全套藥品批發(fā)企業(yè)培訓(xùn)試題及答案

1、員工職業(yè)道德培訓(xùn)測(cè)試題 部門(mén)：_ 姓名： _ 分?jǐn)?shù)：_一、填空題（每空2分）1、 2001年9月20日，中共中央頒布了公民道德建設(shè)實(shí)施綱要，綱要從我國(guó)歷史和現(xiàn)實(shí)的國(guó)情出發(fā)，社會(huì)主義道德建設(shè)要堅(jiān)持以_為核心，以_為原則，以_、_、_、_、_、為基本要求，以_、_、_、為著力點(diǎn)。2、 從2003年開(kāi)始，將綱要印發(fā)的_月_日定為“公民道德宣傳日”。3、 誠(chéng)實(shí)守信的具體要求：_；_；保守企業(yè)機(jī)密。遵章守制，秉公辦事。企業(yè)的規(guī)章制度，是在總結(jié)以往經(jīng)驗(yàn)教訓(xùn)基礎(chǔ)上而制定的，我們沒(méi)有理由不去執(zhí)行。另外，在經(jīng)營(yíng)管理過(guò)程中，除了要遵章守制，還要秉公辦事，認(rèn)真執(zhí)行各種政策、法規(guī)，_、_、_、不能憑感情或義氣用事，更

2、不能出于私心、從個(gè)人利益角度考慮問(wèn)題、處理事情。_是正確處理各種關(guān)系的準(zhǔn)則，具體要求如下：_；_；_；_。二、名詞解釋 1、素質(zhì)：2、職業(yè)素質(zhì)：3、道德與職業(yè)道德4、簡(jiǎn)述職業(yè)道德與人自身發(fā)展有哪些必然聯(lián)系？5、簡(jiǎn)述八個(gè)職業(yè)道德的基本規(guī)范6、簡(jiǎn)述愛(ài)崗敬業(yè)的基本要求。職 業(yè) 道 德 培 訓(xùn) 考 試 參 考 答 案一、 填空題1、 為人民服務(wù) 集體主義 愛(ài)祖國(guó)、愛(ài)人民、愛(ài)勞動(dòng)、愛(ài)科學(xué)、愛(ài)社會(huì)主義 社會(huì)公德、職業(yè)道德、家庭美德2、 9 203、 忠誠(chéng)所屬企業(yè)；維護(hù)企業(yè)信譽(yù) 克己奉公、不謀私利、辦事公道 辦事公道 堅(jiān)持真理；公私分明；公平公正；光明磊落二、名詞解釋1答：素質(zhì)是人在先天稟賦的基礎(chǔ)上，通過(guò)環(huán)

3、境和教育的影響，而形成和發(fā)展起來(lái)的相對(duì)穩(wěn)定的內(nèi)在的基本品質(zhì)。2答：職業(yè)素質(zhì)是指勞動(dòng)者在一定的生理和心理?xiàng)l件的基礎(chǔ)上，通過(guò)教育、勞動(dòng)實(shí)踐和自我修養(yǎng)等途徑而形成和發(fā)展起來(lái)的，在職業(yè)活動(dòng)中發(fā)揮重要作用的內(nèi)在基本品質(zhì)。職業(yè)素質(zhì)的構(gòu)成包括：思想政治素質(zhì)、職業(yè)道德素質(zhì)、科學(xué)文化素質(zhì)、專業(yè)技能素質(zhì)、身體心理素質(zhì)。3答：道德是調(diào)節(jié)個(gè)人與自我、他人、社會(huì)和自然界之間關(guān)系的行為規(guī)范的總和，是靠社會(huì)輿論、傳統(tǒng)習(xí)慣、教育和內(nèi)心信念來(lái)維持的。職業(yè)道德是從事一定職業(yè)勞動(dòng)的人們，在特定的工作和勞動(dòng)中以其內(nèi)心信念和特殊社會(huì)手段來(lái)維系的，以善惡進(jìn)行評(píng)價(jià)的心理意識(shí)、行為原則和行為規(guī)范的總和，它是人們?cè)趶氖侣殬I(yè)的過(guò)程中形成的一種內(nèi)

4、在的、非強(qiáng)制性的約束機(jī)制。職業(yè)道德具有范圍上的有限性、內(nèi)容上的穩(wěn)定性和聯(lián)系性、形式上的多樣性三方面的特征。4答：職業(yè)道德與人自身的發(fā)展有如下必然聯(lián)系。1人總是要在一定的職業(yè)中工作生活：1）職業(yè)是人謀生的手段（2）從事一定的職業(yè)是人的需求。（3）職業(yè)活動(dòng)是人的全面發(fā)展的最重要條件。2職業(yè)道德是事業(yè)成功的保證：（1）沒(méi)有職業(yè)道德的人干不好任何工作。（2）職業(yè)道德是人事業(yè)成功的重要條件。3職業(yè)道德是人格的一面鏡子：（1）人的職業(yè)道德品質(zhì)反映著人的整體道德素質(zhì)。（2）人的職業(yè)道德的提高有利于人的思想道德素質(zhì)的全面提高。（3）提高職業(yè)道德水平是人格升華的最重要的途徑。5答：1文明禮貌。2愛(ài)崗敬業(yè)。3誠(chéng)實(shí)

5、守信。4辦事公道。5勤勞節(jié)儉。6遵紀(jì)守法。7團(tuán)結(jié)互助。8開(kāi)拓創(chuàng)新。6答：愛(ài)崗敬業(yè)的基本要求是：樹(shù)立職業(yè)理想；強(qiáng)化職業(yè)責(zé)任；提高職業(yè)技能?，F(xiàn)代化生產(chǎn)方式的特點(diǎn)是高度社會(huì)化，各行各業(yè)相互依存，相互服務(wù)。服務(wù)水平的高低、服務(wù)質(zhì)量的好壞，直接關(guān)系到企業(yè)的生存與發(fā)展。服務(wù)有兩層含義：一是為客戶服務(wù)，一是企業(yè)內(nèi)部各環(huán)節(jié)之間的服務(wù)。搞好服務(wù)要求每個(gè)職工要樹(shù)立正確的職業(yè)觀，文明禮貌、愛(ài)崗敬業(yè)。文明禮貌的具體要求：（1）儀表端莊；（2）語(yǔ)言規(guī)范；（3）舉止得體；（4）待人熱情。gsp認(rèn)證檢查評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)測(cè)試題 部門(mén)：_ 姓名： _ 分?jǐn)?shù)：_一、填空題（每空2分）4、 藥品批發(fā)企業(yè)gsp認(rèn)證檢查項(xiàng)目共_項(xiàng)，其中關(guān)鍵項(xiàng)

6、目_項(xiàng)，一般項(xiàng)目_項(xiàng)。5、 企業(yè)質(zhì)量領(lǐng)導(dǎo)組成的主要職責(zé)是_、_，我公司的質(zhì)量領(lǐng)導(dǎo)組織是_,組長(zhǎng)是_。6、 標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定，企業(yè)應(yīng)定期檢查和考核質(zhì)量管理制度執(zhí)行情況，我公司規(guī)定質(zhì)量管理制度執(zhí)行情況檢查考核每_年檢查考核一次。7、 企業(yè)發(fā)現(xiàn)患有_、_或者_(dá)，應(yīng)立即調(diào)離直接接觸藥品的崗位，我公司每年一次員工的健康體檢是由_部門(mén)組織的。8、 標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定，企業(yè)應(yīng)根據(jù)所經(jīng)營(yíng)藥品的儲(chǔ)存要求，設(shè)置不同溫、濕度條件的倉(cāng)庫(kù)。常溫庫(kù)溫度為_(kāi)；各庫(kù)房相對(duì)濕度應(yīng)保持在_之間； 冷庫(kù)溫度為_(kāi)；陰涼庫(kù)溫度_。9、 企業(yè)編制購(gòu)貨計(jì)劃應(yīng)以_為重要依據(jù)，并有質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)人員參加；進(jìn)貨時(shí)應(yīng)簽訂有_的購(gòu)貨合同。10、 企業(yè)對(duì)首營(yíng)企業(yè)應(yīng)進(jìn)行包

7、括_和_的審核；對(duì)首營(yíng)品種應(yīng)填寫(xiě)_-。11、 驗(yàn)收藥品記錄應(yīng)記載_、_、_、_、_、_、_、_、_、_、_、_、_等項(xiàng)內(nèi)容。12、 在庫(kù)藥品均應(yīng)實(shí)行色標(biāo)管理。其統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)是：待驗(yàn)藥品庫(kù)（區(qū)）、退貨藥品庫(kù)（區(qū)）為_(kāi)；合格藥品庫(kù)（區(qū)）、零貨庫(kù)（區(qū)）、待發(fā)藥品庫(kù)（區(qū)）為_(kāi)；不合格藥品庫(kù)（區(qū)）為_(kāi)。13、 藥品出庫(kù)遵循_、_和按批號(hào)發(fā)貨的原則。14、 對(duì)質(zhì)量查詢、_、_和銷售過(guò)程中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量問(wèn)題要_采取有效的處理措施，并做好記錄。二、簡(jiǎn)述 請(qǐng)簡(jiǎn)述在這次gsp認(rèn)證中你在現(xiàn)在的崗位上應(yīng)做的主要工作(崗位職責(zé))。（10分）gsp認(rèn)證檢查評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)標(biāo)準(zhǔn)測(cè)試題 參 考 答 案二、 填空題1、 132項(xiàng)；37項(xiàng)；95

8、項(xiàng)。2、 建立企業(yè)質(zhì)量體系，實(shí)施企業(yè)質(zhì)量方針并保證企業(yè)質(zhì)量管理工作行使職權(quán)；質(zhì)量領(lǐng)導(dǎo)小組、*3、 半。4、 精神病，傳染病，其他可能傳染疾病的人；行政5、 030；4575%；210；不高于20。6、 藥品質(zhì)量；質(zhì)量條款。7、 資格；質(zhì)量保證能力；首次經(jīng)營(yíng)品種審批表。8、 供貨單位；數(shù)量；到貨日期；品名；劑型；規(guī)格；批準(zhǔn)文號(hào)；批號(hào)；生產(chǎn)廠家；有效期；質(zhì)量狀況；驗(yàn)收結(jié)論；驗(yàn)收人員簽字。9、 黃色色標(biāo)；綠色色標(biāo)；紅色色標(biāo)。10、 先產(chǎn)先出；近期先出11、 投訴；抽查；查明原因；分清責(zé)任。二、簡(jiǎn)述（本崗位質(zhì)量職責(zé)）公司管理制度、操作程序測(cè)試題 部門(mén)：_姓名：_分?jǐn)?shù)：_一、填空題（每空分，共68分）、

9、 企業(yè)應(yīng)按照依法批準(zhǔn)的_和_，從事藥品經(jīng)營(yíng)活動(dòng)。、 不同的企業(yè)應(yīng)按照不同的經(jīng)營(yíng)規(guī)模設(shè)置相應(yīng)的倉(cāng)庫(kù)，其建筑面積大型企業(yè)不應(yīng)低于_平方米，中型企業(yè)不得低于_平方米，按湖北省局111號(hào)文，我公司倉(cāng)庫(kù)面積不得低于_平方米，辦公場(chǎng)所面積不得低于_平方米，驗(yàn)收養(yǎng)護(hù)室不得低于_平方米。、 企業(yè)對(duì)所用的設(shè)施和設(shè)備應(yīng)定期進(jìn)行_、_、_并建立檔案。、 湖北省局111號(hào)文規(guī)定，藥品批發(fā)企業(yè)應(yīng)具有專用的計(jì)算機(jī)和_，并運(yùn)用該系統(tǒng)對(duì)在庫(kù)藥品的分類、存放和相關(guān)信息的檢索以及對(duì)_、_、_、_、_進(jìn)行記錄和管理，對(duì)質(zhì)量情況能夠進(jìn)行_的記錄。、 湖北省藥品經(jīng)營(yíng)許可證管理實(shí)施辦法規(guī)定，倉(cāng)庫(kù)中具有適合藥品儲(chǔ)存的專用貨架和入庫(kù)、傳遞、

10、分檢、上架、出庫(kù)等現(xiàn)代物流系統(tǒng)的裝置和設(shè)備，其中現(xiàn)代物流系統(tǒng)明確為：_、藥品搬運(yùn)（入庫(kù)、傳送、上架、出庫(kù)）_、倉(cāng)庫(kù)面積不低于1500平方米。、 企業(yè)的驗(yàn)收養(yǎng)護(hù)室應(yīng)配置_、_、_等儀器。、 企業(yè)應(yīng)嚴(yán)格按照_和_的質(zhì)量條款對(duì)購(gòu)進(jìn)藥品、銷后退回的藥品的質(zhì)量進(jìn)行_，并有_。、 驗(yàn)收的藥品應(yīng)做好_，驗(yàn)收記錄應(yīng)記載_、_、_、_、_、_等內(nèi)容，驗(yàn)收記錄應(yīng)保存到超過(guò)有效期_，但不得少于_。、 藥品出庫(kù)應(yīng)遵循“_”、“_”和按批號(hào)發(fā)貨的原則。二、簡(jiǎn)答題。（共32分）、對(duì)首營(yíng)品種合法性及質(zhì)量情況進(jìn)行審核的內(nèi)容是什么？（2分）、藥品批發(fā)企業(yè)應(yīng)建立以負(fù)責(zé)人為首的，包括進(jìn)貨、銷售、儲(chǔ)運(yùn)在內(nèi)等業(yè)務(wù)部門(mén)負(fù)責(zé)人在內(nèi)的質(zhì)量領(lǐng)

11、導(dǎo)組織，該組織應(yīng)承擔(dān)什么樣的質(zhì)量職能？（20分）公司管理制度、操作程序測(cè)試題參考答案一、填空題、經(jīng)營(yíng)方式經(jīng)營(yíng)范圍、150010001500 20050、檢查維修保養(yǎng)、服務(wù)器中央數(shù)據(jù)處理系統(tǒng) 藥品的購(gòu)進(jìn) 入庫(kù)驗(yàn)收 在庫(kù)養(yǎng)護(hù) 銷售 出庫(kù)復(fù)核 及時(shí)準(zhǔn)確、倉(cāng)庫(kù)立體化（高架） 自動(dòng)化或機(jī)械化、千分之一天平 澄明度檢測(cè)儀 標(biāo)準(zhǔn)比色液7、法定標(biāo)準(zhǔn)合同規(guī)定逐批驗(yàn)收記錄8、驗(yàn)收記錄 供貨單位數(shù)量到貨日期品名 劑型規(guī)格 1年 3年9、先產(chǎn)先出近期先出二、簡(jiǎn)答題、（）核實(shí)藥品的批準(zhǔn)文號(hào)和取得質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)；（）審核藥品的包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)等是否符合規(guī)定；（）了解藥品的性能、用途、檢驗(yàn)方法、儲(chǔ)存條件以及質(zhì)量信譽(yù)等內(nèi)容。、（

12、）組織并監(jiān)督企業(yè)實(shí)施中華人民共和國(guó)藥品等藥品管理的法律、法規(guī)和行政規(guī)章；（）組織并監(jiān)督實(shí)施企業(yè)的質(zhì)量體系；（）建立企業(yè)的質(zhì)量體系；（）負(fù)責(zé)企業(yè)質(zhì)量管理部門(mén)的設(shè)置，確定各部門(mén)質(zhì)量管理職能；（）審定企業(yè)質(zhì)量管理制度（）研究和確定企業(yè)質(zhì)量管理工作的重大問(wèn)題；（）確定企業(yè)質(zhì)量獎(jiǎng)懲措施；（）確保企業(yè)質(zhì)量管理工作人員行使職權(quán)。藥品不良反應(yīng)法律法規(guī)測(cè)試題部門(mén)：_姓名：_分?jǐn)?shù)：_一、填空題（每空3分，共78分）1、 藥品不良反應(yīng)系指_，一般是指_和_兩種。2、 藥品不良反應(yīng)的等級(jí)標(biāo)準(zhǔn)a分為_(kāi)、_、_，標(biāo)準(zhǔn)b分為_(kāi)、_、_。3、 與藥品不良反應(yīng)有關(guān)的因素有_、_、_。4、 藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用單位收集各類藥品的

13、不良反應(yīng)信息，并及時(shí)報(bào)告_部門(mén)。武漢市不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)站聯(lián)系電話：_，湖北省不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)站聯(lián)系電話：_。5、 藥品不良反應(yīng)的英文縮寫(xiě)為_(kāi)。6、 藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)方式一般分為兩種：_和_。.7、 中華人民共和國(guó)藥品管理法第七十一條明確指出：藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)必須經(jīng)?？疾毂締挝凰?jīng)營(yíng)的藥品質(zhì)量、療效、反應(yīng)，發(fā)現(xiàn)可能與用藥有關(guān)的嚴(yán)重不良反應(yīng)，必須及時(shí)向當(dāng)?shù)厥?、自治區(qū)、直轄市人民政府_和_報(bào)告。8、 填寫(xiě)“藥品不良反應(yīng)報(bào)表”的原則是：_、_、_。9、 分析“藥品不良反應(yīng)的報(bào)表”的原則是：_、_、_。二、簡(jiǎn)答題。（22分）1、 藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的意義是什么？（8分）2、 我國(guó)adr監(jiān)測(cè)中制定了五項(xiàng)藥品不良反應(yīng)的判

14、定原則，為哪五種？（14分）藥品不良反應(yīng)法律法規(guī)測(cè)試題 參 考 答 案一、 填空題1、 合格藥品在正常用法和用量下出現(xiàn)的與用藥無(wú)關(guān)的或意外的有害反應(yīng) 功能性 器質(zhì)性2、輕度 中度 重度 1級(jí) 2級(jí) 3級(jí) 3、藥品的因素 人體的因素 主觀因素4、藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)部門(mén)027-883275295、adr 6、自愿呈報(bào) 集中監(jiān)測(cè)7、藥品監(jiān)督部門(mén) 衛(wèi)生行政部門(mén) 8、無(wú)缺項(xiàng)的原則、可疑即報(bào)的原則、力排可疑的原則 9、真實(shí)性原則、客觀性原則、公正性原則二、 簡(jiǎn)答題 1、 1）有利于對(duì)新上市的藥品進(jìn)行監(jiān)測(cè)，保障人體用藥安全有效。 2）有利于對(duì)有嚴(yán)重不良反應(yīng)及療效不穩(wěn)定的藥品實(shí)施淘汰

15、制 3）有利于提高診斷率，治愈率、生命質(zhì)量 4）有利于對(duì)進(jìn)口藥品進(jìn)行監(jiān)測(cè)2、 1）在時(shí)間上確認(rèn)用藥與不良反應(yīng)的前后關(guān)系 2）在反應(yīng)類型上確認(rèn)某藥與不良反應(yīng)有無(wú)關(guān)系 3）在幾種藥物并用時(shí)確認(rèn)某藥與藥品不良反應(yīng)有無(wú)關(guān)系 4）在停藥及減量后確認(rèn)藥品與不良反應(yīng)有無(wú)關(guān)系 5）在再次用藥時(shí)確認(rèn)藥品與不良反應(yīng)有無(wú)關(guān)系藥品管理法測(cè)試題部門(mén)：_姓名：_分?jǐn)?shù)：_ 一、填空；（共30分，每空2分）、開(kāi)辦藥品批發(fā)企業(yè)，須經(jīng)企業(yè)所在地_、_、_藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)并發(fā)給_。、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)購(gòu)銷藥品，必須有_的購(gòu)銷紀(jì)錄。、藥品經(jīng)營(yíng)銷售藥品必須_，并正確說(shuō)明_、_和_。、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)必須制定和執(zhí)行_，采取必取必要的_、_、_

16、、_、_等措施，保證藥品質(zhì)量。二、名詞解釋；（共分）藥品：（分）藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)：（分）三、簡(jiǎn)答：（共分）、有哪幾種情況被視為劣藥？（15分）、藥品的購(gòu)銷記錄必須注明哪些內(nèi)容？（10分）3、藥品管理法規(guī)定，藥品存在哪幾種情形之一的，應(yīng)被視為假藥？出現(xiàn)哪幾類情形之一的藥品，按假藥論處？（25分）藥品管理法測(cè)試題（參考答案）一、省自治區(qū)直轄市人民政府藥品經(jīng)營(yíng)許可證、真實(shí)完整、準(zhǔn)確無(wú)誤用法用量注意事項(xiàng)、藥品保管制度冷藏防凍防潮防蟲(chóng)防鼠二、藥品，是指用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病，有目的地調(diào)解人的生理機(jī)能并規(guī)定有適應(yīng)癥或者功能主治、用法和用量的物質(zhì)，包括中藥材、中藥飲片、中成藥、化學(xué)原料藥及其制劑、抗生素、

17、生化藥品、放射性藥品、血清、疫苗、血液制品和診斷藥品等。藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)，是指經(jīng)營(yíng)藥品的專營(yíng)企業(yè)或者兼營(yíng)企業(yè)。三、答、（）未標(biāo)明有效期或者更改有效期的；（）不注明或者更改生產(chǎn)批號(hào)的；（）超過(guò)有效期的；（）直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的；（）擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的；（）其他不符合藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的。2答、購(gòu)銷記錄必須注明藥品的通用名稱、劑型、規(guī)格、批號(hào)、有效期、生產(chǎn)廠商、購(gòu)（銷）貨單位、購(gòu)（銷）貨數(shù)量、購(gòu)銷價(jià)格、購(gòu)（銷）貨日期及國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)規(guī)定的其他內(nèi)容。3答：、（一）藥品所含成份與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成份不符的；（二）以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的。

18、有下列情形之一的藥品，按假藥論處：（一）國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)規(guī)定禁止使用的；（二）依照本法必須批準(zhǔn)而未經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)、進(jìn)口，或者依照本法必須檢驗(yàn)而未經(jīng)檢驗(yàn)即銷售的；（三）變質(zhì)的；（四）被污染的；（五）使用依照本法必須取得批準(zhǔn)文號(hào)而未取得批準(zhǔn)文號(hào)的原料藥生產(chǎn)的；（六）所標(biāo)明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的。藥品倉(cāng)庫(kù)安全知識(shí)測(cè)試題 部門(mén)：_姓名：_分?jǐn)?shù)：_一、 填空題。（3分11=33分）1、 倉(cāng)庫(kù)安全，包括_, _和 _三個(gè)方面。2、 倉(cāng)庫(kù)安全管理的方針是_。3、 倉(cāng)庫(kù)消防組織措施實(shí)行_的原則。4、 倉(cāng)庫(kù)消防工作包括_和_兩個(gè)方面。5、 倉(cāng)庫(kù)的消防工作應(yīng)貫徹執(zhí)行_的原則。6、 所有的消防設(shè)備、器

19、材和用具，都應(yīng)編號(hào)由_管理。7、 嚴(yán)格控制_和_是做好防火工作的先決條件。二、 判斷題。（3分4=12分）1、 藥品倉(cāng)庫(kù)起火一般都應(yīng)該用水滅火。 （ ）2、 倉(cāng)庫(kù)保衛(wèi)機(jī)構(gòu)的主要任務(wù)是對(duì)本庫(kù)的商品、人員和設(shè)備的安全負(fù)責(zé)。（ ）3、 酸堿滅火機(jī)可以撲救忌水和帶電物質(zhì)及油類火災(zāi)。 （ ）4、 庫(kù)區(qū)生產(chǎn)、生活用電線必須分開(kāi)，庫(kù)房門(mén)外應(yīng)單獨(dú)安裝電源開(kāi)關(guān)，保管人員離崗時(shí)須鎖門(mén)、拉閘、斷電。 （ ）三、名詞解釋。（10分）倉(cāng)庫(kù)作業(yè)：四、 簡(jiǎn)答題。（45分）1、 倉(cāng)庫(kù)的火源管理的具體措施有哪些？（10分）2、 倉(cāng)庫(kù)安全管理的內(nèi)容有哪些方面？具體內(nèi)容是什么？（15分）3、 倉(cāng)庫(kù)安全管理應(yīng)做好哪幾方面工作？事故發(fā)

20、生后“三不放過(guò)”的原則是什么？（20分）藥品倉(cāng)庫(kù)安全知識(shí)測(cè)試題參考答案一、 填空題1、 藥品安全；設(shè)施安全；職工人身安全 2、以防為主3、分級(jí)管理；分區(qū)管理 4、防火；消火5、以防為主；防消結(jié)合 6、責(zé)任區(qū)專人管理7、火源；電源二、 判斷題。1、錯(cuò) 2、對(duì) 3、錯(cuò) 4、對(duì)三、 名詞解釋包括藥品裝卸，搬運(yùn)，堆碼，翻垛及藥品保管、養(yǎng)護(hù)等是倉(cāng)庫(kù)職工利用有關(guān)機(jī)具或徒手作業(yè)于藥品的過(guò)程。四、 簡(jiǎn)答題。1、 1）嚴(yán)禁火種入庫(kù)：庫(kù)區(qū)嚴(yán)禁吸煙、職工、外來(lái)人員和車輛入庫(kù)必須查留火種，生活區(qū)做到火柴梗、煙蒂、煙灰三不落地。（5分）2） 嚴(yán)格明火管理：堅(jiān)持“用火不離人”的規(guī)范（5分）2、 分為藥品安全、設(shè)施安全、職

21、工人身安全。（3分）藥品安全就是防止藥品發(fā)生燃燒、爆炸、霉?fàn)€變質(zhì)被盜等（4分）設(shè)施安全就是防止倉(cāng)庫(kù)超高超量?jī)?chǔ)存藥品、超載超負(fù)荷違章操作機(jī)具和不按時(shí)檢修機(jī)具，而導(dǎo)致?lián)p傷建筑物、毀壞機(jī)具設(shè)備等事故。（4分）職工人身安全就是防止職工在裝卸、搬運(yùn)、碼垛、保管等倉(cāng)儲(chǔ)業(yè)務(wù)過(guò)程中發(fā)生人身傷亡或中毒事故。（4分）3、1）加強(qiáng)安全組織領(lǐng)導(dǎo)（2分） 2）建立健全安全管理制度（2分） 3）加強(qiáng)安全教育和宣傳工作（2分） 4）分析處理安全事故（3分） “三不放過(guò)”為：a、 事故原因分析不清楚，不放過(guò)（3分）b、 事故責(zé)任者和群眾沒(méi)有受到教育不放過(guò)（4分）c、 沒(méi)有防范措施不放過(guò)（4分）藥品分類管理知識(shí)測(cè)試題 部門(mén)：_

22、姓名：_分?jǐn)?shù)：_一、 最佳選擇題，每題備選答案中只有一個(gè)最佳答案。1、 國(guó)家基本藥物的遴選規(guī)則是：a、 臨床必需、安全有效、使用方便、保證供應(yīng)、價(jià)格合理、管理規(guī)范b、 臨床必需、安全有效、使用方便、保證供應(yīng)、中西藥并重、質(zhì)量穩(wěn)定c、 臨床必需、安全有效、使用方便、保證供應(yīng)、中西藥并重、價(jià)格合理d、 臨床必需、安全有效、使用方便、價(jià)格合理、中西藥并重、管理規(guī)范e、 安全有效、保證供應(yīng)、價(jià)格合理、中西藥并重、管理規(guī)范2、 實(shí)施藥品分類管理的原則是：a、 療效確切、應(yīng)用安全、質(zhì)量穩(wěn)定、應(yīng)用方便b、 應(yīng)用安全、質(zhì)量穩(wěn)定、價(jià)格合理、應(yīng)用方便c、 積極穩(wěn)妥、分步實(shí)施、注重實(shí)效、不斷完善d、 臨床必需、安全

23、有效、保證供應(yīng)、中西藥并重e、 積極穩(wěn)妥、分步實(shí)施、保證供應(yīng)、中西藥并重3、 處方藥是a、 不需要醫(yī)生處方可自行在藥房選購(gòu)使用的藥品b、 不需要醫(yī)生指導(dǎo)可自行使用的藥品c、 憑醫(yī)生處方才能從醫(yī)院藥房或藥店購(gòu)買的藥品d、 消費(fèi)者按說(shuō)明書(shū)的介紹就可以安全使用的藥品e、 憑醫(yī)生處方只能從醫(yī)院藥房購(gòu)買的藥品4、 非處方的遴選原則為：a、 應(yīng)用安全、療效確切、質(zhì)量穩(wěn)定、使用方便b、 應(yīng)用安全、療效確切、質(zhì)量穩(wěn)定、價(jià)格合理c、 應(yīng)用安全、療效確切、質(zhì)量穩(wěn)定、管理規(guī)范d、 應(yīng)用安全、質(zhì)量穩(wěn)定、價(jià)格合理、使用方便e、 應(yīng)用安全、療效確切、價(jià)格合理、管理規(guī)范5、 不是國(guó)家基本藥物遴選范圍的是a、 國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)收

24、載的品種b、 國(guó)家批準(zhǔn)正式生產(chǎn)的新藥c、 國(guó)家批準(zhǔn)進(jìn)口的藥品d、 地方標(biāo)準(zhǔn)收載的品種e、 臨床特效藥二、 填空題。1、國(guó)家醫(yī)保用藥目錄中“甲類“的藥品是_、_、_、_的藥品，由_統(tǒng)一制定，各地之間之間調(diào)整。2、 非處方藥，英文簡(jiǎn)稱_，指_。3、 經(jīng)營(yíng)非處方藥藥品的企業(yè)自_年_月_日使用非處方藥專有標(biāo)識(shí)，其專有標(biāo)識(shí)的坐標(biāo)比例和色標(biāo)應(yīng)符合國(guó)家的有關(guān)規(guī)定。三、 簡(jiǎn)答題。非處方藥有哪些特點(diǎn)？藥品分類管理知識(shí)測(cè)試題參 考 答 案一、 選擇題 1、c 2、c 3、c 4、a 5、e二、 填空題1、臨床必需 使用廣泛 療效好 同類藥品中價(jià)格低 國(guó)家2、otc 不需要憑醫(yī)生處方即可自行判斷、購(gòu)買和使用的藥品3

25、、2000 1 1三、 簡(jiǎn)答題1） 不需醫(yī)生處方和醫(yī)師、藥師的指導(dǎo)監(jiān)督，消費(fèi)者要自行購(gòu)買：2） 緩解輕微不適，治療輕微的病癥或慢性疾病療效確切。3） 安全有效，有效成分經(jīng)受考驗(yàn)，無(wú)毒，無(wú)藥特依賴性，且應(yīng)用方便：4） 說(shuō)明書(shū)，標(biāo)簽簡(jiǎn)明易懂，可以指導(dǎo)合理用藥，藥品包裝簡(jiǎn)潔規(guī)范。5） 質(zhì)量穩(wěn)定6） 有助于治療，維護(hù)和增進(jìn)健康藥品驗(yàn)收專業(yè)知識(shí)測(cè)試題部門(mén)：_姓名：_分?jǐn)?shù)：_一、填空題（每空1分，共30分）1、 藥品驗(yàn)收的內(nèi)容包括：_、_、_、_。2、 顆粒狀沖劑色澤及吸潮檢查：_、_、_、_、_、_等現(xiàn)象。3、 _、_每批來(lái)貨時(shí)，都需要批貨的出廠檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)或_。4、 藥品批準(zhǔn)文號(hào)格式：_；試生產(chǎn)藥品格式

26、：_。5、 驗(yàn)收條件包括：_、_、_。6、 藥品檢驗(yàn)內(nèi)包裝標(biāo)簽內(nèi)容：_、_、_、_、_、_、_。7、 按批號(hào)從原包裝中抽取樣品，樣品應(yīng)具有_.。8、 藥品的入庫(kù)驗(yàn)收人員的要求：_、_.。9、 國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)從_實(shí)施新的國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)，原省市地方標(biāo)準(zhǔn)不再使用，舊的批準(zhǔn)文號(hào)從_取消其使用權(quán)。二、選擇題1、 有關(guān)藥品驗(yàn)收敘述不正確的是：1) 首營(yíng)品種必須申驗(yàn)審批同意，才能進(jìn)貨，不能先進(jìn)貨后申驗(yàn)2) 退貨記錄應(yīng)保存三年3) 特殊管理藥品有雙人驗(yàn)收制度4) 進(jìn)口藥品與一般藥品分開(kāi)驗(yàn)收，生物制品、二類精神藥品可不分開(kāi)驗(yàn)收。2、 糖漿劑的驗(yàn)收不正確的是：1） 糖漿劑的含糖量應(yīng)不低于65%（g/ml）2） 滲透檢

27、查、滲漏瓶數(shù)不超過(guò)5%3） 不得有異臭、發(fā)酵、產(chǎn)氣、酸敗霉變4） 含藥材提取物的糖漿，允許有少量輕搖易散的沉淀物3、 硬膠囊劑的檢查內(nèi)容是：1） 外觀整潔、大小相等、長(zhǎng)短一致、無(wú)斑點(diǎn)、無(wú)結(jié)塊、霉變現(xiàn)象2） 裝量差異限度，0.3g以下差異限度10%，0.3g或0.3g以上，差異限度 7.5%3） 崩解時(shí)限，取膠囊6粒，均應(yīng)在30分鐘全部崩解并通過(guò)篩網(wǎng)4） 以上均正確三、 解釋題（每題5分，共20分）1、 有效期：2、 氣霧劑：3、 龜裂與爆裂：四、 問(wèn)答題（每題16分，共32分）1、 簡(jiǎn)述藥品驗(yàn)收人員的崗位職責(zé)。2、 簡(jiǎn)述藥品檢查驗(yàn)收員在藥品檢查過(guò)程中藥品抽樣原則。藥品驗(yàn)收專業(yè)知識(shí)測(cè)試題參 考

28、答 案一、填空題1、 數(shù)量點(diǎn)收;外觀及包裝驗(yàn)收、品質(zhì)證明檢查、質(zhì)量檢驗(yàn)2、 色澤應(yīng)一致；無(wú)變色；顆粒均勻；干燥；無(wú)結(jié)塊；無(wú)潮解3、 生物制品；血液制品每批來(lái)貨時(shí)，中國(guó)藥品生物制品檢驗(yàn)所的檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)4、 國(guó)藥準(zhǔn)字+一位字母+8位數(shù)字；國(guó)藥試字+一位字母+8位數(shù)字5、 人員；場(chǎng)所；設(shè)備6、 名稱；規(guī)格；批號(hào)；生產(chǎn)日期；生產(chǎn)企業(yè)；劑型；有效期7、 代表性和均勻性8、 視力在09以上，無(wú)色盲；文化程度應(yīng)具備藥學(xué)中專文化程度或相關(guān)專業(yè)學(xué)歷、藥師、中藥師職稱。9、 2002年12月1日2003年12月31日三、 選擇題1、4）2、2）3、4）四、 解釋、 指藥品在一定儲(chǔ)存條件下，能夠保持質(zhì)量的期限，根據(jù)不

29、同的藥品性質(zhì)，規(guī)定有不同的有效期。、 系指藥物與適宜的拋射劑裝于具有特制閥門(mén)系統(tǒng)的耐壓容閉容器中，制成的澄明液體、混懸液或乳濁液使用時(shí)借拋射劑的壓力將內(nèi)容物呈霧粒噴出的制劑。、 片面或邊緣發(fā)生裂紋甚至部分包衣裂掉。五、 問(wèn)答題1、答：驗(yàn)收員崗位職責(zé)為：1、 嚴(yán)格執(zhí)行公司制定的藥品質(zhì)量檢查驗(yàn)收管理制度和藥品驗(yàn)收程序，規(guī)范藥品驗(yàn)收工作；2、 負(fù)責(zé)按法定藥品標(biāo)準(zhǔn)和合同規(guī)定的質(zhì)量條款逐批號(hào)進(jìn)行驗(yàn)收，完成購(gòu)進(jìn)藥品和銷后退回藥品的驗(yàn)收工作；3、 嚴(yán)格按規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)、驗(yàn)收方法和抽樣原則，在規(guī)定的場(chǎng)所和時(shí)限內(nèi)完成驗(yàn)收工作；4、 驗(yàn)收完畢，必須用膠帶將紙箱封好，在封口處有驗(yàn)收員簽章后方可入庫(kù)，同時(shí)與保管員辦理交接

30、手續(xù)；5、 對(duì)驗(yàn)收不合格藥品或可疑藥品不得入庫(kù)，報(bào)質(zhì)量管理部確認(rèn)，做好不合格藥品或可疑藥品的隔離工作；6、 規(guī)范填寫(xiě)驗(yàn)收記錄及有關(guān)質(zhì)量管理臺(tái)帳，字跡清楚、內(nèi)容真實(shí)、項(xiàng)目齊全、批號(hào)數(shù)量準(zhǔn)確，并簽章負(fù)責(zé)，驗(yàn)收記錄按規(guī)定保存；7、 收集藥品質(zhì)量信息，配合本部門(mén)做好藥品質(zhì)量檔案工作；8、 驗(yàn)收中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量變化情況應(yīng)及時(shí)反饋給質(zhì)量管理部，定期對(duì)驗(yàn)收情況進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析，并上報(bào)質(zhì)量管理部；2、答：驗(yàn)收過(guò)程中藥品抽樣原則為：根據(jù)每個(gè)批號(hào)的件數(shù)，按比例抽驗(yàn)：2件以下全部抽取，2-50件（含50件）抽驗(yàn) 2件；50件以上每增加50件多抽1件，每件從上、中、下三個(gè)不同部位抽三個(gè)以上小包裝進(jìn)行檢查，不足50件按50件計(jì)

31、；藥品出庫(kù)復(fù)核專業(yè)知識(shí)測(cè)試題 部門(mén)：_姓名：_分?jǐn)?shù)：_一、填空題（每空分，共分）；、 藥品出庫(kù)須有_。禁止_或_。_或_也須辦理出庫(kù)手續(xù)。、 藥品的運(yùn)輸工作，應(yīng)根據(jù)_、_、_、_的原則。、 藥品出庫(kù)須先存放在明顯標(biāo)志的_，準(zhǔn)備復(fù)核人復(fù)核。二、名詞解釋（分）藥品的出庫(kù)復(fù)核：三、簡(jiǎn)答題（分）、藥品在進(jìn)行拼箱時(shí)時(shí)應(yīng)注意哪些要點(diǎn)？（分）、在藥品出庫(kù)時(shí)發(fā)現(xiàn)哪些問(wèn)題應(yīng)停止發(fā)貨，并報(bào)告質(zhì)管部處理？（分）、復(fù)核員應(yīng)對(duì)發(fā)出的藥品進(jìn)行外觀質(zhì)量檢查、有效期檢查，檢查過(guò)程中發(fā)現(xiàn)哪些質(zhì)量問(wèn)題應(yīng)及時(shí)停止發(fā)貨？（分）、藥品發(fā)運(yùn)和裝卸的注意事項(xiàng)是？（分）藥品出庫(kù)復(fù)核專業(yè)知識(shí)測(cè)試題參 考 答 案一、填空題、正式憑證；白條；無(wú)憑

32、證發(fā)貨；抽樣；推銷的樣品。、及時(shí)；準(zhǔn)確；安全；經(jīng)濟(jì)。、待發(fā)區(qū)。二、名詞解釋指對(duì)銷售、調(diào)撥的藥品出庫(kù)前進(jìn)行檢查，以保證數(shù)量準(zhǔn)確、質(zhì)量正常。三、簡(jiǎn)答題、答：藥品拼箱發(fā)貨時(shí)應(yīng)注意：1) 盡量將同一品種的不同批號(hào)或規(guī)格的藥品拼裝于同一箱內(nèi)；2) 若為多個(gè)品種，應(yīng)盡量分劑型進(jìn)行拼箱；3) 若為多個(gè)劑型，應(yīng)盡量按劑型的物理狀態(tài)進(jìn)行拼箱；4) 液體制劑不得與固體制劑拼裝同一箱內(nèi)。、答：藥品出庫(kù)時(shí)發(fā)現(xiàn)以下問(wèn)題應(yīng)停止發(fā)貨，并報(bào)告質(zhì)管部處理。1) 藥品包裝內(nèi)有異常響動(dòng)和液體滲漏；2) 外包裝出現(xiàn)破損、封口不牢、襯墊不實(shí)、封條嚴(yán)重?fù)p壞等現(xiàn)象；3) 包裝標(biāo)識(shí)模糊不清或脫落；4) 藥品已超出有效期。、答：在復(fù)核檢查過(guò)程

33、中，發(fā)現(xiàn)如下問(wèn)題應(yīng)停止發(fā)貨：1) 過(guò)期失效、霉?fàn)€變質(zhì)、蟲(chóng)蛀、鼠咬及淘汰藥品；2) 內(nèi)包裝破損的藥品，不得整理出售；3) 瓶簽（標(biāo)簽）脫落、污染、模糊不清的品種；4) 懷疑有質(zhì)量變化，未經(jīng)質(zhì)量管理部門(mén)明確質(zhì)量狀況的品種；5) 有退貨通知或藥監(jiān)部門(mén)通知暫停銷售的品種。、（）藥品發(fā)貨運(yùn)輸必須檢查：名稱、規(guī)格、單位、數(shù)量是否與隨貨同行發(fā)票相符。（）藥品裝車前須按發(fā)運(yùn)單核對(duì)發(fā)運(yùn)標(biāo)志和商品標(biāo)志有無(wú)錯(cuò)漏。（）藥品的裝卸搬運(yùn)，應(yīng)根據(jù)藥品性能，包裝的情況，進(jìn)行安全操作。（）各種藥品在途中運(yùn)輸和堆放站臺(tái)時(shí)，應(yīng)采取遮雨防曬等措施。（）救災(zāi)疫情和醫(yī)療急救用品，應(yīng)以最快的工作速度，最快的運(yùn)輸方式發(fā)運(yùn)，迅速通知收貨（或中

34、轉(zhuǎn)）單位。不合格藥品管理專業(yè)知識(shí)測(cè)試題部門(mén)：_姓名：_分?jǐn)?shù)：_一、填空題（共分，每空分）1、驗(yàn)收過(guò)程中發(fā)現(xiàn)不合格藥品，應(yīng)將不合格藥品存放于_，并立即與_聯(lián)系，填寫(xiě)藥品拒收?qǐng)?bào)告單。2、質(zhì)量不合格的藥品不得_、_、_。3、凡與_及_的藥品，均屬不合格藥品。4、_是公司負(fù)責(zé)對(duì)不合格藥品實(shí)施有效控制管理的機(jī)構(gòu)。5、_、_、_、_既有其他問(wèn)題的藥品均屬不合格藥品。6、不合格藥品包括：_不合格，_和_、_不合格的藥品及各級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)已通報(bào)禁止銷售的藥品。7、出庫(kù)復(fù)核中發(fā)現(xiàn)不合格藥品，復(fù)核員應(yīng)_，并報(bào)_復(fù)驗(yàn)，若復(fù)驗(yàn)確認(rèn)為不合格藥品，應(yīng)移送_存放。8、對(duì)不合格藥品應(yīng)_，_及時(shí)處理并_。9、市場(chǎng)需求發(fā)生變

35、化，久儲(chǔ)變質(zhì)，過(guò)期失效的不合格藥品，應(yīng)嚴(yán)格控制_、_。10、不合格藥品的報(bào)損、銷毀由_提出申請(qǐng)，填寫(xiě)_。二、問(wèn)答題（共48分，每題24分）、 不合格藥品應(yīng)如何處理?、 不合格藥品應(yīng)如何進(jìn)行報(bào)損和銷毀？不合格藥品管理專業(yè)知識(shí)測(cè)試題參考答案一、填空題、不合格品區(qū)采購(gòu)部、采購(gòu)入庫(kù)銷售、法定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)有關(guān)規(guī)定不符、質(zhì)量管理部、過(guò)期、失效、霉?fàn)€、變質(zhì)、內(nèi)在質(zhì)量外觀包裝標(biāo)識(shí)、制止出庫(kù)質(zhì)量管理部門(mén)不合格品區(qū)、查明質(zhì)量不合格原因分清質(zhì)量責(zé)任制定預(yù)防措施、控制進(jìn)貨周期進(jìn)貨數(shù)量、倉(cāng)儲(chǔ)部門(mén)不合格藥品清單二、問(wèn)答題、答：（）驗(yàn)收過(guò)程中發(fā)現(xiàn)不合格藥品，驗(yàn)收員不得驗(yàn)收入庫(kù)，將不合格藥品存放入不合格品區(qū)，并立即報(bào)告公司質(zhì)量管

36、理部門(mén)及采購(gòu)部處理；（）在庫(kù)檢驗(yàn)出的不合格藥品應(yīng)立即掛暫停發(fā)貨牌，報(bào)質(zhì)量管理部門(mén)復(fù)驗(yàn)后處理；（）出庫(kù)復(fù)核中發(fā)現(xiàn)不合格藥品，復(fù)核員應(yīng)制止出庫(kù)，并報(bào)質(zhì)量管理部門(mén)復(fù)驗(yàn)，若復(fù)驗(yàn)確認(rèn)為不合格藥品，應(yīng)移送不合格品區(qū)存放（）各級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)檢驗(yàn)出的不合格藥品，公司質(zhì)量管理部門(mén)必須立即通知回收，集中存放于不合格品區(qū)；（）各級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)通報(bào)的假藥、劣藥及其他禁止銷售的藥品，立即逐級(jí)上報(bào)，停止銷售，就地封存。、答：確定需作報(bào)損處理的不合格藥品，有保管員填寫(xiě)不合格藥品報(bào)損單，倉(cāng)庫(kù)負(fù)責(zé)人簽字蓋章，經(jīng)公司質(zhì)量管理部門(mén)審核并簽字蓋章后，報(bào)公司經(jīng)理或分管副經(jīng)理批準(zhǔn)，財(cái)務(wù)部門(mén)方可做報(bào)損處理；已報(bào)損的不合格藥品，由公

37、司質(zhì)量管理部定期或不定期組織實(shí)施銷毀，并監(jiān)控銷毀全過(guò)程。藥品養(yǎng)護(hù)專業(yè)知識(shí)測(cè)試題部門(mén)：_姓名：_分?jǐn)?shù)：_一、 填空題（每空2分，共28分）1、 養(yǎng)護(hù)員在業(yè)務(wù)上接受_的監(jiān)督指導(dǎo)，養(yǎng)護(hù)工作應(yīng)貫徹_的原則。2、 養(yǎng)護(hù)員或保管員應(yīng)認(rèn)真做好庫(kù)房的_工作，每日上午_，下午_按時(shí)觀察庫(kù)內(nèi)溫濕度的變化，認(rèn)真填寫(xiě)_，庫(kù)房溫濕度超過(guò)規(guī)定范圍，應(yīng)及時(shí)采取調(diào)控措施，并予以_，保證藥品貯存安全。3、 養(yǎng)護(hù)檢查時(shí)發(fā)現(xiàn)問(wèn)題應(yīng)及時(shí)填寫(xiě)_，掛_暫停發(fā)貨，并交質(zhì)管部門(mén)核查處理，4、 應(yīng)列入重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)品種檔案的品種有：_的品種、_的品種、_藥品、_的品種及_品種。三、 名詞解釋：（每題6分，共12分）三、三、四檢查：近效期藥品：四、

38、簡(jiǎn)答題（每題15分，共60分）1、 當(dāng)庫(kù)內(nèi)濕度過(guò)高或過(guò)低時(shí)，養(yǎng)護(hù)員應(yīng)采取哪些措施進(jìn)行調(diào)節(jié)？2、在藥品養(yǎng)護(hù)檢查過(guò)程中，哪幾類藥品應(yīng)列入重點(diǎn)檢查范圍？3、藥品分類、分庫(kù)存放的基本要求是什么？4、養(yǎng)護(hù)人員在近效期藥品的養(yǎng)護(hù)過(guò)程中應(yīng)該做哪些具體工作？藥品養(yǎng)護(hù)專業(yè)知識(shí)測(cè)試題參考答案一、 填空題1、質(zhì)量管理部 預(yù)防為主2、溫、濕度管理 9：3010：30 14：3015：30 室內(nèi)溫濕度記錄 記錄3、藥品質(zhì)量復(fù)檢通知單 黃牌4、性質(zhì)不穩(wěn)定易變質(zhì) 已發(fā)現(xiàn)不合格品種相鄰批號(hào) 近效期 貯存半年以上 首營(yíng)二、 名詞解釋三、三、四檢查：即對(duì)進(jìn)貨達(dá)三個(gè)月以上的藥品，于每個(gè)季度的第一個(gè)月檢查30%，第二個(gè)月檢查30%，

39、第三個(gè)月檢查40%，使庫(kù)存藥品每個(gè)季度能全面檢查一次。近效期藥品：是指有效期只有一年或不足一年的藥品。三、 簡(jiǎn)答題1、答：濕度過(guò)高時(shí)，采取防潮除濕的措施來(lái)調(diào)節(jié)：1) 通風(fēng)除濕，一般來(lái)說(shuō)，凡天氣晴朗，風(fēng)向又為東北風(fēng)、西北風(fēng)、北風(fēng)時(shí)可通風(fēng)，還要根據(jù)庫(kù)內(nèi)、外相對(duì)濕度的大小決定是否進(jìn)行通風(fēng)；2) 空氣除濕機(jī)：使用時(shí)倉(cāng)庫(kù)應(yīng)較封閉，并且要經(jīng)常移動(dòng)除濕機(jī)的位置，達(dá)到全面除濕的目的。濕度過(guò)低時(shí)，采取的措施如下：1) 可采用濕拖把拖地；2) 有條件可采用噴霧器噴撒水霧。2、答：養(yǎng)護(hù)檢查過(guò)程中，下列藥品應(yīng)列入重點(diǎn)檢查范圍：1) 藥品性質(zhì)不穩(wěn)定易變質(zhì)的；2) 進(jìn)口藥品和生物制品；3) 已發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題藥品的相鄰批號(hào)的

40、藥品；4) 儲(chǔ)存時(shí)間較長(zhǎng)的藥品；5) 近效期藥品。6) 以上重點(diǎn)檢查藥品必要時(shí)應(yīng)報(bào)質(zhì)管部門(mén)抽樣送藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)檢驗(yàn)。3、答：藥品應(yīng)按批號(hào)集中堆放。按批號(hào)及效期的遠(yuǎn)近依次或分開(kāi)堆碼，做到：藥品與非藥品、內(nèi)服藥與外用藥之間應(yīng)分開(kāi)存放；易串味的藥品應(yīng)與其他藥品分開(kāi)存放；4、答：近效期藥品應(yīng)做重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)，并作如下工作： 1）將近效期藥品的名稱、規(guī)格、數(shù)量、產(chǎn)地、批號(hào)、有效期、數(shù)量等內(nèi)容“近效期藥品一覽表”的形式登記上墻，以提醒各部門(mén)注意； 2）按月填報(bào)“近效期藥品催銷表”，通知業(yè)務(wù)部門(mén)及時(shí)將藥品調(diào)出。中藥材、中藥飲片培訓(xùn)測(cè)試題 部門(mén)：_ 姓名： _ 分?jǐn)?shù)：_一、 填空題（每空1份，共45分）1、 中藥包括

41、_、_、_，為中藥行業(yè)的三大支柱。其中中藥材是_的原料，中藥飲片是_的原料。中藥湯劑是中藥的一種形式，象_一樣用于臨床防病、治病、保健。2、 中藥材、中藥飲片應(yīng)入中藥材庫(kù)_區(qū)，保管員應(yīng)根據(jù)原始憑證核對(duì)_、_、_、_、包裝質(zhì)量。對(duì)貨單不符，質(zhì)量異常、包裝破損，標(biāo)志不清等商品有權(quán)_。3、 中藥材的驗(yàn)收內(nèi)容包括：_、_、_、_、_等五大過(guò)程，應(yīng)無(wú)蟲(chóng)蛀、霉變、_、_、_、氣味散失、風(fēng)化等現(xiàn)象。貴細(xì)藥材必須施行_。4、 中藥飲片驗(yàn)收除驗(yàn)收數(shù)量、檢查包裝外，更重要的是檢查飲片_是否符合_的要求，是否有該炮不炮，該炙不炙，生藥整枝的情況。5、 中藥飲片包裝應(yīng)選用符合藥品質(zhì)量要求的_和_；中藥飲片的標(biāo)簽應(yīng)注明品名、規(guī)格、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)、_、生產(chǎn)日期。實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥飲片還必須注明_；中藥飲片的發(fā)運(yùn)必須有包裝，每件包裝上應(yīng)注明品名、產(chǎn)地、日期、_等，并附有_的標(biāo)志。6、 中藥材、中藥飲片的主要養(yǎng)護(hù)方法有_、_、_及_等四種方法，其中化學(xué)藥物防治法主要采用_熏蒸法，分_密封熏蒸和_熏蒸兩種。7、 在進(jìn)行中藥材、中藥