2022屆新教材高考化學一輪復習課時練30認識有機化合物含解析新人教版

1、高考復習資料課時規(guī)范練30認識有機化合物基礎(chǔ)鞏固1.(2020浙江化學,5)下列表示不正確的是()a.乙烯的結(jié)構(gòu)式:b.甲酸甲酯的結(jié)構(gòu)簡式:c2h4o2c.2-甲基丁烷的鍵線式:d.甲基的電子式:h··c··hh···2.(2020山東德州一模)下列說法正確的是()a.chch和ch2chchch2互為同系物b.、互為同分異構(gòu)體c.有機化合物的二氯代物有5種d.(ch3)3cchch2與氫氣加成后,生成2,2,3-三甲基戊烷3.(2020山東臨沂一模)下列關(guān)于有機化合物(a)、(b)、(c)的說法錯誤的是()a.a、b、c的

2、分子式均為c8h8b.b的所有原子可能處于同一平面c.c的二氯代物有4種d.a、b、c均能使溴水和酸性kmno4溶液褪色4.(2020山東青島期末)常溫常壓下,某金屬有機多孔材料(mofa)對co2具有超高的吸附能力,并能催化co2與環(huán)氧丙烷的反應(yīng),其工作原理如圖所示。下列說法錯誤的是()a.物質(zhì)a分子中碳原子和氧原子均采取sp3雜化b.b的一氯代物有3種c.a生成b的反應(yīng)類型為取代反應(yīng),并有極性共價鍵形成d.該材料的吸附作用具有選擇性,利用此法可減少co2的排放5.(2020全國1,36節(jié)選)有機堿,例如二甲基胺()、苯胺()、吡啶()等,在有機合成中應(yīng)用很普遍,目前“有機超強堿”的研究越來

3、越受到關(guān)注。以下為“有機超強堿”f的合成路線:a(c2hcl3)bc d(c27h44cl2n2)已知:+rnh2苯胺與甲基吡啶互為芳香同分異構(gòu)體回答下列問題:(1)a的化學名稱為。 (2)由b生成c的化學方程式為。 (3)由c生成d的反應(yīng)類型為。 (4)d的結(jié)構(gòu)簡式為。 能力提升6.(2020山東威海二模)下列關(guān)于有機化合物的說法正確的是()a.ch3ch(ch3)ch2ch2oh名稱為:3-甲基丁醇b.一氯代物有5種c.標準狀況下,22.4 l丙烯中含有7na個鍵,na個鍵d.能發(fā)生消去反應(yīng),其有機產(chǎn)物有2種7.(2020全國2,10)吡啶()是類似

4、于苯的芳香化合物。2-乙烯基吡啶(vpy)是合成治療矽肺病藥物的原料,可由如下路線合成。下列敘述正確的是()+a.mpy只有兩種芳香同分異構(gòu)體b.epy中所有原子共平面c.vpy是乙烯的同系物d.反應(yīng)的反應(yīng)類型是消去反應(yīng)8.(雙選)(2020山東濰坊三模)香子蘭酸甲酯(甲)、甲醇、甲基丙烯酸甲酯(丙)、有機化合物(乙)、有機化合物(丁)存在下列轉(zhuǎn)化關(guān)系,下列說法正確的是()a.丙的分子式為c5h10o2b.乙丁的反應(yīng)類型為加成反應(yīng)c.乙、丁中的官能團種類均為3種d.甲的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)且取代基與甲完全相同的有9種9.(雙選)(2020江蘇徐州三校聯(lián)合)化合物x是合成一種治療直腸癌和小細胞肺

5、癌藥物的中間體,其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示,下列說法正確的是()a.化合物x分子中含有兩種官能團b.化合物x分子中所有碳原子可能共平面c.化合物x分子中含有1個手性碳原子d.1 mol 化合物x最多能與5 mol naoh反應(yīng)10.(2020全國2,36節(jié)選)維生素e是一種人體必需的脂溶性維生素,現(xiàn)已廣泛應(yīng)用于醫(yī)藥、營養(yǎng)品、化妝品等。天然的維生素e由多種生育酚組成,其中-生育酚(化合物e)含量最高,生理活性也最高。下面是化合物e的一種合成路線,其中部分反應(yīng)略去。已知:a)b)+c)回答下列問題:(1)a的化學名稱為。 (2)b的結(jié)構(gòu)簡式為。 (3)反應(yīng)物c含有三個甲基,其結(jié)構(gòu)簡式為

6、。 (4)反應(yīng)的反應(yīng)類型為。 (5)反應(yīng)的化學方程式為。 拓展深化11.(2020天津化學,14節(jié)選)天然產(chǎn)物h具有抗腫瘤、鎮(zhèn)痙等生物活性,可通過以下路線合成。已知:+(z=coor,cooh等)回答下列問題:(1)在核磁共振氫譜中,化合物b有組吸收峰。 (2)化合物x的結(jié)構(gòu)簡式為。 (3)de的反應(yīng)類型為。 (4)化合物h含有手性碳原子的數(shù)目為,下列物質(zhì)不能與h發(fā)生反應(yīng)的是(填序號)。 a.chcl3b.naoh溶液c.酸性kmno4溶液d.金屬na(5)以和為原料合成,寫出合成路線(無機試劑和不超過2個碳的有機試劑任選)

7、。課時規(guī)范練30認識有機化合物1.b甲酸甲酯的結(jié)構(gòu)簡式為hcooch3,b項不正確。2.c同系物必須是同類物質(zhì),含有相同數(shù)目的相同官能團,chch的官能團為碳碳三鍵,屬于炔烴,ch2chchch2的官能團為碳碳雙鍵,屬于烯烴,chch和ch2chchch2不是同類物質(zhì),不互為同系物,a錯誤;同分異構(gòu)體必須具有相同的分子式,不同的結(jié)構(gòu),和的分子式為c6h6,的分子式為c6h8,與和的分子式不同,不互為同分異構(gòu)體,b錯誤;的一氯代物有2種,分別為和,的氫原子再被氯原子取代有4種,示意圖為,的氫原子再被氯原子取代有1種,示意圖為,共有5種,c正確;(ch3)3cchch2與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成(ch

8、3)3cch2ch3,(ch3)3cch2ch3屬于烷烴,名稱2,2-二甲基丁烷,d錯誤。3.ca、b、c的分子中都含有8個c和8個h,則分子式均為c8h8,a正確;b中苯環(huán)、碳碳雙鍵為平面結(jié)構(gòu),與苯環(huán)或碳碳雙鍵上的碳直接相連的所有原子處于同一平面,單鍵可以旋轉(zhuǎn),則所有原子可能處于同一平面,b正確;c有兩種氫原子,c的一氯代物有兩種,采用“定一移一”法,先固定一個cl,第二個cl的位置如圖所示:,移動第一個cl在位、第二個cl在位,c的二氯代物共有6種,c錯誤;a、b、c中均有碳碳雙鍵,具有烯烴的性質(zhì),均能使溴水和酸性kmno4溶液褪色,d正確。4.ca分子中c、o原子價層電子對個數(shù)都是4,根

9、據(jù)價層電子對互斥模型判斷c、o原子雜化類型為sp3雜化,a正確;b中含有3種氫原子,有幾種氫原子,其一氯代物就有幾種,所以b的一氯代物有3種,b正確;a和二氧化碳發(fā)生加成反應(yīng)生成b,則a生成b的反應(yīng)為加成反應(yīng),c錯誤;a和二氧化碳反應(yīng)生成b,所以利用此法可減少co2的排放,d正確。5.參考答案(1)三氯乙烯(2)+koh+kcl+h2o(3)取代反應(yīng)(4)題目解析(1)由題中信息反應(yīng)物結(jié)構(gòu)(含有碳碳雙鍵)和反應(yīng)條件(ccl3coona、乙二醇二甲醚、加熱),結(jié)合a的分子式為c2hcl3,可推出其結(jié)構(gòu)簡式為clhcccl2,化學名稱為三氯乙烯。三氯乙烯(c2hcl3)發(fā)生信息的反應(yīng)生成b()。(

10、2)b與氫氧化鉀的醇溶液共熱發(fā)生消去反應(yīng)生成c(),該反應(yīng)的化學方程式為+koh+kcl+h2o。(3)c()與過量的二環(huán)己基胺發(fā)生反應(yīng)生成d,d與e發(fā)生信息的反應(yīng)生成f,由f的分子結(jié)構(gòu)和d的分子式可確定d的結(jié)構(gòu)簡式為。則由c生成d的反應(yīng)為c的分子中的兩個氯原子被二環(huán)己基胺基所取代,則由c生成d的反應(yīng)類型為取代反應(yīng)。6.b醇命名時,除應(yīng)標明取代基的位置外,還應(yīng)標明羥基所在的位置,所以ch3ch(ch3)ch2ch2oh名稱為3-甲基-1-丁醇,a不正確;苯環(huán)上一氯代物有2種,甲基上的一氯代物有1種,異丙基上的一氯代物有2種,所以一氯代物共有5種,b正確;標準狀況下,22.4l丙烯中含有na個c

11、h3chch2分子,所以含有8na個鍵,na個鍵,c不正確;能發(fā)生消去反應(yīng),在六元環(huán)上能生成2種消去產(chǎn)物,在甲基上還能生成1種消去產(chǎn)物,其有機產(chǎn)物共有3種,d不正確。7.dmpy的芳香同分異構(gòu)體只有一種,即,a錯誤;epy分子中有兩個飽和碳原子,所有原子不可能共平面,b錯誤;同系物結(jié)構(gòu)相似、分子組成上相差若干個ch2原子團,vpy除含有c、h元素外,還含有n元素,與乙烯(只含有c、h元素)不互為同系物,c錯誤;反應(yīng)是一個epy分子去掉了一分子水,產(chǎn)生碳碳雙鍵,是消去反應(yīng),d正確。8.bd根據(jù)丙的結(jié)構(gòu)簡式可知丙的分子式為c5h8o2,a錯誤;乙生成丁的過程中乙中的共軛雙鍵打開發(fā)生1,4加成,丙中

12、碳碳雙鍵打開發(fā)生加成反應(yīng),形成環(huán)狀結(jié)構(gòu),所以該反應(yīng)屬于加成反應(yīng),b正確;乙中有碳碳雙鍵、醚鍵、酮羰基、酯基共4種官能團,丁中有醚鍵、酮羰基、酯基、碳碳雙鍵共4種官能團,c錯誤;甲的苯環(huán)上有三個不同的官能團,當其中兩個官能團位于鄰位或間位時,苯環(huán)剩余4個氫原子所處化學環(huán)境均不同,所以此時另一個取代基分別有4種位置,當其中兩個官能團位于對位時,苯環(huán)上有2種化學環(huán)境的氫,所以另一個取代基有2種位置,則包括甲在內(nèi)的所有同分異構(gòu)體共有4+4+2=10種,除去甲還有9種,d正確。9.ac化合物x分子中含有肽鍵和酯基兩種官能團,a項正確;化合物x分子中,苯環(huán)上有鏈狀烴基,所有碳原子不可能共平面,b項錯誤;人

13、們將連有四個不同原子或原子團的碳原子形象地稱為手性碳原子,由圖可知,化合物x分子中含有1個手性碳原子,c項正確;酯基和肽鍵可以和naoh反應(yīng),1mol化合物x最多能與3molnaoh反應(yīng),d項錯誤。10.參考答案(1)3-甲基苯酚(或間甲基苯酚)(2)(3)(4)加成反應(yīng)(5)題目解析(1)根據(jù)有機化合物命名規(guī)則可知,oh優(yōu)先于ch3。根據(jù)系統(tǒng)命名法,oh所連碳為1號碳,故名稱為3-甲基苯酚;或用習慣命名法命名為間甲基苯酚。(2)利用信息a、b的分子式及反應(yīng)的產(chǎn)物,可推知b的結(jié)構(gòu)簡式為。(3)根據(jù)信息b,以及反應(yīng)的產(chǎn)物和c中含有三個甲基可知c的結(jié)構(gòu)簡式為。(4)根據(jù)信息c可知反應(yīng)為羰基的加成反應(yīng)。(5)根據(jù)反應(yīng)