秋中國醫(yī)科大學(xué)《藥劑學(xué)(本科)》在線作業(yè)答案

1、 謀學(xué)網(wǎng)一、單選題（共 50 道試題，共 100 分。）V 1.  已知某脂質(zhì)體藥物的投料量W總，被包封于脂質(zhì)體的搖量W包和未包入脂質(zhì)體的藥量W游，試計(jì)算此藥的重量包封率QW%A. QW%W包W游×100%B. QW%W游W包×100%C. QW%W包W總×100%D. QW%（ W總W包）W總×100%      滿分：2  分2.  片劑處方中加入適量（1%）的微粉硅膠其作用為A. 崩解劑B. 潤滑劑C. 抗氧劑D. 助流劑   &

2、#160;  滿分：2  分3.  牛頓流動的特點(diǎn)是A. 剪切力增大，粘度減小B. 剪切力增大，粘度不變C. 剪切力增大，粘度增大D. 剪切力增大到一定程度后，剪切力和剪切速度呈直線關(guān)系      滿分：2  分4.  下列關(guān)于包合物的敘述，錯誤的是A. 一種分子被包嵌于另一種分子的空穴中形成包合物B. 包合過程屬于化學(xué)過程C. 客分子必須與主分子的空穴和大小相適應(yīng)D. 主分子具有較大的空穴結(jié)構(gòu)      滿分：2 

3、 分5.  為使混懸劑穩(wěn)定，加入適量親水高分子物質(zhì)稱為A. 助懸劑B. 潤濕劑C. 絮凝劑D. 等滲調(diào)節(jié)劑      滿分：2  分6.  下列哪種物質(zhì)為常用防腐劑A. 氯化鈉B. 乳糖酸鈉C. 氫氧化鈉D. 亞硫酸鈉      滿分：2  分7.  有效成分含量較低或貴重藥材的提取宜選用A. 浸漬法B. 滲漉法C. 煎煮法D. 回流法E. 蒸餾法      滿分：2

4、  分8.  混懸劑中加入適量枸櫞酸鹽的作用是A. 與藥物成鹽增加溶解度B. 保持溶液的最穩(wěn)定PH值C. 使電位降到一定程度，造成絮凝D. 與金屬離子絡(luò)合，增加穩(wěn)定性      滿分：2  分9.  以下關(guān)于溶膠劑的敘述中，錯誤的是A. 可采用分散法制備溶膠劑B. 屬于熱力學(xué)穩(wěn)定體系C. 加電解質(zhì)可使溶膠聚沉D. 電位越大，溶膠劑越穩(wěn)定      滿分：2  分10.  下列物質(zhì)中，不能作為經(jīng)皮吸

5、收促進(jìn)劑的是A. 乙醇B. 山梨酸C. 表面活性劑D. DMSO      滿分：2  分11.  中國藥典中關(guān)于篩號的敘述，哪一個是正確的A. 篩號是以每英寸篩目表示B. 一號篩孔最大，九號篩孔最小C. 最大篩孔為十號篩D. 二號篩相當(dāng)于工業(yè)200目篩      滿分：2  分12.  在一定條件下粉碎所需要的能量A. 與表面積的增加成正比B. 與表面積的增加呈反比C. 與單個粒子體積的減少成反比D. 與顆粒中裂縫的長度成反比

6、0;     滿分：2  分13.  滲透泵片控釋的基本原理是A. 片劑膜內(nèi)滲透壓大于膜外，將藥物從小孔壓出B. 藥物由控釋膜的微孔恒速釋放C. 減少藥物溶出速率D. 減慢藥物擴(kuò)散速率      滿分：2  分14.  構(gòu)成脂質(zhì)體的膜材為A. 明膠-阿拉伯膠B. 磷脂-膽固醇C. 白蛋白-聚乳酸D. 環(huán)糊精-苯甲醇      滿分：2  分15.  既能影響易水解藥物

7、的穩(wěn)定性，有與藥物氧化反應(yīng)有密切關(guān)系的是A. pHB. 廣義的酸堿催化C. 溶劑D. 離子強(qiáng)度      滿分：2  分16.  乳劑由于分散相和連續(xù)相的比重不同，造成上浮或下沉的現(xiàn)象稱為A. 表相B. 破裂C. 酸敗D. 乳析      滿分：2  分17.  下列對熱原性質(zhì)的正確描述是A. 耐熱，不揮發(fā)B. 耐熱，不溶于水C. 有揮發(fā)性，但可被吸附D. 溶于水，不耐熱      滿分：2

8、60; 分18.  最適合制備緩(控)釋制劑的藥物半衰期為A. 15小時B. 24小時C. <1小時D. 2-8小時      滿分：2  分19.  可作為滲透泵制劑中滲透促進(jìn)劑的是A. 氫化植物油B. 脂肪C. 淀粉漿D. 蔗糖      滿分：2  分20.  下列關(guān)于長期穩(wěn)定性試驗(yàn)的敘述中，錯誤的是A. 一般在25下進(jìn)行B. 相對濕度為75%±5%C. 不能及時發(fā)現(xiàn)藥物的變化及原因D

9、. 在通常包裝儲存條件下觀察      滿分：2  分21.  含聚氧乙烯基的非離子表面活性劑溶液，當(dāng)加熱到某一溫度時，溶液出現(xiàn)混濁，此溫度稱為A. 臨界膠團(tuán)濃度點(diǎn)B. 曇點(diǎn)C. 克氏點(diǎn)D. 共沉淀點(diǎn)      滿分：2  分22.  影響藥物穩(wěn)定性的外界因素是A. 溫度B. 溶劑C. 離子強(qiáng)度D. 廣義酸堿      滿分：2  分23.  下列哪種玻璃不

10、能用于制造安瓿A. 含鎂玻璃B. 含鋯玻璃C. 中性玻璃D. 含鋇玻璃      滿分：2  分24.  下列關(guān)于藥物穩(wěn)定性的敘述中，錯誤的是A. 通常將反應(yīng)物消耗一半所需的時間稱為半衰期B. 大多數(shù)藥物的降解反映可用零級、一級反應(yīng)進(jìn)行處理C. 若藥物的降解反應(yīng)是一級反應(yīng)，則藥物有效期與反應(yīng)物濃度有關(guān)D. 若藥物的降解反應(yīng)是零級反應(yīng)，則藥物有效期與反應(yīng)物濃度有關(guān)      滿分：2  分25.  微囊和微球的質(zhì)量評價項(xiàng)目不包括A. 載藥

11、量和包封率B. 崩解時限C. 藥物釋放速度D. 藥物含量      滿分：2  分26.  屬于被動靶向給藥系統(tǒng)的是A. pH敏感脂質(zhì)體B. 氨芐青霉素毫微粒C. 抗體藥物載體復(fù)合物D. 磁性微球      滿分：2  分27.  在一個容器中裝入一些藥物粉末，有一個力通過活塞施加于這一堆粉末，假定，這個力大到足夠使粒子內(nèi)空隙和粒子間都消除，測定該粉體體積，用此體積求算出來的密度為A. 真密度B. 粒子密度C. 表觀密度D. 粒子平均密

12、度      滿分：2  分28.  下列關(guān)于滴丸劑的敘述哪一條是不正確的A. 發(fā)揮藥效迅速，生物利用度高B. 可將液體藥物制成固體丸，便于運(yùn)輸C. 生產(chǎn)成本比片劑更低D. 可制成緩釋制劑      滿分：2  分29.  下列輔料可以作為片劑崩解劑的是A. L-HPCB. HPMCC. HPCD. EC      滿分：2  分30.  包衣時加隔離層的目

13、的是A. 防止片芯受潮B. 增加片劑硬度C. 加速片劑崩解D. 使片劑外觀好      滿分：2  分31.  以下應(yīng)用固體分散技術(shù)的劑型是A. 散劑B. 膠囊劑C. 微丸D. 滴丸      滿分：2  分32.  以下方法中，不是微囊制備方法的是A. 凝聚法B. 液中干燥法C. 界面縮聚法D. 薄膜分散法      滿分：2  分33.  下列數(shù)學(xué)模型中

14、，不作為擬合緩(控)釋制劑的藥物釋放曲線的是A. 零級速率方程B. 一級速率方程C. Higuchi方程D. 米氏方程      滿分：2  分34.  下列關(guān)于藥物配伍研究的敘述中，錯誤的是A. 固體制劑處方配伍研究，通常將少量藥物和輔料混合，放入小瓶中，密閉(可阻止水汽進(jìn)入)置于室溫及較高溫度(如55)，觀察其物理性質(zhì)的變化B. 固體制劑處方配伍研究，一般均應(yīng)建立pH-反應(yīng)速度圖，選擇其最穩(wěn)定的pHC. 對口服液體制劑，通常研究藥物與乙醇、甘油、糖漿、防腐劑、表面活性劑和緩沖液等的配伍D. 對藥物溶液和混懸液，

15、應(yīng)研究其在酸性、堿性、高氧環(huán)境以及加入絡(luò)合劑和穩(wěn)定劑時，不同溫度下的穩(wěn)定性      滿分：2  分35.  配制溶液劑時，將藥物粉碎，攪拌的目的是增加藥物的A. 溶解度B. 穩(wěn)定性C. 溶解速度D. 潤濕性      滿分：2  分36.  下列關(guān)于蛋白質(zhì)變性的敘述不正確的是A. 變性蛋白質(zhì)只有空間構(gòu)象的破壞B. 變性蛋白質(zhì)也可以認(rèn)為是從肽鏈的折疊狀態(tài)變?yōu)樯煺範(fàn)顟B(tài)C. 變性是不可逆變化D. 蛋白質(zhì)變性是次級鍵的破壞 

16、60;   滿分：2  分37.  粉體粒子大小是粉體的基本性質(zhì)，粉體粒子愈小A. 比表面積愈大B. 比表面積愈小C. 表面能愈小D. 流動性不發(fā)生變化      滿分：2  分38.  制備散劑時，組分比例差異過大的處方，為混合均勻應(yīng)采取的方法為A. 加入表面活性劑，增加潤濕性B. 應(yīng)用溶劑分散法C. 等量遞加混合法D. 密度小的先加，密度大的后加      滿分：2  分39. &#

17、160;以下可用于制備納米囊的是A. pH敏感脂質(zhì)體B. 磷脂和膽固醇C. 納米粒D. 微球      滿分：2  分40.  鹽酸普魯卡因的主要降解途徑是A. 水解B. 氧化C. 脫羧D. 聚合      滿分：2  分41.  對靶向制劑下列描述錯誤的是A. 載藥微粒可按粒徑大小進(jìn)行分布取向，屬于主動靶向B. 靶向制劑靶向性的評價指標(biāo)之一，相對攝取率re愈大，表明靶向性愈好C. 靶向制劑可以通過選擇載體或通過選擇載體的理化性質(zhì)來調(diào)控

18、D. 脂質(zhì)體、納米粒經(jīng)PEG修飾后，延長其在體內(nèi)的循環(huán)時間      滿分：2  分42.  A. AB. BC. CD. D      滿分：2  分43.  下列因素中，不影響藥物經(jīng)皮吸收的是A. 皮膚因素B. 經(jīng)皮促進(jìn)劑的濃度C. 背襯層的厚度D. 藥物相對分子質(zhì)量      滿分：2  分44.  適于制備成經(jīng)皮吸收制劑的藥物是A. 在水中及在油中溶

19、解度接近的藥物B. 離子型藥物C. 熔點(diǎn)高的藥物D. 每日劑量大于10mg的藥物      滿分：2  分45.  下列關(guān)于骨架型緩釋片的敘述，錯誤的是A. 親水凝膠骨架片中藥物的釋放比較完全B. 不溶性骨架片中要求藥物的溶解度較小C. 藥物從骨架片中的釋放速度比普通片劑慢D. 骨架型緩釋片一般有三種類型      滿分：2  分46.  下列關(guān)于藥物制劑穩(wěn)定性的敘述中，錯誤的是A. 藥物制劑在儲存過程中發(fā)生質(zhì)量變化屬于穩(wěn)定性問題B. 藥物制劑穩(wěn)定性是指藥物制劑從制備到使用期間保持