山東省2011-2012學(xué)年高中生物遺傳與進(jìn)化模塊測(cè)試16新人教版必修2

1、山東省 2011-2012 學(xué)年高一遺傳與進(jìn)化模塊測(cè)試（人教版必修二）16一、選擇題1噬菌體侵染細(xì)菌后可以使細(xì)菌死亡，HIV 感染 T 淋巴細(xì)胞后可以造成T 淋巴細(xì)胞大量死亡,那么噬菌體和HIV 利用細(xì)菌和T 淋巴細(xì)胞的物質(zhì)中主要的不同是（）A. 組成蛋白質(zhì)的原料B.構(gòu)成核酸的原料C. 營(yíng)養(yǎng)成分D.無(wú)機(jī)鹽2農(nóng)業(yè)生產(chǎn)上， 常用人工誘導(dǎo)多倍體的育種方法來(lái)提高作物產(chǎn)量。在下列四組多倍體植物中，最有經(jīng)濟(jì)價(jià)值的一組是()A玉米和高粱B甘蔗和甜菜C水稻和棉花D油菜和大豆3生物變異的根本來(lái)源是（）A. 基因重組B.染色體數(shù)目變異C.染色體結(jié)構(gòu)變異D.基因突變4在減數(shù)分裂過(guò)程中, 每個(gè)染色體的著絲點(diǎn)分裂后形成

2、二條( )A. 染色單體B. 非同源染色體C. 同源染色體D. 相同的染色體5在調(diào)查人群中的遺傳病時(shí)，有許多注意事項(xiàng)，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A調(diào)查的人群要隨機(jī)抽樣B調(diào)查的人群基數(shù)要大，基數(shù)不能太小C要調(diào)查群體發(fā)病率較低的單基因遺傳病D要調(diào)查患者至少三代之內(nèi)的所有家庭成員6下列關(guān)于物質(zhì)鑒定的方法和結(jié)果( “”表示需要沸水浴加熱，“×”表示不需要沸水浴加熱 ) ，正確的一項(xiàng)是()鑒定的物質(zhì)所使用的試劑特殊處所產(chǎn)生的顏色理A蛋白質(zhì)雙縮脲試劑×紫色B脂肪蘇丹染液×磚紅色C葡萄糖斐林試劑橘黃色D淀粉碘液藍(lán)色7（ 2008·廣東生物， 10）正常雙親產(chǎn)下一頭矮生雄性牛

3、犢，以下解釋不恰當(dāng)?shù)氖?)- 1 -A. 雄犢營(yíng)養(yǎng)不良B. 雄犢攜帶了 X 染色體C. 發(fā)生了基因突變D. 雙親都是矮生基因的攜帶者8如圖所示，下列有關(guān)敘述中，不正確的是（）A. 甲是 DNA，乙為 RNA，此過(guò)程要以甲為模板，酶為RNA聚合酶B. 甲是 DNA，乙為 DNA，此過(guò)程要以甲為模板，酶為DNA聚合酶C. 甲是 RNA，乙為 DNA，此過(guò)程為轉(zhuǎn)錄，原料為脫氧核苷酸D. 甲是 RNA，乙為蛋白質(zhì)，此過(guò)程為翻譯，原料為氨基酸9下面是兩個(gè)有關(guān)紅綠色盲遺傳的家系，其中兩個(gè)家系的7 號(hào)個(gè)體色盲基因分別來(lái)自代中()A 甲的 2號(hào)，乙的 2號(hào)和 4號(hào)B 甲的 4號(hào)，乙的 2號(hào)和 4號(hào)C 甲的 2

4、號(hào)，乙的 1號(hào)和 4號(hào)D 甲的 4號(hào)，乙的 1號(hào)和 4號(hào)10在紅粒高稈的麥田里，偶然發(fā)現(xiàn)一株白粒矮稈優(yōu)質(zhì)小麥，欲在兩三年內(nèi)能獲得大量的白粒矮稈麥種，通常用的育種方法是()A自交 ( 雜交 ) 育種B誘變育種C人工嫁接D單倍體育種11人類(lèi)的卷發(fā)對(duì)直發(fā)為顯性性狀, 基因位于常染色體上 , 遺傳性慢性腎炎是X 染色體上的顯性遺傳病。有一個(gè)卷發(fā)患遺傳性慢性腎炎的女人與直發(fā)患遺傳性慢性腎炎的男人婚配,生育一個(gè)直發(fā)無(wú)腎炎的兒子。這對(duì)夫妻再生育一個(gè)卷發(fā)患遺傳性慢性腎炎的孩子的概率()- 2 -13134488A.B.C.D.12(2010 ·徐州模擬)下圖為精原細(xì)胞增殖以及形成精子過(guò)程示意圖。圖中

5、標(biāo)明了部分染色體與染色體上的基因。設(shè)細(xì)胞都處于染色體的著絲點(diǎn)向兩極移動(dòng)的時(shí)期。下列關(guān)于圖解敘述正確的是()A有姐妹染色單體，也可能有姐妹染色單體B中有同源染色體，染色體數(shù)目為2n， DNA數(shù)目為 4aC中無(wú)同源染色體，染色體數(shù)目為n， DNA數(shù)目為 2aD中有同源染色體，染色體數(shù)目為2n， DNA數(shù)目為 4a13將具有1 對(duì)等位基因的雜合體，逐代自交3 次，在 F3 代中純合體比例為（）A 1/8B7/8C 7/16D9/1614關(guān)于多倍體的敘述，正確的是A植物多倍體不能產(chǎn)生可育的配子B八倍體小黑麥?zhǔn)怯没蚬こ碳夹g(shù)創(chuàng)造的新物種C二倍體植株加倍為四倍體后，營(yíng)養(yǎng)成分必然增加D多倍體在植物中比在動(dòng)物

6、中更為常見(jiàn)15如圖是同一種動(dòng)物的兩個(gè)細(xì)胞分裂圖，下列有關(guān)敘述不正確的是()A 甲是減數(shù)分裂圖，乙是有絲分裂圖B 該種動(dòng)物的體細(xì)胞中有4 條染色體C 甲細(xì)胞中染色體、染色單體、DNA的數(shù)目依次是2、 4、 4- 3 -D 甲的親代細(xì)胞基因型一定是AaBb16如圖為某高等植物卵細(xì)胞內(nèi)的染色體數(shù)目和染色體形態(tài)的模式圖。此植物的胚細(xì)胞、胚乳細(xì)胞、葉肉細(xì)胞的染色體組數(shù)目和染色體數(shù)目分別是（）A.12 、 8、 8 和 36、 24、 24B.6、9、 6和 24、 36、 24C.8、9、 8和 24、 48、 24D.8、 16、 16 和 24、 24、 4817 (2011 年聊城模擬 ) 在肺炎

7、雙球菌的體內(nèi)和體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中，R 型菌和 S 型菌的數(shù)量變化曲線依次為 ()A B C D 18某個(gè)嬰兒不能消化乳類(lèi)，經(jīng)檢查發(fā)現(xiàn)他的乳糖酶分子有一個(gè)氨基酸改換而導(dǎo)致乳糖酶失活，發(fā)生這種現(xiàn)象的根本原因是()A缺乏吸收某種氨基酸的能力B不能攝取足夠的乳糖酶C乳糖酶基因有一個(gè)堿基替換了D乳糖酶基因有一個(gè)堿基缺失了19目前， DNA計(jì)算機(jī)技術(shù)已成為科學(xué)研究的熱點(diǎn)。若用DNA分子存儲(chǔ)信息，理論上一個(gè)含有100 個(gè)堿基的雙鏈 DNA分子片段最多可存儲(chǔ)多少個(gè)不同的數(shù)據(jù)()A50B 10050100C 4D 420在果蠅DNA的堿基組成中，如果腺嘌呤占29.30 ，那么鳥(niǎo)嘌呤的百分比是（）A29.3 B 20

8、.7 C 58.6 D 41.4 二、填空題- 4 -21在正常情況下，細(xì)胞內(nèi)完全可以自主合成組成核酸的核糖和脫氧核糖?，F(xiàn)在細(xì)胞系由于發(fā)生基因突變而不能自主合成核糖和脫氧核糖，必須從培養(yǎng)基中攝取。為驗(yàn)證 DNA分子復(fù)制的原料是脫氧核苷酸，而不是核糖核苷酸，現(xiàn)提供如下實(shí)驗(yàn)材料，請(qǐng)你完成實(shí)驗(yàn)方案。(1) 實(shí)驗(yàn)?zāi)康模候?yàn)證 DNA分子復(fù)制的原料是脫氧核苷酸，而不是核糖核苷酸。(2) 實(shí)驗(yàn)材料：突變細(xì)胞系、基本培養(yǎng)基、核糖核苷酸、14C核糖核苷酸、脫氧核苷酸、14C脫氧核苷酸、放射性探測(cè)顯微儀等。(3) 實(shí)驗(yàn)原理：DNA主要分布在 _，其基本組成單位是_；RNA主要分布在 _，其基本組成單位是_。(4)

9、 實(shí)驗(yàn)步驟：第一步：編號(hào)。取基本培養(yǎng)基兩個(gè)，編號(hào)為甲、乙。第二步：設(shè)置對(duì)比實(shí)驗(yàn)。在培養(yǎng)基甲中加入適量的核糖核苷酸和14C脫氧核苷酸；在培養(yǎng)基乙中加入等量的_ 。第三步：培養(yǎng)。在甲、乙培養(yǎng)基中分別接種等量的突變細(xì)胞系，放到_培養(yǎng)一段時(shí)間，讓細(xì)胞增殖。第四步：觀察。分別取出培養(yǎng)基甲、乙中的細(xì)胞，用放射性探測(cè)顯微儀探測(cè)觀察_ 。(5) 預(yù)期結(jié)果：培養(yǎng)基甲中 _ ；培養(yǎng)基乙中 _ 。(6) 實(shí)驗(yàn)結(jié)論： _ 。22如圖是基因型為MmEe生物的一個(gè)原始生殖細(xì)胞在分裂過(guò)程中的一個(gè)時(shí)期。（ 1）該圖的名稱(chēng)是。（ 2） 該細(xì)胞經(jīng)過(guò)一個(gè)分裂周期后，形成的生殖細(xì)胞是，其基因型為。- 5 -（ 3） 非等位基因 M和

10、 e 組合發(fā)生在減數(shù)次分裂后期。（ 4） 該生物有絲分裂后期有染色體條。（ 5）如果該生物與 mmEe的異性個(gè)體交配，后代有四種表現(xiàn)型；有種基因型，與親本相同的基因型占后代的。23若科學(xué)研究小組現(xiàn)已研究出體外合成蛋白質(zhì)的一套裝置，現(xiàn)用此裝置來(lái)證實(shí)DNA的轉(zhuǎn)錄過(guò)程需要消耗能量(ATP) ，設(shè)計(jì)了如下實(shí)驗(yàn)，請(qǐng)你補(bǔ)充完善。(1) 實(shí)驗(yàn)材料： DNA聚合酶、 RNA聚合酶、 游離的核糖核苷酸、 脫氧核苷酸、 DNA、ATP、吡羅紅試劑、甲基綠試劑等。(2) 實(shí)驗(yàn)步驟：取若干試管，平均分為A、 B 兩組；向 A 組試管中加入足量的核糖核苷酸，少量DNA、 RNA聚合酶等，然后將A 組試管放置在適宜溫度條

11、件下。向 B 組試管中加入_，將 B 組試管也放置在適宜溫度條件下。將 _試劑加入A、B 試管中，以檢測(cè)RNA的有無(wú)。(3) 預(yù)測(cè)結(jié)果：_ 。(4) 結(jié)論：_ 。24在赫爾希和蔡斯的噬菌體侵染大腸桿菌實(shí)驗(yàn)中，用32P 標(biāo)記的噬菌體侵染大腸桿菌，理論上，上清液中不應(yīng)含放射性物質(zhì)，下層沉淀物中應(yīng)具有很高的放射性；而實(shí)驗(yàn)的最終結(jié)果顯示：離心后，上清液具有一定的放射性，而下層的放射性強(qiáng)度比理論值略低。（1）在赫爾希和蔡斯的噬菌體侵染大腸桿菌實(shí)驗(yàn)中，用32P 標(biāo)記噬菌體的DNA所體現(xiàn)的實(shí)驗(yàn)方法是 _。（ 2）在理論上，上清液放射性應(yīng)該為0，其原因是 _ 。（ 3）由于實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)和理論數(shù)據(jù)之間有較大的誤差，

12、由此對(duì)實(shí)驗(yàn)過(guò)程進(jìn)行誤差分析：在實(shí)驗(yàn)中，從噬菌體和大腸桿菌混合培養(yǎng)，到用離心機(jī)分離，這一段時(shí)間如果過(guò)長(zhǎng)，- 6 -會(huì)使上清液的放射性物質(zhì)含量_，其原因是 _。在實(shí)驗(yàn)中， 如果有一部分噬菌體沒(méi)有侵染到大腸桿菌細(xì)胞內(nèi)，是否屬于誤差的來(lái)源呢？_，理由是 _。（ 4）在實(shí)驗(yàn)中，赫爾希和蔡斯同時(shí)用被 35S 標(biāo)記的噬菌體侵染大腸桿菌，結(jié)果發(fā)現(xiàn)沉淀物中也出現(xiàn)少量放射性物質(zhì)，為排除噬菌體的蛋白質(zhì)外殼也是遺傳物質(zhì)的可能，應(yīng)進(jìn)一步采取的措施是 _。（ 5）請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)一個(gè)方法， 來(lái)大量制備用 35S 標(biāo)記的噬菌體 （簡(jiǎn)要說(shuō)明） 。_ 。- 7 -答案解析一、選擇題1 B解析噬菌體遺傳物質(zhì)為DNA，HIV 的遺傳物質(zhì)為R

13、NA，構(gòu)成核酸的原料不同。2解析：本題考查多倍體的特點(diǎn)。多倍體一般表現(xiàn)為莖稈粗壯，葉片、果實(shí)和種子都比較大，糖類(lèi)和蛋白質(zhì)等營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的含量高，但發(fā)育遲緩、結(jié)實(shí)率低。因此最有經(jīng)濟(jì)價(jià)值的一組是甘蔗和甜菜。答案： B3 D4 B5 C解析：調(diào)查某種遺傳病的發(fā)病率時(shí)，被調(diào)查的群體應(yīng)足夠大，只有這樣，結(jié)果才更準(zhǔn)確，并且盡可能選取發(fā)病率較高的單基因遺傳病進(jìn)行調(diào)查，若發(fā)病率太低會(huì)大大增加調(diào)查的難度，并有可能失去調(diào)查的準(zhǔn)確性。至少分析患者三代之內(nèi)所有家庭成員的性狀，才可以得出其遺傳方式，一代、兩代不足以提供足夠的分析資料。6 A7 B解析根據(jù)題意，誘變后該細(xì)胞對(duì)甘氨酸的吸收功能喪失，但并沒(méi)有指明細(xì)胞不需要甘氨酸

14、；該細(xì)胞對(duì)其他物質(zhì)的吸收正常且能進(jìn)行有絲分裂，說(shuō)明該細(xì)胞仍能合成ATP，即催化 ATP 合成的相關(guān)酶系是正常的；甘氨酸進(jìn)入細(xì)胞是主動(dòng)運(yùn)輸，不能被吸收的原因是細(xì)胞膜上載體蛋白改變；小腸細(xì)胞為動(dòng)物細(xì)胞，無(wú)細(xì)胞壁。8 C解析 RNA 為模板、 DNA為產(chǎn)物的過(guò)程為逆轉(zhuǎn)錄。9 B10 A解析：小麥一般無(wú)法用人工嫁接方法，白粒矮稈性狀已出現(xiàn)，不需要誘變育種。單倍體育種技術(shù)要求高，而小麥的雜篩選操作簡(jiǎn)單，并且可以在兩三年內(nèi)獲得大量麥種。11 D- 8 -解析由題意可知，直發(fā)無(wú)腎炎的兒子的基因型是aaXbY( 卷、直發(fā)用A、a 表示 , 遺傳性慢性腎炎用B、 b 表示 ), 則可推知其父親基因型是aaXBY

15、,母親基因型是AaXBXb。因此生育一個(gè)卷發(fā)患遺傳性慢性腎炎的概率是(aa × Aa 1Aa 1aa,XBY× XBXb 1XBXB1XBXb 1XBY 1XbY)12 B解析：根據(jù)圖和文字信息可知，細(xì)胞為有絲分裂的后期，細(xì)胞為減數(shù)第二次分裂的后期，而細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂過(guò)程中。則可判斷只有B 項(xiàng)敘述正確。13 B14 D15 D16 B解析多倍體生物的卵細(xì)胞或精子中可能含有兩個(gè)或兩個(gè)以上的染色體組，此時(shí)含有同源染色體，由這種配子發(fā)育形成的單倍體，體細(xì)胞內(nèi)也含有同源染色體；胚細(xì)胞是由受精卵發(fā)育形成的，故含有同源染色體；一個(gè)染色體組內(nèi)的染色體的大小和形態(tài)各不相同，不含同源染

16、色體。17解析：肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的實(shí)質(zhì)是R 型菌在 S 型菌 DNA的作用下轉(zhuǎn)化成S 型菌，因此最初無(wú) S 型菌，隨著轉(zhuǎn)化而逐漸形成。在體內(nèi)轉(zhuǎn)化時(shí)，由于小鼠免疫系統(tǒng)的作用，R 型菌會(huì)先下降而后上升，在體外轉(zhuǎn)化時(shí)，兩種菌均呈上升趨勢(shì)。答案： B18 C解析：根據(jù)題中“乳糖酶分子有一個(gè)氨基酸改換”，可判斷是乳糖酶基因中有一個(gè)堿基替換了；若乳糖酶基因有一個(gè)堿基缺失，則會(huì)發(fā)生一系列氨基酸的改變。19 C解析：考查 DNA分子多樣性的原因，以及 DNA分子堿基序列的遺傳意義。 100 個(gè)堿基的DNA分子片段即為 50 個(gè)堿基對(duì)，由此形成的不同 DNA分子堿基序列有 450 種，所以，理論上一個(gè)含有 1

17、00 個(gè)堿基的 DNA分子片段最多可存儲(chǔ) 450 個(gè)不同的數(shù)據(jù)。20 C二、填空題- 9 -21 (3) 細(xì)胞核脫氧核苷酸細(xì)胞質(zhì)核糖核苷酸(4) 第二步： 14C核糖核苷酸和脫氧核苷酸第三步：適宜的相同環(huán)境中第四步：細(xì)胞核和細(xì)胞質(zhì)的放射性強(qiáng)弱(5) 細(xì)胞的放射性部位主要在細(xì)胞核細(xì)胞的放射性部位主要在細(xì)胞質(zhì)(6)DNA 分子復(fù)制的原料是脫氧核苷酸而不是核糖核苷酸。解析： DNA主要分布于細(xì)胞核，RNA主要分布于細(xì)胞質(zhì)，DNA的基本組成單位是脫氧核苷酸， RNA的基本單位是核糖核苷酸。要驗(yàn)證 DNA復(fù)制的原料是脫氧核苷酸，可根據(jù)被標(biāo)記的脫氧核苷酸在細(xì)胞的分布情況判斷。22 (1)初 級(jí) 卵 母 細(xì)

18、 胞（ 2 ） 卵 細(xì) 胞mE（ 3 ） 第一（4）8（ 5）61/223(2) 與 A 組等量的核糖核苷酸、DNA、RNA聚合酶、 ATP等吡羅紅(3)B 組試管內(nèi)部呈現(xiàn)紅色(4)DNA 的轉(zhuǎn)錄需要消耗ATP解析：轉(zhuǎn)錄是以DNA為模板、核糖核苷酸為原料合成RNA的過(guò)程， RNA遇吡羅紅試劑呈紅色。本實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證的是轉(zhuǎn)錄需要消耗ATP，故設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)應(yīng)遵循對(duì)照原則，對(duì)照組不加ATP，實(shí)驗(yàn)組加入ATP，其他條件保持相同，由于是驗(yàn)證性實(shí)驗(yàn)，故實(shí)驗(yàn)結(jié)果只有一種。24（ 1）同位素標(biāo)記法（同位素示蹤法）（ 2）噬菌體已將自己的 DNA全部注入到大腸桿菌內(nèi)（ 3）升高 噬菌體在大腸桿菌內(nèi)增殖后釋放出來(lái)，經(jīng)離心后分布于上清液中是 沒(méi)有侵入大腸桿菌的噬菌體經(jīng)離心后分布于上清液中（ 4）在新形成的噬菌體中檢測(cè)是否含有35S（ 5）用含 35S 的培養(yǎng)基培養(yǎng)大腸桿菌，然后用噬菌體侵染該大腸桿菌，即可以得到含有35S 標(biāo)記的噬菌體。【解析】（ 1）赫爾希和蔡斯研究噬菌體侵染大腸桿菌的方法是同位素標(biāo)記法。分別用32P和 35S 標(biāo)記噬菌體。（2）在用