藥物檢驗(yàn)工理論考試試題庫(kù)

1、基礎(chǔ)知識(shí)理論試題一、單項(xiàng)選擇題1、分析工作中實(shí)際能夠測(cè)量到的數(shù)字稱(chēng)為（ D ）。A. 精密數(shù)字 B. 準(zhǔn)確數(shù)字 C. 可靠數(shù)字 D. 有效數(shù)字2、物質(zhì)的量單位是（ C ）。 A. g B. kg C. mol D. mol/L3. 鉻酸洗液呈（ A ）顏色時(shí)表明氧化能力已降低至不能使用。A. 黑綠色 B. 暗紅色 C. 無(wú)色 D.蘭色4. 分析中,一般利用指示劑顏色的突變來(lái)判斷等當(dāng)點(diǎn)的到達(dá),在指示劑變色時(shí)停止滴定,這一點(diǎn)稱(chēng)為（ D ）。A. 等當(dāng)點(diǎn) B. 滴定分析 C. 滴定 D. 滴定終點(diǎn) E. 滴定誤差 5. 某標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的濃度為0.5010 moLL-1，它的有效數(shù)字是（ B ）。A.

2、 5位 B. 4位 C. 3位 D. 2位6. 用濾紙過(guò)濾時(shí)，玻璃棒下端（ B ），盡可能的接近濾紙。A對(duì)著一層濾紙的一邊； B對(duì)著三層濾紙的一邊； C對(duì)著濾紙的頂端； D對(duì)著濾紙的邊緣7. 各種規(guī)格的試劑按純度從高到低排列的代號(hào)順序是（ A ）。AGR>AR>CP； BGR>CP>AR； CAR >CP> GR； DAR >CP> GR8.用直接法配制重鉻酸鉀滴定液時(shí)應(yīng)采用的試劑是（ D ） 。A分析純； B化學(xué)純； C實(shí)驗(yàn)試劑； D基準(zhǔn)試劑9.下列操作中正確的是（ C ）A比色皿外壁有水珠； B手捏比色皿的光面； C手捏比色皿的毛面； D用濾

3、紙去擦比色皿外壁的水10.實(shí)驗(yàn)室常用的鉻酸洗液是用哪兩種試劑配制的（ D ） 。A. K2CrO4和HCL； BK2CrO4和H2SO4； CK2CrO7和HCL； DK2CrO7和H2SO411. 使用50mL酸式滴定管，消耗一定體積的標(biāo)準(zhǔn)溶液，正確的記錄方法是（ B ）。A. 25mL B. 25.00mL C. 25.0mL D. 2.5×10mL12NaHCO3純度的技術(shù)指標(biāo)為99.0%，下列（ C ）測(cè)定結(jié)果不符合標(biāo)準(zhǔn)要求。A. 99.05% B. 99.01% C. 98.94% D. 98.95%13定量分析中基準(zhǔn)物質(zhì)的含義是（ D ）。 A. 純物質(zhì) B. 標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)

4、C. 組成恒定的物質(zhì) D. 純度高、組成一定、性質(zhì)穩(wěn)定且摩爾質(zhì)量較大的物質(zhì)14. 配制好的HCl需貯存于（ C ）中。A. 棕色橡皮塞試劑瓶 B. 塑料瓶 C. 白色磨口塞試劑瓶 D. 白色橡皮塞試劑瓶15. 在碘量法中，淀粉是專(zhuān)屬指示劑，當(dāng)溶液呈藍(lán)色時(shí)，這是（ C ）。A. 碘的顏色 B. I的顏色 C. 游離碘與淀粉生成物的顏色 D. I與淀粉生成物的顏色16. 測(cè)定二氧化硫所用的玻璃器皿，洗滌時(shí)不能使用的洗滌劑是（ C ）。A. 氫氧化鈉溶液 B.乙醇 C. 鉻酸洗液 D. 鹽酸洗液 17.即溶于水又溶于乙醚的是（ C ）。A. 苯 B.苯酚 C. 乙醇 D. 丙三醇 18. 有A、B兩

5、份不同濃度（同一物質(zhì)）的有色溶液，A溶液用1cm吸收池，B溶液用2cm吸收池，在同一波長(zhǎng)下測(cè)得的吸收值相同，則它們的濃度關(guān)系為（ B ）。A. A是B的1/2； B. B是A的1/2；C. B是A的4倍； D. A與B相同；19. 摩爾吸光系數(shù)很大，則說(shuō)明（ C ）。A. 該物質(zhì)的濃度很大 B. 光通過(guò)該物質(zhì)溶液的光程長(zhǎng)C. 該物質(zhì)對(duì)某波長(zhǎng)光的吸收能力強(qiáng) D. 測(cè)定該物質(zhì)的方法的靈敏度低20. 在間接碘量法測(cè)定中,下列操作正確的是（ B ）。A. 邊滴定邊快速搖動(dòng) B. 加入過(guò)量KI,并在室溫和避免陽(yáng)光直射的條件下滴定C. 在70-80恒溫條件下滴定 D. 滴定一開(kāi)始就加入淀粉指示劑21. 洗

6、滌下列器皿時(shí)不能用去污粉刷的是（ B ）。A. 燒杯 B. 比色管 C. 漏斗 D. 錐形瓶22. 實(shí)驗(yàn)室用于干燥的變色硅膠失效后，呈現(xiàn)（ A ）。A. 紅色 B. 藍(lán)色 C. 黃色 D. 黑色23. 滴定管若有油污時(shí)可用（ A ）洗滌后，依次用自來(lái)水、純化水洗滌三遍后備用。A. 鉻酸洗液 B. 去污粉 C.強(qiáng)堿溶液 D. 都不對(duì)24. 在滴定分析中出現(xiàn)的下列情況，哪些屬于系統(tǒng)誤差（ D ）。A. 試液未充分搖勻 B. 滴定管讀數(shù)錯(cuò)誤 C.滴定時(shí)有液滴濺出 D. 天平砝碼未經(jīng)校準(zhǔn)25. 比旋度的符號(hào)應(yīng)該是（ C ）。A. B. dm C. D. Pa26. 在灰分檢測(cè)中，樣品如需過(guò)濾應(yīng)該使用的

7、濾紙為（ B ）。A. 層析濾紙 B. 定量濾紙 C. 定性濾紙 D. 慢速濾紙27. 比爾-朗伯定率的數(shù)學(xué)表達(dá)式為（ B ）。A. A=-lgL B. A=-lgT C. A=-lgC D. A=-lgE28. 下列關(guān)于藥物中雜質(zhì)及雜質(zhì)限量的敘述正確的是（ A ）。A. 雜質(zhì)限量是指藥物中所含雜質(zhì)的最大容許量 B. 雜質(zhì)的來(lái)源主要是由生產(chǎn)過(guò)程中引入的，其他方面不考慮 C. 雜質(zhì)限量通常只用百萬(wàn)分之幾表示 D. 檢查雜質(zhì)，必須用標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行對(duì)比29. 藥物中屬于信號(hào)雜質(zhì)的是（ B ）。A. 重金屬 B. 氯化物 C.砷鹽 D.氰化物30. 下列溶液中需要避光保存的是（ B ）。A. 氫氧化鉀

8、B. 碘化鉀 C.氯化鉀 D.硫酸鉀31、2010版中國(guó)藥典共分為（ B ）。A. 二部 B. 三部 C. 四部 D. 五部32、下列哪項(xiàng)不屬于中國(guó)藥典一部正文收載內(nèi)容（ C ）。 A.藥材和飲片 B. 成方制劑及單味制劑 C. 藥用輔料 D. 提取物和植物油脂33. 試驗(yàn)時(shí)的溫度未注明者，指要（ B ）下進(jìn)行。A. 20-30 B. 10-30 C. 10-25 D. 2534. 除另有規(guī)定外，試驗(yàn)用水均指（ A ）。A. 純化水 B.蒸餾水 C. 飲用水 D. 重蒸餾水 35. 液體的滴，指在20，以1.0ml的水為（ C ）滴進(jìn)行計(jì)算。A. 15 B. 10 C. 20 D. 2536.

9、 恒重，除另有規(guī)定外，系指供試品連續(xù)兩次干燥或熾灼后的重量差異在（ B ）mg以下的重量。A2； B0.3； C0.2； D0.537. 中國(guó)藥典的英文縮寫(xiě)是（ C ）。AB.P； BJ.P； CCh.P； DU.S.P38.溶質(zhì)1g(ml)能在溶劑10ml-不到30ml中溶解，其溶解性能屬于（ B ） 。A易溶； B溶解； C略溶； D微溶39.下列哪項(xiàng)不屬于藥典中規(guī)定的藥品的物理常數(shù)范疇（ D ） A相對(duì)密度； B熔點(diǎn)； C比旋度； D分子量40.下列有關(guān)【貯藏】項(xiàng)下的規(guī)定的描述，錯(cuò)誤的是（ D ） 。A. 冷處系指2-10； B常溫系指10-30； C陰涼處系指不超過(guò)20； D密閉的目的

10、是防止風(fēng)化、吸潮、揮發(fā)或異物進(jìn)入41. 下列有關(guān)溫度的描述錯(cuò)誤的是（ D ）。A. 水浴溫度除另有規(guī)定外，系指98-100 B. 熱水系指70-80C.微溫或溫水系指40-50 D. 室溫系指25±242原料藥的含量如未規(guī)定上限，系指不超過(guò)（ B ）。A. 100.0% B. 101.0% C. 100% D. 101%43用于鑒別、檢查、含量測(cè)定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)不包括（ A ）。 A. 基準(zhǔn)試劑 B. 對(duì)照品 C. 對(duì)照藥材 D. 對(duì)照提取物44. 乙醇未指明濃度時(shí)，均系指（ A ）乙醇。A. 95%（ml/ml） B. 95%（g/ml） C. 75%（ml/ml） D. 75%（g/

11、ml）45. 除另有規(guī)定外，一次注射量超過(guò)（ B ）ml的注射液，不得加抑菌劑。A. 10 B. 15 C. 20 D. 2546. 試驗(yàn)中供試品與試藥等“稱(chēng)重”或“量取”的量，均以阿拉伯?dāng)?shù)字表示，其精確度可根據(jù)數(shù)值的有效數(shù)位來(lái)確定，下列描述錯(cuò)誤的是（ A ）。A. 如稱(chēng)取“0.1g”系指稱(chēng)取重量可為0.05-0.14gB. 如稱(chēng)取“2g”系指稱(chēng)取重量可為1.5-2.5g C. 如稱(chēng)取“2.0g”系指稱(chēng)取重量可為1.95-2.05g D. 如稱(chēng)取“2.00g”系指稱(chēng)取重量可為1.995-2.005g 47.干燥至恒重的第二次及以后各次稱(chēng)重均應(yīng)在規(guī)定條件下繼續(xù)干燥（ C ）小時(shí)后進(jìn)行；熾灼至恒重

12、的第二次稱(chēng)重應(yīng)在繼續(xù)熾灼（ C ）小時(shí)后進(jìn)行。A. 1，1 B.1，2 C. 1，0.5 D. 0.5，0.5 48. 某化學(xué)藥品標(biāo)示裝量60ml，主藥標(biāo)示含量3.0g,其規(guī)格描述正確的是（ C ）。A. 60ml； B.3.0g； C. 60ml:3.0g； D. 以上均正確；49. 中國(guó)藥典2010版規(guī)定，微生物限度檢查法中細(xì)菌及控制菌的培養(yǎng)溫度為（ B ） 。A.23-28 B. 30-35 C. 23-25 D. 25-2850. 溶出度檢查中規(guī)定的介質(zhì)溫度應(yīng)為（ B ）。A. 36±0.5 B. 37±0.5 C. 38±0.5 D. 39±0

13、.551. 中國(guó)藥典2010版規(guī)定，微生物限度檢查法中霉菌、酵母菌的培養(yǎng)溫度為（ A ）。A.23-28 B. 30-35 C. 23-25 D. 25-2852. 砷鹽檢查法第一法中標(biāo)準(zhǔn)砷溶液的取樣量一般為（ B ）。A. 1.5ml B. 2.0ml C. 2.5ml D. 3.0ml53. 除另有規(guī)定外，微生物限度檢查法中固體藥品的取用量一般為（ A ）A. 10g B. 15g C.5g D. 20g54. 高效液相色譜法中，以硅膠為載體的色譜柱，流動(dòng)相的pH值一般應(yīng)控制在（ D ）之間。A. 3-7 B. 3-8 C.2-6 D. 2-855. 酸堿性試驗(yàn)時(shí)，如未指明用何種指示劑，均

14、系指（ C ）。A. 溴化汞試紙 B. 碘化鉀淀粉試紙 C. 石蕊試紙 D. 醋酸鉛試紙56. 西藥原料藥的含量測(cè)定首選的分析方法是（ A ）。A. 容量法 B. 色譜法 C. 分光光度法 D. 重量分析法57. 規(guī)定“精密量取”時(shí)，應(yīng)選用的量具是（ A ） 。A. 移液管 B. 量筒 C. 燒杯 D. 量杯58. 中國(guó)藥典規(guī)定“精密稱(chēng)定”系指稱(chēng)取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所稱(chēng)重量的（ C ）。A. 十分之一 B. 百分之一 C. 千分之一 D. 萬(wàn)分之一59. 對(duì)于原料藥，除了鑒別項(xiàng)下規(guī)定的項(xiàng)目，還應(yīng)結(jié)合性狀項(xiàng)下的哪些項(xiàng)目來(lái)確證（ D ）。A. 外觀(guān) B. 物理常數(shù) C.溶解度 D. 以上都是60. 中國(guó)

15、藥典規(guī)定的干燥失重檢查方法不包括（ A ）。A.紅外干燥 B. 恒溫干燥 C.干燥劑干燥 D. 減壓干燥61. 重金屬檢查法中，加入硫代乙酰胺時(shí)溶液控制最佳的pH值是（ B ）。A.1.5 B. 3.5 C.6.5 D. 7.562. 用氧瓶燃燒法破壞有機(jī)藥物，燃燒瓶的塞底部熔封的是（ D ）。A.鐵絲 B.銅絲 C.銀絲 D. 鉑絲63. 滴定液標(biāo)定中，標(biāo)定人與復(fù)標(biāo)人之間的相對(duì)誤差不得超過(guò)（ B ）。A.0.05% B.0.1% C.0.2% D. 0.3%64. 在紅外分光光度法中，采用壓片法時(shí)，最常使用的壓片試劑是（ D ）。A.碘化鉀 B.氯化鉀 C.氫氧化鉀 D. 溴化鉀65. 紫外

16、-可見(jiàn)分光光度法中測(cè)定供試品溶液的吸光度值以在（ A ）之間為宜。A.0.3-0.7 B.0.3-0.8 C.0.2-0.8 D. 0.2-0.766. 藥品的鑒別是（ B ）。A.判斷藥物的純度 B.判斷已知藥物的真?zhèn)?C.判斷藥物的均一性 D. 確證未知藥物67. 雜質(zhì)檢查一般為（ A ）。A.限度檢查 B.含量檢查 C.檢查最低量 D. 檢查最大允許量68. 藥典規(guī)定“按干燥品（或無(wú)水物，無(wú)溶劑）計(jì)算”是指（ C ）。A.取經(jīng)干燥的供試品進(jìn)行試驗(yàn) B.取去除溶劑的供試品進(jìn)行試驗(yàn)量 C取未經(jīng)干燥的供試品進(jìn)行試驗(yàn)，再根據(jù)測(cè)得的干燥失重在計(jì)算時(shí)在取樣量中進(jìn)行扣除D.取供試品的無(wú)水物進(jìn)行試驗(yàn)69

17、. 藥典的紅外光譜圖收集在藥典的哪一部分（ A ）。A.不在藥典中，另行出版 B.凡例 C.附錄 D. 索引70. 稱(chēng)取葡萄糖10.00g，加水溶解并稀釋至100ml，于20用2dm的測(cè)定管測(cè)得溶液的旋光度為+10.5°，求其旋光度（ C ）。A.52.5 B.+ 105° C. +52.5° D. +26.5°71. 物理常數(shù)測(cè)定法屬于藥典哪一部分內(nèi)容（ A ）。A.附錄 B.制劑通則 C. 正文 D.凡例72. 比旋度是指（ A ）。A.在一定條件下，偏振光通過(guò)長(zhǎng)1dm，且含1g/ml旋光物質(zhì)的溶液時(shí)的旋光度 B. 在一定條件下，偏振光通過(guò)長(zhǎng)1dm，

18、且含1%旋光物質(zhì)的溶液時(shí)的旋光度 C. 在一定條件下，偏振光通過(guò)長(zhǎng)1mm，且含1%旋光物質(zhì)的溶液時(shí)的旋光度 D. 在一定條件下，偏振光通過(guò)長(zhǎng)1mm，且含1g/ml旋光物質(zhì)的溶液時(shí)的旋光度73. 中國(guó)藥典規(guī)定，測(cè)定熔點(diǎn)所用的溫度計(jì)為（ D ）。A.用分浸式溫度計(jì) B. 必須具有0.5刻度的溫度計(jì) C. 若為普通溫度計(jì)，必須進(jìn)行校正 D. 采用分浸式，具有0.5刻度的溫度計(jì)，并預(yù)先用熔點(diǎn)測(cè)定用對(duì)照品校正74. 根據(jù)朗伯-比耳定律，A=ECL，其中C表示濃度，其單位為（ B ）。Aml/100ml Bg/100ml Cg/ml Dg/g75旋光度測(cè)定法中，如無(wú)特別規(guī)定，系指在（ C ）下測(cè)定旋光度。

19、 A325nm    B256nm    C589.3nm    D525nm 76如將殘?jiān)鲋亟饘贆z查，則熾灼溫度必須控制在（ C ）。    A700800  B800900  C500600  D40050077取樣應(yīng)遵循取樣規(guī)程，所取樣品必須（ A ）。 A有代表性   B外觀(guān)合格  

20、60;C質(zhì)量最好   D質(zhì)量最差78精密度是指（ C ）。 A測(cè)得的測(cè)量值與真實(shí)值接近的程度   B表示該法測(cè)量的準(zhǔn)確度C測(cè)得的一組測(cè)量值彼此符合的程度 D在各種正常實(shí)驗(yàn)條件下，對(duì)同一樣品分析所得結(jié)果的準(zhǔn)確程度79雜質(zhì)檢查中，常以（ C ）代表重金屬。 A. 鋅 B. 銅 C. 鉛 D. 汞80對(duì)藥典中所用名詞(例：試藥，計(jì)量單位，溶解度，貯藏，溫度等)作出解釋的屬藥典哪一部分內(nèi)容（ B ）。A.附錄 B.凡例 C.制劑通則 D.正文81. 測(cè)定某藥物的干燥失重，在105干燥至恒重的稱(chēng)量瓶重18.2816g，加入樣

21、品后共重19.2816g，于l05下干燥3h，稱(chēng)重19.2767g，再于l05下干燥30min后稱(chēng)重l9.2765g，該樣品是否已干燥恒重？若是，計(jì)算其干燥失重百分率。（ C ）A.是，0.51 B.是，0.49 C.不能確定是否干燥恒重 D.是，0.02582、法定藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)是（ E ）A.生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn) B.新藥試行標(biāo)準(zhǔn) C.臨床標(biāo)準(zhǔn) D.企業(yè)標(biāo)準(zhǔn) E.中國(guó)藥典83、中國(guó)藥典收載品種的中文名稱(chēng)為（ B ）。A.商品名 B.法定名 C.化學(xué)名 D.英譯名 E.學(xué)名84、關(guān)于中國(guó)藥典，最正確的說(shuō)法是（ D ）A.一部藥物分析的書(shū) B.收載所有藥物的法典C.一部藥物詞典 D.我國(guó)制定的藥品標(biāo)準(zhǔn)的法典

22、85、中國(guó)藥典（2010年版）將生物制品列入（ C ）A.第一部 B.第二部 C.第三部 D.第一部附錄 E.第二部附錄86、紫外分光光度計(jì)常用的光源是（ A ）A.氘燈 B.鎢燈 C.鹵鎢燈 D.汞燈87、以硅膠為固定相的薄層色譜按作用機(jī)制屬于（ A ）A.吸附色譜 B.離子交換色譜 C.膠束色譜 D.分子排阻色譜88、在反相高效液相色譜法中，常用的固定相是（ B ）A.辛烷基硅烷鍵合硅膠 B.十八烷基硅烷鍵合硅膠 C.甲醇 D.氧化鋁89、中藥藥典規(guī)定的澄清是指（ C ）A.溶液的吸收度不得超過(guò)0.03 B.目視檢查未見(jiàn)渾濁 C.溶液的澄清度相當(dāng)于所用溶劑，或未超過(guò)0.5號(hào)濁度標(biāo)準(zhǔn)液 D.

23、溶液澄清度未超過(guò)1號(hào)濁度標(biāo)準(zhǔn)液90、檢查藥物中的殘留溶劑，各國(guó)均采用（ D ）A.UV法 B.HPLC法 C.TLC法 D.GC法91、紫外分光光度計(jì)中，適用于紫外光區(qū)的吸收池是（ C ）A.玻璃 B.有機(jī)玻璃 C.石英 D.稀土金屬92、玻璃電極在使用前一定要在水中浸泡24小時(shí)以上，其目的是（ A ）A.活化電極 B.清洗電極 C.校正電極 D.其它目的93、鉻黑T屬于（ B ）A.氧化還原指示劑 B.金屬指示劑 C.酸堿指示劑 D.電位指示劑93、溶液后標(biāo)記系指的“（1 10）”符號(hào)系指（ C ）A 固體溶質(zhì)1.0g加溶劑l0ml的溶液 B. 液體溶質(zhì)1.0ml溶劑10ml的溶液 C. 固

24、體溶質(zhì)1.0g加溶劑使成10ml的溶液 D. 液體溶質(zhì)1.0g加溶劑使成10ml的溶液 94.薄層色譜法中，除另有規(guī)定外，分離度應(yīng)大于（ A ）。 A. 1.0 B. 1.5 C. 2.0 D. 2.595.潔凈區(qū)與非潔凈區(qū)的壓差應(yīng)大于（ B ）。 A. 5帕斯卡 B. 10帕斯卡 C. 15帕斯卡 D. 20帕斯卡96. 衡器、量具以及用于記錄和控制的設(shè)備、儀器，超過(guò)（ A ）不得使用。 A. 校準(zhǔn)有效期 B. 使用期限 C. 企業(yè)保修期 D. 生產(chǎn)周期97. 高效液相色譜法用于含量測(cè)定時(shí)，對(duì)系統(tǒng)性能的要求（ D ）。 A. 理論塔板數(shù)越高越好 B. 依法測(cè)定相鄰兩峰分離度一般須大于1 C.

25、 柱長(zhǎng)盡可能長(zhǎng) D. 理論塔板數(shù)、分離度等須符合系統(tǒng)適用性的各項(xiàng)要求，分離度一般須大于1.598. 注射劑裝量檢查法中必選的器具為（ C ）。 A. 注射器 B. 量筒 C. 量入式量筒 D. 量出式量筒99. pH值用標(biāo)準(zhǔn)緩沖液在密閉容器中的有效期一般為（ B ）。 A. 1-2個(gè)月 B. 2-3個(gè)月 C.3-4個(gè)月 D. 半年100. 費(fèi)休氏水分測(cè)定法中，費(fèi)休氏試液標(biāo)定應(yīng) 連續(xù)做3次，3次標(biāo)定結(jié)果應(yīng)在（ D ）以?xún)?nèi)。 A. 0.1% B. 0.2% C.0.3% D. 1%101. 凡規(guī)定檢查溶出度、釋放度或融變時(shí)限的制劑，不再進(jìn)行（ C ）檢查。 A. 重量差異 B.含量均勻度 C.崩解

26、時(shí)限 D. 溶散時(shí)限102. 高效液相色譜法中，最常用的檢測(cè)器是（ A ）。 A. 紫外檢測(cè)器 B.示差檢測(cè)器 C.熒光檢測(cè)器 D. 電化學(xué)檢測(cè)器103.一般分析用水的pH值為（ A ）。 A. 6-7 B. 7-9 C. 8-9 D. 9-10104.下列方法中不能加快溶質(zhì)溶解速度的有（ D ）。 A. 研細(xì) B. 攪拌 C.加熱 D. 過(guò)濾105.取用量為“約”多少無(wú)克時(shí)，系指取用量不得超過(guò)規(guī)定量的（ D ）。 A. ±1% B. ±3% C. ±5% D. ±10%106.下列篩網(wǎng)中，篩孔內(nèi)徑最大的是（ A ）。 A. 一號(hào)篩 B. 五號(hào)篩 C.

27、200目篩 D. 九號(hào)篩107.中國(guó)藥典規(guī)定，粉末分為幾個(gè)級(jí)別（ D ）。 A. 三級(jí) B. 四級(jí) C. 五級(jí) D. 六級(jí)108、在氣固色譜中各組份在吸附劑上分離的原理是（ D ） A、各組份的溶解度不一樣 B、各組份電負(fù)性不一樣C、各組份顆粒大小不一樣 D、各組份的吸附能力不一樣109、氣-液色譜、液-液色譜皆屬于（ C ） A、吸附色譜 B、凝膠色譜 C、分配色譜 D、離子色譜 110、氫火焰檢測(cè)器的檢測(cè)依據(jù)是（ C ） A、不同溶液折射率不同 B、被測(cè)組分對(duì)紫外光的選擇性吸收 C、有機(jī)分子在氫氧焰中發(fā)生電離 D、不同氣體熱導(dǎo)系數(shù)不同111、氣相色譜檢測(cè)器的溫度必須保證樣品不出現(xiàn)（ ）現(xiàn)象

28、A、 冷凝 B、 升華 C、 分解 D、 氣化112、在氣液色譜中，色譜柱使用的上限溫度取決于（ D ） A 、 試樣中沸點(diǎn)最高組分的沸點(diǎn)； B、 試樣中沸點(diǎn)最低的組分的沸點(diǎn)；C 、 固定液的沸點(diǎn)； D、固定液的最高使用溫度。113、氣相色譜的主要部件包括（ B ）A、 載氣系統(tǒng)、分光系統(tǒng)、色譜柱、檢測(cè)器B、 載氣系統(tǒng)、進(jìn)樣系統(tǒng)、色譜柱、檢測(cè)器C、 載氣系統(tǒng)、原子化裝置、色譜柱、檢測(cè)器D、 載氣系統(tǒng)、光源、色譜柱、檢測(cè)器114、某人用氣相色譜測(cè)定一有機(jī)試樣，該試樣為純物質(zhì)，但用歸一化法測(cè)定的結(jié)果卻為含量的60，其最可能的原因?yàn)椋?B ）A、 計(jì)算錯(cuò)誤 B、 試樣分解為多個(gè)峰 C、 固定液流失

29、D、 檢測(cè)器損壞115、選擇固定液的基本原則是（ ）原則。A、相似相溶 B、極性相同 C、官能團(tuán)相同 D、沸點(diǎn)相同116、若只需做一個(gè)復(fù)雜樣品中某個(gè)特殊組分的定量分析，用色譜法時(shí)，宜選用（ D ）A、 歸一化法 B、 標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)法 C、外標(biāo)法 D、內(nèi)標(biāo)法117、在氣相色譜中，直接表示組分在固定相中停留時(shí)間長(zhǎng)短的保留參數(shù)是（ D ）A、保留時(shí)間 B、保留體積 C、相對(duì)保留值 D、調(diào)整保留時(shí)間118、在氣-液色譜中，首先流出色譜柱的是（ D ）A、 吸附能力小的組分 B、 脫附能力大的組分C、 溶解能力大的組分 D、 揮發(fā)能力大的組分119、關(guān)于范第姆特方程式下列哪種說(shuō)法是正確的（ B ）A、載氣最

30、佳流速這一點(diǎn)，柱塔板高度最大B、載氣最佳流速這一點(diǎn)，柱塔板高度最小C、塔板高度最小時(shí)，載氣流速最小D、塔板高度最小時(shí)，載氣流速最大120、相對(duì)校正因子是物質(zhì)（i）與參比物質(zhì)（S）的（ B ）之比。A、保留值 B、絕對(duì)校正因子 C、峰面積 D、峰寬121、所謂檢測(cè)器的線(xiàn)性范圍是指（B）A、檢測(cè)曲線(xiàn)呈直線(xiàn)部分的范圍；B、檢測(cè)器響應(yīng)呈線(xiàn)性時(shí)，最大允許進(jìn)樣量與最小允許進(jìn)樣量之比；C、檢測(cè)器響應(yīng)呈線(xiàn)性時(shí)，最大允許進(jìn)樣量與最小允許進(jìn)樣量之差；D、檢測(cè)器最大允許進(jìn)樣量與最小檢測(cè)量之比。122、在紙層析時(shí)，試樣中的各組分在流動(dòng)相中（B ）大的物質(zhì)，沿著流動(dòng)相移動(dòng)較長(zhǎng)的距離。A、濃度 B、溶解度 C、酸度 D、

31、黏度123、在氣相色譜分析中，當(dāng)用非極性固定液來(lái)分離非極性組份時(shí)，各組份的出峰順序是（ B ） A、按質(zhì)量的大小，質(zhì)量小的組份先出 B、按沸點(diǎn)的大小，沸點(diǎn)小的組份先出C、按極性的大小，極性小的組份先出 D、無(wú)法確定124、 啟動(dòng)氣相色譜儀時(shí)，若使用熱導(dǎo)池檢測(cè)器，有如下操作步驟：1、開(kāi)載氣；2、氣化室升溫；3、檢測(cè)室升溫；4、色譜柱升溫；5、開(kāi)橋電流；6、開(kāi)記錄儀，下面( A )的操作次序是絕對(duì)不允許的。A、 234561 B、 123456C、 123465 D、 132465125、TCD的基本原理是依據(jù)被測(cè)組分與載氣（ D ）的不同。A、相對(duì)極性 B、電阻率 C、相對(duì)密度 D、導(dǎo)熱系數(shù)12

32、6、對(duì)所有物質(zhì)均有響應(yīng)的氣相色譜檢測(cè)器是（ B ）A、 FID檢測(cè)器 B、 熱導(dǎo)檢測(cè)器 C、 電導(dǎo)檢測(cè)器 D、 紫外檢測(cè)器127、 用氣相色譜法測(cè)定混合氣體中的H2含量時(shí)應(yīng)選擇的載氣是（ B ） A、H2 B、N2 C、He D、CO2128、色譜分析中，分離非極性與極性混合組分，若選用非極性固定液，首先出峰的是（ B ） A、同沸點(diǎn)的極性組分； B、同沸點(diǎn)非極性組分；C、極性相近的高沸點(diǎn)組分 C、極性相近的低沸點(diǎn)組分129、下列氣相色譜操作條件中，正確的是（ B ） A、載氣的熱導(dǎo)系數(shù)盡可能與被測(cè)組分的熱導(dǎo)系數(shù)接近； B、使最難分離的物質(zhì)對(duì)能很好分離的前提下，盡可能采用較低的柱溫；C、汽化溫

33、度愈高愈好；D、檢測(cè)室溫度應(yīng)低于柱溫。130、氣-液色譜柱中，與分離度無(wú)關(guān)的因素是 ( B ) A、增加柱長(zhǎng)； B、改用更靈敏的檢測(cè)器； C、調(diào)節(jié)流速； D、改變固定液的化學(xué)性質(zhì)。130、醇羥基的紅外光譜特征吸收峰為（ D ） A、 1000cm-1 B、 2000-2500cm-1 C、 2000cm-1 D、3600-3650cm-1131、紅外吸收光譜的產(chǎn)生是由于( C ) A、 分子外層電子、振動(dòng)、轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)的躍遷 、 原子外層電子、振動(dòng)、轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)的躍遷、 分子振動(dòng)-轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)的躍遷 、 分子外層電子的能級(jí)躍遷132、在環(huán)保分析中，常常要監(jiān)測(cè)水中多環(huán)芳烴，如用高效液相色譜分析，選用下述哪種

34、檢測(cè)器（ A ）A、熒光檢測(cè)器 B、示差折光檢測(cè)器 C、電導(dǎo)檢測(cè)器 D、紫外吸收檢測(cè)器133、液相色譜中通用型檢測(cè)器是（ B ）A、紫外吸收檢測(cè)器 B、示差折光檢測(cè)器 C、熱導(dǎo)池檢測(cè)器 D、氫焰檢測(cè)器 134、紅外吸收峰的強(qiáng)度，根據(jù)的（ ）大小可粗略分為五級(jí)（B）A、吸光度A B、透光率T C、波長(zhǎng) D、波數(shù)135、下列用于高效液相色譜的檢測(cè)器，檢測(cè)器不能使用梯度洗脫的是（ D）。A、紫外檢測(cè)器 B、熒光檢測(cè)器 C、蒸發(fā)光散射檢測(cè)器 D、示差折光檢測(cè)器136、用紅外吸收光譜法測(cè)定有機(jī)物結(jié)構(gòu)時(shí), 試樣應(yīng)該是( B )A、 單質(zhì) B、 純物質(zhì) C、 混合物 D、 任何試樣137、一個(gè)含氧化合物的紅

35、外光譜圖在36003200cm-1有吸收峰, 下列化合物最可能的是( C ) A、 CH3CHO B、 CH3CO-CH3 C、 CH3CHOH-CH3 D、 CH3O-CH2-CH3138、在液相色譜中，不會(huì)顯著影響分離效果的是（ B ） A、改變固定相種類(lèi) B、改變流動(dòng)相流速 C、改變流動(dòng)相配比 D、改變流動(dòng)相種類(lèi)139、反相鍵合相色譜是指( B ) 、固定相為極性，流動(dòng)相為非極性 、固定相的極性遠(yuǎn)小于流動(dòng)相的極性 、被鍵合的載體為極性，鍵合的官能團(tuán)的極性小于載體極性 、被鍵合的載體為非極性，鍵合的官能團(tuán)的極性大于載體極性140、下面四種氣體中不吸收紅外光譜的是（ D ） A、CO2 B、

36、HCl C、CH4 D、N2141、對(duì)高聚物多用（ A ）法制樣后再進(jìn)行紅外吸收光譜測(cè)定。 A、薄膜 B、糊狀 C、壓片 D、混合142、在液相色譜中，為了改變色譜柱的選擇性，可以進(jìn)行如下哪些操作（ C ） A、改變流動(dòng)相的種類(lèi)或柱子 B、改變固定相的種類(lèi)或柱長(zhǎng)C、改變固定相的種類(lèi)和流動(dòng)相的種類(lèi) D、改變填料的粒度和柱長(zhǎng)143、一般評(píng)價(jià)烷基鍵合相色譜柱時(shí)所用的樣品為（ B ）A、苯、萘、聯(lián)苯、尿嘧啶 B、苯、萘、聯(lián)苯、菲C、苯、甲苯、二甲苯、三甲苯 D、苯、甲苯、二甲苯、聯(lián)苯 144、中國(guó)藥典用氣相色譜法測(cè)定中藥材的農(nóng)藥殘留量，農(nóng)藥包括( BCD ) 。 A有機(jī)汞 B擬除蟲(chóng)菊酯類(lèi) C有機(jī)磷 D

37、有機(jī)氯 E有機(jī)氮145、試驗(yàn)中的“空白試驗(yàn)”系指 （ AC ） 。 A不加供試品，按同法操作所得結(jié)果 B以適量溶劑替代供試液，按同法操作所得結(jié)果 C以等量溶劑替代供試液，按同法操作所得結(jié)果 D以等量水替代供試液，按同法操作所得結(jié)果 E以適量水替代供試液，按同法操作所得結(jié)果 146、 需臨用新制的試液有（ BD ） 。 A氫氧化鈉試液 B. 氫氧化鋇試液 C碘化鉍鉀試液 D硫酸亞鐵試液 二、多項(xiàng)選擇題1. 穩(wěn)定性考察試驗(yàn)包括（ ABC ）。 A.影響因素試驗(yàn) B. 長(zhǎng)期試驗(yàn) C.加速試驗(yàn) D.留樣考察2. 基準(zhǔn)物質(zhì)應(yīng)具備下列哪些條件（ ABCD ）A. 穩(wěn)定 B. 必須具有足夠的純度C. 易溶解

38、 D. 最好具有較大的摩爾質(zhì)量3.標(biāo)定的方法一般有（ AB ）A. 直接標(biāo)定    B. 間接標(biāo)定 C. 酸堿滴定       D. 氧化還原滴定4.常用的滴定分析類(lèi)型（ ABCD ）A. 酸堿滴定法    B. 絡(luò)合滴定法 C. 氧化還原滴定法       D. 沉淀滴定法5.不能在烘箱中進(jìn)行烘干的玻璃儀器有（ ABD ）A. 滴定管    B. 移液管 C. 稱(chēng)量瓶       D. 容量瓶6.下列溶液中哪些需要

39、在棕色滴定管中進(jìn)行滴定（ ACD ）A. 高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液    B. 硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液 C.碘標(biāo)準(zhǔn)溶液       D. 硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液7.下列器皿中，需要在使用前用待裝溶液蕩洗三次的時(shí)（ CD ）A. 量筒    B. 容量瓶 C.滴定管       D. 移液管8.滴定分析法對(duì)化學(xué)反應(yīng)的要求（ ABC ）A. 反應(yīng)必須按化學(xué)計(jì)量關(guān)系進(jìn)行完全（達(dá)99.9%）以上；沒(méi)有副反應(yīng)。    B. 反應(yīng)速度迅速。 C. 有適當(dāng)?shù)姆椒ù_定滴定終點(diǎn)  &

40、#160;  D. 反應(yīng)必須有顏色變化9.在分析中做空白試驗(yàn)的目的（ BC ）A. 提高精密度    B. 提高準(zhǔn)確度 C. 消除系統(tǒng)誤差 D. 消除偶然誤差 10.污染熱原的途徑有（ ABCD ）A. 溶劑    B. 原料 C. 容器及用具 D. 制備過(guò)程11.準(zhǔn)確度和精密度的關(guān)系為（ AD ）A.準(zhǔn)確度高，精密度一定高    B.準(zhǔn)確度高，精密度不一定高 C. 精密度高，準(zhǔn)確度一定高 D. 精密度高，準(zhǔn)確度不一定高12.在滴定分析中出現(xiàn)的下列情況，哪些是系統(tǒng)誤差（ CD ）A.試樣未經(jīng)充分搖勻  &

41、#160; B.滴定管的讀數(shù)讀錯(cuò) C. 所用試劑不純 D. 砝碼未經(jīng)校正13. 中藥材及中藥飲片常見(jiàn)的質(zhì)量問(wèn)題（ABCD )。 A.混淆品 B. 硫磺熏蒸 C.雜質(zhì) D.非法染色14.在改變了測(cè)量條件下，對(duì)同一被測(cè)量樣品的測(cè)量結(jié)果之間的一致性稱(chēng)為（ AB ）A.重復(fù)性    B.再現(xiàn)性 C. 準(zhǔn)確性 D. 精密性15.下在各種標(biāo)準(zhǔn)的代號(hào)，屬于國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的是（ BC ）A.HG/T    B.GB C. GB/T D. DB/T16. 色譜系統(tǒng)的適用性試驗(yàn)通常包括哪些參數(shù)( ABCD )。 A.理論板數(shù) B. 分離度 C.重復(fù)性 D.拖尾因子17.碘量法中使

42、用碘量瓶的目的（ AB ）A.防止碘的揮發(fā)   B.防止溶液與空氣的接觸 C. 提高測(cè)定的靈敏度 D. 防止溶液濺出18.間接碘量法分析過(guò)程中加入KI和少量HCL的目的是（ ABCD ）A.防止碘的揮發(fā)   B.加快反應(yīng)速度 C. 增加碘在溶液中的溶解度 D. 防止碘在堿性溶液中發(fā)生歧化反應(yīng)19.在碘量法中為了減少碘的揮發(fā)，常采用的措施有（ AD ）A.使用碘量瓶   B.控制溶液pH>8 C. 適當(dāng)加熱增加碘的溶解度 D. 加入過(guò)量KI20.氧瓶燃燒法測(cè)定有機(jī)元素時(shí)，瓶中鉑絲所起的作用是（ CD ）A.氧化   B.還原 C. 催化 D. 支撐2

43、1凱氏定氮法測(cè)定有機(jī)含氮量全過(guò)程包括（ ABCD ）A.消化   B.堿化蒸餾 C. 吸收 D. 滴定22. 中藥鑒別項(xiàng)下包括（ ABC ）A. 經(jīng)驗(yàn)鑒別 B. 理化鑒別 C. 顯微鑒別 D. 性狀鑒別23. 【檢查】項(xiàng)下規(guī)定的各項(xiàng)系指藥品在加工、生產(chǎn)和貯藏過(guò)程中可能含有并需要控制的物理參數(shù)，包括（ ABCD ）A. 安全 B. 有效 C. 均一 D. 純度要求24. 注射劑常用的容器有（ ABCD ）A. 玻璃安瓿 B. 玻璃瓶 C. 塑料瓶 D. 塑料袋25. 可見(jiàn)異物檢查法中規(guī)定以下哪種物質(zhì)不得被檢出（ CD ）。 A.點(diǎn)狀物 B. 2mm以下的短纖維 C.煙霧狀微粒柱 D.金

44、屬屑26.本藥典所收載的制藥用水，按使用范圍不同可分為（ ABCD ）A. 飲用水    B. 純化水 C. 注射用水       D. 滅菌注射用水27.下列關(guān)于制藥用水的描述正確的是（ ABC ）A. 純化水為飲用水經(jīng)蒸餾法、離子交換法、反滲透法或其他適宜方法制備B. 純化水不含任何附加劑 C. 純化水不得用于注射劑的配制與稀釋       D. 純化水應(yīng)符合細(xì)菌內(nèi)毒素試驗(yàn)要求28.高效液相色譜法中最常見(jiàn)的檢測(cè)器有（ ABD ）A. UV    B. FLD C.ECD&

45、#160;      D. ELSD29.中國(guó)藥典2010版收載的溶出測(cè)定方法有（ ABD ）A. 轉(zhuǎn)籃法    B. 槳法 C.大杯法      D. 小杯法30.中國(guó)藥典2010版二部收載的有（ ABD ）A. 化學(xué)藥品    B. 抗生素 C.生物制品      D. 藥用輔料31. 以下關(guān)于重量差異描述正確的是（ABCD）。 A. 稱(chēng)量操作應(yīng)在稱(chēng)量瓶?jī)?nèi)進(jìn)行，并用鑷子夾取。B. 每片的重量采用減重的原理稱(chēng)量。C. 每片重量與平均片重相比較，超出的重量差異限度的

46、藥片多于2片，判為不符合規(guī)定。 D. 一般檢查含量均勻度的產(chǎn)品可以不再檢查重量差異。32.中國(guó)藥典內(nèi)容分為（ ABCD ）A. 凡例    B. 附錄 C.正文      D. 索引33.黏度可分為（ ADE ）A. 動(dòng)力黏度 B.平氏黏度 C.烏氏黏度 D. 運(yùn)動(dòng)黏度 E. 特性黏度34.中國(guó)藥典對(duì)熔點(diǎn)的測(cè)定規(guī)定如下（ ABCDE ）A. 記錄初熔至全熔時(shí)的溫度 B.初熔系指出現(xiàn)明顯液滴時(shí)的溫度 C.全熔系指供試品全部液化時(shí)的溫度 D. 重復(fù)測(cè)定三次，取平均值 E. 被測(cè)樣品需研細(xì)干燥35.中國(guó)藥典2010版附錄內(nèi)容包括（ BDE ）A. 紅

47、外光譜圖 B.制劑通則 C.標(biāo)準(zhǔn)品色譜圖 D. 標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制與標(biāo)定 E. 物理常數(shù)測(cè)定法36.藥典是（ ABDE ）A. 國(guó)家監(jiān)督管理藥品質(zhì)量的法定技術(shù)標(biāo)準(zhǔn) B.記載藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的法典 C.記載最先進(jìn)的技術(shù)方法 D. 具有法律約束力 E.由國(guó)家藥典委員會(huì)編制 37.評(píng)價(jià)一個(gè)藥品的質(zhì)量，應(yīng)綜合考慮（ ABCD ）A. 鑒別 B.含量測(cè)定 C.外觀(guān)性狀 D. 檢查 E. 穩(wěn)定性38.藥品的性狀項(xiàng)下包括（ ABCD ）A. 外觀(guān) B.臭 C.溶解性 D. 味 E. 劑型39.藥品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制定內(nèi)容包括（ ABCDE ）A. 名稱(chēng) B.性狀 C.鑒別 D. 雜質(zhì)檢查 E. 含量測(cè)定40.檢驗(yàn)報(bào)告的內(nèi)

48、容應(yīng)包括（ ABCE ）A. 檢驗(yàn)?zāi)康?B.檢驗(yàn)項(xiàng)目 C.檢驗(yàn)依據(jù) D. 檢驗(yàn)步驟 E. 檢驗(yàn)結(jié)果41.藥品檢驗(yàn)原始記錄要求（ ABCD ）A. 完整 B.真實(shí) C.不得涂改 D. 檢驗(yàn)人簽名 E. 送檢人簽名42. 紫外分光光度計(jì)應(yīng)定期檢查（ AB   ）   A. 波長(zhǎng)準(zhǔn)確度   B. 吸收度準(zhǔn)確性   C. 狹縫寬度   D. 溶劑吸收  43紅外光譜法用作藥物

49、鑒別時(shí)，常用的制樣方法有（ ABCD ） A壓片法 B糊法 C膜法 D溶液法44做紅外圖譜時(shí)，常見(jiàn)的干擾因素有（ ABC ） ACO2 B水氣 C溶劑蒸汽 D物質(zhì)的性質(zhì)45干燥失重測(cè)定法中，供試品干燥時(shí)應(yīng)平鋪在扁形稱(chēng)量瓶中，厚度不超過(guò)（  AD  ）。 A5mm    B10mm    C8mm    D疏松物質(zhì)不超過(guò)10mm 46檢驗(yàn)中使用的對(duì)照品，在原始記錄中應(yīng)記錄（  ABC   ）。 A含量   B來(lái)源   C批號(hào)   D購(gòu)買(mǎi)日期 47反相高效液相色譜法常用的流動(dòng)相為（ CD ） A氯仿 B乙醚 C甲醇水 D乙腈水 48. 取供試品6片檢查的片劑常規(guī)檢查項(xiàng)目有（ BD ）。 A. 脆碎度 B. 溶出度 C. 含量均勻度 D. 崩解時(shí)限49. 水分測(cè)定法可采用以下哪種方法。（  AB   ） A. 費(fèi)休氏法  &