

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
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文檔簡介
1、高考化學(xué)復(fù)習(xí)備考精品資料第二部分選修五第三節(jié)一、選擇題1(2015河北省唐山市開灤二中期中)按官能團(tuán)分類,下列說法正確的是 ()解析:考查對有機(jī)物的分類的判斷。a.該物質(zhì)為環(huán)己醇,不含苯環(huán),所以不屬于芳香族化合物,錯(cuò)誤;b.苯甲酸分子中含有羧基官能團(tuán),所以屬于羧酸,正確;c.該物質(zhì)中含有羰基,不含醛基,所以不屬于醛類,錯(cuò)誤;d.羥基與苯環(huán)直接相連的烴的衍生物為酚類,而該物質(zhì)中羥基與鏈烴基相連,所以屬于醇類,錯(cuò)誤,答案選b。答案:b2(2016屆湖北省老河口市第一中學(xué)高三上學(xué)期期中)下列說法正確的是 ()a羧基跟鏈烴基直接相連的化合物屬于醇類b含有羥基的化合物屬于醇類c酚類和醇類具有相同的官能團(tuán)
2、,因而具有相同的化學(xué)性質(zhì)d分子內(nèi)含有苯環(huán)和羥基的化合物都屬于酚類解析:考查醇與酚的區(qū)別。a.羥基跟鏈烴基直接相連的化合物屬于醇類,a項(xiàng)正確;b.含有羥基的化合物不一定屬于醇類,如與苯環(huán)上的碳原子直接相連屬于酚,b項(xiàng)錯(cuò)誤;c.酚具有弱酸性而醇則沒有弱酸性,c項(xiàng)錯(cuò)誤;d.苯環(huán)可通過鏈烴基再與羥基相連則形成醇類,d項(xiàng)錯(cuò)誤;答案選a。答案:a3(201屆浙江省溫州市高三上學(xué)期聯(lián)考)下列用水能鑒別的一組物質(zhì)是 ()a乙酸乙酯、甘油、硝基苯b乙醇、甘油、四氯化碳c乙酸乙酯、苯、乙醇d苯、四氯化碳、硝基苯解析:考查有機(jī)物的鑒別等知識(shí)。a.乙酸乙酯不溶于水,且密度小于水,浮在水面,出現(xiàn)分層,甘油溶于水,不出現(xiàn)
3、分層,硝基苯是不溶于水的液體,且密度大于水,在水的下層,可以鑒別,故正確;b.乙醇、甘油都溶于水,不出現(xiàn)分層,無法區(qū)分,故錯(cuò)誤;c.乙酸乙酯、苯都不溶于水,且密度都小于水,因此無法鑒別,故錯(cuò)誤;d.四氯化碳、硝基苯是不溶于水的液體,且密度大于水,都出現(xiàn)分層,且都在水的下層,因此無法鑒別,故錯(cuò)誤。答案:a4(2015廣東省肇慶市期末)分子式為c9h12o的有機(jī)物,有一個(gè)苯環(huán)、一個(gè)烴基,則它屬于酚類的結(jié)構(gòu)可能有 ()a2種b4種c5種d6種解析:考查同分異構(gòu)體判斷。分子式為c9h12o的有機(jī)物,有一個(gè)苯環(huán)、一個(gè)c3h7,屬于酚類,則羥基直接和苯環(huán)相連,c3h7有兩種結(jié)構(gòu),即正丙基和異丙基,分別連在
4、苯環(huán)的鄰、間、對三個(gè)位置,共計(jì)6種,答案選d。答案:d5(2016屆廣東省珠海市高三9月摸底)若不考慮立體異構(gòu),則分子式為c4h8o2且為酯的同分異構(gòu)體共 ()a2種b3種c4種d5種解析:考查酯的同分異構(gòu)體的判斷。分子式為c4h8o2且為酯的物質(zhì)可以是甲酸丙酯、甲酸異丙酯、乙酸乙酯、丙酸甲酯四種,所以答案選c。答案:c6(2016屆河南省八市重點(diǎn)高中高三9月教學(xué)質(zhì)量監(jiān)測)已知飽和酸(a)與足量的乙醇(b)在一定條件下生成酯(c),若m(c)m(a)56且a分子比b分子多3個(gè)碳原子,則上述反應(yīng)生成的c最多有 ()a4種b5種c6種d7種解析:考查醇和酸的性質(zhì)和結(jié)構(gòu)。乙醇的相對分子質(zhì)量為46,所
5、以酸為二元酸,分子中有5個(gè)碳原子,所以為戊二酸,戊二酸有4種同分異構(gòu)體,所以生成的酯最多有4種結(jié)構(gòu),選a。答案:a7(2015湖南長沙四縣一市一模)cpae是蜂膠的主要活性成分,它可由咖啡酸合成,其合成過程如下。下列說法不正確的是 ()a1 mol cpae與足量的naoh溶液反應(yīng),最多消耗3 mol naohb可用金屬na檢測上述反應(yīng)是否殘留苯乙醇c與苯乙醇互為同分異構(gòu)體的酚類物質(zhì)共有9種d咖啡酸可發(fā)生聚合反應(yīng),并且其分子中含有3種官能團(tuán)解析:cpae中酚羥基和酯基都能與naoh反應(yīng),a正確;題述反應(yīng)中的四種物質(zhì)都能與na反應(yīng)產(chǎn)生氫氣,所以用na無法檢驗(yàn)反應(yīng)是否殘留苯乙醇,b項(xiàng)錯(cuò)誤;與苯乙醇
6、互為同分異構(gòu)體的酚類物質(zhì)共有9種,分別為 ,c項(xiàng)正確;咖啡酸中含有碳碳雙鍵,能發(fā)生加聚反應(yīng),d項(xiàng)正確。答案:b8(2015江蘇常州重點(diǎn)中學(xué)月考)我國科研人員以蹄葉橐吾為原料先制得化合物再轉(zhuǎn)化為具有抗癌抑菌活性的倍半萜化合物,有關(guān)轉(zhuǎn)化如圖所示:下列有關(guān)說法不正確的是 ()a化合物能使酸性kmno4溶液褪色b化合物分子中含有5個(gè)手性碳原子c化合物在一定條件下能發(fā)生加成、取代、消去反應(yīng)d檢驗(yàn)化合物中是否含化合物可用br2的ccl4溶液解析:化合物分子中含有碳碳雙鍵,故能使酸性kmno4溶液褪色,a正確;手性碳原子必須連接4個(gè)不同的基團(tuán),化合物分子中手性碳原子為(帶*號(hào)的表示手性碳原子),b正確;化合
7、物分子中含有cl、羥基、羰基、碳碳雙鍵、酯基等官能團(tuán),能發(fā)生取代、消去、加成反應(yīng),c正確;化合物和化合物分子中都含有碳碳雙鍵,均能與br2反應(yīng),d錯(cuò)誤。答案:d9(2015貴陽期末監(jiān)測)雙酚a也稱bpa(結(jié)構(gòu)如圖所示),嚴(yán)重威脅著胎兒和兒童的健康,甚至癌癥和新陳代謝紊亂導(dǎo)致的肥胖也被認(rèn)為與此有關(guān)。下列關(guān)于雙酚a的說法正確的是 ()a該化合物的化學(xué)式為c20h24o2b該化合物與三氯化鐵溶液反應(yīng)顯紫色c該化合物的所有碳原子處于同一平面d1 mol雙酚a最多可與4 mol br2發(fā)生取代反應(yīng)解析:本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì),考查考生對有機(jī)物性質(zhì)的掌握情況。a項(xiàng),有機(jī)物分子式為c21h24o2;b項(xiàng)
8、,該物質(zhì)中含有酚羥基能使fecl3溶液顯色;c項(xiàng),連兩個(gè)甲基的碳原子成四個(gè)共價(jià)鍵,不可能共平面;d項(xiàng),溴取代酚羥基的鄰對位,消耗2 mol溴。答案:b10(2015石家莊質(zhì)檢一)下列反應(yīng)中與反應(yīng)ch2=chr hx屬于相同反應(yīng)類型的是 () b.h2o解析:本題考查有機(jī)反應(yīng)類型,考查考生對有機(jī)反應(yīng)類型的判斷。題目中方程式為取代反應(yīng),a項(xiàng),該反應(yīng)為羰基加成;b項(xiàng),酯化反應(yīng)也是取代反應(yīng);c項(xiàng),加氧為氧化反應(yīng);d項(xiàng),該反應(yīng)為羰基的加成反應(yīng)。答案:b二、非選擇題11下面是甲、乙、丙三位同學(xué)制取乙酸乙酯的過程,請你參與并協(xié)助他們完成相關(guān)實(shí)驗(yàn)任務(wù)?!緦?shí)驗(yàn)?zāi)康摹恐迫∫宜嵋阴ァ緦?shí)驗(yàn)原理】甲、乙、丙三位同學(xué)均采
9、取乙醇、乙酸與濃硫酸混合共熱的方法制取乙酸乙酯,濃硫酸的作用是作_、_。【裝置設(shè)計(jì)】甲、乙、丙三位同學(xué)分別設(shè)計(jì)了下列三套實(shí)驗(yàn)裝置:請從甲、乙兩位同學(xué)設(shè)計(jì)的裝置中選擇一套作為實(shí)驗(yàn)室制取乙酸乙酯的裝置,應(yīng)選擇的裝置是_(填“甲”或“乙”)。丙同學(xué)將甲裝置中的玻璃管改成了球形干燥管,除起冷凝作用外,另一重要作用是_?!緦?shí)驗(yàn)步驟】(1)按選擇的裝置組裝儀器,在試管中先加入3 ml乙醇和2 ml冰醋酸,并在搖動(dòng)下緩緩加入2 ml濃h2so4;(2)將試管固定在鐵架上;(3)在試管中加入適量的飽和na2co3溶液;(4)用酒精燈對試管加熱;(5)當(dāng)觀察到試管中有明顯現(xiàn)象時(shí)停止實(shí)驗(yàn)?!締栴}討論】a步驟(1)
10、裝好實(shí)驗(yàn)裝置,加入樣品前還應(yīng)檢查_。b根據(jù)試管中觀察到的現(xiàn)象,可知乙酸乙酯的物理性質(zhì)有_。c試管中飽和na2co3溶液的作用是_、_、_。d從試管中分離出乙酸乙酯的實(shí)驗(yàn)操作是_。解析:實(shí)驗(yàn)室用乙醇、乙酸在濃h2so4的催化作用下發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯。濃h2so4的作用是催化和吸水。該實(shí)驗(yàn)中由于酒精燈加熱可能使受熱不均勻,若導(dǎo)管插入液面以下有可能發(fā)生倒吸現(xiàn)象,所以裝置要能防止倒吸。由于乙酸乙酯、乙酸、乙醇的沸點(diǎn)都較低,加熱時(shí)都能揮發(fā)出來,故加熱后在試管的上層為乙酸、乙醇、乙酸乙酯的混合液,用飽和na2co3溶液可以除去乙酸乙酯中的乙醇和乙酸,在上層得到乙酸乙酯油狀液體,經(jīng)分液漏斗分液即可。答
11、案:【實(shí)驗(yàn)原理】催化劑吸水劑【裝置設(shè)計(jì)】乙防倒吸【問題討論】a.裝置的氣密性b .無色、不溶于水、密度比水小等c溶解乙醇中和乙酸降低乙酸乙酯的溶解度d分液12(2015貴州遵義聯(lián)考)口服抗菌藥利君沙的制備原料g和某種廣泛應(yīng)用于電子、電器等領(lǐng)域的高分子化合物i的合成路線如下:已知:rch2ch=ch2rchclch=ch2rch2ch=ch2rch2ch2ch2cho(1)a的結(jié)構(gòu)簡式是_,ab的反應(yīng)類型是_,d中官能團(tuán)的名稱是_。(2)寫出ef的反應(yīng)方程式_。(3)h的分子式為c8h6o4,能與碳酸鈉溶液反應(yīng)放出氣體,其一氯取代物只有一種,寫出ehi的反應(yīng)方程式_。(4)h的同分異構(gòu)體有多種,
12、寫出其中能滿足:能發(fā)生銀鏡反應(yīng),能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng),核磁共振氫譜有四種峰,三個(gè)條件的芳香類同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式_。(5)關(guān)于g的說法中正確的是_(填序號(hào))。a1 mol g可與2 mol nahco3反應(yīng)bg可發(fā)生消去反應(yīng)c1 mol g可與2 mol h2發(fā)生加成反應(yīng)dg在一定條件下可與cl2發(fā)生取代反應(yīng)解析:(1)由e物質(zhì)的分子式及發(fā)生的反應(yīng)可推知e為二元醇,c到d發(fā)生反應(yīng),則a中有3個(gè)碳原子,由已知知ab發(fā)生取代反應(yīng),則a的結(jié)構(gòu)簡式是ch2=chch3,b到c發(fā)生水解反應(yīng),c中有羥基,由已知知d中還有醛基,所以d中含有羥基、醛基。(2)由a的結(jié)構(gòu)簡式推知e為1,4丁二醇,與氧氣發(fā)生催化
13、氧化反應(yīng)生成1,4丁二醛,化學(xué)方程式為hoch2ch2ch2ch2oho2ohcch2ch2cho2h2o。(3)由已知信息可推知h中含苯環(huán),且有2個(gè)羧基,處于對位,所以h為對苯二甲酸,e與h發(fā)生縮聚反應(yīng),化學(xué)方程式為nhoch2ch2ch2ch2oh (2n1)h2o。(4)能發(fā)生銀鏡反應(yīng),說明分子中有醛基;能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng),說明分子中有羧基;核磁共振氫譜有四種峰,說明有4種等效氫,因此該分子中有2個(gè)對位取代基,其結(jié)構(gòu)簡式為。(5)g為hoocch2ch2cooh,1 mol g可與2 mol nahco3反應(yīng),a正確;g不可發(fā)生消去反應(yīng),b錯(cuò)誤;羧基不與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),c錯(cuò)誤;由已知
14、得g在一定條件下與氯氣可發(fā)生取代反應(yīng),d正確。答案:(1)ch2=chch3取代反應(yīng)羥基、醛基(2)hoch2ch2ch2ch2oho2ohcch2ch2cho2h2o(3) nhoch2ch2ch2ch2oh(2n1)h2o(4) (5)ad13(2015北京西城模擬)鈴蘭醛具有甜潤的香味,常用作肥料、洗滌劑和化妝品的香料。合成鈴蘭醛的路線如下圖所示(部分試劑和條件未注明):已知:.r1chor2ch2choh2o請回答:(1)由a生成b的反應(yīng)類型是_。(2)d的結(jié)構(gòu)簡式是_。(3)生成e的化學(xué)方程式是_。(4)f能發(fā)生銀鏡反應(yīng),f的結(jié)構(gòu)簡式是_。(5)下列有關(guān)g的敘述中,不正確的是_(填字
15、母)。ag分子中有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子bg能發(fā)生加聚反應(yīng)、氧化反應(yīng)和還原反應(yīng)c1 mol g最多能與4 mol h2發(fā)生加成反應(yīng)(6)由h生成鈴蘭醛的化學(xué)方程式是_。(7)f向g轉(zhuǎn)化的過程中,常伴有分子式為c17h22o的副產(chǎn)物k產(chǎn)生。k的結(jié)構(gòu)簡式是_。解析:分析合成路線,聯(lián)系d氧化后產(chǎn)物的結(jié)構(gòu),可判斷a為,與hcl發(fā)生加成反應(yīng)生成b:;b在催化劑作用下,與甲苯發(fā)生對位取代,得到d:;酸性kmno4溶液中,的c(ch3)3與苯環(huán)相連的c上無h,不能被氧化,而ch3被氧化成cooh,得到。中羧基與ch3oh在濃硫酸加熱條件下發(fā)生酯化反應(yīng):ch3ohh2o,得到e:;e還原得到的f能發(fā)生銀鏡反應(yīng),可判斷其中有cho,故f為;根據(jù)已知i,與丙醛反應(yīng)得到g:,g分子中有6種不同化學(xué)環(huán)境的
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