實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)認(rèn)定內(nèi)審員練習(xí)題一

1、真誠為您提供優(yōu)質(zhì)參考資料，若有不當(dāng)之處，請指正。實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)認(rèn)定內(nèi)審員練習(xí)題一一、是非題1、某長度測量結(jié)果表示為L=345M。 ( )正確的表示應(yīng)為L=345m2、真值測量結(jié)果+修正值測量結(jié)果誤差 ( )3、準(zhǔn)確性是測量結(jié)果與被測量真值的一致程度。 ( )4、我國的法定計(jì)量單位制就是國際計(jì)量單位制。 ( )我國法定計(jì)量單位由5部分組成；（1）國際單位制基本單位；（2）國際單位制導(dǎo)出單位；（3）我國選定的非國際單位制單位，可與國際單位制單位并用的法定計(jì)量單位；（4）由以上單位構(gòu)成的組合形式的單位；（5）由SI詞頭和以上單位構(gòu)成的倍數(shù)和分?jǐn)?shù)單位。5、計(jì)量不同于一般測量，又嚴(yán)于一般的測量。 ( )6、

2、溯源等級(jí)圖是n等級(jí)向(n-1)級(jí)溯源。 ( )7、測量不確定度包括擴(kuò)展不確定度、標(biāo)準(zhǔn)不確定度的A類和B類。 ( )測量不確定度包括標(biāo)準(zhǔn)不確定度、合成不確定度和擴(kuò)展不確定度。A類和B類只是標(biāo)準(zhǔn)不確定度的兩種評(píng)定方法。8、所有實(shí)驗(yàn)室都必須取得資質(zhì)認(rèn)定合格證書。 ( )只有從事向社會(huì)出具具有證明作用的數(shù)據(jù)和結(jié)果的實(shí)驗(yàn)室必須取得資質(zhì)認(rèn)定合格證書。9、質(zhì)量監(jiān)督人員應(yīng)對管理體系運(yùn)行的關(guān)鍵環(huán)節(jié)進(jìn)行監(jiān)督。 ( )質(zhì)量監(jiān)督人員應(yīng)對檢測和或校準(zhǔn)的關(guān)鍵環(huán)節(jié)進(jìn)行監(jiān)督。10、能力驗(yàn)證是實(shí)驗(yàn)室借用外部措施來補(bǔ)充其內(nèi)部的質(zhì)量控制的一種方法。 ( )11、實(shí)驗(yàn)室能力驗(yàn)證計(jì)劃可包括實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部自行組織的儀器或方法或人員的比對實(shí)驗(yàn)

3、。 ( )能力驗(yàn)證是實(shí)驗(yàn)室借用外部措施來補(bǔ)充其內(nèi)部的質(zhì)量控制的一種方法。因此實(shí)驗(yàn)室能力驗(yàn)證不包括實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部自行組織的儀器或方法或人員的比對實(shí)驗(yàn)。12、實(shí)驗(yàn)室必須配備、技術(shù)、方法、信息、物資、人力和組織等資源。 ( )13、實(shí)驗(yàn)室應(yīng)力爭做到隨時(shí)都能不受干擾的情況下出具檢驗(yàn)結(jié)果。 ( )14、為了防止其他顧客的技術(shù)機(jī)密被泄露，保證檢驗(yàn)工作不受干擾，在檢驗(yàn)時(shí)不容許顧客進(jìn)入檢驗(yàn)室。 ( )當(dāng)客戶（或其代表）要求觀察為該客戶所進(jìn)行的檢測或校準(zhǔn)時(shí)，應(yīng)在確保其他客戶的機(jī)密的前提下，允許客戶（或其代表）在指定人員的陪同下合理進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室的受控區(qū)，直接觀察為其進(jìn)行的檢測/校準(zhǔn)工作。15、申請資質(zhì)認(rèn)定的實(shí)驗(yàn)室應(yīng)該建

4、立一個(gè)統(tǒng)一的、規(guī)范的管理體系。 ( )16、“期間核查”就是指檢測設(shè)備在兩次檢定校準(zhǔn)期間的功能正常性檢查。 ( )期間核查是指為保持對設(shè)備校準(zhǔn)狀態(tài)的可信度，在兩次檢定/校準(zhǔn)之間進(jìn)行的核查，包括設(shè)備的期間核查和參考標(biāo)準(zhǔn)器的期間核查，而并非功能性檢查。17、檢驗(yàn)樣品的唯一識(shí)別系統(tǒng)就是指對檢驗(yàn)樣品進(jìn)行唯一性編號(hào)。 ( )樣品除物類標(biāo)識(shí)外，還應(yīng)有狀態(tài)標(biāo)識(shí)，表明該樣品的檢測/校準(zhǔn)狀態(tài)，是待檢、檢畢、還是留樣，該批樣品應(yīng)有同一編號(hào)，并對個(gè)體再細(xì)分編序號(hào)。18、實(shí)驗(yàn)室應(yīng)在合同簽訂后立即組織合同評(píng)審。 ( )合同評(píng)審應(yīng)在合同簽訂前進(jìn)行。目的在于了解客戶需求，并對自身的技術(shù)能力是否能夠滿足客戶的要求進(jìn)行的必要評(píng)

5、審，如不能滿足客戶的要求，則不能簽訂合同。19、實(shí)驗(yàn)室是不允許偏離規(guī)定的政策和程序或標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范的，若一旦發(fā)現(xiàn)應(yīng)采取糾正措施。 ( )20、授權(quán)簽字人是指實(shí)驗(yàn)室最高管理者授權(quán)給予對檢驗(yàn)報(bào)告進(jìn)行簽發(fā)的人員。 ( )“授權(quán)簽字人”是通過評(píng)審組考核合格，具備代表實(shí)驗(yàn)室簽批某專業(yè)技術(shù)領(lǐng)域檢驗(yàn)報(bào)告能力，經(jīng)過實(shí)驗(yàn)室授權(quán)的人員。21、內(nèi)部審核應(yīng)覆蓋主要的技術(shù)部門、檢測場所和工作流程。 ( )內(nèi)部審核活動(dòng)應(yīng)覆蓋管理體系的全部要素和所有活動(dòng)。22、委托方對實(shí)驗(yàn)室沒有提出投訴和申訴說明委托方對實(shí)驗(yàn)室滿意。 ( )委托方對實(shí)驗(yàn)室沒有提出投訴和申訴并不說明委托方對實(shí)驗(yàn)室工作滿意。23、未經(jīng)定型的專用檢驗(yàn)儀器設(shè)備必須經(jīng)過鑒

6、定。 ( )未經(jīng)定型的專用檢測儀器設(shè)備需提供相關(guān)技術(shù)單位的驗(yàn)證證明，而不是必須經(jīng)過鑒定。24、實(shí)驗(yàn)室應(yīng)對質(zhì)量體系每年評(píng)審一次，以確保其持續(xù)適用和有效，并進(jìn)行必要的更改和改進(jìn)。 ( )25、儀器設(shè)備損壞、故障、改裝、修理的歷史記錄應(yīng)納入其檔案中。 ( )26、實(shí)驗(yàn)室應(yīng)確認(rèn)能否正確使用所選用的新方法。如果方法發(fā)生了變化，應(yīng)直接使用標(biāo)準(zhǔn)的現(xiàn)行有效版本。 ( )如果方法發(fā)生了變化，應(yīng)重新進(jìn)行確認(rèn)。27、檢驗(yàn)儀器(包括參考標(biāo)準(zhǔn)和標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì))在兩次檢定校準(zhǔn)之間應(yīng)進(jìn)行期間核查。( )并非所有檢驗(yàn)儀器都應(yīng)進(jìn)行期間核查。只有當(dāng)需要利用期間核查以保持設(shè)備校準(zhǔn)狀態(tài)的可信度時(shí)，應(yīng)按照規(guī)定的程序進(jìn)行期間核查。28、非獨(dú)立

7、法人的實(shí)驗(yàn)室，其法律責(zé)任應(yīng)由其母體組織承擔(dān)。 ( )非法人組織沒有民事責(zé)任能力，其沒有能力獨(dú)立承擔(dān)其行為所產(chǎn)生的民事法律責(zé)任，而應(yīng)當(dāng)由其所屬于的法人組織來承擔(dān)其行為所產(chǎn)生的法律責(zé)任。29、作業(yè)指導(dǎo)書和工作參考數(shù)據(jù)應(yīng)及時(shí)更新。 ( )對與質(zhì)量體系有關(guān)的文件含資料數(shù)據(jù)及需要控制的外來文件(包括標(biāo)準(zhǔn))進(jìn)行控制，確保實(shí)驗(yàn)室各有關(guān)場所所使用的文件及資料為最新有效版本。因此作業(yè)指導(dǎo)書和工作參考數(shù)據(jù)應(yīng)及時(shí)更新30、作業(yè)指導(dǎo)書應(yīng)上墻，或打印放置在儀器設(shè)備旁，以便操作人員容易得到和有效使用。 ( )質(zhì)量文件應(yīng)為實(shí)驗(yàn)室人員方便地獲得并有效使用。并非所有作業(yè)指導(dǎo)書一定上墻，或打印放置在儀器設(shè)備旁。31、設(shè)施和環(huán)境條

8、件對結(jié)果的質(zhì)量有影響時(shí)，實(shí)驗(yàn)室應(yīng)監(jiān)測、控制和記錄環(huán)境條件。 ( )32、抽樣必須按照GB/T2828進(jìn)行。 ( )GB/T2828適用于連續(xù)批的檢查，對于非連續(xù)批則不適用，因此還有其它抽樣方法如GB/T1011等抽樣方法。33、實(shí)驗(yàn)室應(yīng)按照隨樣品提供的說明書對樣品進(jìn)行處置。 ( )34、實(shí)驗(yàn)室評(píng)審認(rèn)可有效期為3年，其質(zhì)量記錄保存不得少于3年。 ( )35、與檢驗(yàn)有關(guān)的記錄應(yīng)經(jīng)實(shí)驗(yàn)室領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)并辦理手續(xù)方可借閱。 ( )借閱人應(yīng)有嚴(yán)格限制，僅限于實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部從事該檢驗(yàn)工作的人員、質(zhì)量監(jiān)督員、內(nèi)審員（進(jìn)行內(nèi)審時(shí)）以及認(rèn)證認(rèn)可的現(xiàn)場審核人員（現(xiàn)場審核時(shí)）。36、實(shí)驗(yàn)室由于檢驗(yàn)任務(wù)重，其資源不能適應(yīng)按時(shí)完

9、成任務(wù)時(shí)，可以將一些批次的檢驗(yàn)任務(wù)分包給其他有資格和能力的實(shí)驗(yàn)室。 ( )本準(zhǔn)則分包限于儀器設(shè)備使用頻次低，價(jià)格昂貴及特種項(xiàng)目。37、檢驗(yàn)報(bào)告需作修改，應(yīng)對報(bào)告注以唯一性標(biāo)識(shí)。 ( )報(bào)告修改應(yīng)滿足本準(zhǔn)則的所有要求，若有必要發(fā)新報(bào)告時(shí)，應(yīng)有唯一性標(biāo)識(shí)，并注明所替代的原件。38、實(shí)驗(yàn)室應(yīng)對檢驗(yàn)有影響的重要消耗材料、供應(yīng)品和服務(wù)的供應(yīng)商進(jìn)行評(píng)價(jià)，并保存其記錄。 ( )39、評(píng)審準(zhǔn)則規(guī)定，所有工作應(yīng)當(dāng)時(shí)予以記錄。 ( )40、糾正措施就是對不合格采取整改(糾正)的措施，預(yù)防措施就是采取措施防止不合格再發(fā)生。 ( )糾正措施定義：為了防止已出現(xiàn)的不合格、缺陷或其他不希望的情況的再次發(fā)生，消除其原因所采

10、取的措施。預(yù)防措施定義：為了防止?jié)撛诘牟缓细?、缺陷或其他不希望情況發(fā)生，消除其原因所采取的措施。二、選擇題：1、計(jì)量認(rèn)證的法律依據(jù)是( c )a、標(biāo)準(zhǔn)化法 b、產(chǎn)品質(zhì)量法 c、計(jì)量法 d、a+b+c計(jì)量法第二十二條 為社會(huì)提供公證數(shù)據(jù)的產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)，必須經(jīng)省級(jí)以上人民政府計(jì)量行政部門對其計(jì)量檢定、測試的能力和可靠性考核合格。2、國家對用于( g ) 方面的列入強(qiáng)制檢定目錄的工作計(jì)量器具實(shí)施強(qiáng)制檢定。a、貿(mào)易結(jié)算 b、安全防護(hù) c、醫(yī)療衛(wèi)生 d、環(huán)境監(jiān)測e、檢驗(yàn) f、檢定 g、a+b+c+d h、a+b+c+d+e+f3、評(píng)審準(zhǔn)則要求實(shí)驗(yàn)室的( d )應(yīng)有任命文件。a、最高管理者 b、技術(shù)主

11、管和質(zhì)量主管 c、各部門主管 d、a+b+c4、實(shí)驗(yàn)室應(yīng)對( g )進(jìn)行資格確認(rèn)并持證上崗。a、抽樣人員 b、檢測校準(zhǔn)人員 c、簽發(fā)檢測證書校準(zhǔn)報(bào)告人員d、操作特定類型設(shè)備的人員 e、管理人員 f、a+b+c+d+e g、a+b+c+d5、實(shí)驗(yàn)室的驗(yàn)證人員包括( h )a、質(zhì)量監(jiān)督員 b、質(zhì)量體系內(nèi)審人員 c、校核 d、報(bào)告或證書批準(zhǔn)人e、參與質(zhì)量管理體系評(píng)審人員 f、a+c+d g、f+b h、g+e6、校準(zhǔn)是確定( g )量值與標(biāo)準(zhǔn)所復(fù)現(xiàn)的量值之間關(guān)系的一組操作。a、測量儀器 b、測量系統(tǒng) c、實(shí)物量具 d、參考物質(zhì)e、a+c f、e+b g、f+d7、管理體系審核的目的是確定管理體系的(

12、 e )a、符合性 b、有效性 c、適合性 d、適宜性e、a+b+c f、e+d8、管理評(píng)審的目的是確定管理體系的( f )a、符合性 b、適宜性 c、充分性 d、有效性 e、適合性f、b+c+d g、a+e+d h、a+b+c+d+e9、管理體系內(nèi)部審核的依據(jù)是( f )a、評(píng)審準(zhǔn)則 b、QS文件 c、合同 d、法律法規(guī) e、質(zhì)量方針f、a+b+c+d g、a+b+e h、a+b+d+e10、實(shí)驗(yàn)室應(yīng)建立并保持文件控制程序，確保文件( d )。a、完整準(zhǔn)確 b、標(biāo)識(shí)齊全 c、經(jīng)過審批 d、現(xiàn)行有效11、管理體系文件包括( h )a、管理手冊 b、程序文件 c、作業(yè)指導(dǎo)書 d、記錄、報(bào)告e、質(zhì)

13、量計(jì)劃 f、a+b+c g、f+d h、g+e12、下列質(zhì)量活動(dòng)，不屬于“內(nèi)部審核”是( b )a、驗(yàn)證質(zhì)量活動(dòng)持續(xù)符合實(shí)驗(yàn)室管理體系文件和評(píng)審準(zhǔn)則的要求b、不斷適應(yīng)檢測市場和標(biāo)準(zhǔn)更新的改進(jìn)管理體系的活動(dòng)c、有計(jì)劃對管理體系各部門、各崗位和所有工作場所的質(zhì)量活動(dòng)進(jìn)行系統(tǒng)獨(dú)立的符合性檢查d、編寫審核報(bào)告，跟蹤驗(yàn)證不符合項(xiàng)整改效果13、實(shí)驗(yàn)室人員能力應(yīng)從( f )方面加以判斷a、教育 b、培訓(xùn) c、技能 d、經(jīng)驗(yàn) e、a+b+c f、e+d14、實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)工作質(zhì)量包括( f )a、數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性和可靠性及其保存 b、按時(shí)完成檢驗(yàn)任務(wù) c、保密d、a+b e、a+c f、a+b+c15、如結(jié)果不可能溯

14、源到國家計(jì)量基準(zhǔn)，實(shí)驗(yàn)室應(yīng)提供結(jié)果相關(guān)滿意證據(jù)，可以是( h )。a、參加實(shí)驗(yàn)室間的比對的或參加能力驗(yàn)證計(jì)劃的 b、使用有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)c、對保留的樣品再檢驗(yàn) d、由有關(guān)各方一致同意并明確規(guī)定的協(xié)議標(biāo)準(zhǔn)或方法e、a+b f、a+b+c g、a+b+c+d h、a+b+d16、針對實(shí)驗(yàn)室的作業(yè)指導(dǎo)書，其范圍包括( i )a、儀器設(shè)備操作和使用 b、樣品處置和制備 c、檢驗(yàn)方法和步驟d、校準(zhǔn)工作實(shí)施細(xì)則 e、數(shù)據(jù)分析 f、測量不確定度的估算g、a+b+c+d h、g+e i、h+f17、樣品接受狀態(tài)應(yīng)予記錄，其內(nèi)容可能包括( h )a、樣品形態(tài) b、是否異常或是否與標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)相異 c、與提供的說明是否相

15、符d、是否適用于檢驗(yàn) e、與要求的檢驗(yàn)規(guī)定是否完全 f、b+c+dg、f+e h、g+a18、實(shí)驗(yàn)室有關(guān)與人身健康、安全和環(huán)保要求包括( g )a、防爆、毒、火、雷擊、觸電、損傷、盜 b、保密安全 c、危險(xiǎn)品防護(hù)與處置d、三廢處理 e、消防 f、a+b+c+d+e g、a+c+d+e19、審查認(rèn)可(驗(yàn)收)的法律依據(jù)是( b )a、計(jì)量法 b、標(biāo)準(zhǔn)化法 c、產(chǎn)品質(zhì)量法 d、a+b+c e、b+c20、實(shí)驗(yàn)室環(huán)境條件要求的確定取決于( f )a、相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范、方法和程序有要求 b、所使用的儀器設(shè)備有要求c、檢測樣品對環(huán)境條件的要求 d、檢測人員的健康、安全需求e、a+b+c f、a+b+c+d三

16、、問答題1、試就活動(dòng)的目的、依據(jù)、方法和執(zhí)行者，比較管理體系的“內(nèi)部審核”與“管理評(píng)審”的差異。答:內(nèi)審管理評(píng)審目的評(píng)價(jià)組織質(zhì)量管理體系文件與體系標(biāo)準(zhǔn)、體系的實(shí)施與文件規(guī)定、體系的效果與預(yù)期的目標(biāo)的符合性、適合性和有效性，促進(jìn)體系的保持。評(píng)價(jià)組織質(zhì)量管理體系的適宜性、充分性、有效性，作出改進(jìn)的決定，包括對質(zhì)量管理體系和與顧客要求有關(guān)產(chǎn)品的改進(jìn)。依據(jù)評(píng)審準(zhǔn)則管理體系文件與顧客簽訂的合同法律法規(guī)內(nèi)審結(jié)果顧客/相關(guān)方的要求與期望組織的方針目標(biāo)內(nèi)外環(huán)境的變化情況方式通常采用現(xiàn)場抽樣調(diào)查審核的方式通常采用會(huì)議評(píng)審的方式執(zhí)行者有資格和能力的內(nèi)審員通常由最高管理者主持，有關(guān)管理人員參加結(jié)果內(nèi)審的不符合項(xiàng)要由

17、產(chǎn)生不符合項(xiàng)的責(zé)任部門采取糾正措施，由內(nèi)審員驗(yàn)證其有效性做出管理評(píng)審改進(jìn)決定，包括對質(zhì)量管理體系改進(jìn)，與顧客要求有關(guān)產(chǎn)品的改進(jìn)以及資源配置改進(jìn)關(guān)系內(nèi)審的結(jié)果是管理評(píng)審的輸入內(nèi)容之一2、什么是第三方?為什么計(jì)量認(rèn)證要強(qiáng)調(diào)是第三方機(jī)構(gòu)?答：獨(dú)立于供方和需方，與供方和需方無關(guān)利害關(guān)系的檢測實(shí)驗(yàn)室為第三方檢測機(jī)構(gòu)。計(jì)量認(rèn)證強(qiáng)調(diào)第三方機(jī)構(gòu)，因?yàn)橹挥械谌綑C(jī)構(gòu)才能保證數(shù)據(jù)的獨(dú)立性和公正性。3、對“記錄”有那些要求答：記錄內(nèi)容齊全、合理，信息足夠，記錄填寫和更改正確、完全整、清晰、明了，保存期合理，按規(guī)定保存，保存方式安全合理、方便取閱，為客戶保密。4、管理體系文件應(yīng)由哪些文件構(gòu)成?答:1.質(zhì)量手冊 - 是

18、闡明一個(gè)組織的質(zhì)量方針并描述其管理體系的文件，是實(shí)驗(yàn)室的綱領(lǐng)性文件。 2.程序文件 - 為進(jìn)行某項(xiàng)質(zhì)量活動(dòng)所規(guī)定的途徑，是管理手冊的支持性文件。 3.作業(yè)指導(dǎo)書 - 開展技術(shù)活動(dòng)的操作文件。 4.質(zhì)量記錄 - 為證明滿足質(zhì)量要求的程度或?yàn)楣芾眢w系的要素運(yùn)行的有效性提供客觀證據(jù)。質(zhì)量記錄是程序文件和作業(yè)指導(dǎo)書的支持性文件。 5.質(zhì)量計(jì)劃 - 針對特定的項(xiàng)目，規(guī)定專門的質(zhì)量措施、資源和活動(dòng)順序的文件。質(zhì)量計(jì)劃是管理手冊和程序文件的支持性文件。5、如何保證檢測機(jī)構(gòu)的公正性、誠實(shí)性?答：首先，檢測機(jī)構(gòu)應(yīng)是有能力承擔(dān)法律責(zé)任的第三方實(shí)驗(yàn)室。其次，應(yīng)制定保證公正性、誠實(shí)性措施；經(jīng)濟(jì)和技術(shù)上無利害關(guān)系；在執(zhí)

19、行檢測校準(zhǔn)活動(dòng)中，能排除或抵制來自各方面的干擾和不正當(dāng)壓力的影響；能獨(dú)立做出判斷；能保證客戶的機(jī)密信息和所有權(quán)。實(shí)驗(yàn)室最高管理者應(yīng)向社會(huì)作出公正性、誠實(shí)性聲明，明確規(guī)定實(shí)驗(yàn)室違反公正性、誠實(shí)性原則所承擔(dān)的法律責(zé)任。6、為什么要進(jìn)行量值溯源?其檢查要點(diǎn)是什么?答： 進(jìn)行量值溯源的目的是將相同的儀器通過規(guī)定的不確定度的比較鏈追溯到同一國家計(jì)量基準(zhǔn)上，從而保證所有相同的儀器所測同一物質(zhì)的量值單位統(tǒng)一、準(zhǔn)確可靠。 檢查重點(diǎn)：a、查儀器設(shè)備臺(tái)帳，確定與檢驗(yàn)準(zhǔn)確性和有效性的儀器是否覆蓋，啟用期與首次校準(zhǔn)期是否一致，是否制訂并執(zhí)行了周期檢定計(jì)劃。b、詢問技術(shù)負(fù)責(zé)人或負(fù)責(zé)儀器管理人員對校準(zhǔn)計(jì)劃的理解，查是否有

20、校準(zhǔn)總體計(jì)劃，計(jì)劃是否經(jīng)過批準(zhǔn)、抽查計(jì)劃與支持性資料的協(xié)調(diào)性，以及支持型資料是否經(jīng)過確認(rèn)（如自校規(guī)程等）。c、查閱校準(zhǔn)證書是否齊，是否有效，是否有量值溯源圖，自校規(guī)程內(nèi)容是否充分，包括傳遞框圖等。d、是否存在不可溯源到國家計(jì)量基準(zhǔn)的儀器，若有，查提供能夠證實(shí)其滿足要求的證明。e、是否有參考標(biāo)準(zhǔn)，若有，查對其的管理，如臺(tái)帳、標(biāo)識(shí)、授權(quán)檢定的證書、檢定員資格，環(huán)境、檢定規(guī)程、檢定記錄等，并查使用情況及其記錄，參考標(biāo)準(zhǔn)用于檢驗(yàn)是否有相應(yīng)的措施，參考標(biāo)準(zhǔn)的周期檢定計(jì)劃及其執(zhí)行情況和記錄保存。f、運(yùn)行檢查計(jì)劃及其實(shí)施和記錄，發(fā)現(xiàn)的問題是否采取了相應(yīng)措施。g、是否有標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，若有，查其臺(tái)帳、貯存標(biāo)識(shí)、使用

21、情況，標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)若可能是否進(jìn)行了溯源。7、糾正、糾正措施、預(yù)防措施的區(qū)別是什么?答：糾正是針對不合格采取的處置，如返工、返修、調(diào)整、停止檢驗(yàn)活動(dòng)、重新檢驗(yàn)或補(bǔ)做等，使不合格變?yōu)楹细窕蚩梢越邮?、使用，它是一種就事論事和處理。 糾正措施是針對不合格產(chǎn)生的原因，采取相應(yīng)措施消除不合格原因，使原來的不合格不再發(fā)生。糾正措施的步驟包括確定糾正措施的要求，對需要采取的措施的不合格進(jìn)行原因調(diào)查、分析、記錄，制定相應(yīng)措施，對原因和措施進(jìn)行審批，實(shí)施措施并予監(jiān)控、記錄，必要時(shí)對實(shí)施進(jìn)行跟蹤，對實(shí)施效果進(jìn)行驗(yàn)證，需要時(shí)對文件進(jìn)行修改，糾正措施實(shí)施情況輸入管理評(píng)審。 預(yù)防措施是針對潛在不合格產(chǎn)生的原因，采取相應(yīng)措施以

22、消除潛在不合格的原因，使?jié)撛诓缓细癫话l(fā)生。它的步驟與糾正措施大致相同，只是潛在不合格需要鑒別其采取的措施，較糾正措施其難度大且深，因此可能需要分步實(shí)施。8、內(nèi)審員和監(jiān)督員的任職要求和工作內(nèi)容有何不同?答:內(nèi)審員與質(zhì)量監(jiān)督員的區(qū)別區(qū)別內(nèi)審員質(zhì)量監(jiān)督員作用熟悉質(zhì)量管理體系，對質(zhì)量體系內(nèi)部審核發(fā)揮作用熟悉檢測/校準(zhǔn)過程起質(zhì)量監(jiān)督作用時(shí)間定期的日常關(guān)注點(diǎn)側(cè)重管理方面的檢查側(cè)重技術(shù)方面的檢查檢查對象審核外部部門按規(guī)定的分工檢查人員條件必須經(jīng)過培訓(xùn)，由取得內(nèi)審員資格的人員擔(dān)任熟悉檢驗(yàn)或校準(zhǔn)方法及程序，了解檢驗(yàn)或校準(zhǔn)目的，懂得結(jié)果評(píng)審能力要求對質(zhì)量體系是否符合要求有判斷能力對檢沒數(shù)據(jù)正確與否有判斷力9、樣品

23、的唯一識(shí)別系統(tǒng)包括哪些范圍和內(nèi)容。答：樣品的唯一識(shí)別系統(tǒng)包括：樣品的物類及編號(hào)，樣品的檢測/校準(zhǔn)狀態(tài)，即：待檢、檢畢、留樣，對于同批樣品，樣品個(gè)體的再細(xì)分編號(hào)（如需要），如有附件，附件與主體采取同一編號(hào)。10、如何審核檢驗(yàn)室的分包?答案：首先，檢查實(shí)驗(yàn)室是否有分包項(xiàng)目和分包控制程序，或詢問對分包如何控制；其次，檢查分包的比例是否僅限于儀器設(shè)備使用頻次低、價(jià)格昂貴及特殊項(xiàng)目；第三，檢查實(shí)驗(yàn)室是否將分包一事征得客戶的同意。第四，實(shí)驗(yàn)室是否對分包方確有力完成分包任務(wù)進(jìn)行充分的調(diào)查，并將符合性的詳細(xì)調(diào)查資料歸檔保存，最后在試驗(yàn)報(bào)告上明確標(biāo)明分包試驗(yàn)項(xiàng)目是由分包方簽定協(xié)議。對分包方檢測質(zhì)量進(jìn)行了控制，如

24、數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確，可靠性，顧客是否有異議，若有，是否進(jìn)行了處置等，分包到期是否進(jìn)行了復(fù)評(píng)。四、場景題l、評(píng)審組在現(xiàn)場察看實(shí)驗(yàn)室時(shí)發(fā)現(xiàn)，其中一間辦公室裝修很好。室主任講，那是從事室內(nèi)空氣質(zhì)量檢測的實(shí)驗(yàn)室，我們從事房間裝飾裝修、室內(nèi)空氣污染治理、直到空氣質(zhì)量檢測的一條龍服務(wù)，為業(yè)主提供方便條件。答：不合格事實(shí)：評(píng)審組發(fā)現(xiàn)該實(shí)驗(yàn)室從事房間裝飾裝修、室內(nèi)空氣污染治理，同時(shí)也從事空氣質(zhì)量檢測。不符合條款：4.1.5理由：實(shí)驗(yàn)室既從事房間裝飾裝修、室內(nèi)空氣污染治理，同時(shí)又從事空氣質(zhì)量檢測，實(shí)質(zhì)上既當(dāng)運(yùn)動(dòng)員又當(dāng)裁判員，不能保證檢測工作的公正性和誠實(shí)性。2、某實(shí)驗(yàn)室在其一個(gè)力學(xué)試驗(yàn)室安放了壓力機(jī)和材料試驗(yàn)機(jī)，為方便

25、操作，在同一房間內(nèi)同時(shí)配置了作為制樣使用的鋸石機(jī)和巖石磨耗機(jī)。答：不合格事實(shí)：實(shí)驗(yàn)室在其一個(gè)力學(xué)試驗(yàn)室安放了壓力機(jī)和材料試驗(yàn)機(jī)，在同一房間內(nèi)同時(shí)配置了作為制樣使用的鋸石機(jī)和巖石磨耗機(jī)。不符合條款：5.2.1理由：壓力和材料試驗(yàn)要求環(huán)境條件清潔、干燥、無震動(dòng)。鋸石機(jī)和巖石磨耗機(jī)使用時(shí)產(chǎn)生較大的震動(dòng)和噪聲，對壓力和材料試驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性可能會(huì)產(chǎn)生不利的影響。3、某實(shí)驗(yàn)室既檢測農(nóng)藥產(chǎn)品，又檢測蔬菜農(nóng)藥殘留，但樣品管理和檢測都使用同一場所。試驗(yàn)室負(fù)責(zé)人解釋說，都是農(nóng)藥含量，沒有必要分區(qū)答：不合格事實(shí)：實(shí)驗(yàn)室既檢測農(nóng)藥產(chǎn)品，又檢測蔬菜農(nóng)藥殘留，但樣品管理和檢測都使用同一場所。不符合條款：5.2.5理由：在

26、同一場所檢測農(nóng)藥產(chǎn)品和蔬菜農(nóng)藥殘留，必然會(huì)對蔬菜產(chǎn)生污染，對蔬菜農(nóng)藥殘留的準(zhǔn)確性、正確性帶來不利影響，因此對不相容活動(dòng)的相鄰區(qū)域存在相互干擾，或有交叉污染的可能性時(shí)，應(yīng)加以隔離或采取其他相應(yīng)措施。4、評(píng)審員在審查檢驗(yàn)報(bào)告時(shí)發(fā)現(xiàn)，編號(hào)為20040368的報(bào)告中某一個(gè)參數(shù)實(shí)驗(yàn)室不具備檢測能力，報(bào)告中也沒有注明是分包的。問技術(shù)負(fù)責(zé)人，這個(gè)參數(shù)是你們檢測的嗎?技術(shù)負(fù)責(zé)人回答說：“這個(gè)參數(shù)我們是分包的”。評(píng)審員問，你們是如何分包的?技術(shù)負(fù)責(zé)人說：“分包的實(shí)驗(yàn)室通過了計(jì)量認(rèn)證，有能力完成分包任務(wù)。這件事雖事先未告訴委托方，但事后知道了也沒有意見?！贝穑翰缓细袷聦?shí)：評(píng)審員發(fā)現(xiàn)，編號(hào)為20040368的報(bào)告中

27、某一個(gè)參數(shù)被分包，報(bào)告中也沒有注明是分包的。分包事先未告訴委托方。不符合條款：4.4、5.8.5理由：(1)評(píng)審準(zhǔn)則規(guī)定：實(shí)驗(yàn)室應(yīng)將分包事項(xiàng)以書面形式征得客戶同意后方可分包。而實(shí)驗(yàn)室事先未征得客戶同意就自作主作進(jìn)行了分包。(2)評(píng)審準(zhǔn)則規(guī)定：檢測報(bào)告中含分包結(jié)果的，這些結(jié)果應(yīng)予清晰標(biāo)明。而編號(hào)為20040368的報(bào)告中分包參數(shù)未注明是分包。5、評(píng)審員在蘭陵實(shí)驗(yàn)室的資料室檢查記錄時(shí)，看到其記錄均分類裝訂成冊，且進(jìn)行了編目。評(píng)審員抽查了35份混凝土預(yù)制構(gòu)件，性能檢驗(yàn)結(jié)果表中，所測項(xiàng)目均未有表述用何種儀器設(shè)備，評(píng)審員問室主任，你們是如何檢驗(yàn)的，室主任說，我們是用企業(yè)的檢測設(shè)備進(jìn)行的，這是慣例，再說像

28、大磅秤、荷載壓力機(jī)也不能帶到現(xiàn)場。評(píng)審員又抽查了檢驗(yàn)記錄借閱登記本發(fā)現(xiàn)，由一室承檢的新北開發(fā)公司預(yù)制廠2001年3月份YKBR636A-53預(yù)應(yīng)力混凝土空心板的檢驗(yàn)報(bào)告及記錄，經(jīng)技術(shù)負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)后由二室檢驗(yàn)員胡某曾借閱過。答：不合格事實(shí)：抽樣了35份混凝土預(yù)制構(gòu)件，性能檢驗(yàn)結(jié)果表中，所測項(xiàng)目均未有表述用何種儀器設(shè)備；一室承檢的新北開發(fā)公司預(yù)制廠2001年3月份YKBR636A-53預(yù)應(yīng)力混凝土空心板的檢驗(yàn)報(bào)告及記錄，經(jīng)技術(shù)負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)后由二室檢驗(yàn)員胡某曾借閱過。不符合條款：4.9c理由：記錄的信息不充分；缺少檢驗(yàn)用儀器的信息；記錄、證書、報(bào)告應(yīng)為委托方妥善保管并為委托方保密，二室非檢驗(yàn)者未經(jīng)客戶同

29、意不能借閱客戶的資料。6、評(píng)審時(shí)發(fā)現(xiàn)，實(shí)驗(yàn)室的檢驗(yàn)人員為了保證原始記錄的清潔整齊，將現(xiàn)場檢測數(shù)據(jù)和信息記錄在臨時(shí)記錄本上，整理資料時(shí)再抄寫到正式的記錄本上，記錄的更改也是在臨時(shí)記錄本上進(jìn)行的，資料存檔只保存正式的記錄表。答：不合格事實(shí)：評(píng)審發(fā)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)室的檢驗(yàn)人員為了保證原始記錄的清潔整齊，將現(xiàn)場檢測數(shù)據(jù)和信息記錄在臨時(shí)記錄本上，整理資料時(shí)再抄寫到正式的記錄本上，記錄的更改也是在臨時(shí)記錄本上進(jìn)行的，資料存檔只保存正式的記錄表。不符合條款：4.9理由：原始記錄就是將現(xiàn)場檢測數(shù)據(jù)原原本本不加任何修飾地加以記錄和保存。而不是先記錄在臨時(shí)記錄本上，然后再經(jīng)過整理抄寫到正式的記錄本上，這樣失去了記錄的原始性。7、實(shí)驗(yàn)員小王接到一份按GBT50325-2001(2006年版)進(jìn)行空氣中氡濃度的檢測任務(wù)。他仔細(xì)審閱了GBT50325-2001(2006年版)