2021年藥學(xué)工作制度臨床藥師工作制度

1、制度2021年藥學(xué)工作制度：臨床藥師工作制度單位名稱(chēng)：xxxx部門(mén)：xxxx日期：2021年xx月xx日管理制度2021年藥學(xué)工作制度：臨床藥師工作制度藥學(xué)工作制度七、 臨床藥師工作制度1. 臨床藥師應(yīng)由具有臨床藥學(xué)碩士學(xué)位，或臨床藥學(xué)學(xué)士學(xué)位并有三年以上實(shí)際工作經(jīng)歷，或藥學(xué)專(zhuān)業(yè)本科畢業(yè)，并具有中級(jí)以上專(zhuān)業(yè)技術(shù)職務(wù)的藥學(xué)技術(shù)人員擔(dān)任。2. 臨床藥師應(yīng)以服務(wù)病人為中心，遵循藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則、臨床治療指南和循證醫(yī)學(xué)原則，積極參與臨床合理用藥工作。3. 臨床藥師應(yīng)參與臨床藥物治療方案設(shè)計(jì)、實(shí)施與監(jiān)測(cè)，重視臨床用藥的理論總結(jié)和用藥實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)的累積。4. 定期(每周至少三次)參加臨床查房、會(huì)診和病例討

2、論，參與危重患者的救治和藥物治療方案的擬定與實(shí)施，對(duì)藥物治療提出建議。5. 深入臨床了解藥物應(yīng)用情況，進(jìn)行治療藥物監(jiān)測(cè)，設(shè)計(jì)個(gè)體化給藥方案;負(fù)責(zé)收集、整理和核實(shí)adr 報(bào)告并及時(shí)上報(bào)。6. 指導(dǎo)臨床醫(yī)護(hù)人員合理使用藥品、管理好藥品;為臨床提供最新實(shí)用的藥品信息和藥物咨詢(xún)服務(wù)，宣傳合理用藥知識(shí)。7. 協(xié)助臨床醫(yī)師做好新藥上市后臨床觀察，收集、整理、分析、反饋藥物安全信息;8. 結(jié)合臨床用藥，開(kāi)展藥物評(píng)價(jià)和藥物利用研究。9. 臨床藥師必須堅(jiān)持面向臨床，為患者和臨床服務(wù)的宗旨，虛心向臨床學(xué)習(xí)，經(jīng)常與臨床醫(yī)護(hù)人員溝通和交流，使其真正成為醫(yī)療團(tuán)隊(duì)的一員。10. 注意了解和收集國(guó)內(nèi)外藥學(xué)和臨床用藥最新發(fā)展

3、動(dòng)態(tài)，加強(qiáng)藥學(xué)和臨床醫(yī)學(xué)的理論學(xué)習(xí)，不斷總結(jié)工作經(jīng)驗(yàn)，提高自身業(yè)務(wù)水平。11. 定期向藥學(xué)部門(mén)領(lǐng)導(dǎo)匯報(bào)參與臨床用藥和臨床藥品使用管理情況;向藥學(xué)部門(mén)的藥學(xué)技術(shù)人員通報(bào)臨床用藥情況和趨勢(shì)，以便于相關(guān)科(室)掌握臨床用藥動(dòng)態(tài)，保證臨床安全合理的藥品供應(yīng)。12. 臨床藥師下臨床的各項(xiàng)工作，都應(yīng)有詳實(shí)的工作記錄和相關(guān)的工作報(bào)告，并分類(lèi)建檔保管。物業(yè)經(jīng)理人：. 篇2：藥學(xué)工作制度：靜脈用藥調(diào)配中心(室)工作制度藥學(xué)工作制度六、 靜脈用藥調(diào)配中心(室)工作制度1. 靜脈用藥調(diào)配中心(室)是進(jìn)行靜脈用藥集中調(diào)配的場(chǎng)所，負(fù)責(zé)承擔(dān)本醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)部分或全部住院、門(mén)急診患者靜脈用藥的調(diào)配工作。2. 凡在本室工作的人員

4、，必須具有高度的責(zé)任心和對(duì)工作一絲不茍的態(tài)度;必須嚴(yán)格遵守中華人民共和國(guó)藥品管理法、處方管理辦法等相關(guān)規(guī)定。3. 參加調(diào)配工作的技術(shù)人員，必須具有藥學(xué)專(zhuān)業(yè)大專(zhuān)以上學(xué)歷，或護(hù)理專(zhuān)業(yè)大專(zhuān)以上學(xué)歷，并獲得相應(yīng)的專(zhuān)業(yè)技術(shù)資格。4. 負(fù)責(zé)審核醫(yī)囑處方的藥學(xué)人員，應(yīng)具有藥學(xué)專(zhuān)業(yè)本科以上學(xué)歷和中級(jí)以上專(zhuān)業(yè)技術(shù)職務(wù)，有較扎實(shí)的藥學(xué)基礎(chǔ)知識(shí)和技能，并有一定的臨床理論知識(shí)，能夠看懂臨床醫(yī)囑。5. 靜脈用藥調(diào)配中心(室)應(yīng)由藥品保管、審方、擺藥、調(diào)配、核對(duì)和發(fā)送等崗位組成，每個(gè)崗位操必須嚴(yán)格按各崗位職責(zé)和操作規(guī)程進(jìn)行操作。6. 參加靜脈用藥調(diào)配中心(室)工作的人員必須定期進(jìn)行體檢，建立個(gè)人健康檔案。凡患有傳染性疾病

5、、皮膚病或可能有傳染性的人員均不得參與此項(xiàng)工作。7. 應(yīng)保持整個(gè)工作區(qū)域，尤其是潔凈控制區(qū)、操作間的衛(wèi)生整潔，不得在工作間內(nèi)做任何與工作無(wú)關(guān)的事情，不得將與工作無(wú)關(guān)的物品帶入工作間內(nèi)。8. 進(jìn)入工作區(qū)時(shí)，必須更換工作衣帽，進(jìn)入潔凈操作間時(shí)，必須更換操作間專(zhuān)用衣帽和工作鞋，載口罩和消毒手套。9. 必須嚴(yán)格按照醫(yī)師醫(yī)囑準(zhǔn)確、及時(shí)地調(diào)配藥品;藥師有權(quán)拒絕調(diào)配任何口頭醫(yī)囑。10. 必須嚴(yán)格執(zhí)行各項(xiàng)操作規(guī)程和崗位責(zé)任制，保證藥品調(diào)配質(zhì)量。11. 必須建立完善的藥品交接檢查核對(duì)和登記制度，并切實(shí)落實(shí)，保證患者用藥安全，避免差錯(cuò)事故。12. 應(yīng)注意提高所有參與人員的工作水平，加強(qiáng)其理論和基本技能的培訓(xùn)。篇3

6、：藥學(xué)工作制度： 制劑室工作制度藥學(xué)工作制度五、 制劑室工作制度1. 制劑的制備應(yīng)嚴(yán)格按照中華人民共和國(guó)藥品管理法和醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配置質(zhì)量管理規(guī)范的要求，進(jìn)行配制操作和管理。2. 負(fù)責(zé)配制工作的藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員必須是具有專(zhuān)科以上專(zhuān)業(yè)學(xué)歷，并獲得相應(yīng)專(zhuān)業(yè)技術(shù)資格的人員;其他參加制劑輔助工作的人員應(yīng)在上崗前經(jīng)過(guò)嚴(yán)格的崗前培訓(xùn)，經(jīng)考核合格的。3. 本著自用的原則，根據(jù)臨床需要，準(zhǔn)確及時(shí)地配制和供應(yīng)各種皮試液、眼用制劑、內(nèi)服制劑和外用制劑等。普通制劑須用符合藥典標(biāo)準(zhǔn)的純化水配制，滅菌制劑應(yīng)用新鮮的注射用水配制。4. 認(rèn)真執(zhí)行各項(xiàng)規(guī)章制度, 嚴(yán)格按照操作規(guī)程配制制劑，及時(shí)填寫(xiě)操作記錄;所有制劑必須批批檢驗(yàn)

7、，均應(yīng)有批號(hào)，以保證制劑質(zhì)量。每批制劑均應(yīng)按投料和產(chǎn)出的物料平衡進(jìn)行檢查，如有顯著差異，須查明原因，確實(shí)無(wú)質(zhì)量問(wèn)題，可按正常程序處理。不同制劑(規(guī)格)的配制操作不得同時(shí)在同一配制間進(jìn)行，確實(shí)無(wú)法避免時(shí)必須在不同的操作臺(tái)配制，并有相應(yīng)的防污染和防混淆措施。5. 經(jīng)常與各臨床科室及其它有關(guān)科室聯(lián)系，積極配合臨床醫(yī)療。6. 遵守勞動(dòng)紀(jì)律和崗位責(zé)任制，不得擅離崗位，不得在崗位上做與工作無(wú)關(guān)的事。7. 進(jìn)入控制區(qū)和操作間時(shí)，必須更換工作衣帽，進(jìn)入潔凈操作間時(shí)，必須更換專(zhuān)用配制衣帽和工作鞋，戴口罩和消毒手套。8. 保持工作室內(nèi)的衛(wèi)生清潔整齊，上班時(shí)必須衣帽整齊，離崗時(shí)做到物歸原處，桌面、周?chē)h(huán)境整潔，水、電、氣、門(mén)窗關(guān)嚴(yán)。9. 制劑出庫(kù)前應(yīng)認(rèn)真核對(duì)制劑的品名、規(guī)格、數(shù)量及檢驗(yàn)報(bào)告單，嚴(yán)禁將不合格制劑出庫(kù),保證病人用藥安全。10. 制劑所用原料和輔料必須是藥用或是注射用，以確保制劑的質(zhì)量。11. 制劑用原料、輔料、包裝材料、標(biāo)簽及成品的應(yīng)分類(lèi)分庫(kù)(柜)專(zhuān)人保管，建立相應(yīng)的賬冊(cè)(卡)，做到及時(shí)登賬，賬物相符。每月清點(diǎn)一次，并做好記錄。12. 每批原輔料、包裝材料都應(yīng)有生產(chǎn)企業(yè)的檢驗(yàn)合格報(bào)告，并應(yīng)妥善保管。13. 定期對(duì)工作室及環(huán)境進(jìn)行衛(wèi)生清整，按規(guī)定定期消毒，消