豬抗病育種的研究進(jìn)展

1、豬抗病育種的研究進(jìn)展豬抗病育種的研究進(jìn)展姓名：童縣偉學(xué)號(hào)：130510374匯報(bào)內(nèi)容匯報(bào)內(nèi)容二二、抗病育種的遺傳學(xué)基礎(chǔ)一、開(kāi)展抗病育種的必要性三、抗病育種方法四、抗病育種存在的問(wèn)題五、展望一、開(kāi)展抗病育種的必要性為什么我總是生??？不想吃藥、打針！優(yōu)質(zhì) 健康無(wú)殘留1、藥物殘留對(duì)人的危害毒性反應(yīng)毒性反應(yīng)：紅霉素等大環(huán)內(nèi)酯類可致急性肝毒性，慶大霉素和卡那霉素能損害前庭和耳蝸神經(jīng)，磺胺類藥物能夠破壞人體造血機(jī)能。耐藥菌株耐藥菌株: 耐藥性細(xì)菌的產(chǎn)生使得一些常用藥物的療效下降甚至失去療效，如青霉素、氯霉素磺胺類等藥物 “三致三致”作用作用: 丁苯咪唑具有致畸作用；硝基呋喃類具有致癌作用；喹諾酮類藥物的個(gè)

2、別品種有致突變作用；鏈霉素具有潛在的致畸作用。過(guò)敏反應(yīng)過(guò)敏反應(yīng):青霉素類具有很強(qiáng)的致敏作用，輕者表現(xiàn)為接觸性皮炎和皮膚反應(yīng)，重者表現(xiàn)為致死的過(guò)敏性休克。四環(huán)素可引起過(guò)敏和蕁麻疹。腸道菌群失調(diào)腸道菌群失調(diào):國(guó)外研究表明，有抗菌藥物殘留的動(dòng)物源食品可使一些非致病菌被抑制或死亡，造成人體內(nèi)菌群的平衡失調(diào)，從而導(dǎo)致長(zhǎng)期的腹瀉或引起維生素的缺乏等反應(yīng)。2、豬群健康越來(lái)越差陽(yáng)光草地花香自由天堂PK室內(nèi)鐵板臭氣捆綁煉獄丹麥豬窩產(chǎn)仔數(shù)選育進(jìn)展加拿大豬背膘厚選育進(jìn)展數(shù)十年來(lái)，豬遺傳改良成效顯著 ，但主要針對(duì)的是生產(chǎn)性狀與繁殖性狀，而對(duì)豬抵抗疾病能力的研究較為薄弱。高瘦肉型豬為目標(biāo)的育種使相關(guān)等位基因丟失或頻率降

3、低，導(dǎo)致現(xiàn)代商業(yè)品種的體質(zhì)和抵抗力急劇下降 (Schinckel,1998)。7 7抗病力特異抗病力一般抗病力對(duì)某種特定疾病或病原體的抗性受一個(gè)特定主基因位點(diǎn)或單基因控制內(nèi)在機(jī)制往往是在宿主體內(nèi)存在或缺乏 某種分子或其受體非特異性抗性受多基因及環(huán)境的綜合影響體現(xiàn)在機(jī)體對(duì)疾病的防御機(jī)能和對(duì)抗原的免疫應(yīng)答能力二二、抗病育種的遺傳學(xué)基礎(chǔ) 表型與表型值選擇（第一代）表型與表型值選擇（第一代） 遺傳參數(shù)遺傳參數(shù)基因型與基因型值選擇（第二代）基因型與基因型值選擇（第二代） 遺傳標(biāo)記遺傳標(biāo)記 標(biāo)記輔助選擇（第三代）標(biāo)記輔助選擇（第三代） 基因診斷盒基因診斷盒分子育種技術(shù)（第四代）分子育種技術(shù)（第四代）三、抗

4、病育種方法1、抗病力的直接選擇疾病性狀的遺傳力較低,且部分性狀是閾性狀,直接選擇的準(zhǔn)確性差;后裔測(cè)定難度大,世代間隔長(zhǎng);有些疾病性狀呈雜合陽(yáng)性,有的甚至不表現(xiàn)特定特征,難以進(jìn)行準(zhǔn)確選擇;難以確定不同疾病所攻擊的程度和標(biāo)準(zhǔn);有些抗病性狀和生產(chǎn)性狀存在負(fù)相關(guān),難以進(jìn)行選擇。2、抗病力的間接選擇Buschmann等(1974;1980)分別用綿羊紅細(xì)胞和半抗原)作為抗病物質(zhì),揭示了在種間和品系間的重要差異。Rothschild等(1984)用支氣管敗血巴氏桿菌商品疫苗和偽狂犬病毒疫苗進(jìn)行接種,其結(jié)果在種間和品系間差異顯著;其免疫應(yīng)答呈低到中等遺傳力(0.050.52)。Edfors等(1985)對(duì)2

5、種Ecoli抗原的免疫應(yīng)答也處于中等遺傳,其遺傳力為0.290.45。3、標(biāo)記輔助選擇(MAS)定義：以分子遺傳學(xué)和遺傳工程為手段，在連鎖分析的基礎(chǔ)上，運(yùn)用現(xiàn)代育種原理和方法，實(shí)現(xiàn)性狀最大的遺傳改進(jìn)。關(guān)鍵：找到遺傳標(biāo)記案例：抗F18 大腸桿菌品系的育成Vogeli等(1997)對(duì)該基因進(jìn)行了PCR-RFLP分析,并結(jié)合細(xì)菌腸粘附試驗(yàn)發(fā)現(xiàn)FUT1基因的307位點(diǎn)具多態(tài)性,且與F18受體位點(diǎn)存在高度連鎖不平衡,307位點(diǎn)產(chǎn)生由GA的突變,從而使A基因失去了1個(gè)Hin6酶切位點(diǎn),產(chǎn)生3種不同的條帶特征,AA基因型豬表現(xiàn)為抗性,GG基因型表現(xiàn)敏感。Meijerink(1997)以此標(biāo)記,用250頭瑞士

6、大約克、杜洛克、漢普夏、皮特蘭等種豬進(jìn)行基因型測(cè)定,依據(jù)測(cè)定結(jié)果通過(guò)適當(dāng)?shù)倪x配實(shí)施了抗性育種。美國(guó)ARS買下此成果并大規(guī)模產(chǎn)業(yè)化,且于1999年7月宣布在大約克中育成該病的抗性豬。4、直接進(jìn)行主基因選擇QTN/QTLQTN/QTLQTN/QTLQTN/QTL華中農(nóng)業(yè)大學(xué)在培育多個(gè)湖北白豬新品系基礎(chǔ)上，通過(guò)I型蘭尼定受體基因（RYRl）分子標(biāo)記的選擇，剔除氟烷敏感基因，成功育成了湖北白豬的抗應(yīng)激新品系5、轉(zhuǎn)基因工程抗病育種 核酸免疫：將外源基因注射到動(dòng)物體細(xì)胞內(nèi),使其在體細(xì)胞內(nèi)表達(dá)并獲得抗性,這種抗性不能通過(guò)世代交替而延續(xù)。 轉(zhuǎn)基因動(dòng)物：將部分內(nèi)源基因或個(gè)體重組基因的克隆片段轉(zhuǎn)移到動(dòng)物體內(nèi)得以整

7、合表達(dá),以產(chǎn)生有新的遺傳特征或性狀的動(dòng)物,并能將新的遺傳信息穩(wěn)定傳遞給后代。國(guó)家轉(zhuǎn)基因抗病豬重大專項(xiàng)主要集中在豬流感、口蹄疫、豬鏈球菌病、副豬嗜血桿菌病、豬鏈球菌病、藍(lán)耳病、圓環(huán)病毒、豬瘟及豬乙腦病毒等方面5、轉(zhuǎn)基因工程抗病育種國(guó)家轉(zhuǎn)基因生物新品種培育重大專項(xiàng)是我國(guó)農(nóng)業(yè)領(lǐng)域唯一重大專項(xiàng), 該專項(xiàng)從2008年開(kāi)始立項(xiàng), 計(jì)劃用15年時(shí)間完成,計(jì)劃投入經(jīng)費(fèi)240億元人民幣(國(guó)家投入120億元). 該項(xiàng)目的立項(xiàng)信息一直視為保密內(nèi)容. 最近,科技部在國(guó)家科技報(bào)告服務(wù)系統(tǒng)網(wǎng)站對(duì)所有項(xiàng)目信息進(jìn)行了有限度的公開(kāi).四、抗病育種存在的問(wèn)題v1、抗病性的遺傳機(jī)制非常復(fù)雜且受環(huán)境影響較大。v2、病原微生物的遺傳特性及與宿主動(dòng)物的相互關(guān)系也十分 復(fù)雜。v3、抗病性或易感性指標(biāo)難以測(cè)定。v4、缺乏進(jìn)行間接選擇的可靠標(biāo)記。v5、病原微生物變異迅速,易形成能克服抗病豬的變異品系。v6、抗性與生產(chǎn)力性狀之間存在負(fù)相關(guān),不同疾病間也存在 頡頏性。v7、轉(zhuǎn)基因抗病育種在技術(shù)和安全性方面有待進(jìn)一步探索五、展望 雖然已有少數(shù)特殊抗性基因的分子標(biāo)記成功運(yùn)用于育種實(shí)踐，但對(duì)于培育針對(duì)多種病原類型的高抗病力新品種（系），目前積累的基因素材還不能滿足需求在某種程度上，豬的抗病育種研究才剛剛開(kāi)始。 在研究方法上，除了以上方法外，基因組掃描法、轉(zhuǎn)錄組學(xué)方法、表觀基因組學(xué)、遺傳基因組學(xué)、蛋白組學(xué)、代謝組