整理林木遺傳育種題目與答案1

1、精品文檔1. 試述林木育種的主要方法及其特點(diǎn)？常規(guī)育種和生物技術(shù)育種常規(guī)包括雜交育種和無(wú)性系育種生物技術(shù)包括組胞工程、基因工程和分子標(biāo)記。2. 許多樹種，（如杉木、泡桐、楊樹等）既能進(jìn)行有性繁殖，又能進(jìn)行無(wú)性繁殖，以你熟悉的某個(gè)樹種為例，編寫其育種育種程序，并且對(duì)主要的內(nèi)容加以說(shuō)明？廣泛收集樹木資源研究樹種的遺傳變異規(guī)律選擇優(yōu)良種間變異選用種源間變異選擇個(gè)體間變異選用無(wú)性系間變異3. 論述林木遺傳測(cè)定的種類及其作用種類：1）全同胞子代測(cè)定：指用于子代測(cè)定的種子是控制授粉獲得的。特點(diǎn)是：父母本都已知，能對(duì)優(yōu)樹作出正確定評(píng)價(jià)，效果好。但方法復(fù)雜，必須進(jìn)行人工授粉。2）半同胞子代測(cè)定：指用于子代測(cè)定

2、的種子是來(lái)自于自由授粉或混合人工授粉特點(diǎn)是：方法復(fù)雜簡(jiǎn)單；但只知道母本，能對(duì)優(yōu)樹評(píng)價(jià)效果較差。作用：1估算待測(cè)樹木（優(yōu)樹）的育種值，正確評(píng)價(jià)優(yōu)樹，并據(jù)此對(duì)測(cè)定樹木（優(yōu)樹）確定取舍。2對(duì)各種性狀進(jìn)行方差分析；估算各種性狀遺傳力和配合力，并據(jù)此可采用最有效的育種方法。3.為多世代育種提供沒(méi)有親緣關(guān)系的繁殖材料。4通過(guò)田間對(duì)比試驗(yàn)，評(píng)定遺傳增益。4. 論述林木育種中常用的各種交配設(shè)計(jì)及其優(yōu)缺點(diǎn)交配設(shè)計(jì)名稱功能與作用優(yōu)點(diǎn)缺點(diǎn)適用范圍自由授粉交配提供GCA信息，為種子園去劣疏伐提供依據(jù)技術(shù)簡(jiǎn)單易行，成本低不能提供SCA信息，不適用于下一代選擇選擇育種的開始階段多系混合交配提供GCA信息，為種子園去劣疏伐

3、提供依據(jù)技術(shù)簡(jiǎn)單易行，成本低不能提供SCA信息，不適用于下一代選擇選擇育種的開始階段單對(duì)交配生產(chǎn)大里沒(méi)有親緣關(guān)系的全同胞家系，維持大的有效群體規(guī)模工作量較小，成本較低，在GCA測(cè)定基礎(chǔ)上能為高時(shí)代育種服務(wù)不能估算GCA，不能用于種子園去劣疏伐用于保存無(wú)親緣關(guān)系譜系巢式交配能估算GCA遺傳參數(shù)技術(shù)簡(jiǎn)單，成本較低難用于高世代選擇用于遺傳參數(shù)估算側(cè)交系交配能很好地估算遺傳參數(shù)遺傳參數(shù)估算較全面，能估算出親本的育種值工作量較大，提供無(wú)親緣家系有限用于遺傳參數(shù)估算全雙列雜交最全面地估算出各種遺傳信息，提供最大量無(wú)親緣關(guān)系子代提供信息量最大，為高世代選擇提供最大量無(wú)親緣關(guān)系子代工作量極大，若親本數(shù)目多難于

4、實(shí)現(xiàn)用于遺傳參數(shù)估算和創(chuàng)造繼代選擇基本群體半雙列雜交較全面地估算出遺傳信息，生產(chǎn)大量無(wú)親緣關(guān)系子代提供信息量大，能為高世代選擇服務(wù)工作量很大，難度大，成本高用于遺傳參數(shù)估算和創(chuàng)造繼代選擇基本群體部分雙列雜交較全面地估算出遺傳信息，生產(chǎn)大量無(wú)親緣關(guān)系子代提供信息量大，能為高世代選擇服務(wù)工作量很大，難度大，成本高用于遺傳參數(shù)估算和創(chuàng)造繼代選擇基本群體不連續(xù)交配設(shè)計(jì)厶匕Z-UU 曰 十 步 /占. 方冃匕生產(chǎn)大量尢親緣關(guān)糸子代群體，為繼代選擇提供條件能維持一定選擇差，共祖度得到控制工作量大，成本高用于咼世代育種亞系化交配設(shè)計(jì)厶匕Z-UU 曰 十 步 /占. 方冃匕生產(chǎn)大量尢親緣關(guān)糸子代群體，為繼代選

5、擇提供條件能維持一定選擇差，共祖度得到控制工作量大，成本高用于咼世代育種5. 論述林木遺傳力的性質(zhì)及其常用估算方法遺傳力的性質(zhì)1）不易受環(huán)境影響性狀的遺傳力較易受環(huán)境影響的性狀遺傳力要高；2）變異系數(shù)小的性狀的遺傳力較變異系數(shù)大的性狀高；3 ）質(zhì)量性狀（經(jīng)數(shù)量化處理）的遺傳力較數(shù)量性狀的高。在理論上遺傳力值應(yīng)介于0 1之間。由于估算方法不精確，取樣不恰當(dāng)，遺傳力可能超出理論估算范圍。估算方法： 由無(wú)性系（不分離群體）估算廣義遺傳力 由親一子關(guān)系估算狹義遺傳力 由自由授粉子代材料（方差分析）估算遺傳力 簡(jiǎn)易求算遺傳力6. 論述估算林木配合力的意義與應(yīng)用一、配合力的概念1、 一般配合力（gener

6、al combining ability）:是一個(gè)交配群體中某個(gè)親本的子代平均值與子代總平均值的離差。（簡(jiǎn)稱gca）2、 特殊配合力（specific combining ability）:是指在一個(gè)交配群體中某個(gè)特定交配組合子代平均值與子代總平均值及雙親一般配合力的離差。（簡(jiǎn)稱sca）意義一般配合力是由基因的加性效應(yīng)引起的?；虻淖饔每梢岳塾?jì)起來(lái)，能夠固定遺傳。而特殊配合力是基因非加性效應(yīng)，沒(méi)有累加作用，只有當(dāng)特定的基因組合在一起時(shí)才能表現(xiàn)出優(yōu)勢(shì)來(lái)。應(yīng)用：一般配合力高的親本，產(chǎn)生的子代一般表現(xiàn)較好。由于特殊配合力僅反映特定交配組合中父本與母本 的互作效應(yīng)，所以，特殊配合力大小本身不能說(shuō)明親本

7、的好壞。在林木良種繁育中，通常選用一般配合力高的無(wú)性系建立由許多無(wú)性系組成的種子園；用特殊配合力高的無(wú)性系，營(yíng)建由兩個(gè)無(wú)性系組成的雜交種子園。精品文檔精品文檔7. 論述林木種質(zhì)資源保存的意義與方法概念 :林木種質(zhì)資源( forest tree germplasm resources )指森林樹種的 “種性 ”，將遺傳信息從親代傳遞給后 代的遺傳物質(zhì)的總體，包括森林物種的全部基因資源和育種材料資源 。意義： 保護(hù)森林物種的多樣性 保護(hù)物種的遺傳多樣性 充分發(fā)揮潛在的遺傳變異的價(jià)值方法： 原地保存；異地保存：建成母樹林、種子園、采穗圃等8. 簡(jiǎn)述農(nóng)桿菌介導(dǎo)的植物轉(zhuǎn)基因技術(shù)。轉(zhuǎn)基因植株的鑒定方法有哪

8、些？植物基因工程在林木育種中有何意義？根癌農(nóng)桿菌 (Agrobacterium tumefaciens ) 含有 Ti 質(zhì)粒， Ti 質(zhì)粒有一段 T-DNA ，農(nóng)桿菌侵染植物細(xì)胞后， 可將 T-DNA 插入植物基因組中。 將目的基因插入到經(jīng)過(guò)改造的 T-DNA 區(qū)，借助農(nóng)桿菌的感染實(shí)現(xiàn)外 源基因向植物細(xì)胞的轉(zhuǎn)移和整合，然后通過(guò)細(xì)胞和組織培養(yǎng)技術(shù)，再生出轉(zhuǎn)基因植株。主要方法有整 株感染法、葉圓片法、原生質(zhì)體法、替代性轉(zhuǎn)化法。一般過(guò)程： 將目的基因?qū)牍舱陷d體或雙元載體； 將帶有目的基因的載體導(dǎo)入農(nóng)桿菌； 使農(nóng)桿菌感染寄主(受體)植物細(xì)胞； 篩選轉(zhuǎn)化細(xì)胞并誘導(dǎo)其再生植株；鑒定方法：(1) PCR

9、檢測(cè)；(2) Southern印跡雜交；(3) DNA芯片技術(shù)。意義：可快速將外源基因?qū)胫参矬w內(nèi)，縮短育種年限； 可以導(dǎo)入各種抗性基因，使植物能夠更好的適應(yīng)環(huán)境，如抗蟲，抗?。?可以通過(guò)導(dǎo)入基因，可以調(diào)控植物的生長(zhǎng)物候及其性狀；9. 遺傳標(biāo)記有哪四類？常用的分子遺傳標(biāo)記技術(shù)有哪些？分子遺傳標(biāo)記技術(shù)在林木中有哪些方面的應(yīng) 用？簡(jiǎn)述分子遺傳標(biāo)記分析技術(shù)。遺傳標(biāo)記(genetic marker):可以穩(wěn)定遺傳的、易于識(shí)別的、特殊的遺傳多態(tài)性形式。主要有以下四類：形態(tài)標(biāo)記(morphological marker)；纟田胞學(xué)標(biāo)記 (cytological marker)；生化標(biāo)記(biochemic

10、al marker)；DNA 分子標(biāo)記 ( molecular marker )精品文檔精品文檔常用的分子遺傳標(biāo)記技術(shù)：基于 分子雜交技術(shù) 的分子標(biāo)記（有 RFLP）基于 PCR 技術(shù) 的分子標(biāo)記（如 RAPD 、AFLP 、SSR、ISSR、SCAR、CAPs、STS、）基于 DNA 芯片技 術(shù)的分子標(biāo)記（ SNP）應(yīng)用： 植物遺傳育種；遺傳作圖；基因定位；親緣關(guān)系（含品種、類型）鑒定；基因文庫(kù)構(gòu)建；基因克隆等方面；分子遺傳標(biāo)記分析技術(shù)： （以 RAPD 為例）（1）基因組 DNA 提取 :采用改良 CTAB 法（2）PCR擴(kuò)增：94C預(yù)變性2min ;然后進(jìn)行36個(gè)循環(huán)（94C變性30s,

11、 36 C退火30s, 72C延伸90s）; 循環(huán)結(jié)束后72 C延伸10min ;（3）數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析： 電泳圖譜中的每一條帶（ DNA 片段）均為一個(gè)分子標(biāo)記（ Marker） ,并代表一個(gè) 引物結(jié)合位點(diǎn)。10. 一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)的植物組織培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)室必須具備哪些必需的設(shè)施？應(yīng)包括哪三個(gè)室？一般需配備哪些實(shí)驗(yàn)設(shè)備。必需設(shè)施： 清洗和儲(chǔ)存玻璃器皿、塑料器皿和其他實(shí)驗(yàn)器皿； 培養(yǎng)基的配制、滅菌和儲(chǔ)存； 植物材料的無(wú)菌操作； 可控溫度、光照、濕度的條件，以便對(duì)材料進(jìn)行體外培養(yǎng)； 培養(yǎng)物生長(zhǎng)發(fā)育過(guò)程的顯微觀察。應(yīng)包括以下三個(gè)室 :a）培養(yǎng)基室：用于玻璃器皿的清洗和儲(chǔ)存,以及培養(yǎng)基的制備 ; 工作臺(tái)，其高度應(yīng)適合

12、于站著操作，要求表面平整、耐高溫，水平放置； 低溫冰箱，用以儲(chǔ)存長(zhǎng)期保存的藥品； 普通冰箱，用以儲(chǔ)存各種化學(xué)藥品、植物材料和短期儲(chǔ)存儲(chǔ)備液等； 大塑料瓶，用以儲(chǔ)存蒸餾水； 天平； 電熱磁攪拌器，用以溶解化學(xué)藥品； 電爐，用于加熱溶化瓊脂和手提式高壓滅菌鍋的加熱； 酸度計(jì)或 pH 試紙； 吸氣機(jī)或真空泵，用以輔助過(guò)濾滅菌； 恒溫水浴，用于融化瓊脂；（11）高溫高壓滅菌鍋，用以進(jìn)行培養(yǎng)基滅菌；（12）烘箱及其他用具。b）接種室：用于無(wú)菌操作； 紫外線燈進(jìn)行空氣消毒 ; 超凈工作臺(tái)c）培養(yǎng)室：用于放置培養(yǎng)物?？照{(diào)或熱風(fēng)機(jī) ; 日光燈源 ; 木櫥（暗培養(yǎng) ）；培養(yǎng)架11. 如何對(duì)培養(yǎng)基及培養(yǎng)器皿進(jìn)行滅

13、菌？放入高壓滅菌鍋內(nèi)，在 121 C、0.105MPa壓力下滅菌20分鐘。對(duì)于不能高壓滅茵的藥品（如 IAA ）:先過(guò)濾滅菌，等到高壓滅菌的培養(yǎng)基冷卻到大約60 C時(shí)，在超凈工作臺(tái)加入到培養(yǎng)基中，搖勻。12. 植物組織培養(yǎng)的培養(yǎng)基包括哪些成分？（1 ）無(wú)機(jī)營(yíng)養(yǎng)成分 :大量元素（氮、磷、鉀、鈣、鎂、硫）和微量元素（鐵、銅、錳、鋅、硼、鉬、碘、 鈷、鈉）。（2）有機(jī)營(yíng)養(yǎng)成分：碳源（蔗糖、葡萄糖、麥芽糖、果糖） 、氮源（氨基酸） 、維生素和肌醇等。（3）植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)物質(zhì) ：生長(zhǎng)素類，分裂素類；赤酶素類和其它生長(zhǎng)調(diào)節(jié)物質(zhì)；（4）其它附加成分 ：活性炭（吸附有害物質(zhì)） ，天然提取物（氨基酸、激素和酶、椰

14、乳等） ， 抗生素 類（青霉素、鏈霉素、卡那霉素等防污染）（5）瓊脂（6）水13. 簡(jiǎn)述培養(yǎng)基的配制方法。1 ）按配方分別稱量出各種成分，分別溶解于水，然后混合在一起。2）廣泛采用的方法 : 先配制一系列的濃縮儲(chǔ)備液（母液） ，再取一定量的各種濃縮液配制培養(yǎng)基。（ 1 ）母液的制備（2）培養(yǎng)基的配制 稱出規(guī)定數(shù)量的瓊脂和蔗糖，加水直到培養(yǎng)基最終容積的3/4,在恒溫水浴中加熱使之溶解。配制液體培養(yǎng)基時(shí)無(wú)需加熱。 按配方逐個(gè)加入各種母液，包括生長(zhǎng)調(diào)節(jié)物質(zhì)和其他特殊補(bǔ)加物。 加蒸餾水定容。 充分混合，用 O.lmol/L NaOH和0.1mol/L HCI調(diào)節(jié)培養(yǎng)基的pH。一般來(lái)說(shuō)，植物組織培養(yǎng)適合

15、的 pH值為5.8; pH 6培養(yǎng)基會(huì)變硬，pH V 5瓊脂不能很好地凝固。 把培養(yǎng)基分裝到培養(yǎng)容器中，每個(gè)25mm x 150mm的試管約裝培養(yǎng)基 15ml;每個(gè)150ml三角瓶約裝 50ml。 用封口材料封口。 放入高壓滅菌鍋內(nèi)，在121 C、0.105MPa壓力下滅菌20分鐘。 不能高壓滅茵的藥品（如IAA ）:先過(guò)濾滅菌，等到高壓滅菌的培養(yǎng)基冷卻到大約60C時(shí)，在超凈工作臺(tái)加入到培養(yǎng)基中，搖勻。 室溫下冷卻培養(yǎng)基，置冰箱（或冷庫(kù)）中 4 C保存。14. 植物組織培養(yǎng)一般要經(jīng)歷哪幾個(gè)階段？1 ） 誘導(dǎo)去分化階段 ：組織培養(yǎng)的第一步就是讓外植體去分化，使各細(xì)胞重新處于旺盛有絲分裂的 分生狀

16、態(tài)，因此培養(yǎng)基中一般應(yīng)添加較高濃度的生長(zhǎng)素類激素2）繼代增殖階段 ：愈傷組織長(zhǎng)出后，經(jīng)過(guò)一段時(shí)間的迅速細(xì)胞分裂，原有培養(yǎng)基中的水分及營(yíng)養(yǎng) 成分多已消耗，有害代謝物已在培養(yǎng)基中積累，因此必須進(jìn)行移植，即繼代增殖。3）出芽生根階段 ：愈傷組織經(jīng)過(guò)分化形成胚狀體，繼而長(zhǎng)成小植株。誘導(dǎo)胚狀體，通常將愈傷組 織移置于含適量細(xì)胞分裂素、 沒(méi)有或僅有少量生長(zhǎng)素的分化培養(yǎng)基中。 有時(shí)，也可不經(jīng)愈傷組織階段， 而直接誘導(dǎo)外植體長(zhǎng)出一定數(shù)量的叢生芽，然后誘導(dǎo)叢生芽生根。4）移栽成活階段 ：生根的小苗，要適時(shí)移栽到室外以利生長(zhǎng)。15. 簡(jiǎn)述植物組培再生的途徑。在植物組織培養(yǎng)過(guò)程中，所采用的外植體經(jīng)過(guò)誘導(dǎo)能夠重新進(jìn)行

17、器官分化，長(zhǎng)出芽、根、花等器官， 最后形成完整植株， 這種經(jīng)離體培養(yǎng)的外植體重新形成的完整植株叫做再生植株。植株的再生途徑大致分為兩種：一種是經(jīng)過(guò)體細(xì)胞，通過(guò)形成胚狀體獲得再生植株,稱為胚狀體途徑;另一種是先形成器官（如芽）的過(guò)程稱為器官再生途徑。胚狀體途徑： 胚狀體途徑是指外植體按胚胎發(fā)生方式形成再生植株的過(guò)程。在植物的有性生殖過(guò)程中，精子與卵子結(jié)合形成合子，而后發(fā)育成胚，胚再進(jìn)一步發(fā)育成完整的植株。（原胚期、球形胚期、心形胚期、魚雷形胚期和子葉期而形成類似胚的結(jié)構(gòu)）器官再生途徑： 器官發(fā)生途徑是指在組織培養(yǎng)的過(guò)程中，再生植株不是通過(guò)胚胎，而是通過(guò)分生中心 直接分化器官， 最終形成完整植株的

18、過(guò)程。 通常其可以分為器官間接發(fā)生途徑與器官直接發(fā)生途徑兩 種類型。直接發(fā)生： 直接從外植體上分化形成芽，然后誘導(dǎo)根，最后形成完整植株的過(guò)程。間接發(fā)生：植物外植體經(jīng)過(guò)脫分化后，形成愈傷組織，然后再分化形成完整植株的過(guò)程。16. 花藥培養(yǎng)植株再生途徑、程序與技術(shù)。第 1 步：將花藥接種在脫分化培養(yǎng)基上，使小孢子啟動(dòng)發(fā)育，以誘導(dǎo)花粉愈傷組織或胚狀體；第 2 步：使胚狀體或愈傷組織進(jìn)一步分化，形成各種器官的原始體；第 3 步：芽點(diǎn)生長(zhǎng)、發(fā)葉和生根，形成完整小植株。17. 花粉培養(yǎng)的方法。（1）液體淺層培養(yǎng)。（2）平板培養(yǎng)法。（3）看護(hù)培養(yǎng)法。（4）微室懸滴培養(yǎng)法。（5）條件培養(yǎng)法。在合成培養(yǎng)基中加入

19、失活花藥的提出物，然后加入花粉進(jìn)行培養(yǎng)?；ㄋ幹泻兄?今成分不明的水溶性 “花藥因子 ”，對(duì)于花粉培養(yǎng)有好處。18. 植物種質(zhì)超低溫離體保存程序。概念：一般是指貯藏于很低的溫度條件下，如干冰（-79 C），氣態(tài)氮（-150 C ），液氮（-196 C ）。通常是將植物材料冷凍后貯藏在液氮中（-196 C ）。在這一溫度下，植物細(xì)胞處于完全非活動(dòng)狀態(tài)。步驟：無(wú)菌組織培養(yǎng)物的建立， 加入冷凍防護(hù)劑（二甲亞砜-DMSO, dimethyl sulfoxide，濃度5%10% ,）和預(yù)處理， 冰凍， 貯藏（-196C ）, 解凍（投入3545C溫水中）， 存活率或生活力測(cè)定， 重新培養(yǎng)與植株再生。19

20、. 基因克隆的工具酶有哪些？1）限制性內(nèi)切核酸酶 restriction endonuclease2）DNA 連接酶 DNA ligase3）DNA 聚合酶 DNA polymerase4）反轉(zhuǎn)錄酶5）堿性磷酸酶6）S1 核酸酶7）末端脫氧核苷酸轉(zhuǎn)移酶20. 什么是基因克隆的載體？基因克隆載體應(yīng)具備哪些基本條件？載體（vector）:在基因工程中，用于攜帶外源基因進(jìn)入受體細(xì)胞的運(yùn)載工具。載體本身是DNA?；緱l件： 含有1個(gè)或多個(gè)克隆位點(diǎn)，供外源 DNA片段的插入到載體上。 能進(jìn)行自我復(fù)制，或外源 DNA片段能夠整合到染色體上，隨染色體而進(jìn)行復(fù)制。 具有選擇標(biāo)記。 安全，對(duì)受體細(xì)胞無(wú)害。 分子

21、量小，多拷貝，易于操作。21. 簡(jiǎn)述植物在逆境下的主要生理變化1. 水分虧缺許多逆境條件都能導(dǎo)致植物體的水分虧缺，如干旱、鹽堿、（漬）高溫直接導(dǎo)致虧缺，低溫（冷、凍）可間接的導(dǎo)致水分虧缺。滲透調(diào)節(jié)（Osmotic adjustment ）是指通過(guò)主動(dòng)增加溶質(zhì)，降低滲透勢(shì)，提高吸水和保水能力，以維（保）持正常膨壓穩(wěn)定以維持正常作用的現(xiàn)象。有無(wú)滲透調(diào)節(jié)能力最主要的標(biāo)志就是細(xì)胞有無(wú)主動(dòng)增加溶質(zhì)的能力。細(xì)胞滲透調(diào)節(jié)物質(zhì)主要有兩大類：（1）細(xì)胞從外界吸收的無(wú)機(jī)離子，如：K+ ，Cl-，Na+等o（2）脯氨酸 脯氨酸（proline ）是最重要和有效的有機(jī)滲透調(diào)節(jié)物質(zhì)。幾乎所有的逆境，如干旱、低溫、高溫、

22、冰凍、鹽漬、低pH、營(yíng)養(yǎng)不良、病害、大氣污染等都會(huì)造成植物體內(nèi)脯氨酸的累積，尤其干旱脅迫時(shí)脯氨酸累積最多，可比處理開始時(shí)含量高幾十倍甚至幾百倍。脯氨酸在抗逆中有兩個(gè)作用：一是作為滲透調(diào)節(jié)物質(zhì)。二是保持膜結(jié)構(gòu)的完整性。（3）甜菜堿植物在干旱、鹽漬條件下會(huì)發(fā)生甜菜堿的累積，主要分布于細(xì)胞質(zhì)中。在正常植株中甜菜堿含量比脯氨酸高10倍左右；在水分虧缺時(shí)，甜菜堿積累比脯氨酸慢，解除水分脅迫時(shí)，甜菜堿的降解也比脯氨酸慢。（4）可溶性糖可溶性糖是另一類滲透調(diào)節(jié)物質(zhì)，包括蔗糖、葡萄糖、果糖、半乳糖等。比如低溫逆境下植物體內(nèi)常常積累大量的可溶性糖。.（需不要要？多余嗎？）2. 光合作用變化各種逆境條件都可導(dǎo)致光

23、合作用降低。3. 呼吸作用變化在逆境條件下呼吸速率有時(shí)會(huì)出現(xiàn)升高的現(xiàn)象（冷、旱），但很快下降。在逆境條件下，呼吸代謝途徑也發(fā)生改變，EMTCA途徑減弱，PPP途徑相對(duì)加強(qiáng)；不利于ATP的合成，有時(shí)逆境直接導(dǎo)致氧化磷酸化解偶聯(lián)。4. 物質(zhì)代謝紊亂在逆境條件下，合成作用減弱，分解作用加強(qiáng)。5. 活性氧代謝變化在逆境條件下，如在高溫、低溫、干旱、大氣污染等條件下，植物體通過(guò)各種途徑大量產(chǎn)生活性氧，而且在逆境條件下活性氧清除能力下降，造成活性氧積累，引起嚴(yán)重的危 害。6. 逆境蛋白合成 逆境蛋白是在特定的環(huán)境條件下產(chǎn)生的，通常使植物增強(qiáng)對(duì)相應(yīng)逆境的適應(yīng)性。 逆境蛋白的產(chǎn)生是基因表達(dá)的結(jié)果，逆境條件使一

24、些正常表達(dá)的基因被關(guān)閉，而一些與適應(yīng)性有關(guān) 的基因被啟動(dòng)。從這個(gè)意義上講，也是植物對(duì)多變外界環(huán)境的主動(dòng)適應(yīng)和自衛(wèi)能力。7. 細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)功能變化在逆境條件下，細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)受損。22. 簡(jiǎn)述植物激素與植物抗逆性的關(guān)系植物對(duì)逆境的適應(yīng)是受遺傳特性和植物激素兩種因素制約的。逆境能夠促使植物體內(nèi)激素的含量和活性發(fā)生變化，并通過(guò)這些變化來(lái)影響生理過(guò)程。（一）脫落酸ABA是一種脅迫激素，它在植物激素調(diào)節(jié)植物對(duì)逆境的適應(yīng)中顯得最為重要。ABA主要通過(guò)關(guān)閉氣孔，保持組織內(nèi)的水分平衡，增強(qiáng)根的透性，提高水的通導(dǎo)性等來(lái)增加植物的抗性。在低溫、高溫、干旱和鹽害等多種脅迫下，體內(nèi)ABA含量大幅度升高，這種現(xiàn)象的產(chǎn)生是由于

25、逆境脅迫增加了葉綠體膜對(duì) ABA的通透性，并加快根系合成的 ABA向葉片的運(yùn)輸及積累所致。（二）乙烯與其它激素植物在干旱、大氣污染、機(jī)械剌激、化學(xué)脅迫、病害等逆境下，體內(nèi)逆境乙烯成幾倍或幾十倍的增 力口，當(dāng)脅迫解除時(shí)則恢復(fù)正常水平，組織一旦死亡乙烯就停止產(chǎn)生。逆境乙烯的產(chǎn)生可使植物克服或減輕因環(huán)境脅迫所帶來(lái)的傷害，促進(jìn)器官衰老，引起枝葉脫落，減 少蒸騰面積，有利于保持水分平衡；乙烯可提高與酚類代謝有關(guān)的酶類（間接地參與植物對(duì)傷害的修復(fù)或?qū)δ婢车牡挚惯^(guò)程。當(dāng)葉片缺水時(shí)，內(nèi)源赤霉素活性迅速下降， 赤霉素含量的降低先于 ABA含量的上升，這是由于赤霉 素和ABA的合成前體相同的緣故。 抗冷性強(qiáng)的植物

26、體內(nèi)赤霉素的含量一般低于抗冷性弱的植物，外施赤霉素（1 OOOmg L -1）能顯著降低某些植物的抗冷性。葉片缺水時(shí)葉內(nèi) ABA含量的增加和細(xì)胞分裂素含量的減少，降低了氣孔導(dǎo)性和蒸騰速率。23. 簡(jiǎn)述植物激素的分類及其共同特點(diǎn)植物激素有五大類 : 即生長(zhǎng)素類、赤霉素類、細(xì)胞分裂素類、乙烯和脫落酸。植物激素特點(diǎn)：第一，內(nèi)生性第二，可運(yùn)性第三，調(diào)節(jié)性24. 論述提高植物抗逆性的途徑與方法（一）提高植物抗冷性的措施1. 低溫鍛煉2. 化學(xué)誘導(dǎo) 細(xì)胞分裂素、脫落酸和一些植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑及其它化學(xué)試劑可提高植物的抗冷。3. 合理施肥 調(diào)節(jié)氮磷鉀肥的比例，增加磷、鉀肥比重能明顯提高植物抗冷性。（二）提高植物

27、抗凍性的措施1. 抗凍鍛煉（逐步適應(yīng)，增加保護(hù)物質(zhì)）2. 化學(xué)藥劑處理 現(xiàn)在公認(rèn)用 ABA、CaCl2 處理可提高抗冷性。3.合理施肥在低溫來(lái)臨前增加 P、K肥，少施N肥。（三）提高抗熱性的途徑： 由于不同生態(tài)環(huán)境生長(zhǎng)的植物抗熱性有差別。蛋白質(zhì) （酶） 對(duì)熱的穩(wěn)定性，如二硫鍵，Mg+, Zn+;用生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑、有機(jī)酸、鹽類有保護(hù)作用。25. 論述活性氧與植物衰老的關(guān)系植物體在正常代謝過(guò)程中可通過(guò)多種途徑產(chǎn)生02-、？0H H2O2 R00和02統(tǒng)稱為活性氧。這些物質(zhì)是一些高活性基團(tuán)，很容易得失電子。它們的化學(xué)性質(zhì)活潑，氧化能力很強(qiáng)，在植物體內(nèi)可通過(guò)多種 代謝途徑產(chǎn)生。衰老是氧傷害的積累結(jié)果，即使

28、在正常環(huán)境中，植物的生命過(guò)程也潛伏著氧傷害的累積， 盡管氧傷害是復(fù)雜而緩慢的，當(dāng)它積累到一定程度，植物就出現(xiàn)衰老甚至死亡?；钚匝鯇?duì)細(xì)胞的傷害主 要包括 4 方面的內(nèi)容： 1）與酶的巰基或色氨酸殘基反應(yīng)，導(dǎo)致酶的失活;2）破壞核酸結(jié)構(gòu)，攻擊核酸堿基，使嘌呤堿和嘧啶堿結(jié)構(gòu)變化，導(dǎo)致變異的出現(xiàn)或變異的積累；3）對(duì)DNA復(fù)制造成損傷，從而妨礙蛋白質(zhì)的合成; 4）啟動(dòng)膜脂過(guò)氧化連鎖反應(yīng)，使維持細(xì)胞區(qū)域化的膜系統(tǒng)受損或瓦解。26.27.試述植物衰老與PCD的區(qū)別與聯(lián)系植物的衰老(senescenee)是指一個(gè)器官或整個(gè)植株的生命功能衰退，最終導(dǎo)致自然死亡的一系列惡化過(guò)程。程序性細(xì)胞死亡(programme

29、d cell death ， PCD)是指胚胎發(fā)育、細(xì)胞分化及許多病理過(guò)程中，細(xì)胞遵循其自身的“程序”，主動(dòng)結(jié)束其生命的生理性死亡過(guò)程。是由內(nèi)在因素引起的非壞死性變化基因的表達(dá)和調(diào)控葉片衰老，基因控制下，細(xì)胞結(jié)構(gòu)高度有序的解體和降解，營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)向非衰老細(xì)胞轉(zhuǎn)移和循環(huán)利用。區(qū)別與聯(lián)系：衰老與PCD聯(lián)系與區(qū)別：植物衰老是涉及PCD的生理過(guò)程，二者在發(fā)生機(jī)制和信號(hào)傳導(dǎo)上存在較多的共性：1) 植物衰老和PCD 一樣，都是由基因控制的主動(dòng)的過(guò)程，它們的發(fā)生都要靠新基因的轉(zhuǎn)錄和蛋白質(zhì)的合成2) PCD是一程序性事件，同樣，植物衰老發(fā)生的時(shí)間、部位和方式也是按照特定的程序?qū)Ｒ欢?序的發(fā)生的。3) 植物衰老雖

30、然隨著年齡的增加而推進(jìn)，但并非只是簡(jiǎn)單的被動(dòng)的衰退過(guò)程，它可以受許多內(nèi)部發(fā)育信號(hào)和外部環(huán)境信號(hào)的影響，從而調(diào)節(jié)進(jìn)程的快慢， 且大部分信號(hào)對(duì)于 PCD有同樣的促進(jìn)或抑制作用4) 植物衰老和PCD過(guò)程中都存在物質(zhì)的運(yùn)轉(zhuǎn)，這在衰老器官中表現(xiàn)為維管束周圍組織最后衰老植物衰老是生命的自然衰退和死亡，而PCD則是細(xì)胞的一種主動(dòng)的程序化的死亡方式，PCD只是植物在衰老后期為使衰老順利進(jìn)行而采取的一種必要手段。植物衰老和PCC二者發(fā)生的不同步性是它們的主要區(qū)別所在：1) 細(xì)胞質(zhì)的泡狀化或出芽是PCD的主要特征之一，而在衰老器官中胞質(zhì)并不泡狀化或出芽。在整個(gè)衰老過(guò)程中，膜系統(tǒng)的完整性和細(xì)胞分室一直保持到衰老后期，胞質(zhì)很少或幾乎不外滲；2) 植物衰老中細(xì)胞核的變化較晚，而PCD中核的變化較早；3）植物衰老時(shí)衰老細(xì)胞常經(jīng)歷一系列亞細(xì)胞水平上的修飾或改變，如葉綠體向老化葉綠體轉(zhuǎn)變，過(guò)氧化物體向乙醛酸體轉(zhuǎn)變，然而迄今為止，在動(dòng)物PCD和植物PCD中未發(fā)現(xiàn)類似的細(xì)胞器轉(zhuǎn)變。4）植物衰老的前期是可逆的，衰老早期的黃化葉可通過(guò)CTK的作用重新返綠。而 PCD一般是不可逆的。植物衰老開