山東省煙臺市2019-2020學年高二生物下學期期中試題【含解析】_第1頁
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文檔簡介

1、20192020學年度第二學期期中自主練習題高二生物試題注意事項:1.答題前,考生先將自己的姓名、考生號、座號填寫在相應位置。認真核對條形碼上的姓名、考生號和座號,并將條形碼粘貼在指定位置上。(本次考試不用條形碼)2.選擇題答案必須使用2B鉛筆(按填涂樣例)正確填涂;非選擇題答案必須使用0.5毫米黑色簽字筆書寫,繪圖時,可用2B鉛筆作答,字體工整、筆跡清楚。3.請按照題號在各題目的答題區(qū)域內作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試題卷上答題無效。保持卡面清潔,不折疊、不破損。一、選擇題:本題共14小題,每小題2分,共28分。每小題給出的四個選項中,只有一個選項是最符合題目要求的。1. 菌

2、種保藏是一切微生物工作的基礎,下列有關敘述不正確的是( )A. 對于頻繁使用的菌種,可以采用臨時保藏的方法B. 臨時保藏的菌種一般是接種到試管的斜面培養(yǎng)基上,放入4的冰箱中保藏C. 臨時保藏菌種容易被污染或產生變異D. 對于需要長期保存的菌種,可以采用甘油管藏,置于低溫20的冷凍箱中【答案】B【解析】【分析】菌種保存臨時保存法甘油管藏法適用對象頻繁使用的菌種長期保存的菌種培養(yǎng)及類型固體斜面培養(yǎng)基液體培養(yǎng)基溫度4-20方法菌落長成后于冰箱中保存,每36個月將菌種從舊的培養(yǎng)基轉移到新鮮培養(yǎng)基上將培養(yǎng)的菌液與等體積滅菌后的甘油混合均勻后于冷凍箱內保存缺點菌種易被污染或產生變異【詳解】A、對于頻繁使用

3、的菌種,可以采用臨時保藏的方法,A正確;B、臨時保藏的菌種一般是接種到試管的斜面培養(yǎng)基上,放入4的冰箱中保藏,B錯誤;C、臨時保藏菌種容易被污染或產生變異,C正確;D、對于需要長期保存的菌種,可以采用甘油管藏,置于低溫-20的冷凍箱中,D正確。故選B。2. 埃博拉病毒(EBOV)呈纖維狀,EB0V衣殼外有包膜,包膜上有5種蛋白棘突( VP系列蛋白和GP蛋白),其中GP蛋白最為關鍵,能被宿主細胞強烈識別。2014 年首個埃博拉疫苗成功通過臨床試驗,接受疫苗的志愿者均產生了抗體,且未出現(xiàn)嚴重副作用。疫苗種類有:滅活疫苗、DNA疫苗、病毒樣顆粒疫苗等。下列相關敘述錯誤的是( ) A. B. 可利用埃

4、博拉病毒的RNA逆轉錄合成DNA以獲得編碼GP蛋白抗原的 DNA疫苗C. D. 以GP蛋白制作的病毒樣顆粒疫苗比利用毒性減弱的埃博拉病毒作為疫苗更安全E. F. 為了獲取乳汁中含有GP蛋白的轉基因牛,在目的基因導入受體細胞前,必須使目的基因的首段含有僅能在牛的乳腺細胞中特異性表達的(如:乳腺蛋白基因的)啟動子,才能驅動目的基因只在牛的乳腺細胞中轉錄的過程G H. 產GP蛋白的轉基因牛是否培育成功,可通過抗原-抗體雜交技術從個體水平進行檢測I. 【答案】D【解析】 【分析】 埃博拉病毒遺傳物質是DNA;埃博拉疫苗進入志愿者體內,通過體液免疫產生了抗體;體液免疫過程為: (1)感應階段:除少數抗原

5、可以直接刺激B細胞外,大多數抗原被吞噬細胞攝取和處理,并暴露出其抗原決定簇;吞噬細胞將抗原呈遞給T細胞,再由T細胞呈遞給B細胞; (2)反應階段:B細胞接受抗原刺激后,開始進行一系列的增殖、分化,形成記憶細胞和漿細胞; (3)效應階段:漿細胞分泌抗體與相應的抗原特異性結合,發(fā)揮免疫效應。 【詳解】 A、疫苗種類有滅活疫苗、DNA疫苗病、毒樣顆粒疫苗等,因此可以利用埃博拉病毒的RNA逆轉錄合成DNA以獲得編碼GP蛋白抗原的DNA疫苗,A正確; B、以GP蛋白制作的病毒樣顆粒疫苗比利用毒性減弱的埃博拉病毒作為疫苗更安全,其原因是GP蛋白自身沒有感染能力,但保留有抗原性,B正確; C、為了從牛分泌的

6、乳汁中生產GP蛋白,在目的基因導入牛受體細胞前,基因的首段必須含有使其僅能在牛的乳腺細胞中特異性表達的(乳腺蛋白基因的)啟動子,才能驅動轉錄過程,C正確; D、產GP蛋白的轉基因牛是否培育成功,可通過抗原-抗體雜交技術從分子水平進行檢測,D錯誤。 故選D。 3. 已知生物體內有一種蛋白質(P),該蛋白質是一種轉運蛋白,由305個氨基酸組成。如果將P分子中158位的絲氨酸變成亮氨酸,240位的谷氨酰胺變成苯丙氨酸,改變后的蛋白質(P1)不但保留P的功能,而且具有了酶的催化活性。下列敘述正確的是( )A. 從上述資料可知,若要改變蛋白質的功能,可以考慮對蛋白質的氨基酸序列(或結構)進行改造B. 直

7、接對蛋白質的氨基酸序列(或結構)進行修飾改造,是蛋白質工程的范疇C. 改變后的蛋白質(P1)與蛋白質(P)的結構相同,功能不同D. 蛋白質工程已被廣泛發(fā)展應用,極大滿足了人類生產生活的需要【答案】A【解析】【分析】蛋白質工程的過程為:預期蛋白質功能設計預期的蛋白質結構推測應有氨基酸序列找到對應的脫氧核苷酸序列(基因)蛋白質工程是指以蛋白質的結構規(guī)律及其與生物功能的關系作為基礎,通過基因修飾或基因合成,對現(xiàn)有蛋白質進行基因改造,或制造一種新的蛋白質,以滿足人類的生產和生活的需要。根據題干信息分析,將P分子中158位的絲氨酸變成亮氨酸,240位的谷氨酰胺變成苯丙氨酸,改變后的蛋白質(P1)不但保留

8、P的功能,而且具有了酶的催化活性,即改變了蛋白質的結構后,其功能發(fā)生了改變,而蛋白質是基因控制合成的,因此該功能的改變可以通過蛋白質工程實現(xiàn)?!驹斀狻緼、從題干信息可知,該蛋白質功能的改變是通過改變蛋白質的氨基酸序列實現(xiàn)的,A正確;B、蛋白質工程直接改造的是基因,B錯誤;C、改變后的蛋白質(P1)與蛋白質(P)的結構不同,功能也不同,C錯誤;D、蛋白質工程并沒有被廣泛發(fā)展應用,D錯誤。故選A。4. 下圖表示利用小鼠胚胎干細胞(ES細胞)做的研究,下列相關說法正確的是( )A. a過程表示基因工程,其核心步驟是將目的基因導入受體細胞B. b過程可增加ES細胞的數量,并且維持細胞不分化的狀態(tài)C.

9、c過程表示早期胚胎培養(yǎng),發(fā)育到囊胚期的細胞尚未發(fā)生細胞分化,具有發(fā)育的全能性D. d過程移入代孕小鼠的胚胎能夠存活,是因為胚胎尚未與母體建立組織上的聯(lián)系,處于游離狀態(tài)【答案】B【解析】 【分析】 分析題圖:圖示表示利用小鼠胚胎干細胞(ES細胞)做的研究,其中a表示采用基因工程技術將目的基因導入受體細胞,b表示胚胎干細胞的培養(yǎng), c表示早期培養(yǎng)培養(yǎng)過程,d表示胚胎移植。 【詳解】 A、a過程表示基因工程,其核心步驟是構建基因表達載體,A錯誤;B、 b過程可增加ES細胞的數量,并且ES細胞在飼養(yǎng)層細胞上可維持只增殖不分化的狀態(tài),B正確;C、囊胚期的細胞開始發(fā)生細胞分化,C錯誤;D、d過程移入代孕小

10、鼠的胚胎能夠存活,是因為受體的生理環(huán)境與供體相同,且受體不會對移入的胚胎產生排斥反應, D錯誤。故選B。 5. 世界各地都有泡菜的影子,風味也因各地做法不同而有異,其中涪陵榨菜、法國酸黃瓜、德國甜酸甘藍,并稱為世界三大泡菜。關于泡菜的制作,下列說法錯誤的是( )A. 泡菜壇內有時會出現(xiàn)一層白膜,這是由于酵母菌繁殖所致B. 泡菜腌制中加入的香辛料可起到調節(jié)風味、防腐殺菌的作用C. 隨著泡菜發(fā)酵時間越長,亞硝酸鹽的含量越高D. 在腌制過程中為減少亞硝酸鹽的含量,要控制腌制的時間、溫度和鹽的含量【答案】C【解析】【分析】1、泡菜的制作所使用的微生物是乳酸菌,代謝類型是異養(yǎng)厭氧型,在無氧條件下乳酸菌能

11、夠將蔬菜中的葡萄糖氧化為乳酸。2、泡菜的制作流程是:選擇原料、配置鹽水、調味裝壇、密封發(fā)酵。3、泡菜發(fā)酵過程中,亞硝酸鹽含量增加。一般在腌制十天后,亞硝酸鹽的含量開始下降。【詳解】A、泡菜壇內有時會出現(xiàn)一層白膜,這是由于酵母菌繁殖所致,A正確;B、泡菜腌制中加入的香辛料可起到調節(jié)風味、防腐殺菌的作用,B正確;C、隨著泡菜發(fā)酵時間越長,亞硝酸鹽的含量先增加后減少,C錯誤;D、在腌制過程中為減少亞硝酸鹽的含量,要控制腌制的時間、溫度和鹽的含量,D正確。故選C。6. 在記錄片舌尖上的中國中多次講到了利用不同微生物的發(fā)酵來制作美味食品。藍莓酒和藍莓醋被稱為“液體黃金”,下列是對以鮮藍莓為原料天然發(fā)酵制

12、作果酒和果醋的相關內容的敘述,錯誤的是( )A. 榨出的果汁需經過高壓蒸汽滅菌后才能裝進發(fā)酵瓶密閉發(fā)酵B. 果酒發(fā)酵時,適當加大接種量可以提高發(fā)酵速率、抑制雜菌生長繁殖C. 果酒和果醋發(fā)酵過程中溫度分別控制在20和30D. 醋酸菌在有氧條件下可利用乙醇產生醋酸【答案】A【解析】【分析】1、參與果酒制作的微生物是酵母菌,其新陳代謝類型為異養(yǎng)兼性厭氧型。果酒制作的原理:(1)在有氧條件下,反應式如下:C6H12O6+6H2O+6O26CO2+12H2O+能量;(2)在無氧條件下,反應式如下:C6H12O62CO2+2C2H5OH+能量。2、參與果醋制作的微生物是醋酸菌,其新陳代謝類型是異養(yǎng)需氧型。

13、果醋制作的原理:當氧氣、糖源都充足時,醋酸菌將葡萄汁中的果糖分解成醋酸。當缺少糖源時,醋酸菌將乙醇變?yōu)橐胰?,再將乙醛變?yōu)榇姿?。【詳解】A、榨出的葡萄汁不能進行高壓蒸汽滅菌,否則會殺死菌種,A錯誤;B、果酒發(fā)酵時,適當加大接種量可以提高發(fā)酵速率、抑制雜菌生長繁殖,B正確;C、果酒和果醋發(fā)酵所需的溫度不同,后者較高,兩者的溫度可以分別控制在20和30,C正確;D、醋酸菌是好氧菌,其在有氧條件下可利用乙醇產生醋酸,D正確。故選A。7. 通過選擇培養(yǎng)基可以從混雜的微生物群體中分離出所需的微生物。如:在缺乏氮源的培養(yǎng)基上大部分微生物無法生長;在培養(yǎng)基中加入青霉素可以抑制細菌和放線菌的生長;在培養(yǎng)基中加入

14、10%的酚可以抑制細菌和霉菌的生長。現(xiàn)有大腸桿菌 霉菌 放線菌 固氮細菌四種微生物混雜在一起,利用上述方法能分別分離出( )A. B. C. D. 【答案】A【解析】【分析】選擇培養(yǎng)基的原理:不同微生物在代謝過程中所需要的營養(yǎng)物質和環(huán)境不同。有的適于酸性環(huán)境,有的適于堿性環(huán)境;不同微生物對某些化學藥品的抵抗力不同。利用這些特點,我們可配制出適于某些微生物生長而抑制其他微生物的選擇培養(yǎng)基。例如從土壤中分離放線菌時,可在培養(yǎng)基中加入10%的酚數滴,抑制細菌和真菌的生長;如培養(yǎng)酵母菌和霉菌,可在培養(yǎng)基中加入青霉素;培養(yǎng)金黃色葡萄球菌,可在培養(yǎng)基中加入高濃度的食鹽。【詳解】(1)固氮菌的氮源是氮氣,所

15、以在缺乏氮源的培養(yǎng)基上大部分微生物無法生長,但是固氮細菌可以生長;(2)霉菌是真菌,在培養(yǎng)基中加入青霉素后,青霉素可以抑制細菌(如大腸桿菌、固氮細菌)和放線菌,但是不抑制真菌,所以加入青霉素的培養(yǎng)基可以選擇出霉菌;(3)培養(yǎng)基中加入10%酚可以抑制細菌(如大腸桿菌、固氮細菌)和霉菌,所以可以篩選放線菌。故選A。8. 多聚酶鏈式反應是一項在生物體外復制特定的DNA片段的核酸合成技術。利用PCR技術將某DNA分子進行體外擴增n代的過程中,下列相關敘述正確的是( )A. 高溫解旋過程中,需用到耐高溫的解旋酶使氫鍵斷裂B. 需要消耗dNTP合成子鏈,并需不斷添加ATP為反應供能C. 適溫延伸過程中,用

16、的Taq酶在高溫下仍保持活性,可以一次加入,不需添加D. 體外擴增n代的過程中,共有2n+1個引物參與子代DNA分子的合成【答案】C【解析】【分析】PCR技術:1、概念:PCR全稱為聚合酶鏈式反應,是一項在生物體外復制特定DNA核酸合成技術。2、原理:DNA復制。3、前提條件:已知DNA兩端的堿基序列,以便合成一對引物。4、條件:模板DNA、四種脫氧核苷酸、一對引物、熱穩(wěn)定DNA聚合酶(Taq酶)5、過程:高溫變性:DNA解旋過程(PCR擴增中雙鏈DNA解開不需要解旋酶,高溫條件下氫鍵可自動解開);低溫復性:引物結合到互補鏈DNA上;中溫延伸:合成子鏈。【詳解】A、高溫解旋過程中,高溫會使氫鍵

17、斷裂,不需要解旋酶,A錯誤;B、需要消耗dNTP合成子鏈,但不需要添加ATP為反應供能,B錯誤;C、適溫延伸過程中,用的Taq酶在高溫下仍保持活性,可以一次加入,不需添加,C正確;D、根據DNA半保留復制的特點,體外擴增n代的過程中,只有親代DNA的兩條單鏈不含有引物,共有2n+1-2個引物參與子代DNA分子的合成,D錯誤。故選C。9. 苯酚是工業(yè)生產排放的有毒污染物質,自然界中存在著降解苯酚的微生物。某工廠產生的廢水中含有苯酚,為了降解廢水中的苯酚,研究人員從土壤中篩選獲得了只能降解利用苯酚的細菌菌株,如圖為實驗室的部分操作步驟,相關說法錯誤的是( )A. 本實驗的培養(yǎng)基中應加入苯酚作為唯一

18、碳源B. 步驟中接種環(huán)需在每次劃線前灼燒處理,接種后的平板需倒置培養(yǎng)C. 滅菌處理后的土壤樣品經步驟操作后可獲得純化的苯酚降解菌菌落D. 可以通過逐步提高培養(yǎng)基中苯酚的濃度,獲得高效苯酚降解菌【答案】C【解析】【分析】1、培養(yǎng)基配制時的注意事項:(1)全程要求無菌操作,無菌技術除了用來防止實驗室的培養(yǎng)物被其他外來微生物污染外,還能有效地避免操作者自身被微生物感染。(2)培養(yǎng)基滅菌后,需要冷卻到50左右時,才能用來倒平板??梢杂檬钟|摸盛有培養(yǎng)基的錐形瓶,當感覺到錐形瓶的溫度下降到剛剛不燙手時,就可以進行倒平板。操作時應使錐形瓶的瓶口通過火焰,以防止瓶口的微生物污染培養(yǎng)基。(3)平板冷凝后皿蓋上會

19、凝結水珠,凝固后的培養(yǎng)基表面的濕度也比較高,若將平板倒置,既可以使培養(yǎng)基表面的水分更好地揮發(fā),又可以防止皿蓋上的水珠落入培養(yǎng)基,造成污染。(4)在倒平板的過程中,不能將培養(yǎng)基濺到皿蓋與皿底之間的部位,因為空氣中的微生物可能在皿蓋與皿底之間的培養(yǎng)基上滋生。2、實驗室常用的滅菌方法:(1)灼燒滅菌:將微生物的接種工具,如接種環(huán)、接種針或其他金屬工具,直接在酒精燈火焰的充分燃燒層灼燒,可以迅速徹底地滅菌,此外,在接種過程中,試管口或瓶口等容易被污染的部位,也可以通過火焰燃燒來滅菌。(2)干熱滅菌:能耐高溫的,需要保持干燥的物品,如玻璃器皿(吸管、培養(yǎng)皿)和金屬用具等,可以采用這種方法滅菌。(3)高壓

20、蒸汽滅菌:將滅菌物品放置在盛有適量水的高壓蒸汽滅菌鍋內,為達到良好的滅菌效果,一般在壓力為100 kPa,溫度為121的條件下,維持1530 min。3、微生物常見的接種的方法:(1)平板劃線法:將已經熔化的培養(yǎng)基倒入培養(yǎng)皿制成平板,接種,劃線,在恒溫箱里培養(yǎng)。在線的開始部分,微生物往往連在一起生長,隨著線的延伸,菌數逐漸減少,最后可能形成單個菌落。(2)稀釋涂布平板法:將待分離的菌液經過大量稀釋后,均勻涂布在培養(yǎng)皿表面,經培養(yǎng)后可形成單個菌落。【詳解】A、本實驗是研究降解苯酚的微生物,為排除其它物質對實驗結果的影響,故培養(yǎng)基中只能以苯酚為唯一碳源,A正確;B、每次劃線接種結束后必須灼燒接種環(huán)

21、,這樣能及時殺死接種環(huán)上殘留的菌種,能夠避免細菌污染環(huán)境和感染操作者。培養(yǎng)基倒置能夠防止培養(yǎng)基的水分蒸發(fā)、形成的冷凝水滴落在培養(yǎng)基上造成污染,倒放還可以在某種程度上防止菌落蔓延,以利于形成單個菌落,利于計數,故步驟中接種環(huán)需在每一次劃線前灼燒處理,接種后的平板需倒置培養(yǎng),B正確;C、菌種的純化必須保證菌株具有活性,經過滅菌的土樣中,菌株已經失去活性,不能再進行純化操作,故滅菌處理后的土壤樣品經步驟操作后不會獲得純化的苯酚降解菌菌落,C錯誤;D、可以通過逐步提高培養(yǎng)基中苯酚的濃度,這樣降解苯酚能力強的菌株能夠存活下來,經過重復培養(yǎng),便能獲得高效苯酚降解菌,D正確。故選C。10. 培養(yǎng)基是一種人工

22、配制的、適合微生物生長繁殖或產生代謝產物的營養(yǎng)基質。下表是某微生物培養(yǎng)基的配方,其相關敘述錯誤的是( )編號成分(NH4)2PO4KH2PO4Fe2SO4CaCl2H2O含量0.6g5.0g0.7g0.7g100mLA. 從培養(yǎng)基的營養(yǎng)成分看,此培養(yǎng)基可用來培養(yǎng)自養(yǎng)型微生物B. 加入的KH2PO4即可從養(yǎng)分上提供P和K,又可緩沖培養(yǎng)基的pHC. 若要觀察微生物的菌落特征,培養(yǎng)基中還需添加葡萄糖D. 如果再加入指示劑,該培養(yǎng)基既屬于選擇培養(yǎng)基,又屬于鑒別培養(yǎng)基【答案】C【解析】 【分析】 各種培養(yǎng)基一般都含有水、碳源、氮源、無機鹽,此外還要滿足微生物生長對pH、特殊營養(yǎng)物質以及氧氣的要求;培養(yǎng)基

23、按其物理狀態(tài)可分為固體培養(yǎng)基、液體培養(yǎng)基和半固體培養(yǎng)基三類,液體培養(yǎng)基中加入瓊脂可以制作固體培養(yǎng)基;培養(yǎng)基按其特殊用途可分為選擇性培養(yǎng)基和鑒別培養(yǎng)基。 【詳解】 A、根據表格分析,該培養(yǎng)基中含有氮源、無機鹽、水,沒有碳源,可以用來培養(yǎng)自養(yǎng)型微生物,A正確; B、表格中的KH2PO4可以為微生物提供P和K元素,還可以緩沖培養(yǎng)基的pH,B正確; C、若要觀察微生物的菌落特征,需要使用固體培養(yǎng)基,應該加入瓊脂,C錯誤; D、該培養(yǎng)基中沒有碳源,屬于選擇培養(yǎng)基,若再加入指示劑,還可以作為鑒別培養(yǎng)基,D正確。 故選C。 11. 下列關于基因工程相關工具的說法,正確的是( )A. DNA連接酶能將單個脫氧

24、核苷酸加到已有的脫氧核苷酸片段上,形成磷酸二酯鍵B. 現(xiàn)已分離出的限制酶有約4000種,限制酶廣泛分布在大多數由細胞構成的生物中C. 據酶的功能不同,可以將DNA連接酶分為兩類:E. coliDNA連接酶和T4DNA連接酶D. 細菌質粒是獨立于細菌擬核DNA之外的雙鏈DNA分子,用作基因工程載體的質粒都是經過人工改造的【答案】D【解析】【分析】基因工程的基本工具有:限制性核酸內切酶、DNA連接酶、載體?!驹斀狻緼、DNA連接酶連接的是兩個DNA片段,A錯誤;B、限制酶主要存在于原核生物中,B錯誤;C、據酶的來源不同,可以將DNA連接酶分為兩類:E. coliDNA連接酶和T4DNA連接酶,C錯

25、誤;D、細菌質粒是獨立于細菌擬核DNA之外的雙鏈DNA分子,用作基因工程載體的質粒都是經過人工改造的,D正確。故選D。12. 下列生物技術操作對生物遺傳物質的改造,不會遺傳給子代的是( )A. 用經過修飾的腺病毒做載體將治療遺傳性囊性纖維病的正常基因轉入患者組織中B. 將治療乙型肝炎的重組人干擾系a-1b基因轉入大腸桿菌,篩選獲得基因工程菌C. 將魚的抗凍蛋白基因導入番茄,獲得耐寒的番茄植株D. 將外源生長素基因導入鯉魚受精卵,培育出快速生長的轉基因鯉魚【答案】A【解析】【分析】1、基因治療是指把正?;驅氩∪梭w內有缺陷的細胞中,使該基因的表達產物發(fā)揮功能,從而達到治療疾病的目的。例:將腺苷

26、酸脫氨酶(ADA)基因導入患者的淋巴細胞,治療復合型免疫缺陷癥。2、對于有性生殖的生物,外源基因需要導入細胞核內才能隨著細胞增殖傳遞給子代細胞?!驹斀狻緼、因為將治療遺傳性囊性纖維病的正?;蜣D入患者的體細胞中使其正常表達,因此不會通過遺傳傳遞給子代,A正確;B、將治療乙型肝炎的重組人干擾素a-1b基因轉入大腸桿菌,篩選獲得基因工程菌,重組質粒能隨細菌分裂而遺傳給后代,B錯誤;C、將魚的抗凍蛋白基因導入番茄,培育出的耐寒的番茄植株細胞中都含魚的抗凍蛋白基因,因而能遺傳給后代,C錯誤;D、將外源生長素基因導入鯉魚受精卵,培育出轉基因鯉魚細胞中都含外源生長素基因,因而能遺傳給后代,D錯誤。故選A。

27、13. 在微生物的培養(yǎng)和研究中,獲得純凈培養(yǎng)物的關鍵是防止外來雜菌的入侵。實驗室常采用高壓蒸汽滅菌、灼燒、干熱滅菌、紫外線照射等幾種滅菌方法,可分別殺滅哪些部位的雜菌( )A. 培養(yǎng)基、接種環(huán)、接種室、吸管B. 吸管、接種環(huán)、培養(yǎng)皿、接種箱C. 吸管、接種環(huán)、培養(yǎng)基、雙手D. 培養(yǎng)基、接種環(huán)、吸管、接種箱【答案】D【解析】【分析】1、消毒是指使用較為溫和的物理或化學方法僅殺死物體表面或內部一部分對人體有害的微生物。消毒方法有煮沸消毒、化學藥物消毒、紫外線消毒。2、滅菌是指使用強烈的理化因素殺死物體內外所有的微生物,包括芽孢和孢子。實驗室常用的滅菌方法:灼燒滅菌:將微生物的接種工具,如接種環(huán)、接

28、種針或其他金屬工具,直接在酒精燈火焰的充分燃燒層灼燒,可以迅速徹底地滅菌,此外,在接種過程中,試管口或瓶口等容易被污染的部位,也可以通過火焰燃燒來滅菌;干熱滅菌:能耐高溫的,需要保持干燥的物品,如玻璃器皿(吸管、培養(yǎng)皿)和金屬用具等,可以采用這種方法滅菌;高壓蒸汽滅菌:將滅菌物品放置在盛有適量水的高壓蒸汽滅菌鍋內,為達到良好的滅菌效果,一般在壓力為100 kPa,溫度為121的條件下,維持1530 min?!驹斀狻緼、培養(yǎng)基應該進行高壓蒸汽滅菌、接種環(huán)應該進行灼燒滅菌、接種室采用紫外線照射,吸管采用干熱滅菌,A錯誤;B、吸管采用干熱滅菌、接種環(huán)采用灼燒滅菌、培養(yǎng)皿用干熱滅菌、接種箱采用紫外線照

29、射,B錯誤;C、吸管采用干熱滅菌、接種環(huán)采用灼燒滅菌、培養(yǎng)基應該進行高壓蒸汽滅菌、雙手采用酒精消毒,C錯誤;D、培養(yǎng)基應該進行高壓蒸汽滅菌、接種環(huán)采用灼燒滅菌、吸管采用干熱滅菌、接種箱采用紫外線照射,D正確。故選D。14. 為探究矮牽牛原生質體的培養(yǎng)條件和植株再生能力,某研究小組的實驗過程如下圖。下列敘述正確的是( )A. 過程獲得的原生質體是由細胞膜、液泡膜以及這兩層膜之間的細胞質組成B. 愈傷組織細胞處于分生狀態(tài),易受外界環(huán)境因素影響而產生突變,可獲得優(yōu)質的突變體C. 植物激素中生長素和細胞分裂素是啟動細胞脫分化和再分化的關鍵性因素,過程需提高生長素的比例D. 過程需誘導再生細胞壁,原生質

30、體由于含有一整套的遺傳物質仍保持細胞的全能性【答案】B【解析】【分析】1.據圖分析,表示去壁制備原生質體,表示脫分化,表示再分化。2.在植物組織培養(yǎng)時,植物激素的使用:激素使用情況結果先使用生長素,后使用細胞分裂素有利于細胞分裂,但細胞不分化先使用細胞分裂素,后使用生長素細胞既分裂也分化同時使用,且比例適中促進愈傷組織的形成同時使用,且生長素用量較高有利于根的分化、抑制芽的形成同時使用,且細胞分裂素用量較高有利于芽的分化、抑制根的形成【詳解】A、原生質層的結構是由細胞膜、液泡膜以及這兩層膜之間的細胞質組成,原生質體是植物細胞去除細胞壁后剩余的結構,A錯誤;B、愈傷組織處于分生狀態(tài),易受到培養(yǎng)條

31、件和外界壓力的影響而產生突變,可獲得優(yōu)質的突變體, B正確;C、植物激素中生長素和細胞分裂素是啟動脫分化和再分化的關鍵性因素,生長素和細胞分裂素比例適中,利于脫分化過程,C 錯誤;D 、過程表示再分化細胞已經具有細胞壁,不需要誘導再生細胞壁,原生質體雖無細胞壁但仍保持細胞的全能性,原因是含有一整套的遺傳物質,D錯誤。故選B 。二、選擇題:本題共6小題,每小題3分,共18分。每小題給出的四個選項中,有的只有一個選項正確,有的有多個選項正確,全部選對的得3分,選對但不全的得1分,有選錯的得0分。15. 網傳“酵素能夠減肥、美顏”,某同學搜索“水果酵素”得到下面的信息:酵素本義是酶的別稱。酵素產品分

32、類導則中將酵素定義為:以動物、植物、菌類等為原料,經微生物發(fā)酵制得的含有特定生物活性的產品。把水果小塊和水按比例放入容器,密封,注意容器內留下20%空間;置于陰涼處6個月后,過濾得到的濾液即為“酵素”。有關敘述不合理的是( )A. “酵素”中多種有益微生物、氨基酸、維生素等,是發(fā)揮功能的有效成分B. 在酵素制作時容器內留下20%空間有防止發(fā)酵液溢出造成雜菌污染的作用C. 由于水果酵素富含蛋白酶、脂肪酶,因此酵素被人體吸收后具有減肥功能D. 發(fā)酵裝置在陰涼處放置時,需要間隔一定時間放氣,后期間隔時間可適當縮短【答案】ACD【解析】【分析】根據題意分析可知,酵素是以動物、植物、菌類等為原料,經微生

33、物發(fā)酵制得的含有特定生物活性的產品,利用的主要是微生物的發(fā)酵,據此分析答題。【詳解】A、“酵素”中有多種氨基酸、維生素等物質,是其發(fā)揮功能的有效成分,但微生物不是,A錯誤;B、水果發(fā)酵會產生二氧化碳,所以在酵素制作時容器內留下20%空間以防止發(fā)酵液溢出造成雜菌污染的作用,B正確;C、根據酵素產品分類導則可知,酵素是微生物發(fā)酵制得的含有特定生物活性的產品,并不是酶,C錯誤;D、發(fā)酵裝置在陰涼處放置時,發(fā)酵會產生二氧化碳,所以需要間隔一定時間放氣,后期代謝強度減弱,產生的二氧化碳減少,所以間隔時間可適當延長,D錯誤。故選ACD。16. 甲、乙是嚴重危害某二倍體觀賞植物的病菌。研究者發(fā)現(xiàn)抗甲基因、抗

34、乙基因可分別表達合成相應的蛋白質抑利甲、乙的細胞增殖,并獲得了抗甲、乙的轉基因植株,再將二者雜交后得到F1,結合單倍體育種技術,培育出同時抗甲、乙的植物新品種。以下相關敘述正確的是( )A. 由上述材料可知,基因工程中用的目的基因都能編碼蛋白質的合成B. 將F1的花粉經組織培養(yǎng)獲得二倍體植株,體現(xiàn)了細胞的全能性C. 培育出同時抗甲、乙的植物新品種,需用秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗D. 可通過接種病原體對抗甲、乙的轉基因植株進行抗病性鑒定【答案】D【解析】【分析】1、單倍體:體細胞中具有本物種配子染色體數的個體,個體發(fā)育的起點是配子。獲取方法是花藥離體培養(yǎng)。單倍體育種的方法:花藥離體培養(yǎng)和加秋水

35、仙素處理。2、基因工程的步驟:獲取目的基因、構建基因表達載體、將目的基因導入受體細胞、目的基因的檢測與鑒定?!驹斀狻緼、目的基因導入受體細胞不一定能表達,A錯誤;B、經花粉離體培養(yǎng)獲得的植株均為單倍體植株,B錯誤;C、由題干信息可知,同時抗甲、乙的植物新品種是通過單倍體育種得到的,因此不需要再用秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗,C錯誤;D、可通過接種病原體對轉基因的植株進行個體水平抗病性鑒定,D正確。故選D。17. 顏色反應是生物學上常用的鑒定方法,關于顏色反應下列說法正確的是( )A. 在酸性條件下,重鉻酸鉀與酒精反應成藍色B. 粗提取的DNA與二苯胺在沸水浴中加熱后變灰綠色C. 在伊紅美藍培養(yǎng)

36、基中的大腸桿菌菌落呈現(xiàn)黑色D. 細菌分解尿素后,使培養(yǎng)基中的酚紅指示劑變紅色【答案】CD【解析】【分析】1、重鉻酸鉀在酸性條件下與乙醇發(fā)生化學反應呈現(xiàn)灰綠色。2、在添加有伊紅美藍的培養(yǎng)基中,大腸桿菌的菌落呈現(xiàn)黑色,并帶有金屬光澤。3、在沸水浴的條件下,DNA遇二苯胺會被染成藍色?!驹斀狻緼、在酸性條件下,重鉻酸鉀與酒精反應成灰綠色,A錯誤;B、粗提取的DNA與二苯胺在沸水浴中加熱后變藍色,B錯誤;C、在伊紅美藍培養(yǎng)基中的大腸桿菌菌落呈現(xiàn)黑色,C正確;D、細菌分解尿素后,使培養(yǎng)基中的酚紅指示劑變紅色,D正確。故選CD。18. 右圖為雜交瘤細胞制備示意圖。骨髓瘤細胞由于缺乏次黃嘌呤磷酸核糖轉移酶(

37、HGPRT-),在HAT培養(yǎng)液中不能正常合成DNA,無法增殖。下列敘述錯誤的是( )A. 動物細胞融合的原理是細胞膜的流動性,誘導細胞融合的試劑有電激、聚乙二醇、滅活的病毒等,兩個或多個細胞融合產生的單核細胞稱為雜交細胞B. 誘導細胞融合過程中產生的兩兩融合的雜交細胞都能在HAT培養(yǎng)液中生長C. 在HAT篩選培養(yǎng)液中篩選出的融合的細胞,即是符合生產要求的雜交瘤細胞D. 符合生產要求的雜交瘤細胞既能產生單一抗體,又能在體外培養(yǎng)條件下無限增殖【答案】ABC【解析】【分析】(1)動物細胞融合的原理是細胞膜的流動性、細胞的增殖,誘導手段有電激、聚乙二醇、滅活的病毒等,結果產生雜交細胞,主要用于制備單克

38、隆抗體。(2)單克隆抗體制備的原理包括:免疫理:B淋巴細胞能產生特異性抗體;細胞融合原理:利用病毒對宿主細胞的穿透性使B淋巴細胞與骨髓瘤細胞融合;動物細胞培養(yǎng)技術:對雜交瘤細胞進行體內、體外培養(yǎng)。(3)制備單克隆抗體過程中的幾種細胞:免疫B細胞(漿細胞):能產生單一抗體,但不能無限增殖;骨髓瘤細胞:能無限增殖,但不能產生抗體;雜交瘤細胞:既能產生單一抗體,又能在體外培養(yǎng)條件下無限增殖?!驹斀狻緼、動物細胞融合的原理是細胞膜的流動性,誘導動物細胞融合的方法有電激、聚乙二醇、滅活的病毒(如滅活的仙臺病毒)等,兩個或多個細胞融合產生的單核細胞稱為雜交細胞,A錯誤;B、兩兩融合的細胞包括免疫B細胞與免

39、疫B細胞融合的具有同種核的細胞、骨髓瘤細胞與骨髓瘤細胞融合的具有同種核的細胞、免疫B細胞與骨髓瘤細胞融合的雜交瘤細胞,骨髓瘤細胞雖然能無限增殖,但缺乏次黃嘌呤磷酸核糖轉移酶,免疫B細胞雖然有次黃嘌呤磷酸核糖轉移酶,但不具有無限增殖的本領,所以在HAT篩選培養(yǎng)液中,兩兩融合的具有同種核的細胞都無法生長,只有雜交瘤細胞才能生長,B錯誤;C、因每個免疫B細胞只分泌一種特異性抗體,因此在HAT篩選培養(yǎng)液中篩選出來的眾多的雜交瘤細胞所分泌的抗體,不一定都是人類所需要的,還需要進一步把能分泌人類所需要抗體的雜交瘤細胞篩選出來,C錯誤;D、符合生產要求的雜交瘤細胞既能產生單一抗體,又能無限增殖,D正確。故選

40、ABC。19. 下圖是“DNA的粗提取和鑒定”實驗中幾個重要操作的示意圖,下列敘述正確的是( )A. 通過操作使NaCl溶液濃度降至0.014 moL/L,析出DNAB. 經操作,DNA留在紗布上;經操作,則DNA留在濾液中C. 圖是用預冷的體積分數95%的酒精來進步純化粗提取的DNAD. 圖和都需要玻璃棒沿一個方向輕緩攪拌,以防止破壞DNA【答案】BC【解析】【分析】1、DNA粗提和鑒定(1)實驗原理:提取生物大分子的基本思路是選用一定的物理或化學方法分離具有不同物理或化學性質的生物大分子。對于DNA的粗提取而言,就是要利用DNA與RNA、蛋白質和脂質等在物理和化學性質方面的差異,提取DNA

41、,去除其他成分。(2)DNA的溶解性:DNA和蛋白質等其他成分在不同濃度的NaCl溶液中溶解度不同(0.14mol/L溶解度最低),利用這一特點,選擇適當的鹽濃度就能使DNA充分溶解,而使雜質沉淀,或者相反,以達到分離目的。DNA不溶于酒精溶液,但是細胞中的某些蛋白質則溶于酒精。利用這一原理,可以將DNA與蛋白質進一步的分離。(2)DNA對酶、高溫和洗滌劑的耐受性:蛋白酶能水解蛋白質,但是對DNA沒有影響。大多數蛋白質不能忍受60-80的高溫,而DNA在80以上才會變性。洗滌劑能夠瓦解細胞膜,但對DNA沒有影響。(3)DNA的鑒定:在沸水浴條件下,DNA遇二苯胺會被染成藍色,因此二苯胺可以作為

42、鑒定DNA的試劑。2、實驗設計(1)實驗材料的選?。悍彩呛蠨NA的生物材料都可以考慮,但是使用DNA含量相對較高的生物組織,成功的可能性更大。(2)破碎細胞,獲取含DNA的濾液:動物細胞的破碎比較容易,以雞血細胞為例,在雞血細胞液中加入一定量的蒸餾水,同時用玻璃棒攪拌,過濾后收集濾液即可。如果實驗材料是植物細胞,需要先用洗滌劑溶解細胞膜。例如,提取洋蔥的DNA時,在切碎的洋蔥中加入一定的洗滌劑和食鹽,進行充分的攪拌和研磨,過濾后收集研磨液。(3)去除濾液中的雜質:方案一的原理是DNA在不同濃度NaCl溶液中溶解度不同;方案二的原理是蛋白酶分解蛋白質,不分解DNA;方案三的原理是蛋白質和DNA

43、的變性溫度不同。方案二是利用蛋白酶分解雜質蛋白,從而使提取的DNA與蛋白質分開;方案三利用的是DNA和蛋白質對高溫耐受性的不同,從而使蛋白質變性,與DNA分離。(4)DNA的析出與鑒定:將處理后的溶液過濾,加入與濾液體積相等、冷卻的酒精溶液,靜置23min,溶液中會出現(xiàn)白色絲狀物,這就是粗提取的DNA用玻璃棒沿一個方向攪拌,卷起絲狀物,并用濾紙吸取上面的水分。取兩支20ml的試管,各加入物質的量濃度為2mol/L的NaCl溶液5ml,將絲狀物放入其中一支試管中,用玻璃棒攪拌,使絲狀物溶解。然后,向兩支試管中各加入4ml的二苯胺試劑?;旌暇鶆蚝?,將試管置于沸水中加熱5min,待試管冷卻后,比較兩

44、支試管溶液顏色的變化,看看溶解有DNA的溶液是否變藍?!驹斀狻緼、DNA的粗提取實驗原理是0.14mol/LNaCl溶液中DNA溶解度最低,用蒸餾水將2mol/LNaCl溶液濃度調制0.14mol/L,析出的是DNA,丟棄的是濾液,故通過操作使NaCl溶液濃度降至0.14moL/L,析出DNA,A錯誤;B、經操作DNA已經析出,再經過操作后,DNA留在紗布上;經操作細胞中,細胞會破碎,DNA會釋放到濾液中,再經過操作過濾,將雜質過濾掉,DNA留在濾液中,B正確;C、圖是用預冷的體積分數95%的酒精來進一步純化粗提取的DNA,C正確;D、圖、都需要玻璃棒沿一個方向攪拌,以防止破壞DNA,但要求快

45、速攪拌,以使紅細胞破裂,D錯誤。故選BC。20. 在哺乳動物胚胎發(fā)育過程中,囊胚不斷向內凹陷,形成具有外、中、內三個胚層的原腸胚。將早期原腸胚的細胞從一個部位移植到另部位時,被移植的細胞能適應新的部位并參與那里的器官形成;但如果在原腸胚的末期,把未來發(fā)育為蠑螈后肢的部分移植到另一蠑螈胚胎不長后肢的部分,將發(fā)育為條額外的腿。下列相關說法正確的是( )A. 哺乳動物胚胎發(fā)育順序是:受精卵桑椹胚囊胚原腸胚組織器官的分化B. 原腸胚的早期出現(xiàn)了不同的胚層,但是細胞并未分化C. 原腸胚的末期組織和器官并未形成,但是出現(xiàn)了細胞的分化D. 原腸胚的末期,把未來將發(fā)育為蠑螈下肢的部分移植到另一個蠑螈胚胎不長下

46、肢的部分,發(fā)育為一條額外的腿,這不能體現(xiàn)細胞的全能性【答案】ABCD【解析】【分析】動物胚胎發(fā)育的基本過程:(1)受精場所是母體的輸卵管。(2)卵裂期:細胞有絲分裂,細胞數量不斷增加,但胚胎的總體體積并不增加,或略有減小。 (3)桑椹胚:胚胎細胞數目達到32個左右時,胚胎形成致密的細胞團,形似桑椹是全能細胞。(4)囊 胚:細胞開始出現(xiàn)分化(該時期細胞的全能性仍比較高),聚集在胚胎一端個體較大的細胞稱為內細胞團,將來發(fā)育成胎兒的各種組織;中間的空腔稱為囊胚腔;而滋養(yǎng)層將發(fā)育為胚胎的胎盤和胎膜。(5)原腸胚:有了三胚層的分化,具有囊胚腔和原腸腔。【詳解】A、哺乳動物胚胎發(fā)育過程:受精卵卵裂桑椹胚囊

47、胚原腸胚幼體(組織器官的分化),A正確;B、原腸胚的早期出現(xiàn)了不同的胚層(三個胚層),但是細胞并未分化,B正確;C、原腸胚的末期組織和器官并沒有形成,但是已經出現(xiàn)了細胞分化,C正確;D、細胞全能性的體現(xiàn)必須發(fā)育成完整的個體,因此原腸胚的末期,把未來將發(fā)育為蠑螈下肢的部分移植到另一個蠑螈胚胎不長下肢的部分,發(fā)育為一條額外的腿,并不能體現(xiàn)細胞的全能性,D正確。故選ABCD。三、非選擇題:本題包括5小題,共54分。21. 2017年11月27日世界上首個體細胞克隆猴“中中”誕生;12月5日第二個克隆猴“華華”誕生。2018年1月25日生物學頂尖學術期刊“細胞”(Cell)以封面文章在線發(fā)表此項成果。

48、自1997年首個體細胞核移植克隆動物“多莉”羊出生以來,利用體細胞克隆技術不僅誕生出包括馬、牛、羊、豬和駱駝等在內的大型家畜,還誕生了包括小鼠、大鼠、兔、貓和狗在內的多種實驗動物,但與人類最為相近的非人靈長類動物體細胞克隆的難題一直沒有得到解決,成為世界性難題。一個主要限制性因素是供體細胞核在受體細胞中的不完全重編程導致胚胎發(fā)育率低。同時,用作受體的細胞數量有限,而且非人靈長類動物胚胎操作技術尚不完善,也是影響實現(xiàn)非人靈長類動物體細胞克隆的重要因素。(1)“中中”和“華華”的獲得涉及的技術手段有_??寺『锱c核供體相比性狀_(填“完全”或“不完全”)相同的原因是_。(2)體細胞克隆猴過程中,用于

49、核移植供核細胞一般選用傳代10代以內的細胞,原因是_;在進行動物細胞培養(yǎng)時,一般不對動物細胞進行脫分化處理,所以在選材上我們應注意的問題是_,理由是_。(3)體細胞克隆猴過程中,用于核移植的受體細胞一般選用_。核移植技術使“克隆人”成為可能,該問題引起了廣泛討論和爭議,對此中國政府的態(tài)度是_?!敬鸢浮?(1). 動物細胞培養(yǎng)技術、動物體細胞核移植技術、胚胎的早期培養(yǎng)技術、胚胎移植技術 (2). 不完全 (3). 克隆猴的細胞質基因與核供體的細胞質基因不同 (4). 保持細胞正常的二倍體核型 (5). 選取的組織是幼齡動物組織或者是胚胎組織 (6). 這樣的組織分化程度低,分裂能力強 (7).

50、減數第二次分裂中期的次級卵母細胞(M期卵母細胞) (8). 禁止生殖性克隆人,不反對治療性克隆人【解析】 【分析】 動物核移植是指將動物的一個細胞的細胞核移入一個去掉細胞核的卵母細胞中,使其重組并發(fā)育成一個新的胚胎,這個新的胚胎最終發(fā)育為動物個體;核移植得到的動物稱克隆動物,克隆動物的核基因完全來自供體動物,而細胞質基因來自受體細胞;核移植包括體細胞核移植和胚胎細胞核移植,其中體細胞核移植的難度明顯高于胚胎細胞核移植,因為體細胞的全能性低于胚胎細胞。 【詳解】 (1)“中中”和“華華”都是克隆猴,其培育涉及到的技術有動物細胞培養(yǎng)技術、動物體細胞核移植技術、胚胎的早期培養(yǎng)技術、胚胎移植技術;由于

51、克隆猴的細胞質基因與核供體的細胞質基因不同,所以其與核供體相比性狀不完全相同。 (2)傳代10代以內的細胞能夠保持細胞正常的二倍體核型,常用于核移植的供核細胞;在進行動物細胞培養(yǎng)時,一般不對動物細胞進行脫分化處理,所以選取的組織是幼齡動物組織或者是胚胎組織,因為這些組織細胞的分化程度低,分裂能力強。 (3)體細胞克隆猴過程中,一般選擇處于減數第二次分裂中期的次級卵母細胞作為受體細胞;中國政府對于克隆人的態(tài)度是:禁止生殖性克隆人,不反對治療性克隆人。 【點睛】 解答本題的關鍵是掌握動物體細胞核移植技術和克隆動物的相關知識點,識記克隆猴培育過程中涉及到的技術,分析供體細胞和受體細胞的選擇原因,進而

52、結合題干要求分析答題。 22. 下圖是某基因工程中構建重組質粒的過程示意圖,載體質粒P0具有四環(huán)素抗性基因(tetr)和氨芐青霉素抗性基因(ampr)。請回答下列問題:(1)EcoRV酶切出的線性載體P1的末端為,屬于_末端,由此可判斷EcoRV酶識別的堿基序列為_。(2)利用PCR技術擴增目的基因片段的前提是_。在PCR擴增儀中設定目的基因片段n次復制的時間,需加入_種引物。有人認為下面的表達式不能反映Taq酶的功能,這是因為_。(3)為篩選出含重組質粒P3的菌落,采用含有不同抗生素的平板進行篩選,得到A、B、C三類菌落,其生長情況如下表(“+”代表生長,“-”代表不生長)。菌落類型平板類型

53、ABC無抗生素+氨芐青霉素+-四環(huán)素+-氨芐青霉素+四環(huán)素+-根據表中結果判斷,應選擇的菌落是_(填表中字母)類,另外兩類菌落質粒導入情況分別是_、_。【答案】 (1). 平 (2). .GATATC.(或.CTATAG.) (3). 要有一段已知目的基因的核苷酸序列 (4). 2 (5). Taq 酶能催化單個脫氧核苷酸連接到DNA鏈的3端(或Taq酶能將單個脫氧核苷酸連續(xù)結合到雙鏈DNA片段的引物鏈上或Taq酶需要以DNA鏈為模板催化單個脫氧核苷酸連接到子鏈的3端) (6). B (7). A類菌落含有P0 (8). C類菌落未轉入質粒【解析】 【分析】 分析上圖:構建基因表達載體時,破壞

54、了四環(huán)素抗性基因(tetr),但沒有破壞氨芐青霉素抗性基因(ampr)。 【詳解】 (1)EcoRV酶切出的線性載體P1的末端為,屬于平末端;限制酶的識別序列一般為回文序列,由此可判斷EcoRV酶識別的堿基序列為GATATC(或CTATAG)。(2)利用PCR技術擴增目的基因片段的前提是要有一段已知目的基因的核苷酸序列。利用PCR技術擴增的條件之一是需要一對引物( 2種引物)。Taq酶能催化單個脫氧核苷酸連接到DNA鏈的3端(或Taq 酶能將單個脫氧核苷酸連續(xù)結合到雙鏈DNA片段的引物鏈上或Taq酶需要以DNA鏈為模板催化單個脫氧核苷酸連接到子鏈的3 端),因此圖2的表達式不能反映Taq酶的功能。(3)由圖 1可知,構建基因表達載體時,破壞了四環(huán)素抗性基因(tetr),但沒有破壞氨芐青霉素抗性基因(ampr),則導入重組質粒 P3的微生物不能在含有四環(huán)素的培養(yǎng)上生存,在能在含有氨芐青霉素的培養(yǎng)基上生存,因此應選擇的菌落是B類;A類在含有四環(huán)素或氨芐青霉素的培養(yǎng)基上都能生存,說明兩種標記基因都沒有被破壞,即導入的是

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