生物必修二知識點

1、請你讀一讀 溫故而知新1. 選豌豆作為實驗材料是好處：自花傳粉、閉花受粉，自然條件下一般是純合子； 相對性狀多且明顯；子代多；花大，易于雜交；生長周期短2.人工授粉的方式包括去雄（母本、花粉未成熟時）、套袋、傳粉、套袋3.相對性狀：一種生物的同一種性狀的不同表現(xiàn)類型,如豌豆的高莖和矮莖4.顯性性狀與隱性性狀 顯性性狀：具有相對性狀的兩個親本雜交，F(xiàn)1表現(xiàn)出來的性狀。 隱性性狀：具有相對性狀的兩個親本雜交，F(xiàn)1沒有表現(xiàn)出來的性狀。 如：高莖×矮莖高莖，其中高莖是顯性性狀，矮莖是隱性性狀5. 性狀分離：在雜種后代中同時出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象（出現(xiàn)不同于親本性狀的現(xiàn)象） 如：白羊&#

2、215;白羊白羊+黑羊，這個現(xiàn)象叫性狀分離；其中黑羊是隱性性狀 6.顯性基因與隱性基因 顯性基因：控制顯性性狀的基因。用大寫字母表示。如：高莖受D控制 隱性基因：控制隱性性狀的基因。用小寫字母表示。如：矮莖受d控制7.純合子與雜合子 純合子：基因組成相同的個體（能穩(wěn)定的遺傳，不發(fā)生性狀分離）：顯性純合子（如AA的個體）；隱性純合子（如aa的個體） 雜合子：基因組成不同的個體（不能穩(wěn)定的遺傳，后代會發(fā)生性狀分離） 如Aa8.幾種符號含義：雄性 雌性 ×雜交 自交 F1 子一代 P 親本判斷顯隱性的方法：親本相同，子代不同，親本為顯；親本不同，子代相同，子代為顯；9.一對相對性狀的實驗

3、P 高莖 × 矮莖 F1 高莖自交 F2 高莖 矮莖 3 ： 110.孟德爾對分離現(xiàn)象解釋生物的性狀由遺傳因子決定； 體細胞中遺傳因子是成對存在的；在形成配子時，成對的遺傳因子彼此分離； 受精時，雌雄配子隨機結(jié)合 11. 對分離現(xiàn)象解釋的驗證：測交(即讓F1與隱性純合子雜交）?？捎脕頊y定F1的基因型。 12. 分離定律：體細胞中控制同一性狀的遺傳因子成對存在；在形成配子時成對的遺傳因子彼此分離13. 判定純合子的方法：動物測交；植物測交、自交（更好）14. 提高純合度的方法：連續(xù)自交，直至不出現(xiàn)性狀分離15. Aa連續(xù)自交n代，F(xiàn)n中Aa占 (1/2)n16. YyRr自交后代的表現(xiàn)

4、型及比例是黃圓：黃皺：綠圓：綠皺=9:3:3:117. 孟德爾對自由組合現(xiàn)象的解釋是：F1在產(chǎn)生配子時，每對遺傳因子彼此分離，不同對的遺傳因子自由組合；受精時，雌雄配子隨機結(jié)合。18. 對自由組合現(xiàn)象解釋的驗證：測交，讓F1（YyRr）與yyrr雜交，比例為1:1:1:119. 自由組合定律：在形成配子時，決定不同性狀的遺傳因子自由組合20. 解決自由組合定律基本題型的共同思路：“一對一對做，再把結(jié)果乘起來”如：YyRr×YyRr，拆成 Yy×YyYY 2Yy yy Rr×RrRR 2Rr rrYyRr產(chǎn)生的配子種類數(shù)為 2×2 種后代基因型數(shù)為 3&#

5、215;3 種后代表現(xiàn)型數(shù)為 2×2 種后代中出現(xiàn)YyRr的比例 (1/2) × (1/2 ) ，后代表現(xiàn)為黃皺的比例為 (3/4) ×(1/4) 21. 孟德爾成功的原因 正確的選材（豌豆）先研究一對再研究多對相對性狀 用統(tǒng)計學統(tǒng)計分析科學的實驗程序：實驗-假設-驗證-總結(jié)規(guī)律（假說演繹法）22. 遺傳因子也叫基因。 表現(xiàn)型是指生物表現(xiàn)出來的性狀，如高莖、矮莖、黃色； 基因型指與表現(xiàn)型有關(guān)的基因組成，如高莖的基因型是DD、Dd 等位基因指同源染色體的相同位置，控制相對性狀的基因，如D和d，A和a23. 減數(shù)分裂的概念：是進行有性生殖的生物形成生殖細胞過程中所特有

6、的細胞分裂方式。24. 減數(shù)分裂的特點：染色體復制一次，細胞分裂兩次，生殖細胞中染色體數(shù)目減少一半。25. 減數(shù)分裂的過程（1） 精子的形成過程：精巢（哺乳動物稱睪丸）l 減數(shù)第一次分裂間期：染色體復制(包括DNA復制和蛋白質(zhì)的合成)。前期：同源染色體兩兩配對（稱聯(lián)會），形成四分體。四分體中的非姐妹染色單體之間常常發(fā)生對等片段的互換。（交叉互換）中期：著絲點排列在赤道板兩側(cè)。后期：同源染色體分離；非同源染色體自由組合。末期：細胞質(zhì)分裂，形成2個子細胞（次級精母細胞）。l 減數(shù)第二次分裂（無同源染色體）前期：染色體散亂分布中期：著絲點排列在赤道板上。后期：著絲點分裂，姐妹染色單體成為兩條子染色體

7、，并分別移向細胞兩極。末期：細胞質(zhì)分裂，每個細胞形成2個子細胞，最終共形成4個子細胞（精細胞）。l 變形：精細胞變形成精子（2）卵細胞的形成過程：卵巢與精子形成過程基本相同，主要不同之處在于細胞質(zhì)不平均分配。1個初級卵母細胞經(jīng)減數(shù)第一次分裂后形成1個次級卵母細胞和1個第一極體。1個次級卵母細胞經(jīng)減數(shù)第二次分裂后形成1個卵細胞和1個第二極體；1個第一極體經(jīng)減數(shù)第二次分裂后形成2個第二極體（3）精子與卵細胞形成的比較 精子的形成卵細胞的形成不同點形成部位精巢（哺乳動物稱睪丸）卵巢過程變形不變形細胞質(zhì)分裂均等不均等（后、后）子細胞數(shù)4個精子1個卵細胞+3個極體相同點精子和卵細胞中染色體數(shù)目

8、都是體細胞的一半22. 配子多樣性的原因：減數(shù)第一次分裂前期，發(fā)生交叉互換； 減數(shù)第一次分裂后期，同源染色體分離，非同源染色體自由組合23. 24. 減數(shù)分裂過程中染色體、核DNA的變化規(guī)律25. 受精作用的特點：精子和卵細胞的細胞核融合，使受精卵中染色體的數(shù)目又恢復到體細胞的數(shù)目，其中有一半來自精子，另一半來自卵細胞。26. 減數(shù)分裂和受精作用對于維持生物前后代體細胞中染色體數(shù)目的恒定，對于生物的遺傳和變異具有重要的作用。27. 減數(shù)分裂與有絲分裂圖像辨析步驟：一看染色體數(shù)目，若為奇數(shù)，則為減。若為偶數(shù)，則二看二看有無同源染色體，如無，則為減 。若有，則三看三看染色體行為（聯(lián)會，著絲點排列在

9、赤道板兩側(cè)，同源染色體分離），若有，則為減，若無,則為有絲分裂。 例：判斷下列細胞正在進行什么分裂，處在什么時期？1. 前 2.前 3.前 4. 末 5.有后 6.后7. 后 8.后 9.有前10. 中 11.后 14.后15.中 你做對了嗎？28. 薩頓觀察蝗蟲細胞發(fā)現(xiàn)基因和染色體存在明顯的平行關(guān)系，提出假說：基因在染色體上。 研究方法叫：類比推理。不具有邏輯的必然性，需要觀察和實驗的檢驗。29. 摩爾根用果蠅做實驗材料，證明了基因在染色體上。研究方法：假說演繹法。30. 摩爾根設想：控制白眼的基因（w）在X染色體上，而Y染色體不含它的等位基因。 31. 染色體分為兩類：一類是與性別決定無關(guān)

10、的染色體稱為常染色體，另一類是與性別決定有關(guān)的染色體稱為性染色體。雌性體內(nèi)同型的，用XX表示，雄性體內(nèi)異型的，用XY表示。這是XY型性別決定方式。 果蠅體內(nèi)的染色體組成: 32. 果蠅做實驗材料的優(yōu)點： 易飼養(yǎng)、繁殖快、子代多、相對性狀明顯33. 一條染色體上有許多基因?；蛟谌旧w上呈線性排列。34. 基因的分離定律的實質(zhì)： 后，等位基因隨同源染色體的分開而分離35. 基因的自由組合定律的實質(zhì)：后，非同源染色體上的非等位基因自由組合36. 伴性遺傳：基因位于性染色體上，在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)。包括： 伴X隱性遺傳?。ㄓ胁€體的基因型：XaXa XaY）舉例：人類的紅綠色盲、血友病 特點：男

11、患者多于女患者；交叉隔代遺傳；女病父子病 伴X顯性遺傳?。ㄓ胁€體的基因型：XAXA XAXa XAY）舉例：抗維生素D佝僂病 特點：女患者多于男患者；連續(xù)遺傳；男病母女病 伴Y遺傳病舉例：外耳道多毛 特點:患者全男性，連續(xù)遺傳37. 遺傳系譜的判定口訣： 無中生有為隱性；隱性遺傳看女病，父子都病為伴性。 有中生無為顯性；顯性遺傳看男病，母女都病為伴性。（如果不能用口訣，則用假設法帶入。）38. 格里菲思、艾弗里肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗(1)實驗材料：R型菌：無毒，無莢膜，菌落表面粗糙。S型菌：有毒，有莢膜，菌落表面光滑。 （2）格里菲思實驗過程及結(jié)論 無毒性的R型活細菌注射到鼠體內(nèi)，鼠不死亡； 有

12、毒性的S型活細菌注射到鼠體內(nèi)，鼠死亡； 加熱殺死的S型細菌注射到鼠體內(nèi)，鼠不死亡； 將無毒性的R型活細菌與加熱殺死后的S細菌混合后，注射到鼠體內(nèi)，鼠死亡結(jié)論：已加熱殺死的S型細菌中必然含有某種促成轉(zhuǎn)化的活性物質(zhì)-轉(zhuǎn)化因子（3）艾弗里實驗過程及結(jié)論 結(jié)論：DNA是遺傳物質(zhì)39. 噬菌體侵染細菌的實驗噬菌體的結(jié)構(gòu)： 蛋白質(zhì)外殼（C、H、O、N、S）DNA（C、H、O、N、P）噬菌體繁殖過程： 吸附注入（噬菌體的DNA）合成（控制者：噬菌體的DNA；原料：細菌的氨基酸、脫氧核苷酸）組裝釋放實驗過程及結(jié)論親代噬菌體離心后放射性子代噬菌體實驗結(jié)論35S標記蛋白質(zhì)上清液中放射性高外殼蛋白無35S標記DNA

13、是噬菌體的遺傳物質(zhì)32P標記DNA沉淀中放射性高DNA有32P和31P標記40. 用35S標記蛋白質(zhì)，沉淀中有少量放射性的原因：攪拌不徹底41. 用32P標記DNA，上清液中有少量放射性的原因：培養(yǎng)時間過短或過長42. 攪拌的目的：使噬菌體與細菌分開。43. 離心的目的：上清液中析出噬菌體，沉淀物中留下細菌。44. DNA是主要的遺傳物質(zhì)：因為大多數(shù)生物的遺傳物質(zhì)是DNA。45. 少數(shù)病毒（煙草花葉病毒，車前草病毒，艾滋病毒，禽流感病毒等）的遺傳物質(zhì)是RNA46. DNA的組成元素：C、H、O、N、P47. DNA的基本單位：脫氧核糖核苷酸（4種）48. DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)的主要特點： 由兩條、

14、反向平行的脫氧核苷酸鏈盤旋成雙螺旋結(jié)構(gòu)。外側(cè)：脫氧核糖和磷酸交替連接構(gòu)成基本骨架。 內(nèi)側(cè)：由氫鍵相連的堿基對組成。堿基通過氫鍵連接成堿基對。 A T；G C。（堿基互補配對原則）49. 與DNA有關(guān)的計算：在雙鏈DNA中任意兩個不互補的堿基之和恒等，并為堿基總數(shù)的一半50. DNA復制：以親代DNA兩條鏈為模板，合成子代DNA的過程。（1）時間：有絲分裂間期和減間期（2）場所：主要在細胞核，少數(shù)在線粒體和葉綠體。 （原核生物的話，在擬核）（3）過程：（看書） 解旋 合成子鏈 子、母鏈盤繞形成子代DNA分子（4）特點： 半保留復制 、邊解旋邊復制（5）原則：堿基互補配對原則（A-T T-A C-

15、G G- C）（6）基本條件: 模板：親代DNA分子的兩條鏈 原料：4種 脫氧核糖核苷酸 能量：ATP 酶：解旋酶、DNA聚合酶等（7）DNA能精確復制的原因： 獨特的雙螺旋結(jié)構(gòu)為復制提供了精確的模板; 堿基互補配對原則保證復制能夠準確進行。（8）意義：DNA分子復制，使遺傳信息從親代傳遞給子代，從而確保了遺傳信息的連續(xù)性。（9）與DNA復制有關(guān)的計算 1個DNA復制n次，請計算： 子代DNA數(shù)：2n 個 含有母鏈的DNA有2個含有子鏈的DNA有：2n個若一個DNA中某種脫氧核苷酸有a個，則復制n次，需要該種游離的脫氧核苷酸（2n1）×a個復制時如一條鏈發(fā)生差錯，則子代DNA中發(fā)生差

16、錯的DNA占50%51. DNA分子的特點 多樣性：堿基對的排列順序是千變?nèi)f化的。排列種類：4n種(n為堿基對數(shù)) 特異性：每個特定DNA分子的堿基排列順序是特定的。 穩(wěn)定性：具有雙螺旋結(jié)構(gòu)52. 染色體、DNA、基因、遺傳信息 （1）DNA上的遺傳信息是指DNA的堿基或堿基對或脫氧核苷酸排列順序（2）基因是有遺傳效應的DNA片段。1個DNA上有多個基因。（3）基因的基本組成單位是脫氧核苷酸；（4）一條染色體上有很多個基因?；蛟谌旧w上呈線性排列；（5）一條染色體上有1或2個DNA。（6）染色體是DNA的主要載體。（7）染色體由DNA和蛋白質(zhì)組成。53. 基因指導蛋白質(zhì)的合成（一）轉(zhuǎn)錄：（1

17、）概念：以DNA的一條鏈為模板，按照堿基互補配對原則，合成RNA的過程。（2）場所：主要在細胞核，少數(shù)在葉綠體、線粒體。（原核生物：擬核）（3）過程（看書）（4）基本條件： 模板：DNA的一條鏈（模板鏈） 原料：4種核糖核苷酸 能量：ATP 酶：RNA聚合酶等（5）原則：堿基互補配對原則（AU、TA、GC、CG）（6）產(chǎn)物：RNA（mRNA、rRNA、tRNA）（二）翻譯：（1）概念：以mRNA為模板，合成蛋白質(zhì)的過程。（2）密碼子：mRNA上決定一個氨基酸的3個相鄰的堿基，叫做一個“密碼子” 密碼子有64種，其中3種是終止密碼 一種密碼子決定一種氨基酸 一種氨基酸有一種或多種密碼子（3）過程

18、：（看書）（4）基本條件： 模板：mRNA 原料：氨基酸 能量：ATP 酶：多種酶（5）搬運工具：tRNA（6）場所：核糖體（細胞質(zhì)）（7）產(chǎn)物：多肽（蛋白質(zhì)）（8）原則：堿基互補配對原則（AU、UA、GC、CG）54. mRNA通過核孔進入細胞質(zhì)，穿過0層膜。55. 翻譯時核糖體沿mRNA移動。56. 一種tRNA只能識別并轉(zhuǎn)運一種氨基酸。57. tRNA上的反密碼子與mRNA上的密碼子配對。58. 與分泌蛋白合成和加工有關(guān)的細胞器：核糖體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體、線粒體。59. 與基因表達有關(guān)的計算基因（DNA）中堿基數(shù)：mRNA中堿基數(shù)：蛋白質(zhì)中氨基酸數(shù) = 6：3：1 水分子數(shù)=肽鍵數(shù)=氨基

19、酸數(shù)肽鏈數(shù)60. 中心法則 （1）正常細胞內(nèi)能進行的是：DNA復制、轉(zhuǎn)錄、翻譯 （2）RNA復制需要RNA復制酶 （3）逆轉(zhuǎn)錄需要逆轉(zhuǎn)錄酶61. 基因控制性狀的方式：（1）通過控制酶的合成來控制代謝過程，進而控制生物的性狀；如白化病、皺粒豌豆（2）通過控制蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)直接控制生物的性狀；如鐮刀型細胞貧血癥、囊性纖維病62. 基因與性狀的關(guān)系不是簡單的線性關(guān)系（或一一對應關(guān)系）。表現(xiàn)型=基因型+環(huán)境。63. 生物可遺傳變異的來源：基因突變、基因重組、染色體變異64. 基因突變（1）概念：是指DNA分子中堿基對的替換、增添、缺失，從而引起基因結(jié)構(gòu)的改變。 例如：鐮刀型細胞貧血癥 直接原因：氨基酸發(fā)生

20、改變 根本原因：堿基發(fā)生替換（或基因突變）（2）誘變因素：物理因素：X射線、激光等； 化學因素：亞硝酸鹽，堿基類似物等； 生物因素：病毒、細菌等。 （沒有誘變因素的時候也會自發(fā)產(chǎn)生）（3）特點：普遍存在；隨機發(fā)生；不定向；頻率低； 一般有害（4）結(jié)果：產(chǎn)生新基因（原基因的等位基因）（5）時間：通常在有絲分裂間期、減數(shù)第一次分裂前的間期（DNA復制時期）（6）應用誘變育種（7）意義： 生物變異的根本來源； 為生物的進化提供了原始材料； 新基因產(chǎn)生的途徑65. 基因重組（1）概念：是指生物體在進行有性生殖的過程中，控制不同性狀的基因重新組合的過程。（2）種類： 基因的自由組合：減后期，非同源染色體

21、上的非等位基因自由組合 交叉互換：減前期，同源染色體的非姐妹染色單體的發(fā)生片段交換 （3）結(jié)果：產(chǎn)生新的基因型（4）應用：雜交育種（5）意義：生物變異的主要來源； 是形成生物體多樣性的重要原因之一66. 基因突變產(chǎn)生新基因，出現(xiàn)新性狀；基因重組只能產(chǎn)生新的基因型，出現(xiàn)新的性狀組合67. 基因突變了，性狀不一定改變。因為存在多個密碼子對應同一種氨基酸的現(xiàn)象。68. 染色體變異可用顯微鏡觀察到。69. 染色體結(jié)構(gòu)變異： 類型：缺失、重復、倒位、易位（發(fā)生在非同源染色體間） 實例：貓叫綜合癥（5號染色體部分缺失）70. 染色體數(shù)目的變異 類型（1）個別染色體增加或減少： 實例：21三體綜合征（多1條

22、21號染色體）（2）以染色體組的形式成倍增加或減少：實例：三倍體無子西瓜71. 染色體組：（1）概念：二倍體生物配子中所具有的全部染色體組成一個染色體組。（2）特點：一個染色體組中無同源染色體，形態(tài)和功能各不相同； 攜帶著全部的遺傳信息。（3）染色體組數(shù)的判斷： 形態(tài)相同的染色體有幾條，就有幾個染色體組 例1：以下各圖中，各有幾個染色體組？ （3個、2個、5個、1個、4個，你做對了嗎？） 同種字母（不分大小寫）有幾個，就有幾個染色體組 例2：以下基因型，所代表的生物染色體組數(shù)分別是多少? （1）Aa _（2）AaBb _（3）AaaBbb _（2個、2個、3個，你做對了嗎？） 染色體組的數(shù)目染

23、色體數(shù)/染色體形態(tài)數(shù)例3：果蠅體細胞中有8條染色體，分為4種形態(tài)，則染色體組的數(shù)目為 2 個。72. 二倍體：由受精卵發(fā)育而成的個體，體細胞中含有兩個染色體組73. 多倍體：由受精卵發(fā)育而成的個體，體細胞中含有三個或三個以上染色體組的74. 單倍體：由配子發(fā)育而成的個體，體細胞中含有被物種配子染色體數(shù)的的個體75. 育種方法的比較雜交育種誘變育種多倍體育種單倍體育種原理基因重組基因突變?nèi)旧w變異染色體變異方法雜交用射線、激光、化學藥品等處理生物秋水仙素或低溫處理萌發(fā)的種子或幼苗花藥離體培養(yǎng)獲得單倍體幼苗后滴加秋水仙素 優(yōu)點將多個品種的優(yōu)良性狀集中在一起提高突變率，大幅度改良某些品種的優(yōu)良性狀多

24、倍體植株器官大、營養(yǎng)物質(zhì)含量高明顯縮短育種年限，獲得的個體都是純合子缺點育種年限長盲目性及突變頻率較低結(jié)實率低，發(fā)育延遲舉例雜交水稻、黑白花牛高產(chǎn)青霉菌株、太空椒三倍體無子西瓜抗病植株的育成76. 秋水仙素或低溫能誘導多倍體的原因是：有絲分裂前期，抑制紡錘體的形成77. 獲得隱性純合體：雜交育種更簡便78. 植物的雜交育種一般步驟：雜交自交選擇再自交，直至不出現(xiàn)性狀分離79. 動物的雜交育種一般步驟：雜交雌雄個體交配選擇測交80. 基因工程 （1）原理：基因重組 （2）優(yōu)點：定向改變生物性狀，克服遠緣雜交不親和的障礙 （3）工具：“剪刀”-限制酶；“針線”-DNA連接酶；運載體； （4）一般步

25、驟：提取目的基因 目的基因與運載體結(jié)合 將目的基因?qū)胧荏w細胞 目的基因的檢測與鑒定 （5）應用：基因工程育種（抗蟲作物的優(yōu)點：降低生產(chǎn)成本、減少環(huán)境污染）81. 幾種育種方式圖 育種方法分別是： 雜交育種 單倍體育種 誘變育種 多倍體育種 基因工程育種舉例：如何利用YYRR和yyrr通過單倍體育種來獲得YYrr 首先讓YYRR和yyrr雜交獲得F1，即YyRrYYRR YYrryyRRyyrrYR YryRyrYR YryRyr秋水仙素處理 單倍體幼苗花藥離體培養(yǎng)減數(shù)分裂YYrr 配子（花粉）篩選 YyRr - 82. 人類遺傳病產(chǎn)生的原因：是由于遺傳物質(zhì)的改變而引起的人類疾病83. 人類遺

26、傳病類型（1）單基因遺傳病：由一對等位基因控制的遺傳?。?）多基因遺傳?。河啥鄬Φ任换蚩刂频娜祟愡z傳?。?）染色體異常遺傳病（簡稱染色體病）：染色體異常引起的遺傳病 常染色體遺傳病 結(jié)構(gòu)異常：貓叫綜合征數(shù)目異常：21三體綜合征（又叫先天性愚型）性染色體遺傳?。盒韵侔l(fā)育不全綜合征（XO型，患者缺少一條 X染色體）84. 人類遺傳病的監(jiān)測和預防（1） 禁止近親結(jié)婚：在近親結(jié)婚的情況下，患隱性遺傳病的機會大大增加。（2）遺傳咨詢： 見書92頁 圖5-14（3）產(chǎn)前診斷：羊水檢查、B超檢查、孕婦血細胞檢查、基因診斷等手段85. 人類基因組計劃：完成人體24條（22條常染色體+X+Y）染色體上的全部基

27、因86. 調(diào)查人群中的遺傳病的實驗（1）最好選取群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳病，如紅綠色盲、白化病、高度近視等。（2）調(diào)查發(fā)病率：人群中隨機調(diào)查（以保證調(diào)查的群體足夠大） （3） 調(diào)查遺傳方式：患者家系中調(diào)查87. 常見的幾種遺傳病及特點 遺傳方式遺傳特點實例常染色體隱性遺傳病隔代遺傳，患者為隱性純合體鐮刀型細胞貧血癥、白化病、先天聾啞、苯丙酮尿癥常染色體顯性遺傳病代代相傳，正常人為隱性純合體多指、并指、軟骨發(fā)育不全伴X隱性遺傳病男患者多于女患者，交叉隔代遺傳，女病父子?。ㄅ颊叩母赣H、兒子一定有病），男正母女正紅綠色盲、血友病伴X顯性遺傳病女患者多于男患者，連續(xù)遺傳，男病母女?。谢颊叩哪赣H、女兒一定有?。缸诱咕S生素D佝僂病伴Y遺傳病只有男患者，連續(xù)遺傳 人類中的毛耳多基因遺傳病在群體中發(fā)病率較高原發(fā)性高血壓、青少年糖尿病、哮喘、冠心病染色體異常病21三體綜合征、貓叫綜合征 88. 現(xiàn)代生物進化理論的主要內(nèi)容 （1）種群是生物進化的基本單位（生物進化的實質(zhì)是種群基因頻率的改變）（2）突變（基因突變、染色體變異）和基因重組產(chǎn)生進化的原材料 （3）自然選擇決定進化方向 （4）突變、選擇和隔離是物種形成和生物進化的機制89. 種群：一定區(qū)域內(nèi)同種生物的所有個體，如一個