藥物分析2-8習(xí)題

1、最新資料推薦藥物分析2-8習(xí)題第二章藥典概況一、單選題1.鑒別是A、判斷藥物的純度 B 、判斷已知藥物的真?zhèn)?C、判斷藥物的均一性D、 判斷藥物的有效性 E、確證未知藥物2.、雜質(zhì)檢查一般A、為 限度檢查B 、 為含量檢查 C 、檢查最低量D、檢查最大允許量 E、用于原料藥檢查3、檢驗(yàn)記錄作為實(shí)驗(yàn)的第一手 資料A、應(yīng)保存一年 B、應(yīng)妥善保存，以備查C、待檢驗(yàn)報(bào) 告發(fā)出后可銷毀D、待復(fù)合無誤后可自行處理E、在必要時(shí)應(yīng)作適 當(dāng)修改4.、藥品檢驗(yàn)報(bào)告書 必須有A、送檢人簽名和送檢日期B、 檢驗(yàn)者、送檢者簽名C、送檢單位公章D、應(yīng)有詳細(xì)的實(shí)驗(yàn)記錄E、 檢驗(yàn)者、復(fù)合者簽名和檢驗(yàn)單位公章5、中國藥典主要由

2、哪幾部分 內(nèi)容組成A、正文、含量測定、索引B、凡例、制劑、原料C、 凡例、正文、附錄D、前言、正文、附錄E、鑒別、檢查、含 量測定6.、對藥典中所用名詞（例：試藥，計(jì)量單位，溶解度，貯藏，溫度等）作出解 釋的 屬藥典哪一部分內(nèi)容 A、附錄B、凡例 C、制劑通則 D、正 文E、一般試驗(yàn)7、日本藥局方與USP的正文內(nèi)容均不包括 A、 作用與用途B、性狀C、參考標(biāo)準(zhǔn)D、貯藏E、確認(rèn)試驗(yàn)8、藥 店所規(guī)定的精密稱定，系指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的 A、百 分之一 B、千分之一 C、萬分之一 D、十萬分之一 E、百萬分之 一 9、藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的基本內(nèi)容包括 A、凡例、注釋、附錄、用法與用途B、正文、索引、

3、附錄C、取樣、鑒別、 檢查、含 量測定D、凡例、正文、附錄E、性狀、鑒別、檢查、含量 測定、貯藏10、新中國成立后一共出版了幾版藥典， 第一部藥典 為哪一年出版A、6版，1951年B、8版，1953年C、7版, 1953年D、7版，1955年E、5版，1953年11、稱取葡萄 糖10.00g ,加水溶解并稀釋至100.0ml ,于20C用2dm測定管， 測得溶液的旋光度為+10.50 ,求其比旋度A、52.50 B、26.20 C 52.70 D +52.50 E、+1050 12、在藥物的比旋度的計(jì)算公式中Dt=(100 ) / (LC)中 A、T 是 25C, C 的單位是 g/100ml

4、 , L 的 單位是cm B、T 是25C, C的單位是g/ml , L的單位是cm C T是20C, C的單位是g/ml , L的單位是cm D、T 是20C, C的單位是g/100ml , L的單位是dm E、T 是20C, C的單位 是g/ml , L的單位是dm 13、物理常數(shù)測定法屬于中國藥典哪部 分內(nèi)容A、附錄B、制劑通則C、正文D、一般鑒別和特殊鑒別 E、凡例14、比旋度是指A、 在一定條件下，偏振光透過長1dm, 且含1g/ml旋光物質(zhì)的溶液時(shí)的旋光度 B、在一定條件下，偏振光透過長1dm,且含1g/ml旋光物質(zhì)的溶液時(shí)的旋光度 C、在一 定條件下， 偏振光透過長1dm,且含1

5、%旋光物質(zhì)的溶液時(shí)的旋光 度D、在一定條件下， 偏振光透過長1mm,且含1mg/ml旋光物 質(zhì)的溶液時(shí)的旋光度E、在一定條件下，偏振光透過長1dm,且含1mg/ml旋光物質(zhì)的溶液時(shí)的旋光度15、中國藥典收載品種的中 文名稱為A、商品名B、法定名C、化學(xué)名D、英譯名E、學(xué) 名16、藥品檢驗(yàn)工作程序A、性狀、 檢查、含量測定、 檢驗(yàn)報(bào) 告B、鑒別、檢查、含量測定、原始記錄C、 取樣、 檢驗(yàn)（性 狀、鑒別、檢查、含量測定）、記錄與報(bào)告D、取樣、鑒別、 檢查、 含量測定E、性狀、鑒別、含量測定、 報(bào)告17、法定 藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)是A、生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)B、新藥試行標(biāo)準(zhǔn)C、臨床標(biāo)準(zhǔn)D、 企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)E、中國藥典 三、多項(xiàng)

6、選擇題1 .中國藥典收載的物理 常數(shù)有A熔點(diǎn) B .比旋度 C .相對密度D .晶型 E.吸收系數(shù)2 .藥品檢驗(yàn)原始記錄要求A完整 B .真 實(shí) C .不得涂改D.檢驗(yàn)人簽名E .送檢人簽名3 .檢驗(yàn) 報(bào)告的內(nèi)容應(yīng)包括 A檢驗(yàn)?zāi)康?B .檢驗(yàn)項(xiàng)目C .檢驗(yàn)依據(jù)D. 檢驗(yàn)步驟E .檢驗(yàn)結(jié)果4 .藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制訂內(nèi)容包括A名 稱 B .性狀 C .鑒別 D .雜質(zhì)檢查 E .含量測定 5.藥物的性狀項(xiàng)下包括A外觀 B、臭 C、溶解性 D .味E. 劑型6.中國藥典收載的藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的檢查項(xiàng)下包括A外觀的檢查B .安全性的檢查C .純度的檢查 D .有效性的檢查 E .物理常數(shù)的檢查7.評價(jià)一個(gè)藥品

7、的質(zhì)量應(yīng)綜 合考慮A鑒別 B .含量測定 C .外觀性狀 D、檢查 E.穩(wěn)定性8.、藥典是A .國家監(jiān)督、管理藥品質(zhì)量的法定技術(shù) 標(biāo)準(zhǔn) B .記載藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的法典C.記載最先進(jìn)的分析方法 D 具有法律約束力 E .由國家藥典委員會(huì)編制9.中國藥典 附錄內(nèi)容包括A紅外光譜圖B .制劑通則 C .對照品（標(biāo)準(zhǔn)品） 色譜圖D .標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制與標(biāo)定 E .物理常數(shù)測定法10 . 2019年版中國藥典書末附有下列索引A中文索引B.英文索引 C .拉丁文索引D .漢語拼音索引E .拼音 加漢語索引 參考答案一、單項(xiàng)選擇題1 . B 2 . A 3 . B4. E 5.C 6.B 7 . A8 . B

8、9 .E 10. C11. D 12 . D 13.A 14 .A 15.B 16. C 17. E三、 多項(xiàng)選擇題 1.ABCE2. . ABCD3. .ABCE4. . ABCDE 5. . ABCD 6. BCD 7. ABCD 8. ABDE9. BDE 10 . AB第三章 藥物純度及其檢查方法 一、單 項(xiàng)選擇題1. 藥物的雜質(zhì)限量是指 A. 雜質(zhì)的檢查量 B. 雜 質(zhì)的最小允許量 C. 雜質(zhì)的最大允許量 D. 雜質(zhì)的合適含量E.雜質(zhì)的存在量 2.藥物氯化物檢查，適宜的比濁濃度范圍是A. 50 80 gCI /50ml B. 1050 gCI /50ml C. 0. 50.8mgCI

9、 /50ml D. 0. 10. 5 gCI /50ml E. 58 gCI /50ml3.干燥失重主要是檢查藥物中A.遇硫酸呈色的有機(jī)雜質(zhì)B.水分及其他揮發(fā)性物質(zhì)C.表面水D.結(jié)晶水E.微量不溶性雜質(zhì)4.若熾灼殘?jiān)糇髦亟饘贆z查，則熾灼溫度應(yīng)在 A.400 500C B. 350450C C. 500600C D. 700800CE. 650750C 5. 檢查含25 g重金屬雜質(zhì)須采用中國藥典 重金屬檢查法中哪一種方法A.第一法B.第二法C.第三法D.第四法 E.硫代乙酰胺法 二、配伍選擇題A.稀鹽酸B.稀硝酸C. 稀H2SO4 D.醋酸鹽緩沖液E. 銨鹽緩沖液1.氯化物檢查的條件是 2.

10、 硫酸鹽檢查的條件是 3. 鐵鹽檢查 的條件是4. 重金屬檢查的條件是在砷鹽檢查中 A. 與砷化氫形成色斑 B. 生成新生態(tài)的氫氣C.除去硫化氫干擾 D. 使As3+As5+E.使As5+As3+ 5.鋅和鹽酸的作用6. 溴化汞試紙的作用 7.碘化鉀和氯化亞錫的作用8.醋酸鉛棉花的作用A.檢查藥物中非揮發(fā)性無機(jī)雜質(zhì)B.控制藥物中有色雜質(zhì) C.頂空進(jìn)樣法 D.加稀鹽酸和過硫酸銨E.加硫代乙酰胺試液 9. 有機(jī)溶劑殘留量測定 10. 重金屬檢查11. 溶液顏色檢查 12.熾灼殘?jiān)鼨z查三、多項(xiàng)選擇題1. 若藥物有色干擾雜質(zhì)檢查，可米取的措施為A.用空白對照法B. 標(biāo)準(zhǔn)品比較法C.樣品過濾處理D.內(nèi)消

11、色法處理E.外消色法處理2.藥物干燥失重檢查法有A.干燥劑干燥法B.吸附指示劑法C.熱重法D.費(fèi)休氏法E.比熱法3.藥物雜質(zhì)中的有害雜質(zhì)是A.氯化物B. 砷鹽C. 硫酸鹽D.氰化物E.重金屬4.中國藥典規(guī)定限量的殘留有機(jī)溶劑是A.環(huán)氧乙烷B.苯C.氯仿D.吡啶E.二氧六環(huán)5.易在藥物生產(chǎn)過程中引入的雜質(zhì)是A.副產(chǎn)物B.原料C.重金屬D.中間體E. 分解物6.藥物雜質(zhì)限量常用的表示方法有A.百分之幾B.mol/L C. % D. g E.百萬分之幾 參考答案 一、 單項(xiàng)選擇題 1.C2. A3. B4. C5. D 二、配伍選擇題 1. B 2. A 3.A 4. D 5. B 6. A 7.

12、E 8. C 9. C 10. E 11. B 12. A三、多5 / 18項(xiàng)選擇題 1. DE 2. AC 3. BDE 4. ABCDE 5. ABCD 7. ACE第四章 巴比妥類藥物的分析 一、單項(xiàng)選擇題1. 巴比妥類藥物在 吡啶溶液中與銅離子作用，生成的絡(luò)合物顏色通常為（）A、紅色B、 紫色C、 黃色D、 綠色E、 藍(lán)色2. 用銀量法測 定巴比妥類藥物含量， 下列哪一方法是正確的（）A、將檢品溶于硝酸溶液，加入過量硝酸銀滴定液， 剩余硝酸銀用硫氰酸銨滴 定液回滴， 以鐵鹽為指示劑B、將檢品溶于水，用硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)液滴定，以鉻酸鉀為指示劑C、將檢品溶于弱堿性溶液中，用硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)液滴定，以熒

13、光黃為指示劑D、將檢品溶于氫氧化鈉溶液中， 用硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)液滴定，以產(chǎn)生的渾濁指示終點(diǎn)E、將檢品溶于甲醇， 加入適量碳酸鈉溶液，用硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)液滴定，以電位法指示終點(diǎn)3. 巴比妥類藥物含量測定可采用非水滴定法，最常用的溶劑為（）A甲醇-冰醋酸B、 醋酐C、 二甲基甲酰胺D、 苯-乙醇E、乙醚-乙酸乙酯 4.巴比妥類藥物在吡啶溶液中與銅離子作用，生成配位化合物，顯綠色的藥物是（）A、 苯巴比妥B、 異戊巴比妥C、 司可巴比妥D、 巴比妥E、 硫噴妥鈉 5. 銀 量法測定巴比妥類藥物的含量，現(xiàn)版中國藥典采用的指示終點(diǎn)方法是（）A、 吸附指示劑法B、 過量AgC、K2CrO4指示劑法D、 永停法E、 電

14、位滴定法 6 .銀量法測定巴比妥類藥物須在適當(dāng) 的堿性溶液中進(jìn)行， 該堿性溶液為（）A、 碳酸鈉溶液B、 碳 酸氫鈉溶液C、 新配制的碳酸鈉溶液D、 新配制的碳酸氫鈉溶液 E、新配制的3%無水碳酸鈉溶液 7 .巴比妥類藥物在pH13和最新資料推薦pH10溶液中，紫外最大吸收均為240nm的藥物是 （）A、 苯 巴比妥B、 硫噴妥鈉C、己鎖巴比妥D、異戊巴比妥+與巴比妥類藥物形成二銀鹽 E、 巴比妥酸8 .用銀量法測定巴比妥類 藥物的含量時(shí)，指示終點(diǎn)的原理是（）A、過量的滴定劑使巴比妥類藥物形成一銀鹽沉淀B、 過量的滴定劑使一銀鹽混濁恰好溶 解C、過量的滴定劑與巴比妥類藥物的一銀鹽作用，形成二銀

15、鹽渾濁D、滴定至所有的巴比妥類藥物全部成為二銀鹽沉淀E、過量的滴定劑使螢光黃指示劑變色9 .苯巴比妥在堿性溶液中與硝酸汞作用（）A、產(chǎn)生白色升華物B、產(chǎn)生紫色沉淀C、產(chǎn)生綠色沉淀D、產(chǎn)生白色沉淀E、以上結(jié)果均不是 10. 溴量法 測定藥物含量時(shí)一般采用剩余滴定法，在酸性溶液中與藥物發(fā)生作用的標(biāo)準(zhǔn)溶液是（）A、 KBrO3溶液B、KBr + KBrO3溶液 C Br2 + KBr 溶液 D、 Na2S2O3 溶液 E、I2 溶液 11. 差 示光譜法測定藥物含量時(shí)，測定的是（）A、某一波長處，同一物質(zhì)在二種不同介質(zhì)中的 A值。B 、某一物質(zhì)在兩個(gè)波長處（為另一物質(zhì)的等吸收波長）的 A值。C 、樣

16、品與空白試劑的 A值。D 、 最大與最小吸收度的 A值E、 兩種成分的吸收度比值12.下列藥物哪個(gè)能使溴試液褪色（）A、 異戊巴比妥B、 司 可巴比妥C、 苯巴比妥D、 巴比妥酸E、 環(huán)已巴比妥 13. 注 射用硫噴妥鈉(C11H17N2NaO2S=264. 33的含量測定:精密稱取內(nèi)容物適量(約相當(dāng)于硫噴妥鈉0. 25g),置500mL 量瓶中， 加水稀釋至刻度， 搖勻，量取此液適量， 用0. 4%氫氧 化鈉溶液定量稀釋制成每 1mL中約含5g的溶液；另取硫噴妥(C11H18N2O2S=24233) 對照品， 精密稱定， 加0. 4%氫氧化鈉 溶液溶解并定量稀釋制成每1mL中約含5g的溶液。

17、在304nm的波長處分別測定吸收度，已知：稱取本品內(nèi)容物0. 2658g，對照品濃度為5. 05g/mL，測得樣品的吸收度為0. 446，對照品的吸收度為0. 477，本品規(guī)格0.5g，5支內(nèi)容物重2. 6481g。計(jì)算本品相當(dāng)于標(biāo)示量的百分含量？()A、94. 1%B、94.4% C 103. 0% D、97. 76% E、 102. 6% 14.精密稱取苯巴比妥鈉0. 2071g，依法用硝酸銀滴定液(0. 1001mol/L)滴定，消耗8. 02mL每1mL硝酸銀滴定液(0. 1mol/L)相當(dāng)于25. 75mg的苯巴比妥納， 計(jì)算含量？ ()A、99. 8% B、94. 4% C、98%

18、 D 97. 76% E、98. 6% 15.司可巴比妥鈉的含量測定：精密稱取0. 1053g ,置250mL碘量瓶中， 加水10mL 振搖 使溶解， 精密加入溴滴定液(0. 1mol/L ) 25mL,再加鹽酸5mL, 密塞振搖， 暗處放置15min ,加碘化鉀試液10mL搖勻，用硫代 硫酸鈉滴定液(0. 1mol/L )滴定，做空白校正。1mL 溴滴定液相當(dāng)于13. 01mg的司可巴比妥鈉。已知樣品消耗硫代硫酸鈉滴定液(0. 1mol/L ) 17. 10mL ,空 白消耗硫代硫酸鈉滴定液（0. 1mol/L ） 25. 12mL。0. 1mol/L的硫代硫酸鈉滴定液的F值=1. 003

19、,計(jì)算樣品的百分含量（）。A 、98.5%B、100.5%C97.2% D、99. 4%E、98.6% 二、多項(xiàng)選擇題1.異戊巴比妥可采用哪些方法測定含量？ （）A、 非水滴定法B、 溴量法C、 銀量法D、 水-醇溶液中的酸量法E、 紫外分光光度法 2. 5，5-取代巴比妥類藥物具備下列性質(zhì)（）A、 弱堿性B、 弱酸性C、與氫氧化鈉試液共沸產(chǎn)生氨氣D、與吡啶硫酸銅試液作用顯紫色E、在 堿性溶液中發(fā)生二級電離，具紫外吸收3.巴比妥類藥物在適當(dāng)?shù)膒H溶液中，與某些試劑作用發(fā)生下列發(fā)應(yīng)（）A、在堿性溶 液中與鉆鹽反應(yīng)， 生成紫堇色產(chǎn)物B、在酸性溶液中與硫酸銅試液 反應(yīng)，生成藍(lán)紫色配合物C、與硝酸汞試

20、液反應(yīng)，產(chǎn)生白色沉淀D、 在堿性溶液中與過量硝酸銀試液反應(yīng)，生成白色沉淀E、在酸性溶液中與亞硝酸鈉試液反應(yīng)，產(chǎn)生重氮鹽 4.司可巴比妥鈉的鑒別及含量測定方法有（）A、 焰色反應(yīng)進(jìn)行鑒別B、 測定熔點(diǎn)進(jìn) 行鑒別C、溴量法測定含量D、用二甲基甲酰胺為溶劑，甲醇鈉的甲醇溶液為滴定劑進(jìn)行非水滴定 E、用冰醋酸為溶劑，高氯酸的冰醋酸溶液為滴定劑進(jìn)行非水滴定5.巴比妥類藥物的鑒別方法有（）A、與鋇鹽反應(yīng)生成白色化合物 B、 與鎂鹽反應(yīng)生成紅色化合物C、 與銀鹽反應(yīng)生成白色沉淀 D、 與銅鹽反應(yīng)9 / 18生成有色產(chǎn)物E、與氫氧化鈉反應(yīng)生成白色沉淀6. 根據(jù)指示劑不同，銀量法有（ ）A、 鐵銨磯指示劑法B、

21、 硫氰酸銨 指示劑法C、 吸附指示劑法D、 鉻酸鉀指示劑法E、 酸性染料 指示劑法7.影響銀量法測定巴比妥類藥物含量的因素有（）A、測定溫度B、取樣量大小C、 碳酸鈉溶液的純度D、終點(diǎn)觀察誤差E、 標(biāo)準(zhǔn)液濃度 8.溴量法測定中為什么要做空白（）A、 消除干擾B、 克服溫度影響C、 校正標(biāo)準(zhǔn)液濃度D、一般常規(guī)E、計(jì)算方便9.溴量法測定含量時(shí)應(yīng)注意（）A、 防止溴、碘的揮發(fā)B、 做空白C、 淀粉指示劑近終點(diǎn)時(shí)加入 D、 在弱堿性溶液中進(jìn)行E、 碘量瓶中進(jìn) 行10.巴比妥類藥物的特殊雜質(zhì)檢查項(xiàng)目有（）A、 酸度B、 熾灼殘?jiān)麮、 比旋度D、中性或堿性物質(zhì)E、 乙醇溶液的澄清度參考答案（一）最佳選擇題

22、1 B 2 E 3 C 4 E 5E 6 E 7C 8 C 9 D 10 B 11 A 12 B 13 E 14 A 15 D（二）多項(xiàng)選擇題 1 ACDE 2 BCDE 3 ACD 4ABCD 5CD 6 ACD 7ACD 8 ACE 9 ABCDE 10 ADE第五章 芳酸及其酯類藥物的分析一、單項(xiàng)選擇題1. 測定苯甲酸鈉含量的雙相滴定法所用溶劑為A. 水-氯仿 B. 水丙酮 C. 水一乙醇 D. 水一乙醚 E. 水一乙酸 2. 阿司 匹林中檢查的特殊雜質(zhì)是A. 水楊醛 B. 水楊酸 C. 苯甲酸D.苯甲醛 E. 苯酚3.對氨基水楊酸鈉中檢查的特殊雜質(zhì)是A.苯酚B. 對氨基酚 C.間氨基酚

23、 D. 對氨基苯甲酸 E. 間氨基苯甲酸 4. 阿司匹林片含量測定中， 每1mlNaOH滴定液（0.最新資料推薦1mol/L )相當(dāng)于阿司匹林(M=180. 16)的量為 A. 18. 02mg B. 180. 0mg C. 9. 01mg D. 90. 1mgE. 45. 04mg二、 配伍選擇題A.直接酸堿滴定法B.兩步酸堿滴定法C. HPLC 法 D.雙相滴定法 E.亞硝酸鈉滴定法1.阿司匹林腸溶片含量測定用2.阿司匹林含量測定用3.苯甲酸鈉含量測定 4. 對氨基水楊酸鈉含量測定 A. 水解后FeCI3反應(yīng)顯紫堇色 B. FeCI3 反應(yīng)顯紫紅色C. FeCl3反應(yīng)生成赭色沉淀D.氯化物

24、 E.吡啶 硫酸酮反應(yīng)， 顯藍(lán)色5.阿司匹林鑒別反應(yīng) 6. 苯甲酸鈉鑒別反應(yīng)7.對氨基水楊酸鈉鑒別反應(yīng)三、多項(xiàng)選擇題1. 阿司匹林原料藥溶液澄清度檢查的主要是A.游離水楊酸 B. 酚類C.水楊酸苯酯 D. 游離醋酸 E. 醋酸苯酯 2.能與FeCl3反應(yīng)生成有色物質(zhì)的藥物是A.鹽酸普魯卡因B. 阿司匹林C.水楊酸 D.苯甲酸鈉 E.對氨基水楊酸鈉 3.阿司匹林原料藥檢查項(xiàng)下包括有A.間氨基酚B.游離水楊酸 C.游離苯甲酸D.溶液的澄清度E.易炭化物 芳酸及其酯類藥物的分析答 案 一、 單項(xiàng)選擇題 1. D 2. B 3. C 4. A二、配伍選擇題1. B 2. A 3. D 4. E 5.

25、A 6. C 7. B三、多項(xiàng)選擇題 1. BCE2. BCD第六章 芳胺類藥物的分析 一、單項(xiàng)選擇題1.中國 藥典(2019年版)鹽酸去氧腎上腺素含量測定中，1ml溴滴定 液(0. 1mol/L )相當(dāng)于多少mg的鹽酸去氧腎上腺素(M=203. 67)A. 3. 395mg B. 33. 95mg C. 20. 38mg D. 6. 11mg E. 6.789mg 2. ChP采用水解后重氮化偶合反應(yīng)顯紅色進(jìn)行鑒別的藥 物是 A.鹽酸普魯卡因B. 鹽酸利多卡因 C.鹽酸丁卡因D.對乙酰胺基酚 E.腎上腺素3. ChP直接用芳香第一胺反應(yīng)進(jìn)行鑒別的藥物是A.鹽酸普魯卡因B.鹽酸利多卡因醫(yī)學(xué) 教

26、育網(wǎng)搜集整理 C. 鹽酸丁卡因 D. 對乙酰胺基酚 E. 鹽酸去 氧腎上腺素 4.鹽酸丁卡因與硝酸作用形成A. 重氮鹽 B.偶氮染料C. N -亞硝基化合物 D.亞硝基苯化合物E.偶氮氨基化合物 二、配伍選擇題A.酮體B.對氨基苯甲酸 C.對 氨基酚 D.間氨基酚E.游離苯酚1.對乙酰氨基酚中檢查的特殊雜質(zhì)是 2.腎上腺素中檢查的特殊雜質(zhì)是3. 鹽酸普魯卡因注射液中檢查的特殊雜質(zhì)是4.對氨基水楊酸鈉中檢查的特殊雜質(zhì)是A.紫外分光光度法醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)搜集整理 B.反相高 效液相色譜法 C.非水滴定法 D.亞硝酸鈉滴定法E.溴量法 5.對乙酰氨基酚栓劑的含量測定是用6.鹽酸利多卡因的含量測定是用7.鹽

27、酸去氧腎上腺素注射液含量測定是用8. 鹽酸腎上腺素注射液含量測定是用三、多項(xiàng)選擇題1.中國藥典（2019年版）采用RP HPLC法測定含量的藥物有A.對乙酰氨基酚栓劑B.阿司匹林栓劑 C.鹽酸去氧腎上腺素注射液D.鹽酸腎上腺素注射液E.鹽酸丁卡因2.中國藥典（2019年版）采用三氯化鐵反應(yīng)來鑒別的藥物是A.鹽酸去氧腎上腺素B.阿司匹林 C.腎上腺素 D.對乙酰氨基酚 E.對氨基水楊 酸鈉3.直接和水解后能發(fā)生重氮化-偶合反應(yīng)的藥物是A.鹽酸普魯卡因B.對氨基酚 C.對乙酰氨基酚 D.對氨基水楊酸鈉E.鹽酸去的去氧腎上腺素4. 腎上腺素可選用的鑒別方法有A.重氮化-偶合反應(yīng)B.三氯化鐵反應(yīng) C.

28、制備衍生物測熔點(diǎn) D.氧化反應(yīng) E.氯化物反應(yīng) 5.中國藥典采 用紅外光譜法進(jìn)行鑒別的藥物有A.對乙酰氨基酚 B. 腎上腺素C.鹽酸利多卡因 D.苯甲酸鈉 E.鹽酸普魯卡因 胺類 藥物的分析答案 一、單項(xiàng)選擇題1. A 2. D 3. A 4. C 二、配 伍選擇題 1. C 2. A 3. B 4. D 5. A 6. C 7. E 8. B三、 多項(xiàng)選擇題 1. BD 2. ABCDE 3. ABCD 4. BD 5. ACDE E 3. BDE 第七 章雜環(huán)類藥物的分析選擇題一、最佳選擇題1.異煙肼加氨制硝酸銀試液即發(fā)生氣泡與黑色渾濁，并在試管壁上形成銀鏡。這是由于其分子結(jié)構(gòu)中有（）A、

29、酰肼基B、吡啶環(huán)C、叔胺氮D、共軛系統(tǒng)E、 酰胺基2.用鈰量法測定鹽酸氯丙嗪的步驟如下：檢品適量， 溶于稀硫酸后立即用硫酸鈰滴定液（0. 1mol/L ）滴定至形成的紅色消失。終點(diǎn)指示原理是（）A、硫酸鈰與鹽酸氯丙嗪形成配合物 B、 硫酸鈰被氧化C、鹽酸氯丙嗪溶于稀硫酸立即顯紅色，與硫酸鈰反 應(yīng)完全后紅色消失D、鹽酸氯丙嗪被還原E、分步氧化：鹽酸氯丙嗪分子在滴定過程中先失去一個(gè)電子形成紅色的自由基，到達(dá)等當(dāng)點(diǎn)時(shí)，全部氯丙嗪分子失去兩個(gè)電子，紅色消失3.中國藥典采用什么方法測定異煙肼含量 （）A、剩余碘量法B、 溴量法C、鈰量法D、 比色法E、溴酸鉀法4.下列藥物中，哪一個(gè)藥物加氨制硝酸銀能產(chǎn)生

30、銀鏡反應(yīng)（）A、 地西泮B、阿司匹林C、 異煙肼D、 苯佐卡因E、 苯巴比妥 5.硫酸-熒光反應(yīng)為地西泮的特征鑒別反應(yīng)之一。地西泮加硫酸溶解后，在紫外光下顯（）A、紅色熒光B、橙色熒光C、黃綠色熒光D、淡藍(lán)色熒光E、紫色熒光6.有氧化產(chǎn)物存在時(shí)，吩噻嗪類藥物的鑒別或含量測定方法可選擇（）A、非水溶液滴定法B、紫外分光光度法C、 熒光分光光度法D、 鈀離子比色法E、酸堿滴定法 7.鹽酸異丙嗪注射液的含量測定，選擇在299nm波長處測定，其原因是（）A 299nm處是它的最大吸收波長B、為了排除其氧化產(chǎn)物的干擾 C為了排除抗氧劑的干擾D、在299nm處，它的吸收值最穩(wěn)定E、 在299nm處測定誤差

31、最小 8.鈰量法測定氯丙嗪含量時(shí)，終點(diǎn)顏色變化（）A.由淡紅色淡藍(lán)色B.由無色紅色C.由黃色綠色D. 藍(lán)色退去E. 紅色退去9.用溴酸鉀法測定異煙肼含量時(shí)，1摩爾溴酸鉀與幾摩爾異煙肼相當(dāng)（）A、1/6 B1/3 C、3/2 D、1/2 E、2 10 .某藥物遇香草醛，生成黃色結(jié)晶，此藥物是（）A、 苯巴比妥B、 異煙肼C、 奮乃靜D、 尼可剎米E、氯氮卓11. 苯駢噻嗪類藥物在冰醋酸和醋酸汞介質(zhì)中用高氯酸標(biāo)準(zhǔn)液滴定時(shí)，會(huì)產(chǎn)生紅色氧化物，干擾終點(diǎn)觀察，采用什么方法可消除干擾？ （）A、 用電位法指示終點(diǎn)B、 加氯化汞C、改變?nèi)芤簆H D 加維生素C E、做空白12. 精密量取鹽酸氯丙嗪注射液（規(guī)

32、格2mL:50mg）4. 0mL， 用 0. 1mol/L 鹽酸溶液稀釋至 500mL。精密量取此液20mL，加氨溶液堿化，乙醚提?。?0mL4次）， 合并醚液，通空氣驅(qū)除殘余的乙醚后， 加稀鹽酸稀釋至500mL,作 為樣品測定液。另取鹽酸氯丙嗪對照品，用0. 1mol/L鹽酸溶液稀釋至8 g/mL，作為對照液。以0. 1mol/L 鹽酸溶液為空白，在254nm和277nm處測定對照液和樣品測定液的吸收度，測 得樣品 測定液的吸收度為A254=0. 397，A277=0. 017 ； 對照液的吸收度為 A254=0. 405 ， A277=0. 005，計(jì)算此注射液每1mL中鹽酸氯丙嗪的含量（

33、mg/mL 。（）A、23. 75 B 、95. 0% C、47. 5 D 、7. 6 E 、8. 4% 13. 非水法滴定苯駢噻嗪類藥物時(shí)， HCI04與（）A、 母核上氮原子作用B、 側(cè)鏈上氮原子作用C、 分子中所有氮原子 作用D、 未被氧化的分子作用E、 抗氧劑有作用14. 鹽酸氯 丙嗪片含量測定方法如下：取10片，去糖衣后，精密稱定，研細(xì)， 精密稱取適量， 置 100mL量瓶中，加鹽酸溶液（91000）70mL，振搖使溶解， 并稀釋 至刻度， 搖勻，濾過，精密量取續(xù)濾液5mL，置另一 100mL量 瓶中，用同一溶劑稀釋至刻度， 搖勻，于254nm波長處測定吸收 度，按吸收系數(shù)E=915

34、,計(jì)算每片含量（mg 。已知：稱取片粉重量0. 0203g, 10片重0. 5130g,測得吸收度為0. 450,片劑規(guī)格25mg。（）A、99.4% B、98.4%C、4. 84 D 48. 50 E、24. 86 15. 精密稱取異煙肼0. 2545g,置100mL容量瓶中，加 水溶解并稀釋至刻度， 搖勻。精密量取25mL,加水50 mL與鹽酸20 mL， 加甲基橙指示液1滴，用溴酸鉀滴定液（0. 01667mol/L）緩緩滴定至粉紅色消失。 已知：異煙肼分子量為137. 14 ，消耗溴酸鉀滴定液（0. 01685mol/L）18. 30mL，計(jì)算異煙肼的滴定度（T）和含量（% ？（） A、T=2. 286 ， 含量=65. 8% B、T=3. 429 ， 含量=66. 5% C、T=2. 311 ， 含量=99. 7% D、T=3. 429 ， 含量 =99. 7%E、T=1. 524， 含量=99. 7% 二、配伍選擇題 A、 異 煙肼B、尼可剎米C、氯丙嗪D、地西泮E、奧沙西泮1. 與 硝酸作用產(chǎn)生紅色（）2. 水解后有重氮化-偶合反應(yīng)（）3.與氫氧化鈉共熱，產(chǎn)生的氣體可使紅色石蕊試紙變藍(lán)（）4. 加