[精品]藥物制劑技術(shù)教學(xué)大綱

1、藥物制劑技術(shù)教學(xué)大綱課程名稱：藥物制劑技術(shù)計(jì)劃學(xué)時(shí)： 96計(jì)劃學(xué)分： 6課程類別： 專業(yè)課課程性質(zhì)：適用專業(yè)：藥學(xué)專業(yè)開(kāi)設(shè)學(xué)期：第四學(xué)期制訂單位：藥學(xué)系藥劑教研室 執(zhí)筆人：許嶸一、課程的性質(zhì)、任務(wù)研究將藥物制成適宜的劑型，保證藥物制劑的安全、有效和穩(wěn)定，以質(zhì)量?jī)?yōu)良的藥劑滿足醫(yī)療衛(wèi)生的需要。二、課程教學(xué)目標(biāo)（一）知識(shí)教學(xué)目標(biāo)通過(guò)本課程的學(xué)習(xí)，使學(xué)生掌握藥物劑型的設(shè)計(jì)及藥物制劑的制備、生產(chǎn)的理論知識(shí)和技能。（二）能力培養(yǎng)目標(biāo)掌握藥物制劑質(zhì)量控制的方法并能對(duì)藥物制劑的質(zhì)量進(jìn)行正確的評(píng)價(jià)。三、教學(xué)時(shí)數(shù)分配建議表章 次名 稱學(xué)數(shù)其 中理論教學(xué)實(shí)驗(yàn)與實(shí)訓(xùn)第一章緒論330第二章表面活性劑330第三章溶解理論

2、110第四章液體制劑19613第五章滅菌法與空氣凈化技術(shù)110第六章過(guò)濾110第七章注射劑16610第八章輸液330第九章藥物制劑的穩(wěn)定性220第十章粉碎、篩分與捏合110第十一章制粒和干燥110第十二章散劑、顆粒劑和膠囊劑624第十三章片劑18810第十四章包衣110第十五章栓劑734第十六章軟膏劑835第十七章膜劑110第十八章氣霧劑330第十九章緩、控釋制劑110總 計(jì)965046實(shí)驗(yàn)實(shí)訓(xùn)學(xué)時(shí)安排（總課時(shí)學(xué)時(shí)）序 號(hào)實(shí)驗(yàn)實(shí)訓(xùn)項(xiàng)目周 次學(xué) 時(shí)類 型1溶液型液體制劑的制備33綜合2混懸劑的制備45綜合3乳劑的制備55綜合4維生素c注射液的處方設(shè)計(jì)75綜合5維生素c注射液有效期的預(yù)測(cè)85綜合6

3、散劑及膠囊劑的制備94綜合7片劑的制備105綜合8片劑溶出度與溶出速度的測(cè)定115綜合9軟膏劑的制備125綜合10栓劑的制備134綜合（備注：類型分為基礎(chǔ)、驗(yàn)證、綜合及創(chuàng)新等四種；）四、課程內(nèi)容及要求第一部分 理論教學(xué)緒論教學(xué)目的與要求：1掌握劑型、制劑、藥劑學(xué)的概念。2掌握劑型的重要性、分類方法和常用劑型。（原料藥必須制成適宜的劑型及其制劑才能應(yīng)用臨床的原因和藥物劑型及其制劑處方設(shè)計(jì)的依據(jù)）3熟悉藥典的概況，中國(guó)藥典的沿革概況，熟悉處方的概念和類型。4熟悉gmp、glp的含義。5了解藥劑學(xué)的任務(wù)和發(fā)展。重點(diǎn)與難點(diǎn)：教學(xué)內(nèi)容：一概述1藥劑學(xué)常用術(shù)語(yǔ)2藥劑學(xué)的任務(wù)3藥物劑型的分類二、藥劑學(xué)的發(fā)展

4、三、藥典與藥品標(biāo)準(zhǔn)1概述2中華人民共和國(guó)藥典3其他國(guó)家藥典4中華人民共和國(guó)衛(wèi)生部藥品標(biāo)準(zhǔn)及地區(qū)性藥品標(biāo)準(zhǔn)四、處方五、新藥與新藥審批辦法1新藥與新藥的分類2新藥審批資料與審批程序六、藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范與藥品安全實(shí)驗(yàn)規(guī)范【教學(xué)方法】課堂講授液體制劑【教學(xué)目標(biāo)】1掌握液體制劑的含義、特點(diǎn)、分類及質(zhì)量要求。2. 掌握液體制劑的常用溶劑。3. 熟悉增加藥物溶解度的藥劑學(xué)方法。4. 掌握表面活性劑的概念、功能結(jié)構(gòu)、種類、特性及應(yīng)用。5. 熟悉溶液劑、糖漿劑、芳香水劑的概念和有關(guān)特點(diǎn)及制備方法。6. 熟悉高分子溶液劑和溶膠劑的概念、性質(zhì)及制備方法。7. 掌握混懸劑的概念、質(zhì)量要求、穩(wěn)定性、常用穩(wěn)定劑及質(zhì)量

5、評(píng)價(jià)。熟悉混懸劑的制備方法。8. 掌握乳劑的概念、特點(diǎn)、穩(wěn)定性和常用乳化劑。熟悉乳劑的制備方法、形成條件及質(zhì)量評(píng)價(jià)。9. 熟悉合劑、洗劑、搽劑、滴鼻劑的概念及應(yīng)用。了解含漱劑、滴牙劑、滴耳劑、灌腸劑、灌洗劑、涂劑的概念和應(yīng)用。10.了解液體制劑的防腐與色、香、味的應(yīng)用?！窘虒W(xué)內(nèi)容】一、概述1液體制劑的特點(diǎn)與質(zhì)量要求2液體制劑的分類3液體制劑的常用溶劑二、溶解度、溶解速度及影響因素（不要求）1溶解度及溶解速度2溶劑與溶質(zhì)的溶解關(guān)系3影響藥物溶解度與溶解速度的因素4難溶性弱酸、弱堿及其鹽類的溶解度與ph值的關(guān)系三、增加藥物溶解度的方法1制成鹽類2更換溶劑或選用混合溶劑3加入助溶劑4使用增溶劑5分子

6、結(jié)構(gòu)修飾四、表面活性劑及其在藥劑學(xué)中的應(yīng)用1概述2表面活性劑的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和分類3表面活性劑的特性4表面活性劑在制劑中的應(yīng)用五、溶液型液體制劑1溶液劑2芳香制劑3甘油劑4醑劑5糖漿劑六、高分子溶液劑1高分子溶液的性質(zhì)及在藥劑學(xué)中的應(yīng)用2高分子溶液的制備七、溶膠劑1概述2溶膠劑的制備八、混懸劑1概述2混懸劑的穩(wěn)定性3混懸劑的穩(wěn)定劑4混懸劑的制備方法5混懸劑的質(zhì)量評(píng)價(jià)九、乳劑1概述2乳劑形成的理論3乳化劑4乳劑的制備及影響乳化的因素5乳劑的穩(wěn)定性6乳劑的質(zhì)量評(píng)價(jià)7復(fù)合型乳劑十、按給藥途徑和應(yīng)用方法分類的液體制劑1合劑2洗劑3搽劑4、滴耳劑5滴鼻劑6含漱劑7滴牙劑8涂劑9灌腸劑10灌洗劑十一、液體制劑的

7、矯味與著色1概述2矯味劑3著色劑十二、液體制劑的防腐1防腐的重要性2防腐措施十三、液體制劑的包裝與貯存1液體制劑的包裝2液體制劑的貯存【教學(xué)方法】課堂講授浸出制劑【教學(xué)目標(biāo)】1掌握浸出制劑的概念、類型。2熟悉常用浸出方法的要點(diǎn)、適用范圍、注意事項(xiàng)。3熟悉干燥的基本原理及影響因素。了解干燥的方法及常用設(shè)備。4. 掌握常用浸出制劑的概念、特點(diǎn)?！窘虒W(xué)內(nèi)容】一、概述1浸出制劑的特點(diǎn)2浸出制劑的質(zhì)量要求3浸出制劑的類型4藥物的化學(xué)成分與藥效的關(guān)系5浸出溶劑二、浸出原理1浸出過(guò)程2影響浸出的主要因素三、浸出方法1藥材的預(yù)處理與加工2浸出方法與器械四、浸出液的濃縮與干燥1蒸發(fā)2干燥五、常用浸出制劑1湯劑2

8、中藥合劑3酒劑4酊劑5流浸膏劑6浸膏劑7煎膏劑8口服液六、浸出制劑的質(zhì)量控制1浸出藥材的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)2制法規(guī)范3理化標(biāo)準(zhǔn)4微生物限度檢查七、浸出制劑的包裝【教學(xué)方法】課堂講授注射劑與滴眼劑【教學(xué)目標(biāo)】1. 掌握注射劑的定義、分類、特點(diǎn)及質(zhì)量要求。熟悉注射劑的給藥途徑。2. 掌握注射用水的概念及質(zhì)量要求，熟悉注射用水的制備方法。 掌握熱原的性質(zhì)、除去方法，熟悉熱原的概念、污染途徑。 掌握注射用油的要求，了解非水溶劑。3. 掌握注射劑的附加劑。掌握滲透壓的調(diào)節(jié)和計(jì)算方法。4. 掌握滅菌的概念和物理滅菌法。熟悉d、z、f、f0值的含義。掌握濕熱滅菌法的特點(diǎn)及其應(yīng)用，熟悉其他滅菌法的特點(diǎn)及適用范圍。掌握熱

9、壓滅菌器的使用。了解無(wú)菌操作法。5. 熟悉空氣凈化技術(shù)和注射劑生產(chǎn)車(chē)間的設(shè)計(jì)要求。6. 掌握注射劑的制備工藝流程及環(huán)境要求。熟悉注射劑的容器及處理。熟悉過(guò)濾的原理、影響因素及濾器。7. 掌握輸液的定義、種類、質(zhì)量要求、存在問(wèn)題。8. 熟悉注射用無(wú)菌粉末。熟悉冷凍干燥的基本原理。9. 掌握滴眼劑的概念和質(zhì)量要求。熟悉滴眼劑的附加劑。【教學(xué)內(nèi)容】一、概述1注射劑的定義和分類2注射劑的特點(diǎn)3注射劑的給藥途徑4注射劑的質(zhì)量要求二、注射劑的溶劑1注射劑溶劑的作用與要求2注射用水3注射用油4其他注射用溶劑三、注射劑的附加劑1抗氧劑2抑菌劑3局部止痛劑4ph調(diào)節(jié)劑5等滲調(diào)節(jié)劑四、滅菌法1f與fo值在滅菌中的

10、應(yīng)用2物理滅菌法3化學(xué)滅菌法4無(wú)菌操作法五、按gmp設(shè)計(jì)注射劑車(chē)間1注射劑車(chē)間的設(shè)計(jì)要求2無(wú)菌操作室的空調(diào)系統(tǒng)3空氣的凈化六、注射劑的制備 工藝流程1注射劑的容器和處理方法2注射液的配制3注射液的過(guò)濾4注射液的灌封5注射液的滅菌6注射劑的質(zhì)量檢查7注射劑的印字和包裝8注射劑的舉例七、中藥注射劑（不要求）1中藥注射劑的制備方法2中藥注射劑存在的問(wèn)題及解決方法3中藥注射劑舉例八、輸液1概述2輸液的制備3輸液存在的問(wèn)題及解決方法4輸液的舉例九、注射用無(wú)菌粉末1概述2無(wú)菌粉末直接分裝法3冷凍干燥十、混懸型注射劑1混懸型注射劑的質(zhì)量要求2混懸型注射劑的制備3制備與舉例十一、滴眼劑1概述2滴眼劑的質(zhì)量要求

11、3滴眼劑的附加劑4滴眼劑的制備方法5制備舉例6滴眼劑的包裝7接觸眼鏡附屬制劑【教學(xué)方法】課堂講授散劑、顆粒劑與膠囊劑【教學(xué)目標(biāo)】1. 掌握粉體粒徑、堆密度、流動(dòng)性、吸濕性測(cè)定及表示方法。熟悉粉體學(xué)在藥劑學(xué)中的應(yīng)用。2. 掌握粉碎、過(guò)篩、混合的方法、器械與影響因素。3. 熟悉散劑的定義、特點(diǎn)、制備及質(zhì)量檢查。4. 熟悉顆粒劑的定義、特點(diǎn)、制備及質(zhì)量檢查。5. 熟悉膠囊劑的定義、分類、特點(diǎn)、制備及質(zhì)量檢查?！窘虒W(xué)內(nèi)容】一、粉體學(xué)基礎(chǔ)1概述2粒子大小3粉體的比表面積4粉體的密度和孔隙率5粉體的流動(dòng)及其影響因素6粉體的可濕性及測(cè)定方法二、散劑1概述2固體藥物的溶出與擴(kuò)散3散劑的制備4散劑的質(zhì)量檢查5舉

12、例三、顆粒劑1概述2顆粒劑的制備3顆粒劑的質(zhì)量檢查4顆粒劑的包裝與貯存5舉例四、膠囊劑1概述2硬膠囊劑的制備3軟膠囊劑的制備4腸溶膠囊劑5膠囊劑的質(zhì)量檢查6膠囊劑的包裝與貯存7舉例【教學(xué)方法】課堂講授片劑【教學(xué)目標(biāo)】1掌握片劑的概念、特點(diǎn)、種類和質(zhì)量要求2掌握片劑輔料的分類及常用輔料的縮寫(xiě)、性質(zhì)、特點(diǎn)和應(yīng)用3熟悉濕法制粒壓片、干法制粒壓片和直接壓片法4掌握濕法制粒和干法制粒的方法。了解制粒的常用設(shè)備5掌握片劑包衣的目的和種類。掌握片劑包衣方法，包糖衣的工序，包薄膜衣的材料了解包衣的常用設(shè)備6掌握壓片中可能產(chǎn)生的問(wèn)題及解決方法7掌握片劑的質(zhì)量檢查【教學(xué)內(nèi)容】一、概述1片劑的種類2片劑的特點(diǎn)與質(zhì)量

13、要求二、片劑輔料1稀釋劑與吸收劑2濕潤(rùn)劑與粘合劑3崩解劑4潤(rùn)滑劑5其他輔料三、片劑的制備1濕法制粒壓片2干法制粒壓片3直接壓片法四、中藥片劑的制備1原料的處理2制顆粒3壓片五、片劑的包衣1概述2包衣方法與設(shè)備3包衣材料及包衣過(guò)程六、壓片及包衣過(guò)程中易出現(xiàn)的問(wèn)題及解決辦法1壓片過(guò)程2包衣過(guò)程七、片劑的質(zhì)量檢查1片劑的檢查2片劑的貯存八、片劑的包裝與貯存1片劑的包裝2片劑的貯存九、片劑制備與舉例【教學(xué)方法】課堂講授軟膏劑【教學(xué)目標(biāo)】1掌握軟膏劑的概念和質(zhì)量要求2掌握軟膏劑的常用基質(zhì)、制備方法、質(zhì)量評(píng)價(jià)3熟悉眼膏劑的概念及常用基質(zhì)【教學(xué)內(nèi)容】1概述2軟膏基質(zhì)3軟膏劑中藥物的透皮吸收4軟膏劑的制備5眼

14、膏劑6軟膏劑與眼膏劑的質(zhì)量評(píng)定與包裝【教學(xué)方法】課堂講授栓劑【教學(xué)目標(biāo)】1掌握栓劑的概念、種類、質(zhì)量要求、作用特點(diǎn)。2掌握栓劑的常用基質(zhì)、制備方法、置換價(jià)的計(jì)算及質(zhì)量檢查。【教學(xué)內(nèi)容】一、概述1栓劑的種類2栓劑的質(zhì)量要求3栓劑的作用特點(diǎn)二、栓劑的基質(zhì)1脂肪性基質(zhì)2水溶性及親水性基質(zhì)三、栓劑的制備1脂肪性基質(zhì)栓劑2甘油明膠基質(zhì)的栓劑3栓劑的舉例四、栓劑的質(zhì)量檢查1重量差異2融變時(shí)限3硬度4變形溫度5溶出實(shí)驗(yàn)與吸收實(shí)驗(yàn)五、栓劑的包裝與貯存1栓劑的包裝2栓劑的貯存【教學(xué)方法】課堂講授氣霧劑【教學(xué)目標(biāo)】1掌握氣霧劑的概念、特點(diǎn)、種類、組成。2了解氣霧劑的制備、質(zhì)量檢查?！窘虒W(xué)內(nèi)容】一、概述1氣霧劑的特

15、點(diǎn)2氣霧劑的種類二、氣霧劑的組成1拋射劑2藥物與附加劑3耐壓容器4閥門(mén)系統(tǒng)三、氣霧劑的制備1氣霧劑的處方設(shè)計(jì)2拋射劑充填方法3氣霧劑的質(zhì)量檢查4氣霧劑制備與舉例【教學(xué)方法】課堂講授藥物制劑的穩(wěn)定性【教學(xué)目標(biāo)】1掌握制劑中藥物化學(xué)降解的主要途徑。2掌握影響藥物制劑穩(wěn)定性的因素和穩(wěn)定化方法。3熟悉藥物制劑穩(wěn)定性的實(shí)驗(yàn)方法?！窘虒W(xué)內(nèi)容】一、概述1研究藥物制劑穩(wěn)定性的意義和范圍2穩(wěn)定性的化學(xué)動(dòng)力學(xué)基礎(chǔ)3制劑中藥物化學(xué)降解的主要途徑二、影響藥物制劑穩(wěn)定性的因素和穩(wěn)定化方法1處方因素的影響及解決方法2外界因素（環(huán)境）的影響及解決方法3固體藥物制劑穩(wěn)定性的特點(diǎn)4藥物制劑穩(wěn)定化的其他方法三、藥物制劑穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn)

16、方法1室溫留樣考察2加速實(shí)驗(yàn)3中藥制劑穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn)的技術(shù)要求【教學(xué)方法】課堂講授第二部分 實(shí)踐教學(xué)實(shí)驗(yàn)一 溶液型液體制劑的制備（一） 實(shí)驗(yàn)?zāi)康模?掌握溶液型液體藥劑的制備方法。2掌握液體藥劑制備過(guò)程的各項(xiàng)基本操作。（二） 實(shí)驗(yàn)內(nèi)容：復(fù)方碘溶液、復(fù)方硼砂溶液、硫酸亞鐵糖漿的測(cè)定及質(zhì)量檢查（三） 作業(yè)與思考：試提出制備硫酸亞鐵糖漿劑的新方法？硫酸亞鐵糖糖漿劑含量測(cè)定的改進(jìn)？硫酸亞鐵制劑進(jìn)展？實(shí)驗(yàn)二 混懸劑的制備（一） 實(shí)驗(yàn)?zāi)康模?掌握混懸液型液體藥劑的一般制備方法。2熟悉穩(wěn)定劑的選擇 及混懸劑的質(zhì)量評(píng)定方法。（二） 實(shí)驗(yàn)內(nèi)容：爐甘石洗劑的制備及沉降體積比的測(cè)定與重新分散試驗(yàn)（三） 作業(yè)與思考：1綜合

17、各項(xiàng)指標(biāo)，分析，比較5個(gè)爐甘石洗劑制品中，哪一個(gè)處方最好？為什么？25個(gè)爐甘石洗劑處方中各個(gè)附加劑起的作用是什么？實(shí)驗(yàn)三 乳劑的制備（一） 實(shí)驗(yàn)?zāi)康模?掌握乳劑的一般制備方法。2掌握乳劑類型的鑒別方法、比較不同方法制備乳劑的液滴粒度大小、均勻度及其穩(wěn)定性。（二） 實(shí)驗(yàn)內(nèi)容：液狀石蠟乳的制備、石灰搽劑的制備、乳劑類型的鑒別、乳劑穩(wěn)定性考察、乳化植物油所需hlb值的測(cè)定（三） 作業(yè)與思考：1分析本實(shí)驗(yàn)中各處方中各種組份的作用。2分析各處方中的乳化劑。3分析乳劑的不穩(wěn)定性類型及其產(chǎn)生原因?qū)嶒?yàn)四參麥飲口服液的制備（一） 實(shí)驗(yàn)?zāi)康模?掌握口服液的制備工藝。2熟悉精制浸出劑型制備工藝。（二） 實(shí)驗(yàn)內(nèi)容：參

18、麥飲口服液的制備（三） 作業(yè)與思考：1在制備生脈口服液過(guò)程中注意哪些問(wèn)題。2口服液與中藥合劑有何區(qū)別。實(shí)驗(yàn)五維生素c注射液的處方設(shè)計(jì)（一） 實(shí)驗(yàn)?zāi)康模?掌握影響維生素c注射液穩(wěn)定性的主要因素。2了解處方設(shè)計(jì)中穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn)的一般方法。3熟悉注射劑處方設(shè)計(jì)的一般思路。（二） 實(shí)驗(yàn)內(nèi)容：考察溫度、重金屬離子、ph值對(duì)維生素c注射液穩(wěn)定性的影響作業(yè)與思考：1用nahco3調(diào)節(jié)維生素c注射液的ph值，應(yīng)注意什么問(wèn)題？為什么？2影響藥物氧化的因素有哪些？如何防止？實(shí)驗(yàn)六 維生素c注射液有效期的預(yù)測(cè)（一） 實(shí)驗(yàn)?zāi)康模?、掌握應(yīng)用恒溫加速實(shí)驗(yàn)法測(cè)定維生素c注射液有效期的方法。2、了解和運(yùn)用化學(xué)動(dòng)力學(xué)的原理，預(yù)測(cè)

19、注射劑的穩(wěn)定性。（二） 實(shí)驗(yàn)內(nèi)容：采用恒溫加速法測(cè)定維生素c注射液的有效期（三） 作業(yè)與思考：1維生素c為什么要測(cè)試其穩(wěn)定性，為提高其穩(wěn)定性?？刹捎檬裁创胧?對(duì)維生素c原料及注射劑、片劑的貯藏分別需要注意什么？3關(guān)于預(yù)測(cè)維生素c有效期還有其他什么方法？實(shí)驗(yàn)七 散劑及膠囊劑的制備實(shí)驗(yàn)?zāi)康模ㄒ唬?實(shí)驗(yàn)?zāi)康模?掌握粉碎、過(guò)篩、混合的基本操作。2掌握散劑制備工藝過(guò)程：粉碎、過(guò)篩、混合、分劑量、質(zhì)量檢查及包裝。3掌握硬膠囊劑的手工填充方法用膠囊板手工填充膠囊的方法。（二） 實(shí)驗(yàn)內(nèi)容：硫酸阿托品散劑、硬膠囊劑的制備及質(zhì)量檢查（三） 作業(yè)與思考：1何謂等量遞加法。這種方法有何優(yōu)點(diǎn)？2在藥房工作中，為何往往

20、將毒劇藥預(yù)先配成倍散？3含醫(yī)療用毒性藥品散劑的配制要點(diǎn)有哪些？實(shí)驗(yàn)八 片劑的制備（一） 實(shí)驗(yàn)?zāi)康模?熟悉片劑制備的基本工藝過(guò)程，掌握濕法制粒壓片的工藝過(guò)程。2掌握片劑質(zhì)量檢查方法。3了解單沖壓片機(jī)的基本構(gòu)造、使用和保養(yǎng)。（二） 實(shí)驗(yàn)內(nèi)容：維生素c片劑的制備，片劑的質(zhì)量檢查（三） 作業(yè)與思考：1維生素c用量較小，如何保證維生素c能與輔料糊精、糖粉混勻? 2維生素c易氧化分解變色,制粒時(shí)間和干燥溫度如何控制?加入酒石酸的目的是什么?3片劑制備的主要方法及濕法制粒壓片的一般過(guò)程。4壓制片劑時(shí),為何大多數(shù)藥物需先制成顆粒?實(shí)驗(yàn)九 片劑溶出度與溶出速度的測(cè)定（一） 實(shí)驗(yàn)?zāi)康模?掌握片劑溶出度和溶出速度測(cè)

21、定基本操作和數(shù)據(jù)處理方法。2熟悉溶出度測(cè)定儀的調(diào)試與使用。（二） 實(shí)驗(yàn)內(nèi)容：阿奇霉素分散片溶出度與溶出速度的測(cè)定（三） 作業(yè)與思考：1為什么某些藥的固體制劑（丸劑、片劑、膠囊劑）需測(cè)定溶出度。2溶出度測(cè)定中應(yīng)注意些什么問(wèn)題？3求出溶出度參數(shù)有什么意義？實(shí)驗(yàn)十 軟膏劑的制備（一） 實(shí)驗(yàn)?zāi)康模?掌握不同類型基質(zhì)軟膏的制備方法。2熟悉軟膏劑中藥物的加入方法。3掌握軟膏中藥物釋放的測(cè)定方法。4了解軟膏基質(zhì)對(duì)藥物釋放的影響。（二） 實(shí)驗(yàn)內(nèi)容：不同類型乳劑基質(zhì)軟膏的制備及類型鑒別，軟膏劑的體外釋藥速率測(cè)定：半透膜擴(kuò)散法（三） 作業(yè)與思考：1影響藥物從軟膏基質(zhì)中釋放的因素有哪些？2軟膏劑制備過(guò)程中藥物的加入

22、方法有哪些？3制備乳劑型軟膏基質(zhì)時(shí)應(yīng)注意什么？為什么要加溫到7080？實(shí)驗(yàn)十一 栓劑的制備（一）實(shí)驗(yàn)?zāi)康模?掌握不同類型基質(zhì)栓劑的制備方法。2熟悉栓劑劑中藥物的加入方法。3了解栓劑基質(zhì)對(duì)藥物釋放的影響。（二）實(shí)驗(yàn)內(nèi)容：不同類型基質(zhì)栓劑的制備。（三）作業(yè)與思考：1影響藥物從栓劑基質(zhì)中釋放的因素有哪些？2栓劑劑制備過(guò)程中藥物的加入方法有哪些？3制備乳劑型栓劑基質(zhì)時(shí)應(yīng)注意什么？ 實(shí)驗(yàn)十二 膜劑的制備（一）實(shí)驗(yàn)?zāi)康模?掌握膜劑的制備方法。2熟悉膜劑劑中藥物的加入方法。3掌握膜劑中藥物釋放的測(cè)定方法。（二）實(shí)驗(yàn)內(nèi)容：膜劑的制備，膜劑劑的體外釋藥速率測(cè)定。（三）作業(yè)與思考：1影響藥物從膜劑中釋放的因素有哪

23、些？2膜劑劑制備過(guò)程中藥物的加入方法有哪些？3制備乳膜劑時(shí)應(yīng)注意什么？ 實(shí)驗(yàn)十三 尿藥法測(cè)定維生素b2片劑的絕對(duì)生物利用度（一） 實(shí)驗(yàn)?zāi)康模?掌握尿藥法測(cè)定藥物制劑的動(dòng)力學(xué)參數(shù)及生物利用度的方法。2求出維生素b2片劑在人體內(nèi)的消除速度常數(shù)、生物半衰期及絕對(duì)生物利用度。（二） 實(shí)驗(yàn)內(nèi)容：采用尿藥法測(cè)定維生素b2的生物利用度及藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)。（三） 作業(yè)與思考：測(cè)定維生素b2片劑生物利用度時(shí)，為何服藥前要收集24h的空白尿液？實(shí)驗(yàn)十四 注射液的配伍變化（一） 實(shí)驗(yàn)?zāi)康模?、掌握注射劑配伍變化的研究方法。2、了解發(fā)生配伍變化的原因和處理原則。（二） 實(shí)驗(yàn)內(nèi)容：注射液可見(jiàn)變化點(diǎn)pht的測(cè)定、薄層層析法

24、研究配伍變化作業(yè)與思考：1、青霉素能否用葡萄糖注射液進(jìn)行靜脈滴注？2、鹽酸普魯卡因注射液和氨茶堿注射液配伍時(shí)可能發(fā)生什么配伍變化？3、研究注射劑的配伍變化對(duì)臨床合理用藥有何意義？五、考核方法和成績(jī)?cè)u(píng)定期末考試占 60 ，題型及比例：選擇題:題空題：計(jì)算題：簡(jiǎn)答題為6：1：1：2平時(shí)成績(jī)占 20 （考勤、作業(yè)、階段考、小測(cè)、練習(xí)）實(shí)驗(yàn)成績(jī)占 20 （實(shí)驗(yàn)報(bào)告占40%，實(shí)驗(yàn)操作占40%，實(shí)驗(yàn)課參與情況占10%，實(shí)驗(yàn)理論考試占10%。）六、教材及參考書(shū)（一）教材藥劑學(xué)實(shí)驗(yàn)林寧主編，中國(guó)醫(yī)藥科技出版社出版，普通高等專科教育藥學(xué)類規(guī)劃教材。（二）參考書(shū)目1作者參考書(shū)名出版社，年份.2作者參考書(shū)名出版社，

25、年份.0q!xz)ze)cx$uqtgzdnijpg%lzyd2-pbs5errb1n4gy!pjjukls*%mbval$%qjhqfglwtb-h*5kk6)k2fy$snoaruc65zpkrdbemg*p*hogehvpvfbdkc#jyye51tgycm#!mdaiv48hc%o*iqkincxeqnqys7!7szrorgzeplmtl+s)gmc8anfjs)sjfna9dmh)t0munmqf#gsps#t8$8tzrprfzeoklsk)q*eja6xkcgp%ofbiv47hb!m%gngfjytzkhkrl+t+kqifhvotd9agyvessx)%k6o2bppa0m

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