遺傳圖譜的特點及遺傳方式的判斷

1、遺傳圖譜的特點及遺傳方式的判斷遺傳圖譜的特點及遺傳方式的判斷一遺傳病的類型（一）常染色體顯性遺傳常見?。憾嘀福ㄖ海┌Y、并指癥、先天性白內(nèi)障等（1）遺傳表現(xiàn)為連續(xù)，即患者的雙親中，至少有一個是患者，與性別無關(guān)；（2）如果雙親有病，生了一個無病的女兒，則一定是常染色體顯性遺傳；(圖1)（3）如果已知是顯性，父病而女兒正常(圖2)，或母親正常而兒子患病則一定常染色體顯性遺傳(圖3)；1. 2. 3. （二） 常染色體隱性遺傳常見病：白化病、先天性聾啞、高度近視、黑尿癥。（）表現(xiàn)為不連續(xù)，即常表現(xiàn)為隔代遺傳。 遺傳與性別無關(guān)，男女患病機(jī)會均等。近親婚配發(fā)病率高。（2）如果雙親無病，生了一個患病的女兒，

2、則一定是常染色體隱性遺傳；(圖4)（3）如果已知是隱性，母病而兒正常 (圖5)，或父親正常而女兒患病則一定是常染色體隱性遺傳 (圖6)；4. 5. 6.（三）伴X 顯性遺傳常見病：抗維生素D 佝僂病、鐘擺型眼球震顫（1）表現(xiàn)為連續(xù)，即代代有患者，或者患者雙親中，至少有一個患者；整個家族中往往患病的女性多于男性（2）遺傳與性別有關(guān)，兒子患病則母親一定為患者或父親患病則女兒一定為患者即男患者的母親和女兒一定患病 (圖7)；女兒正常，則她的父親與兒子一定正常；(圖8)7. 8. 9 . 10. 11.（四）伴X 隱性遺傳（1）遺傳一般表現(xiàn)為隔代交叉遺傳； 整個家族中男性患者多于女性；（2）遺傳與性別

3、有關(guān)，女兒患病則父親一定是患者，母親患病則兒子一定是患者, 即女患者的父親和兒子一定患病(圖9); 男性正常，則其女兒和母親一定正常；(圖10) （3）近親婚配發(fā)病率高。 常見病：色盲、血友病、夜盲癥、魚鱗癬等。（五） 伴Y 遺傳（限Y遺傳） （1）、只能從父親傳給兒子，不能傳給女兒，患者全為男性且全部男性（直系）都為患者。 (圖11) （2）、遺傳表現(xiàn)為連續(xù)。 常見?。喝祟惗嗝Y（六） 細(xì)胞質(zhì)遺傳 母親患病，全部子女都患病。 常見病：遺傳性肌肉萎縮癥二遺傳方式的判斷與解題思路通常解題的思路可以分五步進(jìn)行：（1）先判斷顯隱性； （2）再判斷常、性染色體遺傳 （3）驗證遺傳方式。這一步驟能保

4、證判斷無誤。 （4）判斷基因型先根據(jù)已知的表現(xiàn)型，大致寫出各個體的基因型，未知基因先空缺，然后從患者或隱性純合入手，正推或逆推各個空缺基因。若確實無法確定，就確定其攜帶的概率。 （5）求概率。要注意不能漏乘親代的攜帶概率。三練習(xí)1如圖是一個某遺傳病的系譜圖，3號和4號為異卵雙生，就遺傳病的相對基因而言，他們基因型相同的概率是 A5/9 B1/9 C4/9 D5/162下圖為某種遺傳的家族系譜圖，有關(guān)該遺傳病的分析錯誤的是 （ ）A1與正常男性結(jié)婚，生下一個患該病男孩的概率是1/3B若2與4結(jié)婚，后代患該遺傳病的概率將大大增加C從優(yōu)生的角度出發(fā)，建議5在懷孕期間進(jìn)行胎兒的基因診斷D1與2為旁系血

5、親3人類神經(jīng)性肌肉衰弱癥是線粒體基因控制的遺傳病，如右圖所示的遺傳圖譜中，若Il號為患者(一3表現(xiàn)正常)，圖中患此病的個體是A、 4、 5、一7 B、5、7、8C、4、5、8 D、4、7、84在下圖所示的遺傳病系譜圖中，最可能屬于伴X染色體隱性遺傳的是A B C D5下圖為某一遺傳病系譜圖，該病可能的遺傳方式是A常染色體顯性遺傳 B常染色體隱性遺傳CX染色體顯性遺傳 1234567男患者女患者DX染色體性遺傳6右圖為患紅綠色盲的某家族系譜圖，該病為隱性伴性遺傳，其中7號的致病基因來自A1號 B2號 C3號 D4號7. 已知人的紅綠色盲屬X染色體隱性遺傳，先天性耳聾是常染色體隱性遺傳（D對d完全

6、顯性）。下圖中2 為色覺正常的耳聾患者，5為聽覺正常的色盲患者。4(不攜帶d基因)和3婚后生下一個男孩，這個男孩患耳聾、色盲。既耳聾有色盲的可能性分別是A. 0 、1/2、0 B. 0、1/4、1/4 C.0、1/8、0 D. 1/2、1/4、1/88下圖所示為四個家系遺傳系譜圖，則下列有關(guān)的敘述中正確的是A四圖都可能表示白化病遺傳的家系B家系乙中患病男孩的父親一定是該病基因攜帶者C肯定不是紅綠色盲遺傳的家系是甲、 丙、丁D家系丁中這對夫婦若再生一個正常女兒的幾率是1/49.下圖為甲、乙、丙、丁4種遺傳性疾病的調(diào)查結(jié)果根據(jù)系譜圖分析、推測這4種疾病最可能的遺傳方式以及一些個體最可能的基因型是A

7、系譜甲為常染色體顯性遺傳，系譜乙為x染色體顯性遺傳，系譜丙為x染色體隱性遺傳，系譜丁為常染色體隱性遺傳B系譜甲為常染色體顯性遺傳，系譜乙為x染色體顯性遺傳，系譜丙為常染色體隱性遺傳，系譜丁為x染色體隱性遺傳 C系譜甲-2基因型Aa，系譜乙-2基因型XBXb，系譜丙-8基因型Cc，系譜丁-9基因型XDXd D系譜甲-5基因型Aa，系譜乙-9基因型XBXb，系譜丙-6基因型cc系譜丁-6基因型XDXd10.某種遺傳病受一對等位基因控制，下圖為該遺傳病的系譜圖。下列敘述正確的是A該病為伴X染色體隱性遺傳病，1為純合子B該病為伴X染色體顯性遺傳病，4為純合子C該病為常染色體隱性遺傳病，2為雜合子D該病

8、為常染色體顯性遺傳病，3為純合子11.圖10是一種伴性遺傳病的家系圖。下列敘述錯誤的是 A該病是顯性遺傳病，一4是雜合體 B一7與正常男性結(jié)婚，子女都不患病 C一8與正常女性結(jié)婚，兒子都不患病 D該病在男性人群中的發(fā)病率高于女性人群12下列為某一遺傳病的家系圖，已知I一1為攜帶者?？梢詼?zhǔn)確判斷的是A該病為常染色體隱性遺傳 BII-4是攜帶者CII一6是攜帶者的概率為12 D一8是正常純合子的概率為1213下列最可能反映紅綠色盲的遺傳系譜圖是14.某地發(fā)現(xiàn)一個罕見的家族，家族中有多個成年人身材矮小，身高僅1.2 米左右。下圖是該家族遺傳系譜。請據(jù)圖分析回答問題：（1）該家族中決定身材矮小的基因是

9、_性基因，最可能位于_染色體上。該基因可能是來自_個體的基因突變。（2）若II1和II2再生一個孩子、這個孩子是身高正常的女性純合子的概率為_；若IV3與正常男性婚配后生男孩，這個男孩成年時身材矮小的概率為_。（3）該家族身高正常的女性中，只有_ _不傳遞身材矮小的基因。15在一個遠(yuǎn)離大陸且交通不便的海島上，居民中有66%為甲種遺傳?。ɑ驗锳，a）致病基因攜帶者。島上某家族系譜中，除患甲病外，還患有乙種遺傳?。ɑ驗锽，b）。兩種病中有一種為血友病。請據(jù)圖回答問題：（1）_病為血友病，另一種遺傳病的基因在_染色體上，為_性遺傳病。（2）III11在形成配子時，在相關(guān)的基因傳遞中，遵循的遺傳規(guī)

10、律是：_。（3）若III11與該島一個表現(xiàn)型正常的女子結(jié)婚，則其孩子中患甲病的概率為_。（4）II6的基因型為_，III13的基因型為_。（5）我國婚姻法禁止近親結(jié)婚，若III一11和III一13婚配，則其孩子中只患甲病的概率為_，只患乙病的概率為_；只患一種病的概率為_；同時患有兩種病的概率為_。16一佝僂病男性與表現(xiàn)型正常的女性結(jié)婚，第一胎生了一個佝僂病的女兒，第二胎又生了一個同時患佝僂病和苯丙酮尿癥的女兒。有人進(jìn)行遺傳病的調(diào)查時發(fā)現(xiàn)患佝僂病 男性所生的女兒均有佝僂病。（控制佝僂病性狀的基因用D或d表示，控制苯丙酮尿癥性狀的基因用P或p表示）（1）該家庭中丈夫、妻子和第二個女兒的基因型分別

11、是 、 、 。（2）該夫婦兩胎都生佝僂病孩子的幾率是 。（3）該夫婦若生一個男孩，則該男孩同時患兩病的幾率是 ，只患一種病的幾率是 ，不患病的幾率是 。17下圖是具有兩種遺傳病的家族系譜圖，設(shè)甲病顯性基因為A，隱性基因為a；乙病顯性基因為B，隱性基因為b。若II-7為純合體，請據(jù)圖回答：（1）甲病是致病基因位于_染色體上的_性遺傳病；乙病是致病基因位于_染色體上的_性遺傳病。（2）II-5的基因型可能是_，III-8的基因型是_。（3）III-10是純合體的概率是_。（4）假設(shè)III-10與III-9結(jié)婚，生下正常男孩的概率是_。（5）該系譜圖中，屬于II-4的旁系血親有_。18下圖表示一家族

12、中眼睛顏色的遺傳。若以B和分別代表控制眼色的顯性和隱性基因，則Q的基因型是D和Q生的第二個孩子為棕眼女孩的幾率是S和T生了四個女孩，第五個孩子U為男孩的幾率是。R與藍(lán)眼男子結(jié)婚，他們的第一個孩子為棕眼男孩的幾率是。S為雜合體基因型的幾率是。19白化病是人類的一種單基因遺傳病，據(jù)右圖分析回答：1212123435IIIIII色盲男女:4（1）正常人皮膚的生發(fā)層細(xì)胞中有關(guān)基因能指導(dǎo)控制有關(guān)蛋白質(zhì)的合成從而產(chǎn)生黑色素，這一指導(dǎo)控制需經(jīng)過 過程。生發(fā)層細(xì)胞合成黑色素的原料直接來自于 ，該細(xì)胞最多含X染色體 條。（2）為檢驗胎兒是否含白化病基因，分子生物學(xué)實驗室中操作時運用DNA分子雜交技術(shù)，你預(yù)期的結(jié)

13、果為 。（3）、右圖為III1去醫(yī)院咨詢與III4婚配的合理性程度時提供的系譜圖。醫(yī)生告戒：如果婚配，則后代患白化病和只患一種病的概率分別是 、 ；如果兩者婚配生一色盲女孩，則色盲基因最終來自于圖中的 個體。20下圖是某家族甲、乙兩種遺傳病的系譜圖。請據(jù)圖回答：(1)甲病致病基因在上，為性基因；乙病致病基因最可能在上。(2)1、3個體的基因型分別可能是(基因符號自設(shè))。(3)從優(yōu)生角度看，3和4的婚配是不宜的，其生物學(xué)的道理是。(4)若1個體與一個患甲病的女性結(jié)婚，則所生小孩只患甲病的機(jī)率為，兩病都患的機(jī)率為。21（上海）(12分)回答下列有關(guān)遺傳的問題：(1)左上圖是人類性染色體的差別部分和

14、同源部分的模式圖。有一種遺傳病，僅由父親傳給兒子，不傳給女兒，該致病基因位于圖中的_部分。(2)右上圖是某家族系譜圖。1)甲病屬于_遺傳病。2)從理論上講，-2和-3的女兒都患乙病，兒子患乙病的幾率是1/2。由此可見，乙病屬于_遺傳病。3)若-2和-3再生一個孩子，這個孩子同時患兩種病的幾率是_。4)設(shè)該家系所在地區(qū)的人群中，每50個正常人當(dāng)中有1個甲病基因攜帶者，-4與該地區(qū)一個表現(xiàn)型正常的女子結(jié)婚，則他們生育一個患甲病男孩的幾率是_。(3)研究表明，人的ABO血型不僅由位于第9號染色體上的IA、IB、i基因決定，還與位于第19號染色體上的H、h基因有關(guān)。在人體內(nèi)，前體物質(zhì)在H基因的作用下形

15、成H物質(zhì)，而hh的人不能把前體物質(zhì)轉(zhuǎn)變成H物質(zhì)。H物質(zhì)在IA基因的作用下，形成凝集原A；H物質(zhì)在IB基因的作用下形成凝集原B；而ii的人不能轉(zhuǎn)變H物質(zhì)。其原理如圖3所示。1)根據(jù)上述原理，具有凝集原B的人應(yīng)該具有_基因和_基因。2)某家系的系譜圖如圖4所示。-2的基因型為hhIBi，那么-2的基因型是_。3)一對基因型為HhIAi和HhIBi的夫婦，生血型表現(xiàn)為O型血孩子的幾率是_。22.（1）人類遺傳病一般可以分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和_遺傳病。多基因遺傳病的發(fā)病除受遺傳因素影響外，還與_有關(guān)，所以一般不表現(xiàn)典型的_分離比例。（2）系譜法是進(jìn)行人類單基因遺傳病分析的傳統(tǒng)方法。通常系譜圖

16、中必須給出的信息包括：性別、性狀表現(xiàn)、_、_以及每一個體在世代中的位置。如果不考慮細(xì)胞質(zhì)中和Y染色體上的基因，單基因遺傳病可分成4類，原因是致病基因有_之分，還有位于_上之分。（3）在系譜圖記錄無誤的情況下，應(yīng)用系譜法對某些系譜圖進(jìn)行分析時，有時得不到確切結(jié)論，因為系譜法是在表現(xiàn)型的水平上進(jìn)行分析，而且這些系譜圖記錄的家系中_少和_少。因此，為了確定一種單基因遺傳病的遺傳方式，往往需要得到_，并進(jìn)行合并分析。23（8分）下圖為甲種遺傳病（基因為A、a）和乙種遺傳病（基因為B、b）的家系圖。其中一種遺傳病基因位于常染色體上，另一種位于X染色體上。請回答以下問題（概率用分?jǐn)?shù)表示）。（1）甲種遺傳病

17、的遺傳方式為_。（2）乙種遺傳病的遺傳方式為_。（3）-2的基因型及其概率為 。（4）由于-3個體表現(xiàn)兩種遺傳病，其兄弟-2在結(jié)婚前找專家進(jìn)行遺傳咨詢。專家的答復(fù)是：正常女性人群中甲、乙兩種遺傳病基因攜帶者的概率分別為1/10 000和1/100；H如果是男孩則表現(xiàn)甲、乙兩種遺傳病的概率分別是_，如果是女孩則表現(xiàn)甲、乙兩種遺傳病的概率分別是_；因此建議_。24.下圖為甲?。ˋ-a）和乙病（B-b）的遺傳系譜圖，其中乙病為催性遺傳病，請回答下列問題：（1）甲病屬于 ，乙病屬于 。A常染色體顯性遺傳病B常染色體隱性遺傳病C伴Y染色體遺傳病D伴X染色體隱性遺傳病 E伴Y染色體遺傳?。?）-5為純合體

18、的概率是 ，-6的基因型為 ，-13的致病基因來自于 。（3）假如-10和-13結(jié)婚，生育的孩子患甲病的概率是 ，患乙病的概率是 ，不病的概率是 。25.人的血型是由紅細(xì)胞表面抗原決定的。左表為A型和O型血的紅細(xì)胞表面抗原及其決定基因，右圖為某家庭的血型遺傳圖譜。據(jù)圖表回答問題：(1) 控制人血型的基因位于_(常/性)染色體上，判斷依據(jù)是_(2) 母嬰血型不合易引起新生兒溶血癥。原因是在母親妊娠期間，胎兒紅細(xì)胞可通過胎盤進(jìn)入母體，刺激母體產(chǎn)生新的血型抗體。該抗體又通過胎盤進(jìn)入胎兒體內(nèi)，與紅細(xì)胞發(fā)生抗原抗體反應(yīng)，可引起紅細(xì)胞破裂。因個體差異，母體產(chǎn)生的血型抗體量及進(jìn)入胎兒體內(nèi)的量不同，當(dāng)胎兒體內(nèi)的抗體達(dá)到一定量時，導(dǎo)致較多紅細(xì)胞破裂，表現(xiàn)為新生兒溶血癥。-1出現(xiàn)新生兒溶血癥，引起該病的抗原是_。母嬰血型不合_(一定不一定)發(fā)生新生兒溶血癥。-2的溶血癥狀較-1嚴(yán)重。原因是第一胎后，母體己產(chǎn)生_，當(dāng)相同抗原再次刺激時，母體快速產(chǎn)生大量血型抗體，引起-2溶血加重。新生兒胃腸功能不健全，可直接吸收母乳蛋白。當(dāng)溶血癥新生兒哺母乳后，病情加重，其可能的原因是_。(3)