適應性免疫應答細胞ppt課件

1、湖北理工學院醫(yī)學院湖北理工學院醫(yī)學院第十章第十章 T淋巴細胞淋巴細胞 T淋巴細胞淋巴細胞T lymphocyte簡稱簡稱T細細胞，來源于骨髓中的淋巴樣干細胞，在胸胞，來源于骨髓中的淋巴樣干細胞，在胸腺中發(fā)育成熟。腺中發(fā)育成熟。 T細胞具有高度的異質性，根據(jù)其外表細胞具有高度的異質性，根據(jù)其外表標志和功能特性可分為假設干個亞群。各標志和功能特性可分為假設干個亞群。各亞群間相互調理，發(fā)揚免疫功能。亞群間相互調理，發(fā)揚免疫功能。 T細胞可介導順應性細胞免疫應對，在細胞可介導順應性細胞免疫應對，在TD-Ag誘導的體液免疫應對中也發(fā)揚重要誘導的體液免疫應對中也發(fā)揚重要輔助作用。輔助作用。第一節(jié)第一節(jié) T

2、淋巴細胞的分化發(fā)育淋巴細胞的分化發(fā)育第二節(jié)第二節(jié) T淋巴細胞的外表分子及其作用淋巴細胞的外表分子及其作用第三節(jié)第三節(jié) T淋巴細胞的亞群淋巴細胞的亞群第四節(jié)第四節(jié) T淋巴細胞的功能淋巴細胞的功能第一節(jié)第一節(jié) T淋巴細胞的分化發(fā)育淋巴細胞的分化發(fā)育一、一、T細胞在胸腺中的發(fā)育細胞在胸腺中的發(fā)育二、二、T細胞在外周淋巴器官中的分化發(fā)育細胞在外周淋巴器官中的分化發(fā)育一、一、T細胞在胸腺中的發(fā)育細胞在胸腺中的發(fā)育胸腺微環(huán)境的組成：胸腺基質細胞、細胞外基質和細胞因子。胸腺微環(huán)境的組成：胸腺基質細胞、細胞外基質和細胞因子。 胸腺微環(huán)境是胸腺微環(huán)境是T細胞發(fā)育分化的必要條件。細胞發(fā)育分化的必要條件。胸腺造血微

3、環(huán)境促進胸腺細胞存活和分化的機制：分泌細胞因子胸腺造血微環(huán)境促進胸腺細胞存活和分化的機制：分泌細胞因子或其他介質，是胸腺中或其他介質，是胸腺中T細胞成熟的重要條件；表達的粘附分子細胞成熟的重要條件；表達的粘附分子經過與相應配體結合，促進胸腺細胞的分化。經過與相應配體結合，促進胸腺細胞的分化。胸腺中的胸腺中的T細胞按細胞按CD3及輔助受體及輔助受體CD4/CD8的表達分為三個階段：的表達分為三個階段：雙陰性階段、雙陽性階段和單陽性階段。雙陰性階段、雙陽性階段和單陽性階段。T細胞在胸腺發(fā)育過程中最中心的事件是獲得功能性細胞在胸腺發(fā)育過程中最中心的事件是獲得功能性TCR的表達、的表達、本身本身MHC

4、限制以及本身免疫耐受。限制以及本身免疫耐受。1.T細胞受體細胞受體TCR的發(fā)育的發(fā)育 T細胞在胸腺中的發(fā)育細胞在胸腺中的發(fā)育 在胸腺中，在胸腺中，T細胞約占細胞約占T細胞總數(shù)的細胞總數(shù)的9599%，T細胞約占細胞約占15%。胸腺細胞在雙陰性。胸腺細胞在雙陰性DN階段階段鏈基因開場重排，表達鏈基因開場重排，表達鏈蛋白，并鏈蛋白，并與前與前T細胞替代細胞替代鏈鏈PTPre T Cel1組裝成組裝成PT：受體，表達于前受體，表達于前T細胞外表，在細胞外表，在 IL-7等誘導下，分等誘導下，分化至化至CD4+CD8+的雙陽性的雙陽性 DP階段階段PT：表表達下調達下調 ，細胞停頓增殖，細胞停頓增殖，鏈

5、基因開場重排，并鏈基因開場重排，并表達有功能性的表達有功能性的TCR。2.T細胞發(fā)育過程中的陽性選擇細胞發(fā)育過程中的陽性選擇T細胞在胸腺中的發(fā)育細胞在胸腺中的發(fā)育 陽性選擇陽性選擇positive se1ection，在胸腺皮質中，同胸腺，在胸腺皮質中，同胸腺上皮細胞外表的抗原肽上皮細胞外表的抗原肽-MHC分子復合物以適當親和力發(fā)生特分子復合物以適當親和力發(fā)生特異性結合的異性結合的DP細胞可繼續(xù)分化為單陽性細胞可繼續(xù)分化為單陽性SP細胞，其中與細胞，其中與類分子結合的類分子結合的DP細胞，細胞， CD8表達程度升高，表達程度升高，CD4表達程度表達程度下降直至喪失；而與下降直至喪失；而與類分子

6、結合的類分子結合的DP細胞，細胞，CD4表達程度表達程度升高，升高，CD8表達程度下降直至喪失；不能與抗原肽表達程度下降直至喪失；不能與抗原肽-MHC發(fā)生發(fā)生有效結合或親和力過高有效結合或親和力過高DP細胞在在胸腺皮質中發(fā)生凋亡，此細胞在在胸腺皮質中發(fā)生凋亡，此過程稱為胸腺的陽性選擇。過程稱為胸腺的陽性選擇。3.T細胞發(fā)育過程中的陰性選擇細胞發(fā)育過程中的陰性選擇T細胞在胸腺中的發(fā)育細胞在胸腺中的發(fā)育經陽性選擇的經陽性選擇的DP細胞存活，并分化為細胞存活，并分化為SP細胞，使細胞，使T細胞獲細胞獲得了在識別過程中本身得了在識別過程中本身MHC限制才干。識別限制才干。識別MHCI類分子的類分子的胸

7、腺細胞發(fā)育為胸腺細胞發(fā)育為CD8+細胞，而識別細胞，而識別MHC類分子的胸腺細類分子的胸腺細胞發(fā)育為胞發(fā)育為CD4+細胞。細胞。陰性選擇陰性選擇negative se1ection，系，系SP細胞在皮髓質交界細胞在皮髓質交界處及髓質區(qū)，與胸腺處及髓質區(qū)，與胸腺DC、巨噬細胞表達的本身肽、巨噬細胞表達的本身肽-MHC I類類或或類分子發(fā)生高親和力結合的而被消除，或成為無能形狀，類分子發(fā)生高親和力結合的而被消除，或成為無能形狀，以保證入外周淋巴器官的以保證入外周淋巴器官的T細胞庫中不含有針對本身成分的細胞庫中不含有針對本身成分的T細胞，也是細胞，也是T細胞獲得中樞免疫耐受的主要機制。細胞獲得中樞免

8、疫耐受的主要機制。二、二、T細胞在外周淋巴器官中的分化發(fā)育細胞在外周淋巴器官中的分化發(fā)育初始初始T細胞主要定居于外周淋巴器官的胸腺依賴區(qū)；細胞主要定居于外周淋巴器官的胸腺依賴區(qū)；T細胞的定位與它在胸腺發(fā)育中獲得相應的淋巴細胞細胞的定位與它在胸腺發(fā)育中獲得相應的淋巴細胞歸巢受體歸巢受體LHR如如LFA-1等粘附分子有關；等粘附分子有關；T細胞在外周淋巴器官與抗原接觸后，最終分化為具細胞在外周淋巴器官與抗原接觸后，最終分化為具有不同效應功能的有不同效應功能的T細胞亞群、調理性細胞亞群、調理性T細胞或記憶細胞或記憶T細胞。細胞。 第二節(jié) T淋巴細胞的外表分子及其作用 一、TCR-CD3復合物1.TC

9、R的構造和功能 T細胞抗原受體T cell antigen receptor，TCR為一切T細胞外表的特征性標志，以非共價鍵與CD3分子結合，構成TCR-CD3復合物。 TCR的作用識別抗原。 TCR識別抗原的特點：1特異性識別抗原提呈細胞或靶細胞外表的抗原肽-MHC分子復合物；2TCR識別抗原肽-MHC分子復合物時，具有雙重特異性，即既識別抗原肽的表位，又識別本身MHC分子的多態(tài)性部位。 TCR是由兩條不同肽鏈構成的異二聚體，構成TCR的肽鏈有、四種類型。根據(jù)所含肽鏈的不同，TCR分為TCR和TCR兩種類型。體內大多數(shù)T細胞表達TCR，僅少數(shù)T細胞表達TCR。 TCR為跨膜蛋白，由二硫鍵相連

10、，肽鏈分為胞外區(qū)、跨膜區(qū)和胞漿區(qū)，其胞漿區(qū)肽鏈很短，不能轉導活化信號；兩條肽鏈的跨膜區(qū)經過鹽橋與CD3分子的跨膜區(qū)銜接，構成TCR/CD3復合體。TCR識別抗原所產生的活化信號由CD3分子傳導至T細胞內。TCR的構造和功能的構造和功能2.CD32.CD3分子的構造和功能分子的構造和功能 CD3 CD3分子具有分子具有、及及五種肽鏈，通常以五種肽鏈，通常以、和和構成異二聚體或構成異二聚體或構成同二聚體方構成同二聚體方式存在。這五種肽鏈均有免疫受體酪式存在。這五種肽鏈均有免疫受體酪氨酸活化基序氨酸活化基序immunoreceptor immunoreceptor tyrosine-based ac

11、tivation motiftyrosine-based activation motif，ITAMITAM。 ITAM ITAM由由1818個氨基酸殘基組成，個氨基酸殘基組成，其中含有其中含有2 2個個YxxL/VYxxL/V保守序列。因此保守序列。因此CD3CD3分子的功能是轉導分子的功能是轉導TCRTCR識別抗原所識別抗原所產生的活化信號。產生的活化信號。 -S-S-S-S-S-S-S-S-S-S-S-S-S-S-S-S-S-SCD3TCRCD3CD3-S-S-S-S- 或或ITAM細胞外細胞外細胞膜細胞膜細胞內細胞內TCR-CD3復合物構造方式圖復合物構造方式圖二、二、CD4CD4分子

12、和分子和CD8CD8分子分子 成熟成熟T T細胞只能表達細胞只能表達CD4CD4或或CD8CD8分子，即分子，即CD4+TCD4+T細胞或細胞或CD8+TCD8+T細胞。細胞。CD4CD4和和CD8CD8分子的主要功能是輔分子的主要功能是輔助助TCRTCR識別抗原和參與識別抗原和參與T T細胞活化信號的轉導。細胞活化信號的轉導。 CD4 CD4分子是單鏈跨膜蛋白，胞外區(qū)具有分子是單鏈跨膜蛋白，胞外區(qū)具有4 4個個IgIg樣構造域，其中遠膜端的樣構造域，其中遠膜端的2 2個構造域可以與個構造域可以與MHCMHC類分子類分子鏈的鏈的22構造域結合。構造域結合。CD4CD4分子還是分子還是HIVHI

13、V殼囊膜糖蛋白殼囊膜糖蛋白gp120gp120受體。與受體。與CD4CD4分子結合是分子結合是HIVHIV侵入并感染侵入并感染CD4CD4T T細胞或巨噬細胞的機制之一。細胞或巨噬細胞的機制之一。 CD8 CD8分子由分子由和和肽鏈組成，肽鏈組成，2 2條肽鏈均為跨條肽鏈均為跨膜蛋白，由二硫鍵銜接。膜蛋白，由二硫鍵銜接。CD8CD8分子由分子由和和肽鏈的肽鏈的細胞外區(qū)含一個細胞外區(qū)含一個IgIg樣構造域，可以與樣構造域，可以與MHCMHC類分子類分子的的33構造域結合。構造域結合。 作用：輔助作用：輔助TCRTCR識別抗原；參與識別抗原；參與TCRTCR識別識別抗原所產生的活化信號轉導過程。抗

14、原所產生的活化信號轉導過程。三、協(xié)同刺激分子三、協(xié)同刺激分子 第二信號或稱協(xié)同刺激信號由抗原提第二信號或稱協(xié)同刺激信號由抗原提呈細胞呈細胞APCAPC或靶細胞外表的協(xié)同刺激分子或靶細胞外表的協(xié)同刺激分子與與T T細胞外表相應受體相互作用而產生。細胞外表相應受體相互作用而產生。 在協(xié)同刺激信號的作用下，以活化的抗原在協(xié)同刺激信號的作用下，以活化的抗原特異性特異性T T細胞發(fā)生克隆擴增，并分化為效應細胞發(fā)生克隆擴增，并分化為效應T T細細胞。所以，協(xié)同刺激信號的根本作用是擴展順胞。所以，協(xié)同刺激信號的根本作用是擴展順應性免疫應對的免疫效應。應性免疫應對的免疫效應。 協(xié)同刺激信號的性質因協(xié)同刺激信號

15、的性質因T T細胞所處的分化細胞所處的分化階段以及接觸細胞的不同而有所不同。階段以及接觸細胞的不同而有所不同。 1. CD28：由兩條肽鏈組成的同源二聚體，90%的CD4T細胞和50%的CD8T細胞表達之。CD28是B7的受體。CD28與B7結合可促進T細胞增殖、分化和IL-2等其他細胞因子的合成。 2.CTLA-4CD152：表達于活化的CD4和CD8T細胞，其配體也是B7 分子。CTLA-4與B7結合產生抑制性信號，下調或終止T細胞活化。 3. ICOSinducible costimulator：表達于活化的T細胞，人的ICOS配體為ICOSL/B7-H2。初始T細胞的活化主要依賴CD2

16、8提供協(xié)同刺激信號；而ICOS那么在CD28之后起作用，調理活化T細胞多種細胞因子的產生，并促進T細胞增殖。 4.PD-1 (programmed death 1:表達于活化的T細胞，配體為PD-L1/L2。作用：抑制T/B細胞增殖；參與外周免疫耐受的構成。5. CD25. CD2即即LFA-2LFA-2：又稱綿羊紅細胞：又稱綿羊紅細胞SRBCSRBC受受體。體。95%95%成熟成熟T T細胞，細胞，50%-70%50%-70%胸腺細胞及部分胸腺細胞及部分NKNK細細胞表達胞表達CD2CD2。CD2CD2分子與其配體分子與其配體LFA-3LFA-3CD58CD58和和CD48CD48小鼠和大鼠

17、結合，其作用除介導細胞間黏小鼠和大鼠結合，其作用除介導細胞間黏附外，還為附外，還為T T細胞提供活化信號。細胞提供活化信號。6. CD406. CD40配體配體CD40LCD40L，CD154CD154：CD40LCD40L主要表達主要表達于活化的于活化的CD4CD4T T細胞，細胞，CD40CD40表達于表達于APCAPC。CD40LCD40L與與CD40CD40結協(xié)作用為雙向性的，一方面是促進結協(xié)作用為雙向性的，一方面是促進APCAPC的活的活化，促進化，促進B7B7分子表達和細胞因子的分泌；另一方面，分子表達和細胞因子的分泌；另一方面，因因APCAPC表達表達B7B7分子添加和分泌促進分

18、子添加和分泌促進T T細胞分化的細細胞分化的細胞因子，也促進胞因子，也促進T T細胞的活化。細胞的活化。CD40LCD40L與與B B細胞外表細胞外表CD40CD40分子結合可促進分子結合可促進B B細胞的增殖、分化、抗體生細胞的增殖、分化、抗體生成和成和IgIg類別轉換和誘導類別轉換和誘導BmBm細胞的生成。細胞的生成。 7. LFA-1 7. LFA-1和和ICAM-1ICAM-1細胞外表的淋巴細胞細胞外表的淋巴細胞功能相關抗原功能相關抗原-1-1LFA-1LFA-1和細胞間黏附分子和細胞間黏附分子- -1 1ICAM-1ICAM-1分子的作用，兩者互為配體。其分子的作用，兩者互為配體。其

19、功能為介導功能為介導T T細胞與細胞與APCAPC或靶細胞的黏附?；虬屑毎酿じ健?四、絲裂原結合分子及其他外表分子四、絲裂原結合分子及其他外表分子 T T細胞外表還表達多種絲裂原受體，能使靜息細胞外表還表達多種絲裂原受體，能使靜息T T細胞活化、增生和分化，但作用無特異性。常細胞活化、增生和分化，但作用無特異性。常用的用的T T細胞絲裂原有刀豆蛋白細胞絲裂原有刀豆蛋白A ACON-ACON-A、植物、植物血凝素血凝素PHAPHA美洲商陸美洲商陸PWMPWM。 PWM PWM除誘導除誘導T T細胞活化外，還可誘導細胞活化外，還可誘導B B細胞活化。細胞活化。 T T細胞活化后還表達許多與效應功

20、能有關的細胞活化后還表達許多與效應功能有關的分子，如細胞因子受體分子，如細胞因子受體IL-1RIL-1R、 IL-2R IL-2R、 IL- IL-4R4R、 IL-6R IL-6R、 IL-7R IL-7R和和IFN-RIFN-R等及可誘導細等及可誘導細胞調亡的胞調亡的FasLFasLCD95LCD95L等。等。 第三節(jié)第三節(jié) T淋巴細胞亞群淋巴細胞亞群一、初始一、初始T細胞、效應細胞、效應T細胞細胞 和記憶性和記憶性T細胞細胞 分類根據(jù)分類根據(jù): T淋巴細胞的活化階段淋巴細胞的活化階段 初始初始T細胞細胞naive T cell是從未接受過抗是從未接受過抗原刺激的成熟原刺激的成熟T細胞，表

21、達細胞，表達CD45RA、L-選擇素，選擇素，參與淋巴細胞再循環(huán)。其功能是識別抗原，無參與淋巴細胞再循環(huán)。其功能是識別抗原，無免疫效應功能。免疫效應功能。 效應效應T細胞細胞 effector T cell高表達高親和高表達高親和力力IL-2R，表達整合素、，表達整合素、CD44和和CD45RO。不。不參與淋巴細胞再循環(huán)，而是向外周炎癥部位或參與淋巴細胞再循環(huán)，而是向外周炎癥部位或某些器官組織組織遷移。某些器官組織組織遷移。 記憶性記憶性T細胞細胞memory T cell長期存活，長期存活，可達數(shù)年。表達可達數(shù)年。表達CD45RO和和CD44及向外周炎癥及向外周炎癥組織遷移，介導再次免疫應對

22、，接受一樣抗原組織遷移，介導再次免疫應對，接受一樣抗原刺激后可迅速活化，并分化為記憶性刺激后可迅速活化，并分化為記憶性T細胞和細胞和效應效應T細胞。細胞。 記憶性記憶性T細胞的分群細胞的分群分群根據(jù)：趨化因子受體分群根據(jù)：趨化因子受體CCR7的表達情況。的表達情況。CCR7-T細胞：主要存在于血液、脾臟和非淋巴組織細胞：主要存在于血液、脾臟和非淋巴組織中，接受抗原刺激后迅速分化效果應細胞，產生效應中，接受抗原刺激后迅速分化效果應細胞，產生效應分子，又稱效應型記憶分子，又稱效應型記憶T細胞細胞effector memory T cell,TEM 。CCR7+T細胞：主要存在于淋巴結、脾臟和血液中

23、，細胞：主要存在于淋巴結、脾臟和血液中，接受抗原刺激后，分化效果應細胞，產生細胞因子，接受抗原刺激后，分化效果應細胞，產生細胞因子，對靶細胞的殺傷作用較慢，又稱中央型記憶對靶細胞的殺傷作用較慢，又稱中央型記憶T細胞細胞central memory T cell,TCM 。在缺乏抗原或在缺乏抗原或MHC分子刺激時，記憶性分子刺激時，記憶性T細胞長期存細胞長期存活、自發(fā)增殖，維持在一定程度。活、自發(fā)增殖，維持在一定程度。二、二、TT細胞和細胞和 T T細胞細胞 分類根據(jù)：表達的分類根據(jù)：表達的TCRTCR類型類型 T細胞和 T細胞的區(qū)別特征 T細胞 T細胞TCR多樣性 多 少分布 外周血 6070

24、 515 組織 外周淋巴組織 皮膚和粘膜表型 CD3CD2 100% 100% CD4 +CD8 6065% 1% CD4CD8 30%35% 20%50% CD4CD8 5% 50%識別抗原 817個aa 多肽 HSP 脂類 多糖MHC限制 經典MHC分子 MHC類樣分子輔助細胞 Th細胞 無殺傷細胞 CTL細胞 CTL細胞 三、三、 CD4+ T 細胞和細胞和CD8 T細胞細胞分類根據(jù)：分類根據(jù)：CD分子表型的不同分子表型的不同 CD4+ T 細胞識別由細胞識別由1317個殘基組成的外源個殘基組成的外源性抗原肽，受本身性抗原肽，受本身MHC類分子的限制?；罨惙肿拥南拗?。活化后，分化的效應

25、細胞主要為后，分化的效應細胞主要為Th細胞，但少數(shù)細胞，但少數(shù)CD4+ T 細胞具有細胞毒和免疫抑制造用。細胞具有細胞毒和免疫抑制造用。 CD8 T細胞識別由細胞識別由810個殘基組成的內源個殘基組成的內源性抗原肽，受本身性抗原肽，受本身MHC類分子的限制?；罨惙肿拥南拗啤；罨螅只男毎麨楹?，分化的效應細胞為TcCTL細胞，具有細胞，具有細胞毒作用，可特異性殺傷靶細胞。細胞毒作用，可特異性殺傷靶細胞。四、四、Th 、CTL和和Treg細胞細胞 分類根據(jù)：功能不同分類根據(jù)：功能不同(一一) Th細胞細胞 初始初始 CD4+ T 細胞可分化為細胞可分化為Th1、Th2和和Th17三類效應

26、三類效應Th細胞，分別分泌不同的細胞因細胞，分別分泌不同的細胞因子，發(fā)揚不同的免疫效應。子，發(fā)揚不同的免疫效應。 Th1細胞發(fā)揚細胞免疫效應。細胞發(fā)揚細胞免疫效應。 Th2細胞發(fā)揚體液免疫效應。細胞發(fā)揚體液免疫效應。 Th17細胞那么經過分泌細胞那么經過分泌IL-17參與固有免疫和參與固有免疫和某些炎癥的發(fā)生。某些炎癥的發(fā)生。 初始初始 CD4+ T 細胞還可分化為細胞還可分化為Th3和和型調理型調理性性T細胞細胞Tr 1 。二二 CTLTc細胞細胞 Tc1主要分泌的細胞因子有主要分泌的細胞因子有IFN-、LT、IL-2等。等。 Tc2主要分泌的細胞因子有主要分泌的細胞因子有IL-10、IL-

27、4、IL-13等。等。三三 調理性調理性T細胞細胞Treg 其主要功能是在免疫應對的負調理及本身免疫耐受其主要功能是在免疫應對的負調理及本身免疫耐受中發(fā)揚重要的作用。中發(fā)揚重要的作用。自然調理性自然調理性T細胞細胞n Treg ：CD4+CD25+FoxP3+ 。順應性調理性順應性調理性T細胞細胞(i Treg )：表型與：表型與i Treg 一樣，即一樣，即CD4+CD25+FoxP3+ 。主要有。主要有Tr1和和Th3兩種亞群。兩種亞群。 Tr1細胞主要分泌細胞主要分泌IL-10和和TGF-; Th3主要產生主要產生TGF-。其他調理性其他調理性T細胞：如細胞：如CD8 Treg，可抑制本

28、身反響性，可抑制本身反響性CD4+T細胞活性和移植物排斥反響。細胞活性和移植物排斥反響。特點特點 自然調理性自然調理性 T細胞細胞 順應性調理性順應性調理性 T細胞細胞誘導部位誘導部位 胸腺胸腺 外周外周CD25表達表達 + +轉錄因子轉錄因子Foxp3 + +抗原特異性抗原特異性 本身抗原胸腺中本身抗原胸腺中 組織特異性組織特異性抗原和外來抗原抗原和外來抗原發(fā)揚效應的方式發(fā)揚效應的方式 細胞接觸，分泌細胞因子細胞接觸，分泌細胞因子 主要依賴細胞主要依賴細胞因子，細胞接觸因子，細胞接觸 功能功能 抑制本身反響性抑制本身反響性T細胞應對細胞應對 抑制本身損抑制本身損傷性炎癥反響和移植傷性炎癥反響

29、和移植 排斥反排斥反響，有利于腫瘤生長響，有利于腫瘤生長 兩類調理性兩類調理性T細胞的比較細胞的比較 第四節(jié)第四節(jié) T淋巴細胞的功能淋巴細胞的功能一、一、 CD4 +輔助性輔助性T細胞細胞 CD4 + Th細胞的功能細胞的功能一一CD4 + Th細胞的亞群細胞的亞群 初始初始CD4 + T細胞細胞Th0 Th1、Th2、Th3和和Th17細胞細胞Th1、Th2和和Th3細胞分泌的細胞因子不僅決議了每細胞分泌的細胞因子不僅決議了每個亞群個亞群的免疫效應功能，還調控各亞群的構成和擴增。的免疫效應功能，還調控各亞群的構成和擴增。 Th1細胞分泌細胞分泌IL-2、IFN-、 TNF； Th2細胞分泌細

30、胞分泌IL-4 、 IL-5、IL-10、IL-13； Th1 和和Th2細胞都能分泌細胞都能分泌IL-3、GM-CSF等等CK； Th3細胞分泌大量細胞分泌大量TGF-； 人人Th0在在IL-1和和IL-6細胞因子共同誘導下，可分細胞因子共同誘導下，可分化為化為Th17效應細胞。效應細胞。 Th0Th1Th2Th1TCBIL-12、IL-2IFN-IL-4IL-2IFN-IL-4、5、6IL-10、13細胞免疫細胞免疫細胞因子對細胞因子對Th1和和Th2細胞的調理作用細胞的調理作用體液免疫體液免疫二二 CD4 + Th細胞分化的調理細胞分化的調理 部分微環(huán)境中的部分微環(huán)境中的CK是調控是調控Th0、 Th1和和Th2細胞分化的關鍵要素，它們不僅細胞分化的關鍵要素，它們不僅影響機體的免疫應對類型，同時也影響影響機體的免疫應對類型，同時也影響Th1和和Th2細胞亞群之間的平衡。細胞亞群之間的平衡。三 CD4 +效應T細胞亞群的功能1.Th1細胞功能：加強吞噬細胞介導的抗感染免疫，特