酶。4，解釋下列非編碼RNA（non-coding RNA）名詞：（1）核仁小RNA（small nucleolar RNA,snoRNA);(2)干擾小RNA（small interfering RNA,siRNA);(3)微RNA（microRNA，miRNA）。5，生物體存在大量的mRNA前體的選擇性剪接（alternative splicing) 過程。什么是選擇性剪接？有幾種方式？四、問答題：5題，每題10分，共50分。1、闡述磷脂酶A2 催化的反應(yīng)與信號轉(zhuǎn)導(dǎo)的關(guān)系。2、在存化某一個蛋白質(zhì)的過程中，有一

12、個分子量比目標蛋白質(zhì)小的蛋白質(zhì)與目標蛋白質(zhì)一同被提純。請舉出兩種辦法證明或排出這兩個分子量小的蛋白質(zhì)是目標蛋白質(zhì)的部分產(chǎn)物。3、試論述非離子型去垢劑增溶膜蛋白的機制。4、闡訴逆轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)座子與逆轉(zhuǎn)錄病毒的異同點。5、闡述酵母轉(zhuǎn)錄激活因子GAL4 的調(diào)控方式及其在酵母雙雜合系統(tǒng)（yeast two hybrid system）中的應(yīng)用 中科院2005年研究生入學(xué)試題 生化答案 作者：佚名 文章來源：本站原創(chuàng) 點擊數(shù)：452 更新時間：2006-2-3 一、1 - 如血小板活化因子在凝血過程中的作用2 - 泛素化就可了引起蛋白質(zhì)的降解3 + 蛋白質(zhì)的脂肪酸化修飾常見的有：異戊二烯化 和兩種酰化，豆蔻酰

13、化是兩種?；问街?，能增加特定G蛋白的亞基對膜結(jié)合的、亞基的親和力。4 +5 - 結(jié)晶也出現(xiàn)沉沉，但是和變性無關(guān)。 6 - Km是特征常數(shù)，其大小只與酶的性質(zhì)有關(guān)而與酶的濃度無關(guān)，但是隨著pH、離子濃度等條件有關(guān)。7 + 酶的可逆性抑制劑的定義就是與酶的活性部位之外的位點結(jié)合且與底物沒有共同之處的抵制劑。8 + 其余兩種酶是泛素激活酶和泛素攜帶蛋白。9 - NADH不能穿過線粒體內(nèi)膜。10 - 11 + 纈氨霉素介導(dǎo)K+的單向運輸，脂質(zhì)體內(nèi)K+濃度降低后，平衡向解離放出H+的方向移動，所以pH會下降。12 - 吸收鈣，但不是促進交換。13 - FMN不含14 +15 - 使DNA雙螺旋50解

14、開時所需的溫度。 16 -17 - 通常有一定的選擇性。18 - 也有正調(diào)控19 - 磷酸化20 +二1 D2 A 磷脂酰肌醇是甘油磷脂。3 B4 c5 C6 B 我看的幾份答案都這么說，我也不是很明白。7 A Ser的羥基 His的咪唑基 Cys的巰基8 C 自殺性底物是Kcat型抵制劑。9 D10 B 該酶受到高濃度ATP的抑制。11 C12 A13 D 在細胞質(zhì)基質(zhì)中蛋白質(zhì)含量約為20%-30%，形成一種粘稠的膠體14 D 細胞色素c的pI是10.2515 D16 B 磷脂酰絲氨酸 磷脂酰乙醇胺公布在外膜，鞘磷脂的卵磷脂公布在內(nèi)膜17 B18 A19 B20 B21 C22 C23 B2

15、4 C25 D26 A27 A28 D29 C 30 B三1、SH2結(jié)構(gòu)域能選擇結(jié)合不同位點的磷酸化酪氨酸殘基，sh3能選擇結(jié)合富含Pro的序列。這兩種結(jié)構(gòu)域能作為接頭蛋白上的結(jié)構(gòu)域行使信息傳遞的功能，但其本身沒有催化活性。2、ES1/ES2=Km2/Km1 （1） V1/V2=Kcat1*ES1/Kcat2*ES2 （2） 把（1）代入（2）就能得結(jié)果 06年的第四題第3小題基本和這題是一模一樣的，只要把活力換算成Kcat就可以了。3 檸檬酸酶合酶 烏頭酸酶、異核酸酶脫氫酶、-酮戊二酸脫氫酶系、琥珀酰CoA合成酶、琥珀酸脫氫酶、延胡索酸酶、蘋果酸脫氫酶4 (1)參加rRNA前體的甲基化、假尿

16、苷化和切割的一類小RNA (2)dsRNA經(jīng)過核內(nèi)分解產(chǎn)生長度為21-23個核苷酸即小干擾RNA.siRNA可直接誘導(dǎo)基因沉默。 (3)是一類大的非編碼小RNA。長度約為42個核苷酸，它們被認為以其它基因為目標，并調(diào)節(jié)它們的表達。5 選擇性剪切是一個基因轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物在不同的發(fā)育階段、分化細胞和生理狀態(tài)下，通過不同的剪切方式可以得到不同的mRNA和翻譯產(chǎn)物。方式有1、剪接產(chǎn)物缺失一個或幾個外顯子2、剪接產(chǎn)物保留一個或幾個內(nèi)含子3、外顯子中存在3或5剪接點，從而部分缺失該外顯子4、內(nèi)含子中存在3或5剪接點，從而保留部分內(nèi)含子。四1、主要就是磷脂酶A2能切割磷脂形成花生四烯酸，花生四烯酸是一系列生物活性

17、物質(zhì)的前體，具體內(nèi)容課本上很容易找到，具體在哪一頁我回學(xué)校后翻翻課本再告訴大家。2 （1）制備兩種蛋白的抗體，進行交叉免疫印跡。 （2）進行全測序，比較序列一致性。 （3）進行酶切圖譜分析。3 非離子型去垢劑為兩親性分子，在油水混合物中可形成微團，當濃度高于臨界微團濃度的時候，形成以去垢劑為主并摻有膜脂和膜蛋白的混合微團，也就增溶了膜蛋白。4 相同點：以RNA中介反轉(zhuǎn)錄為DNA，可以將NDA宿主細胞的基因組上，有長末端重復(fù)序列。 不同點：逆轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)座子在插入位點上形成短的正向重復(fù)序列，不發(fā)獨立感染的方式傳播，其中的非病毒超家族不能編碼轉(zhuǎn)座酶，逆轉(zhuǎn)錄病毒的轉(zhuǎn)錄以tRNA為引物，DNA整合到宿主染色體上的位點是隨機的。5 G