境內(nèi)第三類和進口醫(yī)療器械注冊審批

1、境內(nèi)第三類和進口醫(yī)療器械注冊審批操作規(guī)范境內(nèi)第三類和進口第二類、第三類醫(yī)療器械注冊審批（指 產(chǎn)品注冊、許可事項變更注冊和延續(xù)注冊）包括受理、技術(shù)審 評、行政審批和批件制作四個環(huán)節(jié)，登記事項變更包括受理和 文件制作兩個環(huán)節(jié)。受理和批件制作、登記事項變更由國家食品藥品監(jiān)督管理 總局行政事項受理服務(wù)和投訴舉報中心負責；技術(shù)審評由國家 食品藥品監(jiān)督管理總局醫(yī)療器械技術(shù)審評中心負責；行政審批 由國家食品藥品監(jiān)督管理總局負責。體外診斷試劑相關(guān)受理、審評、審批程序及規(guī)定，參照本 規(guī)范執(zhí)行。一、 境內(nèi)第三類和進口醫(yī)療器械注冊審批（一）受理.受理的申報資料格式要求（）申報資料應有所提交資料目錄，包括申報資料的一

2、級 和二級標題。每項二級標題對應的資料應當單獨編制頁碼。（）申報資料應當按目錄順序排列并裝訂成冊。（）申報資料一式一份，其中產(chǎn)品技術(shù)要求一式兩份，應 當使用規(guī)格紙張打印，內(nèi)容完整、清楚，不得涂改，政府部門 及其他機構(gòu)出具的文件按照原件尺寸提供。凡裝訂成冊的，不 得自行拆分。（）申報資料使用復印件的，復印件應當清晰并與原件一（）各項申報資料中的申請內(nèi)容應當具有一致性。（）各項文件除證明性文件外，均應當以中文形式提供， 如證明性文件為外文形式，還應當提供中文譯本并由代理人簽 章。根據(jù)外文資料翻譯的申報資料，應當同時提供原文。（）境內(nèi)產(chǎn)品申報資料如無特殊說明的，應當由申請人簽 章。 “簽章 ”是指：

3、申請人蓋公章，或者其法定代表人、負責人 簽名加蓋公章。（）進口產(chǎn)品申報資料如無特別說明，原文資料均應由申 請人簽章，中文資料由代理人簽章。原文資料 “簽章 ”是指：申 請人的法定代表人或者負責人簽名，或者簽名并加蓋組織機構(gòu) 印章，并且應當提交由申請人所在地公證機構(gòu)出具的公證件； 中文資料 “簽章 ”是指：代理人蓋公章，或者其法定代表人、負 責人簽名并加蓋公章。（）注冊申報資料還需同時提交以下電子文檔：申請表。 產(chǎn)品技術(shù)要求。應為文檔，并且可編輯、修改。同時還應 提交單獨的僅包含技術(shù)要求性能指標部分的電子文檔。綜述資料、 研究資料概述以及體外診斷試劑產(chǎn)品的說明書。 應為文檔。體外診斷試劑綜述資料

4、電子文檔內(nèi)容應當包括產(chǎn)品 預期用途、與預期用途相關(guān)的臨床適應癥背景情況、相關(guān)的臨 床或?qū)嶒炇以\斷方法、產(chǎn)品描述、有關(guān)生物安全性方面的說明、 產(chǎn)品主要研究結(jié)果的總結(jié)和評價、同類產(chǎn)品在國內(nèi)外批準上市 情況以及申報產(chǎn)品需要說明的其他情況等。.崗位職責（）負責對境內(nèi)第三類和進口第二類、第三類醫(yī)療器械注 冊申報資料的完整性和規(guī)范性進行形式審查。（）申請事項屬于本部門職權(quán)范圍，申報資料齊全、符合 形式審查要求，或者申請人按照要求提交全部補充資料的，予 以受理，填寫受理通知書 ，加蓋專用章并注明日期。（）申報資料存在可以當場更正的錯誤的，應當允許申請 人當場更正。（）申報資料不齊全或者不符合形式審查要求的，

5、應當在 個工作日內(nèi)一次告知申請人需要補正的全部內(nèi)容，并出具補 正材料通知書 ，逾期不告知的，自收到申報資料之日起即為受 理。（）對申報事項依法不屬于本部門職權(quán)范圍的，應當即時 告知申請人不予受理，填寫不予受理通知書 ，加蓋專用章并 注明日期。（）自受理申請之日起個工作日內(nèi)將申報資料轉(zhuǎn)交國家食 品藥品監(jiān)督管理總局醫(yī)療器械技術(shù)審評中心。（二）技術(shù)審評（個工作日） 國家食品藥品監(jiān)督管理總局醫(yī)療器械技術(shù)審評中心對境內(nèi) 第三類醫(yī)療器械及進口第二類、第三類醫(yī)療器械安全性、有效 性研究和結(jié)果進行系統(tǒng)評價，提出結(jié)論性意見，并對技術(shù)審評 階段出具的審評意見負責。.主審（）責任人：國家食品藥品監(jiān)督管理總局醫(yī)療器械

6、技術(shù)審 評中心技術(shù)審評人員。（）主審要求和職責：按照相關(guān)法律法規(guī)、法定程序和技 術(shù)審評要求，根據(jù)申請人的申請，對其擬上市銷售產(chǎn)品的安全 性和有效性研究及其結(jié)果進行系統(tǒng)評價；對醫(yī)療器械許可事項 變更注冊內(nèi)容進行審查，確定變更注冊內(nèi)容是否符合許可事項 變更注冊的相關(guān)規(guī)定；對延續(xù)注冊內(nèi)容進行審查，確定是否符 合延續(xù)注冊的相關(guān)規(guī)定，出具審評意見。.復核（）責任人：國家食品藥品監(jiān)督管理總局醫(yī)療器械技術(shù)審 評中心各審評處處長或其委托的人員。（）復核要求和職責：對審評意見進行審查，必要時復核 注冊申報資料，確定審評意見的完整性、規(guī)范性和準確性，并 提出復核意見。確定審評過程符合有關(guān)審評程序的規(guī)定，做到 審評

7、尺度一致。.簽發(fā)（）責任人：國家食品藥品監(jiān)督管理總局醫(yī)療器械技術(shù)審 評中心主任或其委托的人員。（）簽發(fā)要求和職責：對審評意見和復核意見進行審核， 確認審評結(jié)論，簽發(fā)審評報告。其他要求（）技術(shù)審評過程中，必要時可調(diào)閱原始研究資料。（）需要進行專家審評咨詢的事項，專家審評時間不計算 在規(guī)定的審評時限內(nèi)。（）需要補正資料的，國家食品藥品監(jiān)督管理總局醫(yī)療器 械技術(shù)審評中心應當一次告知申請人需要補正的全部內(nèi)容。申 請人應當在年內(nèi)按照補正通知的要求一次提供補充資料；國家 食品藥品監(jiān)督管理總局醫(yī)療器械技術(shù)審評中心應當自收到補充 資料之日起個工作日內(nèi)完成技術(shù)審評。申請人補充資料的時間 不計算在審評時限內(nèi)。（）

8、應當依法進行注冊質(zhì)量管理體系核查的，依據(jù)有關(guān)規(guī) 定啟動。（三）行政審批（個工作日） 對受理、技術(shù)審評的審查內(nèi)容和審評過程進行行政復核， 并根據(jù)技術(shù)審評結(jié)論作出批準注冊或不予行政許可的決定。.審核（）責任人國家食品藥品監(jiān)督管理總局醫(yī)療器械注冊管理司注冊處審 核人員。（）審核要求確定本次申請屬于本部門審批職責范圍；審評程序是否符 合相關(guān)法規(guī)和工作程序的規(guī)定；技術(shù)審評報告是否完整和規(guī)范 技術(shù)審評結(jié)論是否明確。（）職責根據(jù)審核要求，提出審核意見，填寫審查記錄后將技術(shù)審 評報告、審查記錄報送核準人員。.核準（）責任人國家食品藥品監(jiān)督管理總局醫(yī)療器械注冊管理司處負責人 或司負責人。（）核準要求對審核人員出

9、具的審核意見進行審查；確定本次申請注冊 的產(chǎn)品是否注冊。（）崗位職責對符合核準要求的境內(nèi)第三類和進口醫(yī)療器械注冊延續(xù)注 冊、許可事項變更注冊申請和進口第二類醫(yī)療器械注冊申請項 目，由處負責人提出核準意見，填寫審查記錄后將審評材料和 審查記錄報送司負責人。對符合核準要求的境內(nèi)和進口第三類醫(yī)療器械注冊申請項 目，由處和司負責人提出核準意見，填寫審查記錄后將審評材 料和審查記錄報送主管局領(lǐng)導。對不符合核準要求的，提出核準意見，填寫審查記錄后將 技術(shù)審評報告、審查記錄退回審核人員。.審定（）責任人 國家食品藥品監(jiān)督管理總局醫(yī)療器械注冊管理司負責人或 國家食品藥品監(jiān)督管理總局主管局領(lǐng)導。（）審定要求 對核準人員出具的核準意見進行審查；最終批準本次申請 注冊的產(chǎn)品是否注冊。（）崗位職責 國家食品藥品監(jiān)督管理總局醫(yī)療器械注冊管理司負責人 負責對境內(nèi)第三類和進口醫(yī)療器械延續(xù)注冊、 許可