高考題匯編11分離定律

1、分離定律（2015四川卷）11（14分）果蠅的黑身、灰身由一對等位基因（b、b）控制。（1）實驗一：黑身雌蠅甲與灰身雄蠅乙雜交，f1全為灰身，f1隨機(jī)交配，f2雌雄果蠅表型比均為灰身黑身31。果蠅體色性狀中，為顯性。f1的后代重新出現(xiàn)黑身的現(xiàn)象叫做；f2的灰身果蠅中，雜合子占。若一大群果蠅隨機(jī)交配，后代有9900只灰身果蠅和100只黑身果蠅，則后代中bb的基因型頻率為。若該群體置于天然黑色環(huán)境中，灰身果蠅的比例會，這是的結(jié)果。（2）另一對同源染色體上的等位基因（r、r）會影響黑身果蠅的體色深度。實驗二：黑身雌蠅丙（基因型同甲）與灰身雄蠅丁雜交，f1全為灰身，f1隨機(jī)交配，f2表型比為：雌蠅中灰

2、身黑身31；雄蠅中灰身黑身深黑身611。r、r基因位于染色體上，雄蠅丁的基因型為，f2中灰身雄蠅共有種基因型?，F(xiàn)有一只黑身雌蠅（基因型同丙），其細(xì)胞（2n8）中、號染色體發(fā)生如圖所示變異。變異細(xì)胞在減數(shù)分裂時，所有染色體同源區(qū)段須聯(lián)會且均相互分離，才能形成可育配子。 用該果蠅重復(fù)實驗二，則f1雌蠅的減數(shù)第二次分裂后期細(xì)胞中有 條染色體，f2的雄蠅中深黑身個體占。【答案】（1）灰身（1分）；性狀分離（1分）；2/3（1分）18%（1分）；下降（1分）； 自然選擇（1分）（2）x（1分）；bbxry（2分）；4（1分）8或6（2分）； 1/32（2分） (2015北京卷)30.（17分）野生型果蠅

3、的腹部和胸部都有短剛毛，而一只突變果蠅s的腹部卻生出長剛毛，研究者對果蠅s的突變進(jìn)行了系列研究。用這兩種果蠅進(jìn)行雜交實驗的結(jié)果見圖。實驗1：p： 果蠅s × 野生型個體 腹部有長剛毛 腹部有短剛毛 （ ） （ ） f1： 1/2腹部有長剛毛 ：1/2腹部有短剛毛實驗2： f1中腹部有長剛毛的個體 × f1中腹部有長鋼毛的個體 后代： 1/4腹部有短剛毛：3/4腹部有長鋼毛（其中1/3胸部無剛毛） （ ）（1）根據(jù)實驗結(jié)果分析，果蠅腹部的短剛毛和長剛毛是一對 性狀，其中長剛毛是 性性狀。圖中、基因型（相關(guān)基因用a和a表示）依次為 。（2）實驗2結(jié)果顯示：與野生型不同的表現(xiàn)型有

4、 種?；蛐蜑?，在實驗2后代中該基因型的比例是 。（3）根據(jù)果蠅和果蠅s基因型的差異，解釋導(dǎo)致前者胸部無剛毛、后者胸部有剛毛的原因： 。（4）檢測發(fā)現(xiàn)突變基因轉(zhuǎn)錄的mrna相對分子質(zhì)量比野生型的小，推測相關(guān)基因發(fā)生的變化為 。（5）實驗2中出現(xiàn)的胸部無剛毛的性狀不是由f1新發(fā)生突變的基因控制的。作出這一判斷的理由是：雖然胸部無剛毛是一個新出現(xiàn)的性狀，但 ，說明控制這個性狀的基因不是一個新突變的基因?！敬鸢浮浚?）相對 顯 aa、aa （2）兩 aa 1/4 （3）兩個a基因抑制胸部長出剛毛，只有一個a基因時無此效應(yīng)（4）核苷酸數(shù)量減少/缺失 （5）新的突變基因經(jīng)過個體繁殖后傳遞到下一代中不可

5、能出現(xiàn)比例25的該基因純合子。（2015新課標(biāo)卷，32，9分）32.假設(shè)某果蠅種群中雌雄個體數(shù)目相等，且對于a和a這對等位基因來說只有aa一種基因型?；卮鹣铝袉栴}：（1）若不考慮基因突變和染色體變異，則該果蠅種群中a基因頻率：a基因頻率為 。理論上該果蠅種群隨機(jī)交配產(chǎn)生的第一代中aa、aa和aa的數(shù)量比為 ，a基因頻率為 。（2）若該果蠅種群隨機(jī)交配的實驗結(jié)果是第一代中只有aa和aa兩種基因型，且比例為2：1，則對該結(jié)果最合理的解釋是 。根據(jù)這一解釋，第一代再隨機(jī)交配，第二代中aa和 aa基因型個體數(shù)量的比例應(yīng)為 ?！敬鸢浮浚?）1：1 1：2：1 0.5（2）a基因純合致死 1：1【解析】（

6、1）該種群中，“雌雄個體數(shù)目相等，且對于a和a這對等位基因來說只有aa一種基因型”，a和a的基因頻率均為50%，a基因頻率：a基因頻率=0.5：0.5=1:1。該果蠅種群隨機(jī)交配，（a+a）×（a+a）1aa：2aa：1aa，則a的基因頻率為為0.5。（2）“若該果蠅種群隨機(jī)交配的實驗結(jié)果是第一代中只有aa和aa兩種基因型”，說明基因型為aa的個體不能存活，即基因a純合致死。第一代aa：aa=2:1，產(chǎn)生的配子比例為a:a=2:1，自由交配，若后代都能存活，其基因型為aa：aa：aa=1:4:4，aa和aa基因型個體數(shù)量的比例為1:1。（2014上海卷）14性狀分離比的模擬實驗中，如

7、圖3準(zhǔn)備了實驗裝 置，棋子上標(biāo)記的d、d代表基因。實驗時需分別從甲、乙中 各隨機(jī)抓取一枚棋子，并記錄字母。此操作模擬了 等位基因的分離 同源染色體的聯(lián)會 雌雄配子的隨機(jī)結(jié)合 非等位基因的自由組合 a b c d【答案】a【解析】兩個裝置中含有等量的d和d棋子，代表等位基因分離，雌雄個體各產(chǎn)生兩種數(shù)目相等的配子，從兩個裝置中各隨機(jī)取一枚棋子合在一起表示雌雄配子的隨機(jī)結(jié)合，本實驗不能說明同源染色體的聯(lián)會和非等位基因的自由組合，故選a。 （2014上海卷）25某種植物果實重量由三對等位基因控制，這三對基因分別位于三對同源染色體上，對果實重量的增加效應(yīng)相同且具疊加性。已知隱性純合子和顯性純合子果實重量

8、分別為150g和270g.現(xiàn)將三對基因均雜合的兩植株雜交，f1中重量為190g的果實所占比例為 a3 / 64 b5 / 64 c12 / 64 d15 / 64【答案】d【解析】由于隱性純合子（aabbcc）和顯性純合子（aabbcc）果實重量分別為150g和270g.，則每個顯性基因的增重為（270150）/ 6=20（g），aabbcc果實重量為210，自交后代中重量190克的果實其基因型中只有兩個顯性基因、四個隱性基因，即aabbcc、aabbcc、aabbcc、aabbcc、aabbcc、aabbcc六種，所占比例依次為1/64、1/64、1/64、464、464、4/64、。故為1

9、5/64，選d。（2014上海卷）27一種鷹的羽毛有條紋和非條紋、黃色和綠色的差異，已知決定顏色的顯性 基因純合子不能存活。圖9顯示了鷹羽毛的雜交遺傳，對此合理的解釋是 綠色對黃色完全顯性 綠色對黃色不完全顯性 控制羽毛性狀的兩對基因完全連鎖 控制羽毛性狀的兩對基因自由組合 a b. c d【答案】b【解析】f1中綠色自交，后代有綠色和黃色比2：1，可知綠色對黃色完全顯性，且綠色純合致死，故正確錯誤；f1后代非條紋與條紋為3：1，且四種性狀比為6：3：2：1，符合自由組合，控制羽毛性狀的兩對基因自由組合。故c錯誤d正確。（2014海南卷）25某二倍體植物中，抗病和感病這對相對性狀由一對等位基因

10、控制，要確定這對性狀的顯隱性關(guān)系，應(yīng)該選用的雜交組合是a抗病株×感病株b抗病純合體×感病純合體c抗病株×抗病株，或感病株×感病株d抗病純合體×抗病純合體，或感病純合體×感病純合體【答案】c【解析】判斷性狀的顯隱性關(guān)系的有方法有1、定義法-具有相對性狀的純合個體進(jìn)行正反交，子代表現(xiàn)出來的性狀就是顯性性狀，對應(yīng)的為隱性性狀；2、相同性狀的雌雄個體間雜交，子代出現(xiàn)不同于親代的性狀，該子代的性狀為隱性，親代性狀為顯性。故選c。（2014浙江卷）32.（18分）利用種皮白色水稻甲（核型2n）進(jìn)行原生質(zhì)體培養(yǎng)獲得再生植株，通過再生植株連續(xù)自交，分

11、離得到種皮黑色性狀穩(wěn)定的后代乙（核型2n）。甲與乙雜交得到丙，丙全部為種皮淺色（黑色變淺）。設(shè)種皮顏色由1對等位基因a和a控制，且基因a控制種皮黑色。請回答：（1） 甲的基因型是 。上述顯性現(xiàn)象的表現(xiàn)形式是 。（2）請用遺傳圖解表示丙為親本自交得到子一代的過程。（3）在原生質(zhì)體培養(yǎng)過程中，首先對種子胚進(jìn)行脫分化得到愈傷組織，通過 培養(yǎng)獲得分散均一的細(xì)胞。然后利用酶處理細(xì)胞獲得原生質(zhì)體，原生質(zhì)體經(jīng)培養(yǎng)再生出 ，才能進(jìn)行分裂，進(jìn)而分化形成植株。（4）將乙與缺少1條第7號染色體的水稻植株（核型2n-1，種皮白色）雜交獲得子一代，若子一代的表現(xiàn)型及其比例為 ，則可將種皮黑色基因定位于第7號染色體上。（

12、5）通過建立乙植株的 ，從中獲取種皮黑色基因，并轉(zhuǎn)入玉米等作物，可得到轉(zhuǎn)基因作物。因此，轉(zhuǎn)基因技術(shù)可解決傳統(tǒng)雜交育種中 親本難以有性雜交的缺陷。【答案】（1）aa 不完全顯性（aa為白色，aa為淺黑色）（2） 淺色丙() 淺色丙（） p aa × aa 配子： a a a a f1: aa aa aa aa 白色 淺色 淺色 黑色 1 ： 2 ： 1（3） 懸浮 細(xì)胞壁（4） 淺色：黑色=1：1 （5） 基因文庫 有生殖隔離的【解析】：（1）由于甲與乙雜交后代均為淺色，說明甲與乙都是純合子，所以甲的基因型為aa，且aa不完全顯現(xiàn)為淺色。（2） 遺傳圖解需要的要素包括：親代表現(xiàn)型和基因

13、型、配子類型、子代表現(xiàn)型和基因型、表現(xiàn)型比例。（3） 愈傷組織必須通過懸浮培養(yǎng)分散成單個細(xì)胞，而再生出細(xì)胞壁才能分裂分化為植株。（4） 乙的基因型為aa，如果黑色基因在7號染色體上的話，缺失一條7號染色體的白色為a0，根據(jù)分離定律可知，子代基因型為aa（淺色）和a0（黑色），且比例為1：1。（5） 基因工程的目的基因獲取可以先建立基因文庫從中獲取?；蚬こ炭梢钥朔h(yuǎn)緣雜交不親和的障礙，使有生殖隔離的親本的基因可以重組。 (2013課標(biāo)卷) 6若用玉米為實驗材料驗證孟德爾分離定律，下列因素對得出正確實驗結(jié)論影響最小的是（ ）a所選實驗材料是否為純合子b所選相對性狀的顯隱性是否易于區(qū)分c所選相對性

14、狀是否受一對等位基因控制d是否嚴(yán)格遵守實驗操作流程和統(tǒng)計分析方法【答案】a(2013天津卷)5. 大鼠的毛色由獨(dú)立遺傳的兩對等位基因控制。用黃色大鼠與黑色大鼠進(jìn)行雜交實驗，結(jié)果如右圖。據(jù)圖判斷，下列敘述正確的是（ ）a黃色為顯性性狀，黑色為隱性性狀bf1 與黃色親本雜交，后代有兩種表現(xiàn)型cf1 和 f2 中灰色大鼠均為雜合體df2 黑色大鼠與米色大鼠雜交，其后代中出現(xiàn)米色大鼠的概率為1/4【答案】b(2013海南卷)15果蠅長翅(v)和殘翅(v)由一對常染色體上的等位基因控制。假定某果蠅種群有 20000只果蠅，其中殘翅果蠅個體數(shù)量長期維持在4% ，若再向該種群中引入20000 只純合長翅果蠅

15、，在不考慮其他因素影響的前提下，關(guān)于純合長翅果蠅引入后種群 的敘述，錯誤的是（ ） av基因頻率降低了50% bv基因頻率增加了50%c雜合果蠅比例降低了50% d殘翅果蠅比例降低了50%【答案】b(2013海南卷)16人類有多種血型系統(tǒng)，mn血型和rh血型是其中的兩種。mn血型由常染色體上 的l對等位基因m、n控制，m血型的基因型為mm，n血型的基因型為nn， mn血型的基因型為mn; rh血型由常染色體上的另l對等位基因r和r控制， rr和rr表現(xiàn)為rh陽性，rr表現(xiàn)為rh陰性：這兩對等位基因自由組合。若某對 夫婦中，丈夫和妻子的血型均為mn型-rh陽性，且已生出1個血型為mn型-rh 陰

16、性的兒子，則再生1個血型為mn型-rh陽性女兒的概率是（ ）a. 3/8 b.3/16 c. 1/8 d. 1/16【答案】b (2013上海卷)26在性狀分離比的模擬實驗中，甲、乙容器分別代表某動物的雌、雄生殖器官，小球的顏色和字母表示雌、雄配子的種類，每個容器中小球數(shù)量均為12個。則下列裝置正確的是（ ）【答案】d(2013上海卷)30基因a-a和n-n分別控制某種植物的花色和花瓣形狀，這兩對基因獨(dú)立遺傳，其基因型和表現(xiàn)型的關(guān)系如表2。一親本與白色寬花瓣植株雜交，得到f1，對fl進(jìn)行測交，得到f2，f2的表現(xiàn)型及比例是：粉紅中間型花瓣粉紅寬花瓣白色中間型花瓣白色寬花瓣=l133。該親本的表

17、現(xiàn)型最可能是（ ）a紅色窄花瓣 b白色中間型花瓣 c粉紅窄花瓣 d粉紅中間型花瓣【答案】c(2013山東卷)6用基因型為aa的小麥分別進(jìn)行連續(xù)自交、隨機(jī)交配、連續(xù)自交并逐代淘汰隱性個體、隨機(jī)交配并逐代淘汰隱性個體，根據(jù)各代aa基因型頻率繪制曲線如圖，下列分析錯誤的是（ ）a曲線的f3中aa基因型頻率為0.4b曲線的f2中aa基因型頻率為0.4c曲線的fn中純合體的比例比上一代增加（1/2）n+1d曲線和的各子代間a和a的基因頻率始終相等【答案】c（2012年新課標(biāo)）31.（10分）一對毛色正常鼠交配，產(chǎn)下多只鼠，其中一只雄鼠的毛色異常。分析認(rèn)為，鼠毛色出現(xiàn)異常的原因有兩種：一是基因突變的直接結(jié)

18、果（控制毛色基因的顯隱性未知，突變只涉及一個親本常染色體上一對等位基因中的一個基因）；二是隱性基因攜帶者之間交配的結(jié)果（只涉及親本常染色體上一對等位基因）。假定這只雄鼠能正常生長發(fā)育，并具有生殖能力，后代可成活。為探究該鼠毛色異常的原因，用上述毛色異常的雄鼠分別與其同一窩的多只雌鼠交配，得到多窩子代。請預(yù)測結(jié)果并作出分析。（1）如果每窩子代中毛色異常鼠與毛色正常鼠的比例均為 ，則可推測毛色異常是 性基因突變?yōu)?性基因的直接結(jié)果，因為 。（2）如果不同窩子代出現(xiàn)兩種情況，一種是同一窩子代中毛色異常鼠與毛色正常鼠的比例為 ，另一種是同一窩子代全部表現(xiàn)為 鼠，則可推測毛色異常是隱性基因攜帶者之間交配

19、的結(jié)果?！敬鸢浮浚?） 1：1 隱 顯 只有兩個隱性純合親本中一個親本的一個隱性基因突變?yōu)轱@性基因時，才能得到每窩毛色異常鼠與毛色正常鼠的比例均為1：1 的情況（2） 1：1 毛色正?！窘馕觥浚?）若為基因突變，又只涉及一個親本常染色體上一對等位基因中的一個基因，要想表現(xiàn)毛色異常，該突變只能為顯性突變，即由隱性基因突變?yōu)轱@性基因，突變體為aa，正常雌鼠為aa，所以后代毛色異常鼠與毛色正常的鼠比例均為1:1。（2）若為親本中隱形基因的攜帶者，此毛色異常的雄鼠的（基因型為aa）與同一窩的多只雌鼠（基因型為aa或aa）交配后，不同窩的子代不同，若雌鼠為aa，后代全部為毛色正常鼠，若雌鼠為aa，后代毛

20、色異常鼠與毛色正常鼠比例是1:1?！驹囶}評價】該題以常染色體上一對等位基因控制生物的性狀為出發(fā)點，結(jié)合基因突變，考查對遺傳規(guī)律和生物變異分析應(yīng)用能力，難度較低。（2012年上海）14在一個成員血型各不相同的家庭中，妻子是a型血，她的紅細(xì)胞能被丈夫和兒子的血清凝集，則丈夫的血型和基因型分別是ab型，ibib。 bb型，ibi cab型，iaib do型，【答案】b【解析】妻子是a型血，基因型可能為iaia或iai ，其紅細(xì)胞表面含a抗原，由于其紅細(xì)胞能被丈夫和兒子的血清凝集，故丈夫和兒子的血清中含抗a抗體，紅細(xì)胞表面不含a抗原，即丈夫和兒子都不能是a型、ab型血，可能是b型或o型，故c錯；若丈夫

21、為o型（基因型ii），而兒子的血型（o型或a型）必然與丈夫或妻子的血型相同，d錯；若丈夫為b型（基因型ibib），則兒子可能為ab型、b型血，與前面分析矛盾，故a錯；若丈夫為b型（基因型ibi），則兒子只能為o型（基因型ii）（還可能是a型、ab型血，但與前面分析矛盾），可以滿足題干要求?！驹囶}點評】本題以abo血型的決定機(jī)制為背景，復(fù)等位基因情況下血型決定的基因型及對應(yīng)血型的推斷，同時考查學(xué)生從特定情景材料中獲取信息的能力，難度中等。 （2012上海）29蝸牛的有條紋（a）對無條紋（a）為顯性。在一個地區(qū)的蝸牛種群內(nèi)，有條紋（aa）個體占55，無條紋個體占15，若蝸牛間進(jìn)行自由交配得到fl，

22、則a基因的頻率和f1中aa基因型的頻率分別是 a30，2l b30，42 c70，2l d70，42【答案】d【解析】親本中aa占55%，aa占15%，所以aa占30%，自由交配，用哈溫定律算，得到a基因頻率70%，a基因頻率30%，f1中aa的基因型頻率為42%，選d。（2012年上海）（七）分析有關(guān)遺傳病的資料，回答問題。（12分）圖20為某家族的遺傳系譜圖，已知甲病致病基因與乙病致病基因連鎖，且ii-7沒有攜帶乙病的致病基因，iii10同時患有甲?。╝-a）口）和乙病（b-b）。60甲病的遺傳方式是_。僅考慮甲病，iii一9的基因型是_，a和a的傳遞遵循_定律。61iii-13的x染色體

23、來自第代的_號個體?！敬鸢浮?0.x連鎖顯性遺傳 xaxa或xaxa 基因的分離61.1【解析】60. 7號和8號個體均沒有患乙病，子代的12號個體患乙病，說明該病為隱性遺傳病，7號個體不攜帶乙病的致病基因，說明乙病的致病基因位于x染色體上。題中說明“甲病致病基因與乙病致病基因連鎖”，說明甲病的致病基因也位于x染色體上，圖中3號和4號個體患甲病，但子代中的8號不患甲病，說明甲病為伴x染色體顯性遺傳??；僅考慮甲病的情況下，系譜圖中3號和4號的基因型分別為xaxa和xay，子代9號個體患甲病，其基因型可能為xaxa或者xaxa，概率分別為1/2，a和a為一對等位基因，遵循基因的分離定律。6013號

24、的x染色體來自母本6號，且該染色體上不攜帶任何致病基因，6號的x染色體來自1號和2號，其中來自2號的x染色體攜帶乙病基因，則不攜帶致病基因的x染色體來自于1號?！驹囶}點評】本題以人類遺傳病和伴性遺傳為背景，涉及到遺傳病遺傳方式的判定、根據(jù)系譜圖相關(guān)信息判斷指定個體基因型、特定基因型的個體減數(shù)分裂過程中細(xì)胞及基因的情況、存在連鎖互換情況下個體基因型及概率的推導(dǎo)等問題，有一定的難度。（2012江蘇）11下列關(guān)于遺傳實驗和遺傳規(guī)律的敘述，正確的是（ ）a非等位基因之間自由組合，不存在相互作用b雜合子與純合子基因組成不同，性狀表現(xiàn)也不同c孟德爾巧妙設(shè)計的測交方法只能用于檢測f1的基因型df2的31性狀

25、分離比一定依賴于雌雄配子的隨機(jī)結(jié)合【答案】d【解析】位于同源染色體上的非等位基因不能自由組合，另外基因之間有互作現(xiàn)象，a錯；當(dāng)完全顯性時，顯性純合子與雜合子性狀相同，b錯；測交既可檢測f1的基因型，也可檢測f1在產(chǎn)生配子時，成對的遺傳因子是否分離，從而形成兩種數(shù)量相等的配子，c錯；如果沒有雌雄配子的隨機(jī)結(jié)合，雌雄各兩種基因型的配子就無法得到比例相同的四種結(jié)合方式，也就得不到31的性狀分離比，d正確【試題點評】本題主要考查基因的分離和自由組合定律。內(nèi)容涉及對一些基本遺傳概念和孟德爾雜交實驗過程的理解。屬于遺傳學(xué)中比較基礎(chǔ)的部分。（2012年福建）27.（12分）現(xiàn)有翅型為裂翅的果蠅新品系，裂翅（

26、a）對非裂翅（a）為顯性。雜交實驗如圖1.（1）上述親本中，裂翅果蠅為_（純合子/雜合子）。（2）某同學(xué)依據(jù)上述實驗結(jié)果，認(rèn)為該等位基因位于常染色體上。請你就上述實驗，以遺傳圖解的方式說明該等位基因可能位于x染色體上。 。（3）現(xiàn)欲利用上述果蠅進(jìn)行一次雜交實驗，以確定該等位基因是位于常染色體還是x染色體。請寫出一組雜交組合的表現(xiàn)型：_（）×_（）。（4）實驗得知，等位基因（a、a）與（d、d）位于同一對常染色體上，基因型為aa或dd 的個體胚胎致死。兩對等位基因功能互不影響，且在減數(shù)分裂過程不發(fā)生交叉互換。這兩對等位基因_（遵循/不遵循）自由組合定律。以基因型如圖2的裂翅果蠅為親本，

27、逐代自由交配，則后代中基因a的頻率將_（上升/下降/不變）【答案】（1）雜合子 （2）（3）非裂翅（）×裂翅（）（或裂翅（）×裂翅（）（4）不遵循 不變【解析】 （1）f1出現(xiàn)了非裂翅，說明親本的裂翅是雜合子。（2）只用圖1中這一次雜交實驗，是無法確定該等位基因位于常染色體還是x染色體，根據(jù)圖1的實驗結(jié)果也可以認(rèn)為該等位基因是位于x染色體上，具體分析如下：表現(xiàn)為裂翅的雌果蠅為雜合子，基因型為xaxa,表現(xiàn)為非裂翅的雄果蠅的基因型為xay，這樣的組合，子代表現(xiàn)出來的結(jié)果將和圖1中的一致。具體圖解過程見答案。（3）若通過一次雜交實驗確定該位基因于常染體還是x染色體，對于xy型性

28、別決定方式的生物常選用的方案是：雌性選隱性性狀，雄性選顯性性狀。即：雌性非裂翅x雄性裂翅。如果子代表現(xiàn)是：雌性全為裂翅，雄性全為非裂翅，則說明基因位于x染色體上。如果子代中雌雄個體裂翅與非裂翅的比例都接近11（根據(jù)材料中可知，裂翅個體為雜合子），則說明基因是位于常染色體上。另外的一種方案如下：由于實驗材料可利用實驗中的果蠅，且根據(jù)題（2）可知fl 的裂翅為雜合子，故也可選fl中雌雄裂翅為親本。若子代雌性全為裂翅，雄性既有裂翅又有非裂翅；說明基因位于x 染色體（親本的基因型為xaxa和xay）。若子代雌雄個體均有裂翅又有非裂翅且比例接近3l，說明基因位于常染色體（親本的基因型為aa x aa）。

29、（4）由于兩對等位基因位于同一對同源染色體上，所以不遵循自由組合定律；圖2所示的個體只產(chǎn)生兩種配子：ad和ad，含ad的配子和含ad的配子結(jié)合，胚胎致死；含ad的配子和含ad的配子結(jié)合，也會胚胎致死；能存活的個體只能是含ad的配子和含ad的配子結(jié)合,因此無論自由交配多少代，種群中都只有aadd的個體存活，a的基因頻率不變?！驹囶}點評】本題主要以果蠅為背景材料考查遺傳學(xué)的知識，涉及到的知識點有基因分離定律.自由組合定律和伴性遺傳。實驗設(shè)計方面，主要是以遺傳圖解的形式來判定基因的位置。本題的難度較以往的遺傳題難度有下降，但仍然注重知識的綜合考查。（2012年安徽）4假若某植物種群足夠大，可以隨機(jī)交

30、配，沒有遷入和遷出，基因不產(chǎn)生突變。抗病基因r對感病基因r為完全顯性?，F(xiàn)種群中感病植株rr占1/9，抗病植株rr和rr各占4/9，抗病植株可以正常開花和結(jié)實，而感病植株在開花前全部死亡。則子一代中感病植株占a1/9 b1/16 c4/81 d1/8【答案】b【解析】因感病植株rr在開花前死亡，不能產(chǎn)生可育的配子，所以抗病植株rr和rr各占1/2，r的基因頻率為3/4，r的基因頻率為1/4，則隨機(jī)交配后子一代中感病植株占1/4×1/4=1/16。【試題點評】本題考察學(xué)生對遺傳平衡定律的理解與應(yīng)用。難度不大，生物遺傳是安徽高考的重點，尤其是遺傳規(guī)律和基因頻率的結(jié)合。（2012年安徽）31

31、（24分）甲型血友病是由x染色體上的隱性基因?qū)е碌倪z傳病（h對h為顯性）。圖1中兩個家系都有血友病發(fā)病史，iii2和iii3婚后生下一個性染色體組成是xxy的非血友病兒子（iv2），家系中的其他成員性染色體組成均正常。 圖1（1）根據(jù)圖1， （填“能”或“不能”）確定iv2兩條x染色體的來源；iii4與正常女子結(jié)婚，推斷其女兒患血友病的概率是 。（2）兩個家系的甲型血友病均由凝血因子viii（簡稱f8，即抗血友病球蛋白）基因堿基對缺失所致。為探明iv2的病因，對家系的第iii、iv代成員f8基因的特異片段進(jìn)行了pcr擴(kuò)增，其產(chǎn)物電泳結(jié)果如圖2所示，結(jié)合圖i，推斷iii3的基因型是 。請用圖解和

32、必要的文字說明iv2非血友病xxy的形成原因。（2） 現(xiàn)iii3再次懷孕，產(chǎn)前診斷顯示胎兒（iv3）細(xì)胞的染色體為46，xy；f8基因的pcr檢測結(jié)果如圖2所示。由此建議iii3 。 圖2（4）補(bǔ)給f8可治療甲型血友病。采用凝膠色譜法從血液中分離純化f8時，在凝膠裝填色譜柱后，需要用緩沖液處理較長時間，其目的是 ；若f8比某些雜蛋白先收集到，說明f8的相對分子質(zhì)量較這些雜蛋白 。（5）利用轉(zhuǎn)基因豬乳腺生物反應(yīng)器可生產(chǎn)f8。要使乳腺細(xì)胞合成f8，構(gòu)建表達(dá)載體時，必須將f8基因cdna與豬乳腺蛋白基因的 等調(diào)控組件重組在一起。f8基因cdna可通過克隆篩選獲得，該cdna比染色體上的f8基因短，原

33、因是該cdna沒有 。（6）為獲得更多的轉(zhuǎn)基因母豬，可以采用體細(xì)胞克隆技術(shù)，將純合轉(zhuǎn)基因母豬的體細(xì)胞核注入 ，構(gòu)成重組胚胎進(jìn)行繁殖?！敬鸢浮浚?）不能 0（2）xhxh，遺傳圖解如下：在iii3形成卵細(xì)胞過程中的減數(shù)第二次分裂后期，帶有基因h的姐妹染色單體移向細(xì)胞的同一極，形成xhxh卵細(xì)胞，xhxh卵細(xì)胞與正常精子結(jié)合形成xhxhy受精卵。（3）終止妊娠。（4）洗滌平衡凝膠，并使凝膠裝填緊密 大（5）啟動子 內(nèi)含子（6）去核的卵母細(xì)胞 【解析】（1）因為2的染色體組成可能是xhxh，也可能是xhxhy，所以不能確定，4的基因型為xhy，所以后代女性中沒有患病個體。（2）由圖可知第一條帶是顯性

34、，第二條帶是隱性，所以3基因型為xhxh，圖解如下：說明： 2產(chǎn)生異常的xhy精子和3產(chǎn)生正常的卵細(xì)胞xh結(jié)合而成xhxhy在iii3形成卵細(xì)胞過程中的減數(shù)第二次分裂后期，帶有基因h的姐妹染色單體移向細(xì)胞的同一極，形成xhxh卵細(xì)胞，xhxh卵細(xì)胞與正常精子結(jié)合形成xhxhy受精卵。（3）由題可知，iv3是血友病患者，所以建議iii3終止妊娠。（4）采用凝膠色譜法從血液中分離純化f8時，在凝膠裝填色譜柱后，需要用緩沖液處理較長時間，其目的是洗滌平衡凝膠，并使凝膠裝填緊密；若f8比某些雜蛋白先收集到，說明f8的相對分子質(zhì)量較這些雜蛋白較大。（5）要使乳腺細(xì)胞合成f8，構(gòu)建表達(dá)載體時，必須將f8基

35、因cdna與豬乳腺蛋白基因的啟動子和終止子等調(diào)控組件重組在一起。f8基因cdna可通過克隆篩選獲得，該cdna比染色體上的f8基因短，原因是該cdna沒有內(nèi)含子。（6）為獲得更多的轉(zhuǎn)基因母豬，可以采用體細(xì)胞克隆技術(shù)，將純合轉(zhuǎn)基因母豬的體細(xì)胞核注入去核卵細(xì)胞，構(gòu)成重組胚胎進(jìn)行繁殖。【試題點評】本題考查了遺傳規(guī)律，減數(shù)分裂，血紅蛋白的提取，基因工程，胚胎工程；遺傳規(guī)律是近幾年的考查熱點，但每年考查的都有區(qū)別，在解遺傳題時，要記住一些常用解題方法，減數(shù)分裂的圖示是高中生物的基本技能，會畫，能理解，能夠?qū)z傳規(guī)律有個很高的認(rèn)識，遺傳實質(zhì)都體現(xiàn)在其中。至于選修部分，基因工程、胚胎工程是近幾年的考查熱點，

36、而血紅蛋白的提取，是今年生物考試說明中有，意味著我們要認(rèn)真閱讀考試說明?？傮w來說，該題是本試卷中的難題，原因是，遺傳本身對于學(xué)生來說就難，加之選修部分題目較偏僻，從該題可以看出，安徽高考對于選修的考查，與必修部分建立了聯(lián)系，進(jìn)行了學(xué)科內(nèi)的綜合，希望學(xué)生在備考的過程中多加注意。（2012北京）30（16分）在一個常規(guī)飼養(yǎng)的實驗小鼠封閉種群中，偶然發(fā)現(xiàn)幾只小鼠在出生第二周后開始脫毛，以后終生保持無毛狀態(tài)。為了解該性狀的遺傳方式，研究者設(shè)置了6組小鼠交配組合，統(tǒng)計相同時間段內(nèi)繁殖結(jié)果如下。（1）己知、組子代中脫毛、有毛性狀均不存在性別差異，說明相關(guān)基因位于染色體上。（2）iii組的繁殖結(jié)果表明脫毛、

37、有毛性狀是由基因控制的，相關(guān)基因的遺傳符合定律。（3） 組的繁殖結(jié)果說明，小鼠表現(xiàn)出脫毛性狀不是影響的結(jié)果。（4）在封閉小種群中，偶然出現(xiàn)的基因突變屬于。此種群中同時出現(xiàn)幾只脫毛小鼠的條件是。（5）測序結(jié)果表明，突變基因序列模板鏈中的1個g突變?yōu)閍，推測密碼子發(fā)生的變化是（填選項前的符號）。a由gga變?yōu)閍gab由cga變?yōu)間gac由aga變?yōu)閡ga d由cga變?yōu)閡ga（6）研究發(fā)現(xiàn)，突變基因表達(dá)的蛋白質(zhì)相對分子質(zhì)量明顯小于突變前基因表達(dá)的蛋白質(zhì)，推測出現(xiàn)此現(xiàn)象的原因是蛋白質(zhì)合成 。進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)，該蛋白質(zhì)會使甲狀腺激素受體的功能下降。據(jù)此推測脫毛小鼠細(xì)胞的_ 下降，這就可以解釋表中數(shù)據(jù)顯示

38、的雌性脫毛小鼠_ 的原因?！敬鸢浮浚?6分）（1）常 （2）一對等位 孟德爾分離 （3）環(huán)境因素 （4）自發(fā)/自然突變 突變基因的頻率足夠高（5） d （6）提前終止 代謝速率 產(chǎn)仔率低【解析】（1）脫毛、有毛性狀與性別無關(guān)聯(lián)，因而基因位于常染色體上。（2）中產(chǎn)生性狀分離，且比例接近13，符合一對等位基因的基因分離定律（3）組中脫毛純合個體雌雄交配，后代都為脫毛小鼠，若是由于環(huán)境，后代應(yīng)該會出現(xiàn)有毛小鼠。（4）偶然出現(xiàn)的基因突變?yōu)樽园l(fā)突變，基因突變具有低頻性，題中已經(jīng)提示“小種群”，只有基因突變頻率足夠高，該小種群中才能同時出現(xiàn)幾只表現(xiàn)突變性狀的個體。（5）模版鏈g變?yōu)閍，在mrna相應(yīng)的密碼

39、子中應(yīng)該是c變?yōu)閡。（6）題干說明“蛋白質(zhì)相對分子質(zhì)量明顯小于突變前基因的蛋白質(zhì)”，說明蛋白質(zhì)翻譯提前中斷了。甲狀腺激素受體功能下降，則甲狀腺激素失去作用，導(dǎo)致小鼠細(xì)胞新陳代謝下降，從而使得皮毛脫落；小鼠代謝率降低，會導(dǎo)致其健康狀況不太正常，產(chǎn)仔率低?！驹囶}點評】本題以圖表形式考查了孟德爾遺傳定律的應(yīng)用、變異和基因指導(dǎo)蛋白質(zhì)合成的相關(guān)知識，主要考察學(xué)生的知識遷移能力和圖表分析能力，難度一般。（2012海南）25.已知小麥無芒（a）與有芒（a）為一對相對性狀，用適宜的誘變方式處理花藥可導(dǎo)致基因突變。為了確定基因a是否突變?yōu)榛騛，有人設(shè)計了以下4個雜交組合，雜交前對每個組合中父本的花藥進(jìn)行誘變處

40、理，然后與未經(jīng)處理的母本進(jìn)行雜交。若要通過對雜交子一代表現(xiàn)型的分析來確定該基因是否發(fā)生突變，則最佳的雜交組合是 a.無芒×有芒（aa× aa） b.無芒×有芒（ aa×aa）c.無芒×無芒（ aa×aa） d.無芒×無芒（aa×aa）【答案】a【解析】由于顯性基因?qū)﹄[性基因有顯性作用，如果a基因發(fā)生突變而變?yōu)閍基因，這時無芒的純合子父本aa產(chǎn)生含a的配子，當(dāng)遇a的雌配子時，形成受精卵a(bǔ)a，將來發(fā)育的植株表現(xiàn)出隱性性狀，所以最佳的雜交組合為父本為顯性純合子，母本為隱性純合子組?！驹囶}點評】本題主要考查基因分離定律，基

41、因?qū)π誀畹淖饔?，同時考查學(xué)生分析理解和應(yīng)用能力，難度不大。（2011江蘇）32（8分）玉米非糯性基因（w）對糯性基因（w）是顯性，黃胚乳基因（y）對白胚乳基因（y）是顯性，這兩對等位基因分別位于第9號和第6號染色體上。w一和w一表示該基因所在染色體發(fā)生部分缺失（缺失區(qū)段不包括w和w基因），缺失不影響減數(shù)分裂過程。染色體缺失的花粉不育，而染色體缺失的雌配子可育。請回答下列問題：（1）現(xiàn)有基因型分別為ww、ww、ww、ww一、w一w、ww一6種玉米植株，通過測交可驗證“染色體缺失的花粉不育，而染色體缺失的雌配子可育”的結(jié)論，寫出測交親本組合的基因型： 。（2）以基因型為ww一個體作母本，基因型為w

42、w個體作父本，子代的表現(xiàn)型及其比例為 。（3）基因型為ww一yy的個體產(chǎn)生可育雄配子的類型及其比例為 。（4）現(xiàn)進(jìn)行正、反交實驗，正交：wwyy（）×w一wyy（），反交：w一wyy（）×wwyy（），則正交、反交后代的表現(xiàn)型及其比例分別為 、 。（5）以wwyy和wwyy為親本雜交得到f1，f1自交產(chǎn)生f2。選取f2中的非糯性白胚乳植株，植株間相互傳粉，則后代的表現(xiàn)型及其比例為 。32（8分）（1） ww（）×ww（）；ww（）×ww（）（2）非糯性：糯性=1：1（3）wy：wy=1：1（4）非糯性黃胚乳：非糯性白胚乳：糯性黃胚乳：糯性白胚乳=3：1：

43、3：1非糯性黃胚乳：非糯性白胚乳：糯性黃胚乳：糯性白胚乳=9：3：3：1（5）非糯性白胚乳：糯性白胚乳=8：1（2011北京）31.（16分）t-dna可隨機(jī)插入植物基因組內(nèi)，導(dǎo)致被插入基因發(fā)生突變。用此方法誘導(dǎo)擬南芥產(chǎn)生突變體的過程如下：種植野生型擬南芥，待植株形成花蕾時，將地上部分浸入農(nóng)桿菌（其中的t-dna上帶有抗除草劑基因）懸浮液中以實現(xiàn)轉(zhuǎn)化。在適宜條件下培養(yǎng)，收獲種子（稱為 代）。（1）為促進(jìn)植株側(cè)枝發(fā)育以形成更多的花蕾，需要去除 ，因為后者產(chǎn)生的 會抑制側(cè)芽的生長。（2） 為篩選出已轉(zhuǎn)化的個體，需將t代播種在含 的培養(yǎng)基上生長，成熟后自交，收獲種子（稱為t代）。（3） 為篩選出具有

44、抗鹽性狀的突變體，需將t代播種在含 的培養(yǎng)基上，獲得所需個體。（4）經(jīng)過多代種植獲得能穩(wěn)定遺傳的抗鹽突變體。為確定抗鹽性狀是否由單基因突變引起，需將該突變體與 植株進(jìn)行雜交，再自交 代后統(tǒng)計性狀分離比。（5）若上述t-dna的插入造成了基因功能喪失，從該突變體的表現(xiàn)型可以推測野生型基因的存在導(dǎo)致植物的抗鹽性 。（6）根據(jù)t-dna的已知序列，利用pcr技術(shù)可以擴(kuò)增出被插入的基因片段。其過程是：提取 植株的dna，用限制酶處理后，再用 將獲得的dna片段連接成環(huán)（如右圖）以此為模板，從圖中a、b、c、d四種單鏈dna片斷中選取 作為引物進(jìn)行擴(kuò)增，得到的片段將用于獲取該基因的全序列信息。 （201

45、1廣東）6.某班同學(xué)對一種單基因遺傳病進(jìn)行調(diào)查，繪制并分析了其中一個家系的系譜圖（如圖1），下列說法正確的是a該病為常染色體顯性遺傳病bii-5是該病致病基因的攜帶者c. ii-5和ii-6再生患病男孩的概率為1/2d-9與正常女性結(jié)婚，建議生女孩（2011上海）（十）分析有關(guān)遺傳病的資料，回答問題。（12分）下圖為某家族的遺傳系譜圖，1同時患有甲?。╝a）和乙?。╞b）。已知5沒有攜帶這兩種病的致病基因。62如果只考慮甲種遺傳病，6的基因型：，a和a的傳遞遵循定律。假設(shè)該地區(qū)正常女性中甲病基因攜帶者概率為0.2，若14和15婚配，出生的16為男孩，患病的概率是。63如果只考慮乙種遺傳病，12

46、的基因型：。646的基因型可以用下列圖中的表示；aa和bb兩對基因的傳遞遵循定律。（2011全國）34（10分）人類中非禿頂和禿頂受常染色體上的等位基因（b、b）控制，其中男性只有基因型為bb時才表現(xiàn)為非禿頂，而女性只有基因型為bb時才表現(xiàn)為禿頂?？刂坪稚郏╠）和藍(lán)色眼（d）的基因也位于常染色體上，其表現(xiàn)型不受性別影響。這兩對等位基因獨(dú)立遺傳。回答問題：（1）非禿頂男性與非禿頂女性結(jié)婚，子代所有可能的表現(xiàn)型為_。（2）非禿頂男性與禿頂女性結(jié)婚，子代所有可能的表現(xiàn)型為_。（3）一位其父親為禿頂藍(lán)色眼而本人為禿頂褐色眼的男性與一位非禿頂藍(lán)色眼的女性結(jié)婚。這位男性的基因型為_或_，這位女性的基因型

47、為_ _ _或_。若兩人生育一個女兒，其所有可能的表現(xiàn)型為_?！窘馕觥浚?）非禿頂男性基因型為bb，非禿頂女性結(jié)婚基因型為bb或bb，二人的后代基因型為bb、bb。bb表現(xiàn)型為非禿頂男、非禿頂女性。bb表現(xiàn)型為禿頂男、非禿頂女性。（2）非禿頂男性（bb）與禿頂女性結(jié)婚（bb），后代基因型為bb，表現(xiàn)型為禿頂男、非禿頂女性。（3）其父親基因型為bbdd或bbdd；這位男性的基因型為bbdd或bbdd。這位女性的基因型為bbdd或bbdd。若兩人所生后代基因型有bbdd、bbdd、bbdd、bbdd、bbdd、bbdd。女兒所有可能的表現(xiàn)型為非禿頂褐色眼、禿頂褐色眼、非禿頂藍(lán)色眼、禿頂藍(lán)色眼。【答

48、案】（1）女兒全部非禿、兒子為禿頂或非禿頂（2）女兒全部為非禿、兒子全部為禿頂（3）bbdd bbdd bbdd bbdd非禿頂褐色眼、 禿頂褐色眼、非禿頂藍(lán)色眼、禿頂藍(lán)色眼【點評】本題考查基因自由結(jié)合定律、限性遺傳，難度較大。（2010上海）11.一對灰翅昆蟲交配產(chǎn)生的91只后代中，有黑翅22只，灰翅45只，白翅24只。若黑翅與灰翅昆蟲交配，則后代中黑翅的比例最有可能是a. 33 b50 c67 d100（2010全國卷二）4.已知某環(huán)境條件下某種動物的aa和aa個體全部存活，aa個體在出生前會全部死亡?，F(xiàn)有該動物的一個大群體，只有aa、aa兩種基因型，其比例為1：2.假設(shè)每對親本只交配一次

49、且成功受孕，均為單胎。在上述環(huán)境條件下，理論上該群體隨機(jī)交配產(chǎn)生的第一代中aa和aa的比例是a1:1 b. 1:2 c. 2:1 d. 3:1【解析】根據(jù)親代aa、aa兩種基因型的比例為1：2，求出a的基因頻率為2/3，a的基因頻率為1/3。按照遺傳平衡，隨機(jī)交配后代的基因型頻率為：aa=aa=4/9；aa=2aa=4/9。（2010四川）31.（18分）回答下列兩個小題.為提高小麥的抗旱性，有人將大麥的抗旱基因（hva）導(dǎo)入小麥，篩選出hva基因成功整合到染色體上的高抗旱性t。植株（假定hva基因都能正常表達(dá)）。（1）某t0植株體細(xì)胞含一個hva基因。讓該植株自交，在所得種子種，種皮含hva

50、基因的種子所占比例為_，胚含hva基因的種子所占比例為_.。（2）某些t0植株體細(xì)胞含兩個hva基因，這兩個基因在染色體上的整合情況有下圖所示的三種類型（黑點表示hva基因的整合位點）。將t。植株與非轉(zhuǎn)基因小麥雜交：若子代高抗旱性植株所占比例為50%，則兩個hva基因的整合位點屬于圖_類型；若子代高抗旱性植株所占的比例為100%，則兩個hva基因的整合位點屬于圖_類型。讓圖c所示類型的t。植株自交，子代中高抗旱性植株所占比例為_。i：答案：（1）100% 75%（2） b a 15/16解析：本題考遺傳相關(guān)知識，考查學(xué)生的綜合應(yīng)用能力第1小題：t植株含一個hva基因，可以考慮為aa，a代表ha

51、v基因，自交，種皮是其體細(xì)胞，基因型全為aa，胚為f1幼體，含a基因的比例為3/4。第2小題：a圖考慮為aa，而非轉(zhuǎn)基因小麥考慮為aa，則a圖雜交后代抗旱比例為100%,b圖可考慮為aa（因兩個hav基因都在一條染色體上），則b圖雜交后代抗旱比例為50%,c圖可考慮為aabb（a，b任一都抗旱），此時非轉(zhuǎn)基因小麥考慮為aabb，則c圖雜交后代抗旱比例為15/16（僅aabb不抗旱）。（2010天津）6.食指長于無名指為長食指，反之為短食指，該相對性狀由常染色體上一對等位基因控制（ts表示短食指基因，tl表示長食指基因。）此等位基因表達(dá)受性激素影響，ts在男性為顯性，tl在女性為顯性。若一對夫婦均為短食指，所生孩子既有長食指又有短食指，則該夫婦再生一個孩子是長食指的概率為a. b. c. d.答案a思路分析：據(jù)題，ts在