環(huán)境監(jiān)測作業(yè)答案

1、請注意：1.本文檔僅供參考，不保證所有答案都是完全正確的，如有疑問請他同學或老師2. 用紅色標記的是老師上課重點講到可能會考的3. 考試內(nèi)容不局限于本文檔作業(yè)1一、鄰二氮菲分光光度法測鐵的條件實驗：答：以顯色劑用量為例在7只50ml的容量瓶中加入10-3mol/L的鐵標準溶液2.0ml，鹽酸羥胺搖勻，放置2min,分別加入不同體積1.5mg/L的鄰二氮菲0.2 ml、0.4 ml、0.8 ml、0.6 ml、0.8 ml、1.0 ml、2.0 ml、4.0 ml ;加入 5.0ml， 1.0ml乙酸鈉溶液，用蒸餾水稀釋至刻度，搖勻，以蒸餾水為參照溶液，在測定 濃度下測量各溶液的吸光度二、 如何

2、配制成0.1g/L的鐵標準溶液？£答:Fe + 4HNO 3 = Fe (NO) 3 + 2H 2O+NO5.6g 0.5mol/L0.8L0.1mol 0.4mol1用天平稱取5.6g無雜質(zhì)的鐵粉2用量筒娶800ml，濃度為0.5mol/L的HNO3將鐵粉與HNO反應(yīng)，將反應(yīng)后的氣體通過4將反應(yīng)溶液移至1L容量瓶中，用蒸餾水稀釋至刻度線，即配成0.1g/L的Fe (NO) 3溶液5娶17.9ml，濃度為0.1mol/L的Fe (NO) 3溶液，移至1L容量瓶中，稀釋至刻度線，即得到O.lg/L的鐵標準溶液 作業(yè)2一、鐵的質(zhì)量濃度為5.0 10-4g/L的溶液與1, 10-鄰二氮菲生

3、成橙紅色配合物，該配合物在波長為510mm比色皿厚度為2cm時，測得A=0.191 求a; 2求k。答：1 已知A=abc-1 -1 則 = g2 已知a=190L cm1g-1且Fe的摩爾質(zhì)量為56g mol-1AAAAA所以 k=a MFe=190L cni g-56 g mol- =10640L- cni mo作業(yè)4參考教材P528直線和回歸作業(yè)3一、 酸度（pH值）的確定：答：去9只50ml容量瓶，各加入鐵標準溶液、鹽酸羥氨（NHOH HCI）, 搖勻，放置2min,各加入2ml, 1.5g/L的鄰二氮菲溶液，用移液管在 9只容量瓶中分別加入不同體積（0.5 ml、2.00 ml、5.

4、00 ml、8.00 ml、 10.00 ml、20.00 ml、25.00 ml、30.00 ml、40.00ml）的 NaOH（堿性） 溶液，用蒸餾水稀釋至刻度線，搖勻，用 pH試紙或酸度計測量各溶液的pH值。以水為參比，在選定的波長下，用1cm吸收池（比色皿），測量各 溶液的吸光度值，繪制A-pH曲線，確定pH范圍。作業(yè)5在用分光光度法測定重鉻酸鉀溶液濃度時，為什么要在酸度較大的溶液中進行測定？為什么要在較稀的溶液中進行?CrO2-（橙紅）+HO=2P+2CrQ2-（黃色）答： 1 分光光度計法是根據(jù)儀器側(cè)得的吸光度求溶液濃度，所以需要保 證溶液中待測組分的穩(wěn)定， 減少副反應(yīng)及雜質(zhì)分子

5、（特別是有顏色的） 生 成，否則將會使儀器受干擾而無法準確測量吸光度。 在本題中， 待測組分 為Cr2&-離子，干擾離子為CrQ2-（由CaO2-與H2O反應(yīng)生成），而在H+ 濃度較高，也就是酸度較大是，會抑制 CrO2-與H2O反應(yīng)生成H（和 CrQ2-, 減少CrQ2-的生成，從而使Cr2O2-的量保持在真實水平，同時也減少了 CrQ2- 對測量的干擾，因而提高測量的準確度；2 因為分光光度法適于測量微量及痕量的溶液，如果濃度較大，則可能 超過其測量范圍的最大值， 而無法準確的測量出溶液中待測組分的濃度。 濃度較大的溶液應(yīng)選用滴定分析法等化學分析法。作業(yè) 6一、 怎樣制定地表水監(jiān)測

6、方案？以河流為例說明如何設(shè)置監(jiān)測斷面和采 樣點？答：1制定地表水監(jiān)測方案包括：基礎(chǔ)材料的收集與實地考察。監(jiān) 測斷面和采樣點的布設(shè)。 采樣時間和采樣頻率的確定。 采樣及監(jiān)測技 術(shù)的選擇。結(jié)果表達，質(zhì)量保證及實施計劃。2 對河流設(shè)置監(jiān)測斷面和采樣點的方法如下： 為評價河流水系的水 質(zhì)，一般需設(shè)置背景斷面、對照斷面、控制斷面和削減斷面。 背景斷面：設(shè)在基本上未受人類活動影響的河段，用于評價完整 水系污染程度。 對照斷面：為了解流入監(jiān)測和短淺的水質(zhì)情況而設(shè)置。對照斷面 應(yīng)設(shè)在河流進入城市或工業(yè)區(qū)以前的地方，避開各種廢水污水流入處和 回流處。一個河段一般只設(shè)一個對照斷面。存在支流時刻酌情增加。 控制斷面

7、：為評價監(jiān)測河段兩岸污染源對水體水質(zhì)影響而設(shè)置?？刂茢嗝娴臄?shù)目應(yīng)根據(jù)城市的工業(yè)布局和排污口分布情況而定，設(shè)在排污區(qū)（口）下游，廢水污水與河水基本混勻處。在流經(jīng)特殊要求地區(qū)的河段也應(yīng)設(shè)置控制斷面。削減斷面：削減斷面是指河流受納廢水污水 后，經(jīng)稀釋擴散和自凈作用，使污染物濃度顯著降低的斷面，通常設(shè)在 城市或工業(yè)區(qū)最后一個排污口下游 1500m以外的河段。另外，有時為特定的環(huán)境管理需要，如定量化考核。監(jiān)測飲用水源和流 域污染源限期達標排放等，還要設(shè)置管理斷面。3 采樣點的確定：采樣點的布設(shè)數(shù)量應(yīng)根據(jù)水寬、水深和有無間溫 層等具體條件確定。當水面寬w 50m時，只設(shè)一條中泓垂線；水面寬50100m時，

8、左右近岸有明顯水流處各設(shè)一條垂線； 水面寬100m時，設(shè)左、右、中三條垂線，如證明斷面水質(zhì)均勻時， 可僅設(shè)中泓垂線。在一條垂線上，當水深w 5m時，只在水面下0.5m處設(shè)一個采樣點；水深不足1m時，在1/2水深處設(shè)采樣點；水深 5 10m 時，在水面下 0.5m 和河底以上 0.5m 處各設(shè)一個采樣 點；水深10m時，設(shè)三個采樣點，即水面下 0.5m處、河底以上0.5m 處及 1/2 水深處各設(shè)一個采樣點。二、水樣有幾種保存方法？試舉幾個實例說明怎樣根據(jù)被測物質(zhì)的性質(zhì)選 用不同的保存方法？答：水樣的保存方法有：1 冷藏或冷凍保存法2 加入化學試劑保存法（ 加入生物抑制劑 調(diào)節(jié) pH 值加 入氧

9、化劑或還原劑 ）例：測定氨氮、硝酸鹽氮、化學需氧量的水樣一般加入 HgCb,抑制生物 的氧化還原。測定金屬離子的水樣一般用 HNO酸化至PH在12,防止金 屬離子沉淀及被吸附。為了抑制微生物活動和物理揮發(fā)、化學反應(yīng)，一 般采用冷凍保存。三、水樣在分析測定前，為什么要進行預(yù)處理？預(yù)處理包括哪些內(nèi)容？ 答： 1 環(huán)境水樣所含的組分復(fù)雜，并且多數(shù)污染組分含量低，存在形態(tài) 各異，所以在分析測定之前需要預(yù)處理 ，使欲測組分適合測定方法要 求的形態(tài)、濃度并消除共存組分的干擾。2 預(yù)處理包括水樣的消解和富集與分離兩部分水樣的消解： 當測定含有機物水樣的無機元素時， 需進行水樣的消解， 目的是破壞有機物，溶解

10、懸浮性固體，將各種價態(tài)的無機元素氧化成單一的高 價態(tài)。消解后的水樣應(yīng)清澈、透明、無沉淀。富集與分離：水樣中的待測組分低于測定方法的下限時，必須進行富 集或濃縮；共存組分的干擾時，必須采取分離或掩蔽措施。四、說明濁度、透明度、色度的含義及區(qū)別答：1色度：去除懸浮物后水的顏色的反映指標2 濁度：反映水中不溶性物質(zhì)對光線透過時阻礙程度的指標3 透明度：反映水體可見程度的指標。區(qū)別與聯(lián)系：色度是由水中溶解物質(zhì)所引起的，而濁度則是由于水 中不溶物質(zhì)所引起的。所以，有的水樣色度很高但是并不渾濁，反之亦然。 透明度是與水的顏色和濁度兩者綜合影響有關(guān)的水質(zhì)指標。五、說明電阻分壓電導(dǎo)儀測量水樣電導(dǎo)率的工作原理，

11、水樣的電導(dǎo)率與其 含鹽量有何關(guān)系？書上P72答：被測組分溶液電阻Rx與分壓電阻Fm串聯(lián)，接通外加電源后構(gòu)成閉 合電路，則Rm上的分壓U為：Um=由上式可知，因為輸入電壓 U和分壓電阻Rn均為定值，故被測溶液的電 阻Rx或電導(dǎo) 變化必將導(dǎo)致輸出電壓 Un的變化，通過測量Um便可知Rn 或R,水樣中的鹽電解離為離子狀態(tài)，具有導(dǎo)電性，離子濃度越高（即 含鹽量越高）則導(dǎo)電率越高，反之則越低。作業(yè)7一、直接火焰原子吸收法測定鎘的步驟答：分為兩步：水樣的預(yù)處理和樣品的測定1水樣的預(yù)處理：取100ml水樣加入200ml燒杯中，加入HNO5ml，在電熱板上加熱消 解，蒸至100ml左右，加入5ml HNO和2

12、 ml高氯酸繼續(xù)小姐至1 ml 左右，如果消解不完全，再加 5 ml HNOa和2 ml高氯酸再蒸至1 ml 左右，取下冷卻，加蒸餾水溶解，殘渣用蒸餾水定容至 100 ml2樣品測定：按表所列的參數(shù)選擇分析線和調(diào)節(jié)火焰， 儀器用0.2%的HNO調(diào)零，吸 入空白樣和試樣，測其A （吸光度），并扣除空白樣的A （吸光度）后， 從標準曲線上查得式樣的A （吸光度）作業(yè)8一、 簡要說明ICP-AES法測定金屬元素的原理，用方塊圖示意其測定流程， 該方法的優(yōu)點？答:1ICP-AES法即電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜發(fā)據(jù)此就可以進行定量分析原理：電感耦合等離子體焰炬溫度可達 60008000k,當將樣品由進

13、 樣器引入霧化器，并被氬載氣帶入焰爐時，發(fā)射不同波長的特征光， 故根據(jù)特征光的波長可以進行定性分析，元素的含量不同時，發(fā)射的 特征光的強度也不同，流程樣品*3器進樣 優(yōu)點: 器炬子發(fā)射光譜法離激c焰氬氣原子化電激測定特征P-AES是以電感耦合焰炬為激發(fā)光源的發(fā)射光譜分析法發(fā)具有準確度和精密確定等離元素類作業(yè)9 P143低，測定快速、線性范圍寬、可同時測定多種元素等優(yōu)度一、冷原子吸收光譜法和冷原子熒光光譜法測定水樣中的原理和儀器方面有何主要相同和不同之處？答：1原理：相同之處：都是將水樣中的汞離子還原成基態(tài)汞原子蒸汽，根據(jù)一定測量條件下光強與汞濃度成正比進行測定。不同之處：冷原子吸收光譜法是測定

14、 253.75nm的特征紫外光在吸收池 中被汞蒸汽吸收后的透光強度，進而確定汞濃度。冷原則熒光光譜法是 測定吸收池中的汞原子吸收特征紫外光被激發(fā)后所發(fā)射的特征熒光光 強，進而確定汞濃度。2儀器：相同之處：兩種方法所用的儀器結(jié)構(gòu)基本類似。不同之處： 冷原子吸收光譜法無激發(fā)池，光電倍增管與吸收池在一條直線上。冷原 則熒光光譜法的測定儀器的光電倍增管必須在與吸收池垂直的方向上。二、說明用原子吸收光譜法測定金屬化合物的原理，用方塊圖示意其測定流 程。答：1原理：使待測元素變成基態(tài)原子，用特定波長的特征光對其進行 照射，特征光因被火焰中的待測元素的基態(tài)原子吸收而減弱，在一定實 驗條件下，特征光強的變化與

15、火焰中待測元素的基態(tài)原子的濃度有定量 的關(guān)系，故只要側(cè)得吸光度，就可以求出樣品溶液中待測元素的濃度?；怆x成子用標準加入法測定某水樣中的鎘，取四 化焰心態(tài)體積的鎘標準溶液（加入體積見下表）側(cè)得吸光度列于下表，求該水樣中鎘的含量口口譜法測定,容極“份等體積的水樣 稀釋至。得出，分別加計算機比 司對吸光度一次用火焰原子吸收光參考教材P82的相關(guān)內(nèi)編號水樣體積/ ml加入鎘標準溶液（10用/ ml）的體積/ ml|吸光度|12000.04222010.08032020.11642040.190強種類確定金屬化合物的從圖上看，當吸光度（A）等于0時，直線與橫坐標軸相交與一點，此點到 原點的距離即所求的

16、體積，由圖可看出此距離接近于 1，即體積接近1ml, 則水樣中的鎘含量（質(zhì)量） =CV=10 g/ ml 1ml=10 g。 請注意：這一 題的解題方法可能是錯的，請詢問其他同學或老師 作業(yè)10 P549檢出限與測定限有什么區(qū)別?答：1檢出限：某一分析方法在給定的可靠程度內(nèi)可以從樣品中檢出待測物質(zhì)的最小濃度或最小含量。所謂檢出是指定性檢測，即斷定樣品中存有濃度高于空白的待測物質(zhì)。2測定限：測定限分測定下限和測定上限。測定下限是指在測定誤差能滿足預(yù)定要求的前提下，用特定方法能夠準確地定量測定待測物質(zhì)的最小濃度或含量；測定用特定方法能夠準確地上限是指在測定誤差能滿足預(yù)定要求的前提下,定量測定待測物

17、質(zhì)的最大濃度或含量。3區(qū)別：檢出限是做定性分析時使用的指標，而測定限是做定量分析時的測定指標。作業(yè)11 P144用方塊圖示意氟離子選擇電極法測定水樣中的F-的裝置，說明其測定原理。為何在測定溶液中加入總離子強度緩沖劑（TISAR ?用何種方法測定可不加TISAR為什么?答：1流程:氟離子放入選擇電2測定原理: 極'勾具有電子與氟離子標準溶液測水樣'氟離子選擇電極是一種以（氟化鑭單晶片為敏感膜的傳 側(cè)得的電感器,中氟離選擇性，氟化鑭單晶片只允許氟離子透過，氟離子透子濃度動勢相比過氟化鑭單晶變了原電池的電動勢，原電池由氟離子選擇電極、外似較參比電極和被測溶液組成。用電子毫伏計或電位

18、計測量上述原電池的電動勢與用氟離子標準溶液側(cè)得的電動勢相比較， 即可求得水樣中氟化物的濃度。3 為何加入總離子強度緩沖劑（TISAR:在測定時某些高價陽離子（如Al3+、Fe3+）及氫離子能與氟離子絡(luò)合而干擾測定，在堿性溶液中，氫氧根 離子濃度大于氟離子的濃度十分之一時也有干擾，因 此，加入總離子強度緩沖劑（TISAR）以消除干擾，另外，總離子強度緩 沖劑（TISAR）可以消除標準溶液與被測溶液的離子強度差異，使二者的 離子活度系數(shù)保持一致，絡(luò)合干擾離子，使絡(luò)合態(tài)的氟離子釋放出來，緩 沖pH的變化，保持溶液有合適的pH范圍（58）4用何種方法測定可以不加總離子強度緩沖劑（TISAR）:采用離子

19、色譜 法、氟試劑分光光度法等方法可不加 TISAB作業(yè) 12 P144一、怎樣采集和測定溶解氧的水樣？說明氧電極法測定溶解氧的原理， 兩 種方法各有什么優(yōu)缺點？答：1 將采樣器采好的水樣，用虹吸法把水放到溶解氧瓶中。用虹吸法 時需把管底插到溶解氧瓶的底部，防止空氣中的氧溶解到水樣中，加水 樣時需放滿并溢出溶氧瓶三分之一左右，需要水封。用配制好的重鉻酸 鉀和硫代硫酸鈉溶液進行標定，滴定至藍色剛好褪去，記錄消耗的各試 劑用量2 有氧電極法和碘量法兩種氧電極法原理：氧電極法為極譜型電極法和原電池型電極法極譜型電極由黃金陰極、 銀-氯化銀陽極、聚四氟乙烯薄膜、 殼體等組成。電極腔內(nèi)充入氯化鉀溶液，聚四

20、氟乙烯薄膜將電解液和被測水樣隔開， 溶解氧擴散，加電壓時，在黃金陰極上還原，產(chǎn)生擴散電流，運算放大 器將電流信號轉(zhuǎn)換成濃度或質(zhì)量數(shù)。碘量法原理： 在水樣中加入硫酸錳溶液和堿性碘化鉀溶液，水中的溶解氧將二價錳氧 化成四價錳，并生成氫氧化物沉淀。加酸后，沉淀溶解，四價錳又可氧 化碘離子而釋放出與溶解氧含量相當?shù)挠坞x碘，可計算出溶解氧的含量 3比較：氧電極法適用于地表水、地下水、生活及工業(yè)廢水的測定，不 受色度、濁度等的影響，快速簡便，可用于現(xiàn)場和連續(xù)自動檢測。碘量法在測定含有氧化性物質(zhì)，還原性物質(zhì)及有機物時，會被 干擾，應(yīng)預(yù)先消除并根據(jù)不同的干擾物質(zhì)采用修正的碘量法。作業(yè)13 P144一、用離子色

21、譜儀分析水樣中的陰離子時，宜選用何種檢測器、分離柱、抑制柱和洗提液？為什么？答：1選用：電導(dǎo)檢測器；分離柱填充低容量陰離子交換樹脂；抑制柱填充強酸性陽離子交換樹脂；洗提液用0.0024mol/L碳酸鈉和0.003mol/L的碳酸氫鈉3原因：將水樣注入洗提液并流經(jīng)分離柱時，基于不同陰離子對低容量陰離子交換樹脂的親和力不同而彼此分開， 在不同時間隨洗提液進入抑 制柱，轉(zhuǎn)換成高電導(dǎo)型酸，而洗提液被中和，轉(zhuǎn)換為低電導(dǎo)的水或碳酸， 使水樣中的陰離子得以依次進入測量裝置測定。作業(yè)15 P144一、用方塊圖示意氣相色譜分析的流程，簡述分析含多組分有機化合物的原理，欲獲得良好的分析結(jié)果，應(yīng)選擇和控制哪些因素或

22、條件？答：1流程檢測汽化室汽信號化樣品+的兩相中具有不同的分配系數(shù)，當這相之間進行反復(fù)多次分配，使原來分2原理：不同的物質(zhì)在相對運各動 些物質(zhì)的流動相移動組分就在兩配系數(shù)只有微小差異的各組分得到很好的分離， 依次送入檢測器測定, 達到分離、分析各組分的目的3色譜分析結(jié)果的好壞取決于色譜分離條件的選擇，包括色譜柱內(nèi)徑 及柱長、固定相、汽化溫度及柱溫、載氣及其流速、進樣時間和進樣量等條件的選擇，色譜柱：色譜柱內(nèi)徑越小，柱效越高；色譜柱填充劑：分為氣固色譜固定相和氣液色譜固定相提高色譜柱溫度，可加速氣相和液相間的傳質(zhì)過程，縮短分離時間 載氣，應(yīng)根據(jù)所用檢測器類型，對柱效的影響等因素選擇，如對 熱導(dǎo)檢

23、測器應(yīng)選擇氫氣、氬氣或氦氣；對火焰；離子化檢測器， 一般選擇氮氣，載氣流速小，宜選用相對分子質(zhì)量大和擴散系數(shù) 小的載氣，如氮氣和氬氣；反之，應(yīng)選用相對分子質(zhì)量小，擴散 系數(shù)大的載氣，如氦氣，以提高柱效，載氣最佳流速需要通過實 驗確定。二、用方塊圖示意氣相色譜法測定水樣中氯苯類化合物的程序，為什么選擇電子捕獲檢測器?答:原因：因為捕獲檢測器對分析痕量電負性（親電子）有機化合物很有效，他對鹵素、硫、硝基、羰基、氰基、共軛雙鍵體系、有機金屬化合物等有高的 響應(yīng)值，對烷烴、烯烴、炔烴等的響應(yīng)值很小。作業(yè) 16 P145一、 怎樣測定污泥沉降比和污泥容積系數(shù) ?測定他們對控制活性污泥的性 能有何意義？答

24、：1.將均勻的曝氣池活性污泥混合液迅速倒入 1000ml量筒內(nèi)至滿刻度， 靜置30min，沉降污泥與所取活性污泥混合液體積之比即為污泥沉降比；2. 經(jīng)混合均勻的曝氣池混合液經(jīng) 30min 沉降后，所得干污泥體積與混合 液污泥濃度之比即為污泥容積指數(shù)；3. 處理廢（污）水效果好的活性污泥應(yīng)具有顆粒松散、易于吸附和氧化 有機物的性能，且經(jīng)過曝氣之后澄清時，泥水能夠迅速分離，這就要求 活性污泥有良好的混凝和沉降性能。在廢（污）水處理過程中，常通過 控制污泥沉降比和污泥容積指數(shù)等指標來獲取最佳處理效果。通過測定 活性污泥沉降比和污泥容積指數(shù)以便確定對污泥采取相應(yīng)措施，進行控 制。P233二、已知某采樣

25、點的氣溫為27,大氣壓為100.00KPa,用溶液吸收法采樣測 定空氣中SO2日平均濃度，每個4小時采樣一次，共采集6次，每次采 樣30min，采樣流量0.5L/min。將6次氣樣的吸收液定容至50.00ml， 娶10.00ml，測知含SQ 2.5ug，求該采樣點空氣在標準狀況下 SQ日平 均濃度。答：該條件下，日采樣體積為6X 30minx 0.5L/min=90L，該體積樣品中含SQ的質(zhì)量為2.5 X 5=12.5卩g。標況下，由 =門只=常數(shù)得標況下的日采樣體積為 =80.7886故標準狀況下，SQ的日平均濃度為30.155mg/m作業(yè)17 P233一、空氣中的污染物以哪幾種形態(tài)存在？

26、了解他們的存在形式對監(jiān)測工作有何意義？答：空氣中的污染物質(zhì)的存在狀態(tài)是由其自身的理化性質(zhì)及形成過程決 定的；氣象條件也起一定的作用。一般將它們分為分子狀態(tài)污染物和粒子狀態(tài)污染物 兩類：（1）分子狀態(tài)污染物某些物質(zhì)如二氧化硫、氮氧化物、一氧化碳、氯化氫、氯氣、臭氧等沸點都很低，在常溫、常壓下以氣體分子形式分散于大氣中。還有些物質(zhì)如苯、苯酚等，雖然在常溫、常壓下是液體或固體，但因其揮發(fā)性強，故能蒸汽態(tài)進入大氣中。（2）粒子狀態(tài)污染物 粒子狀態(tài)污染物 （或顆粒物）是分散在大氣中 的微小液體和固體顆粒，粒徑多在 0.01100卩m之間，是一個復(fù)雜 的非均勻體系。通常根據(jù)顆粒物在重力作用下的沉降特性將其

27、分為降塵和飄塵。粒徑大于10卩m的顆粒物能較快地沉降到地面上，稱為降 塵；粒徑小于10卩m的顆粒物可長期飄浮在大氣中，稱為飄塵。飄塵具有膠體性質(zhì)，故又稱氣溶膠，它易隨呼吸進入人體肺臟，在肺泡內(nèi)積 累，并可進入血 液輸往全身， 對人體健康危害大，因此也稱可吸入顆粒物（IP）。通常所說的煙 （Smoke、霧（Fog）、灰塵（Dust） 也是用來描述飄塵存在形式的。意義：了解空氣污染物的存在形態(tài)，可以根據(jù)其存在形態(tài)、理化特性的 不同，制定不同的監(jiān)測方案和污染處理方案，對空氣污染物的監(jiān)測研究 及處理有非常重要的意義。作業(yè)18 P265一、什么叫做滲濾液？說明其主要來源和主要成分。為什么垃圾場年限不同，

28、滲濾液的產(chǎn)量和成分也不同？答：垃圾滲濾液指從生活垃圾接觸中滲出來的水溶液，它提取或溶出了 垃圾組成中的物質(zhì)， 其主要來源于垃圾本身和降水，滲濾液的主要成分 有：氯化物、鐵、鎂、NhkN、NQ NQ-N、硫酸鹽、鋅、磷、BOD、COD 等。垃圾的組成具有特殊性，堆積時間越長，降水多，垃圾組成逐漸發(fā) 生改變，一部分物質(zhì)逐 漸腐化，分解，于是滲濾液的產(chǎn)生量和水質(zhì)也相 繼變化。P294二、何謂土壤背景值？ 土壤背景值的調(diào)查研究對環(huán)境保護和環(huán)境科學有何 意義？答：土壤背景值又稱土壤本底值，是指在未受人類社會行為干擾（污染） 和破壞時，土壤成分的組成和各組分（元素）的含量。當今，由于人類活動 的長期影響和

29、工農(nóng)業(yè)的高速發(fā)展，使得自然環(huán)境的化學成分和 含量水平發(fā)生了明顯的變化，要想尋找絕對未受污染的土壤十分困難。 所以，土壤背景值是環(huán)境保護的基礎(chǔ)數(shù)據(jù)，是研究污染物在土壤中變遷和進行土壤質(zhì)量評價與預(yù)測的重要依據(jù)，同時為土壤資源的保護和開發(fā)以及農(nóng)林經(jīng)濟發(fā)展提供依據(jù)。P295三、怎樣用玻璃電極法測定土壤樣品的 pH?測定過程中應(yīng)注意哪些問題？答：1測定步驟：將烘干的土樣用1mm口徑篩子、進行篩選，稱取10g 篩選后的土樣與燒杯中，加入無二氯化碳蒸餾水25ml,輕搖后用電磁攪 拌器攪拌1mi n,使水和土樣混合均勻，放置30mi n。按照說明將儀器校 調(diào)好，然后將水樣與標準溶液調(diào)到同一溫度，記錄測定溫度，

30、把儀器溫 度補償旋鈕調(diào)至該溫度處，pH玻璃電極作為指示電極或銀-氯化銀電極 作為參比電極，將兩個電極放入待測溶液中，讀讀數(shù)，同理，測定標準 溶液并讀數(shù)PHx=pHs+ VEs標準溶液的電動勢Ex待測溶液的電動勢pHs標準溶液的pH PHx-待測溶液的pH測定pH的土樣必須在密閉的玻璃瓶中，防止空氣中的氨、二氧化碳及 酸、堿性氣體的影響。土壤的粒徑及水土比均對pH有影響。一般酸性土壤的水土比（質(zhì)量比）保持（1: 15: 1），對測定結(jié)果不大；堿性 土壤水土比1:1或2.5 : 1為宜，水土比增加，測得pH值偏高。另外， 風干土壤和潮濕土壤測得的pH有差異，尤其是石灰型土壤，由于風干 作用，使土壤

31、大量二氧化碳損失，導(dǎo)致 pH偏高，因此，風干土壤的pH 為相對值。作業(yè)19 P397一、“分貝”是計算噪聲的一種物理量，這種說法對嗎？答：不對。分貝是指兩個相同的物理量（A和AO）之比，取以10為底的對數(shù)，并乘以10 （或20）,分貝的符號為“ dB，它的量綱為一，在 噪聲測量中是很重要的參量，次對數(shù)值稱為被量度量的“級” 。亦用對 數(shù)標度時，所得到的是比值，它代表被量度量比基準高出多少“級”二、三個聲源單獨作用于某一點的聲壓級分別為65dB, 68dB和71dB,則同時作用于這一點的總聲壓級為多少？答：已知 lpi=65dB,lp2=68dB, lp3=71dB則總聲壓級 Lp=10 lg

32、（ 10lp1/10 +10lp2/10 +10lp3/10）=10=107.3436=73.4dB作業(yè)20 P577一、為什么要做加標回收實驗？對加標有何要求怎樣計算加標回收率。答：1“加標回收”實驗可以確定準確度；2. 通常加入標準的物質(zhì)的量應(yīng)與待測物質(zhì)的含量水平接近為宜，因為加入標準物質(zhì)的質(zhì)量的大小對加標回收率有影響。3. 計算式為：加標回收率=加標樣品測量值加標量樣品測量值100%注：“加標樣品測量值”即加入了標準物質(zhì)的樣品所測得的值。二、為什么要做空白實驗？怎樣做空白實驗？答：1.因為樣品分析時一起的響應(yīng)值（如吸光度，峰高等）不僅是樣品 中待測物質(zhì)的分析響應(yīng)值，還包括所有其他因素，如

33、試劑中的雜質(zhì)、環(huán) 境及操作過程的沾污等這些因素是經(jīng)常變化的，為了了解他們對樣品測量的綜合影響，所以每次測量時，均做空白實驗2. 怎樣做空白實驗：空白實驗應(yīng)該與樣品測定實驗同時、同步進行。在 做空白實驗時，不加待測樣品，用蒸餾水或同種溶劑代替，其他的操作 一切與樣品測定同步進行。例如，在碘量法測定硫代硫酸鈉溶液濃度的 空白實驗就是把待測的硫代硫酸鈉溶液用相同體積的蒸餾水代替，其他的所有實驗步驟按照操作規(guī)程來進行。三、簡述環(huán)境檢測實驗室認可和計量認證的必要性和異同。答：1.必要性：按照慣例，申請實驗室認可是實驗室的自愿行為。實驗 室為完善其內(nèi)部質(zhì)量體系和技術(shù)保證能力向認可機構(gòu)對其質(zhì)量體系和 技術(shù)保

34、證能力進行評審，進而做出是否符合認可準則的評價結(jié)論。如獲 得認可證書，則證明其具備向用戶、社會和政府提供自身質(zhì)量保證的能 力。計量認證是通過計量立法，對為社會出具公證數(shù)據(jù)的檢測機構(gòu)（實 驗室）進行強制考核的一種手段，也可以說是計量認證是據(jù)有中國特色 的政府對實驗室的強制認可。審查認可（驗收）是政府質(zhì)量管理部門對 依法設(shè)置或授權(quán)的承擔產(chǎn)品質(zhì)量檢驗任務(wù)的檢驗機構(gòu)的設(shè)立條件、界定任務(wù)范圍，檢驗?zāi)芰己?、最終授權(quán)（驗收）的強制性管理手段。這種 最終授權(quán)（驗收）前的評審，當然也完全建立在計量認證/審查認可評審或?qū)嶒炇艺J可評審的基礎(chǔ)上。這樣就可以減少對實驗室的重復(fù)評審， 將計量認證和審查認可（驗收）評審內(nèi)容統(tǒng)一是必然的趨勢。2.計量認證與實驗室認可的異同比較見下表類別計量認證實驗室認可目的提高實驗室管理水平提高實驗室管理水平依據(jù)中華人民共和國計量法第二十二條，中華人民共和國計量法實施細則第七條，GB/T15481 2000或 ISO/IEC 導(dǎo)則第