高中生物學(xué)業(yè)水平復(fù)習(xí) 專(zhuān)題十 人類(lèi)遺傳病學(xué)業(yè)水平過(guò)關(guān)

1、專(zhuān)題十 人類(lèi)遺傳病學(xué)業(yè)水平過(guò)關(guān)（十）一、單項(xiàng)選擇題(每小題1分，在每小題列出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)符合題目要求。)1下列屬于遺傳病的是()a孕婦缺碘，導(dǎo)致出生的嬰兒得呆小癥b由于缺少維生素a，父親和兒子均得了夜盲癥c一男子40歲發(fā)現(xiàn)自己開(kāi)始禿發(fā)，據(jù)了解他的父親在40歲左右也開(kāi)始禿發(fā)d一家三口，由于未注意衛(wèi)生，在同一時(shí)間內(nèi)均患有甲型肝炎病解析：呆小癥是缺碘導(dǎo)致甲狀腺激素分泌不足，a錯(cuò)；夜盲癥是缺少維生素a，b錯(cuò)；甲型肝炎病屬于傳染病，d錯(cuò)；父親和兒子均在40歲左右禿發(fā)屬于遺傳病，c對(duì)。答案：c2下列不屬于單基因遺傳病的是()a21三體綜合征b多指c紅綠色盲 d苯丙酮尿癥解析：21三體綜合征是染色

2、體數(shù)目異常遺傳病。答案：a3唇裂和性腺發(fā)育不良分別屬于()a單基因顯性遺傳病和單基因隱性遺傳病b多基因遺傳病和單基因顯性遺傳病c多基因遺傳病和染色體異常遺傳病d常染色體病和性染色體病解析：唇裂屬于多基因遺傳病，性腺發(fā)育不良屬于染色體異常遺傳病。答案：c4只傳男不傳女、代代相傳的人類(lèi)遺傳病最可能是()a常染色體顯性遺傳 b常染色體隱性遺傳cx染色體遺傳 dy染色體遺傳解析：y染色體遺傳只傳男不傳女、代代相傳。答案：d5上眼瞼下垂是一種顯性遺傳病，某一男性患者，其父母正常，請(qǐng)判斷這個(gè)性狀最可能是()a伴性遺傳 b染色體變異c基因重組 d基因突變解析：該疾病屬于顯性遺傳病，某男性患者父母正常，說(shuō)明其

3、父母沒(méi)有致病基因，但該男性患病，最可能的是該性狀發(fā)生了基因突變。答案：d 6下列關(guān)于人類(lèi)遺傳病的說(shuō)法正確的是()a單基因遺傳病是由單個(gè)基因控制的遺傳病b先天性愚型是一種染色體異常遺傳病c人類(lèi)所有的先天性疾病都是遺傳病d青少年型糖尿病和苯丙酮尿癥都屬于多基因遺傳病解析：?jiǎn)位蜻z傳病是由一對(duì)基因控制的遺傳?。幌忍煨杂扌褪且环N染色體異常遺傳病，第21號(hào)染色體多一條；人類(lèi)所有的先天性疾病并不都是遺傳病，也有先天性傳染?。槐奖虬Y屬于單基因遺傳病。答案：b7缺氧嚴(yán)重時(shí)，鐮刀型細(xì)胞貧血癥患者紅細(xì)胞破裂，造成患者嚴(yán)重貧血，甚至死亡。研究發(fā)現(xiàn)鐮刀型細(xì)胞貧血癥患者屬于()a單基因遺傳病 b多基因遺傳病c染色體

4、異常遺傳病 d傳染病解析：鐮刀型細(xì)胞貧血癥是由隱性致病基因引起的。答案：a 8人類(lèi)遺傳病是指由于遺傳物質(zhì)改變而引起的疾病。關(guān)于人類(lèi)遺傳病及其預(yù)防的敘述，正確的是()a人類(lèi)疾病都是遺傳病b都為單基因遺傳病且發(fā)病率不高c都由顯性基因引起且發(fā)病率很低d可通過(guò)遺傳咨詢(xún)和產(chǎn)前診斷來(lái)監(jiān)測(cè)解析：人類(lèi)遺傳病可通過(guò)遺傳咨詢(xún)和產(chǎn)前診斷來(lái)監(jiān)測(cè)，d對(duì)；遺傳病有單基因和多基因及染色體異常遺傳病，b錯(cuò)；遺傳病由顯性或隱性基因控制，c錯(cuò)。答案：d9下列有關(guān)人類(lèi)基因組及其研究的說(shuō)法，不正確的是()a特定的基因中脫氧核苷酸的排列順序是一定的b必須分別測(cè)定人類(lèi)所有細(xì)胞的各種基因的核苷酸序列c人類(lèi)的基因組是指人體dna分子所攜帶的

5、全部遺傳信息d人類(lèi)基因組計(jì)劃實(shí)際是測(cè)定人類(lèi)24條染色體上dna的脫氧核苷酸的序列解析：人類(lèi)基因組計(jì)劃目的是測(cè)定人類(lèi)基因組的全部dna序列。答案：b 10ad中，一定是由常染色體隱性基因決定遺傳病的系譜圖是()解析：a圖雙親正常，生出一個(gè)患病的女兒，一定是常染色體隱性遺傳病。答案：a11某男子是白化病基因攜帶者，其細(xì)胞中可能不含該致病基因的是()a神經(jīng)細(xì)胞 b精原細(xì)胞c淋巴細(xì)胞 d精細(xì)胞解析：白化病基因攜帶者精細(xì)胞中可能不含該致病基因，體細(xì)胞中一定含致病基因。答案：d12男性患者多于女性的人類(lèi)遺傳病最可能是()a常染色體顯性遺傳病 b常染色體隱性遺傳病cx染色體顯性遺傳病 dx染色體隱性遺傳病解

6、析：x染色體隱性遺傳病的特點(diǎn)是男性患者多于女性，女性患者的父親和兒子一定是患者。答案：d13以下有關(guān)遺傳病的說(shuō)法正確的是()a是指人一生下來(lái)就有的先天性疾病b是指家族性疾病c是指由遺傳物質(zhì)改變所引起的疾病d是指能夠在人群中傳播的疾病解析：遺傳病是由遺傳物質(zhì)的改變引起的。答案：c14某女性是血友病攜帶者，基因型為xaxa。她與正常男性結(jié)婚，給他們夫婦的優(yōu)生措施建議是()a生男孩較好b生女孩較好c生男生女都有問(wèn)題d生男生女都沒(méi)問(wèn)題解析：母親是血友病的攜帶者，和正常男性結(jié)婚，生女兒全正常，生兒子一半可能患病。答案：b15下列人類(lèi)遺傳病中，都屬于單基因遺傳病的是()a白化病、色盲癥b貓叫綜合征、唇裂c

7、白化病、21三體綜合征d色盲癥、性腺發(fā)育不良解析：白化病、色盲癥屬于單基因遺傳??；貓叫綜合征、21三體綜合征、性腺發(fā)育不良屬于染色體異常遺傳?。淮搅褜儆诙嗷蜻z傳病。答案：a二、單項(xiàng)選擇題(每小題2分，在每小題列出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)符合題目要求。)16對(duì)“人類(lèi)基因組計(jì)劃”成果的開(kāi)發(fā)和利用，如果應(yīng)用不當(dāng)也會(huì)給人類(lèi)帶來(lái)不利，下列開(kāi)發(fā)和利用不當(dāng)?shù)氖?)a開(kāi)發(fā)新的疾病診斷、治療方法b開(kāi)發(fā)新的預(yù)防疾病的方法c根據(jù)人類(lèi)的意愿，任意改變自身的某些性狀d推動(dòng)環(huán)境、能源、信息等新技術(shù)的開(kāi)發(fā)解析：人類(lèi)基因組計(jì)劃的實(shí)施，對(duì)于人類(lèi)疾病的預(yù)防、診斷及治療方式都會(huì)有全新的改變；極大地促進(jìn)生命科學(xué)領(lǐng)域一系列基礎(chǔ)研究的發(fā)

8、展；同時(shí)，人類(lèi)基因組研究還有其經(jīng)濟(jì)技術(shù)價(jià)值，會(huì)給食品制造、醫(yī)藥等產(chǎn)業(yè)帶來(lái)一場(chǎng)生物革命。但我們?nèi)祟?lèi)要科學(xué)合理地應(yīng)用它，而不是憑個(gè)人意愿隨意改變自身的某些性狀或用于違背道德、法律及不利于社會(huì)發(fā)展進(jìn)步的方面。答案：c17多基因遺傳病的特點(diǎn)()由多對(duì)基因控制常表現(xiàn)出家族聚集現(xiàn)象易受環(huán)境因素的影響發(fā)病率極低a bc d解析：多基因遺傳病是指受兩對(duì)以上致病基因控制的人類(lèi)遺傳病，其遺傳效應(yīng)較多地受環(huán)境因素的影響。多基因遺傳病在群體中發(fā)病率較高。答案：b 18苯丙酮尿癥是一種發(fā)病率較高的隱性遺傳病，其發(fā)病的根本原因是()a患者常染色體上缺少正常基因b體細(xì)胞中缺少一種酶c體內(nèi)的苯丙氨酸轉(zhuǎn)變成了酪氨酸d患者性染色

9、體上缺少正?；蚪馕觯罕奖虬Y是常染色體上的隱性遺傳病。答案：a19下列與優(yōu)生無(wú)關(guān)的措施是()a適齡結(jié)婚、適齡生育b遵守婚姻法，不近親結(jié)婚c進(jìn)行遺傳咨詢(xún)，做好婚前檢查d產(chǎn)前診斷，以確定胎兒性別解析：產(chǎn)前診斷是利用專(zhuān)門(mén)的檢測(cè)手段，確定胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病。答案：d 20.如圖是某種遺傳病的系譜圖。3號(hào)和4號(hào)為正常的異卵孿生兄弟，兄弟倆基因型均為aa的概率是()a0 b1/9c1/3 d1/16解析：由1號(hào)和2號(hào)生出5號(hào)(女)患者，可以推知該遺傳病為常染色體隱性遺傳病，1號(hào)和2號(hào)均為雜合子(aa)。由于3號(hào)和4號(hào)為異卵雙生且均正常，所以他們的產(chǎn)生是相互獨(dú)立的，且基因型均可能是1/3

10、aa或2/3aa，按乘法原理，可以知道兄弟倆基因型均為aa的概率是1/3×1/31/9。答案：b21如圖所示是遺傳病系譜圖，該病為x染色體上隱性遺傳病，5號(hào)的致病基因最有可能是由誰(shuí)傳下來(lái)的()a1號(hào) b2號(hào)c3號(hào) d4號(hào)解析：男性的x染色體上的基因來(lái)自母親，所以5號(hào)的致病基因一定是來(lái)自其母親，而其母親的雙親中，父親(即4號(hào))是患者，所以5號(hào)的致病基因是由其外公(4號(hào))傳給5號(hào)的母親再傳給5號(hào)的。答案：d22多基因遺傳病是一類(lèi)在人群中發(fā)病率較高的遺傳病。以下疾病屬于多基因遺傳病的是()哮喘病21三體綜合征抗維生素d佝僂病青少年型糖尿病a bc d解析：21三體綜合征屬于染色體異常遺傳病

11、；抗維生素d佝僂病屬于單基因遺傳病。答案：d 23青少年型糖尿病和性腺發(fā)育不良分別屬于()a單基因顯性遺傳病和單基因隱性遺傳病b多基因遺傳病和性染色體遺傳病c常染色體遺傳病和性染色體遺傳病d多基因遺傳病和單基因遺傳病答案：b24一對(duì)夫婦生了一個(gè)正常兒子和一個(gè)色盲女兒，則這對(duì)夫婦的基因型分別是()axbxb、xby bxbxb、xbycxbxb、xby dxbxb、xby解析：兒子的x染色體只能從母親處獲得，女兒的兩條x染色體一條從母親處獲得，一條從父親處獲得。答案：c25人類(lèi)遺傳病通常是指由于遺傳物質(zhì)改變引起的疾病，有些遺傳病可以通過(guò)顯微鏡檢測(cè)出來(lái)，而有些則不能。下面幾種疾病能用顯微鏡檢測(cè)出來(lái)

12、的是()a21三體綜合征 b白化病c苯丙酮尿癥 d紅綠色盲解析：?jiǎn)位蜻z傳病和多基因遺傳病都不能通過(guò)顯微鏡檢測(cè)出來(lái)。染色體異常遺傳病可以通過(guò)顯微鏡檢測(cè)出來(lái)。答案：a三、多項(xiàng)選擇題(每題有2至3個(gè)選項(xiàng)符合題意。每題3分，未選、錯(cuò)選不得分，少選得1分)26下列措施中，屬于產(chǎn)前診斷方法的有()a羊水檢查 bb超檢查c遺傳咨詢(xún) d基因診斷解析：產(chǎn)前診斷是指在胎兒出生前，醫(yī)生用專(zhuān)門(mén)的檢測(cè)手段，如羊水檢查、b超檢查、孕婦血細(xì)胞檢查以及基因診斷等，確定胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾??；而遺傳咨詢(xún)不屬于產(chǎn)前診斷的方法。答案：abd27基因檢測(cè)可以確定胎兒的基因型。有一對(duì)夫婦，其中一方為x染色體上的隱性基因決

13、定的遺傳病患者，另一方表現(xiàn)正常，妻子懷孕后，想知道所懷的胎兒是否攜帶致病基因。以下指導(dǎo)正確的是()a丈夫?yàn)榛颊?，胎兒是男孩時(shí)，需要對(duì)胎兒進(jìn)行基因檢測(cè)b丈夫?yàn)榛颊撸菏悄泻r(shí)，不需要對(duì)胎兒進(jìn)行基因檢測(cè)c妻子為患者時(shí)，胎兒是男孩時(shí)，表現(xiàn)型正常d妻子為患者時(shí)，胎兒是女孩時(shí)，表現(xiàn)型正常解析：男孩的x染色體只能從母親處獲得，選項(xiàng)a、b中母親雖表現(xiàn)正常，但不排除是攜帶者的情況，若母親是攜帶者，那么生男孩患病的概率是1/2，所以也要對(duì)胎兒進(jìn)行基因診斷。選項(xiàng)c中，妻子是患者，那么男孩從母親處獲得的就是致病基因，所以男孩必為患者，女孩還可從父親處獲得一正?；?，所以女兒為攜帶者，表現(xiàn)型正常。答案：ad28人類(lèi)遺傳病種類(lèi)較多，下列遺傳病中具有交叉遺傳現(xiàn)象且患者中一般男性多于女性的是()a多指 b血友病c白化病 d紅綠色盲答案：bd29下列關(guān)于人類(lèi)遺傳病的敘述正確的是()a人類(lèi)遺傳病可以通過(guò)產(chǎn)前咨詢(xún)和產(chǎn)前診斷等方式進(jìn)行預(yù)防b人類(lèi)遺傳病包括單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病c21三體綜合征患者體細(xì)胞中染色體數(shù)目為47條d單基因遺傳