


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1、【磷酸雌莫司汀鈉】日文名:酸工;補(bǔ)7厶夾升/扌卜|丿少厶 英文名:estramus竹ne phosphate sodium結(jié)構(gòu)式:解離常數(shù)(室溫):pka1 = 4.47 (針對(duì)磷酸基、采用滴定法測(cè)定) pka2= &43(針對(duì)磷酸基、采用滴定法測(cè)定) 在各溶出介質(zhì)中的溶解度(37°c):ph1.2: 0.04mg/mlph6.& 384mg/mlph5.0: 38.3mg/ml 水:360mg/ml在各溶出介質(zhì)中的穩(wěn)定性:水:未測(cè)定。在各ph值溶出介質(zhì)中:未測(cè)定。光:未測(cè)定。四條標(biāo)準(zhǔn)溶出曲線溶出度試驗(yàn)條件:槳板法/50轉(zhuǎn)、溶出介質(zhì)中不添加表面活性劑。<156.
2、7mg規(guī)格 膠囊劑>溶出曲線測(cè)定例u :/酸工滅卜7厶心"卜y少厶力y-t/u 156.7mg溶出率()100901 .有効成分名:u 酸工夾卜卜i丿少厶 2.剤形:力7*42/u剤 3 .含量:156.7mg4 .試験液:ph1.2. ph5.0、ph6.8,水 5 .回転數(shù):50rpm6 .界面活性剤:使用乜于質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)取本品,照溶出度測(cè)定法(槳板法、使用沉降籃),以水900ml為溶劑,轉(zhuǎn)速為每分鐘 50轉(zhuǎn),依法操作,經(jīng)15分鐘時(shí),取溶液適量濾過,棄去至少40ml初濾液,取續(xù)濾液作為 供試品溶液。另精密稱取預(yù)經(jīng)卡氏水分測(cè)定法測(cè)定水分的磷酸雌莫司汀鈉對(duì)照品0.0仃g, 置100
3、ml量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度,搖勻,作為對(duì)照品溶液。精密量取上述兩種溶 液各10pl,注入液相色譜儀,記錄色譜圖;按外標(biāo)法以峰面積計(jì)算每粒的溶出量(結(jié)果乘 以1.032,將磷酸雌莫司汀鈉轉(zhuǎn)換成磷酸雌莫司汀鈉一水合物),限度為標(biāo)示量的85%,應(yīng) 符合規(guī)定。色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn) 以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑,以磷酸鹽緩沖液(取 0.02mol/l磷酸二氫鉀溶液適量,用0.01mol/l磷酸氫二鈉溶液調(diào)ph值至6.0,即得)- 甲醇(2:3)為流動(dòng)相,檢測(cè)波長(zhǎng)為220nm,設(shè)定柱溫為40°c,調(diào)整流速使磷酸雌莫司汀峰 保留時(shí)間約為42分鐘,理論板數(shù)按磷酸雌莫司汀峰計(jì)算應(yīng)不低于30
4、00,拖尾因子應(yīng)不大 于 2.0。附磷酸雌莫司汀鈉對(duì)照品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)分子式 czshaociznnazoephao分子量582.36精制法 取本品1.0g,加2-甲氧乙醇10ml,室溫?cái)嚢枋谷芙?,緩慢滴?ml水,置冰浴 中冷卻,待結(jié)晶析出完全,濾過,用少量2甲氧乙醇洗滌結(jié)晶,取結(jié)晶于40c減壓干燥,即得。性狀白色結(jié)晶或結(jié)晶性粉末。鑒別試驗(yàn) 取本品、照紅外光譜法測(cè)定(澳化鉀壓片),在2920cm 仃13cm 1467cm 1412cm1. 1231cm1. 1078cm1和984cm波數(shù)處應(yīng)有相應(yīng)吸收峰。有關(guān)物質(zhì) 取本品適量,加流動(dòng)相溶解并稀釋制成每1ml中含1mg的溶液,作為供試品溶 液。精密量
5、取1ml,置200ml量瓶中,加水稀釋至刻度,搖勻,作為對(duì)照溶液。再精密量取10ml,置50ml量瓶中,加流動(dòng)相稀釋至刻度,搖勻,作為靈敏度測(cè)定用溶液。另取供試品溶液10ml,置25ml量瓶中,加0.025%對(duì)輕基苯甲酸丙酯流動(dòng)相溶液1ml,再加流動(dòng)相稀釋至刻度,搖勻,作為系統(tǒng)適用性溶液。照高效液相色譜法,以磷酸鹽緩沖液(取 0.02mol/l磷酸二氫鉀溶液適量,用0.01mol/l磷酸氫二鈉溶液調(diào)ph值至6.0,即得) 甲醇(9:11)為流動(dòng)相,檢測(cè)波長(zhǎng)為220nm,設(shè)定柱溫為40°c,調(diào)整流速使磷酸雌莫司汀 峰保留時(shí)間約為48分鐘。精密量取對(duì)照溶液和靈敏度測(cè)定用溶液各10pl,注
6、入液相色 譜儀,靈敏度測(cè)定用溶液主峰峰面積應(yīng)介于對(duì)照溶液主峰峰面積的10-30%,調(diào)節(jié)檢測(cè) 靈敏度,使對(duì)照溶液主峰峰高為滿量程的45%。精密量取系統(tǒng)適用性溶液10pl,注入液 相色譜儀,出峰順序應(yīng)依次為對(duì)輕基苯甲酸丙酯與磷酸雌莫司汀,且兩色譜峰間的分離度應(yīng)大于7.0。再精密量取供試品溶液和對(duì)照溶液各10pl,注入液相色譜儀,自溶劑峰后記 錄色譜圖至主成分峰保留時(shí)間的2倍,供試品溶液色譜圖中如顯雜質(zhì)峰,所有雜質(zhì)峰面積和不得大于對(duì)照溶液主峰面積(0.5%).水分 取本品0.2g,照卡氏水分測(cè)定法測(cè)定,含水分應(yīng)為3.0-5.0% o含量測(cè)定 按無水物計(jì)算,含czshsochnnazoep應(yīng)為99.0%以上。測(cè)定法 取本品0.5g,精密稱定,加醋酸50ml使溶解
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