伴性遺傳專項訓(xùn)練

1、伴 性 遺 傳第I卷（選擇題）1一對表現(xiàn)型正常的夫婦，生下一個紅綠色盲和白化病兼患的兒子。下列示意圖中，a為白化病致病基因，b是紅綠色盲致病基因。正常情況下，不可能存在于該夫婦體內(nèi)的細胞是2紅眼長翅的雌雄果蠅相互交配，子一代表現(xiàn)型及比例如下表：表現(xiàn)型紅眼長翅紅眼殘翅白眼長翅白眼殘翅雌蠅55018000雄蠅27010028090設(shè)控制眼色的基因為A、a，控制翅長的基因為B、b。親本的基因型是AAaXBXb、AaXBY BBbXAXa、BbXAY CAaBb、AaBb DAABb、AaBB3父親是色盲患者，母親是血友?。ò閄的隱性遺傳）患者，生育一個正常女兒，該女兒和正常男子婚配。下列相關(guān)敘述錯誤

2、的是（不考慮基因突變）A后代患病概率為1/2 B可能生育出同時患兩種病的孩子C生育色盲男孩的概率為1/4 D生育的后代中男孩女孩都可能患病4下列有關(guān)伴性遺傳的敘述中，不正確的是（ ）AX染色體上的基因并非都與性別決定有關(guān) B伴性遺傳不遵循基因的分離定律CY染色體上有很少X染色體上基因的等位基因 D伴X染色體隱性遺傳具有交叉遺傳現(xiàn)象5紅眼（R）雌果蠅和白眼（r）雄果蠅交配，F(xiàn)1代全是紅眼，自交所得的F2代中紅眼雌果蠅121只，紅眼雄果蠅60只，白眼雌果蠅0只，白眼雄果蠅59只。則F2代產(chǎn)生的卵細胞中具有R和r及精子中具有R和r的比例是（ ）A、卵細胞：R：r1：1 精子：R：r3：1 B、卵細胞

3、：R：r3：1 精子：R：r3：1C、卵細胞：R：r1：1 精子：R：r1：1 D、卵細胞：R：r3：1 精子：R：r1：16下圖是甲、乙兩個家庭的紅綠色盲遺傳系譜圖，甲家庭的母親是色盲患者，乙家庭的父親是色盲患者。這兩個家庭之間由于某種原因調(diào)換了一個孩子，請確定調(diào)換的孩子是A1和3 B2和3 C2和4 D1和47蜜蜂種群由蜂王、工蜂和雄蜂組成，下圖顯示了蜜蜂的性別決定過程，據(jù)圖判斷，蜜蜂的性別取決于AXY性染色體 BZW性染色體 C性染色體數(shù)目 D染色體數(shù)目8果蠅的紅眼基因(R)對白眼基因(r)為顯性，位于X染色體上；長翅基因(B)對殘翅基因(b)為顯性，位于常染色體上?，F(xiàn)有一只紅眼長翅果蠅

4、與一只白眼長翅果蠅交配，F(xiàn)1代的雄果蠅中約有1/8為白眼殘翅。下列敘述錯誤的是A親本雌果蠅的基因型是BbXRXr B親本產(chǎn)生的配子中含Xr的配子占1/2CF1代出現(xiàn)長翅雄果蠅的概率為3/16 D白眼殘翅雌果蠅能形成bbXrXr類型的次級卵母細胞9圖是果蠅體細胞的染色體模式圖，圖中W是紅眼基因，w是白眼基因,下列相關(guān)敘述錯誤的是（ ）A.該圖表示的是雌性果蠅，細胞中有4對同源染色體B.D、d和A、a這兩對基因在減數(shù)分裂過程中會發(fā)生自由組合C.若該細胞為卵原細胞，則其產(chǎn)生基因型為ADXw的概率為1/4D.該細胞共有2個染色體組，每個染色體組組成為、和X10下列關(guān)于XY型性別決定的生物，有關(guān)性染色體

5、的敘述正確的是( )A.性染色體上的基因都可以控制性別 B.所有生物均有X、Y染色體C.女兒的性染色體必有一條來自父親 D.性染色體只存在于生殖細胞11下列說法正確的是( )A屬于XY型性別決定的生物，XY( )個體為雜合子，XX()個體為純合子B人類紅綠色盲基因b在X染色體上，Y染色體上既無紅綠色盲基因b，也無它的等位基因BC女孩是紅綠色盲基因攜帶者，則該紅綠色盲基因是由父方遺傳來的D一男子把X染色體上的某一致病基因傳給他的外孫女的幾率是012有一對表現(xiàn)型正常的表兄妹婚配，生了一個既有白化病(基因a)又有色盲(基因b)的小孩。這位表兄的基因型、已生小孩的性別和再生一個小孩患兩種病的概率依次是

6、：AAaXBY、男孩、1/4 BAaXBY、男孩、l/16CAAXBY、女孩、l/16 DAaXbY、男孩、1/1613用純合子果蠅作為親本研究兩對相對性狀的遺傳實驗，結(jié)果如下：PF1灰身紅眼×黑身白眼灰身紅眼、灰身紅眼黑身白眼×灰身紅眼灰身紅眼、灰身白眼下列說法不正確的是( )A實驗中屬于顯性性狀的是灰身、紅眼 B體色和眼色的遺傳遵循自由組合定律C若組合的F1隨機交配，則F2雄蠅中灰身白眼的概率為3/4D若組合的F1隨機交配，則F2中黑身白眼的概率為1/814下圖是人體性染色體的模式圖。下列敘述不正確的是( )A位于區(qū)基因的遺傳只與男性相關(guān) B位于區(qū)的基因在遺傳時，后代男

7、女性狀的表現(xiàn)一致C位于區(qū)的致病基因，在體細胞中也可能有等位基因D性染色體既存在于生殖細胞中，也存在于體細胞中15一對夫婦所生的兩個女兒（非雙胞胎）甲和乙的X染色體進行DNA序列的分析，假定DNA序列不發(fā)生任何變異，則結(jié)果應(yīng)當(dāng)是( )A.甲的兩條彼此相同、乙的兩條彼此相同的概率為1B.甲來自母親的一條與乙來自母親的一條相同的概率為1C.甲來自父親的一條與乙來自父親的一條相同的概率為1D.甲的任何一條與乙的任何一條都不相同的概率為116某家系的遺傳系譜圖及部分個體基因型如圖所示，A1、A2、A3是位于X染色體上的等位基因。下列推斷正確的是（ ）A2基因型為XA1XA2的概率是1/4B1基因型為XA

8、1 Y的概率是1/2C2基因型為XA1 X A2的概率是1/8D1基因型為XA1 X A1概率是1/817果蠅的棒眼基因(B)和野生正常病毒RNA的復(fù)制眼基因(b)只位于X染色體上，B和b指導(dǎo)合成的肽鏈中只有第8位的氨基酸不同。研究人員構(gòu)建了一個棒眼雌果蠅品系XhBXb（如圖所示）。h為隱性致死基因且與棒眼基因B始終連鎖在一起，B純合(XhBXhB XhB Y)時能使胚胎致死.下列說法不正確的是（ ）AB是b的等位基因，B是分裂間期時堿基對替換導(dǎo)致的Bh基因的轉(zhuǎn)錄場所只能是細胞核，翻譯場所只能是核糖體C次級精母細胞中移向兩極的X染色體分別攜帶B、b基因，可能是基因重組導(dǎo)致的D該品系的棒眼雌果蠅

9、與野生正常眼雄果蠅雜交，F(xiàn)1不會出現(xiàn)棒眼雄果蠅18人的X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同，但存在著同源區(qū)()和非同源區(qū)(、)，如下圖所示。下列有關(guān)敘述中錯誤的是( )A片段上隱性基因控制的遺傳病，男性患病率高于女性B一個家庭中，片段上基因控制的遺傳病，男性患病率可能不等于女性C片段上基因控制的遺傳病，患病者全為男性D由于X、Y染色體互為非同源染色體，故人類基因組計劃要分別測定19幾種性染色體異常果蠅的性別、育性(可育不可育)如下圖所示，控制眼色紅眼(R)和白眼（r）的基因位于X染色體上。下列說法中錯誤的是（ ）A正常果蠅配子的染色體組型為3+X或3+YB如果甲、乙、丙、丁是因同一親本的異常

10、配子造成，則最可能是雌配子異常C甲圖白眼雌果蠅(XrXrY)最多能產(chǎn)生Xr、XrXr、XrY和Y四種類型的配子D白眼雌果蠅(XrXrY)與紅眼雄果蠅(XRY)雜交，子代紅眼雌果蠅的基因型只有XRXr一種20果蠅紅眼對白眼為顯性， 控制該性狀的基因位于X染色體。果蠅缺失1條IV號染色體仍能正常生存和繁殖， 缺失2條則致死。一對都缺失1條IV號染色體的紅眼果蠅雜交（親本雌果蠅為雜合子）， F1中A缺失1條IV號染色體的紅眼果蠅占3/8 B染色體數(shù)正常的白眼果蠅占1/4C缺失1條IV號染色體的白眼果蠅占1/4 D染色體數(shù)正常的紅眼果蠅占1/421將一對表現(xiàn)型都為圓眼長翅的雌、雄果蠅進行雜交，子代中圓

11、眼長翅圓眼殘翅棒眼長翅棒眼殘翅的比例，雄性為3131，雌性為5200，下列分析錯誤的是A圓眼、長翅為顯性性狀 B決定眼形的基因位于X染色體上C子代圓眼殘翅雌果蠅中雜合子占1/2 D一定是雌性子代中的顯性純合子存在致死現(xiàn)象22女婁菜是一種雌雄異株的草本植物，控制植株綠色（）和金黃色（a）的基因位于染色體上。以下是某生物研究小組完成的幾組雜交實驗結(jié)果： 第組： 第組 第組綠色雌株 金黃色雄株 綠色雌株 金黃色雄株 綠色雌株 綠色雄株 綠色雄株 綠色雄株 金黃色雄株 綠色雌株 綠色雄株 金黃色雄株 1 ： 1 2 ： 1 ： 1對第組、第組沒有出現(xiàn)雌株的最合理解釋是( )A含a的雄配子不能成活 B含

12、A的雄配子不能成活C含a的雌配子不能成活 D含A的雌配子不能成活23已知人的紅綠色盲屬X染色體隱性遺傳，先天性耳聾是常染色體隱性遺傳（D對d完全顯性）。下圖中2為色覺正常的耳聾患者，5為聽覺正常的色盲患者。4（不攜帶d基因）和3婚后生下一個男孩，這個男孩患耳聾病的概率；患色盲病的概率；既患耳聾又患色盲的概率分別是A0；1/4；0 B0；1/4；1/4 C0；1/8；0 D1/2；1/4；1/8 24雌雄異體的高等植物剪秋羅有寬葉和狹葉兩種類型。寬葉(B)對狹葉(b)是顯性，等位基因位于X染色體上，其狹葉基因(b)會使花粉致死。如果雜合寬葉雌株同狹葉雄株雜交，其子代的性別及表現(xiàn)型是 ( )A全是

13、雄株，其中1/2寬葉，1/2狹葉 B全是雌株，其中1/2寬葉，1/2狹葉C雌雄各半，全為寬葉 D寬葉雌株寬葉雄株狹葉雌株狹葉雄株111125將果蠅進行相關(guān)處理后,其X染色體上可發(fā)生隱性突變、隱性致死突變、隱性不完全致死突變或不發(fā)生突變等情況,遺傳學(xué)家想設(shè)計一個實驗檢測出上述四種情況。實驗時,將經(jīng)相關(guān)處理的紅眼雄果蠅與野生型純合紅眼雌果蠅交配(B表示紅眼基因),得F1,使F1單對交配,分別飼養(yǎng),觀察F2的分離情況。下列說法不正確的是（ ）A.若為隱性突變,則F2中表現(xiàn)型比例為31,且雄性中有隱性突變體 B.若不發(fā)生突變,則F2中表現(xiàn)型為紅眼,且雄性中無隱性突變體 C.若為隱性致死突變,則F2中雌

14、雄=12 D.若為隱性不完全致死突變,則F2中雌雄介于11和21之間26某種性別決定方式為XY型的二倍體植物，其花色由兩對等位基因(A和a、B和b)控制，其中A、a位于常染色體上。圖為性染色體簡圖，X和Y染色體有一部分是同源的(圖中片段)，該部分基因互為等位基因；另一部分是非同源的(圖中的和片段)，該部分基因不互為等位基因。圖表示色素的形成過程。有關(guān)表述正確的是A紫花植株的基因型有4種 B藍花雄株的基因型是AAbb或AabbC在減數(shù)分裂過程中，X與Y染色體能聯(lián)會的區(qū)段不只是D若一白花雌株與一藍花雄株雜交所得F1都開紫花，F(xiàn)1相互雜交產(chǎn)生的后代中，紫花雄株所占比例是3/1627現(xiàn)有純合的野生型小

15、鼠若干，經(jīng)X射線處理后，得到一只雄性突變型小鼠，經(jīng)研究發(fā)現(xiàn)，該突變性狀是由一條染色體的某個基因突變產(chǎn)生的，為確定該突變基因的顯隱性及其是位于常染色體、X染色體還是Y染色體上，某科研小組讓該突變型小鼠與多只野生型雌性小鼠雜交，觀察并分別統(tǒng)計子代雌雄小鼠中突變型個體所占的比例，實驗結(jié)果如表所示，下列各項對實驗結(jié)果的討論不正確的是( )突變型/(野生型突變型)雄性小鼠 A雌性小鼠 BA.如果A1，B0，則說明突變基因最可能位于Y染色體上B如果A0，B1，則說明突變基因是位于X染色體上的顯性基因C如果AB1/2，則說明突變基因是位于X、Y染色體上同源區(qū)段的顯性基因D如果A0，B0，則說明突變基因是位于

16、X染色體上的隱性基因28下圖為伴性遺傳病家族的遺傳系譜圖，其中白色代表正常個體，黑色代表患者。據(jù)圖分析，下列說法正確的是A與此遺傳病相關(guān)的基因位于Y染色體上 B僅有一個致病基因的男性會表現(xiàn)疾病性狀C僅有一個致病基因的女性會表現(xiàn)疾病性狀 D第二代的3號個體攜帶致病基因的概率為1/229具有兩對相對性狀的兩株植株雜交，產(chǎn)生的子代植株的基因型為AaBb，則下列有關(guān)敘述錯誤的是（ ）A如果兩對等位基因的遺傳遵循自由組合定律，讓子代植株接受aabb植株的花粉，形成的后代基因型有4種，且比例為1111B如果子代植株自交，后代有兩種表現(xiàn)型，說明該植株A和a、B和b這兩對等位基因的遺傳不遵循孟德爾的基因分離定

17、律C如果子代植株自交，且遵循自由組合定律，產(chǎn)生的后代有四種表現(xiàn)型，則后代中表現(xiàn)型不同于該子代植株的個體所占比例可能為7/16D如果該植株的性別決定方式屬于XY型，且A和a位于性染色體上，則不能確定基因型為AaBb的植株一定是雌性個體30已知果蠅的長翅對殘翅為顯性、灰身對黑身為顯性、紅眼對白眼為顯性，則下列有關(guān)基因位置的說法中，正確的是( )A殘翅與長翅(純合)雜交，若F1雌雄均為長翅，說明相關(guān)基因不可能只位于X染色體上B灰身(純合) 與黑身雜交，若F1雌雄均為灰身，說明相關(guān)基因位于X染色體上C紅眼(純合) 與白眼雜交，若F1雌雄均為紅眼，說明相關(guān)基因位于常染色體上D薩頓提出了“等位基因在染色體

18、上”的假說，摩爾根通過實驗證明了“等位基因在染色體上呈線性排列”第II卷（非選擇題）31下圖是某血友病患者家族系譜圖(受一對基因H、h控制)，說明1不攜帶血有病基因。 (1)圖中13個體的血友病基因是來自代中_個體，若其他條件不變，1為患者時，則13的血友病基因來自代中的_。(2)寫出圖中個體基因型：4 _，9 _。(3)8和9是_婚姻，法律現(xiàn)已禁止此類婚姻，他們再生一個血友病孩子的幾率是_，再生一個正常男孩的幾率是_。(4)8和9的子女，按理論推算血友?。号⒒疾÷适莀，男孩患病率是_，因為他們從共同祖先_那里繼承了血友病致病基因Xh，使后代發(fā)病率增高。(5)血友病患者群中，性別特點是_。(

19、6)血友病遺傳的一般規(guī)律是_。(7)若10與一正常男子婚配，生了一個血友病兼白化病的孩子，這個孩子的性別是_，他們的第二個孩子是正常的幾率是_，他們的第三個孩子只患白化病的幾率是_。32（12分，每空2分）雄鳥的性染色體組成是ZZ，雌鳥的性染色體組成是ZW。某種鳥羽毛的顏色由常染色體基因（A、a）和伴染色體基因（ZB、Zb）共同決定，其基因型與表現(xiàn)型的對應(yīng)關(guān)系見下表。請回答下列問題?；蚪M合A不存在，不管B存在與否（aa ZZ 或aa Z W）A存在，B不存在（A ZbZb或A ZbW）A和B同時存在（A ZBZ或A ZBW）羽毛顏色白色灰色黑色（1）基因型純合的灰雄鳥與雜合的黑雌鳥交配，子代

20、中雄鳥的羽色是_，雌鳥的羽色是_。（2）兩只黑鳥交配，子代羽毛只有黑色和白色，則母體的基因型為_，父本的基因型為_。（3）一只黑雄鳥與一只灰雌鳥交配，子代羽毛有黑色、灰色和白色，則父本的基因型為_，黑色、灰色和白色子代的理論分離比為_。33某雌雄異株植物為XY型性別決定，該植物的花色（白色、藍色和紫色）由常染色體上的兩對獨立遺傳的等位基因（D、d 和R、r）控制，葉形（寬葉和窄葉）由另一對等位基因（H、h）控制。下圖1為該植物的花色控制過程；圖2為該植物的性染色體簡圖，I片段為同源部分，、片段為非同源部分。請據(jù)圖分析回答：（1）紫花植株的基因型有 種，若該植物的紫花植株與紫花植株雜交，F(xiàn)1全為

21、藍花植株，則親本控制花色的基因型分別是 。若再讓F1雌雄植株相互雜交，F(xiàn)2的花色表現(xiàn)型及比例為 。（2）已知控制葉形的基因（H和h）在性染色體上，但不知位于I片段還是II片段。也不知寬葉和窄葉的顯隱性關(guān)系?，F(xiàn)有純種寬葉、窄葉雌性植株若干和純種寬葉、窄葉雄性植株若干，如何通過只做一代雜交實驗判斷基因H和h位于I片段還是II片段？請寫出你的實驗方案、及相應(yīng)結(jié)論。（不要求判斷顯、隱性）實驗方案： 。實驗結(jié)論：如果 ，則控制葉形的基因（H、h）位于片段；如果 ，則控制葉形的基因（H、h）位于片段。34人的白化病受一對基因A、a控制，位于常染色體上；紅綠色盲受一對基因B、b控制，位于X染色體上。某成年男

22、性膚色正常但患有紅綠色盲（他的父母均正常），其有關(guān)基因在染色體上的分布如下圖所示，請分析回答：（1）圖中屬于等位基因的是 。（2）圖中細胞發(fā)生同源染色體配對，此細胞稱為 ，它產(chǎn)生的四個精子中，兩個精子的基因組成為AXb，則另外兩個精子的基因組成為 。（3）某女子表現(xiàn)正常，其父親患紅綠色盲，母親正常，弟弟患白化病。該女子的基因型是 。若她與該男子結(jié)婚，則后代患紅綠色盲的幾率是 ，后代患白化病的幾率是 。35人類Y染色體上有編碼睪丸決定因子的基因，即SRY基因。該基因可引導(dǎo)原始性腺細胞發(fā)育成睪丸而不是卵巢。如圖為甲、乙、丙、丁一家四口的性染色體組成情況， B、b表示控制色盲性狀的等位基因?；卮鹣铝?/p>

23、問題：（1）丙的性別趨向為 （填男性或女性）。丁產(chǎn)生的原因是 （填甲或乙）產(chǎn)生了異常的生殖細胞。（2）有一性染色體組成為XY，但其性別卻表現(xiàn)為女性，依據(jù)題干信息分析其原因可能是 。（3）若甲、乙沒有白化病，他們的雙親也沒有白化病，他們都有一個患白化病的弟弟，則他們再生一個既患白化又患色盲的小孩的概率是 。他們生的女孩中正常的概率為 （減數(shù)分裂正常，均無基因突變和交叉互換）。36家蠶是二倍體生物，含56條染色體，ZZ為雄性，ZW為雌性。在蠶卵孵化過程中，用X射線處理，發(fā)現(xiàn)細胞中基因及染色體的變化如圖所示(其他基因及染色體均正常)?；卮饐栴}：(1)突變I的變異類型為染色體結(jié)構(gòu)變異中的_。突變個體減

24、數(shù)分裂能產(chǎn)生_種基因型的卵細胞(2)野生型在卵細胞的形成過程中，當(dāng)染色體第二次移向細胞兩極時，細胞中有_個著絲點，若基因A的一條鏈中(G+T)(A+C)=25，則其互補鏈中(G+T)(A+C)=_。(3)家蠶野生性狀(B)對突變性狀(b)為顯性，B、b均位于Z染色體上，已知基因b為致死基因。某生物興趣小組欲設(shè)計實驗探究基因b的致死類型，選擇雜合野生型雄家蠶與突變型雌家蠶雜交，統(tǒng)計子代的表現(xiàn)型及比例。實驗結(jié)果及結(jié)論：若后代中_，說明基因b使雌配子致死；若后代中_，說明基因b使雄配子致死；若后代中_，說明基因b純合使雄性個體致死。37(10分）果蠅的眼色由兩對獨立遺傳的基因(A、a和B、b)控制(

25、A、a基因位于2號染色體上)，其中A和B同時存在時果蠅表現(xiàn)為紅眼，B存在而A不存在時為粉紅眼，其余情況為白眼?，F(xiàn)選擇兩只紅眼雌、雄果蠅交配，產(chǎn)生的后代如下圖所示，請回答：（1）親代果蠅的基因型雌性：_、雄性：_。（2）F1雌果蠅中雜合子所占的比例為_。（3）果蠅體內(nèi)另有一對基因T、t，已知這對基因不位于2號染色體上。當(dāng)t基因純合時對雄果蠅無影響，但會使雌果蠅性反轉(zhuǎn)成不育雄果蠅。為了探究T、t基因是否位于X染色體上，讓純合紅眼雌蠅（每對基因都是純合）與不含T基因的純合白眼雄蠅雜交，F(xiàn)1隨機交配得F2，觀察F2的性別比例。若_，則T、t基因位于x染色體上。若_，則T、t基因位于常染色體上。討論：若

26、T、t基因位于X染色體上，F(xiàn)2無粉紅眼果蠅出現(xiàn)，則親代雄果蠅基因型為_。38（16分）貓的毛色由X染色體上Hs（灰色）、hs（黃色）基因決定，Hs、hs同時存在時是虎斑色?，F(xiàn)有灰色雌貓甲和黃色雄貓乙雜交，生出的后代中出現(xiàn)了一只虎斑色雄貓丙。（1）若丙是性染色體三體（3條），可能是因為乙減數(shù)分裂時 所致，則丙的基因型是 。若丙能正常進行減數(shù)分裂，則理論上能產(chǎn)生 種配子。為了驗證這種可能，可通過觀察性染色體的數(shù)量來確定，這是在 水平上的研究。（2）若丙是在早期胚胎發(fā)育時，由于其他胚胎的細胞轉(zhuǎn)入并發(fā)育成了它的皮毛部分，即丙是嵌合體(嵌合體是指同一個體中不同基因型的組織細胞相互接觸而存在)。為驗證這種

27、可能性，可將丙與同一窩多只雌貓雜交，預(yù)測后代有 種基因型，后代雌貓中虎斑色貓所占比例為 。（3）科學(xué)家根據(jù)嵌合體的原理，在灰色雌貓的早期胚胎中注入黃色雌貓的部分胚胎細胞，并培養(yǎng)成一個新的早期胚胎，再通過 技術(shù)獲得嵌合體個體，該個體的表現(xiàn)型可能是 。39(12分)某種鳥類(2N=76)為ZW型性別決定,其羽毛中的黑色素由等位基因A/a中的A基因控制合成,且A基因越多,色素越多回答下列問題:(1)若等位基因A/a位于Z染色體上 雌鳥羽毛的顏色有 種用兩只羽毛顏色相同的個體雜交,子代出現(xiàn)了性狀分離現(xiàn)象,則親代基因型為 (2)若等位基因A/a位于常染色體上,另有一對不在性染色體上的控制色素分布的等位基

28、因B/b研究者進行了如圖雜交實驗:根據(jù)雜交實驗可以判斷,A/a和B/b所在染色體屬于 ,能夠使色素分散形成斑點的基因型是 F2中基因型種類最多的性狀是 ,讓F2中的純灰色雄鳥與灰色斑點雌鳥雜交,子代新出現(xiàn)的羽毛性狀占 40（11分）貓是XY型性別決定的二倍體生物，當(dāng)其體細胞中存在兩條或兩條以上的X染色體時，在早期胚胎的細胞分裂過程中，一般只有一條X染色體上的基因能表達，其余X染色體高度螺旋化失活成為巴氏小體，如圖所示。請據(jù)下圖回答下列問題：組成巴氏小體的化合物主要是_。通常依據(jù)細胞中巴氏小體的數(shù)量來區(qū)分正常貓的性別，理由是_。性染色體組成為XXX的雌性貓體細胞的細胞核中應(yīng)有_個巴氏小體，高度螺旋化染色體上的基因不能表達，主要原因是其中的_過程受阻?？?/p>