復習主題五課主題遺傳和變異

1、 遺傳遺傳: :子代與親代相似的現(xiàn)象，保證子代與親代相似的現(xiàn)象，保證了物種的相對穩(wěn)定性。了物種的相對穩(wěn)定性。 變異變異: :子代與親代之間存在差異的現(xiàn)子代與親代之間存在差異的現(xiàn)象象，使生物獲得多樣化的性狀使生物獲得多樣化的性狀, , 是生物是生物進化的基礎。進化的基礎。遺傳與變異1、孟、孟德爾主要工作成就：德爾主要工作成就：（1 1）提出遺傳單位是遺傳因子）提出遺傳單位是遺傳因子 （現(xiàn)代遺傳傳學確定為基因）（現(xiàn)代遺傳傳學確定為基因）（2 2）發(fā)現(xiàn)兩大遺傳規(guī)律）發(fā)現(xiàn)兩大遺傳規(guī)律基因的分離規(guī)律基因的分離規(guī)律基因的自由組合規(guī)律基因的自由組合規(guī)律2、孟德爾成功的原因、孟德爾成功的原因1 1、選擇豌豆作

2、為實驗材料、選擇豌豆作為實驗材料自花傳粉、閉花受粉；自花傳粉、閉花受粉；各品種間有一些穩(wěn)定的、容易區(qū)分的相對性狀各品種間有一些穩(wěn)定的、容易區(qū)分的相對性狀2 2、一對相對性狀、一對相對性狀多對相對性狀多對相對性狀3 3、應用統(tǒng)計學原理對實驗結果進行分析、應用統(tǒng)計學原理對實驗結果進行分析4 4、實驗程序科學嚴謹：問題、實驗程序科學嚴謹：問題實驗實驗假設假設驗證驗證 結論結論 3. 試驗方法： 人工去雄人工去雄(成熟時成熟時, ,未開花前未開花前)子房豆莢胚珠雜交種子(花尚未成熟花尚未成熟)人工授粉人工授粉 播種雜交：雜交：自交：自交：子一代子一代: F1子代子代: F子二代子二代:親本親本: P母

3、本：母本：父本父本： 常用名詞與符號常用名詞與符號 自交純種純種純種純種雜種雜種 3 : 1性狀性狀 形態(tài)特征如豌豆種子的形狀、顏色；形態(tài)特征如豌豆種子的形狀、顏色；生理特征如植物的抗病性、耐寒耐旱生理特征如植物的抗病性、耐寒耐旱性等。性狀的形成的生物體內的遺傳性等。性狀的形成的生物體內的遺傳物質和它的生活環(huán)境相互作用的結果。物質和它的生活環(huán)境相互作用的結果。人們可以根據(jù)性狀的差異鑒別各種生人們可以根據(jù)性狀的差異鑒別各種生物。物。指生物體的形態(tài)特征或生理特征。指生物體的形態(tài)特征或生理特征。相對性狀相對性狀:一種一種生物的生物的同一性狀同一性狀的的不同表現(xiàn)類型。不同表現(xiàn)類型。雜交：異花傳粉雜交：

4、異花傳粉自交：自花傳粉自交：自花傳粉測交：讓雜種子一代與隱性親本雜交測交：讓雜種子一代與隱性親本雜交顯性性狀：子一代表現(xiàn)出來的親本的性狀顯性性狀：子一代表現(xiàn)出來的親本的性狀隱性性狀：子一代沒有表現(xiàn)出來的親本的性狀隱性性狀：子一代沒有表現(xiàn)出來的親本的性狀性狀分離：在雜種后代中呈現(xiàn)不同親本性狀的現(xiàn)象性狀分離：在雜種后代中呈現(xiàn)不同親本性狀的現(xiàn)象基因型：基因型： 控制性狀的全部基因控制性狀的全部基因 如如: AA、 Aa 、 aa表現(xiàn)型：表現(xiàn)型： 基因型所表達的性狀總和基因型所表達的性狀總和 如如: 紫花、白花紫花、白花純合子：純合子： 如如: AA、aa雜合子：雜合子： 如如: Aa顯性基因：顯性基

5、因：用大寫字母表示（用大寫字母表示（A）隱性基因：隱性基因：用小寫字母表示（用小寫字母表示（a） 位于位于一對一對同源染色體同源染色體同一位置同一位置上的控制著上的控制著相對性狀相對性狀的基因。的基因。等位基因等位基因A a相同基因相同基因a aA A4、基因的分離定律： 1. 一對相對性狀的遺傳試驗:(2) 結果：(1) 過程：純種純種純種純種雜種雜種 3 : 1只表現(xiàn)親本的只表現(xiàn)親本的顯性性狀顯性性狀出現(xiàn)性狀分離，出現(xiàn)性狀分離，分離比：分離比：顯性性狀：隱性性狀顯性性狀：隱性性狀3 ：1遺傳圖解遺傳圖解P：配子：配子：F1：AaAa（紫花）（紫花）A、aA、aAA（紫花）（紫花）Aa（紫花

6、）（紫花）Aa（紫花）（紫花）aa（白花）（白花）配子：配子：F2：基因型基因型： AA ：Aa ：aa = 1 ：2 ：1表現(xiàn)型表現(xiàn)型： 紫花紫花 ： 白花白花 = 3 ：1aa（白花）（白花）AA（紫花）（紫花）3. 對假設的驗證 測交試驗：雜種子一代與隱性親本雜交雜種子一代與隱性親本雜交 減數(shù)分裂時，減數(shù)分裂時，等位基因等位基因會隨著會隨著同源染色體同源染色體的的分離分離而而分開分開，分別進，分別進入兩個配子中，獨立地隨配子遺傳入兩個配子中，獨立地隨配子遺傳給后代。給后代?；虻姆蛛x定律4. 實質：5. 應用：動植物雜交育種動植物雜交育種A aA a( 2 )( 2 )揭示了控制一對相對

7、性狀的一對遺傳因揭示了控制一對相對性狀的一對遺傳因子行為，而兩對或兩對以上的遺傳因子控制兩子行為，而兩對或兩對以上的遺傳因子控制兩對或兩對以上相對性狀的遺傳行為不屬于分離對或兩對以上相對性狀的遺傳行為不屬于分離定律。定律。分離定律的適用范圍：分離定律的適用范圍：（1 1 ）只適用于真核細胞中細胞核中的遺傳因）只適用于真核細胞中細胞核中的遺傳因子的傳遞規(guī)律，而不適用于原核生物、細胞質子的傳遞規(guī)律，而不適用于原核生物、細胞質的遺傳因子的遺傳的遺傳因子的遺傳. .最基本的六種交配組合最基本的六種交配組合AAAAAAAAAa1AA : 1AaAAaaAaAaAa1AA : 2Aa : 1aaAaaa1

8、Aa : 1aaaaaaaaAA、Aa：顯性性狀，：顯性性狀，aa：隱性性狀：隱性性狀（A、a） 1、根據(jù)題意，畫出便于邏輯推理的圖解；、根據(jù)題意，畫出便于邏輯推理的圖解； 2、根據(jù)性狀分離，判斷顯、隱性性狀；、根據(jù)性狀分離，判斷顯、隱性性狀； 3、根據(jù)性狀表現(xiàn)初步確定遺傳因子組成；（隱性性、根據(jù)性狀表現(xiàn)初步確定遺傳因子組成；（隱性性狀狀dd，顯性性狀，顯性性狀Dd或或DDD_） 4、根據(jù)性狀分離比（根據(jù)后代表現(xiàn)型、遺傳因子組、根據(jù)性狀分離比（根據(jù)后代表現(xiàn)型、遺傳因子組成），判斷雙親遺傳因子組成；成），判斷雙親遺傳因子組成； 5、弄清有關配子的遺傳因子及比例；、弄清有關配子的遺傳因子及比例；

9、6、利用配子比例求相應個體概率。、利用配子比例求相應個體概率。遺傳題解題步驟5、基因的自由組合定律：1. 兩對相對性狀的遺傳實驗：(1) 過程：(2) 結果：親本型：親本型：顯顯1顯顯2 ：隱：隱1隱隱2 = 9 ：1重組型：重組型：顯顯1隱隱2 ：隱：隱1顯顯2 = 3 ：32. 現(xiàn)象解釋：F1只表現(xiàn)親本的顯性性狀只表現(xiàn)親本的顯性性狀出現(xiàn)性狀分離，分離比：出現(xiàn)性狀分離，分離比：9:3:3:1遺傳圖解遺傳圖解P：配子配子：F1：YRyrYyRr（黃圓）（黃圓）配子配子：F2：表現(xiàn)型表現(xiàn)型：黃圓黃圓 ：黃皺：黃皺 ：綠圓：綠圓 ：綠皺：綠皺 = 9 ：3 ：3 ：1yyrr（綠皺）（綠皺）YYR

10、R（黃圓）（黃圓）YRYryRyrYRYryRyrYyRRYyRryyRRyyRrYyRrYyrryyRryyrrYYRrYyRRYyRrYYRRYyrrYyRrYYRrYYrr基因的自由組合定律當兩對（或更多對）相對性狀的親本進當兩對（或更多對）相對性狀的親本進行雜交后，在行雜交后，在F F1 1形成配子時，形成配子時，等位基因等位基因隨隨同源染色體同源染色體的分離彼此分開，的分離彼此分開，非等位基因非等位基因隨隨非同源染色體非同源染色體自由組合。自由組合。YRYyRryRYryr3. 實質：YRyr4. 對假設的驗證 測交試驗：5. 在理論和實踐上的意義： 生物體在進行有性生殖的過程中，控

11、制不同性生物體在進行有性生殖的過程中，控制不同性狀的基因可以重新組合（即狀的基因可以重新組合（即基因重組基因重組），從而導），從而導致后代發(fā)生變異。這是生物種類多樣性的原因之致后代發(fā)生變異。這是生物種類多樣性的原因之一。一。(1)理論上(2)實踐上 通過雜交育種，有目的地讓兩個具有不同優(yōu)良通過雜交育種，有目的地讓兩個具有不同優(yōu)良性狀的親本進行雜交，從而獲得新的性狀的親本進行雜交，從而獲得新的優(yōu)良品種優(yōu)良品種?；虻淖杂山M合定律題型基因的自由組合定律題型1. 正推（正確書寫遺傳圖解）正推（正確書寫遺傳圖解）2.已知子代分離比倒推已知子代分離比倒推3.未知子代分離比倒推（注意雙隱性子代）未知子代分

12、離比倒推（注意雙隱性子代）4.鑒定和育種鑒定和育種 植物植物( (自交自交) ) 動物動物( (測交測交) )根據(jù)每對性狀分離比推出每根據(jù)每對性狀分離比推出每對性狀的基因型對性狀的基因型 根據(jù)親代性狀寫出兩對性狀根據(jù)親代性狀寫出兩對性狀基因型基因型 果蠅唾液腺染色體是果蠅唾液腺染色體是永久性間期染色體永久性間期染色體。由于由于DNADNA經(jīng)多次復制而細胞并不進行分裂，經(jīng)多次復制而細胞并不進行分裂，這樣就使唾液腺染色體變成了這樣就使唾液腺染色體變成了巨大染色體巨大染色體，這些染色體比果蠅的其它體細胞染色體要長這些染色體比果蠅的其它體細胞染色體要長100200100200倍，體積大上千倍。另外在巨

13、大染倍，體積大上千倍。另外在巨大染色體上有深淺不同、寬窄不一的色體上有深淺不同、寬窄不一的橫紋橫紋，這些，這些橫紋的數(shù)目和位置是相對恒定的，為基因在橫紋的數(shù)目和位置是相對恒定的，為基因在染色體上的定位提供了便于觀察的指標。染色體上的定位提供了便于觀察的指標。實驗實驗8.2 果蠅唾液腺細胞染色體觀察果蠅唾液腺細胞染色體觀察 果蠅巨大染色體是觀察染色體形態(tài)并果蠅巨大染色體是觀察染色體形態(tài)并理解基因是位于染色體上的好材料。理解基因是位于染色體上的好材料。6、性別決定、性別決定男性體細胞的染色體組成：男性體細胞的染色體組成： 44+XY性別：性別：有的生物有雌雄差別有的生物有雌雄差別女性體細胞的染色體

14、組成：女性體細胞的染色體組成： 44+XX 常染色體：雌雄個體細胞中都具有的相同的染色體常染色體：雌雄個體細胞中都具有的相同的染色體。 染色體染色體 性染色體：雌雄個體細胞中不同，與性別決定有直接關系。性染色體：雌雄個體細胞中不同，與性別決定有直接關系。正常男性的染色體分組圖正常女性的染色體分組圖親代親代子代子代配子配子女性女性男性男性比例比例1 111XXXYXYXXXXY女性女性 男性男性人類的性別決定過程：人類的性別決定過程： 由性染色體上的基因決定的性狀在遺傳時與性別聯(lián)系在一起，這類性狀的遺傳被稱為伴性遺傳。伴性遺傳（伴性遺傳（XY型型）：）：1、伴性遺傳概念：、伴性遺傳概念：2、伴性

15、遺傳的種類：、伴性遺傳的種類：伴X遺傳伴Y遺傳伴X隱性遺傳伴X顯性遺傳生物必修生物必修2（1）伴）伴X隱性遺傳的特點：隱性遺傳的特點：三種伴性遺傳的特點：三種伴性遺傳的特點： 已知紅綠色盲是由位于已知紅綠色盲是由位于X染色體染色體上的上的隱性隱性基因（基因（b）控制的，控制的，用用Xb表示，正?；蛴帽硎?，正常基因用XB表示，短小的表示，短小的Y染色體上沒有這種基因染色體上沒有這種基因。也就是說，紅綠色盲基因。也就是說，紅綠色盲基因是隨著是隨著X染色體向后代傳遞的。請根據(jù)以上資料完成染色體向后代傳遞的。請根據(jù)以上資料完成下面表格：下面表格：XBXBXBXbXbXbXBYXbY女女 性性 男性男

16、性基因型基因型表現(xiàn)型表現(xiàn)型正常正常(純合子純合子)正常正常(攜帶者攜帶者)色盲色盲正常正常色盲色盲1 1、隔代遺傳、隔代遺傳因為父親的致病基因只能隨因為父親的致病基因只能隨X X染色體傳染色體傳遞給女兒，不能傳遞給兒子。故遞給女兒，不能傳遞給兒子。故男性患男性患者的致病基因通過他的女兒傳給他的外孫者的致病基因通過他的女兒傳給他的外孫2 2、母親的致病基因既可以傳遞給女兒，、母親的致病基因既可以傳遞給女兒，也可以傳遞給兒子。也可以傳遞給兒子。紅綠色盲的遺傳特點：紅綠色盲的遺傳特點：3 3、男性患者多于女性患者。、男性患者多于女性患者。 是由位于是由位于X染色體染色體上的上的上的上的顯性顯性致病基

17、因致病基因D控制的一種遺控制的一種遺傳性疾病。患者由于對鈣、磷吸收不良而導致骨發(fā)育障礙。傳性疾病?；颊哂捎趯︹}、磷吸收不良而導致骨發(fā)育障礙。患者常表現(xiàn)患者常表現(xiàn)X型（或型（或O型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長緩慢等癥狀。生長緩慢等癥狀。（2）伴）伴X顯性遺傳的特點：顯性遺傳的特點：生物必修生物必修2抗維生素佝僂病抗維生素佝僂病伴伴X顯性遺傳的特點：顯性遺傳的特點： 完成下列遺傳圖解：完成下列遺傳圖解：（1 1）女性正常）女性正常男性佝僂病男性佝僂?。? 2）女性佝僂?。┡载E病( (純合子純合子) )男性正常男性正常（3 3）女性佝僂?。┡载E病( (雜

18、合子雜合子) )男性正常男性正常（4 4）女性佝僂?。┡载E病( (雜合子雜合子) )男性佝僂病男性佝僂病XdXd XDYXDXD XdYXDXd XDYXDXd XdY練習練習 女男女男 連續(xù)發(fā)病連續(xù)發(fā)病 父病女必病父病女必病 子病母必病子病母必?。? 3）伴）伴Y遺傳遺傳的特點：的特點：男病女不病男病女不病父父子子孫孫外耳道多毛癥外耳道多毛癥遺傳系譜圖的判斷步驟遺傳系譜圖的判斷步驟第一步：判斷是否為伴第一步：判斷是否為伴Y有中生無有中生無連續(xù)遺傳連續(xù)遺傳第二步：無中生有第二步：無中生有 隔代遺傳隔代遺傳常染色體隱性遺傳病常染色體隱性遺傳病伴伴X X染色體隱性遺傳病染色體隱性遺傳病常染色體

19、顯性遺傳病常染色體顯性遺傳病伴伴X X染色體顯性遺傳病染色體顯性遺傳病第三步：判斷最有可能的一種患病情況第三步：判斷最有可能的一種患病情況 若為隱性若為隱性女病：其父病、兒病女?。浩涓覆?、兒病患者：男多于女患者：男多于女伴伴X X隱，否則為常隱隱，否則為常隱隱性遺傳病隱性遺傳病顯性遺傳病顯性遺傳病若為顯性若為顯性男?。浩淠覆?、女兒病男?。浩淠覆?、女兒病患者：女多于男患者：女多于男伴伴X X顯，否則為常顯顯，否則為常顯常見單基因遺傳病類型常見單基因遺傳病類型伴X隱：伴X顯：色盲、血友病A常隱：常顯：先天性聾啞、白化病白化病多(并并)指抗維生素抗維生素D D佝僂病佝僂病生物必修生物必修2變異變異可

20、遺傳變異可遺傳變異生殖細胞內遺傳物質生殖細胞內遺傳物質發(fā)生改變而引起的發(fā)生改變而引起的不遺傳變異不遺傳變異環(huán)境因素影響而造成的環(huán)境因素影響而造成的可遺傳變異的三種來源可遺傳變異的三種來源:基因重組基因重組基因突變基因突變染色體變異染色體變異1 1、類型、類型: :非同源染色體的自由組合非同源染色體的自由組合: :交換交換: :非同源染色體上的非等非同源染色體上的非等位基因的自由組合。位基因的自由組合。同源染色體上的同源染色體上的非姐妹染色非姐妹染色單體單體之間發(fā)生局部交換。之間發(fā)生局部交換。重組重組DNADNA技術（轉基因技術）技術（轉基因技術）通過有性生殖實現(xiàn)的基因重組為生物變異、生通過有性

21、生殖實現(xiàn)的基因重組為生物變異、生物的多樣性提供了極其物的多樣性提供了極其豐富豐富的來源，為動植物的來源，為動植物育種和生物進化提供了豐富的物質基礎。育種和生物進化提供了豐富的物質基礎。 則則具有具有20對等位基因（這對等位基因（這20對對等位基因分別位于等位基因分別位于 20對同源染對同源染色體上）的生物進行雜交時，色體上）的生物進行雜交時，F(xiàn)2可能出現(xiàn)的表現(xiàn)型就有可能出現(xiàn)的表現(xiàn)型就有220=1048576種。種。2 2、概念、概念: :在生物體進行在生物體進行有性生殖有性生殖的過程中，控制的過程中，控制不同性不同性狀狀的基因之間的自由重新組合，結果使后代出的基因之間的自由重新組合，結果使后代

22、出現(xiàn)不同于親本的類型?，F(xiàn)不同于親本的類型。 如圖具有如圖具有2對等位基因（這對等位基因（這2對對等位基因分別位于等位基因分別位于 2對同源染對同源染色體上）的親本雜交，色體上）的親本雜交， F2可出可出現(xiàn)現(xiàn)4種表現(xiàn)型，有種表現(xiàn)型，有2種新品種。種新品種。白化白化血紅蛋白是由四條多肽鏈組成血紅蛋白是由四條多肽鏈組成. .研究證明，研究證明，在整個多肽鏈的在整個多肽鏈的574574個氨基酸中，病者與正常人個氨基酸中，病者與正常人的的573573個氨基酸是相同的。所不同的是一個個氨基酸是相同的。所不同的是一個谷氨谷氨酸酸被被纈氨酸纈氨酸替代，因而引起血紅蛋白結構異常。替代，因而引起血紅蛋白結構異常。

23、正常正?；疾』疾」劝彼峁劝彼崂i氨酸纈氨酸缺氧時紅細缺氧時紅細胞的形狀胞的形狀鏈第六位鏈第六位信使信使RNAGAAGUADNA（基因）（基因）CTTGAACATGTA轉轉 錄錄翻翻 譯譯表表 達達此病的根本原因是基因突變此病的根本原因是基因突變中心法則中心法則增增加加缺缺失失替替換換DNADNA分子中發(fā)生堿基對的分子中發(fā)生堿基對的 、 和和 ，而引起的，而引起的 的改變。的改變。替換替換增加增加缺失缺失基因結構基因結構細胞分裂的間期細胞分裂的間期A.A.有絲分裂間期有絲分裂間期B.B.減數(shù)第一次分裂間期減數(shù)第一次分裂間期體細胞體細胞中可以發(fā)生基因突變中可以發(fā)生基因突變產(chǎn)生生殖細胞產(chǎn)生生殖細胞可以

24、發(fā)生基因突變可以發(fā)生基因突變可以通過受精作用直接傳給后代可以通過受精作用直接傳給后代 DNA DNA在進行在進行復制時發(fā)生錯誤復制時發(fā)生錯誤或由于某種原因斷或由于某種原因斷裂后進行裂后進行修復時發(fā)生錯誤修復時發(fā)生錯誤。物理因素物理因素：如如X X射線、射線、射線、紫外線、激光等。射線、紫外線、激光等?；瘜W因素化學因素：是指能夠與是指能夠與DNADNA分子起作用而改變分子起作用而改變DNADNA分分子性質的物質，如亞硝酸、堿基類似物。子性質的物質，如亞硝酸、堿基類似物。生物因素生物因素：包括病毒和某些細菌等。包括病毒和某些細菌等。按來源分按來源分_與與_按突變后對生物個體的影響分按突變后對生物個

25、體的影響分_與與_,自然突變自然突變人工誘變人工誘變有利突變有利突變有害突變有害突變基因突變的類型基因突變的類型按可否遺傳分按可否遺傳分_與與_可遺傳突變（生可遺傳突變（生殖細胞中）殖細胞中）不遺傳突變（體細胞）不遺傳突變（體細胞） 通常會引起一定的表現(xiàn)型通常會引起一定的表現(xiàn)型變化，因而會產(chǎn)生一些變化，因而會產(chǎn)生一些新性狀新性狀?；蚧蛲蛔兪峭蛔兪切禄蛐禄虻牡母緛碓锤緛碓?，是生物變是生物變異的異的主要原因主要原因，對生物進化有重要作，對生物進化有重要作用。用。（一）、染色體結構變異（一）、染色體結構變異1缺失 2重復 結構改變結構改變數(shù)目增減數(shù)目增減4易位 3倒位 （二）、染色體數(shù)目

26、變異（二）、染色體數(shù)目變異1、非整倍的變異：染色體整條的增減、非整倍的變異：染色體整條的增減如：如：XXY型，型，21三體型三體型果蠅體細胞果蠅體細胞AaBBWWIIIIIIIIIIIVXXaBWIIIIIIVXABWIIIIIIVX果蠅卵細胞果蠅卵細胞雌果蠅的一個染色體組包括：雌果蠅的一個染色體組包括：II、III、IV、X二倍體二倍體 配子中的一組染色體（配子中的一組染色體（1n）（二）、染色體數(shù)目變異（二）、染色體數(shù)目變異一個染色體組內的染色體一個染色體組內的染色體形態(tài)、大形態(tài)、大小各不相同小各不相同一個染色體組中一個染色體組中不存在同源染色體不存在同源染色體 一個染色組體中一個染色組體

27、中不存在等位基因不存在等位基因2、整倍化變異：、整倍化變異：X YX Y 男的體細胞：男的體細胞： 23對對染色體染色體44+XY精子：精子： 23個個染色體染色體22+X 或或 22+Y人人 ：二倍體：二倍體 一個染色體組有：一個染色體組有：23條染色體條染色體二倍體二倍體 絕大多數(shù)的動物絕大多數(shù)的動物和約和約1/2的植物的植物多倍體多倍體: 體細胞內含有體細胞內含有3個或個或3個以上的染色體組個以上的染色體組二倍體二倍體(2n)三倍體三倍體(3n)四倍體四倍體(4n)一個染色體組一個染色體組1 23451 23451 234512345123451234512345123451234512

28、345多倍體在植物界較為普遍多倍體在植物界較為普遍，如：普通小麥是六倍體如：普通小麥是六倍體 、 馬鈴薯是四倍體、香蕉三馬鈴薯是四倍體、香蕉三倍體倍體2、整倍化變異：、整倍化變異： 整個染色體組的增減整個染色體組的增減多倍體的形成： 天然：天然：嚴酷的自然條件、溫度急劇變化嚴酷的自然條件、溫度急劇變化 （北極、沙漠、高山地區(qū)）（北極、沙漠、高山地區(qū)） 人工：人工：利用利用秋水仙素秋水仙素處理植物萌發(fā)的處理植物萌發(fā)的種子或幼苗種子或幼苗分裂時，染色單體分開但未分離成兩組移向兩分裂時，染色單體分開但未分離成兩組移向兩個子細胞個子細胞多倍體的特點：1、植株及各器官較大，產(chǎn)量高、植株及各器官較大，產(chǎn)量

29、高2、生長發(fā)育遲緩、生長發(fā)育遲緩3、高度不育、高度不育4、抗逆能力強、抗逆能力強正常物種二倍體正常物種二倍體單單倍體（含倍體（含1個染色體組）個染色體組）正常物種四倍體正常物種四倍體單單倍體（含倍體（含2個染色體組）個染色體組）1 23451 23451 2345123451234512345123451 23451 2345單倍體單倍體: 體細胞內含有的染色體數(shù)是本物種配子染體細胞內含有的染色體數(shù)是本物種配子染色體的數(shù)目色體的數(shù)目（即體細胞的一半）。未受精的卵細胞（即體細胞的一半）。未受精的卵細胞或精子直接發(fā)育成個體?；蚓又苯影l(fā)育成個體。單倍體的形成 天然：天然：植物：未受精的卵細胞發(fā)育而

30、成植物：未受精的卵細胞發(fā)育而成 動物：蜜蜂等昆蟲雄性個體動物：蜜蜂等昆蟲雄性個體 人工：人工：植物：花粉或花藥離體培養(yǎng)植物：花粉或花藥離體培養(yǎng)單倍體的特點：植株瘦小，生活能力低，不育植株瘦小，生活能力低，不育1、多倍體育種、多倍體育種用用秋水仙素秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗處理萌發(fā)的種子或幼苗多倍體多倍體方法：方法：抑制紡錘體的形成，使染色體加倍抑制紡錘體的形成，使染色體加倍無籽西瓜無籽西瓜（三倍體）（三倍體）2n秋水仙素秋水仙素4n()x2n ()3n(植株）植株）2n （花粉）（花粉）3n(無籽果實）無籽果實）有絲分裂有絲分裂二倍體葡萄二倍體葡萄幼苗期用幼苗期用秋水仙素秋水仙素處理處理四倍

31、體葡萄四倍體葡萄四倍體葡萄的形成四倍體葡萄的形成受阻受阻染色體數(shù)加倍染色體數(shù)加倍2、單倍體育種、單倍體育種用用花粉（花藥）花粉（花藥）離體培養(yǎng)離體培養(yǎng)方法：方法：單倍體單倍體秋水仙素秋水仙素純合純合二倍體二倍體優(yōu)點：優(yōu)點：由于可直接得到純合體，由于可直接得到純合體，可以縮短育種年限可以縮短育種年限幾種育種方法的比較幾種育種方法的比較原原理理方方法法優(yōu)優(yōu)點點雜交雜交育種育種誘變誘變育種育種單倍體單倍體育種育種多倍體多倍體育種育種基因基因工程工程無性無性繁殖繁殖基因基因重組重組基因基因突變突變染色體染色體畸變畸變染色體染色體畸變畸變基因基因重組重組DNA復制復制雜交雜交 自交自交再篩選再篩選出純種

32、出純種激光輻激光輻射等射等花粉離花粉離體培養(yǎng)體培養(yǎng)秋水仙素處秋水仙素處理萌發(fā)的種理萌發(fā)的種子或幼苗子或幼苗重組重組DNA技術技術扦插嫁扦插嫁接等接等集合親集合親本的優(yōu)本的優(yōu)良性狀良性狀提高提高變異變異頻率頻率縮短縮短育種育種年限年限直接，直接，周期短周期短提高產(chǎn)提高產(chǎn)量和營量和營養(yǎng)成分養(yǎng)成分保持親保持親本的優(yōu)本的優(yōu)良性狀良性狀小結：染色體染色體畸變畸變染色體結構染色體結構的改變的改變染色體數(shù)目染色體數(shù)目的改變的改變非整倍體非整倍體整倍體整倍體染色體組染色體組二倍體二倍體多倍體及形成多倍體及形成單倍體及形成單倍體及形成概念：概念：遺傳病是指由于遺傳物質改變而引起的人類疾病。遺傳病是指由于遺傳物質

33、改變而引起的人類疾病。遺傳病遺傳病單基因遺傳病單基因遺傳病多基因遺傳病多基因遺傳病染色體遺傳病染色體遺傳病人類常見遺傳病的類型人類常見遺傳病的類型顯性遺傳病顯性遺傳病 隱性遺傳病隱性遺傳病白化病、鐮刀型貧白化病、鐮刀型貧血癥、先天性聾啞、血癥、先天性聾啞、苯丙酮尿癥苯丙酮尿癥抗維生素抗維生素D佝僂病佝僂病紅綠色盲、血友紅綠色盲、血友病、進行性肌營病、進行性肌營養(yǎng)不良養(yǎng)不良常染色體上常染色體上顯性遺傳病顯性遺傳病X染色體上顯染色體上顯性遺傳病性遺傳病多指、并指、軟多指、并指、軟骨發(fā)育不全骨發(fā)育不全常染色體上常染色體上隱性遺傳病隱性遺傳病X染色體上隱染色體上隱性遺傳病性遺傳病（一）（一）單基因遺傳病單基因遺傳病概念：概念：受受一對一對等位基因控制的遺傳病。目前已發(fā)現(xiàn)等位基因控制的遺傳病。目前已發(fā)現(xiàn)65006500多種多種. .1、概念、概念：由：由多對多對基因控