不同年份新會陳皮總黃酮及橙皮苷含量動態(tài)分析

1、DOC格式論文，方便您的復制修改刪減不同年份新會陳皮總黃酮及橙皮苷含量動態(tài)分析（作者：單位：郵編：）作者：林林，林子夏，莫云燕，廖素媚，黃慶華【摘要】目的比較不同年份新會陳皮總黃酮和橙皮苷含量的變化規(guī)律。方法采用紫外分光光度法測定陳皮總黃酮的含量；用高效液 相色譜法（HPLC測定陳皮中橙皮苷的含量。結(jié)果不同年份新會陳皮 貯存期越長，總黃酮含量和橙皮苷含量越高。結(jié)論總黃酮是陳皮有效 成分之一，橙皮苷則是陳皮總黃酮的主要成分，實驗結(jié)果驗證古人所述陳皮“陳久者良”有一定的道理。【關(guān)鍵詞】新會陳皮 不同年份 總黃酮 橙皮苷Abstract : ObjectiveTo compare the total

2、 flavone and the hesperidi n contents from differe nt specific years in dried tangerine peel paoducedin Xinhui.MethodsThe content of totalflav onefromban geri nepeel wasdeterm inedbyUV-spectrophotometry, and the content of Hesperidin was assayed by HPLC.ResultsThe Ion ger the stori ng time is the hi

3、gher the content of effective con stitue nts of total flav oneand hesperidi n is.Con clusi on Totalflav oneis one of theeffective con stitue ntsin dried tan ger ine peel and hesperidi nis a main component in total flavone. The experimental result explains the people saying“the older the better ” .Ke

4、y words： XinHui dried tangerine peel; Different specific years; Total flav one ; Hesperidi n陳皮是蕓香科植物橘Citri reticulata Blaneo及其栽培變種的干燥成熟果皮，藥材分為“陳皮”和“廣陳皮”。“廣陳皮”為茶枝柑Citri reticulata Chachi的干燥成熟果皮，主產(chǎn)于廣東新會，是廣東十大道地藥材之一，具有理氣健脾、燥濕化痰的功效。 陳皮的主要有效成分為黃酮類化合物和揮發(fā)油，其中橙皮苷是陳皮黃酮類化合物的主要成分。中醫(yī)藥傳統(tǒng)上認為陳皮“陳久者良”，南宋醫(yī)學家陶弘景曰“橘皮療

5、氣大勝，須陳久者良”。本文對不同年份新 會陳皮的總黃酮和橙皮苷含量進行系統(tǒng)分析比較，驗證陳皮“陳久者良”的物質(zhì)基礎(chǔ)，為陳皮的有效開發(fā)利用提供依據(jù)。1儀器與試藥1. 1儀器SPD-10AVP高效液相色譜儀（日本島津公司）；TU1810紫外分 光光度計（北京普析通用儀器有限責任公司）等。1.2材料與試劑橙皮苷（中國藥品生物制品檢定所，批號110712-200512）;甲醇 為色譜純，其他試劑為分析純。陳皮樣品由新會陳皮協(xié)會提供，并由 廣東藥學院藥用植物與中藥鑒定學教研室李書淵教授鑒定為茶枝柑Citri Reticulata Chachi的干燥成熟果皮。樣品粉碎成粗粉， 置干燥箱于60 C烘干12

6、h以上。于避光、陰涼處存放。2方法與結(jié)果2. 1不同年份新會陳皮總黃酮含量測定12.1.1對照品溶液的制備精密稱取橙皮苷對照品11.37 mg,用甲醇溶解并定容至50 ml , 制成0.227 4 mg/ml的橙皮苷對照品貯備液。2.1.2供試品貯備液的制備取樣品粉末約1 .0 g ，精密稱定，置索氏提取器中，加80 ml石油醚（3060C） 60C提取至無色，放冷，揮去石油醚，再加80 ml 60沱醇，索氏提取至無色，將提取液轉(zhuǎn)移置100 ml量瓶中，用60%乙醇定容至刻度，混勻，即得。2.1.3測定波長的選擇分別精密量取1.5 ml對照品貯備液、0.5 ml供試品貯備液至 25 ml量瓶中

7、，用60%L醇定容至刻度，混勻。以 60總醇溶液為空 白，在200400 nm之間進行掃描，結(jié)果見圖1，2。由圖1可見對 照品溶液在285 nm處有吸收峰，圖2可見供試品溶液在275 nm處和 331 nm處有吸收峰。故選擇285nm為測定波長。2.1.4標準曲線的繪制取0.2274 mg/ml的橙皮苷對照品貯備液，精密吸取0.5，1，1.5，2.0, 2.5 ml置于25 ml量瓶中，用60沱醇定容。在285 nm處測定吸光度，并繪制校準曲線。結(jié)果表明：在4.54822.74卩g/ml濃度范圍內(nèi)有良好的線性關(guān)系?；貧w方程為：A=0.033C+0.013,相關(guān)系數(shù)r=0.999 3。2.1.5

8、穩(wěn)定性實驗精密量取供試品貯備液0.5置于25 ml量瓶中，用60沱醇定 容，在285 nm處進行測定，結(jié)果:0 h的A值為0.573，1 h為0.571，2 h 為 0.568，4 h 為 0.565，6 h 為 0.564，24 h 為 0.546，RSD為1.7%。結(jié)果表明，樣品溶液在24 h內(nèi)穩(wěn)定性良好。2.1.6重現(xiàn)性實驗取同一樣品6份，按“2.1.2 ”項制備成供試品貯備液并稀釋 50倍，在285 nm處連續(xù)測定6次A值，RSD為1.7%,說明本實驗的 重現(xiàn)性良好。2.1.7回收率實驗精密吸取對照品貯備液2.5 ml稀釋到25 ml的量瓶中，得到22.74 卩g/ml的對照品溶液。精

9、密吸取供試品貯備液3 ml稀釋定容到100ml，再分別精密吸取該溶液1 ml置9個10 ml量瓶，分別加入對照 品溶液0.5，1，1.5 ml各3份，稀釋定容，在285 nm處測定其吸光 度，并計算回收率。結(jié)果見表1。表1回收率實驗測定結(jié)果（略）2.1.8總黃酮測定取適量不同年份新會陳皮按“ 2.1.2 ”項制備成供試品貯備液并 稀釋50倍，在285 nm處分別測定A值，計算出供試品中總黃酮的含量。結(jié)果見表2。表2不同年份新會陳皮總黃酮含量測定結(jié)果（略）2. 2橙皮苷含量測定2按照中國藥典2005版I部陳皮項下含量測定方法，用外標 兩點法對不同年份新會陳皮的橙皮苷進行測定。結(jié)果見表3。表3不同

10、年份新會陳皮的橙皮苷含量（略）3分析與結(jié)論用橙皮苷作對照品，用紫外分光光度法測定陳皮總黃酮的含量，通過方法學考察，該法操作較簡便，準確，重現(xiàn)性較好。文獻研究表明，陳皮提取物具有抗氧化，有效清除自由基的 作用；陳皮中黃酮類成分除了具有抗氧化作用還有抗衰老作用，能 有效延長果蠅的壽命；橙皮苷能有效軟化心血管，增加心血管通透性， 并能減輕家兔實驗性動脈粥樣硬化病變35，證明陳皮中黃酮類 成分和橙皮苷都是具有藥理作用的活性化學物質(zhì)。本實驗結(jié)果證實： 新會陳皮的貯存年份越長，總黃酮和橙皮苷的含量越高，說明古人所 述陳皮“陳久者良”有一定的道理。本實驗用不同乙醇濃度進行陳皮總黃酮的提取，結(jié)果顯示60臨醇提取的效果最好。通過水分測定，含量測定結(jié)果折合成干燥品的含量【參考文獻】1李小風，張立堅，程荷風，等.中藥佛手中總黃酮含DOC格式論文，方便您的復制修改刪減量的紫外分析J.時珍國醫(yī)國藥，2004,15(10):551.:2國家藥典委員會.中國藥典，I部S.北京：化學工業(yè)出版社，2005: 132.:3王姝梅，何春蘭