藥物化學(xué)基礎(chǔ)中職藥劑專業(yè)第1章：緒論

1、19:46 19:46 一、藥物化學(xué)的內(nèi)容和任務(wù)二、化學(xué)藥物的質(zhì)量和名稱三、我國(guó)藥物化學(xué)事業(yè)的狀況19:46 1.掌握藥物的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，質(zhì)量評(píng)定的原則，雜質(zhì)的種類及來(lái)源。2.理解藥物的幾種名稱。3.了解藥物化學(xué)的研究?jī)?nèi)容和任務(wù)。19:4619:4619:46綜合性、邊緣性19:46化學(xué)藥物19:46 主要任務(wù)19:4619:46分支學(xué)科：新藥設(shè)計(jì)19:4619:46二、化學(xué)藥物的質(zhì)量和名稱19:4619:46（一）藥品質(zhì)量（一）藥品質(zhì)量藥品標(biāo)準(zhǔn)藥品標(biāo)準(zhǔn)質(zhì)量評(píng)定質(zhì)量評(píng)定19:461. 藥品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)19:4619:4619:46概念概念：通常在生產(chǎn)、貯存過程中引進(jìn)或產(chǎn)生：通常在生產(chǎn)、貯存過程中引進(jìn)

2、或產(chǎn)生 的藥物以外的其他化學(xué)物質(zhì)。的藥物以外的其他化學(xué)物質(zhì)。 對(duì)藥物中可能存在的雜質(zhì)作了較為嚴(yán)格規(guī)對(duì)藥物中可能存在的雜質(zhì)作了較為嚴(yán)格規(guī)定，一般用雜質(zhì)限量來(lái)表示。定，一般用雜質(zhì)限量來(lái)表示。來(lái)源：生產(chǎn)過程中引入來(lái)源：生產(chǎn)過程中引入 貯存過程中產(chǎn)生貯存過程中產(chǎn)生分類：一般性雜質(zhì)分類：一般性雜質(zhì) 特殊雜質(zhì)特殊雜質(zhì)藥物雜質(zhì)19:46（二）化學(xué)藥物的名稱19:461. 通用名19:4619:46 19:46如：鹽酸硫胺（vitaminb1）19:4619:4619:46 19:4619:46so2nh2nh2nh2n=n19:46so2nh219:46nshhoonhhooc19:4619:4619:46

3、19:46新化合物的設(shè)計(jì)及合成現(xiàn)有有機(jī)化合物（染料、植物提取物）進(jìn)一步藥效學(xué)試驗(yàn)進(jìn)一步藥理學(xué)實(shí)驗(yàn)臨床試驗(yàn)體內(nèi)外動(dòng)物模型進(jìn)行初篩對(duì)先導(dǎo)化合物進(jìn)行結(jié)構(gòu)修飾藥物19:46先導(dǎo)化合物天然產(chǎn)物、大量篩選、文獻(xiàn)專利臨床前形容3d蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)、序列庫(kù)理化性質(zhì)、3d小分子庫(kù)新化合物的合成結(jié)構(gòu)分析和化合結(jié)構(gòu)分析和化合物設(shè)計(jì)物設(shè)計(jì)sa推測(cè)新類似物的預(yù)測(cè)全新設(shè)計(jì)生物化學(xué)受體蛋白持的純化、結(jié)構(gòu)表征分子生物學(xué)受體蛋白質(zhì)克隆、表達(dá)等配體配體3d結(jié)構(gòu)結(jié)構(gòu)qsar受體模建3d-qsar生物活性測(cè)定及藥效學(xué)試驗(yàn)生物信息學(xué)和組合化學(xué)配體-受體三維結(jié)構(gòu)x-raynmr配體-受體三維結(jié)構(gòu)同源蛋白模建來(lái)源如有可能以小分子為基礎(chǔ)的循環(huán)以蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)模型為基礎(chǔ)的循環(huán)以受