2020最新中考化學必考知識點大全

1、2020 最新中考化學必考知識點大全第 1 單元 走進化學世界知識點1、化學是研究物質的 組成、結構、性質 以及 變化規(guī)律 的 基礎科學。2、物理變化和化學變化的本質區(qū)別 ：有無 新物質 生成 變化和性質的區(qū)別：性質中有“能” “可以” “容易” 等字眼3、綠色化學 環(huán)境友好化學 （ 化合反應符合綠色 化學反應 ）四特點 P6（原料、條件、零排放、產品）核心：利用化學原理從源頭消除污染4、蠟燭燃燒實驗（描述現象時不可出現產物名稱）（ 1）火焰：焰心、內焰（最明亮） 、外焰（溫度最高） （2）比較各火焰層溫度：用一火柴梗平放入火焰中?，F象：兩端先碳化； 結論：外焰溫度最高（ 3）檢驗產物 H 2

2、O：用干冷燒杯罩火焰上方，燒杯 內有水霧CO2：取下燒杯，倒入澄清石灰水，振蕩，變渾濁（ 4）熄滅后：有白煙（為石蠟蒸氣） ，點燃白煙，蠟燭 復燃5、吸入空氣與呼出氣體的比較 結論：與吸入空氣相比，呼出氣體中 O2 的量減少， CO2 和 H2O的量增多（吸 入空氣與呼出氣體成分是相同的）6、學習化學的重要途徑科學探究 一般步驟：提出問題猜想與假設設計實驗實驗驗 證記錄與結論反 思與評價 化學學習的特點：關注物質的性質、變化、變化過程及 其現象；7、化學實驗（化學是一門以實驗為基礎的科學） 一、常用儀器及使用方法 精選范文、公文、論文、和其他應用文檔，如需本文，請下載 2 （一） 可以直接加熱

3、的儀器是試管、蒸發(fā)皿、燃 燒匙 坩堝只能間接加熱的儀器是燒杯、燒瓶、錐形瓶 （墊石棉網受熱均 勻）（二）測容器量筒 量取液體體積時，量筒必須放平穩(wěn)。視線與刻度線及量筒內液體凹液面的最低點保持水平。量筒不能用來加熱，不能用作反應容器。量程為 10 毫升 的量筒，一般只 能讀到 0.1 毫升 。選擇合適的量程 ：所測液體不能超過量程，也不能比量 程太小為宜（三）稱量器托盤天平 （用于粗略的稱量， 般能精確到 0.1 克。）注意點：（ 1）先調整零點（ 2）稱量物和砝碼的位置為“左物右碼” 。 （3）稱量物不能直接放在托盤上。 一般藥品稱量時，在兩邊托盤中各放一張大小、質量相 同的紙，在紙上 稱量。

4、潮濕的或具有腐蝕性的藥品（如氫氧化鈉），放在加蓋的玻璃器 皿（如小燒杯、表面皿）中稱量。（4）砝碼用鑷子夾取。添加砝碼時，先加質量大的砝碼，后加質量小 的砝碼（先大后?。?（5）稱量結束后，應使游碼歸零。砝碼放回砝碼盒。（四）加熱器皿酒精燈 （1）酒精燈的使用要注意“三不” ：不可向燃著的酒 精燈內添加酒精； 用火柴從側面點燃酒精燈， 不可用燃著的酒精燈直 接點燃另一盞酒精燈； 熄滅酒精燈應用燈帽蓋熄，不可吹熄。 （2）酒精燈內的酒精量不可超過酒精燈容積的 2/3 也不 應少于 1/4 。 精選范文、公文、論文、和其他應用文檔，如需本文，請下載 3 （ 3）酒精燈的火焰分為三層，外焰、內焰、焰

5、心。用 酒精燈的外焰加熱物體。（ 4）如果酒精燈在燃燒時不慎翻倒，酒精在實驗臺上燃燒時，應及時用沙子 蓋滅或用濕抹布撲滅火焰， 不能用水沖。（五）夾持器鐵夾、試管夾 鐵夾夾持試管的位置應在試管口近 1/3 處。 試管夾的 長柄， 不要把拇 指按在短柄上。試管夾夾持試管時，應將試管夾從試管底部往上套；夾 持部位在距試管口 近 1/3 處；用手拿住（六）分離物質及加液的儀器漏斗、長頸漏斗 過濾時，應使漏斗下端管口與承接燒杯內壁緊靠，以免 濾液飛濺。長頸漏斗的下端管口要插入液面以下，以防止生成的氣 體從長頸漏斗口逸 出。二、化學實驗基本操作（一）藥品的取用1、藥品的存放： 一般固體藥品放在廣口瓶中，

6、 液體藥品放在細口瓶中 量的液體藥品可 放在滴瓶中）， 金屬鈉存放在煤油中，白磷存放在水中2、藥品取用的總原則 取用量：按實驗所需取用藥品。如沒有說明用量，應 取最少量，固體以蓋滿試管底部為宜， 液體以 12mL為宜。 多取的試劑不可放回原瓶，也不可亂丟，更不能帶出實 驗室，應放在另一潔 凈的指定的容器內。 精選范文、公文、論文、和其他應用文檔，如需本文，請下載 4 “三不”：任何藥品不能用手拿、舌嘗、或直接用鼻 聞試劑（如需嗅聞氣體 的氣味，應用手在瓶口輕輕扇動，僅使極少量的氣體進 入鼻孔）3、固體藥品的取用 粉末狀及小粒狀藥品：用藥匙或 V 形紙槽 塊狀及條狀藥品：用鑷子夾取4、液體藥品的

7、取用液體試劑的傾注法： 取下瓶蓋，倒放在桌上， （以免 藥品被污染） 。標簽 應向著手心，（以免殘留液流下而腐蝕標簽）。拿起試劑瓶，將瓶口緊靠試管 口邊緣，緩緩地注入試劑，傾注完畢，蓋上瓶蓋，標簽 向外，放回原處。液體試劑的滴加法：滴管的使用： a、先趕出滴管中的空氣，后吸取試劑b、滴入試劑時，滴管要保持垂直懸于容器口上方滴加c、使用過程中，始終保持橡膠乳頭在上，以免被試劑腐蝕d、滴管用畢，立即用水洗滌干凈（滴瓶上的滴管除外）e、膠頭滴管使用時千萬不能伸入容器中或與器壁接觸， 否則會造成試劑污染（二）連接儀器裝置及裝置氣密性檢查裝置氣密性檢查：先將導管的一端浸入水中，用手緊貼 容器外壁，稍停片

8、刻，若導管口有氣泡冒出，松開手掌，導管口部有水柱上升，稍停片刻， 水柱并不回落，就說明裝置不漏氣。（三）物質的加熱（1）加熱固體時，試管口應略下傾斜，試管受熱時先均 勻受熱，再集中加熱。（ 2）加熱液體時， 液體體積不超過試管容積的 1/3 ， 加熱時使試管與桌面約 精選范文、公文、論文、和其他應用文檔，如需本文，請下載 5 成 450角，受熱時，先使試管均勻受熱，然后給試管里的液體的中下部加熱， 并且不時地上下移動試管，為了避免傷人，加熱時切不 可將試管口對著自己或他人。（四）過濾操作注意事項： “一貼二低三靠”“一貼”：濾紙緊貼漏斗的內壁“二低”：（ 1）濾紙的邊緣低于漏斗口（2）漏斗內的

9、液面低于濾紙的邊緣“三靠”：（1）漏斗下端的管口緊靠燒杯內壁（ 2）用玻璃棒引流時，玻璃棒下端輕靠在三層濾紙的一邊3）用玻璃棒引流時，燒杯尖嘴緊靠玻璃棒中部過濾后，濾液仍然渾濁的可能原因有 : 承接濾液的燒杯不干凈 傾倒液體時液面高于濾紙 邊緣 濾紙破損（五）蒸發(fā)注意點：（ 1）在加熱過程中，用玻璃棒不斷攪拌（作用：加快蒸發(fā)， 防止由于局部溫度過高， 造成液滴飛濺）（2）當液體接近蒸干（或出現較多量固體）時停止加熱，利用余熱 將剩余水分蒸發(fā)掉， 以避免固體因受熱而迸濺出來。（3）熱的蒸發(fā)皿要用坩堝鉗夾取， 熱的蒸發(fā)皿如需立即放在實驗臺 上，要墊上石棉網。（六）儀器的洗滌： （1）廢渣、廢液倒入廢物缸中，有用的物質倒入指定的 容器中（2）玻璃儀器洗滌干凈的標準：玻璃儀器上附著的水，既不聚成水滴，也 精選范文、公文、論文、和其他應用文檔，如需本文，請下載 6 不成股流下（3）玻璃儀器中附有油脂：先用熱的純堿（ Na2CO3）溶液或洗衣粉洗滌，再用水沖洗。（4）玻璃儀器中附有難溶于水的堿、堿性氧化物、碳酸